本發(fā)明涉及材料合成方法，具體的是一種pH敏感性葡萄糖印跡微凝膠的制備方法。

背景技術(shù)：

20世紀(jì)50年代， Hirshbergt等提出光致變色的概念，指出光成色與光漂白的循環(huán)可構(gòu)成化學(xué)記憶模型，從而使光致變色材料用于光信息存儲(chǔ)。光致變色反應(yīng)材料是一個(gè)依靠光激發(fā)來(lái)改變吸收性質(zhì)的材料，在激發(fā)撤除以后，誘導(dǎo)變色能力仍能保留。因此能在熱作用條件下或在相應(yīng)誘導(dǎo)吸收的光激發(fā)下返回原始狀態(tài)。同時(shí)，光致變色材料具有可逆的行為，可以導(dǎo)致顏色的改變。 變色材料種類較多，結(jié)構(gòu)也千差萬(wàn)別，有無(wú)機(jī)材料也有有機(jī)材料。有機(jī)光致變色化合物種類較多，如俘精酸酐類化合物、二芳基乙烯類化合物、席夫堿類化合物、吡喃類化合物以及螺吡喃和螺噁嗪類化合物等。有些有機(jī)光致材料已經(jīng)開始了工業(yè)化。本研究以吲哚啉為母體設(shè)計(jì)合成了一種新型光致變色材料。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種pH敏感性葡萄糖印跡微凝膠的制備方法，提供一種新的合成方法。

本發(fā)明采用的合成方法，包括如下步驟：

將1-2份MAA、1份MMA、1份HEMA、0.6-1份EGDMA和4份葡萄糖于燒杯中，靜置混合30min，再加入0.5-0.8份的SDS和200ml的水，將上述溶液轉(zhuǎn)移至三口燒瓶中，40℃水浴攪拌溶解，通氮?dú)?0min，再加入0.8-1.0份的APS，同時(shí)升溫到75-80℃，恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)5.5-6ｈ，生成微凝膠,將產(chǎn)品離心，過濾后，用洗脫液反復(fù)洗滌，再離心，過濾，然后冷凍干燥，即得。

本發(fā)明的有益效果是：合成工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，生產(chǎn)成本較低，可重復(fù)性好究，以甲基丙烯酸酯類單體構(gòu)建分子印跡體系，以葡萄糖為模板分子，制備對(duì)葡萄糖具有識(shí)別性的pH敏感性分子印跡微凝膠。

附圖說明

圖1是微凝膠的溶脹度。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合實(shí)例進(jìn)一步說明本發(fā)明的內(nèi)容，由技術(shù)常識(shí)可知，本發(fā)明也可通過其它 的不脫離本發(fā)明技術(shù)特征的方案來(lái)描述，因此所有在本發(fā)明范圍內(nèi)或等同本發(fā)明范圍內(nèi)的 改變均被本發(fā)明包含。

實(shí)施例1：將1份MAA、1份MMA、1份HEMA、0.6份EGDMA和4份葡萄糖于燒杯中，靜置混合30min，再加入0.5份的SDS和200ml的水，將上述溶液轉(zhuǎn)移至三口燒瓶中，40℃水浴攪拌溶解，通氮?dú)?0min，再加入0.8份的APS，同時(shí)升溫到75℃，恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)5.5ｈ，生成微凝膠,將產(chǎn)品離心，過濾后，用洗脫液反復(fù)洗滌，再離心，過濾，然后冷凍干燥，即得。

實(shí)施例2：將2份MAA、1份MMA、1份HEMA、1份EGDMA和4份葡萄糖于燒杯中，靜置混合30min，再加入0.8份的SDS和200ml的水，將上述溶液轉(zhuǎn)移至三口燒瓶中，40℃水浴攪拌溶解，通氮?dú)?0min，再加入1份的APS，同時(shí)升溫到80℃，恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)6ｈ，生成微凝膠,將產(chǎn)品離心，過濾后，用洗脫液反復(fù)洗滌，再離心，過濾，然后冷凍干燥，即得。

由圖1可看出，微凝膠的溶脹度在pH為４～６間有一個(gè)階躍性增大，顯示出微凝膠具有明顯的pH敏感性，

以與葡萄糖結(jié)構(gòu)類似的果糖作為競(jìng)爭(zhēng)底物，葡萄糖印跡微凝膠的選擇吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果，印跡微凝膠對(duì)葡萄糖及果糖的吸附量差別較大，分離因子α為2.05。