本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術領域，尤其涉及一種具有抗癌的桑奇素基因細胞PLSQSC4及利用該細胞制取具有抗癌的桑奇素的方法。
背景技術：
桑黃是我國傳統(tǒng)藥用真菌，味甘、辛、無毒，是針層孔屬真菌火木層孔菌的子實體，桑黃寄生于楊、柳、闊葉林等樹的樹干上，為多年生。桑黃除了具有傳統(tǒng)的治療淋病、崩漏、帶下等功效外，還具有抗癌的功能?，F(xiàn)有技術中只發(fā)現(xiàn)了楊、柳、桑樹、闊葉林等的桑黃基因細胞進行試驗，只有桑樹桑黃的基因細胞對癌癥的阻斷率最高，其它樹上存在的PL菌株對癌癥的阻斷率微乎其微。
通過從桑樹桑黃子實體中提取的PL，進行發(fā)酵培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)桑奇素基因細胞PLSQSC4，將該細胞和PL相配，進行發(fā)酵，萃取得到桑奇素----即人體基因?qū)Π┌Y的識別碼。
技術實現(xiàn)要素：
為解決上述技術問題，本發(fā)明的目的是提供一種具有抗癌的桑奇素基因細胞PLSQSC4(Polyporales Sang Qi Su C4)及利用該細胞制取具有抗癌的桑奇素的方法，通過該方法制取的桑奇素，對癌癥的阻斷力可達97.5％。
本發(fā)明的目的通過以下的技術方案來實現(xiàn)：
一種抗癌的桑奇素基因細胞PLSQSC4，該桑奇素基因細胞作為抗癌的菌種，所述桑奇素基因細胞的保藏編號為CGMCC No.12524。
一種利用桑奇素基因細胞PLSQSC4制取具有抗癌的桑奇素的方法，所述方法包括：
將桑黃子實體在溫度為0-5℃條件下進行微粉；
將微粉后的桑黃子實體通過轉(zhuǎn)氨酵酶進行深層發(fā)酵，得到PL群系菌株；
在PL群系菌株中加入組織培養(yǎng)液進行發(fā)酵培養(yǎng)，其培養(yǎng)溫度為28～35℃的條件下培養(yǎng)16～30天得到所述桑奇素基因細胞PLSQSC4；
將所述桑奇素基因細胞PLSQSC4進行深層發(fā)酵，并在發(fā)酵后的桑奇素基因細胞PLSQSC4中加入組織培養(yǎng)液進行培養(yǎng)；
將培養(yǎng)后的桑奇素基因細胞PLSQSC4和PL群系菌株相配，進行發(fā)酵生長、離心、分離、萃取得到桑奇素PLSQS。
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的一個或多個實施例可以具有如下優(yōu)點：
通過從桑樹桑黃子實體中提取的PL，進行發(fā)酵培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)桑奇素基因細胞PLSQSC4，將該細胞和PL相配，進行發(fā)酵，萃取得到桑奇素，該桑奇素對癌癥的阻斷率可達到97.5％，尤其是對婦女子宮癌和乳腺癌的治療。
具體實施方式
為使本發(fā)明的目的、技術方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細的描述。
本實施例提供了一種一種抗癌的桑奇素基因細胞PLSQSC4，該桑奇素基因細胞作為抗癌的菌種，所述桑奇素基因細胞的保藏編號為CGMCC No.12524。
本實施例還提供了一種利用桑奇素基因細胞PLSQSC4制取具有抗癌的桑奇素的方法，所述方法包括：
將桑黃子實體在溫度為0-5℃條件下進行微粉；
將微粉后的桑黃子實體通過轉(zhuǎn)氨酵酶進行深層發(fā)酵，得到PL群系菌株；
在PL群系菌株中加入組織培養(yǎng)液進行發(fā)酵培養(yǎng)，其培養(yǎng)溫度為28～35℃的條件下培養(yǎng)16～30天得到所述桑奇素基因細胞PLSQSC4；
將所述桑奇素基因細胞PLSQSC4進行深層發(fā)酵，并在發(fā)酵后的桑奇素基因細胞PLSQSC4中加入組織培養(yǎng)液進行培養(yǎng)；
將培養(yǎng)后的桑奇素基因細胞PLSQSC4和PL群系菌株相配，進行發(fā)酵生長、離心、分離、萃取得到桑奇素PLSQS。
上述桑黃子實體微粉為800-1000目。
上述群系菌株包括PL2、PL5等。
下述實施例通過在小白鼠身上做的試驗得到：
在只有桑奇素基因細胞單體時，對癌癥的阻斷力可達60.8％。
桑奇素基因細胞PLSQSC4和PL2、PL5等群系菌株相配，在培養(yǎng)生長達5％時，對癌癥的阻斷率可達65.5％；
桑奇素基因細胞PLSQSC4和PL2、PL5等群系菌株相配，在培養(yǎng)生長達6％時，對癌癥的阻斷率可達75.2％；
桑奇素基因細胞PLSQSC4和PL2、PL5等群系菌株相配，在培養(yǎng)生長達6.5％時，對癌癥的阻斷率可達97.1％～97.5％；
雖然本發(fā)明所揭露的實施方式如上，但所述的內(nèi)容只是為了便于理解本發(fā)明而采用的實施方式，并非用以限定本發(fā)明。任何本發(fā)明所屬技術領域內(nèi)的技術人員，在不脫離本發(fā)明所揭露的精神和范圍的前提下，可以在實施的形式上及細節(jié)上作任何的修改與變化，但本發(fā)明的專利保護范圍，仍須以所附的權(quán)利要求書所界定的范圍為準。