本發(fā)明屬于造紙助劑領(lǐng)域，尤其涉及一種表膠專用AKD增強促進劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：AKD是目前普遍使用的一種施膠劑，它既能作為漿內(nèi)施膠劑，也能作為表面施膠劑。AKD屬纖維反應(yīng)型合成施膠劑，在中、堿性條件下，反應(yīng)性官能團能夠和纖維素上的羥基發(fā)生反應(yīng)，形成共價鍵結(jié)合而固著在纖維上，在纖維表面形成一層穩(wěn)定的薄膜，使纖維由親水性變?yōu)槭杷?，從而使紙頁獲得抗水性。但是，AKD與纖維素羥基反應(yīng)是較緩慢的過程，所以，AKD熟化期較長。AKD作為表面施膠劑時，一般需要淀粉作為載體配合使用，但需要較大的AKD用量，并且熟化時間較長。AKD存放過程中由于水解反應(yīng)會生成酮類化合物，水解后的AKD對施膠無效，改性淀粉被廣泛用作AKD保護膠體的穩(wěn)定劑，但淀粉對溫度適應(yīng)性差，高溫易水解變質(zhì)，導(dǎo)致乳液的穩(wěn)定性差。因此，在紙和紙板品種多樣化，紙機高速化發(fā)展的今天，在實際生產(chǎn)中使用AKD增強促進劑來配合淀粉和AKD進行表面施膠，能夠降低AKD表面施膠劑的用量，縮短其熟化時間，降低生產(chǎn)成本，提高紙張品質(zhì)具有實際意義。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明針對上述的問題，提出一種表膠專用AKD增強促進劑及其制備方法。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為，本發(fā)明提供一種表膠專用AKD增強促進劑，其特征在于，所述表膠專用AKD增強促進劑按照重量份數(shù)包括以下成分：二甲基二烯丙基氯化銨40~50份不飽和有機酸40~50份功能單體10份聚乙烯醇2~10份引發(fā)劑0.01~0.03水300份。作為優(yōu)選，所述不飽和有機酸為丙烯酸、甲基丙烯酸和丁烯酸中的一種或多種。作為優(yōu)選，所述功能單體為甲基丙烯酸二甲氨乙酯、丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺三種物質(zhì)，其中三種物質(zhì)的質(zhì)量比為甲基丙烯酸二甲氨乙酯：丙烯酰胺：N-羥甲基丙烯酰胺=1：2：2。作為優(yōu)選，所述聚乙烯醇的醇解度在99.0~99.8%之間，粘度在19~27cps之間。作為優(yōu)選，所述引發(fā)劑為過硫酸銨。此外，本發(fā)明還提供一種表膠專用AKD增強促進劑的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：a、加入水、聚乙烯醇常溫攪拌1h，升溫至90~97℃之間不斷攪拌，保溫1h，制得聚乙烯醇溶液，固含5%;b、在反應(yīng)釜中加入水，二甲基二烯丙基氯化銨，不飽和有機酸，引發(fā)劑，攪拌均勻；升溫，在40~60℃的條件下保溫1h；c、在反應(yīng)釜中加入剩余的二甲基二烯丙基氯化銨、功能單體、引發(fā)劑，在40~60℃條件下攪拌，50~60℃之間保溫2h；d、反應(yīng)釜的混合液中加入聚乙烯醇水溶液，攪拌升溫至70~85℃，滴加剩余引發(fā)劑，滴加時間為1h，滴加完成后，保溫反應(yīng)1~3h；e、冷卻至室溫，過濾制得成品。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果在于，1、本發(fā)明提高施膠效率，縮短熟化時間。2、高效能的AKD增強促進劑能把AKD乳液改性為新型表面施膠劑，能夠全部或部分代替?zhèn)鹘y(tǒng)的表面施膠劑，能較大幅度地降低施膠成本。3、顯著提高紙品的表面印刷強度，提升紙張品質(zhì)。4、避免使用AKD和中性膠等漿內(nèi)施膠劑導(dǎo)致的系統(tǒng)污染和腐漿增多等不良現(xiàn)象，能在一定程度上延長成型網(wǎng)和毛布等工藝備品的使用壽命。5、減少濕部斷紙，延長洗車周期，改善紙機運轉(zhuǎn)性，以取得最多的投資回報。6、不含VOC，屬于環(huán)境友好型產(chǎn)品。具體實施方式為了能夠更清楚地理解本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點，下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步說明。需要說明的是，在不沖突的情況下，本申請的實施例及實施例中的特征可以相互組合。在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā)明，但是，本發(fā)明還可以采用不同于在此描述的其他方式來實施，因此，本發(fā)明并不限于下面公開說明書的具體實施例的限制。發(fā)明人提供一種表膠專用AKD增強促進劑，按照按照重量份數(shù)包括以下成分：二甲基二烯丙基氯化銨40~50份，不飽和有機酸40~50份，功能單體10份，聚乙烯醇2~10份，引發(fā)劑0.01~0.03，水300份，其中，不飽和有機酸為丙烯酸、甲基丙烯酸和丁烯酸中的一種或多種，功能單體為甲基丙烯酸二甲氨乙酯、丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺三種物質(zhì)，其中三種物質(zhì)的質(zhì)量比為甲基丙烯酸二甲氨乙酯：丙烯酰胺：N-羥甲基丙烯酰胺=1：2：2，聚乙烯醇的醇解度在99.0~99.8%之間，粘度在19~27cps之間，引發(fā)劑選用過硫酸銨。但是，經(jīng)過發(fā)明人大量實驗得出選用物質(zhì)用量多少以及不同溫度和不同反應(yīng)時間會有不同的效果，下面的實施例中，就不同的選擇作出詳細(xì)說明實施例1二甲基二烯丙基氯化銨40份，不飽和有機酸選用丙烯酸40份，功能單體10份，醇解度99%、粘度19cps的聚乙烯醇2份，過硫酸銨0.01份，水300份；向聚乙烯醇中加入80份水常溫攪拌1h，升溫至93℃，升溫過程中不斷攪拌，當(dāng)溫度達(dá)到93℃后保溫1h，制得聚乙烯醇溶液，固含5%；在反應(yīng)釜中加入220份水，20份二甲基二烯丙基氯化銨、40份丙烯酸、0.003份過硫酸銨，并攪拌均勻，然后升溫，在50℃的條件下保溫1h；在反應(yīng)釜中加入20份二甲基二烯丙基氯化銨、10份功能單體、0.002份過硫酸銨，在50℃條件下攪拌，55℃之間保溫2h；向反應(yīng)釜的混合液中加入聚乙烯醇溶液，攪拌升溫至80℃，滴加剩余0.005份過硫酸銨，滴加時間為1h，滴加完成后，保溫反應(yīng)1.5h；冷卻至室溫，過濾制得成品。實施例2二甲基二烯丙基氯化銨45份，不飽和有機酸選用甲基丙烯酸40份，功能單體10份，醇解度99.5%、粘度25cps的聚乙烯醇5份，過硫酸銨0.02份，水300份；向聚乙烯醇中加入150份水常溫攪拌1h，升溫至93℃，升溫過程中不斷攪拌，當(dāng)溫度達(dá)到93℃后保溫1h，制得聚乙烯醇溶液，固含5%；在反應(yīng)釜中加入150份水，20份二甲基二烯丙基氯化銨、40份甲基丙烯酸、0.008份過硫酸銨，并攪拌均勻，然后升溫，在55℃的條件下保溫1h；在反應(yīng)釜中加入25份二甲基二烯丙基氯化銨、10份功能單體、0.004份過硫酸銨，在55℃條件下攪拌，55℃之間保溫2h；向反應(yīng)釜的混合液中加入聚乙烯醇溶液，攪拌升溫至85℃，滴加剩余0.008份過硫酸銨，滴加時間為1h，滴加完成后，保溫反應(yīng)2h；冷卻至室溫，過濾制得成品。實施例3二甲基二烯丙基氯化銨50份，不飽和有機酸選用丁烯酸50份，功能單體10份，醇解度99.8%、粘度27cps的聚乙烯醇10份，過硫酸銨0.03份，水300份；向聚乙烯醇中加入180份水常溫攪拌1h，升溫至97℃，升溫過程中不斷攪拌，當(dāng)溫度達(dá)到97℃后保溫1h，制得聚乙烯醇溶液，固含5%；在反應(yīng)釜中加入120份水，30份二甲基二烯丙基氯化銨、50份丁烯酸、0.01份過硫酸銨，并攪拌均勻，然后升溫，在40℃的條件下保溫1h；在反應(yīng)釜中加入20份二甲基二烯丙基氯化銨、10份功能單體、0.01份過硫酸銨，在40℃條件下攪拌，60℃之間保溫2h；向反應(yīng)釜的混合液中加入聚乙烯醇溶液，攪拌升溫至70℃，滴加剩余0.01份過硫酸銨，滴加時間為1h，滴加完成后，保溫反應(yīng)2.5h；冷卻至室溫，過濾制得成品。按照上述實施例制備的AKD增強促進劑性能指標(biāo)如下表所示。將實施實例中得到的AKD增強促進劑進行上機實驗，檢測實驗結(jié)果。實驗紙機車速1250m/min，生產(chǎn)文化紙，定量65g/m2，針葉漿：闊葉漿：機械漿比例為22:43:35。施膠濃度為10%。在紙機運行正常的情況下加入本產(chǎn)品，本品可直接添加到表面施膠劑的合成過程中，或在AKD乳液中按一定比例添加，添加量一般為15%AKD乳液的8%左右。紙張熟化24h后，檢測紙張Cobb值（60s），數(shù)據(jù)如下表所示。表面施膠劑淀粉用量kg/tAKD用量kg/tAKD增強促進劑kg/tCobb值g/m2淀粉+AKD486/38淀粉+AKD+促進劑5030.2425從表中可以看出，表面施膠劑中加入少量的AKD增強促進劑之后，能夠有效降低AKD的用量，并且紙張的Cobb值降低約34%。主要原因是加入AKD增強促進劑能夠與AKD結(jié)合，促使AKD的內(nèi)酯環(huán)打開，使其不會因高溫發(fā)生水解，同時促進AKD在纖維表面的分布覆蓋，使得施膠劑在紙頁表面的成膜性更好，并能有效促進纖維交聯(lián)網(wǎng)的形成，提高施膠效果，改善紙頁抗水性能，節(jié)約表面施膠劑的用量，節(jié)約成本，對實際生產(chǎn)具有一定的意義。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非是對本發(fā)明作其它形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為等同變化的等效實施例應(yīng)用于其它領(lǐng)域，但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3