技術(shù)特征：
1.兩種斑蝥酰亞胺衍生物晶體，外觀均呈無(wú)色棒狀結(jié)晶；第一種晶體熔點(diǎn)165.0-166.0℃，分子式C20H20N2O6，化學(xué)名為：2,2'-(丁烷-1,4-二基)二(3a,4,7,7a-四氫-4,7-環(huán)氧-1,3-二氫異吲哚-1,3-二酮)，其結(jié)晶為單斜晶系，P21/c空間群，α＝γ＝90°，β＝98.318(4)°，Z＝2；第二種晶體熔點(diǎn)158.8-159.4℃，分子式C22H24N2O6，化學(xué)名為：2,2'-(己烷-1,6-二基)二(3a,4,7,7a-四氫-4,7-環(huán)氧-1,3-二氫異吲哚-1,3-二酮)，其結(jié)晶為單斜晶系，P21/n空間群，α＝γ＝90°，β＝94.401(10)°，Z＝2。2.如權(quán)利要求1中所述兩種斑蝥酰亞胺衍生物晶體的制備方法，其特征在于：以不飽和去甲基斑蝥素和丁二胺或己二胺為原料，在甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、氯仿、四氫呋喃、乙酸乙酯、甲苯、丙酮或N,N-二甲基甲酰胺有機(jī)溶劑中反應(yīng)并結(jié)晶，步驟如下：1)將不飽和去甲基斑蝥素和丁二胺或己二胺分別溶于上述有機(jī)溶劑后，按照4:1至1:1物質(zhì)的量之比混合，在常溫或加熱下攪拌反應(yīng)2小時(shí)-3天，得到白色粉末狀固體，為目標(biāo)產(chǎn)物粗產(chǎn)品；2)白色粉末狀粗產(chǎn)品過(guò)濾后用二氯甲烷洗滌，然后用甲醇重結(jié)晶，可得無(wú)色棒狀晶體，即為目標(biāo)產(chǎn)物晶體。3.如權(quán)利要求1中所述兩種斑蝥酰亞胺衍生物晶體的制備方法，其特征在于：以不飽和去甲基斑蝥酰亞胺和1,4-二溴丁烷或1,6-二溴己烷為原料，在甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、氯仿、四氫呋喃、乙酸乙酯、甲苯、丙酮或N,N-二甲基甲酰胺有機(jī)溶劑中反應(yīng)并結(jié)晶，步驟如下：1)將不飽和去甲基斑蝥酰亞胺和1,4-二溴丁烷或1,6-二溴己烷分別溶于上述有機(jī)溶劑后，按照4:1至1:1物質(zhì)的量之比混合，在常溫或加熱下攪拌反應(yīng)2小時(shí)-3天，得到白色粉末狀固體，為目標(biāo)產(chǎn)物粗產(chǎn)品；2)白色粉末狀粗產(chǎn)品過(guò)濾后用二氯甲烷洗滌，然后用甲醇重結(jié)晶，可得無(wú)色棒狀晶體，即為目標(biāo)產(chǎn)物晶體。4.如權(quán)利要求1中所述兩種斑蝥酰亞胺衍生物晶體的制備方法，其特征在于：以1,1’-(丁烷-1,4-二基)-二(1H-吡咯-2,5-二酮)或1,1’-(己烷-1,6-二基)-二(1H-吡咯-2,5-二酮)與呋喃為原料，在甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、氯仿、四氫呋喃、乙酸乙酯、甲苯、丙酮或N,N-二甲基甲酰胺有機(jī)溶劑中反應(yīng)并結(jié)晶，步驟如下：1)將1,1’-(丁烷-1,4-二基)-二(1H-吡咯-2,5-二酮)或1,1’-(己烷-1,6-二基)-二(1H-吡咯-2,5-二酮)溶于上述有機(jī)溶劑后，按照4:1至1:1物質(zhì)的量之比加入呋喃，在常溫或加熱下攪拌反應(yīng)或靜置2小時(shí)-3天，得到白色粉末狀固體，為目標(biāo)產(chǎn)物粗產(chǎn)品；2)白色粉末狀粗產(chǎn)品過(guò)濾后用二氯甲烷洗滌，然后用甲醇重結(jié)晶，可得無(wú)色棒狀晶體，即為目標(biāo)產(chǎn)物晶體。5.如權(quán)利要求1中所述兩種斑蝥酰亞胺衍生物晶體或其他藥物學(xué)上可接受的鹽在制備預(yù)防和/或治療腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述腫瘤為肺癌、乳腺癌或結(jié)腸癌。