專利名稱：：雙組分粘合劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種用于粘合木質(zhì)材料的雙組分粘合劑。技術(shù)背景近來(lái)，聚氨酯粘合劑常用于粘合木質(zhì)材料，更具體而言，包括用在例如裝配建筑組件(膠合層合梁，墻單元等)那樣的膠合承重木材建筑(土木工程木材建筑)中。在這種應(yīng)用中，雙組分和單組分的濕固化體系都#皮采用。在后一種體系的情況下，粘合劑施用后發(fā)生異氰酸酯和來(lái)自于周圍空氣或基材的水分的初步反應(yīng)從部分施用的異氰酸酯，伴隨二氧化石友的消除，形成相應(yīng)的胺，隨后與異氰酸酯反應(yīng)，生成脲鍵，隨之消除二氧化碳。芳香族異氰酸酯和羥基(來(lái)自于水或醇)的反應(yīng)比脂肪族異氰酸酯的相應(yīng)反應(yīng)快數(shù)個(gè)數(shù)量級(jí)。然而，芳香體系使得芳香族異氰酸酯易受到氧化影響且本質(zhì)上較不耐光。此外，在特定的應(yīng)用中，氨基曱酸酯(urethane)反應(yīng)依然不夠快，例如，在高生產(chǎn)量下組裝部件的大規(guī)模生產(chǎn)。在單組分體系的情況下在任何情況下對(duì)加速均有限制。首先，來(lái)自于基材或空氣的水分子的擴(kuò)散通常是速率決定的。其次，由于生成的二氧化碳保持在封閉狀態(tài)，被極大的加快的制劑(formulation)具有產(chǎn)生泡沫的趨勢(shì)。此外，對(duì)許多應(yīng)用來(lái)說(shuō)，尤其是在外面的部分，要求高的抗熱性和抗水性。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的是避免現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，從而更具體而言，提供一種用于粘合木質(zhì)材料的雙組分粘合劑，其允許形成快速獲得承重能力的粘合，所形成的粘合的強(qiáng)度和抗性性質(zhì)如果不是實(shí)際上優(yōu)于上面討論的聚氨酯粘合劑的性質(zhì)，至少與其類似。此外，該雙組分粘合劑應(yīng)極其耐光。和含胺的組分B。此處組分A包含端異氰酸酯預(yù)聚物或預(yù)聚物混合物，該端異氰酸酯預(yù)聚物或預(yù)聚物混合物具有21.7,優(yōu)選1.7<fNCQ<3，更優(yōu)選在2到3的范圍內(nèi)的異氰酸酯官能度。特別優(yōu)選該端異氰酸酯預(yù)聚物或預(yù)聚物混合物在室溫(20°C)下是液體或糊狀，但不是固體。預(yù)聚合物的異氰酸酯含量更具體而言以重量計(jì)為6%~33%，優(yōu)選8%~25%，更優(yōu)選12%~18%。組分B包含至少一種二胺和/或多胺，優(yōu)選為聚醚二胺和/或聚醚多胺。特別優(yōu)選組分B，更具體而言該二胺或多胺在室溫(20°C)下是液體或糊狀，但不是固體。更進(jìn)一步優(yōu)選組分B基本不含羥基。因此，本發(fā)明提供一種雙組分粘合劑，其中組分A的含異氰酸酯的預(yù)聚物的交聯(lián)由組分B系統(tǒng)地提供的胺引起。同現(xiàn)有技術(shù)相比，這帶來(lái)多個(gè)優(yōu)點(diǎn)(1.)同上述單組分聚氨酯體系相比，沒(méi)有必要首先通過(guò)過(guò)量異氰酸酯的水解來(lái)生成胺，作為代替，胺原樣提供，這大大增加了反應(yīng)速度。因此，基材或空氣的水含量不再同粘合過(guò)程相關(guān)。結(jié)果，使粘合如玻璃、金屬等的基材也成為可能而不沒(méi)有問(wèn)題。由于不再需要反向壓力且也沒(méi)有氣泡削弱接縫的粘合，因此不存在二氧化碳同樣對(duì)粘合有利。(2.)同上述雙組分聚氨酯體系相比，如果對(duì)耐光性有要求，也可能適當(dāng)?shù)?、排他地采用脂肪胺，這還導(dǎo)致趨向較快的交聯(lián)，同時(shí)伴隨有脲橋(ureabridge)的形成。因此，憑借本發(fā)明，反應(yīng)體系沒(méi)有損失快速性，事實(shí)上反而速度增加，使大量地，優(yōu)選全部地省去芳香族胺、更具體而言含氨基苯曱酸酯的聚合物，成為可能。在機(jī)械加工的情況下，可能實(shí)現(xiàn)非常短的粘合周期時(shí)間。此外，完全不需要存在一元胺。另外，令人吃驚的是，假設(shè)其他情況均相同，可能是由于同氨基曱酸脂鍵相比，脲鍵具有更好的熱力學(xué)穩(wěn)定性，因此獲得熱穩(wěn)定性和抗水性的提高。在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，組分A中的端異氰酸酯預(yù)聚物或預(yù)聚物混合物是聚氨酯或聚脲預(yù)聚物，適宜地，作為與其他異氰酸酯的混合物，該異氰酸酯的例子是二異氰酸酯單體，聚異氰酸酯或單官能基異氰酸酯。適宜地，還可能在完全沒(méi)有預(yù)聚物的存在下實(shí)施，作為代替，在組分A中可以存在用于生成預(yù)聚物的相應(yīng)的反應(yīng)物(一方為二異氰酸酯/聚異氰酸酯，另一方為二醇/多元醇和/或二胺/多胺)。在本發(fā)明的情況下，優(yōu)選采用聚氨酯預(yù)聚物和/或聚氨酯預(yù)聚物混合物它們?cè)试S聚氨酯組合物與待進(jìn)一步利用的木質(zhì)材料的有效粘合，該有效粘合從上面討論的現(xiàn)有技術(shù)可知。合適的聚氨酯或聚脲預(yù)聚合物及其制備就其本身而言為本領(lǐng)域技術(shù)人員所知。特別提"及異氰酸酯聚異氰酸酯對(duì)于聚氨酯和聚脲的制備來(lái)說(shuō)是必須的。聚異氰酸酯的經(jīng)驗(yàn)通式為R-(NCO)n,論2,R代表芳香族基團(tuán)或脂肪族基團(tuán)。同羥基反應(yīng)的聚異氰酸酯形成聚氨酯，同胺基反應(yīng)的聚異氰酸酯形成聚脲。所用聚異氰酸酯優(yōu)選為二異氰酸酯，特別優(yōu)選選自4,4'-亞曱基雙(苯基異氰酸酯)(MDI);曱苯二異氰酸酯(TDI);間苯二曱基二異氰酸酯(XDI);1,6-己二異氰酸酯(HDI);亞曱基雙(4-環(huán)己二異氰酸酯)(HDMI);萘1,5-二異氰酸酯(NDI);3,3'-二曱基-4，4'-聯(lián)苯二異氰酸酯(TODI);1,4-二異氰酸苯酯(PPDI);苯基l,4-二異氰酸酯；三曱基六亞曱基二異氰酸酯(TMDI);異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI);1,4-環(huán)己二異氰酸酯(CHDI);二苯醚4,4'-二異氰酸酯；p,p'-聯(lián)苯二異氰酸酯；賴氨酸二異氰酸酯(LDI);1，3-二(異氰酸根合曱基)環(huán)己烷；聚曱基聚苯基二異氰酸酯(PMDI);及其異構(gòu)體和/或混合物。特別優(yōu)選MDI和聚MDI混合物。亞曱基橋接的聚苯聚異氰酸酯混合物通常包含以重量計(jì)約20~約100%的MDI異構(gòu)體(通常其中的以重量計(jì)約20~約95%為4,4，異構(gòu)體)，剩余由高官能度(通常約2.1-3.5)且高分子量的聚亞曱基聚苯基異氰酸酯形成。這種異氰酸混合物可商購(gòu)和/或可根據(jù)US3,362,979容易地制得。異氰酸酯當(dāng)然可以以高級(jí)同系物的形式如以異氰尿酸酯、碳二亞胺、脲基曱酸酯、縮二脲、脲基二酮的形式使用。預(yù)聚物聚氨酯預(yù)聚物聚氨酯預(yù)聚物通過(guò)使多元醇與上面提到的異氰酸酯反應(yīng)來(lái)制備。本領(lǐng)域技術(shù)人員熟悉合適的多元醇。在本發(fā)明的情況下，它們通常具有約500約6000的分子量和/或二到四個(gè)羥基。尤其優(yōu)選的多元醇為聚酯、聚醚、聚碌u醚、聚縮醛和聚碳酸酯，每種情況下具有二個(gè)到四個(gè)羥基。在本發(fā)明的情況下，優(yōu)選的聚醚本身為本領(lǐng)域技術(shù)人員所知并可通過(guò)例如，使環(huán)氧化物如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、四氫呋喃、環(huán)氧苯乙烷或環(huán)氧氯丙烷在BF3的存在下聚合，或通過(guò)將環(huán)氧化物，更具體而言將環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷添加到含活性氫的分子例如水、醇或胺(例如低分子量二醇、三醇或四醇；4,4'-二羥基二苯丙烷；苯胺；氨；乙醇胺；乙二胺)中。目前優(yōu)選聚丙二醇和聚四亞甲基二醇(PTMG或PTMEG)。在預(yù)聚物的制備中，還可能采用本身已知的鏈增長(zhǎng)劑，更具體而言為低分子量(通常低于400g/mo1)二醇或多醇，。可特別提及乙二醇、丙二醇、丁二醇(butaneglycol)、戊二醇(pentaneglycol)、己二醇(hexaneglycol)、千基二醇(benzylglycol)、二甲苯二醇(xyleneglycol)、水、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、2,3-二曱基-2,3-丁二醇、雙丙甘醇、二縮三丙二醇、二甘醇、三甘醇、N-N'-二(2-羥丙基)苯胺(DHPA)、1,4-二(2-羥乙基)對(duì)苯二酚(HQEE)、二乙醇胺、三乙醇胺、三羥甲基丙烷以及丙三醇。具有優(yōu)選2或3個(gè)端羥基的聚烯基多元醇(Polyalkenylpolyols)、聚醚多元醇或聚酯多元醇或混合的聚酯聚醚多元醇可與明確確定的過(guò)量異氰酸酯反應(yīng)以生成NCO端基氨基甲酸脂預(yù)聚物。它們亦可商購(gòu)，例如可以商品名DesmodurE22或E23從BAYERAG購(gòu)得。其中除去過(guò)量的二異氰酸酯而導(dǎo)致fNCO=2的蒸餾產(chǎn)物，同樣也是已知的并可采用。聚脲預(yù)聚物聚脲預(yù)聚物通過(guò)使具有的氨基的多胺同明確確定的過(guò)量的雙官能或多官能異氰酸酯化合物反應(yīng)的通常方式來(lái)制備，生成NCO端基脲預(yù)聚物。然而，在本發(fā)明的情況下，由于在室溫下形成了氫鍵而導(dǎo)致傾向于膠體化，聚脲預(yù)聚物不如聚氨酯預(yù)聚物優(yōu)選。聚醚多胺作為聚合的多胺成分，可能優(yōu)選采用具有2到4的官能度、具有超過(guò)50%的活性氫原子、更具體而言由伯胺或仲胺形成的化合物?？梢蕴貏e提及聚氧化烯基胺例如聚氧化丙烯二胺、聚氧化乙烯二胺、聚四亞曱基醚二胺、聚氧化丙烯三胺、聚氧化乙烯三胺(商品名Jeffamine,來(lái)自于Huntsman公司)；以及如果對(duì)于特定應(yīng)用芳香化合物是耐受的，還可提及聚乙二醇二(對(duì)氨基苯曱酸)酯；聚乙二醇二(鄰氨基苯曱酸)酯；聚乙二醇二(間氨基苯曱酸)S旨；聚丁二醇二(對(duì)氨基苯曱酸)酯；聚丁二醇二(鄰氨基苯曱酸)酯；聚丁二醇二(間氨基苯曱酸)酯。作為多胺，可能釆用聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷聚醚，更具體地采用具有約2到約3的官能度和/或具有約200g/mo1到約6000g/mol分子量的那些(例如US4，433，067中所述)。當(dāng)然在本發(fā)明的情況下采用端胺基聚醚的混合物也是可能的。優(yōu)選采用具有平均分子量范圍在約150g/mo1到約7500g/mo1的范圍內(nèi)，優(yōu)選在約250g/mo1到約6000g/mo1的范圍內(nèi)的聚氧化烯二胺。作為鏈增長(zhǎng)劑的胺在本發(fā)明的情況下，還可能采用aminic鏈增長(zhǎng)劑，優(yōu)選那些分子量通常低于400g/mol的aminic鏈增長(zhǎng)劑?？梢蕴貏e提及脂肪族二胺，例如在US4,246,363和US4，269，945中描述的那些。此外，鏈增長(zhǎng)型脂肪族二胺可選自乙二胺；新戊烷二胺；1,2-和1,3-丙二胺；1,6-己二胺；1,8-辛二胺；1,12-十二烷二胺；環(huán)己烷二胺；4,4'-雙(對(duì)氨基環(huán)己基)曱烷；2,2'-二曱基-4，4'-亞曱基二(環(huán)己胺)(二曱基二環(huán)烷烴)；異佛爾酮二胺；4,7-二氧雜癸烷-1,10-二胺(4，7-dioxadecane-l,10匿diamine);4,7,10-三氧雜癸烷-1,13-二胺(4,7，lO-trioxadecane-l，l3-diamine);四曱基乙二胺；五曱基二亞乙基三胺；二曱基環(huán)己胺；四曱基-l，3丁二胺；五曱基二亞丙基三胺；雙(二曱基氨基乙醚)三甘醇二胺；4,4'-亞甲基二(2-乙基-6-曱基環(huán)己胺)(M-MECA);4,4'-亞曱基二(2,6-二乙基環(huán)己胺)(MDECA);4,4'-二(仲丁胺)二環(huán)己基曱烷(以Clearlink1000商購(gòu))及其單體；3，3'-二曱基-4,4'-二(仲丁胺)二環(huán)己基曱烷(以Clearlink3000商購(gòu))及其單體；N，N'-二異丙基異佛爾酮二胺(以Jefflink754商購(gòu))；天冬酰胺的胺化物(aminesofaspartamicacid),例如N，N'-二乙基馬來(lái)酸-2-曱基環(huán)戊烷二胺(以DesmophenNH-1220商購(gòu))、N，N'-二乙基馬來(lái)酸-氨基二環(huán)己基曱烷(以DesmophenNH-1420商購(gòu))以及N，N'-二乙基馬來(lái)酸-氨基二曱基二環(huán)己基曱烷(以DesmophenNH-1520商購(gòu))。在本發(fā)明的情況下，芳香族二胺(如US4,659,747中所述)也可用作鏈增長(zhǎng)劑，條件是對(duì)某些應(yīng)用具有先前提及的光穩(wěn)定性要求。可具體提及二曱基千胺；二乙基千胺；1,2-二曱基咪唑；2-曱基咪唑；1,2-,1,3-或1，4-二(仲丁胺)苯(以Unilink4100商購(gòu))；4，4'-二(仲丁胺)二曱苯(以Unilink4200商購(gòu))；1,3-丙二醇二(對(duì)氨基苯曱酸)酯(trimethyleneglycoldi(p畫aminobenzoate))(以Versalink740M商購(gòu))；1,3-丙二醇二(鄰氨基苯甲酸)酉旨；1，3-丙二醇二(間氨基苯甲酸)酯；聚乙二醇二(對(duì)氨基苯曱酸)酉旨；聚乙二醇二(鄰氨基苯曱酸)酯；聚乙二醇二(間氨基苯曱酸)酯；聚丁二醇二(對(duì)氨基苯曱酸)酯；聚丁二醇二(鄰氨基苯曱酸)S旨；聚丁二醇二(間氨基苯甲酸)酯；芳香族二胺，例如3，5-二乙基-2,4-曱苯二胺和3，5-二乙基-2，6-曱苯二胺(以Ethacure100商購(gòu))和3,5-二曱硫-2,4-甲苯二胺和3,5-二曱硫-2，6-曱苯二胺(以Ethacure300商購(gòu))；4，4'-亞曱基二(2-氯苯胺)；二亞乙基三胺；三亞乙基四胺；四亞乙基五胺；亞曱基雙苯胺(MDA);間苯二胺；二乙基曱苯二胺；4，4'-亞甲基二(3-氯-2,6-二乙基節(jié)胺)(MCDEA);二乙基曱苯二胺(DETDA);4,4'-亞曱基二(2-乙基-6-甲基苯胺)(NMMEA);4,4'-亞曱基二(2,6-二乙基苯胺)(MDEA);4，4'-亞曱基二(2-異丙基-6-曱基苯胺)(MMIPA);4,4'-二(仲丁胺)二曱苯；亞苯基二胺；亞曱基二鄰氯苯胺(MBOCA);4,4'-亞曱基二(2-甲基苯胺)(MMA);4,4'-亞曱基二(2-氯-6-乙基苯胺)(MCEA);1，2-二(2-氨基苯硫基)乙烷；N,N'-二烷基-對(duì)苯二胺；4,4'-亞曱基二(2，6-二異丙基苯胺)(MDIPA);以及二曱硫基曱苯二胺(2,4和2，6異構(gòu)體)(DMTDA);4-氯-3,5-二氨基苯曱酸異丁酯(CDABE),及其混合物。前面提及的具有多胺的鏈增長(zhǎng)劑的混合比率可被本領(lǐng)域技術(shù)人員通過(guò)常^見(jiàn)測(cè)試容易地調(diào)和以獲得期望的硬段和軟段的比例。在這種情況下，應(yīng)該考慮涉及組分可溶混性的常規(guī)技術(shù)要求。在本發(fā)明的情況下，前面提及的伯多胺可進(jìn)一步通過(guò)本領(lǐng)域的常規(guī)方法進(jìn)一步改性，例如用環(huán)氧化物(US6,723,821)，用丙烯酸脂(通過(guò)邁克爾加成，例如如US5,359,123和US5,192,814中所述的),或者用烷氧珪烷(優(yōu)選用氨基硅烷，例如如WO02059224中所述的)，還可用異氰酸才艮合石圭烷、環(huán)氧硅烷或acrylatosilane進(jìn)行改性。通過(guò)向異氰酸酯組分和/或胺組分中加入環(huán)氧曱硅烷基化合物，可能獲得在粘合、抗水和抗酸方面具有提高的性能特征的這些2k聚脲粘合劑。組分B中尤其優(yōu)選的胺為聚氧化丙烯二胺，優(yōu)選那些具有約2000g/mol的平均分子量的聚氧化丙烯二胺(按CAS9046-10-0，以如商品名JeffamineD-2000商購(gòu)，HuntsmanCorporation,Houston,Texas);支鏈伯聚醚三胺，優(yōu)選具有約5000g/mol的平均分子量(按CAS64852-22-8，以例如商品名JeffamineT-5000商購(gòu)，HuntsmanCorporation,Houston,Texas(USA));取代的二胺，更具體地，芳香族二胺，例如二乙基甲苯二胺(以商品名HarterDT或HarterVPLS2214商購(gòu)；BayerAG,Leverkusen(DE))或N，N'-二烷基氨基二曱苯(以商品名Unilink4200Diamine商購(gòu)，UOPGmbH,Erkrath卿)。NCO端基預(yù)聚物，更具體地氨基曱酸酯預(yù)聚物的官能度^1.7，優(yōu)選1.7<fNC0<3,更優(yōu)選在2到3的范圍內(nèi)。官能度>2不僅由額外存在的自由異氰酸酯還由脲基曱酸酯基團(tuán)所解釋，該脲基曱酸酯基團(tuán)可通過(guò)氨基曱酸酯基團(tuán)進(jìn)一步與NCO單元反應(yīng)產(chǎn)生；因此，這種預(yù)聚物在本領(lǐng)域常被稱為"準(zhǔn)預(yù)聚物"。在組分B的進(jìn)一步反應(yīng)過(guò)程中，組分A中的脲基曱酸酯基團(tuán)再分裂回氨基曱酸酯和自由異氰酸酯。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，組分A中的異氰酸酯基團(tuán)與組分B中的胺基團(tuán)的化學(xué)計(jì)量比為約0.5到約2，優(yōu)選約0.9到約1.2，更優(yōu)選約1。通過(guò)選擇以及適宜地組合不同二胺或多胺，對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，可以容易地在常規(guī)測(cè)試中排他地通過(guò)組合物B來(lái)調(diào)節(jié)雙組分粘合劑的關(guān)鍵性能，例如，彈性，抗水性，反應(yīng)速度等；相反，可維持組分A，這允許從B的系統(tǒng)，詳見(jiàn)下述)。本發(fā)明的組合物當(dāng)然可包括本領(lǐng)域常見(jiàn)的通常慣用于聚氨酯/聚脲工業(yè)中的另外的添加劑。例如，增塑劑，例子為有機(jī)羧酸的酯或其酸酐，例如鄰苯二甲酸二辛酯或鄰苯二曱酸二異癸酯那樣的鄰苯二曱酸酯，如己二酸二辛酯那樣的己二酸酯，癸二酸酯，有機(jī)磷酸或磺酸酯，聚丁烯和其他不與異氰酸酯反應(yīng)的化合物；溶劑；有機(jī)和無(wú)機(jī)填充劑，如重質(zhì)碳酸4丐或沉淀碳酸《丐，如果適當(dāng)?shù)赝扛灿仓峄蛱己?、高嶺土、礬土、二氧化硅和PVC粉；纖維，例如由聚乙烯或聚酰胺制成的纖維；顏料；流變改進(jìn)劑，例如增稠劑，例子為尿素化合物、聚酰胺蠟、膨潤(rùn)土、氣相法白炭黑；粘合促進(jìn)劑，更具體地為硅烷，如乙烯基硅烷、異氰酸酯組分中的異氰酸根合硅烷以及在胺組分中與醛類反應(yīng)生成aldiminosilane的氨基硅烷；干燥劑，如對(duì)曱苯磺酰異氰酸酯和其他活性異氰酸酯單體(monoisocyanates)、乙烯基三曱氧基硅烷、原曱酸酯、氧化鉤或分子篩(如沸石)；熱、光和UV輻射穩(wěn)定劑；阻燃劑；表面活性物質(zhì)，例如潤(rùn)濕劑、流動(dòng)調(diào)節(jié)劑、抑制揮發(fā)劑或消泡劑；殺真菌劑或真菌生長(zhǎng)抑制劑；以及其他通常用于聚氨酯工業(yè)的物質(zhì)。關(guān)于這些添力口齊J，參看PolyurethaneHandbook2ndedition,GunterOertel(Editor),HanserPublishersMunich1994，第98-128頁(yè)，其關(guān)于本領(lǐng)域常用添加劑的公開(kāi)內(nèi)容作為本發(fā)明公開(kāi)內(nèi)容的一部分在此？1入作為參考。通過(guò)前面提及的雙組分粘合劑，可容易地滿足木材建筑中，例如處理山毛櫸的情況下的各種標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范；例如-DINEN12765(精確配合接縫)的粘合強(qiáng)度CI^10N/mm2,優(yōu)選^12N/mm2;和/或-DINEN12765(0.5mm接縫)的粘合強(qiáng)度CI27.5N/mm2，優(yōu)選29N/mm2;和/或-DINENU765(精確配合接縫)的抗水性C3(調(diào)理順序3,conditioningsequence3)24N/mm2,優(yōu)選25N/mm2;和/或-DINEN12765(0.5mm接縫)的抗水性C3^N/mm2，優(yōu)選^4N/mm2;和/或-DINEN14257(精密配合接縫)的抗熱性27N/mm2,優(yōu)選29N/mm2。本發(fā)明進(jìn)一步涉及粘合木質(zhì)材料的方法，更具體而言，在結(jié)構(gòu)木材建筑中粘合木質(zhì)材料的方法，包括向至少一個(gè)待粘合的基材上施用上述雙組分粘合劑。更進(jìn)一步的合適的基材主要包括金屬、玻璃、陶瓷、塑料、紡織品。特別有利地，如上所述，可以用本發(fā)明的組合物來(lái)粘合玻璃，因?yàn)榇藭r(shí)芳香族成分沒(méi)有被大量使用，更特別地，但并非全部，與已知的聚氨酯體系相比，可以獲得優(yōu)異的耐光性，同時(shí)具有額外增加的反應(yīng)速度。本發(fā)明更進(jìn)一步的方面涉及生產(chǎn)雙組分粘合劑的方法，該雙組分粘合劑包含含異氰基酯的組分A和含胺的組分B,-組分A包含端異氰酸酯預(yù)聚物，其具有21.7,優(yōu)選1.7<fNCQ<3，更優(yōu)選在2到3的范圍內(nèi)的異氰酸酯官能度；和-組分B含有至少一種二胺和/或多胺，優(yōu)選為聚醚二胺和/或聚醚多胺，并且其中組分A的異氰酸酯基團(tuán)和組分B的胺基團(tuán)的化學(xué)計(jì)量比被設(shè)為約0.5到約2，優(yōu)選約0.9到約1.2,更優(yōu)選為1。因此本發(fā)明更進(jìn)一步的方面涉及含異氰酸酯的組分A和含胺的組分B作為一種雙組份粘合劑的用途，更具體地用于木質(zhì)材料的粘合，-組分A含具有至少兩個(gè)異氰酸酯基團(tuán)的端異氰酸酯預(yù)聚物，特別是一種聚氨酯預(yù)聚物；和-組分B含至少一種二胺和/或多胺，優(yōu)選為聚醚二胺和/或聚醚多胺。在本領(lǐng)域中這兩種組分的這樣的用途迄今尚未被提出；在這兩種物質(zhì)作為雙組分粘合劑應(yīng)用的情況下，更具體地在木質(zhì)材料的粘合中作為雙組分粘合劑應(yīng)用的情況下，令人吃驚的、有益性能已經(jīng)在上面進(jìn)行了描述。本發(fā)明進(jìn)一步涉及組件的裝配，更具體而言用于結(jié)構(gòu)木材建筑的建筑構(gòu)件的裝配，該裝配基本上通過(guò)上述雙組分粘合劑來(lái)獲得。而且，在更進(jìn)一步的方面，本發(fā)明涉及用于個(gè)性化的提供更具體地用于木質(zhì)材料粘合的雙組分粘合劑的系統(tǒng)，其包含-至少一種組分A,其包含具有21.7，優(yōu)選1.7<fNC。<3,更優(yōu)選在2到3的范圍內(nèi)的異氰酸酯官能度的端異氰酸酯預(yù)聚物(或預(yù)聚物混合物)；和-至少兩種可選擇的組分B，各含有至少一種不同的二胺和/或多胺，優(yōu)選聚醚二胺和/或聚醚多胺。利用這樣的系統(tǒng)(在用于通常使用的有序提供(組分試劑盒，kitofparts)下)，本發(fā)明的雙組分粘合劑可能通過(guò)以應(yīng)用的具體方式在使用者方面選擇的組分B以個(gè)性化的方式令人驚奇地簡(jiǎn)單靈活、排他地提供。下面通過(guò)參考工作實(shí)施例來(lái)詳細(xì)的闡明本發(fā)明，本發(fā)明的主題不限于這些實(shí)施方案。采用來(lái)自BayerAG(Leverkusen，DE)的DesmodurE23作為組分A。在以下詳述的組合物中，下述混合物用作組分B(粘度，Brookfield,20°C，約250mPa*s)):<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>(全部以g為單位)制備以下雙組分粘合劑實(shí)施例1DesmodurE23+M3混合比率(體積)100:74.2,(重量)100:65.720g混合物在實(shí)驗(yàn)室中的適用期2分鐘機(jī)械混合適用期1分15秒實(shí)施例2DesmodurE23+M323混合比率20g混合物在實(shí)驗(yàn)室中的適用期:才幾才戒混合適用期(體積)100:(重量)100:1分05秒30-35秒71.0,62.8實(shí)施例3DesmodurE23+M320混合比率(體積)100:67.9，(重量)100:60.120g混合物在實(shí)驗(yàn)室中的適用期1分鐘才幾才戒混合適用期20-25秒采用上述雙組分粘合劑執(zhí)行以下粘合(山毛櫸)，然后分析:<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>其中(除非之前已經(jīng)在上面#:說(shuō)明)DesmodurE305:基于環(huán)己基二異氰酸酯和醚二醇的大的直鏈NCO預(yù)聚物，Bayer;JeffamineT-403:聚氧化丙烯三胺(CAS39423-51-3),Huntsman;AerosilR202:合成的、疏水的二氧化石圭，Degussa;SiliporiteSA1720:分子篩U威金屬和堿土金屬鋁硅酸鹽；A型沸石)，CECA，ArkemaGroup;Millicarb-OG:天然、微細(xì)且易分散的粉末形式的碳酸4丐，由純的白石灰石制備，OmyaAG<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>強(qiáng)度數(shù)據(jù)以MPa為單位W:木材斷裂測(cè)試設(shè)備拉伸測(cè)試機(jī)Instron5567,4甘分開(kāi)速率50mm/min這些測(cè)試表明，足夠強(qiáng)健的粘合劑粘合無(wú)法由反應(yīng)極其迅速的粘合劑形成的一般觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的。令人驚奇地，本發(fā)明的雙組分粘合劑滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并且在某些情況下，顯著地超過(guò)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。權(quán)利要求1.用于粘合木質(zhì)材料的雙組分粘合劑，其包括含異氰酸酯的組分A和含胺的組分B，-組分A包含端異氰酸酯預(yù)聚物，該端異氰酸酯預(yù)聚物具有≥1.7，優(yōu)選1.7＜fNC0＜3，更優(yōu)選在2到3的范圍內(nèi)的異氰酸酯官能度；和-組分B含有至少一種二胺和/或多胺，優(yōu)選聚醚二胺和/或聚醚多胺。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組分粘合劑，其特征在于，組分A中的端異氰酸酯預(yù)聚物是聚氨酯預(yù)聚物。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的雙組分粘合劑，其特征在于，組分A中的異氰酸酯基團(tuán)與組分B中的胺基團(tuán)的化學(xué)計(jì)量比為約0.5-約2，優(yōu)選約0.9-約1.2，更優(yōu)選約1。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的雙組分粘合劑，其進(jìn)一步包含聚氨酯和/或聚脲工業(yè)中常用的一種或多種添加劑，優(yōu)選選自增塑劑；溶劑；有才幾和無(wú)機(jī)填充劑；纖維；顏料；流變改進(jìn)劑；干燥劑；熱、光和UV輻射穩(wěn)定劑；阻燃劑；潤(rùn)濕劑；流動(dòng)調(diào)節(jié)劑；抑制揮發(fā)劑；消泡劑；殺真菌劑或真菌生長(zhǎng)抑制劑；及其混合物。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的雙組分粘合劑，其特征在于，在木材接合更具體為山毛櫸木材接合的情況下，可能獲得以下性能-DINEN12765(精確配合接縫)的粘合強(qiáng)度Cl^10N/mm2,優(yōu)選Sl2N/mm2;和/或-DINEN12765(0.5mm接縫)的粘合強(qiáng)度Cl27.5N/mm2,優(yōu)選^9N/mm2;和/或-DINEN12765(精確配合接縫)的抗水性C3(調(diào)理順序3)24N/mm2,優(yōu)選^5N/mm2;和/或-DINEN12765(0.5mm接縫)的抗水性C3^3N/mm2，優(yōu)選^4N/mm2;和/或-DINEN14257(精確配合接縫)的抗熱性^7N/mm2，優(yōu)選^9N/mm2。6.粘合木質(zhì)材料的方法，更具體地在結(jié)構(gòu)木材建筑中粘合木質(zhì)材料的方法，其包含向至少一個(gè)待粘合基材上施用根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的雙組分粘合劑。7.生產(chǎn)雙組分粘合劑的方法，該雙組分粘合劑包括含異氰酸酯的組分A和含胺的組分B，-組分A包含端異氰酸酯預(yù)聚物，該端異氰酸酯預(yù)聚物具有21.7,優(yōu)選1.7<^0)<3，更優(yōu)選在2到3的范圍內(nèi)的異氰酸酯官能度；和-組分B含有至少一種二胺和Z或多胺，優(yōu)選聚醚二胺和/或聚醚多胺，其特征在于，設(shè)定組分A中的異氰酸酯基團(tuán)與組分B中的胺基團(tuán)的化學(xué)計(jì)量比為約0.5-約2，優(yōu)選約0.9-約1.2，更優(yōu)選約1。8.含異氰酸酯的組分A和含胺的組分B作為用于粘合木質(zhì)材料、金屬、玻璃、陶瓷、塑料、紡織品，優(yōu)選木質(zhì)材料的雙組分粘合劑的用途，-組分A含有具有至少兩個(gè)異氰酸酯基團(tuán)的端異氰酸酯預(yù)聚物；和-組分B含有至少一種二胺和/或多胺，優(yōu)選聚醚二胺和/或聚醚多胺。9.組件的互連體(interconnection),更具體地用于結(jié)構(gòu)木材建筑的建筑構(gòu)件的互連體，該互連體基本上使用根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)的雙組分粘合劑來(lái)獲得。10.系統(tǒng)，其包含-至少一種組分A,包含異氰酸酯官能度21.7,優(yōu)選1.7<fNCQ<3，更優(yōu)選在2到3的范圍內(nèi)的端異氰酸酯預(yù)聚物；和-至少兩種可選擇的組分B，各包含至少一種不同的二胺和/或多胺，優(yōu)選聚醚二胺和/或聚醚多胺。全文摘要本發(fā)明涉及用于粘合木質(zhì)材料的雙組分粘合劑，其包含含異氰酸酯的組分A和含胺的組分B，組分A包含端異氰酸酯預(yù)聚物，該端異氰酸酯預(yù)聚物具有≥1.7，優(yōu)選1.7＜f_NC0＜3，更優(yōu)選在2-3范圍內(nèi)的異氰酸酯官能度；以及組分B包含至少一種二胺和/或多胺，優(yōu)選聚醚二胺和/或聚醚多胺。這種粘合劑不僅允許在所得到的粘合方面的令人驚奇的有利性能，還允許能夠非?？焖俚赝瓿傻恼澈?。文檔編號(hào)C08G18/10GK101657481SQ200880004217公開(kāi)日2010年2月24日申請(qǐng)日期2008年2月5日優(yōu)先權(quán)日2007年2月6日發(fā)明者A·拉希,A·舒爾特海絲,C·巴倫,D·費(fèi)蘭德,F·勒斯哈德,K·休伯申請(qǐng)人:諾萊克斯股份公司