本發(fā)明涉及多西他賽領(lǐng)域，具體是涉及一種多西他賽的合成方法。
背景技術(shù)：
多西他賽，其化學(xué)名稱(chēng)為2ar-(2aα,4β,4aβ,6β,9α,(αr′,βs′),11α,12α,12aα,12bα)-β-1,1-二甲基乙氧基羰基氨基-α-羰基苯丙酸12b-乙酰氧-12-苯甲酰氧-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-十二氫-4,6,11-三羥基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亞甲基-1h-環(huán)癸五烯并3,4苯并1,2-b氧雜丁環(huán)-9-基酯。是一種常用的藥物，現(xiàn)有的多西他賽合成方法步驟繁瑣，生產(chǎn)效率低下。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
(一)要解決的技術(shù)問(wèn)題
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明提供一種多西他賽的合成方法。
(二)技術(shù)方案
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種多西他賽的合成方法，包括以下步驟：
1)將多西他賽中間體溶解于冰醋酸中，加入甲醇和水，所述多西他賽中間體、冰醋酸的質(zhì)量體積比為1:5～15，甲醇和水的質(zhì)量體積比為1：10～20，所述冰醋酸與甲醇的質(zhì)量體積比為2:1～1.5；
2)攪拌反應(yīng)1到2個(gè)小時(shí)；
3)加入鋅粉，攪拌反應(yīng)2到3個(gè)小時(shí)；
4)過(guò)濾，將步驟3得到產(chǎn)物進(jìn)行過(guò)濾，獲得析出的固體；
5)將步驟4得到的固體進(jìn)行提純，得到多西他賽。
進(jìn)一步，所述步驟1中多西他賽中間體、冰醋酸的質(zhì)量體積比為1:8。
進(jìn)一步，所述步驟2和步驟3的反應(yīng)溫度為20°到60°。
(三)有益效果
本發(fā)明多西他賽的合成方法合成步驟簡(jiǎn)單，生產(chǎn)效率高，獲得的產(chǎn)品純度高。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明，但不用來(lái)限制本發(fā)明的范圍。
本發(fā)明的一種多西他賽的合成方法，包括以下步驟：
1)將多西他賽中間體溶解于冰醋酸中，加入甲醇和水，所述多西他賽中間體、冰醋酸的質(zhì)量體積比為1:5～15，甲醇和水的質(zhì)量體積比為1：10～20，所述冰醋酸與甲醇的質(zhì)量體積比為2:1～1.5；
2)攪拌反應(yīng)1到2個(gè)小時(shí)；
3)加入鋅粉，攪拌反應(yīng)2到3個(gè)小時(shí)；
4)過(guò)濾，將步驟3得到產(chǎn)物進(jìn)行過(guò)濾，獲得析出的固體；
5)將步驟4得到的固體進(jìn)行提純，得到多西他賽。
在本實(shí)施例中，所述步驟1中多西他賽中間體、冰醋酸的質(zhì)量體積比為1:8。
在本實(shí)施例中，所述步驟2和步驟3的反應(yīng)溫度為20°到60°。
本發(fā)明的有益效果：合成步驟簡(jiǎn)單，生產(chǎn)效率高，獲得的產(chǎn)品純度高。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。