1.砂生槐三種生物堿同時(shí)提取的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將模板原料與有機(jī)溶劑、功能單體混合，預(yù)聚合25～35min，然后加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑，得到聚合物；所述模板原料、所述有機(jī)溶劑、所述功能單體、所述交聯(lián)劑、所述引發(fā)劑的用量比為0.1mmol：30～50mL：0.4～0.8mmol：1.6～2.4mmol：12～13.5mg，所述模板原料包括苦參堿和氧化苦參堿，所述苦參堿與所述氧化苦參堿的摩爾比為0.8～1.2:0.8～1.2；
將所述聚合物置于保護(hù)氣體中，然后在55～65℃下振蕩反應(yīng)20～27h，所述保護(hù)氣體選自氮?dú)狻⒍栊詺怏w中的一種或多種；
將振蕩反應(yīng)后的物料洗脫至除去所述模板原料，然后清除殘留有機(jī)物，干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的砂生槐三種生物堿同時(shí)提取的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，在加入所述交聯(lián)劑時(shí)，還需加入致孔劑，所述致孔劑與所述模板原料的用量比為1～5mL：0.1mmol。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的砂生槐三種生物堿同時(shí)提取的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，將振蕩反應(yīng)后的物料洗脫至除去所述模板原料具體為：利用體積濃度為10～20％的第一洗脫液反復(fù)洗脫，直至除去所述模板原料，所述第一洗脫液包括乙酸和甲醇，所述乙酸和甲醇的體積比為1～2:8～9。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的砂生槐三種生物堿同時(shí)提取的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，當(dāng)振蕩反應(yīng)后的所述物料為液體物料時(shí)，則在洗脫之前，需將所述液體物料在800～1200rpm下進(jìn)行離心處理，得到沉淀；當(dāng)振蕩反應(yīng)后的所述物料為固體物料時(shí)，則在洗脫之前，需將所述固體物料研磨至粒徑在800目以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的砂生槐三種生物堿同時(shí)提取的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑選自二氯甲烷、甲苯、甲醇、三氯甲烷中的一種或多種，優(yōu)選二氯甲烷；所述功能單體選自甲基丙烯酸、2-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰胺中的一種或多種，優(yōu)選甲基丙烯酸；所述交聯(lián)劑選自三甲氧基丙基三甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的一種或多種，優(yōu)選三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯；所述引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈中的一種或多種，優(yōu)選偶氮二異丁腈。
6.一種分子印跡聚合物，其特征在于，通過權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的砂生槐三種生物堿同時(shí)提取的分子印跡聚合物的制備方法制得。
7.一種利用權(quán)利要求6所述的分子印跡聚合物萃取生物堿的方法，其特征在于，通過固相萃取方法進(jìn)行萃取。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的萃取生物堿的方法，其特征在于，所述固相萃取方法包括：利用水活化所述分子印跡聚合物，接著使樣液流經(jīng)所述分子印跡聚合物，然后利用淋洗水淋洗所述分子印跡聚合物，再進(jìn)行洗脫；
所述樣液為含有至少一種目標(biāo)物的乙腈，所述淋洗水選自去離子水、蒸餾水、超純水中的一種或多種。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的萃取生物堿的方法，其特征在于，在利用水活化所述分子印跡聚合物之前，還包括：依次利用預(yù)淋液和甲醇澆淋所述分子印跡聚合物，所述預(yù)淋液為乙酸、甲醇的混合溶液，并且所述乙酸、所述甲醇的體積比為1～2:8～9。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的萃取生物堿的方法，其特征在于，進(jìn)行洗脫時(shí)，是利用體積濃度為20～30％的第二洗脫液進(jìn)行，并且所述第二洗脫液包括乙酸和甲醇，所述乙酸和甲醇的體積比為1～2:8～9。