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一種苯氧基丙酸的制備方法與流程

文檔序號:11838111閱讀:741來源:國知局

本發(fā)明涉及一種R-4-羥基-2-苯氧基丙酸的制備方法,屬于農(nóng)藥中間體的合成制備技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

我國是一個農(nóng)業(yè)大國,農(nóng)藥的用量很大,除草劑作為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系的重要

組分,是農(nóng)田除草技術(shù)中最可靠、最經(jīng)濟的手段。然而,傳統(tǒng)的除草劑因其毒性大、效

率低、用藥量大、對環(huán)境影響很大正逐步被淘汰。因此,現(xiàn)代農(nóng)藥對除草劑提出了更高

的要求:高效、低毒。近年來相繼開發(fā)了一系列除草劑如二苯醚類和苯氧丙酸類、磺酰

脲和咪唑啉酮類、含吡啶環(huán)的脲類、噠嗪類等。苯氧丙酸類化合物具有高效、低毒、除

草譜廣、選擇性高、施用期長、對后茬作物安全等特點,是迄今為止性能最好的除草劑

之一。

現(xiàn)有R-4-羥基-2-苯氧基丙酸一般采用化學(xué)合成的方法,其反應(yīng)過程生成大量副產(chǎn)物,且很難除去,嚴重影響目標產(chǎn)物的提純和產(chǎn)率;有些方法反應(yīng)時間長,且總收率偏低;還有些方法需要使用催化劑,反應(yīng)條件苛刻,生產(chǎn)成本高,不適合工業(yè)生產(chǎn)。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

為了解決以上技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種利用微生物發(fā)酵法制備苯氧基丙酸的方法。

本發(fā)明的制備方法如下:

取假蜓絲酵母-1菌種,接入麥芽汁培養(yǎng)基中于溫度37±1℃的條件下進行搖瓶振蕩培養(yǎng)8~24小時制備種子液,將培養(yǎng)后的種子液接入一級種子罐培養(yǎng)24小時,后加入二級種子罐培養(yǎng)24小時,其培養(yǎng)方式為常規(guī)的酵母菌培養(yǎng)。

取R-2-苯氧基丙酸配制成25-30%溶液,按10%的接種量接入假蜓絲酵母-1二級種子液,35-38℃好氧發(fā)酵3-5天,后加入鹽酸酸化,調(diào)pH值為2.0-3.0,高效液相檢測R-4-羥基-2-苯氧基丙酸純度大于90%后,先用陶瓷膜過濾,活性炭脫色,再袋式過濾機過濾,大孔樹脂吸附,氨水解吸后,0.22μm有機膜精密過濾,后濃縮結(jié)晶,離心干燥。

所述假蜓絲酵母菌-1為自篩選菌種,其保藏號為CGMCC No.10734,保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會,地址為北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號,保藏日期為2015年4月23日,分類命名為Candida zeylanoides。

本發(fā)明采用自己選育的假蜓絲酵母-1菌,以R-2-苯氧基丙酸為原料發(fā)酵制備R-4-羥基-2-苯氧基丙酸,整個過程副產(chǎn)物少,污染少,收率高, 制備成產(chǎn)品的純度可達99.5%以上。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的說明。

實施例1

取假蜓絲酵母-1菌種,接入麥芽汁培養(yǎng)基中于溫度37±1℃的條件下進行搖瓶振蕩培養(yǎng)8~24小時制備種子液,將培養(yǎng)后的種子液接入一級種子罐培養(yǎng)24小時,后加入二級種子罐培養(yǎng)24小時,其培養(yǎng)方式為常規(guī)的酵母菌培養(yǎng)。

取R-2-苯氧基丙酸配制成25-30%溶液,按10%的接種量接入假蜓絲酵母-1二級種子液,35-38℃好氧發(fā)酵3-5天,后加入鹽酸酸化,調(diào)pH值為2.0-3.0,高效液相檢測R-4-羥基-2-苯氧基丙酸純度大于90%后,先用陶瓷膜過濾,活性炭脫色,再袋式過濾機過濾,大孔樹脂吸附,氨水解吸后,0.22μm有機膜精密過濾,后濃縮結(jié)晶,離心干燥。高效液相檢測其純度為99.8% 。

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