用于向熔融聚碳酸酯聚合過程中連續(xù)加入支化劑的方法和系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明總體上涉及用于制造熔融聚合的支鏈聚碳酸酯的方法。本發(fā)明的方法將支化劑作為溶液中溶解成分引入至熔融過程中，所述溶液包括溶劑和溶解的支化劑。還公開了用于進(jìn)行所公開方法的系統(tǒng)和裝置。
【專利說明】用于向熔融聚碳酸酯聚合過程中連續(xù)加入支化劑的方法和系統(tǒng)
【背景技術(shù)】
[0001]在聚碳酸酯的制造過程中，通常希望加入支化劑，作為用于増加得到的聚合物的熔體強(qiáng)度的手段。例如，1，1，1_三(羥基苯基)乙烷(THPE)通常用于聚碳酸酯制造過程以提高聚合物熔體強(qiáng)度。然而，有兩種主要方法用于制備聚碳酸酷，間歇式界面方法和連續(xù)式熔融方法。在間歇式界面方法中，THPE支化劑作為固體，可以在配制階段非常簡單地加入，在配制階段當(dāng)它反應(yīng)時(shí)其溶解于有機(jī)相(二氯甲烷)中。在熔融聚碳酸酷方法中引入THPE更加困難。熔融聚碳酸酷方法是ー種無溶劑方法，其中単體在熔融階段被連續(xù)加入至密閉的配制容器。然而，THPE具有約247°C的相對(duì)高的熔點(diǎn)。因此，鑒于其高熔點(diǎn)，加入作為熔融単體的THPE需要特殊的加熱能力，這轉(zhuǎn)化為高投資費(fèi)用以通過熔融方法來產(chǎn)生基于THPE的聚碳酸酯等級(jí)。鑒于當(dāng)前技術(shù)造成的限制，本領(lǐng)域需要用于將THPE或其他支化劑引入連續(xù)熔融聚碳酸酯系統(tǒng)的改進(jìn)方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0002]本發(fā)明總體上涉及用于制造熔融聚合的支鏈聚碳酸酯的方法和系統(tǒng)。盡管熔融聚碳酸酯聚合過程通常是無溶劑的，本發(fā)明的方法將支化劑作為溶劑中溶解的成分引入至熔融過程。通過首先將支化劑溶解于溶劑中，通常表現(xiàn)出相對(duì)高熔點(diǎn)的支化劑可以作為反應(yīng)物被引入至熔融聚合過程而不需要熔化支化劑單體通常所需要的増加的能量用量，使得在熔融過程中在與其他聚碳酸酯形成反應(yīng)物反應(yīng)之前它處于熔融狀態(tài)。此外，本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】在完全連續(xù)熔融聚合過程中具有額外的優(yōu)勢，即當(dāng)在利用和不利用支化劑的情況下在聚碳酸酯等級(jí)之間切換生產(chǎn)時(shí)，減少過渡時(shí)間。例如，而并非限制，本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】能夠使過渡時(shí)間減少4至12小時(shí)的時(shí)間量。
[0003]鑒于前面的優(yōu)勢，在第一個(gè)方面中，本發(fā)明總體上提供制造支鏈聚碳酸酯的方法。該方法包括提供聚碳酸酯前體熔融組合物(其包括芳香族二羥基化合物、碳酸二酯和催化劑)，以及在支化劑存在的條件下，使芳香族二羥基化合物和碳酸二酯熔融聚合。支化劑作為溶解于溶劑中的支化劑溶液被引入至反應(yīng)器系統(tǒng)中。
[0004]在另一方面，本發(fā)明總體上提供用于將支化劑引入至熔融聚碳酸酯聚合過程的方法。這種方法包括提供配置成使芳香族二羥基化合物和碳酸二酯熔融酯交換的至少ー個(gè)反應(yīng)器。在芳香族二羥基化合物和碳酸二酯的熔融酷交換過程中，所述至少一個(gè)反應(yīng)器產(chǎn)生頂部副產(chǎn)物流。溶解的支化劑通過頂部副產(chǎn)物流被引入至聚合過程。
[0005]在以下描述中可以部分地說明額外的優(yōu)勢或可通過實(shí)踐了解。可以通過具體地在所附權(quán)利要求中指出的元件和組合來實(shí)現(xiàn)和達(dá)到這些優(yōu)勢。如權(quán)利要求所述的，應(yīng)該了解的是，以上一般性說明和以下【具體實(shí)施方式】都是示例性的并且僅是解釋說明的，而并非限制性的。【專利附圖】

【附圖說明】[0006]結(jié)合到本說明書中并且構(gòu)成其一部分的【專利附圖】

【附圖說明】了【具體實(shí)施方式】并且和說明書一起用來解釋這些方法和系統(tǒng)的原理:
[0007]圖1是根據(jù)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】的示例性的熔融聚碳酸酯反應(yīng)器系統(tǒng)的示意圖，其中通過與第一低聚反應(yīng)器連通的洗滌器單元將溶解的支化劑引入至系統(tǒng)中。
[0008]圖2是根據(jù)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】的示例性的連續(xù)熔融聚碳酸酯反應(yīng)器系統(tǒng)的示意圖，其中通過與第一低聚反應(yīng)器連通的洗滌器將溶解的支化劑引入至系統(tǒng)中，并且其中多種副產(chǎn)物流可選地用于后續(xù)的熔融聚碳酸酷處理。
【具體實(shí)施方式】
[0009]通過參考以下的【具體實(shí)施方式】、實(shí)施例、附圖、以及權(quán)利要求、以及它們前后的說明，可以更容易地理解本發(fā)明。然而，在公開和描述本發(fā)明的裝置、系統(tǒng)、和/或方法之前，應(yīng)該理解的是，除非另有說明，本發(fā)明并不限于所公開的具體裝置、系統(tǒng)、和/或方法，其本身當(dāng)然可以改變。還應(yīng)該理解的是本文使用的術(shù)語僅用于描述具體方面的目的，而并非旨在進(jìn)行限制。
[0010]提供了本發(fā)明的以下描述，作為在其最佳的、目前已知的【具體實(shí)施方式】中本發(fā)明可行的教導(dǎo)。為此，在相關(guān)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)并理解的是可以對(duì)本文描述的本發(fā)明的多個(gè)方面做出許多改變，同時(shí)仍然獲得本發(fā)明的有益結(jié)果。還應(yīng)該清楚的是，可以通過選擇本發(fā)明的ー些特點(diǎn)而不利用其他特點(diǎn)來獲得本發(fā)明的ー些希望的益處。因此，在相關(guān)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將會(huì)了解到對(duì)本發(fā)明的許多修改和適配是可能的，甚至在某些情況下可以是希望的并且是本發(fā)明的一部分。因此，以下描述是作為本發(fā)明原理的說明而提供的，而并非對(duì)其限制。
[0011]如貫穿本文使用的，除非上下文明確地另外指出，単數(shù)形式“ー個(gè)”、“ー種”和“該”包括復(fù)數(shù)指示物。因此，例如，除非上下文另外指出，提到ー種“支化劑”可以包括兩種或更多種這類支化劑。
[0012]在本文中范圍可以表示為從“約”ー個(gè)特定值和/或至“約”另ー個(gè)特定值。當(dāng)表示這種范圍時(shí)，另ー個(gè)方面包括從ー個(gè)特定值和/或至另ー個(gè)特定值。相似地，當(dāng)通過使用先行詞“約”將值表示為近似值時(shí)，應(yīng)當(dāng)理解的是，特定值形成了另ー個(gè)方面。進(jìn)ー步應(yīng)當(dāng)理解的是，每個(gè)范圍的終點(diǎn)顯著地既與其他終點(diǎn)相關(guān)又與其他終點(diǎn)獨(dú)立。
[0013]本文所公開的所有范圍包含終點(diǎn)并且可獨(dú)立地結(jié)合。本文所公開的范圍的終點(diǎn)和任何值并不限于精確的范圍或值；它們是足夠非精確的以包含近似于這些范圍和/或值的值。在本公開中所表述的范圍，例如數(shù)字/值，應(yīng)該包括用于擁有目的和權(quán)利要求目的公開的在該范圍內(nèi)、子范圍內(nèi)、和它們的組合內(nèi)的單個(gè)點(diǎn)。作為舉例，為了說明本文的數(shù)字范圍，明確地考慮了其間具有相同精確度的每個(gè)居間數(shù)字:對(duì)于范圍6至9，除了 6和9之外考慮了數(shù)字7和8，并且對(duì)于范圍6.0至7.0，明確地考慮了數(shù)字6.0,6.1,6.2,6.3,6.4,6.5、6.6,6.7,6.8,6.9、和 7.0。
[0014]本發(fā)明包括了本公開的要素的多種組合，例如來自從屬于相同的獨(dú)立權(quán)利要求的從屬權(quán)利要求中的要素的組合。
[0015]如本文中所使用的， 術(shù)語“可選的”或“可選地”是指后面所描述的事件、條件、成分、或情況可以出現(xiàn)或不出現(xiàn)，并且該描述包括所述事件或情況出現(xiàn)的實(shí)例和沒有出現(xiàn)的實(shí)例。
[0016]如以上所概述，本發(fā)明提供用于制造支鏈聚碳酸酯的改進(jìn)的熔融聚合方法。盡管熔融聚碳酸酯聚合過程通常是無溶劑的，本發(fā)明的方法將支化劑作為溶劑中的溶解成分引入至熔融過程。通過首先將支化劑溶解于溶劑，通常表現(xiàn)出相對(duì)高熔點(diǎn)的支化劑可以作為反應(yīng)物被引入至熔融聚合過程而不需要熔化支化劑單體通常所需要的増加的能量用量，使得在熔融過程中在與其他聚碳酸酯形成反應(yīng)物反應(yīng)前其處于熔融狀態(tài)。根據(jù)以下更詳細(xì)地描述的【具體實(shí)施方式】，還能夠以在反應(yīng)器系統(tǒng)內(nèi)防止溶劑和低聚物或聚合物流之間不希望的反應(yīng)的方式，選擇性地將溶劑和溶解的支化劑的溶液引入至熔融聚碳酸酯反應(yīng)器系統(tǒng)中。
[0017]聚碳酸酯通常在ー種或多種催化劑存在的條件下、通過ー種或多種芳香族二羥基化合物與碳酸二酯的酯交換反應(yīng)來制造?？梢杂糜邗ソ粨Q反應(yīng)的ー種或多種二羥基芳香族化合物可以包含二元酚、或二元酚的組合、或雙酚、或雙酚的組合、或ー種或多種二元酚和ー種或多種雙酚的組合。如本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將會(huì)認(rèn)識(shí)到的，二元酚的常用實(shí)例包含但不限于間苯二酌' (resorcinol )、鄰苯二酌?(catechol )、對(duì)苯二酌?(hydroquinone)、或2-甲基對(duì)苯二酹(2-methyl hydroquioninone)及相似物質(zhì)。雙酹的實(shí)例包含但不限于雙酚A (BPA)、4，4’_ 二羥基聯(lián)苯、1，1-雙(4-二羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷、4，4’- (1-苯基こ叉基)雙酚、4，4’ - 二羥基二苯基砜、4，4’ -環(huán)己叉基雙酚及相似物質(zhì)。相似地，常用的碳酸二酯反應(yīng)物包括碳酸二芳基酷，如碳酸二苯基酯(DPC)，或活化的碳酸二芳基酷，如碳酸二甲基水楊基酯(BMSC)。在以下本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】的討論中，DPC和BPA將用作示例性的反應(yīng)物用于聚碳酸酯的形成。然而，這種用法僅是為了方便，并且反映了以下事實(shí):DPC和BPA是用于生產(chǎn)聚碳酸酯的最常見的反應(yīng)物之一。并不g在將本發(fā)明限于這些起始物質(zhì)。
[0018]同樣地，在以下本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】的討論中，1，1，1-三(羥基苯基)乙焼(THPE)將用作實(shí)例性的支化劑。 這種用法僅是為了方便，并且反映了以下事實(shí):THPE是用于聚碳酸酯生產(chǎn)過程以提高聚合物熔體強(qiáng)度的常見的支化劑。此外，THPE表現(xiàn)出約247°C的熔點(diǎn)，并且因此需要特殊的加熱能力以提供THPE作為熔融単體。由于設(shè)備和提高的能量要求，這些特殊的加熱能力轉(zhuǎn)化為増加的投資費(fèi)用。在以下討論中的THPE的示例性的用途并不g在將本發(fā)明限于THPE作為支化劑的用途。
[0019]所選擇的用于溶解支化劑的溶劑可以是能夠溶解支化劑的任何溶劑，如THPE，處于足以將希望量的支化劑輸送或引入至熔融聚合反應(yīng)器系統(tǒng)中的水平。再次提及THPE支化劑的應(yīng)用，可以使用的示例性的溶劑包括低級(jí)烷醇，例如Cl至C4烷醇，包括甲醇、こ醇、丙醇(如正丙醇和異丙醇)、正丁醇、或者兩種或更多種Cl至C4烷醇的任何混合物。在示例性的【具體實(shí)施方式】中，甲醇(MeOH)可以是用于與THPE支化劑一起使用的理想溶剤，因?yàn)門HPE在室溫下在甲醇中具有上達(dá)至約45wt%的溶解度。
[0020]存在于溶液中的溶解的支化劑的量可以是足以提供包含希望量的支化劑的最終支鏈聚碳酸酯的任何量。例如，再次提及示例性的THPE支化劑，可以希望將一定量的支化劑引入至聚合反應(yīng)中，所述聚合反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生在最終支鏈聚碳酸酯中包括上達(dá)至約
1.5mol%THPE的聚碳酸酷，包括上達(dá)至0.5mol%和上達(dá)至1.0mo 1%的額外的示例性的量。為此，根據(jù)本發(fā)明的一些示例性的并且非限制性的【具體實(shí)施方式】，存在于溶液中的溶解的支化劑的量可以是在從0.5重量％至50重量％的范圍內(nèi)的量,包括例如，I重量％、5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、25重量％、30重量％、35重量％、40重量％、以及45重量％ (相對(duì)于支化劑和溶劑的溶液的總重量)。在更進(jìn)ー步的【具體實(shí)施方式】中，存在于溶液中的溶解的支化劑的量可以在源于任何以上提出的示例性的量的范圍內(nèi)。例如，支化劑能夠以在從5重量％至45重量％，或者甚至從10重量％至40重量％(相對(duì)于支化劑和溶劑的溶液的總重量)范圍內(nèi)的量存在于溶液中。
[0021]用于聚碳酸酯的熔融酷交換聚合生產(chǎn)的催化劑在本領(lǐng)域內(nèi)眾所周知，并且包括a催化劑和P催化劑。P催化劑通常易揮發(fā)并且在高溫下分解。因此P催化劑優(yōu)選地用于前期低溫聚合階段。與P催化劑相比較，a催化劑通常熱穩(wěn)定性更好并且更不易揮發(fā)。
[0022]適用于本發(fā)明的a催化劑將優(yōu)選地包括堿金屬或堿土金屬離子源。這些離子源包括堿土金屬氫氧化物，如氫氧化鎂和氫氧化鈣。合適的堿金屬離子源包括堿金屬氫氧化物，通過氫氧化鋰、氫氧化鈉和氫氧化鉀舉例說明。堿土金屬氫氧化物通過氫氧化鈣和氫氧化鎂舉例說明。其中，氫氧化鈉通常是優(yōu)選的。通常以足以提供lxl0_4至lxl0_8摩爾，優(yōu)選lxl0_4至lxl0_7摩爾金屬氫氧化物/摩爾所用的二羥基化合物的量使用a催化劑。
[0023]堿土金屬離子和堿金屬離子的其他來源包括羧酸鹽(如こ酸鈉)和こ二胺四こ酸(EDTA)的衍生物(如EDTA四鈉鹽和EDTA鎂二鈉鹽)。在本發(fā)明的ー種【具體實(shí)施方式】中，a催化劑包括羧酸的至少ー種堿金屬鹽、羧酸的至少ー種堿土金屬鹽、或它們的組合。在本發(fā)明的ー種【具體實(shí)施方式】中，a催化劑包括Na2Mg EDTA或其鹽。
[0024]a酯交換催化劑還可以包括非揮發(fā)性無機(jī)酸的一種或多種鹽。在本發(fā)明的ー種【具體實(shí)施方式】中，a催化劑 包括非揮發(fā)性無機(jī)酸的至少ー種鹽。非揮發(fā)性無機(jī)酸的鹽通過NaH2PO3' NaH2PO4' Na2HPO3' KH2PO4' CsH2PO4、和 Cs2HPO4 舉例說明。a 酯交換催化劑可以包括磷酸的ー種或多種混合堿金屬鹽。磷酸的混合堿金屬鹽的實(shí)例包括NaKHP04、CsNaHPO4、和CsKHPO4。
[0025]可以根據(jù)本發(fā)明使用的P催化劑優(yōu)選地包括季銨化合物、季鱗化合物、或它們的混合物。季銨化合物優(yōu)選地選自具有以下結(jié)構(gòu)的有機(jī)銨化合物的組，
【權(quán)利要求】
1.一種制造支鏈聚碳酸酯的方法，包括: a)提供聚碳酸酯前體熔融組合物，包括芳香族二羥基化合物、碳酸二酷、和催化劑；以及 b)在支化劑存在的條件下，使所述芳香族二羥基化合物和所述碳酸二酯在至少包含所述二羥基化合物、所述碳酸二酯和所述支化劑的反應(yīng)器系統(tǒng)內(nèi)熔融聚合，其中將所述支化劑作為溶解于溶劑中的所述支化劑的溶液引入至所述反應(yīng)器系統(tǒng)中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述反應(yīng)器系統(tǒng)包括至少ー個(gè)反應(yīng)器，其產(chǎn)生與分離單元相連通的頂部副產(chǎn)物流，并且其中通過所述分離單元將所述溶解的支化劑引入至所述反應(yīng)器系統(tǒng)中。
3.一種用于將支化劑引入至熔融聚碳酸酯聚合過程中的方法，包括 a)提供配置成熔融酯交換芳香族二羥基化合物和碳酸二酯的至少ー個(gè)反應(yīng)器，其中在所述芳香族二羥基化合物和所述碳酸二酯的熔融酷交換期間，所述至少一個(gè)反應(yīng)器產(chǎn)生與分離單元相連通的頂部副產(chǎn)物流；以及 b)在所述芳香族二羥基化合物和所述碳酸二酯的熔融酷交換期間，將包括溶解于溶劑的支化劑的溶液引入至所述分離単元中。
4.根據(jù)權(quán)利要求2至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述分離單元是洗滌器單元。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芳香族二羥基化合物是雙酚并且其中所述碳酸二酯是碳酸二芳基酷。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述雙酚是雙酚A，其中所述碳酸二芳基酯是碳酸二苯基酷，并且其中所述支化劑是THPE。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述雙酚是雙酚A，其中所述碳酸二芳基酯是活化的碳酸二芳基酷，并且其中所述支化劑是THPE。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述雙酚是雙酚A，其中所述碳酸二芳基酯是碳酸二(甲基水楊基)酷，并且其中所述支化劑是THPE。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述溶劑包括選自由以下組成的組中的至少ー種C1至C4烷醇:甲醇、こ醇、正丙醇、異丙醇、以及正丁醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述溶劑包括甲醇。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的方法，其中由所述碳酸二苯基酯加入至所述反應(yīng)器的苯酚副產(chǎn)物在所述分離単元中與所述頂部副產(chǎn)物流分離，其中隨后將包含苯酚的分離的苯酚副產(chǎn)物引導(dǎo)至碳酸二苯基酯反應(yīng)單元，在那里包含苯酚的分離的苯酚副產(chǎn)物與碳酸二烷基酷反應(yīng)以提供碳酸二苯基酷。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述催化劑包括鱗鹽。
13.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述催化劑包括四丁基こ酸鱗。
14.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述催化劑包括NaKH2P04。
15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中所述提供的碳酸二苯基酯被引入至所述聚碳酸酯前體熔融組合物中，作為所述反應(yīng)器中的反應(yīng)物。
16.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中至少ー種C1至C4烷醇從所述分離単元中分離，并且其中至少ー種分離的C1至C4烷醇被引導(dǎo)至碳酸二烷基酯反應(yīng)單元，在那里所述分離的至少ー種C1至C4烷醇發(fā)生反應(yīng)以提供碳酸二烷基酷。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述提供的碳酸二烷基酯被引入至碳酸二苯基酯反應(yīng)単元中，在那里所述提供的碳酸二烷基酯與苯酚反應(yīng)以提供碳酸二苯基酷。
18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述至少ー種C1至C4烷醇包括甲醇，并且其中甲醇在所述碳酸二烷基酯反應(yīng)單元中反應(yīng)以提供碳酸二甲酯。
19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述至少ー種C1至C4烷醇包括こ醇，并且其中こ醇在所述碳酸二烷基酯反應(yīng)單元中反應(yīng)以提供碳酸二乙酯。
20.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述至少ー種C1至C4烷醇包括丙醇，并且其中丙醇在所述碳酸二烷基酯反應(yīng)單元中反應(yīng)以提供碳酸二丙酷。
21.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述至少ー種C1至C4烷醇包括丁醇，并且其中丁醇在所述碳酸二烷基酯反應(yīng)單元中反應(yīng)以提供碳酸二丁酷。
22.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中苯酚和至少ー種C1至C4烷醇的混合物從所述分離單元中分離。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中將苯酚和至少ー種C1至C4烷醇的混合物中的所述苯酚和所述至少ー種C1至C4烷醇分離。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中從苯酚和至少ー種C1至C4烷醇的所述混合物中分離的苯酚被引導(dǎo)至碳酸二苯基酯反應(yīng)單元，在那里所述分離的苯酚與碳酸二烷基酯反應(yīng)以提供碳酸~ 苯基酷。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中從苯酚和至少ー種C1至C4烷醇的所述混合物中分離的所述至少一種C1至C4烷醇被引導(dǎo)至碳酸二烷基酯反應(yīng)單元，在那里所述分離的至少ー種C1至C4烷醇發(fā)生反應(yīng)以提供碳酸二烷基酷。
26.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中所述提供的碳酸二烷基酯被引入至碳酸二苯基酯反應(yīng)単元，在那里所述提供的碳酸二烷基酯與苯酚反應(yīng)以提供碳酸二苯基酷。
27.根據(jù)權(quán)利要求26所述的方法，其中所述至少ー種C1至C4烷醇包括甲醇，并且其中所述甲醇在所述碳酸二烷基酯反應(yīng)單元中反應(yīng)以提供碳酸二甲酯。
28.根據(jù)權(quán)利要求26所述的方法，其中所述至少ー種C1至C4烷醇包括こ醇，并且其中所述こ醇在所述碳酸二烷基酯反應(yīng)單元中反應(yīng)以提供碳酸二乙酯。
29.根據(jù)權(quán)利要求26所述的方法，其中所述至少ー種C1至C4烷醇包括丁醇，并且其中所述丁醇在所述碳酸二烷基酯反應(yīng)單元中反應(yīng)以提供碳酸二丁酷。
30.根據(jù)權(quán)利要求1至29中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述溶解的支化劑以范圍從0.5重量％至50重量％的量存在于所述溶液中。
31.根據(jù)權(quán)利要求1至30中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述溶解的支化劑以范圍從10重量％至40重量％的量存在于所述溶液中。
32.根據(jù)權(quán)利要求1至31中任一項(xiàng)所述的方法，其中在引入所述支化劑期間，在從5Ombar至200mbar范圍內(nèi)的壓カ下以及在從50°C至190°C范圍內(nèi)的溫度下維持所述分離單元內(nèi)的エ藝條件。
33.根據(jù)權(quán)利要求32所述的方法，其中在引入所述支化劑期間，在從130mbar至180mbar范圍內(nèi)的壓カ下以及在從60°C至180°C范圍內(nèi)的溫度下維持所述分離單元內(nèi)的エ藝條件。
34.一種制造支鏈聚碳酸酯的方法，包括:a)提供聚碳酸酯前體熔融組合物，包括雙酚、碳酸二芳基酯、和鱗鹽催化劑；以及 b)在THPE支化劑存在的條件下，使所述雙酚和所述碳酸二芳基酯在至少包含所述雙酚、所述碳酸二芳基酯和所述THPE支化劑的反應(yīng)器系統(tǒng)內(nèi)熔融聚合， 其中 所述反應(yīng)器系統(tǒng)包括至少ー個(gè)反應(yīng)器，其產(chǎn)生與分離單元相連通的頂部副產(chǎn)物流，并且其中通過所述分離單元將所述支化劑作為溶解于甲醇的所述THPE支化劑的溶液引入至所述反應(yīng)器系統(tǒng)中。
【文檔編號(hào)】C08G64/14GK103534292SQ201280023548
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2012年5月15日 優(yōu)先權(quán)日:2011年5月16日
【發(fā)明者】伊格納西奧·維克·費(fèi)爾南德斯, 喬治·加西亞·阿古多 申請人:沙特基礎(chǔ)創(chuàng)新塑料Ip私人有限責(zé)任公司