技術(shù)特征：

1.一種合成不對稱雙季銨鹽的方法，包括以下步驟：

(i)將長鏈鹵代烷烴、二叔胺加入第一溶劑中，加熱進行反應(yīng)，待反應(yīng)結(jié)束后進行固液分離，任選地洗滌并干燥固體，得到不對稱雙季銨鹽中間體；

(ii)將步驟(i)得到的中間體、短鏈鹵代烷烴加入第二溶劑中，加熱進行反應(yīng)，待反應(yīng)結(jié)束后進行固液分離，任選地洗滌并干燥固體，得到不對稱雙季銨鹽；

其中，步驟(i)和/或步驟(ii)中的反應(yīng)在微波加熱下進行。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(i)中的反應(yīng)在微波加熱下進行，且微波的加熱溫度為30-60℃，優(yōu)選40-48℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟(i)中的反應(yīng)在微波加熱下進行，且微波的功率為100-600W，優(yōu)選200-300W；和/或

所述反應(yīng)的時間為1-15min，優(yōu)選5-10min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的方法，其特征在于，所述長鏈鹵代烷烴選自C₁₀-C₂₂氯或溴代烷烴中的一種，優(yōu)選選自C₁₄-C₁₈溴代烷烴中的一種；和/或

所述短鏈鹵代烷烴選自C₁-C₆氯或溴代烷烴中的一種，優(yōu)選選自C₂-C₄溴代烷烴中的一種和/或

所述二叔胺選自C₄-C₁₆二叔胺中的一種，優(yōu)選C₆-C₁₂二叔胺中的一種，更優(yōu)選N,N,N’,N’-四甲基己二胺。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項所述的方法，其特征在于，在步驟(i)中，所述二叔胺與長鏈鹵代烷烴的摩爾比為(1.5-14):1，優(yōu)選(2-10):1，更優(yōu)選(3-5):1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一項所述的方法，其特征在于，在步驟(i)中，所述第一溶劑與長鏈鹵代烷烴的摩爾比為(2-25):1，優(yōu)選(5-20):1，更優(yōu)選(8-10):1；優(yōu)選地，所述第一溶劑包括C₃-C₅酮類中的一種，優(yōu)選丙酮。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法，其特征在于，在步驟(ii)中，所述第二溶劑包括C₃-C₆醇類中的至少一種，優(yōu)選包括乙醇、正丙醇和異丙醇中的至少一種，更優(yōu)選正丙醇。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任意一項所述的方法，其特征在于，在步驟(ii)中，所述不對稱雙季銨鹽中間體與短鏈鹵代烷烴的摩爾比為1:(1-16)，優(yōu)選1:(1-10)，更優(yōu)選1:(2-5)；和/或

所述不對稱雙季銨鹽中間體與第二溶劑的摩爾比為1:(1-25)，優(yōu)選1:(1-20)，更優(yōu)選1:(1-5)。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項所述的方法，其特征在于，步驟(ii)中的反應(yīng)在微波加熱下進行，所述微波的功率為100-600W，優(yōu)選200-300W；和/或

所述微波的加熱溫度為30-90℃，優(yōu)選60-80℃；和/或

所述反應(yīng)的時間為1-30min，優(yōu)選8-15min。

10.如權(quán)利要求1-9中任意一項所述的方法制備得到的不對稱雙季銨鹽在分子篩合成中的應(yīng)用。