專利名稱:一種人造石不飽和樹脂的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種人造石不飽和樹脂的制備方法,具體涉及一種步驟簡單、操作方
便,并且制備得到的產(chǎn)物具有顏色淺、透明性好、形變小、韌性好、耐污耐候性好等優(yōu)點的人 造石不飽和樹脂的制備方法。
背景技術(shù):
人造石是一種新型的復(fù)合材料,是用不飽和聚脂樹脂與填料、顏料混合,加入少量 引發(fā)劑,經(jīng)一定的加工程序制成的。在制造過程中配以不同的色料可制成具有色彩艷麗、光 澤如玉酷似天然大理石的制品。因其具有無毒性、無放射性、阻燃性、不粘油、不滲污、抗菌 防霉、耐磨、耐沖擊、易保養(yǎng)、拼接無縫、任意造型等優(yōu)點,正逐步成為裝修建材市場上的新 寵。但是,現(xiàn)有的人造石制備方法步驟復(fù)雜,操作麻煩、成本高,而且制得的人造石不飽和樹 脂存在色澤差、固化后易變形、脆性大、不耐污、易黃變等缺點。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明提供一種步驟簡單、操作方 便,并且制備得到的產(chǎn)物具有顏色淺、透明性好、形變小、韌性好、耐污耐候性好等優(yōu)點的人 造石不飽和樹脂的制備方法。 技術(shù)方案為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的一種人造石不飽和樹脂的制備方法,首先 將二元酸和二元醇在淺色劑的存在下于160-21(TC進(jìn)行酯化脫水,再抽真空縮聚,最后將 縮聚后的產(chǎn)物稀釋到交聯(lián)劑中形成所述的人造石不飽和樹脂;按質(zhì)量份數(shù),所述二元酸為 150-300份,包括50-100份順丁烯二酸酐、100-200份鄰苯二甲酸酐和/或間苯二甲酸;所 述二元醇為100-200份;所述交聯(lián)劑為100-300份,交聯(lián)劑中含有阻聚劑、石蠟、紫外線吸收 劑、消泡劑和調(diào)色劑。 所述二元醇為乙二醇、丙二醇、新戊二醇、一縮二乙二醇、一縮二丙二醇、2_甲 基-l,3-丙二醇、氫化雙酚A中的一種或多種。 所述淺色劑為亞磷酸三乙酯、亞磷酸三苯酯、三[2, 4- 二叔丁基苯基]亞磷酸酯、 3,5-二特丁基-4-羥基苯丙酸十八酯、2,6-二叔丁基對甲酚、2,4,6-三叔丁基苯酚的一種 或多種,用量為二元酸和二元醇總質(zhì)量的0. 05-0. 1%。 所述阻聚劑為對苯二酚、甲基對苯二酚、特丁基對苯二酚、對特丁基鄰苯二酚、2, 5-二特丁基對苯二酚、對甲氧基苯酚、苯醌、間苯三酚、環(huán)烷酸銅的一種或多種,用量為二元 酸和二元醇總質(zhì)量的50-500卯m。 所述紫外線吸收劑為水楊酸-4-叔丁基苯酯、2_羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥 基-4-辛基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮中的一種或多種,用量為二元酸和二元 醇總質(zhì)量的O. 1-0.5%。 所述消泡劑為煤油、二甲基硅油、A555型消泡劑中的一種或多種,用量為二元酸和 二元醇總質(zhì)量的0. 05-0. 3%。
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所述調(diào)色劑為群青、甲基紫、酞青蘭、酞青綠中的一種或多種,用量為二元酸和二元醇總質(zhì)量的0. 05-100卯m。 所述交聯(lián)劑為苯乙烯、甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯中的一種或多種。 有益效果本發(fā)明的一種人造石不飽和樹脂的制備方法,步驟簡單、操作方便、成本低廉、可控性好、有利于實現(xiàn)工業(yè)化大生產(chǎn),采用該方法制備得到的人造石不飽和樹脂具有顏色淺、透明性好、形變小、收縮率適中、硬度高、韌性好、耐污耐候性好等優(yōu)點。
具體實施例方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作更進(jìn)一步的說明。 實施例l :首先,將50Kg順丁烯二酸酐、100Kg間苯二甲酸、50Kg丙二醇、50Kg二甘醇和0. 25Kg亞磷酸三苯酯于190-21(TC進(jìn)行酯化脫水,反應(yīng)至酸值為65-70mgK0H/g時再抽真空縮聚,反應(yīng)至酸值為32-36mgK0H/g時解除真空降溫,最后降溫至17(TC稀釋到100Kg苯乙烯、5Kg醋酸乙烯酯中,并加入0. 125Kg對苯二酚、0. 3Kg56#石蠟、0. 075Kg 二甲基硅油、0. 25Kg2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮和0. lg甲基紫,從而得到人造石不飽和樹脂。
實施例2 :首先,將50Kg順丁烯二酸酐、200Kg鄰苯二甲酸酐、50Kg丙二醇、50Kg新戊二醇、100Kg二甘醇、0. 35Kg亞磷酸三苯酯和0. 1Kg 2,6-二叔丁基對甲酚于130-190°C進(jìn)行酯化脫水,反應(yīng)至酸值為60-65mgK0H/g時再抽真空縮聚,反應(yīng)至酸值為28_32mgK0H/g時解除真空降溫,最后降溫至17(TC稀釋到200Kg苯乙烯、20Kg甲基丙烯酸甲酯中,并加入0. 2Kg對甲氧基苯酚、0. 3Kg56"石蠟、0. 2KgA555和0. 5Kg2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮,從而得到人造石不飽和樹脂。 實施例3 :首先,將100Kg順丁烯二酸酐、100Kg鄰苯二甲酸酐、100Kg間苯二甲酸、50Kg丙二醇、50Kg乙二醇、50Kg新戊二醇、50Kg二甘醇和0. 55Kg三[2,4_二叔丁基苯基]亞磷酸酯于190-21(TC進(jìn)行酯化脫水,反應(yīng)至酸值為65-70mgK0H/g時再抽真空縮聚,反應(yīng)至酸值為32-36mgK0H/g時解除真空降溫,最后降溫至17(TC稀釋到200Kg苯乙烯、20Kg甲基苯乙烯中,并加入0. 55Kg甲基對苯二酚、0. 5Kg54#石蠟、lOOmLO. 8 %環(huán)烷酸銅、0. 55Kg2-羥基-4-辛基二苯甲酮和lg群青,從而得到人造石不飽和樹脂。
實施例4 :首先,將50Kg順丁烯二酸酐、200Kg鄰苯二甲酸酐、50Kg乙二醇、50Kg2-甲基-l,3-丙二醇、100Kg二甘醇、0. 5Kg亞磷酸三乙酯于190-2l(TC進(jìn)行酯化脫水,反應(yīng)至酸值為60-65mgK0H/g時再抽真空縮聚,反應(yīng)至酸值為28_32mgK0H/g時解除真空降溫,最后降溫至170°C稀釋到200Kg苯乙烯中,并加入0. 2Kg對苯二酚、0. 4Kg54#石蠟、0. lKg間苯三酚、1Kg水楊酸-4-叔丁基苯酯和0. 2g酞青蘭,從而得到人造石不飽和樹脂。
實施例5 :首先,將100Kg順丁烯二酸酐、150Kg鄰苯二甲酸酐、50Kg乙二醇、100Kg氫化雙酚A、100Kg二甘醇、0. 5Kg3,5-二特丁基-4-羥基苯丙酸十八酯于190-2l(TC進(jìn)行酯化脫水,反應(yīng)至酸值為60-65mgK0H/g時再抽真空縮聚,反應(yīng)至酸值為28_32mgK0H/g時解除真空降溫,最后降溫至17(TC稀釋到300Kg苯乙烯中,加入0. 2Kg對苯二酚、0. lKg52#石蠟、0. 2Kg特丁基對苯二酚、0. 5Kg2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮和0. 2g酞青綠,從而得到人造石不飽和樹脂。 實施例6 :首先,將100Kg順丁烯二酸酐、150Kg間苯二甲酸酐、100Kg新戊二醇、150Kg 二甘醇、0. 5Kg亞磷酸三苯酯和0. 25Kg 2, 4, 6-三叔丁基苯酚于190-210。C進(jìn)行酯化脫水,反應(yīng)至酸值為55-60mgK0H/g時再抽真空縮聚,反應(yīng)至酸值為22_26mgK0H/g時解除真空降溫,最后降溫至17(TC稀釋到300Kg苯乙烯中,加入0. 4Kg對苯二酚、0. 5Kg52#石蠟、0. 05Kg對特丁基鄰苯二酚、0. 5KgA555、0. 2g甲基紫和lg群青,從而得到人造石不飽和樹脂。 以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應(yīng)當(dāng)指出對于本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
一種人造石不飽和樹脂的制備方法,其特征在于首先將二元酸和二元醇在淺色劑的存在下于160-210℃進(jìn)行酯化脫水,再抽真空縮聚,最后將縮聚后的產(chǎn)物稀釋到交聯(lián)劑中形成所述的人造石不飽和樹脂;按質(zhì)量份數(shù),所述二元酸為150-300份,包括50-100份順丁烯二酸酐、100-200份鄰苯二甲酸酐和/或間苯二甲酸;所述二元醇為100-200份;所述交聯(lián)劑為100-300份,交聯(lián)劑中含有阻聚劑、石蠟、紫外線吸收劑、消泡劑和調(diào)色劑。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人造石不飽和樹脂的制備方法,其特征在于所述二元 醇為乙二醇、丙二醇、新戊二醇、一縮二乙二醇、一縮二丙二醇、2-甲基-l,3-丙二醇、氫化 雙酚A中的一種或多種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人造石不飽和樹脂的制備方法,其特征在于所述淺 色劑為亞磷酸三乙酯、亞磷酸三苯酯、三[2,4-二叔丁基苯基]亞磷酸酯、3,5-二特丁 基-4-羥基苯丙酸十八酯、2, 6-二叔丁基對甲酚、2, 4, 6-三叔丁基苯酚的一種或多種,用量 為二元酸和二元醇總質(zhì)量的0. 05-0. 1%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人造石不飽和樹脂的制備方法,其特征在于所述阻聚 劑為對苯二酚、甲基對苯二酚、特丁基對苯二酚、對特丁基鄰苯二酚、2, 5-二特丁基對苯二 酚、對甲氧基苯酚、苯醌、間苯三酚、環(huán)烷酸銅的一種或多種,用量為二元酸和二元醇總質(zhì)量 的50-500卯m。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人造石不飽和樹脂的制備方法,其特征在于所述紫 外線吸收劑為水楊酸_4-叔丁基苯酯、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-辛基二 苯甲酮、2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮中的一種或多種,用量為二元酸和二元醇總質(zhì)量的 0. 1-0. 5%。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人造石不飽和樹脂的制備方法,其特征在于所述消泡 劑為煤油、二甲基硅油、A555型消泡劑中的一種或多種,用量為二元酸和二元醇總質(zhì)量的 0. 05-0. 3%。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人造石不飽和樹脂的制備方法,其特征在于所述調(diào) 色劑為群青、甲基紫、酞青蘭、酞青綠中的一種或多種,用量為二元酸和二元醇總質(zhì)量的 0. 05-100卯m。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種人造石不飽和樹脂的制備方法,其特征在于所述交聯(lián) 劑為苯乙烯、甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯中的一種或多種。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種人造石不飽和樹脂的制備方法,首先按質(zhì)量份數(shù)將50-100份順丁烯二酸酐、100-200份鄰苯二甲酸酐和/或間苯二甲酸、100-200份二元醇在淺色劑的存在下于160-210℃進(jìn)行酯化脫水,再抽真空縮聚,最后將縮聚后的產(chǎn)物稀釋到100-300份含有阻聚劑、石蠟、紫外線吸收劑、消泡劑和調(diào)色劑的交聯(lián)劑中形成所述的人造石不飽和樹脂。本發(fā)明的制備方法步驟簡單、操作方便、成本低廉、可控性好、有利于實現(xiàn)工業(yè)化大生產(chǎn),采用該方法制備得到的人造石不飽和樹脂具有顏色淺、透明性好、形變小、收縮率適中、硬度高、韌性好、耐污耐候性好等優(yōu)點。
文檔編號C08G63/181GK101735407SQ200910263239
公開日2010年6月16日 申請日期2009年12月17日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月17日
發(fā)明者林傳軍, 鄧超 申請人:江蘇大力士投資有限公司