技術(shù)特征：
1.一種四萜類化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示：2.如權(quán)利要求1所述的一種四萜類化合物的制備方法，所述的方法包括：將肉芝軟珊瑚Sarcophytonsubviride切碎后，用丙酮和甲醇溶劑提取，所得的提取物濃縮后得到粗浸膏，將粗浸膏溶于水溶液，混懸均勻后用乙醚萃取，乙醚萃取液濃縮后混懸于90％甲醇溶液中，用正己烷萃取，所得90％甲醇溶液濃縮得紅褐色浸膏；浸膏干法上樣進(jìn)行硅膠柱色譜分離，以二氯甲烷/甲醇混合溶液從100:1到1:1為流動(dòng)相梯度洗脫，得到16個(gè)組分Fr.A-P；其中Fr.I進(jìn)行SephadexLH-20凝膠柱分離，用甲醇/氯仿1:1的流動(dòng)相洗脫，TLC點(diǎn)板合并成7個(gè)組分Fr.I1～I(xiàn)7；Fr.I1用半制備型HPLC分離，獲得化學(xué)結(jié)構(gòu)如式(I)所示的化合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種四萜類化合物的制備方法，其特征在于，所述的半制備型HPLC分離，條件為：78％甲醇-水溶液，流速：1.5mL/min。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種四萜類化合物的制備方法，其特征在于，所述的制備方法為：將中國西沙群島采集的肉芝軟珊瑚Sarcophytonsubviride粉碎后，丙酮超聲提取2-8次，再用甲醇超聲提取2-4次，每次都至提取液基本無色，合并丙酮提取液及甲醇提取液，減壓濃縮得粗浸膏；將粗浸膏用蒸餾水超聲混懸，用乙醚萃取2-6次，合并乙醚萃取液，減壓濃縮，得棕色乙醚層浸膏；乙醚層浸膏用90％甲醇-水溶液超聲混懸，用正己烷萃取2-6次，合并正己烷層萃取液，減壓濃縮得棕色浸膏，濃縮90％甲醇-水溶液得紅褐色浸膏；將紅褐色浸膏于硅膠拌樣，經(jīng)正相硅膠柱層析，以二氯甲烷/甲醇混合溶液從100:1到1:1為流動(dòng)相梯度洗脫，根據(jù)HSGF254薄層板監(jiān)測(cè)，并由10％的硫酸香草醛顯色，分別按流份極性大小收集，共收集合并得16個(gè)流份Fr.A～Fr.P；將Fr.I經(jīng)過SephandexLH-20凝膠柱色譜層析，流動(dòng)相為甲醇:氯仿＝1:1，由自動(dòng)接收器收集，薄層板監(jiān)測(cè)，分為7個(gè)流分Fr.I1～I(xiàn)7，其中Fr.I1用半制備型HPLC進(jìn)行分離純化，條件為78％甲醇-水溶液，流速：1.5mL/min，獲得化學(xué)結(jié)構(gòu)如式(I)所示的化合物。5.如權(quán)利要求1所述的一種四萜類化合物在制備抗腫瘤藥物中的用途。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種四萜類化合物在制備抗腫瘤藥物中的用途，其特征在于，所述的腫瘤為人骨肉瘤或肺癌。