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一種色漿載體樹脂的制備方法

文檔序號:3644022閱讀:726來源:國知局

專利名稱::一種色漿載體樹脂的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及一種色漿載體樹脂的制備方法,屬于不飽和聚酯樹脂的改性
技術(shù)領(lǐng)域
。
背景技術(shù)
:不飽和聚酯樹脂色漿(亦稱顏料糊)廣泛應(yīng)用于紐扣、浴缸,建材、運動器材和電工絕緣材料等玻璃鋼制品及模塑料的著色。隨著復(fù)合材料的應(yīng)用領(lǐng)域不斷擴(kuò)大,特別是人造大理石、工藝品、運動器材、電工絕緣材料等行業(yè)的快速發(fā)展,國內(nèi)對不飽和聚酯樹脂及色漿的需求量大幅度增加,因而作為不飽和聚酯樹脂顏料糊載體專用樹脂有著很大的需求市場。以前顏料糊載體是由氫化蓖麻油、鄰苯二甲酸二丁酯等植物油酸和酯類增塑劑充當(dāng),所制作的顏料糊柔韌性差、容易分層,著色力差,價格昂貴。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種具有一定的柔韌性,著色力好,不容易分層,價格低廉的色漿載體樹脂的制備方法。本發(fā)明的目的通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)一種色漿載體樹脂的制備方法,其制備步驟為a.將110-190份(重量比)一縮二乙二醇、15-30份(重量比)乙二醇與35-65份(重量比)順丁烯二酸酐、55-95份(重量比)鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在16017(TC之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;b.在17018(TC之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;c.在180200。C之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;d.酯化畢,測定酸值;e.冷卻至120'C以下,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。將上述反應(yīng)合成得到的成品100份(重量比),加入30-70份(重量比)顏料,添加l份(重量比)的氣相白碳黑經(jīng)分散、由三滾研磨機(jī),研磨制得顏料糊。相對現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明具有如下優(yōu)點本發(fā)明使用了多元二元醇及飽和、不飽和二元酸酐經(jīng)高溫酯化反應(yīng)合成出載體,使得制作成的顏料糊與不飽和聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂相溶性好,具有有一定的柔韌性,著色力好,不容易分層,價格低廉。本載體專用樹脂結(jié)構(gòu)中含有羥基與雙鍵基團(tuán),能更好地與不飽和聚酯樹脂相溶并參與聚酯膠鏈反應(yīng),使玻璃鋼及模塑料制品表面光滑平整,同時該專用樹脂是線形結(jié)構(gòu),加入不飽和聚酯體系中,使不飽和聚酯樹脂制品有良好的柔韌性。采用多元二元醇及飽和、不飽和二元酸酐經(jīng)高溫酯化反應(yīng)合成出的載體,添加顏料、助劑制得的顏料糊,容易分散到不飽和聚酯樹脂體系中,提高了制品的著色力,使制品有一定的柔韌性。具體實施例方式為更好理解本發(fā)明,下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步地詳細(xì)說明,但是本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于實施例表示的范圍。1、工藝過程第一步,將110-190份(重量比)一縮二乙二醇、15-30份(重量比)乙二醇與35-65份(重量比)順丁烯二酸酐、55-95份(重量比)鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在160170'C之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;第二步,在17018(TC之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;第三步,在18020(TC之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;第四步,酯化畢,測定酸值;第五步,冷卻至120'C以下,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。1)實施例一第一步,將114.5Kg—縮二乙二醇、16.7Kg乙二醇與39.2Kg順丁烯二酸酐、88.8Kg鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在16(TC進(jìn)行酯化反應(yīng)170分鐘;第二步,在17(TC進(jìn)行酯化反應(yīng)120分鐘;第三步,在200。C進(jìn)行酯化反應(yīng)180分鐘;第四步,酯化畢,測定酸值;第五步,冷卻至115。C,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。2)實施例二第一步,將186.6Kg—縮二乙二醇、27.3Kg乙二醇與58.8Kg順丁烯二酸酐、59.2Kg鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在170。C進(jìn)行酯化反應(yīng)140分鐘;第二步,在18(TC進(jìn)行酯化反應(yīng)144分鐘;第三步,在19(TC進(jìn)行酯化反應(yīng)168分鐘;第四步,酯化畢,測定酸值;第五步,冷卻至115'C,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。3)實施例三第一步,將148.4Kg—縮二乙二醇、21.7Kg乙二醇與47Kg順丁烯二酸酐、77Kg鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在163'C進(jìn)行酯化反應(yīng)166分鐘;第二步,在172'C進(jìn)行酯化反應(yīng)125分鐘;第三步,在195。C進(jìn)行酯化反應(yīng)160分鐘;第四步,酯化畢,測定酸值;第五步,冷卻至115'C,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。4)實施例四第一步,將165.4Kg—縮二乙二醇、24.2Kg乙二醇與53Kg順丁烯二酸酐、68.1Kg鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在165'C進(jìn)行酯化反應(yīng)168分鐘;第二步,在174'C進(jìn)行酯化反應(yīng)135分鐘;第三步,在190'C進(jìn)行酯化反應(yīng)165分鐘;第四步,酯化畢,測定酸值;第五步,冷卻至115。C,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。5)實施例五第一步,將131.4Kg—縮二乙二醇、19.2Kg乙二醇與43.lKg順丁烯二酸酐、82.9Kg鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在164'C進(jìn)行酯化反應(yīng)160分鐘;第二步,在178'C進(jìn)行酯化反應(yīng)123分鐘;第三步,在188t)進(jìn)行酯化反應(yīng)169分鐘;第四步,酯化畢,測定酸值;第五步,冷卻至115'C,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。6)實施例六第一步,將140Kg—縮二乙二醇、20.5Kg乙二醇與45.1Kg順丁烯二酸酐、80Kg鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在168'C進(jìn)行酯化反應(yīng)150分鐘;第二步,在175'C進(jìn)行酯化反應(yīng)125分鐘;第三步,在183。C進(jìn)行酯化反應(yīng)170分鐘;第四步,酯化畢,測定酸值;第五步,冷卻至115'C,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。7)實施例七第一步,將156.9Kg—縮二乙二醇、23Kg乙二醇與51Kg順丁烯二酸酐、71Kg鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在162。C進(jìn)行酯化反應(yīng)158分鐘;第二步,在174'C進(jìn)行酯化反應(yīng)128分鐘;第三步,在182。C進(jìn)行酯化反應(yīng)168分鐘;第四步,酯化畢,測定酸值;第五步,冷卻至115'C,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。8)實施例八第一步,將173.8Kg—縮二乙二醇、25.4Kg乙二醇與54.8Kg順丁烯二酸酐、65.1Kg鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在16rC進(jìn)行酯化反應(yīng)177分鐘;第二步,在173r進(jìn)行酯化反應(yīng)139分鐘;第三步,在19rC進(jìn)行酯化反應(yīng)174分鐘;第四步,酯化畢,測定酸值;第五步,冷卻至115'C,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。2、成品技術(shù)指標(biāo)及應(yīng)用1)載體專用樹脂技術(shù)質(zhì)量指標(biāo)如下表一表一載體專用樹脂成品技術(shù)指標(biāo)項目質(zhì)量指標(biāo)外觀淺黃色透明液體粘度(25。C,mPa.S)1000-3000酸值(mgKOH/g)30-5062)載體專用樹脂在顏料糊中的應(yīng)用實例如下表二(單位Kg)表二載體專用樹脂在顏料糊中的應(yīng)用<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>3)載體專用樹脂應(yīng)用性能比較<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表三載體專用樹脂應(yīng)用性能比較注藍(lán)色顏料糊1*——CR-201樹脂為載體藍(lán)色顏料糊2*——植物油酸和酯類為載體權(quán)利要求1、一種色漿載體樹脂的制備方法,其特征在于制備步驟為a.將110-190份(重量比)一縮二乙二醇、15-30份(重量比)乙二醇與35-6份(重量比)順丁烯二酸酐、55-95份(重量比)鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在160~170℃之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時。b.在170~180℃之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;c.在180~200℃之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;d.酯化畢,測定酸值。e.冷卻至120℃以下,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。全文摘要本發(fā)明公開了一種色漿載體樹脂的制備方法,其制備步驟為a.將110-190份(重量比)一縮二乙二醇、15-30份(重量比)乙二醇與35-65份(重量比)順丁烯二酸酐、55-95份(重量比)鄰苯二甲酸酐投入反應(yīng)器中,在160~170℃之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;b.在170~180℃之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;c.在180~200℃之間進(jìn)行酯化反應(yīng)2-3小時;d.酯化畢,測定酸值;e.冷卻至120℃以下,過濾包裝,制得成品,取樣全分析。本發(fā)明使用了多元二元醇及飽和、不飽和二元酸酐經(jīng)高溫酯化反應(yīng)合成出載體,使得制作成的顏料糊與不飽和聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂相溶性好,具有有一定的柔韌性,著色力好,不容易分層,價格低廉。文檔編號C08G63/78GK101434692SQ20081024347公開日2009年5月20日申請日期2008年12月19日優(yōu)先權(quán)日2008年12月19日發(fā)明者戈金申請人:藍(lán)星化工新材料股份有限公司無錫樹脂廠
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