本發(fā)明涉及一種殼聚糖基水凝膠及其制備方法和應(yīng)用，屬于水凝膠的技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

水凝膠是由親水性聚合物構(gòu)成的能夠在水中溶脹并保持大量水分而又不溶解的交聯(lián)聚合物。水凝膠在水中可溶脹至一平衡體積，并在一定的條件(溫度、pH、離子濃度、電場(chǎng)等外界刺激)下脫水退溶脹，是一類(lèi)集吸水、保水、控釋于一體的高分子功能材料。水凝膠類(lèi)似于生命組織材料，表面粘附蛋白質(zhì)及細(xì)胞能力很弱，在與血液、體液及人體組織相接觸時(shí)，表現(xiàn)出良好的生物相容性，既不影響生命體的代謝過(guò)程，代謝產(chǎn)物又可以通過(guò)水凝膠排出，水凝膠在性質(zhì)上類(lèi)似于細(xì)胞外基質(zhì)部分，吸水后可減少對(duì)周?chē)M織的摩擦和機(jī)械作用，顯著改善材料的生物學(xué)性能。由于其獨(dú)特的吸水、保水及仿生特性，水凝膠可被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和生物工程材料等領(lǐng)域，可作為組織填充劑、藥物控釋劑、接觸眼鏡、人造皮膚、人工軟骨、組織工程支架材料等。

殼聚糖是一種親水性天然高分子，是唯一一種可生物再生的堿性多糖類(lèi)高分子，由甲殼素經(jīng)脫乙酰得到。殼聚糖具有來(lái)源豐富、生物相容性良好、生物可降解、藥物活性、抗腫瘤活性和抗菌性等特點(diǎn)。殼聚糖的多糖單元結(jié)構(gòu)，決定其分子內(nèi)和分子間存在大量氫鍵，從而可以形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)水凝膠。然而，上述殼聚糖水凝膠的強(qiáng)度較差。

為了解決上述問(wèn)題，研究者常用化學(xué)交聯(lián)法，即通過(guò)在殼聚糖中加入交聯(lián)劑，如戊二醛、甲醛、京尼平等，使線性的殼聚糖鏈通過(guò)共價(jià)鍵交聯(lián)變成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，可有效提高殼聚糖水凝膠的強(qiáng)度。然而，由于上述殼聚糖水凝膠 的形成均需要另外加入交聯(lián)劑，而交聯(lián)劑本身的生物相容性差，具有一定生物毒性，從而導(dǎo)致化學(xué)交聯(lián)形成的殼聚糖水凝膠的生物相容性差，并且，上述采用化學(xué)交聯(lián)形成殼聚糖對(duì)外界環(huán)境刺激難以作出響應(yīng)。

中國(guó)專(zhuān)利文獻(xiàn)CN101215389A公開(kāi)了一種殼聚糖水凝膠及其制備方法，該殼聚糖水凝膠的組成為：1-5wt％的殼聚糖、1-10wt％氫氧化鉀、0.5-8wt％氫氧化鈉、0.5-6wt％尿素、其余為水。該殼聚糖水凝膠的制備方法包括如下步驟：(1)將脫乙酰度50-80％、分子量20-80萬(wàn)的殼聚糖溶解于體積濃度為2-30％乙酸水溶液中，然后加入甲醇和乙酐，殼聚糖、乙酸、甲醇、乙酐的重量比為1:10-90:5-85:0.3-1.5，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆蚝?，靜置6-12h，再加入摩爾濃度為0.3-1.5mol/L的堿的乙醇溶液反應(yīng)形成凝膠；(2)將凝膠過(guò)濾，用蒸餾水反復(fù)清洗，烘干，得到預(yù)處理的殼聚糖；(3)將處理后的殼聚糖分散于質(zhì)量濃度為0.5-8％氫氧化鈉水溶液、質(zhì)量濃度為1-10％氫氧化鉀水溶液和質(zhì)量濃度為0.5-6％尿素水溶液的混合溶液中，氫氧化鈉水溶液、氫氧化鉀水溶液和尿素水溶液的體積比為1:1:0.2，待殼聚糖充分溶脹后，在-10-0℃處理12-24h。然而，上述方法在制備殼聚糖水凝膠時(shí)，雖不添加任何交聯(lián)劑，卻需要先將殼聚糖進(jìn)行預(yù)處理使其具有一定?；?，之后再將預(yù)處理后的殼聚糖與堿溶液和尿素混合，進(jìn)一步還需要在低溫條件下處理12-24h，反應(yīng)周期較長(zhǎng)，操作條件苛刻，制備得到的殼聚糖水凝膠體系僅對(duì)溫度產(chǎn)生響應(yīng)，可塑性較差。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于現(xiàn)有技術(shù)中制備殼聚糖水凝膠的方法，不僅反應(yīng)周期較長(zhǎng)，操作條件苛刻，且制備得到的殼聚糖水凝膠僅對(duì)溫度產(chǎn)生響應(yīng)，可塑性較差，從而提出一種具有優(yōu)良的多重響應(yīng)性能、可塑性強(qiáng)的殼聚糖基水凝膠及其制備方法和應(yīng)用。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案為：

一種殼聚糖基水凝膠，其包括如下組分：

殼聚糖，0.2–5.0重量份；

過(guò)渡金屬，0.25–10.0重量份；

水，99.55–85.0重量份。

所述的殼聚糖基水凝膠包括如下組分：

殼聚糖，0.4–4.0重量份；

過(guò)渡金屬，0.25–1.0重量份；

水，99.35–95.0重量份。所述過(guò)渡金屬為銀、銅、鈷、鎳、鋅、鎘、鈀中的一種或幾種的組合。

所述的殼聚糖基水凝膠的制備方法，其包括如下步驟：

(1)取所述過(guò)渡金屬的可溶性鹽并溶于水制備得到過(guò)渡金屬鹽溶液，控制所述過(guò)渡金屬鹽溶液中的過(guò)渡金屬為0.25–10.0重量份；

(2)取上述重量份的所述殼聚糖溶于1wt％的醋酸溶液，調(diào)節(jié)pH至3.47–7.0，得到殼聚糖溶液，之后將所述的過(guò)渡金屬鹽溶液快速注入所述殼聚糖溶液中，搖勻，即得殼聚糖基水凝膠。

所述的過(guò)渡金屬的可溶性鹽為硝酸鹽、醋酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽中的一種或幾種的混合物。

所述的過(guò)渡金屬鹽溶液的濃度為0.15-1.0mol/L。

所述的殼聚糖溶液的濃度為0.4–4.0wt％。

所述的殼聚糖基水凝膠在制備負(fù)載金屬納米粒子的凝膠薄膜中的應(yīng)用，其中，所述負(fù)載金屬納米粒子的凝膠薄膜采用如下方法制備：

將所述殼聚糖基水凝膠在刮膜機(jī)上均勻刮一層殼聚糖基水凝膠薄膜，之后將所述殼聚糖基水凝膠薄膜置于一定條件下，使其表面負(fù)載的金屬離子發(fā)生還原反應(yīng)，即得表面負(fù)載金屬納米粒子的凝膠薄膜。

所述還原反應(yīng)的條件為加入還原劑或光照還原。

所述殼聚糖基水凝膠為殼聚糖-銀水凝膠。

一種殼聚糖基水凝膠的制備方法，其包括如下步驟：

(1)取所述過(guò)渡金屬的可溶性鹽并溶于水制備得到過(guò)渡金屬鹽溶液，控制所述過(guò)渡金屬鹽溶液中的過(guò)渡金屬為0.5–20.0重量份；

(2)先后稱(chēng)取0.2–5.0重量份殼聚糖和2–50重量份氧化石墨烯并將其分別溶于1wt％的醋酸溶液，混合均勻，調(diào)節(jié)pH至3.47–7.0，得到殼聚糖和氧化石墨烯的混合溶液，之后將所述的過(guò)渡金屬鹽溶液快速注入所述混合溶液中，搖勻，即得殼聚糖基水凝膠。

本發(fā)明的上述技術(shù)方案相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn)：

(1)本發(fā)明所述的殼聚糖基水凝膠，其結(jié)構(gòu)中殼聚糖高分子鏈與鏈之間通過(guò)過(guò)渡金屬快速交聯(lián)形成網(wǎng)狀的超分子結(jié)構(gòu)，且所述殼聚糖高分子鏈上的NH₂和OH與過(guò)渡金屬之間通過(guò)絡(luò)合反應(yīng)形成的配位鍵連接，從而使得所述水凝膠具有較好的生物相容性、穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度，可塑性強(qiáng)，同時(shí)，本發(fā)明所述的殼聚糖基水凝膠具有多重響應(yīng)性能，對(duì)酸、銅離子、鹵素離子、草酸根、硫離子、氨水、硫酸根、水合肼等多種物質(zhì)具有可逆的響應(yīng)性能，對(duì)植酸和過(guò)氧化氫具有不可逆的響應(yīng)性能，有效解決現(xiàn)有技術(shù)中殼聚糖基水凝膠中高分子鏈與鏈之間通過(guò)化學(xué)鍵連接后，雖然一定程度上能夠改善水凝膠的強(qiáng)度，但卻使其生物相容性降低，并且難以對(duì)外界刺激作出響應(yīng)，綜上所述，本發(fā)明所述的殼聚糖基水凝膠體系含水量高達(dá)99.55％，穩(wěn)定性好，并且在提高機(jī)械強(qiáng)度和可塑性的同時(shí)，還能夠同時(shí)具有pH響應(yīng)、絡(luò)合響應(yīng)、陰離子響應(yīng)和氧化還原響應(yīng)等多重響應(yīng)性能。

(2)本發(fā)明所述的殼聚糖基水凝膠的制備方法，通過(guò)先將殼聚糖溶液調(diào)節(jié)成pH值為3.47-7.0的溶液，混合均勻成均相勻質(zhì)溶液，再加入過(guò)渡金屬鹽水溶液，從而金屬離子能均勻滲入上述pH值的殼聚糖溶液，并迅速交聯(lián)，形成勻質(zhì)透明的水凝膠；本申請(qǐng)發(fā)明人在長(zhǎng)期研究中經(jīng)過(guò)大量創(chuàng)造性勞動(dòng)發(fā)現(xiàn)：物料的加入順序?qū)Ξa(chǎn)物起到關(guān)鍵的作用，通過(guò)將物料采用上述加入順序，實(shí)現(xiàn)有效控制殼聚糖與金屬的交聯(lián)速度、交聯(lián)狀態(tài)，有利于制備得到均勻透明的高含水量超分子水凝膠，整個(gè)反應(yīng)過(guò)程非?？焖?，僅需2-5秒，操作步 驟簡(jiǎn)單，原料廉價(jià)易得，殼聚糖未經(jīng)任何化學(xué)修飾，也不需要進(jìn)行任何前處理，制備得到的所述殼聚糖基水凝膠具有較好的生物相容性和機(jī)械強(qiáng)度，可塑性強(qiáng)，同時(shí)還具有pH響應(yīng)、絡(luò)合響應(yīng)、陰離子響應(yīng)和氧化還原響應(yīng)等多重響應(yīng)性能，此外，本發(fā)明所述的殼聚糖基水凝膠含水量高達(dá)99.55％，室溫穩(wěn)定性好，放置半年以上無(wú)明顯變化。

附圖說(shuō)明

為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚的理解，下面根據(jù)本發(fā)明的具體實(shí)施例并結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明，其中

圖1為本發(fā)明所述的殼聚糖高分子鏈與過(guò)渡金屬離子發(fā)生超分子絡(luò)合的反應(yīng)機(jī)理圖；

圖2為本發(fā)明實(shí)施例1所述的殼聚糖-銀水凝膠薄膜的SEM圖；

圖3為本發(fā)明實(shí)施例1所述的殼聚糖-銀水凝膠和所述殼聚糖的紫外可見(jiàn)光譜圖；

圖4為本發(fā)明實(shí)施例1所述的殼聚糖-銀水凝膠和所述殼聚糖的XRD圖；

圖5為本發(fā)明實(shí)施例1所述的殼聚糖-銀水凝膠和所述殼聚糖的紅外光譜圖；

圖6為本發(fā)明實(shí)施例1所述的殼聚糖-銀水凝膠的流變學(xué)性能圖。

圖7為本發(fā)明所述的表面負(fù)載銀納米粒子的凝膠薄膜的SEM圖。

具體實(shí)施方式

以下實(shí)施例中以1重量份代表1g。

實(shí)施例1

本實(shí)施例提供一種殼聚糖-銀水凝膠，其包括如下組分：

殼聚糖，0.2重量份；

銀，0.25重量份；

水，99.55重量份。

所述的殼聚糖-銀水凝膠采用如下方法制備得到：

(1)稱(chēng)取0.15mol的AgNO₃溶于1L水中，配制得到濃度為0.15mol/L的AgNO₃溶液；

(2)稱(chēng)取4mg殼聚糖溶于1ml濃度為1wt％的醋酸溶液中，配制得到濃度為0.4wt％的殼聚糖溶液，量取0.4ml所述殼聚糖溶液，加入0.4ml去離子水和0.1ml濃度為0.1mol/L的NaOH溶液，以調(diào)節(jié)pH為3.47，之后快速注入0.1ml所述的AgNO₃溶液，快速搖勻2秒鐘，得到殼聚糖-銀水凝膠。

具體反應(yīng)機(jī)理請(qǐng)參見(jiàn)圖1，為本發(fā)明所述的殼聚糖高分子鏈與過(guò)渡金屬離子發(fā)生超分子絡(luò)合的反應(yīng)機(jī)理圖；

將所述殼聚糖-銀水凝膠在刮模機(jī)上均勻刮出一層殼聚糖-銀水凝膠薄膜，烘干后，檢測(cè)得到所述殼聚糖-銀水凝膠薄膜的掃描電鏡圖(SEM)如圖2所示，從而圖中可以看出：所述殼聚糖-銀水凝膠薄膜為交聯(lián)狀納米結(jié)構(gòu)。

將所述殼聚糖-銀水凝膠薄膜均勻、密實(shí)卷起制備成直徑為3mm的水凝膠線，所述水凝膠線的力學(xué)性能優(yōu)良，能將重量為200g的重物提起。

圖3-圖5為所述殼聚糖-銀水凝膠和殼聚糖的光譜對(duì)比，其中，圖中的A代表所述殼聚糖-銀水凝膠，B代表殼聚糖。圖3所示為所述殼聚糖-銀水凝膠和所述殼聚糖的紫外可見(jiàn)光譜圖，表明：隨著銀離子濃度的增加，吸收峰增強(qiáng)，且吸收峰紅移，表明銀離子可與殼聚糖高分子鏈上的羥基和氨基發(fā)生絡(luò)合作用；圖4所示為所述殼聚糖-銀水凝膠和所述殼聚糖的XRD圖，表明：銀與殼聚糖的強(qiáng)烈絡(luò)合作用降低了殼聚糖的晶型結(jié)構(gòu)；圖5所示所述殼聚糖-銀水凝膠和所述殼聚糖的紅外光譜圖，表明：銀離子可與殼聚糖高分子鏈上的羥基和氨基發(fā)生強(qiáng)烈作用，導(dǎo)致紅外吸收峰的位移。

圖6所示為所述的殼聚糖-銀水凝膠的流變學(xué)性能圖，從圖中可以看出：凝膠的儲(chǔ)能模量大約為5000，大于損耗模量，表明其良好的凝膠態(tài)，且具有較好的機(jī)械性能。

進(jìn)一步，將所述殼聚糖-銀水凝膠在刮膜機(jī)上均勻刮一層殼聚糖-銀水凝膠薄膜，之后將所述殼聚糖-銀水凝膠薄膜置于光照條件下或添加1％的水合肼，凝膠中的銀離子發(fā)生光還原被還原成銀納米粒子，得到表面負(fù)載銀納米粒子的凝膠薄膜，如圖7所示，所述凝膠薄膜表面負(fù)載的納米銀為分散均勻。

實(shí)施例2

本實(shí)施例提供一種殼聚糖-鈷水凝膠，其包括如下組分：

殼聚糖，0.4重量份；

鈷，0.25重量份；

水，99.35重量份。

所述的殼聚糖-鈷水凝膠采用如下方法制備得到：

(1)稱(chēng)取0.5mol的Co(NO₃)₂·6H₂O溶于1L水中，配制得到濃度為0.5mol/L的Co(NO₃)₂溶液；

(2)稱(chēng)取10mg殼聚糖溶于1ml濃度為1wt％的醋酸溶液中，配制得到濃度為1.0wt％的殼聚糖溶液；

量取0.4ml所述殼聚糖溶液，加入0.25ml去離子水和0.25ml濃度為0.1mol/L的NaOH溶液，以調(diào)節(jié)pH為3.7，之后快速注入0.1ml所述Co(NO₃)₂溶液，快速搖勻2秒鐘，得到殼聚糖-鈷水凝膠。

實(shí)施例3

本實(shí)施例提供一種殼聚糖-銅水凝膠，其包括如下組分：

殼聚糖，4.0重量份；

銅，10.0重量份；

水，85重量份。

所述的殼聚糖-銅水凝膠采用如下方法制備得到：

(1)稱(chēng)取0.5mol的Cu(NO₃)₂溶于1L水中，配制得到濃度為0.5mol/L的 Cu(NO₃)₂溶液；

(2)稱(chēng)取40mg殼聚糖溶于1ml濃度為1wt％的醋酸溶液中，配制得到濃度為4.0wt％的殼聚糖溶液；

量取0.4ml所述殼聚糖溶液，加入0.25ml去離子水和0.25ml濃度為0.1mol/L的NaOH溶液，以調(diào)節(jié)pH為6.2，之后快速注入0.1ml所述Cu(NO₃)₂溶液，快速搖勻2秒鐘，得到殼聚糖-銅水凝膠。

實(shí)施例4

本實(shí)施例提供一種殼聚糖-鎳水凝膠，其包括如下組分：

殼聚糖，4.0重量份；

鎳，0.35重量份；

水，99.25重量份。

所述的殼聚糖-鎳水凝膠采用如下方法制備得到：

(1)稱(chēng)取0.5mol的Ni(NO₃)₂·6H₂O溶于1L水中，配制得到濃度為0.5mol/L的Ni(NO₃)₂溶液；

(2)稱(chēng)取10mg殼聚糖溶于1ml濃度為1wt％的醋酸溶液中，配制得到濃度為1.0wt％的殼聚糖溶液；

量取0.4ml所述殼聚糖溶液，加入0.25ml去離子水和0.25ml濃度為0.1mol/L的NaOH溶液，以調(diào)節(jié)pH為5.5，之后快速注入0.1ml所述Ni(NO₃)₂溶液，快速搖勻2秒鐘，得到殼聚糖-鎳水凝膠。

實(shí)施例5

本實(shí)施例提供一種殼聚糖-鋅水凝膠，其包括如下組分：

殼聚糖，5.0重量份；

鋅，1.0重量份；

水，95重量份。

所述的殼聚糖-鈷水凝膠采用如下方法制備得到：

(1)稱(chēng)取1mol的Zn(NO₃)₂·6H₂O溶于1L水中，配制得到濃度為1mol/L的Zn(NO₃)₂溶液；

(2)稱(chēng)取10mg殼聚糖溶于1ml濃度為1wt％的醋酸溶液中，配制得到濃度為1.0wt％的殼聚糖溶液；

量取0.4ml所述殼聚糖溶液，加入0.25ml去離子水和0.25ml濃度為0.1mol/L的NaOH溶液，以調(diào)節(jié)pH 7.0，之后快速注入0.1ml所述Zn(NO₃)₂溶液，快速搖勻2秒鐘，得到殼聚糖-鋅水凝膠。

實(shí)施例6

殼聚糖，0.4重量份；

鎘，5.0重量份；

水，99.55重量份。

本實(shí)施例提供一種殼聚糖-鎘水凝膠，其包括如下組分：

所述的殼聚糖-鎘水凝膠采用如下方法制備得到：

(1)稱(chēng)取0.5mol的Cd(NO₃)₂溶于1L水中，配制得到濃度為0.5mol/L的Cd(NO₃)₂溶液；

(2)稱(chēng)取10mg殼聚糖溶于1ml濃度為1wt％的醋酸溶液中，配制得到濃度為1.0wt％的殼聚糖溶液；

量取0.4ml所述殼聚糖溶液，加入0.25ml去離子水和0.25ml濃度為0.1mol/L的NaOH溶液，以調(diào)節(jié)pH為6.0，之后快速注入0.1ml所述Cd(NO₃)₂溶液，快速搖勻2秒鐘，得到殼聚糖-鎘水凝膠。

實(shí)施例7

殼聚糖，5.0重量份；

鈀，5.0重量份；

水，重量份。

本實(shí)施例提供一種殼聚糖-鈀水凝膠，其包括如下組分：

所述的殼聚糖-鈷水凝膠采用如下方法制備得到：

(1)稱(chēng)取0.2mol的Pd(NO₃)₂溶于1L水中，配制得到濃度為0.2mol/L的Pd(NO₃)₂溶液；

(2)稱(chēng)取10mg殼聚糖溶于1ml濃度為1wt％的醋酸溶液中，配制得到濃度為1.0wt％的殼聚糖溶液；

量取0.4ml所述殼聚糖溶液，加入0.5ml去離子水，以調(diào)節(jié)pH為3.47，之后快速注入0.1ml所述Co(NO₃)₂溶液，快速搖勻2秒鐘，得到殼聚糖-鈀水凝膠。

實(shí)施例8

本實(shí)施例提供一種殼聚糖-銀-氧化石墨烯水凝膠的制備方法，其包括如下步驟：

(1)稱(chēng)取0.5mol的AgNO₃溶于1L水中，配制得到濃度為0.5mol/L的AgNO₃溶液；

(2)分別稱(chēng)4mg殼聚糖和40mg氧化石墨烯溶于1ml濃度為1wt％的醋酸溶液，混合均勻，得到殼聚糖和氧化石墨烯的混合溶液，加入0.1ml濃度為0.1mol/L的NaOH溶液，調(diào)節(jié)pH至3.47，之后將所述的AgNO₃溶液快速注入所述混合溶液中，搖勻，即得殼聚糖-銀-氧化石墨烯水凝膠。

實(shí)施例9

本實(shí)施例提供一種殼殼聚糖-銀-氧化石墨烯水凝膠的制備方法，其包括如下步驟：

(1)稱(chēng)取20mol的AgNO₃溶于1L水中，配制得到濃度為20mol/L的AgNO₃溶液；

(2)分別稱(chēng)1mg殼聚糖和10mg氧化石墨烯溶于1ml濃度為1wt％的醋酸溶液，混合均勻，得到殼聚糖和氧化石墨烯的混合溶液，加入0.1ml濃度為 0.1mol/L的NaOH溶液，調(diào)節(jié)pH至7，之后將所述的AgNO₃溶液快速注入所述混合溶液中，搖勻，即得殼聚糖-銀-氧化石墨烯水凝膠。

對(duì)比例

本對(duì)比例提供一種殼聚糖-銅復(fù)合物的制備方法，包括如下步驟：

(1)取適量殼聚糖溶解于濃度為0.005-0.03g/ml的稀醋酸溶液配成濃度為0.005-0.02g/ml的殼聚糖稀醋酸溶液，再在磁力攪拌下加入與殼聚糖的氨基摩爾比為4:1-0.25:1的二價(jià)銅離子，然后用濃度為0.05mol/l的氫氧化鈉溶液調(diào)整溶液pH值到4.5-6.0，繼續(xù)攪拌3-4小時(shí)，即得懸濁液；

(2)將所述懸濁液加入到足量的丙酮和乙醇的混合溶液中，得到藍(lán)色沉淀，經(jīng)洗滌、干燥得到粉末狀固體，即為殼聚糖-銅復(fù)合物。

實(shí)驗(yàn)例

向所述殼聚糖-銀水凝膠中添加不同離子以檢測(cè)其響應(yīng)性能，具體為：

向水凝膠中加入離子后，若水凝膠由凝膠態(tài)變?yōu)槿芤?，則表明水凝膠對(duì)該離子具有響應(yīng)性，之后，向所述水溶液中添加Ag離子或其他化合物作為基質(zhì)，溶液又能夠重新轉(zhuǎn)變?yōu)槟z態(tài)，則表明水凝膠不僅對(duì)該離子具有響應(yīng)性，且該響應(yīng)性為可逆的。

檢測(cè)結(jié)果顯示，所述殼聚糖-銀水凝膠對(duì)酸、銅離子、鹵素離子、植酸根、草酸根、硫離子、氨水、硫酸根、水合肼均具有可逆的響應(yīng)性能，對(duì)植酸和過(guò)氧化氫具有不可逆的響應(yīng)性能，從而說(shuō)明，本發(fā)明所述水凝膠能夠同時(shí)具有pH響應(yīng)、絡(luò)合響應(yīng)、陰離子響應(yīng)和氧化還原響應(yīng)等多重響應(yīng)性能。

顯然，上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說(shuō)明所作的舉例，而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見(jiàn)的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。