專利名稱:制備高反應活性聚異丁烯及其共聚物的引發(fā)體系的制作方法
技術領域:
本發(fā)明涉及一種制備高反應活性聚異丁烯及其共聚物的引發(fā)體系,特別是涉及含 有FeCl3和配合劑組成的引發(fā)體系,用于異丁烯、異丁烯的烴類混合物進行陽離子聚合制 備高反應活性聚異丁烯及其共聚物的引發(fā)體系,可以制備聚異丁烯末端α-雙鍵含量高于 75mol%,特別是數均分子量為500 6000g/mol的高反應活性聚異丁烯及其共聚物。
背景技術:
異丁烯(IB)可由陽離子聚合方法制備聚異丁烯(PIB)。根據不同的鏈終止方式, 聚異丁烯分子鏈末端發(fā)生質子脫除反應后一般可生成α -雙鍵(exo-olefin),β -雙鍵 (endo-olefin)。
權利要求
一種制備高反應活性聚異丁烯及其共聚物的引發(fā)體系,包括引發(fā)含有異丁烯的原料進行陽離子聚合的引發(fā)劑、共引發(fā)劑和配合劑,其特征在于,所述的共引發(fā)劑是FeCl3,配合劑是含氧或含硫的有機化合物,FeCl3與異丁烯的摩爾配比為0.01%~3.0%,引發(fā)劑與FeCl3的摩爾配比為0.1~2.0,配合劑與FeCl3的摩爾配比為0.1~3.4。
2.根據權利要求1的引發(fā)體系,其特征在于,所述的引發(fā)劑為水、酚、質子酸、叔烷 (芳)醇、叔烷(芳)氯、叔烷(芳)醚、叔烷(芳)酯或/和羧酸。
3.根據權利要求1的引發(fā)體系,其特征在于,所述的含氧有機化合物配合劑選自醇、 醚、酮、酯類化合物中的一種或者一種以上的混合物。
4.根據權利要求3的引發(fā)體系,其特征在于,所述的含氧有機化合物中醇類化合物選 自1 13C的伯醇或仲醇。
5.根據權利要求3的引發(fā)體系,其特征在于,所述的醚類化合物選自分子式為R1OR2的 烷基醚,其中RpR2為相同或不同的直鏈或支鏈的烷基、芳烷基或芳基,且RpR2基團上面的 C原子的個數之和在2 16之間。
6.根據權利要求3的引發(fā)體系,其特征在于,所述的酮類化合物選自分子式為R3COR4的 酮,其中民、禮為相同或不同的直鏈或支鏈的烷基、芳烷基或芳基,且R3、R4基團上面的C原 子的個數之和在2 10之間。
7.根據權利要求3的引發(fā)體系,其特征在于,所述的酯類化合物選自飽和羧酸乙烯基 酯、丙烯酸酯或/和苯甲酸酯。
8.根據權利要求1的引發(fā)體系,其特征在于,所述的含硫的有機化合物配合劑選自二 甲砜、二乙砜、二苯砜、甲基苯基砜、環(huán)丁砜、二甲基亞砜或二乙基亞砜中的一種或幾種。
9.根據權利要求1的引發(fā)體系,其特征在于,所述的含有異丁烯的原料包括純異丁烯、 含有異丁烯的混合輕C4餾分、異丁烯惰性溶劑混合液、異丁烯與共軛烯烴單體混合物的惰 性溶劑混合液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種制備高反應活性聚異丁烯的及其共聚物的引發(fā)體系,包括引發(fā)含異丁烯的原料進行陽離子聚合的引發(fā)劑、共引發(fā)劑和配合劑,其中所述的共引發(fā)劑是FeCl3,配合劑是含氧或含硫的有機化合物,FeCl3與異丁烯原料的摩爾配比為0.01%~3.0%,引發(fā)劑與FeCl3的摩爾配比為0.1~2.0,配合劑與FeCl3的摩爾配比為0.1~3.4。本發(fā)明以FeCl3為共引發(fā)劑和含氧或含硫的配合劑配合,促進活性中心碳陽離子β-H脫除反應,從而一步法直接得到末端α-雙鍵含量大于75mol%(可高達90%以上)、分子量分布窄的高反應活性聚異丁烯及其共聚物,工藝步驟簡化,生產成本低,且重復性好,環(huán)境污染小,易于工業(yè)應用。
文檔編號C08F10/10GK101955558SQ20091008926
公開日2011年1月26日 申請日期2009年7月15日 優(yōu)先權日2009年7月15日
發(fā)明者嚴鵬飛, 劉強, 吳一弦 申請人:北京化工大學