1.融合多肽，其特征在于：在E3多肽的氮端連接DiTOX多肽或者PADRE多肽而成；
所述的E3多肽的氨基酸序列為LTLKELIEELSNITQ；所述的DiTOX多肽的氨基酸序列為AYNFVESIINLFQVVHNSY；所述的PADRE多肽的氨基酸序列為aK-Cha-VAaWTLKAa。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的融合多肽，其特征在于：所述的多肽的氨基酸序列為：
AYNFVESIINLFQVVHNSYNLTLKELIEELSNITQ；
或為aK-Cha-VAaWTLKAaLTLKELIEELSNITQ。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的融合多肽，其特征在于：所述的多肽的N端氨基被乙?；?。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的融合多肽，其特征在于：所述的多肽的C端羧基被酰胺化。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任一項所述的融合多肽，其特征在于：所述的多肽為：
Ac-AYNFVESIINLFQVVHNSYNLTLKELIEELSNITQ-NH2；
或為Ac-aK-Cha-VAaWTLKAaLTLKELIEELSNITQ-NH2。
6.權(quán)利要求1～5任一項所述的融合多肽在制備哮喘疫苗中的用途。
7.哮喘疫苗，其特征在于：以權(quán)利要求1～6任一項所述的融合多肽為主要活性成分制備而成。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的哮喘疫苗，其特征在于：還含有佐劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求12所述的哮喘疫苗，其特征在于：所述的佐劑為氫氧化鋁佐劑、陽離子脂質(zhì)體佐劑、GM-CSF、γ-干擾素中的至少一種。
10.制備權(quán)利要求1～4任一項所述的融合多肽或權(quán)利要求5～8任一項所述的哮喘疫苗的方法。