1.一種1-[2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪氫溴酸鹽α型晶體的制備方法，其特征在于所述制備方法包括以下步驟：將1-[2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪溶于反應(yīng)溶劑后攪拌使其完全溶解，在40-65℃下滴加氫溴酸，滴加完畢后攪拌均勻，40-65℃下反應(yīng)3-65分鐘后過濾，將濾餅干燥即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述反應(yīng)溶劑為乙酸乙酯、丁酮、丙酮或乙酸乙酯/丁酮混合溶劑；其中乙酸乙酯/丁酮混合溶劑中乙酸乙酯與丁酮的體積比優(yōu)選為為10/1到1/10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述滴加氫溴酸的溫度為50-65℃,優(yōu)選50-60℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述反應(yīng)溫度為50-65℃，優(yōu)選50-60℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述反應(yīng)的時(shí)間為3-30分鐘，優(yōu)選20-30分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于反應(yīng)溶劑和1-[2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪的體積質(zhì)量比為30:1-100:1；優(yōu)選80:1-100:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述氫溴酸和1-[2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪的摩爾比為0.5-1.5；優(yōu)選0.8-1.0；更優(yōu)選0.8-0.9。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述濾餅干燥時(shí)干燥溫度為不超過60℃，優(yōu)選50-60度℃；所述濾餅的干燥時(shí)間為8小時(shí)以上，優(yōu)選12小時(shí)以上。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：將1-[2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪溶于反應(yīng)溶劑后攪拌使其完全溶解后進(jìn)行過濾，過濾后再向?yàn)V液中滴加氫溴酸。
10.根據(jù)根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于將1-[2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪溶于丁酮后攪拌使其完全溶解，溶解完全后過濾，濾液在50-60℃下滴加氫溴酸，滴加完畢后攪拌均勻，50-60℃下反應(yīng)20-30分鐘后過濾，將濾餅干燥即得；其中所述丁酮和1-[2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪的體積質(zhì)量比為80:1；所述氫溴酸和1-[2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪的摩爾比為0.85。