本發(fā)明屬于疫苗制備技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種豬鏈球菌2型XD株及應(yīng)用。
背景技術(shù):
豬鏈球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,S.suis 2)是一種重要的人畜共患病病原體,可以引起豬發(fā)生腦膜炎、敗血癥、關(guān)節(jié)炎等癥狀,病死率高達(dá)40%,如與豬呼吸與繁殖綜合征并發(fā),死亡率更高,即使病后能夠存活的豬,其生長緩慢,料肉比增加,給養(yǎng)豬業(yè)帶來極大的經(jīng)濟損失,故該菌對全球的養(yǎng)豬生產(chǎn)是一個潛在的威脅。豬鏈球菌2型可以通過傷口、消化道感染人,1998年和2005年分別在我國江蘇和四川發(fā)生豬鏈球菌病的暴發(fā),并且均發(fā)生人感染死亡的病例,引起人們的高度關(guān)注。目前針對豬鏈球菌病,尚無適用人群的疫苗,所以預(yù)防豬發(fā)生豬鏈球菌病,不僅僅是對豬的保護,更是對人的一種保障。
目前對于豬鏈球菌病的防控主要依賴于豬場的綜合管理、菌苗的免疫、藥物預(yù)防等。而現(xiàn)在由于大量耐藥菌株的出現(xiàn),藥物治療及藥物預(yù)防的效果急劇下降。所以疫苗免疫是豬鏈球菌病防控的關(guān)鍵,目前市場上豬鏈球菌病疫苗包括滅活單苗和滅活多價苗,滅活疫苗是將細(xì)菌通過甲醛滅活處理獲得的全菌體死疫苗,滅活疫苗優(yōu)點是生產(chǎn)方便、穩(wěn)定、易保存;但是滅活苗存在較多的缺陷:1)滅活疫苗接種后在動物體內(nèi)不能繁殖,因此免疫劑量較大,而且一般要加入免疫佐劑來增強其免疫效果;2)滅活疫苗保護期也相對較短,往往1次免疫不能產(chǎn)生較強的免疫保護效果,僅僅是“初始化”免疫系統(tǒng),必須進行第二次加強免疫才能產(chǎn)生較強的免疫保護;3)滅活疫苗需要多次免疫、免疫劑量大并且免疫部位易出現(xiàn)損傷。然而,減毒活疫苗的優(yōu)點是成本低,接種劑量少,且免疫保護期長,同時,活疫苗可有效刺激機體產(chǎn)生良好的體液免疫和細(xì)胞免疫,具有很廣闊的應(yīng)用前景。開發(fā)弱毒疫苗是控制該疾病的有效策略之一,但目前弱毒疫苗研發(fā)方面暫無突破,因此開發(fā)一種弱毒疫苗具有積極意義。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的是提供一種豬鏈球菌2型XD株,該菌株具有致病性低、免疫原性好等特點,所述菌株已于2016年10月18日送至中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏,分類命名:豬鏈球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)XD株,保藏編號為:CCTCC NO:M2016573,地址:中國武漢武漢大學(xué)。
本發(fā)明的另一個目的在于提供一種適用于豬鏈球菌2型XD株的凍干保護劑。
本發(fā)明另一個目的在于提供了一種適用于豬鏈球菌2型XD株疫苗稀釋液佐劑。
本發(fā)明還有一個目的在于提供了一種豬鏈球菌2型XD株在制備疫苗中的應(yīng)用。
為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采取以下技術(shù)措施:
一種豬鏈球菌2型XD株(本發(fā)明或稱為SS2-XD株),是申請人從湖北、湖南、四川、浙江、江蘇、廣東等省市100多株臨床分離毒株中經(jīng)過篩選得到,所述菌株已于2016年10月18日送至中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏,分類命名:豬鏈球菌2型(Streptococcus suis seroty pe 2)XD株,保藏編號:CCTCC NO:M2016573,地址:中國武漢武漢大學(xué)。
豬鏈球菌2型XD株生物學(xué)特性鑒定如下:
豬鏈球菌2型XD株形態(tài)學(xué)特性:對營養(yǎng)需求較高,在基礎(chǔ)瓊脂平皿上生長較差,37℃溫箱培養(yǎng)20小時以上可見針尖大小菌落。在TSA平皿(含5%新生牛血清)上生長良好,37℃溫箱培養(yǎng)12小時即見針尖大小菌落。SS2-XD株形成的菌落呈灰色、半透明、濕潤,透光45°可觀察菌落現(xiàn)淺藍(lán)色熒光。在綿羊鮮血瓊脂平板上形成的菌落周圍可見β溶血環(huán)。SS2-XD株接種緩沖肉湯培養(yǎng)基與TSB培養(yǎng)基(含5%新生牛血清)中培養(yǎng)6至8小時可見明顯一致混濁,偶見沉淀于瓶底。新鮮培養(yǎng)物玻片固定后進行革蘭氏染色,鏡檢結(jié)果為革蘭氏陽性,個體呈圓球狀或卵圓形,多見短鏈或長鏈排列,少見單個或雙個排列(圖1)。
一種適用于豬鏈球菌2型XD株的凍干保護劑,每100ml凍干保護劑中包括:YEAST EXT RACT 0.2~2g,谷氨酸鈉0.1~1g、賴氨酸0.1~1g、山梨醇0.5~5g、蔗糖2~10g、TSB 0.1~2g、水解明膠1~5g,其余為去離子水。
以上所述方案中,優(yōu)選的:每100ml凍干保護劑中包括:YEAST EXTRACT 1g,谷氨酸鈉0.5g、賴氨酸0.5g、山梨醇0.5g、蔗糖4g、TSB 1g、水解明膠2g,其余為去離子水。
一種適用于豬鏈球菌2型XD株疫苗稀釋液佐劑,每1L疫苗稀釋液佐劑包括:左旋咪唑5~30g,β-葡聚糖0.01~0.1L,Summit-Poly Liquid 0.1~0.4L,其余為去離子水。
以上所述方案中,優(yōu)選的,每1L稀釋液佐劑中,包括β-葡聚糖0.05L,左旋咪唑含量為10g,Summit-Poly Liquid 0.15L,其余為去離子水。
一種豬鏈球菌2型XD株在制備疫苗中的應(yīng)用,包括利用該菌株作為主要成分制備成單苗;或該菌株作為有效成分之一與其他抗原制備成聯(lián)苗。
本發(fā)明涉及細(xì)菌活疫苗及其適用于該疫苗的專用稀釋液佐劑,尤其向豬提供寬泛、安全和有效保護免遭豬鏈球菌所感染。本發(fā)明涉及包含細(xì)菌(例如,減毒活細(xì)菌)的免疫原或疫苗組合物。這些細(xì)菌可以在組合物中是滅活的,但是可能更有利的是活菌。本發(fā)明還涉及用于制備和/或配制這類組合物的方法;例如,合適的可獸用或可藥用載體、賦形劑、稀釋劑或媒介物和/或佐劑和/或穩(wěn)定劑混合。
針對哺乳動物作為目標(biāo)物種的組合物劑量體積,例如,基于細(xì)菌抗原的豬用組合物的劑量體積,通常在約0.4至約4.0ml之間。最佳免疫劑量為2.0ml/頭份(5.0×108CFU/頭份)??梢栽诮K末免疫后約4周通過用豬鏈球菌2型強毒菌株攻擊動物如豬類動物,來檢驗疫苗的效力。可以通過IM或SC注射、噴霧、鼻內(nèi)、眼內(nèi)、氣管內(nèi)和/或經(jīng)口方式攻擊動物??梢栽诠糁昂椭蟛杉瘉碜匝濉㈥P(guān)節(jié)、肺/或腦的樣品對其豬鏈球菌特異性抗體和帶毒量的存在進行分析。
本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,本文的公開內(nèi)容通過示例方式提供并且本發(fā)明不限于此。從本文中的公開內(nèi)容和本領(lǐng)域知識,在不進行任何過多實驗的情況下,技術(shù)人員可以確定施用次數(shù)、施用途徑和用于每種注射方案的劑量。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點:
1.SS2-XD株是自然弱毒株,分離于健康豬的肺組織,對多種實驗動物均無致病力,且對仔豬不造成病理損傷。
2.SS2-XD株活疫苗能快速有效持續(xù)刺激機體產(chǎn)生抗體,使機體應(yīng)答同時產(chǎn)生細(xì)胞免疫和體液免疫,通過大量臨床試驗證據(jù)表明本發(fā)明的活疫苗對控制豬鏈球菌病起到積極作用,具有早期預(yù)防,誘導(dǎo)黏膜免疫、細(xì)胞免疫等特點。對臨床上經(jīng)常發(fā)生鏈球菌病的預(yù)防具有明顯優(yōu)勢。
3.與滅活疫苗相比,接種劑量少、免疫后吸收更完全,在接種部位幾乎不會引起炎癥反應(yīng),不會對機體造成影響。
4.與滅活疫苗相比,生產(chǎn)成本更低。
附圖說明
圖1為SS2-XD株革蘭氏染色鏡檢圖片。
400×鏡檢,SS2-XD株新鮮培養(yǎng)菌液革蘭氏染色結(jié)果呈陽性;個體呈圓球狀或卵圓形,多見短鏈或長鏈排列,少見單個或雙個排列。
圖2為SS2-XD株gdh與cps2J基因PCR鑒定圖;
其中M:為DL2000plus marker;2和4:為SS2-XD株;3和5為:參考菌株A7;1與6:陰性對照H2O。
圖3為培養(yǎng)基的pH值隨時間變化的規(guī)律示意圖。
圖4為生長曲線(OD600nm值)。
圖5為生長曲線(活菌數(shù)CFU)。
圖6為免疫后仔豬平均抗體消長規(guī)律。
具體實施方式
結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進一步描述和論證,但本發(fā)明內(nèi)容并不局限于此。本發(fā)明實施例所用保護劑如下,如未特別說明,均為本領(lǐng)域的常規(guī)方案或試劑,均購自于商業(yè)渠道。
凍干機:德國,型號:CHRIST公司2-6D LSC型號。
在本申請中,每頭份免疫的疫苗如無特別說明,均按稀釋后2ml/頭份(活菌含量5.0×108CFU)使用。
實施例1:
豬鏈球菌2型XD株的獲得:
申請人從湖北、湖南、四川、浙江、江蘇、廣東等省市100多株臨床分離毒株中經(jīng)過PCR鑒定和毒力篩選,其中有60株三大毒力基因sly+mrp+epf+均為陽性。這與我國目前豬鏈球菌2型所流行毒力基因一致。將篩選到的60株豬鏈球菌2型分別用小鼠進行致病力初步評估,篩選到3株低致病力菌株,進一步比較三株菌株毒力,進行安全試驗,試驗結(jié)果表明:豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)安全性最高。腹腔接種對小鼠的LD50約為9.0×108CFU,皮下接種最高劑量為9.0×109CFU還是安全;SS2-XD株耳靜脈接種仔豬3.0×109CFU無明顯癥狀,耳靜脈接種最高劑量6.0×109CFU對仔豬也沒用造成異常影響。為進一步確定疫苗用SS2-XD株,又展開相關(guān)分子生物學(xué)鑒定。通過對豬鏈球菌2型XD株gdh與cps2J基因分別進行PCR,擴增結(jié)果(圖2)說明,SS2-XD株能夠擴增到特異性的gdf條帶(689pb),與特異性的cps2J條帶(557pb),此結(jié)果,與豬鏈球菌2型標(biāo)準(zhǔn)菌株擴增一致,表明SS2-XD株是豬鏈球菌2型或(1/2型),結(jié)合凝集試驗結(jié)果,SS2-XD株與豬鏈球菌2型標(biāo)準(zhǔn)血清發(fā)生凝集,而與1型標(biāo)準(zhǔn)血清不發(fā)生凝集。同時,對豬鏈球菌2型XD株進行形態(tài)學(xué)、培養(yǎng)特性、生化特性、血清型特性、安全性和免疫原性展開初步研究。結(jié)果表明SS2-XD株符合豬鏈球菌2型全部特征,至此,申請人獲得了一株豬鏈球菌2型菌株,該菌株已于2016年10月18日送至中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏,分類命名:豬鏈球菌2型(Strep tococcus suis serotype 2)XD株,保藏編號:CCTCC NO:M2016573,地址:中國武漢武漢大學(xué)。
實施例2:
豬鏈球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)XD株生理生化特性:
豬鏈球菌2型XD株生化試驗:豬鏈球菌2型SS2-XD株在低溫(10℃)與高溫(45℃)下無法生長,在高鹽環(huán)境下(6.5%NaCl)無法生長,在堿性環(huán)境中不生長,在富含膽酸鹽環(huán)境中(麥康凱培養(yǎng)基)無法生長(表1)。唯一碳源利用的生化實驗結(jié)果(表2與表3)說明豬鏈球菌2型SS2-XD株符合豬鏈球菌屬的生化特性。
表1豬鏈球菌的生長特性結(jié)果
表2豬鏈球菌生化反應(yīng)結(jié)果
表3豬鏈球菌生化反應(yīng)結(jié)果
豬鏈球菌2型XD株血清學(xué)特性:將豬鏈球菌2型分離株SS2-XD株與豬鏈球菌1型和2型參考分型血清(購于丹麥皇家血清研究所)進行玻片凝集試驗,同時以A7株(2型參考菌株)與ST1株(1型參考菌株)作參考對照。結(jié)果顯示(表4)對照成立,SS2-XD株可與豬鏈球菌2型參考血清發(fā)生凝集反應(yīng),與1型參考血清沒有發(fā)生凝集反應(yīng),根據(jù)判定標(biāo)準(zhǔn),SS2-XD株符合豬鏈球菌2型血清學(xué)特性。
表4玻片凝集試驗結(jié)果
豬鏈球菌2型XD株培養(yǎng)特性:將凍干菌種經(jīng)TSA瓊脂培養(yǎng)皿劃線復(fù)壯純化(F1代),挑取單菌落接種液體培養(yǎng)基,連續(xù)傳代3次(F2至F4代)以適應(yīng)。以F4代新鮮菌液為種子液1:100體積比接種TSB培養(yǎng)基,于37℃搖床150轉(zhuǎn)/分鐘振蕩培養(yǎng)。其間每隔兩小時取樣進行活菌計數(shù)。每小時取樣測定培養(yǎng)液pH值,同時用分光光度計測定菌液的OD600nm值。結(jié)果見圖3、圖4、圖5所示。
從圖3可以看出,在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)豬鏈球菌2型,溶液的pH值下降非???,培養(yǎng)時間為10小時左右,其pH值達(dá)到最低,此時pH值僅為5.13,由此說明,豬鏈球菌2型在培養(yǎng)過程中產(chǎn)酸能力強。維持發(fā)酵液pH值(7.0~7.5)可能有助于細(xì)菌生長。
從圖4可以看出,在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)SS2-XD株,在接種種子菌后8小時內(nèi),溶液的OD值成對數(shù)增長,培養(yǎng)10小時后進入平穩(wěn)期。
從圖5可以看出,在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)鏈球菌,種子液接種后4個小時左右開始進入對數(shù)生長期,培養(yǎng)8~10h活菌數(shù)達(dá)到最高峰,但從12個小時開始活菌數(shù)一直呈現(xiàn)下降趨勢。
實施例3:
豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株)的制備方法,包括:
1、取豬鏈球菌2型XD株凍存菌種接種于5%新生牛血清TSA培養(yǎng)基中,在37℃培養(yǎng)20-24h后,經(jīng)檢驗合格后作為一級種子。選取5個以上典型菌落接種于5%新生牛血清TSB培養(yǎng)基中。在37℃150r/min培養(yǎng)8-10h,經(jīng)純粹檢驗合格后作為二級種子。將二級種子液在無菌條件下按照2%(v/v)接種裝有30L的TSB液體培養(yǎng)基(含5%v/v新生牛血清)的50L發(fā)酵罐中。然后通過電腦自動控制系統(tǒng),控制和維持發(fā)酵罐通氣量1.5VVM、溶解氧濃度40%-60%、攪拌速率100r/min、pH值7.2±0.2。在發(fā)酵過程中通入無菌空氣,以保證正壓和溶氧,在37℃培養(yǎng)10-12h后收獲菌液,收獲的菌液濃度≥6×109CFU/ml,置于2-8℃保存。
2、豬鏈球菌2型XD株凍干保護劑的制備:
將水解明膠、蔗糖、YEAST EXTRACT、TSB加入到70-80℃去離子水中,攪拌直至完全溶解,高壓滅菌條件為116℃,20min。即為A組儲備液。
將谷氨酸鈉、賴氨酸、山梨醇溶解在去離子水中,然后,利用0.22微米濾器濾過除菌,即為B組儲備液。然后,將A組儲備液和B組儲備液按照體積比1:1混合后,即為凍干保護劑,每100ml凍干保護劑中包括:YEAST EXTRACT 1g,谷氨酸鈉0.5g、賴氨酸0.5g、山梨醇0.5g、蔗糖4g、TSB 1g、水解明膠2g,其余為去離子水。
3、凍干過程
將凍干保護劑和菌液按照1:3(v/v)體積比混合均勻。分裝于10ml管制瓶中,3ml/瓶,進行凍干,在凍干結(jié)束后觀察凍干試驗樣品形態(tài),測定凍干后活菌數(shù)。凍干前半成品的活菌數(shù)應(yīng)≥5×109CFU/ml。
凍干過程如下:
在產(chǎn)品預(yù)凍階段:4℃進箱,然后1h內(nèi)將板層溫度下降到-42℃并維持2h。在主干燥階段:2h內(nèi)將板層溫度由-42℃上升到0℃并維持8h,然后再1h內(nèi)將板層溫度由0℃上升到15℃并維持2h。終干燥階段:在2h內(nèi)將板層溫度由15℃上升到28℃并維持8h。凍干結(jié)束,出箱、壓蓋,并于4℃保存,即制得豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株),用于以下實施例。
4、成品苗檢驗
活菌數(shù)檢測按照《中國獸藥典》附錄活菌計數(shù)方法進行檢測。使得凍干后成品苗活菌數(shù)應(yīng)≥5.0×108CFU/頭份。
物理性狀性狀為淡黃色或灰白色海綿狀疏松團塊,餅塊疏松多孔,形態(tài)完整,易于脫瓶,加凍干稀釋液迅速溶解。
純粹性 按照《中國獸藥典》附錄方法進行檢測應(yīng)符合規(guī)定。
剩余水分 按照《中國獸藥典》附錄方法進行檢測應(yīng)符合規(guī)定。
真空度 按照《中國獸藥典》附錄方法進行檢測應(yīng)符合規(guī)定。
5、疫苗保存期試驗
將試制3批疫苗分別在2~8℃放置3個月、6個月、9個月、12個月,-15℃放置6個月、12個月、18個月、24個月后各抽取3瓶,測定活菌數(shù)。同時對樣品按照《中國獸藥典》附錄方法進行物理性狀、溶解性、真空度、剩余水分測定。經(jīng)過檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)在2~8℃條件下保存9個月時與凍干后活菌數(shù)相比在80%以上,在-15℃條件下保存18個月時與凍干后活菌數(shù)相比在80%以上,因此在確定-15℃以下保存有效期為18個月。具體結(jié)果見表5、表6、表7。
表5:3批疫苗在2~8℃條件下保存期試驗
表6:3批疫苗在-15℃條件下保存期試驗
表7:3批苗在2~8℃和-15℃條件下物理性狀、溶解性、真空度、剩余水分檢測結(jié)果
實施例4:
適用于豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株)的稀釋液佐劑:
稀釋液佐劑的制備方法,包括:
適用于豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株)稀釋液佐劑,包括:左旋咪唑、β—葡聚糖和Su mmit-Poly Liquid。
其豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株)凍干稀釋液佐劑具體制備方法如下:
將無菌級β-葡聚糖溶液(湖北安琪酵母股份有限公司)作為A儲備溶液
將左旋咪唑(Sigma公司)溶解在去離子水中,制備成50mg/ml的儲備溶液。然后,利用0.22微米濾器過濾除菌作為B儲備溶液。
將Summit-Poly Liquid佐劑(臺灣國盛生物科技有限公司)溶液116℃高壓滅菌20min作為C貯備液佐劑。
最后將A液、B液、C液分別依次緩慢加入無菌去離子水中,邊加邊攪拌,攪拌的轉(zhuǎn)速為500r/min。攪拌時間為30min?;旌暇鶆虻闹苿┘礊樨i鏈球菌2型XD株凍干稀釋劑。
以1L稀釋劑為例進行配制時,取無菌級β-葡聚糖A儲備溶液0.05L,取左旋咪唑B儲備溶液0.2L,取Summit-Poly Liquid佐劑C儲備液0.15L分別依次緩慢加入無菌去離子水中,最后定容到1L。邊加邊攪拌,攪拌的轉(zhuǎn)速為500r/min。攪拌時間為30min?;旌暇鶆虻闹苿┘礊樨i鏈球菌2型XD株稀釋液佐劑,每1L稀釋液佐劑中,包括β-葡聚糖0.05L,左旋咪唑含量為10g,Summit-Poly Liquid 0.15L,其余為去離子水。
豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株)稀釋液佐劑與生理鹽水的效果比較:
用上述制備的豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株)稀釋液佐劑和生理鹽水分別稀釋豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗,5.0×108CFU/頭份,免疫28~35日齡斷奶仔豬(購自湖北某豬場)。經(jīng)豬鏈球菌2型ELISA抗體檢測試劑盒(武漢科前生物股份有限公司)檢測,抗體為陰性方可用于本試驗。試驗共分3組,5頭/組,免疫劑量為:1頭份/頭。組1為:豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株)稀釋液佐劑稀釋的豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株);組2為:生理鹽水稀釋的豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株);組3為:空白對照。在免疫28天后,采血分離血清檢測豬鏈球菌2型抗體水平。試驗結(jié)果見表(8)。
表8:比較SS2-XD株稀釋液佐劑和生理鹽水免疫28天后抗體水平
由表8可以看出,用制備的豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株)稀釋液佐劑稀釋的疫苗免疫28天后抗體在同等條件下明顯高于生理鹽水。說明使用本發(fā)明的豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株)稀釋液佐劑可顯著提高活疫苗的免疫刺激能力。
實施例5:
豬鏈球菌病活疫苗(SS2-XD株)最佳免疫劑量測定及抗體水平與攻毒保護率之間平行關(guān)系
1材料與方法
1.1試驗用疫苗豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗,5.0×108CFU/頭份,由實施例3所制備的凍干粉和實施例4所制備稀釋劑稀釋制得。
1.2攻毒用菌株選取豬鏈球菌血清2型LT株,來源于武漢科前生物股份有限公司,僅用于攻毒試驗。
1.3實驗動物選取28~35日齡斷奶仔豬,購自湖北某豬場。經(jīng)豬鏈球菌2型ELISA抗體檢測試劑盒(武漢科前生物股份有限公司)檢測,抗體為陰性方可用于本試驗。
1.4疫苗中活菌數(shù)的測定豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗,用生理鹽水稀釋恢復(fù)原裝量,按照《中國獸藥典》附錄進行活菌計數(shù)測定。
1.5動物實驗設(shè)計
用豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗免疫21~28日齡斷奶仔豬。試驗共分7組,每組5頭。按劑量2.5×107CFU、1.0×108CFU、5.0×108CFU,分一次免疫和兩次免疫(首免間隔21天)進行免疫接種,兩次免疫組提前7天免疫。另外設(shè)立非免疫空白對照組5頭。
在一次免疫28天和兩次免疫35天后,前腔靜脈采血分離血清檢測豬鏈球菌2型抗體水平,并進行一個致死劑量(1.2×106CFU)豬鏈球菌血清2型LT株攻毒試驗。在攻毒后觀察14天,分析攻毒保護率與免疫劑量、免疫次數(shù)之間相關(guān)性,分析攻毒保護率與抗體水平之間相關(guān)性。
2結(jié)果與分析
2.1疫苗最佳免疫劑量測定與攻毒保護結(jié)果
在一次免疫28天和兩次免疫的首免35天后,前腔靜脈采血分離血清檢測豬鏈球菌2型抗體水平,并進行一個致死劑量(1.2×106CFU)豬鏈球菌血清2型強毒LT株攻毒試驗。統(tǒng)計每組免疫后抗體水平及攻毒保護率。
結(jié)果表明:在使用豬鏈球菌2型XD株2.5×107CFU劑量免疫仔豬,無論是一次免疫還是兩次免疫,豬群產(chǎn)生的抗體水平都較低,且不能提供有效的攻毒保護;在使用1.0×108CFU、5.0×108CFU劑量免疫仔豬,都可以產(chǎn)生較高抗體水平,但5.0×108CFU劑量提供的攻毒保護最好。另外以相同劑量進行兩次免疫誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體水平明顯高于一次免疫,非免疫空白對照組抗體均為陰性,經(jīng)攻毒后全部發(fā)病或死亡,詳細(xì)結(jié)果見表9。
表9:不同免疫劑量與免疫次數(shù)接種仔豬抗體及攻毒結(jié)果
2.2抗體水平與攻毒保護相關(guān)性分析結(jié)果
對比分析一次免疫28天和兩次免疫35天后抗體檢測結(jié)果和攻毒保護結(jié)果(表9),抗體水平在低于0.5(OD630nm值)時,攻毒保護率在20%以下,抗體水平在0.5~0.9(OD630nm值)時,攻毒保護率在80%以上,抗體水平高于0.9(OD630nm值)時,可以提供100%攻毒保護。對以上結(jié)果表明,豬鏈球菌活疫苗XD株(SS2-XD株)免疫抗體水平與攻毒保護有正相關(guān)。鑒于試驗結(jié)果,我們將5.0×108CFU作為SS2-XD株最佳免疫參考劑量。
實施例6:
豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)安全檢驗與效力檢驗
1材料與方法
1.1材料
1.1.1試驗動物選取武漢某豬場28-35日齡健康仔豬,要求仔豬來源一致,個體均勻,使用武漢科前生物股份有限公司生產(chǎn)豬鏈球菌2型ELISA抗體檢測試劑盒檢測抗體為陰性,且符合豬鏈球菌健康易感仔豬要求。
1.1.2試驗用疫苗
豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗,5.0×108CFU/頭份,由實施例3所制備的凍干粉和實施例4所制備稀釋劑稀釋制得。
上海海利生物藥品有限公司生產(chǎn)豬鏈球菌病滅活疫苗(馬鏈球菌獸疫亞種和豬鏈球菌2型)簡稱海利苗、
武漢科前生物股份有限公司提供豬鏈球菌病三價滅活疫苗(2型LT株+7型YZ株+C群XS株)簡稱科前苗。
1.1.3攻毒用毒株選取豬鏈球菌血清2型LT株,來源于武漢科前生物股份有限公司,僅用于攻毒試驗。
1.2方法
1.2.1疫苗安全性比較試驗將30頭健康仔豬隨機分為6組,每組5頭。其中第一組至第三組為豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗,每頭仔豬頸部肌肉接種10頭份;第四組為海利苗,每頭仔豬頸部肌肉接種2頭份;第五組為科前苗,每頭仔豬頸部肌肉接種2頭份;第六組為空白對照。于各疫苗組接種后觀察14天,監(jiān)測豬群體溫和臨床癥狀,評價豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗和商品疫苗安全性之間差異。
1.2.2疫苗效力比較試驗將40頭健康仔豬隨機分4組,每組10頭。其中,第一組為豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗;第二組為海利苗;第三組為科前苗;第四組為攻毒對照組。各試驗組,每頭仔豬頸部肌肉接種1頭份。其中,第二組按照說明書首免21天后以相同劑量進行二免,在二免后14天進行攻毒。由于海利苗需兩次免疫,所以其他疫苗免疫組較海利疫苗免疫組推遲一周免疫接種。
1.2.3疫苗攻毒保護性試驗將豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗和科前苗免疫28天后,即海利苗免疫35天后(提前7天初次免疫),對包括攻毒對照組的所有仔豬進行攻毒保護試驗。攻毒用菌株為豬鏈球菌2型強毒株LT株,攻毒方式為耳靜脈注射,攻毒劑量為一個致死劑量(1.2×106CFU),比較3種疫苗的免疫效力。
2結(jié)果與分析
2.1疫苗安全性比較豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗高劑量(10頭份/頭)接種仔豬,在接種部位不見紅腫、感染等異常。科前苗高劑量(2頭份/頭)接種仔豬,接種部位眼觀可見紅腫,但在觀察期內(nèi)逐漸恢復(fù),海利苗高劑量(2頭份/頭)接種仔豬,接種部位眼觀可見輕微紅腫。
疫苗接種前后對豬群體溫與臨床癥狀監(jiān)測結(jié)果表明,在接種活疫苗后引起機體體溫波動幅度較小,體溫升高較滅活疫苗低??魄懊缬捎谧魟橛桶呙缭诮臃N后12h內(nèi),豬群平均體溫超過40.5℃,第二天恢復(fù)正常。海利苗在接種12h內(nèi),豬群平均體溫超過40℃,第二天恢復(fù)正常。豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗在接種疫苗后12h內(nèi),豬群平均體溫上升幅度較小,均不超過基礎(chǔ)體溫0.5℃(見表10)
表10:仔豬安全試驗疫苗接種前后體溫檢測結(jié)果
2.2免疫攻毒保護試驗結(jié)果
采用豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗和科前苗在免疫28天后,海利滅活苗35天后(提前7天初次免疫),對包括攻毒對照組在內(nèi)所有仔豬進行攻毒保護試驗。攻毒后觀察發(fā)病和死亡情況,統(tǒng)計疫苗保護率,(結(jié)果見表11)。
表11:仔豬免疫后攻毒試驗結(jié)果
由表11結(jié)果可以看出,未免疫攻毒對照仔豬9/10發(fā)病,死亡7/10,說明攻毒試驗成立。而免疫組中,豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗,攻毒后2/10發(fā)病,1/10死亡;疫苗對照組中海利苗攻毒后3/10發(fā)病,1/10死亡;科前苗攻毒后1/10發(fā)病,0/10死亡。
3結(jié)論
從攻毒保護試驗可以看出,豬鏈球菌2型XD株活疫苗與對照試驗苗攻毒保護相當(dāng),均在80%-100%,能對豬群起到有效保護。通過攻毒保護試驗可以證明SS2-XD株活疫苗針對豬鏈球菌2型免疫效力和滅活疫苗一致。
實施例6:
豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗免疫持續(xù)期與抗體消長規(guī)律檢驗
1材料與方法
1.1疫苗
豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗,5.0×108CFU/頭份,由實施例3所制備的凍干粉和實施例4所制備稀釋劑稀釋制得。
1.2實驗動物購買于武漢某豬場28-35日齡健康仔豬,經(jīng)豬鏈球菌2型ELISA抗體檢測試劑盒(武漢科前生物股份有限公司提供)檢測抗體為陰性。
1.3攻毒用毒株選取豬鏈球菌血清2型LT株,來源于武漢科前生物股份有限公司,僅用于攻毒試驗。
1.4方法
1.4.1免疫程序豬鏈球菌2型XD株(SS2-XD株)疫苗進行頸部肌肉接種28-35日齡仔豬,每頭仔豬免疫1頭份,一共接種免疫仔豬15頭。同時設(shè)立非免疫空白對照仔豬5頭。
1.4.2抗體檢測于免疫后14天、28天、60天、90天、120天、150天采血分離血清,使用豬鏈球菌2型ELISA抗體檢測試劑盒檢測抗體水平,了解抗體消長規(guī)律和免疫持續(xù)期。
1.4.3攻毒試驗將免疫120天后的15頭仔豬中隨機抽取5頭和空白對照5頭進行耳靜脈攻毒試驗。攻毒劑量為一個致死劑量(1.2×106CFU)。攻毒后觀察14天,統(tǒng)計臨床發(fā)病與死亡情況。
2結(jié)果與分析
2.1抗體消長規(guī)律檢測結(jié)果
從抗體檢測結(jié)果表明,仔豬在免疫后14天ELISA抗體即可以轉(zhuǎn)陽,在免疫后28天~60天抗體達(dá)到最高水平,在60天后開始下降,保護抗體水平(OD630值≥0.5)能持續(xù)至首免120天,(結(jié)果見表12和圖6)
表12:抗體消長規(guī)律檢測結(jié)果
2.2攻毒保護試驗結(jié)果
通過檢測抗體水平,疫苗免疫期至少可以持續(xù)120天(OD630nm≥0.6),為進一步驗證該疫苗免疫期,將免疫120天后隨機挑選5頭和空白組5頭進行一個致死量(1.2×106CFU)耳靜脈攻毒試驗。攻毒結(jié)果表明,在攻毒3天內(nèi),非免疫空白組全部發(fā)病,死亡4頭,而免疫組在14天觀察期內(nèi)有一頭發(fā)病,保護率達(dá)到80%以上(見表13)。此攻毒結(jié)果和免疫抗體消長規(guī)律分析結(jié)論一致。因此可以認(rèn)為該疫苗可以提供4個月保護。
表13:疫苗免疫120天后攻毒保護結(jié)果
從免疫抗體消長規(guī)律和攻毒結(jié)果看,仔豬在免疫14天后抗體開始轉(zhuǎn)陽,在免疫60~90天時抗體水平最高,在90天后開始下降。結(jié)合抗體水平與攻毒保護相關(guān)性分析,抗體保護期可以持續(xù)120天。于免疫120天后,隨機抽取免疫仔豬5頭,連同空白對照5頭,進行攻毒試驗,免疫組保護在80%以上,而空白組全部發(fā)病。因此可以說明疫苗的保護期為4個月。