專利名稱：含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及阻燃劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑及 其制備方法。
背景技術(shù)：
膨脹型阻燃劑是以氮、磷、碳為主要成分的復(fù)合阻燃劑，不采用氧化銻為協(xié)同劑， 體系自身具有協(xié)同作用。膨脹型阻燃劑為固相阻燃機(jī)理，燃燒時煙霧小，放出的氣體無害； 另外膨脹型阻燃劑生成的炭層可以吸附熔融、著火的聚合物，防止液滴傳播火災(zāi)。膨脹型阻燃劑主要由炭源(成炭劑)、酸源(脫水劑)和氣源(發(fā)泡劑)三部分組 成，由于三種組分之間的配比復(fù)雜，不易控制好三者之間的比例，在與聚合物基體在加工過 程中的總體添加量大，穩(wěn)定性差，容易出現(xiàn)遷移、析出或揮發(fā)等問題，同時該阻燃劑的熱穩(wěn) 定性差，吸潮性大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑，該阻燃劑的分子量 較大，耐水性和熱穩(wěn)定性好。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案一種含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻 燃劑，其結(jié)構(gòu)式如下 其中的η = 5 10，R為 或或 或采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明提供的含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑是一種低聚 物型分子，分子量較大，解決了阻燃劑與聚合物基體加工成型中出現(xiàn)的遷移、析出或揮發(fā)等 問題，同時引入的功能性氟元素，極大地提高了基材的耐水性，同時該阻燃劑集炭源、酸源、 氣源于一體，成炭高，空氣氣氛80(TC下殘?zhí)苛繛?8%左右，熱穩(wěn)定性好。本發(fā)明的另一目的是提供一種上述含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑的制備方 法，該方法簡單方便，由該方法制備的含氟-磷_氮低聚物膨脹型阻燃劑的耐水性和熱穩(wěn)定 性好。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案一種上述含氟-磷-氮低聚物膨脹 型阻燃劑的制備方法，包括以下步驟a、將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯與二胺按照摩爾比為1 1 1. 5混合進(jìn)行反 應(yīng)，反應(yīng)溫度為65 80°C ；b、將上述反應(yīng)液過濾，所得濾渣洗滌干燥即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑。采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明的含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑的制備方法，主要 是將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯與二胺按照一定比例在適當(dāng)?shù)臏囟认逻M(jìn)行反應(yīng)，并將反應(yīng) 物過濾所得的濾渣洗滌干燥，即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑，該方法簡單方便，同 時由該方法制備的含氟-磷_氮低聚物膨脹型阻燃劑是一種低聚物型分子，分子量較大，解 決了阻燃劑與聚合物基體加工成型中出現(xiàn)的遷移、析出或揮發(fā)等問題，穩(wěn)定性好，同時引入 的功能性氟元素，極大地提高了基材的耐水性，同時阻燃劑集炭源、酸源、氣源于一體，成炭 率高，空氣氣氛80(TC下殘?zhí)苛繛?8%左右，熱穩(wěn)定性好。更進(jìn)一步，本發(fā)明的含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑的制備方法，具體包括以下 步驟a、在氮?dú)夥諊鷥?nèi)，將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯與二胺按照摩爾比為1 1 1.5 混合，在溫度為65 80°C反應(yīng)6 9小時，其中所述的季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯先溶 于乙氰，再與二胺進(jìn)行反應(yīng)，其中乙氰的用量為季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯和二胺的總質(zhì) 量的2 7倍；所述的季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯是由季戊四醇與三氯氧磷按照摩爾比為 1 3 7在80 105°C反應(yīng)16 24小時所得；b、將上述反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣先用去離子水洗滌兩次，再用無水乙醇洗滌 兩次，并在80°C的真空烘箱中干燥24小時即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑。所述的步驟a中的二胺為2-三氟甲基-4-4-二氨基二苯醚或2，2-二 [4_(4_氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]丙烷或1，4_ 二(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯或2， 2-二 [4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷或2，2-二 [4-(4-氨基-2-三氟甲 基苯氧基)-3，5-二溴苯基]丙烷或二(2-三氟甲基-4氨基)苯基醚或4，4' -二(4-氨 基-2-三氟甲基苯氧基)二苯基砜。采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明的含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑的制備方法，主要 是將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯與二胺按照一定比例在適當(dāng)?shù)臏囟认逻M(jìn)行反應(yīng)，其中季戊 四醇雙磷酸酯二磷酰氯是一種中間體，具體是由季戊四醇與三氯氧磷按照一定的摩爾比反 應(yīng)所得；本發(fā)明的反應(yīng)優(yōu)選在氮?dú)夥諊鷥?nèi)進(jìn)行反應(yīng)，這樣可防止反應(yīng)原料與其他氣體反應(yīng) 生成雜質(zhì)而影響阻燃劑的穩(wěn)定性，同時季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯在與二胺反應(yīng)之前，先 將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯溶于乙氰溶劑，再與二胺進(jìn)行反應(yīng)，乙氰只是起到溶劑作用， 并不參與反應(yīng)，采用合適的乙氰用量更便于反應(yīng)；然后將反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣先用去 離子水洗滌兩次，再用無水乙醇洗滌兩次，以便徹底去除濾渣中的雜質(zhì)，并在80°C的真空烘 箱中干燥24小時即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑，在真空烘箱內(nèi)進(jìn)行干燥，可適當(dāng) 降低干燥溫度，防止生成的濾渣高溫分解，本發(fā)明的方法簡單方便，同時由該方法制備的含 氟-磷_氮低聚物膨脹型阻燃劑是一種低聚物型分子，分子量較大，解決了阻燃劑與聚合物 基體加工成型中出現(xiàn)的遷移、析出或揮發(fā)等問題，同時引入的功能性氟元素，極大地提高了 基材的耐水性，同時阻燃劑集炭源、酸源、氣源于一體，成炭率高，空氣氣氛800°C下殘?zhí)苛?為58%左右，熱穩(wěn)定性好，該阻燃劑用于聚丙烯的阻燃，當(dāng)添加量為25% (質(zhì)量分?jǐn)?shù))時可 以使聚丙烯的氧指數(shù)由17. 5提高到28. 5以上，故該阻燃劑具有優(yōu)異的阻燃性，阻燃聚丙烯 25°C下在去離子水中浸泡24小時吸水率小于0. 009%。
具體實施例方式實施例1a、在氮?dú)夥諊鷥?nèi)，先將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯溶于乙氰溶劑，并將季戊四醇 雙磷酸酯二磷酰氯與2-三氟甲基-4-4-二氨基二苯醚按照按摩爾比為1 1混合，在溫度 為65°C反應(yīng)9小時，其中乙氰的用量為季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯和二胺的總質(zhì)量的2倍； 其中季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯是由季戊四醇與三氯氧磷按照摩爾比為1 7在80°C反應(yīng) 24小時所得；b、將上述反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣先用去離子水洗滌兩次，再用無水乙醇洗滌 兩次，并在80°C的真空烘箱中干燥24小時即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑，其結(jié)構(gòu) 式為 阻燃應(yīng)用性能將上述所得阻燃劑按質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%的添加量與聚丙烯在180°C下 在哈克流變儀中混合，轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分，混合8分鐘后出料，在平板硫化機(jī)上制樣留待測試。將上述阻燃劑在空氣氣氛中進(jìn)行熱失重實驗，在301. 5°C時有5%的質(zhì)量損失， 800°C時的殘?zhí)苛繛?8%，說明該阻燃劑的熱穩(wěn)定性能好。極限氧指數(shù)測試上述樣條尺寸為80X6. 5X3mm，氧指數(shù)為28. 5，說明該阻燃劑
6具有優(yōu)異的阻燃性。吸水率測試試樣為直徑是50mm、厚度是3mm的圓片，25°C時用去離子水中浸泡24 小時，試樣的吸水率為0. 009%，說明該阻燃劑具有優(yōu)異的耐水性。實施例2a、在氮?dú)夥諊鷥?nèi)，先將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯溶于乙氰溶劑，并將季戊四醇 雙磷酸酯二磷酰氯與2，2-二 [4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]丙烷按照按摩爾比 為1 1.5混合，在溫度為70°C反應(yīng)8小時，其中乙氰的用量為季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯 和二胺的總質(zhì)量的3倍；其中季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯是由季戊四醇與三氯氧磷按照摩 爾比為1 3在105°C反應(yīng)16小時所得；b、將上述反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣先用去離子水洗滌兩次，再用無水乙醇洗滌 兩次，并在80°C的真空烘箱中干燥24小時即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑，其結(jié)構(gòu) 式為 阻燃應(yīng)用性能將上述所得阻燃劑按質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%的添加量與聚丙烯在180°C下 在哈克流變儀中混合，轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分，混合8分鐘后出料，在平板硫化機(jī)上制樣留待測試。將上述阻燃劑在空氣氣氛中進(jìn)行熱失重實驗，在302. 4°C時有5 %的質(zhì)量損失， 800°C時的殘?zhí)苛繛?0%，說明該阻燃劑的熱穩(wěn)定性能好。極限氧指數(shù)測試上述樣條尺寸為80X6. 5X3mm，氧指數(shù)為29. 0，說明該阻燃劑 具有優(yōu)異的阻燃性。吸水率測試試樣為直徑是50mm、厚度是3mm的圓片，25°C時用去離子水中浸泡24 小時，試樣的吸水率為0. 008%，說明該阻燃劑具有優(yōu)異的耐水性。實施例3a、在氮?dú)夥諊鷥?nèi)，先將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯溶于乙氰溶劑，并將季戊四醇 雙磷酸酯二磷酰氯與1，4_ 二(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯按照按摩爾比為1 1.5 混合，在溫度為75°C反應(yīng)7小時，其中乙氰的用量為季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯和二胺的 總質(zhì)量的4倍；其中季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯是由季戊四醇與三氯氧磷按照摩爾比為 1 5在100°C反應(yīng)20小時所得；b、將上述反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣先用去離子水洗滌兩次，再用無水乙醇洗滌 兩次，并在80°C的真空烘箱中干燥24小時即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑，其結(jié)構(gòu) 式為 阻燃應(yīng)用性能將上述所得阻燃劑按質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%的添加量與聚丙烯在180°C下 在哈克流變儀中混合，轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分，混合8分鐘后出料，在平板硫化機(jī)上制樣留待測試。將上述阻燃劑在空氣氣氛中進(jìn)行熱失重實驗，在301. 1°C時有5%的質(zhì)量損失，800°C時的殘?zhí)苛繛?7%，說明該阻燃劑的熱穩(wěn)定性能好。極限氧指數(shù)測試上述樣條尺寸為80X6. 5X3mm，氧指數(shù)為29. 5，說明該阻燃劑 具有優(yōu)異的阻燃性。吸水率測試試樣為直徑是50mm、厚度是3mm的圓片，25°C時用去離子水中浸泡24 小時，試樣的吸水率為0. 008%，說明該阻燃劑具有優(yōu)異的耐水性。實施例4a、在氮?dú)夥諊鷥?nèi)，先將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯溶于乙氰溶劑，并將季戊四醇 雙磷酸酯二磷酰氯與2，2-二 [4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷按照按摩 爾比為1 1.5混合，在溫度為80°C反應(yīng)6小時，其中乙氰的用量為季戊四醇雙磷酸酯二磷 酰氯和二胺的總質(zhì)量的5倍；其中季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯是由季戊四醇與三氯氧磷按 照摩爾比為1 6在95°C反應(yīng)22小時所得；b、將上述反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣先用去離子水洗滌兩次，再用無水乙醇洗滌 兩次，并在80°C的真空烘箱中干燥24小時即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑，其結(jié)構(gòu) 式為 阻燃應(yīng)用性能將上述所得阻燃劑按質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%的添加量與聚丙烯在180°C下 在哈克流變儀中混合，轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分，混合8分鐘后出料，在平板硫化機(jī)上制樣留待測試。將上述阻燃劑在空氣氣氛中進(jìn)行熱失重實驗，在302. 4°C時有5 %的質(zhì)量損失， 800°C時的殘?zhí)苛繛?0%，說明該阻燃劑的熱穩(wěn)定性能好。極限氧指數(shù)測試上述樣條尺寸為80X6. 5X3mm，氧指數(shù)為29. 0，說明該阻燃劑 具有優(yōu)異的阻燃性。吸水率測試試樣為直徑是50mm、厚度是3mm的圓片，25°C時用去離子水中浸泡24 小時，試樣的吸水率為0. 007%，說明該阻燃劑具有優(yōu)異的耐水性。實施例5a、在氮?dú)夥諊鷥?nèi)，先將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯溶于乙氰溶劑，并將季戊四醇 雙磷酸酯二磷酰氯與2，2-二 [4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)-3，5-二溴苯基]丙烷按 照按摩爾比為1 1.2混合，在溫度為70°C反應(yīng)8小時，其中乙氰的用量為季戊四醇雙磷酸 酯二磷酰氯和二胺的總質(zhì)量的6倍；其中季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯是由季戊四醇與三氯 氧磷按照摩爾比為1 4在85°C反應(yīng)24小時所得；b、將上述反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣先用去離子水洗滌兩次，再用無水乙醇洗滌 兩次，并在80°C的真空烘箱中干燥24小時即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑，其結(jié)構(gòu) 式為 阻燃應(yīng)用性能將上述所得阻燃劑按質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%的添加量與聚丙烯在180°C下 在哈克流變儀中混合，轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分，混合8分鐘后出料，在平板硫化機(jī)上制樣留待測試。將上述阻燃劑在空氣氣氛中進(jìn)行熱失重實驗，在302. 9°C時有5%的質(zhì)量損失， 800°C時的殘?zhí)苛繛?2%，說明該阻燃劑的熱穩(wěn)定性能好。極限氧指數(shù)測試上述樣條尺寸為80X6. 5X3mm，氧指數(shù)為30. 0，說明該阻燃劑 具有優(yōu)異的阻燃性。吸水率測試試樣為直徑是50mm、厚度是3mm的圓片，25°C時用去離子水中浸泡24 小時，試樣的吸水率為0. 008%，說明該阻燃劑具有優(yōu)異的耐水性。實施例6a、在氮?dú)夥諊鷥?nèi)，先將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯溶于乙氰溶劑，并將季戊四醇 雙磷酸酯二磷酰氯與二(2-三氟甲基-4氨基)苯基醚按照按摩爾比為1 1.3混合，在 溫度為75°C反應(yīng)7小時，其中乙氰的用量為季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯和二胺的總質(zhì)量 的7倍；其中季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯是由季戊四醇與三氯氧磷按照摩爾比為1 5在 100°C反應(yīng)18小時所得；b、將上述反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣先用去離子水洗滌兩次，再用無水乙醇洗滌 兩次，并在80°C的真空烘箱中干燥24小時即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑，其結(jié)構(gòu) 式為 阻燃應(yīng)用性能將上述所得阻燃劑按質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%的添加量與聚丙烯在180°C下 在哈克流變儀中混合，轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分，混合8分鐘后出料，在平板硫化機(jī)上制樣留待測試。將上述阻燃劑在空氣氣氛中進(jìn)行熱失重實驗，在301. 4°C時有5 %的質(zhì)量損失， 800°C時的殘?zhí)苛繛?0%，說明該阻燃劑的熱穩(wěn)定性能好。極限氧指數(shù)測試上述樣條尺寸為80X6. 5X3mm，氧指數(shù)為28. 5，說明該阻燃劑 具有優(yōu)異的阻燃性。吸水率測試試樣為直徑是50mm、厚度是3mm的圓片，25°C時用去離子水中浸泡24 小時，試樣的吸水率為0. 008%，說明該阻燃劑具有優(yōu)異的耐水性。實施例7a、先將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯溶于乙氰溶劑，并將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰 氯與4，4' -二(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)二苯基砜按照按摩爾比為1 1.3混合，在 溫度為80°C反應(yīng)6小時；其中乙氰的用量為季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯和二胺的總質(zhì)量的 5. 5倍；其中季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯是由季戊四醇與三氯氧磷按照摩爾比為1 5在 105 °C反應(yīng)21小時所得；b、將上述反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣先用去離子水洗滌兩次，再用無水乙醇洗滌 兩次，并在80°C的真空烘箱中干燥24小時即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑，其結(jié)構(gòu) 式為 阻燃應(yīng)用性能將上述所得阻燃劑按質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%的添加量與聚丙烯在180°C下 在哈克流變儀中混合，轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分，混合8分鐘后出料，在平板硫化機(jī)上制樣留待測試。將上述阻燃劑在空氣氣氛中進(jìn)行熱失重實驗，在301. 4°C時有5 %的質(zhì)量損失， 800°C時的殘?zhí)苛繛?0%，說明該阻燃劑的熱穩(wěn)定性能好。極限氧指數(shù)測試上述樣條尺寸為80X6. 5X3mm，氧指數(shù)為30. 0，說明該阻燃劑 具有優(yōu)異的阻燃性。吸水率測試試樣為直徑是50mm、厚度是3mm的圓片，25°C時用去離子水中浸泡24 小時，試樣的吸水率為0. 008%，說明該阻燃劑具有優(yōu)異的耐水性。
權(quán)利要求
一種含氟 磷 氮低聚物膨脹型阻燃劑，其結(jié)構(gòu)式如下其中的n＝5～10，R為或或或或或或FSA00000177266400011.tif,FSA00000177266400012.tif,FSA00000177266400013.tif,FSA00000177266400014.tif,FSA00000177266400015.tif,FSA00000177266400016.tif,FSA00000177266400017.tif,FSA00000177266400018.tif
2.—種權(quán)利要求1所述的含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑的制備方法，包括以下步驟a、將季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯與二胺按照摩爾比為1 1 1. 5混合進(jìn)行反應(yīng)，反 應(yīng)溫度為65 80°C ；b、將上述反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣洗滌干燥即得含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的步驟a中的二胺為2-三氟甲 基-4-4-二氨基二苯醚或2，2-二 [4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]丙烷或1，4_ 二 (4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯或2，2-二 [4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六 氟丙烷或2，2-二 [4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)-3，5-二溴苯基]丙烷或二(2-三氟 甲基-4氨基)苯基醚或4，4' -二(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)二苯基砜。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的步驟a中季戊四醇雙磷酸酯 二磷酰氯先溶于乙氰，再與二胺進(jìn)行反應(yīng)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的步驟b中的洗滌為用去離子 水洗滌兩次，再用無水乙醇洗滌兩次。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的步驟b中的干燥是在真空烘 箱中干燥。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述的季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯 與二胺在氮?dú)夥諊鷥?nèi)反應(yīng)6 9小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述的乙氰的用量為季戊四醇雙磷 酸酯二磷酰氯和二胺的總質(zhì)量的2 7倍。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于所述的干燥溫度為80°C，干燥時間為 24小時。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于所述的季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯 是由季戊四醇與三氯氧磷按照摩爾比為1 3 7在80 105°C反應(yīng)16 24小時所得。
全文摘要
本發(fā)明涉及阻燃劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑及其制備方法，該阻燃劑是由季戊四醇雙磷酸酯二磷酰氯與二胺按照摩爾比為1∶1～1.5混合進(jìn)行反應(yīng)，并將反應(yīng)所得物過濾，所得濾渣洗滌干燥所得，該方法簡單方便，同時由該方法制備的含氟-磷-氮低聚物膨脹型阻燃劑是一種低聚物型分子，分子量較大，解決了阻燃劑與聚合物基體加工成型中出現(xiàn)的遷移、析出或揮發(fā)等問題，穩(wěn)定性好，同時引入的功能性氟元素，極大地提高了基材的耐水性，同時阻燃劑集炭源、酸源、氣源于一體，成炭率高，空氣氣氛800℃下殘?zhí)苛繛?8％左右，熱穩(wěn)定性好。
文檔編號C08L85/02GK101891896SQ201010220758
公開日2010年11月24日 申請日期2010年7月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月7日
發(fā)明者徐文總, 殷建國, 胡源, 陸波 申請人:安徽建筑工業(yè)學(xué)院