嵌入成型體的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供具備全面具有良好的物性且耐熱沖擊性優(yōu)異的樹脂構件的嵌入成型體。在具備嵌入構件和樹脂構件的嵌入成型體中，嵌入成型體的樹脂構件由包含(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂、(B)彈性體、(C)鹵素系阻燃劑和(D)銻化合物的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物構成，作為上述(D)銻化合物，使用五氧化銻或者銻酸鈉。
【專利說明】嵌入成型體
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及具備由聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物構成的樹脂構件的嵌入成型體。
【背景技術】
[0002]作為用于活用樹脂的特性和金屬或者無機固體(以下有時稱為嵌入構件)的原材料的特性的成型法，已知有嵌入成型法。通過該嵌入成型法成型的嵌入成型體由樹脂構件和嵌入構件構成，用作汽車部件、電氣/電子部件等。
[0003]然而，對于樹脂構件和嵌入構件，由于由溫度變化導致的膨脹、收縮率(所謂線膨脹系數)極為不同，因此，樹脂構件為薄壁、或具有由溫度變化導致的壁厚的變化大的部分，此外，金屬構件具有銳角時，在剛剛成型后樹脂構件產生裂紋、或由于使用中的溫度變化樹脂構件產生裂紋的故障很多。
[0004]因此，為了使上述那樣的樹脂構件的裂紋不易產生，作為構成樹脂構件的樹脂材料，廣泛使用酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂之類的熱固化性樹脂。
[0005]然而，使用熱固化性樹脂時，成型周期變長，因此嵌入成型體的生產率變低。此外，熱固化性樹脂欠缺再循環(huán)性。因此，作為構成樹脂構件的樹脂材料，要求使用熱塑性樹脂組合物。
[0006]此外，將嵌入成型體用作汽車用部件、電氣部件等時，對嵌入成型體要求阻燃性。
[0007]因此，公開了對樹脂構件賦予阻燃性且樹脂構件由熱塑性樹脂組合物構成的嵌入成型體(參照專利文獻I)。
`[0008]現有技術文獻
[0009]專利文獻
[0010]專利文獻1:日本特開2007-138018號公報
【發(fā)明內容】

[0011]發(fā)明要解決的問題
[0012]根據上述專利文獻I中記載的嵌入成型體，認為樹脂構件的耐熱沖擊性優(yōu)異，但希望進一步提高樹脂構件的耐熱沖擊性時，難以在不使其它物性降低的情況下來提高耐熱沖擊性。
[0013]本發(fā)明是為了解決上述問題而做出的，其目的在于，提供具備全面具有良好的物性且耐熱沖擊性優(yōu)異的樹脂構件的嵌入成型體。
_4] 用于解決問題的方案
[0015]本發(fā)明人等為了解決上述問題而反復進行了深入研究。結果發(fā)現，通過嵌入成型體的樹脂構件由包含(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂、(B)彈性體、(C)鹵素系阻燃劑和(D)銻化合物的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物構成，可以解決上述問題，從而完成本發(fā)明。更具體而言，本發(fā)明提供以下的技術方案。[0016](1) 一種嵌入成型體，其具備嵌入構件和樹脂構件，所述樹脂構件由包含㈧聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂、(B)彈性體、(C)鹵素系阻燃劑和(D)銻化合物的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物構成。
[0017](2)根據(I)記載的嵌入成型體，其中，前述聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物中的前述(D)銻化合物的含量相對于100質量份前述(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂為I質量份以上且30質量份以下。
[0018](3)根據(1)或()2記載的嵌入成型體，其中，前述⑶彈性體包含選自苯乙烯系熱塑性彈性體和以丙烯酸(酯)類橡膠為主要成分的核殼彈性體中的至少一種以上，前述聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物中的前述(B)彈性體的含量相對于100質量份(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂為10質量份以上且30質量份以下。
[0019](4)根據(1)~(3)中任一項記載的嵌入成型體，其中，基于ISOl 1443在260°C、剪切速率1000秒―1的條件下測定的前述⑶彈性體的熔融粘度為IOPa.S以上且200Pa.s以下。
[0020]發(fā)明的效果
[0021]根據本發(fā)明，通過將(B)彈性體、(C)鹵素系阻燃劑和(D)銻化合物配混在(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂中，嵌入成型體的樹脂構件全面具有良好的物性，并且耐熱沖擊性優(yōu)異。
【具體實施方式】
[0022]以下，對本發(fā)明的實施方式進行說明。需要說明的是，本發(fā)明不限定于以下的實施方式。
[0023]本發(fā)明的嵌入成型體具備樹脂構件和嵌入構件。本發(fā)明的嵌入成型體通過樹脂構件由特定的熱塑性樹脂組合物構成，從而實現上述效果。
[0024]<樹脂構件>
[0025]樹脂構件由聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物構成，該聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物包含(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂、(B)彈性體、(C)鹵素系阻燃劑和(D)銻化合物。
[0026][ (A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂]
[0027](A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂是使至少包含對苯二甲酸或其成酯性衍生物(C1~C6的烷基酯、酰鹵等)的二羧酸成分和至少包含碳原子數4的亞烷基二醇(1，4- 丁二醇)或其成酯性衍生物的二醇成分縮聚而得到的聚對苯二甲酸丁二醇酯系樹脂。聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂并不限于均聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂，也可以為含有60摩爾％以上(特別是75摩爾％以上且95摩爾％以下)的對苯二甲酸丁二醇酯單元的共聚物。
[0028](A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂的末端羧基量只要不妨礙本發(fā)明的目的就沒有特別限制。本發(fā)明中，(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂的末端羧基量優(yōu)選為30meq/kg以下、更優(yōu)選為25meq/kg以下。使用所述范圍的末端羧基量的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂時，樹脂構件的耐熱沖擊性變得特別優(yōu)異，并且不易產生由濕熱環(huán)境下的(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂的水解導致的強度降低。
[0029]此外，(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂的特性粘度只要在不損害本發(fā)明的目的的范圍內就沒有特別限制。(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂的特性粘度(IV)優(yōu)選為0.60dL/g以上且1.2dL/g以下。進一步優(yōu)選為0.65dL/g以上且0.9dL/g以下。使用所述范圍的特性粘度的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂時，聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物的成型性變得特別優(yōu)異。此外，也可以將具有不同特性粘度的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂共混來調整特性粘度。例如，可以通過將特性粘度1.0dL/g的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂和特性粘度
0.7dL/g的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂共混，從而制備特性粘度0.9dL/g的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂。(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂的特性粘度(IV)可以在鄰氯苯酚中、在溫度35°C的條件下進行測定。
[0030](A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂中，作為除對苯二甲酸及其成酯性衍生物以外的二羧酸成分(共聚單體成分)，例如可列舉出間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、2，6-萘二甲酸、4，4’- 二羧基二苯基醚等C8~C14的芳香族二羧酸；琥珀酸、己二酸、壬二酸、癸二酸等C4~C16的烷基二羧酸；環(huán)己烷二羧酸等C5~Cltl的環(huán)烷基二羧酸；這些二羧酸成分的成酯性衍生物(C1~C6的烷基酯衍生物、酰鹵等)。這些二羧酸成分可以單獨使用，也可以組合使用兩種以上。
[0031 ] 在這些二羧酸成分當中，更優(yōu)選間苯二甲酸等C8~C12的芳香族二羧酸、以及己二酸、壬二酸、癸二酸等C6~C12的烷基二羧酸。
[0032]本發(fā)明中使用的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂中，作為除1，4-丁二醇以外的二醇成分(共聚單體成分)，例如可列舉出乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、1，3-辛二醇等C2~Cltl的亞烷基二醇；二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇等聚氧亞烷基二醇；環(huán)己烷二甲醇、氫化雙酚A等脂環(huán)式二醇；雙酚A、4，4’-二羥基聯(lián)苯等芳香族二醇；雙酚A的環(huán)氧乙烷2摩爾加`成物、雙酚A的環(huán)氧丙烷3摩爾加成物等雙酚A的C2~C4的環(huán)氧烷加成物；或者這些二醇的成酯性衍生物(乙?；锏?。這些二醇成分可以單獨使用，也可以組合使用兩種以上。
[0033]在這些二醇成分中，更優(yōu)選乙二醇、1，3-丙二醇等C2~C6亞烷基二醇、二乙二醇等聚氧亞烷基二醇、或者環(huán)己烷二甲醇等脂環(huán)式二醇等。
[0034]將以上說明的共聚單體成分共聚而成的聚對苯二甲酸丁二醇酯共聚物均可適宜地用作(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂。此外，作為(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂，也可以將均聚對苯二甲酸丁二醇酯聚合物和聚對苯二甲酸丁二醇酯共聚物組合使用。
[0035][⑶彈性體]
[0036]本發(fā)明中，對⑶彈性體的種類沒有特別限定，可以使用烯烴系彈性體、苯乙烯系彈性體、聚酯系彈性體、聚酰胺系彈性體、核殼彈性體等通常的彈性體。
[0037]本發(fā)明中，在這些彈性體當中，優(yōu)選使用烯烴系彈性體、苯乙烯系彈性體、以丙烯酸(酯)類橡膠作為主要成分的核殼彈性體。
[0038]使用烯烴系彈性體時，存在樹脂構件的阻燃性稍稍降低的傾向。然而，通過將后述鹵素系阻燃劑和銻化合物與烯烴系彈性體組合使用，可以抑制由于使用烯烴系彈性體而導致的樹脂構件的阻燃性的降低，并且大幅改善樹脂構件的耐熱沖擊性、聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物的成型性。
[0039]烯烴系彈性體是指以乙烯和/或丙烯作為主要成分的共聚物。作為烯烴系彈性體的具體例子，可列舉出乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丁烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、乙烯-丙烯-丁烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物等。
[0040]使用上述共聚物時，與使用下述接枝共聚物時相比，提高樹脂構件的耐熱沖擊性的效果小。然而，包含上述共聚物的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物具有非常優(yōu)異的流動性，因此在成型性方面優(yōu)選。在此“優(yōu)異的流動性”是指用實施例中記載的方法測定的流動長度在注射壓力75MPa時為40mm以上。
[0041]為了充分地提高聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物的流動性而不妨礙提高樹脂構件的耐熱沖擊性等本發(fā)明的效果，優(yōu)選將彈性體的熔融粘度調整為IOPa.s以上且200Pa*s以下。上述共聚物的熔融粘度往往滿足上述范圍，因此，從聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物的成型性的觀點出發(fā)，作為彈性體優(yōu)選使用上述共聚物。需要說明的是，熔融粘度采用根據ISOl 1443在260°C、剪切速率1000秒―1的條件下測定的值。
[0042]此外，作為烯烴系彈性體，也可以使用由(a-Ι)乙烯-不飽和羧酸烷基酯共聚物或(a-2) α -烯烴和α，β -不飽和酸的縮水甘油酯形成的烯烴系共聚物、與(b)主要由下述通式(I)所示的重復單元構成的聚合物或共聚物中的一種或者二種以上以支鏈或交聯(lián)結構化學鍵合而成的接枝共聚物。所述接枝共聚物尤其對耐熱沖擊性的改善有效。
[0043]
【權利要求】
1.一種嵌入成型體，其具備嵌入構件和樹脂構件，所述樹脂構件由包含(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂、(B)彈性體、(C)鹵素系阻燃劑和(D)銻化合物的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物構成， 所述(D)銻化合物為五氧化銻或者銻酸鈉。
2.根據權利要求1所述的嵌入成型體，其中，所述聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物中的所述⑶銻化合物的含量相對于100質量份所述㈧聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂為I質量份以上且30質量份以下。
3.根據權利要求1或2所述的嵌入成型體，其中，所述(B)彈性體包含選自烯烴系彈性體、苯乙烯系熱塑性彈性體、和以丙烯酸(酯)類橡膠為主要成分的核殼彈性體中的至少一種以上， 所述聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物中的所述(B)彈性體的含量相對于100質量份(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂為10質量份以上且30質量份以下。
4.根據權利要求1~3中任一項所述的嵌入成型體，其中，根據IS011443在260°C、剪切速率1000秒―1的條件下測定的所述⑶彈性體的熔融粘度為IOPa.s以上且200Pa.s以下。`
【文檔編號】C08L67/02GK103562310SQ201280026236
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2012年5月16日 優(yōu)先權日:2011年5月30日
【發(fā)明者】平川陽一, 五島一也 申請人:勝技高分子株式會社