技術(shù)特征：
1.一種病毒檢測方法，所述方法用于非診斷目的，其特征在于，包括以下步驟：針對包含病毒核酸的樣品，制備DNA測序文庫，其中包括，將所述包含病毒核酸的樣品進(jìn)行PCR擴增反應(yīng)，以便獲得擴增產(chǎn)物，其中，所述PCR擴增反應(yīng)使用正向引物和反向引物，所述正向引物和所述反向引物是所述病毒特異性的，將所述擴增產(chǎn)物進(jìn)行末端修復(fù)，以便獲得經(jīng)過末端修復(fù)的擴增產(chǎn)物，將所述經(jīng)過末端修復(fù)的擴增產(chǎn)物與測序接頭相連，以便獲得具有測序接頭的連接產(chǎn)物，所述測序接頭包括P5接頭和A接頭，所述P5接頭的兩條鏈分別為：CCACTACGCCTCCGCTTTCCTCTCTATGGGCAGTCGGTGAT和T*T*GGTGATGCGGAGGCGAAAGGAGAGATACCCGTCAGCCACTA，其中帶有星號標(biāo)記的T表示該T堿基不具有磷酸基團(tuán)，所述A接頭的兩條鏈分別為：TTCCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAG和T*T*AAGGTAGAGTAGGGACGCACAGAGGCTGAGTC，其中帶有星號標(biāo)記的T表示該T堿基不具有磷酸基團(tuán)，將所述具有測序接頭的連接產(chǎn)物進(jìn)行缺口平移反應(yīng)，對經(jīng)過缺口平移處理的連接產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴增反應(yīng)，以及分離回收所述經(jīng)過PCR擴增反應(yīng)的經(jīng)過缺口平移處理的連接產(chǎn)物，以獲得所述DNA測序文庫；利用IonTorrent技術(shù)對所述DNA測序文庫進(jìn)行DNA測序，以便獲得所述病毒核酸的序列信息，其中包括，通過乳液PCR反應(yīng)制備IonTorrent測序模板的步驟，所述通過乳液PCR反應(yīng)制備IonTorrent測序模板包括以下步驟：形成油包水型乳液，所述油包水乳液中包括多個不連續(xù)的含水區(qū)室，所述多個不連續(xù)的含水區(qū)室的至少一部分中包含：磁性顆粒、所述DNA測序文庫的一部分、用于擴增所述DNA測序文庫的寡核苷酸引物，其中，所述寡核苷酸引物的至少一部分與所述磁性顆粒相連，所述寡核苷酸引物包括第一寡核苷酸引物和第二寡核苷酸引物，所述第一寡核苷酸引物的序列為TTCCATCTCATCCCTGCGTGTCTCCGACTCAG，并且所述第一寡核苷酸引物與所述磁性顆粒相連，所述第二寡核苷酸引物的序列為CCTATCCCCTGTGTGCCTTGGCAGTCTCAG-CCTCTCTATGGGCAGTCGGTGAT，并且所述第二寡核苷酸引物在所述含水區(qū)室中呈游離狀態(tài)，將所述油包水型乳液置于適于擴增所述DNA測序文庫的熱循環(huán)條件下，以便形成其上攜帶DNA測序文庫的磁性顆粒，以及將其上攜帶DNA測序文庫的磁性顆粒置于適于雙鏈DNA裂解的條件下，以便獲得其上攜帶單鏈DNA的磁性顆粒，所述其上攜帶單鏈DNA的磁性顆粒構(gòu)成IonTorrent測序模板；以及基于所述病毒核酸的序列信息確定所述病毒的類型。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒檢測方法，其特征在于，所述病毒為人類乳頭瘤病毒。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的病毒檢測方法，其特征在于，所述包含病毒核酸的樣品是女性生物樣本的全基因DNA樣品。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的病毒檢測方法，其特征在于，所述女性生物樣本是選自女性宮頸脫落細(xì)胞和宮頸癌組織的至少一種。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的病毒檢測方法，其特征在于，所述全基因組DNA樣品是使用KingFisher自動提取儀進(jìn)行的。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒檢測方法，其特征在于，所述正向引物包括第一核酸序列，所述第一核酸序列為選自SEQIDNO：57-62的一種。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的病毒檢測方法，其特征在于，所述正向引物進(jìn)一步包括第二核酸序列，所述第二核酸序列為選自SEQIDNO：1-56的一種，其中，所述第二核酸序列與所述第一核酸序列的5’末端相連。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒檢測方法，其特征在于，所述反向引物包括第三核酸序列，所述第三核酸序列為選自SEQIDNO：63-67的一種。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的病毒檢測方法，其特征在于，所述反向引物進(jìn)一步包括第四核酸序列，所述第四核酸序列為選自SEQIDNO：1-56的一種，其中，所述第四核酸序列與所述第三核酸序列的3’末端相連。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒檢測方法，其特征在于，在將所述擴增產(chǎn)物進(jìn)行末端修復(fù)之前，進(jìn)一步包括對所述擴增產(chǎn)物進(jìn)行純化的步驟。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒檢測方法，其特征在于，在將所述經(jīng)過末端修復(fù)的擴增產(chǎn)物與測序接頭相連之前，進(jìn)一步包括對所述經(jīng)過末端修復(fù)的擴增產(chǎn)物進(jìn)行純化的步驟。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒檢測方法，其特征在于，所述具有測序接頭的連接產(chǎn)物的長度為180-200bp。13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒檢測方法，其特征在于，通過使用2.0％的瓊脂糖凝膠在100V下電泳2小時，進(jìn)行分離回收所述經(jīng)過PCR擴增反應(yīng)的經(jīng)過缺口平移處理的連接產(chǎn)物。14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述多個不連續(xù)的含水區(qū)室的每一個中至多含有所述DNA測序文庫的一個DNA分子。15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述磁性顆粒為IonSphereTM顆粒。16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述適于擴增所述DNA測序文庫的熱循環(huán)條件包括下列：步驟1：94℃6min步驟2：94℃30sec步驟3：58℃30sec步驟4：72℃90sec重復(fù)步驟2-4，40個循環(huán)；以及步驟5：94℃30sec步驟6：68℃6min重復(fù)步驟5和6，5個循環(huán)。17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，將所述油包水型乳液置于適于擴增所述DNA測序文庫的熱循環(huán)條件下為將所述油包水型乳液與裂解液接觸，其中，所述裂解液含有NaOH和Tween-20的水溶液，所述NaOH和Tween-20的終濃度分別為125mM和0.1重量％。18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，進(jìn)一步包括富集所述其上攜帶單鏈DNA的磁性顆粒，以便獲得所述IonTorrent測序模板。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其特征在于，富集所述其上攜帶單鏈DNA的磁性顆粒是通過采用MyOneTM珠進(jìn)行的。20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在進(jìn)行所述乳液PCR擴增之前進(jìn)一步包括將所述DNA測序文庫進(jìn)行稀釋的步驟。21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，所述乳液PCR擴增反應(yīng)體系中，所述具有測序接頭的連接產(chǎn)物的濃度為560*106個分子/反應(yīng)體系。