本發(fā)明涉及分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種提取組織RNA的組織研磨方法。

背景技術(shù)：

傳統(tǒng)的提取組織RNA的方法中，多采用的是玻璃或者陶瓷研磨棒對組織進(jìn)行研磨，但是未經(jīng)處理過的研磨棒會有RNA酶（能夠催化RNA水解）的污染。因此需提前將研磨棒先泡酸過夜，沖洗干凈后，在DEPC水中浸泡8個(gè)小時(shí)左右，37℃烘干，用蒙錫紙包裹后干烤數(shù)次，此準(zhǔn)備過程較為繁瑣復(fù)雜，耗時(shí)較長。此外，由于提取RNA用的組織塊往往較小，而勻漿器較大，在研磨的過程中液體損失較大，且研磨不夠徹底，這會影響 RNA 的收率和質(zhì)量。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服背景技術(shù)遇到的問題，改進(jìn)并提供一種提取組織RNA的組織研磨方法。

為達(dá)到上述目的，采用的技術(shù)方案為：

一種提取組織RNA的組織研磨方法，其步驟是：

1）、取無RNA酶的一次性塑料移液槍槍頭，用酒精燈火焰灼燒其尖部使其軟化形成圓形凸點(diǎn)；

2）、將提取RNA的組織放入無RNA酶的一次性塑料EP管中；

3）、用1）步驟制得的移液槍槍頭在2）步驟的EP管中行研磨。

采用上述方案的有益效果為：這種提取組織RNA的組織研磨方法采用經(jīng)火燒的無RNA酶一次性塑料移液槍槍頭，和無RNA酶的一次性塑料EP管對組織進(jìn)行研磨，與傳統(tǒng)的玻璃或陶瓷勻漿器相比，RNA提取操作更加省時(shí)簡便，材料來源廣泛，成本較低。此研磨槍頭體積較小，尤其適用于微量組織的RNA提取，且研磨更為充分，提高了 RNA 的收率和質(zhì)量。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步介紹本發(fā)明，但本發(fā)明不僅限于下述實(shí)施例，可以預(yù)見本領(lǐng)域技術(shù)人員在結(jié)合現(xiàn)有技術(shù)的情況下，實(shí)施情況可能產(chǎn)生種種變化。

一種提取組織RNA的組織研磨方法，其步驟是：

1）、取無RNA酶的一次性塑料移液槍槍頭，用酒精燈火焰灼燒其尖部使其軟化形成圓形凸點(diǎn)；

2）、將提取RNA的組織放入無RNA酶的一次性塑料EP管中；

3）、用1）步驟制得的移液槍槍頭在2）步驟的EP管中行研磨。

本發(fā)明采用的是去RNA酶的、頭部經(jīng)火燒處理后的、一次性的移液槍槍頭，對組織進(jìn)行研磨，具有以下改進(jìn)措施及優(yōu)點(diǎn)：

（1）移液槍槍頭的頭部是經(jīng)火燒處理后，形成一個(gè)圓形凸起，以模擬研磨棒的研磨頭部進(jìn)行研磨。與傳統(tǒng)的玻璃或陶瓷勻漿器相比，此研磨槍頭體積較小，尤其適用于微量組織的RNA提取，且研磨更為充分，提高了 RNA 的收率和質(zhì)量。

（2）移液槍槍頭和EP管是去RNA酶的，避免了RNA酶的污染，因此無需進(jìn)行去RNA酶處理，省時(shí)簡便。

（3）移液槍槍頭的頭部是經(jīng)火燒處理后的，無污染。

（4）移液槍槍頭和EP管為一次性使用產(chǎn)品，無需經(jīng)高溫滅菌處理，操作簡單方便。

（5）移液槍槍頭和EP管價(jià)格便宜，來源廣泛，是實(shí)驗(yàn)室常用耗材。