技術(shù)特征：

1.一類含有二吡咯酮并苯結(jié)構(gòu)的有機電致變色材料，其特征在于結(jié)構(gòu)通式為：

式中，R₁為碳原子數(shù)為1-20的烷烴基；

和為下列化學基團的一種：

其中，R₂為氫或碳原子數(shù)為1-20的烷烴基。

2.一種如權(quán)利要求1所述的含有二吡咯酮并苯的有機電致變色材料的制備方法，其特征在于包括兩種路線：

（i）當和相同時，其合成路線如下所示：

具體步驟為：

（1）化合物b的制備：

在惰性氣氛下，將化合物a和摩爾量是化合物a的2~10倍量的堿以及碳原子數(shù)為1-20的烷烴基鹵化物溶于有機溶劑中，在50~150℃攪拌1~48小時，反應結(jié)束后，將溶液倒入水中，用有機溶劑萃取，有機相用水洗滌多次，干燥，除去溶劑，柱分離提純得到化合物b；

（2）化合物c的制備：

化合物c制備采用下述兩種方法之一：

（a）在惰性氣氛下，將化合物b和摩爾量是化合物b的2~10倍量的芳香硼酸（酯）化合物溶于甲苯或四氫呋喃中，加入堿液和鈀催化劑，加熱到80~120 ℃，反應1~48小時；

（b）在惰性氣氛下，將化合物b和摩爾量是化合物b的2~10倍量的芳香有機錫化合物溶于N ,N - 二甲基甲酰胺或甲苯中，加入鈀催化劑，加熱到80~120 ℃，反應1~48小時；

反應結(jié)束后，將反應體系倒入水中，用有機溶劑萃取，有機相用水洗滌多次，干燥，除去溶劑，柱分離提純得到目標化合物c ；

（ii）當和不同時，其合成路線如下所示：

具體步驟為：

（1）化合物d的制備：

化合物d制備采用下述兩種方法之一：

（a）在惰性氣氛下，將化合物b和摩爾量是化合物b的0.3~3倍量的芳香硼酸（酯）化合物溶于甲苯或四氫呋喃中，加入堿液和鈀催化劑，加熱到80~120 ℃，反應1~48小時；

（b）在惰性氣氛下，將化合物b和摩爾量是化合物b的0.3~3倍量的芳香有機錫化合物溶于N ,N - 二甲基甲酰胺或甲苯中，加入鈀催化劑，加熱到80~120 ℃，反應1~48小時；

反應結(jié)束后，將反應體系倒入水中，用有機溶劑萃取，有機相用水洗滌多次，干燥，除去溶劑，柱分離提純得到化合物d ；

（2）化合物e的制備：

化合物e制備采用下述兩種方法之一：

（a）在惰性氣氛下，將化合物d和摩爾量是化合物d的0.3~3倍量的芳香硼酸（酯）化合物溶于甲苯或四氫呋喃中，加入堿液和鈀催化劑，加熱到80~120℃，反應1~48小時；

（b）在惰性氣氛下，將化合物b和摩爾量是化合物b的0.3~3倍量的芳香有機錫化合物溶于N ,N - 二甲基甲酰胺或甲苯中，加入鈀催化劑，加熱到80~120℃，反應1~48小時；

反應結(jié)束后，將反應體系倒入水中，用有機溶劑萃取，有機相用水洗滌多次，干燥，除去溶劑，柱分離提純得到目標化合物e。

3.如權(quán)利要求1所述的二吡咯酮并苯類有機光電材料在電致變色器件方面的應用。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于將所述的含有二吡咯酮并苯的有機電致變色材料涂在導電基底上，用作工作電極，或者將其共混于電解質(zhì)中，制備電致變色器件，實現(xiàn)不同電壓下的顏色可逆轉(zhuǎn)換。