專利名稱：：包含四甲基環(huán)丁二醇、環(huán)己二甲醇和乙二醇的聚酯組合物及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明通常涉及聚酯組合物，其由對苯二酸，或者其酯，及其混合物，2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇，環(huán)己二曱醇，和乙二醇，或者化學(xué)等價物制成，該聚酯組合物具有下面的兩種或者多種性能的某些組合高的缺口沖擊強度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),某些特性粘度，某些撓曲模量，良好的透明性和良好的顏色，這使得它們易于形成制品，例如熱成型的片和膜應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：某些市售的聚合物例如雙酚A聚碳酸酯據(jù)信具有對于熱成型為膜和片來說所期望的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和缺口沖擊強度，但是據(jù)信在熱成型之前需要干燥。其它的市售聚合物例如丙烯酸和某些沖擊改性的丙烯酸聚合物據(jù)信具有對于熱成型為膜和片來說所期望的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，并且據(jù)信在熱成型之前不需要干燥；但是，它們被相信具有典型的小于2ft-lb/in的室溫缺口沖擊強度，這對于某些最終應(yīng)用而言通常是不期望的。因此，商業(yè)上需要一種聚合物材料，其具有對于熱成型的膜和片應(yīng)用來說理想的組合性能，包括下面的兩種或多種性能的組合高缺口沖擊強度，某些特性粘度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),某些撓曲才莫量，良好的透明性，和良好的顏色。另夕卜，商業(yè)上需要一種聚合物材料，其具有對于熱成型的膜和片應(yīng)用來說理想的組合性能，包括下面的三種或多種性能的組合高缺口沖擊強度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),某些撓曲模量，良好的透明性，和良好的顏色。此外，商業(yè)上需要一種聚合物材料，其具有對于熱成型的膜和片應(yīng)用來說理想的組合性能，包括下面的全部性能的組合高缺口沖擊強度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),某些撓曲模量，良好的透明性，和良好的顏色。另外，在一種實施方案中，在本領(lǐng)域存在對聚酯的需求，其包含2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，乙二醇，和環(huán)己二甲醇，其具有良好的顏色和/或良好的透明性，以及存在對制備這些聚酯的方法的需求。此外，在一種實施方案中，在本領(lǐng)域需要一種方法，其能夠容易的生產(chǎn)本發(fā)明的聚酯，而不發(fā)生至少一種下面的問題氣泡，形成開裂，形成顏色，泡沫，廢氣，和不穩(wěn)定的熔融程度，即，聚酯或者聚酯的生產(chǎn)和加工系統(tǒng)的波動。本領(lǐng)域還需要一種方法，其能夠容易的大量(例如中試規(guī)沖莫和/或商業(yè)生產(chǎn))生產(chǎn)本發(fā)明的聚酯，而沒有至少一種前述的困難發(fā)生。發(fā)明概述據(jù)信某些聚酯組合物在下面的一種或多種性能方面優(yōu)于一些市售的聚合物高缺口沖擊強度，某些特性粘度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),某些撓曲模量，良好的透明性和良好的顏色，該某些聚酯組合物是由下面的物質(zhì)形成的對苯二酸，它的酯，和/或其混合物，乙二醇，2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，和環(huán)己二曱醇，包含某些熱穩(wěn)定劑，其反應(yīng)產(chǎn)物，及其混合物。在本發(fā)明的其它實施方案中，商業(yè)上需要一種聚合物材料，其具有對于某些應(yīng)用例如熱成型的膜和片應(yīng)用來說理想的組合性能，包括下面的兩種或者多種性能的組合高缺口沖擊強度，某些特性粘度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),某些撓曲模量，良好的透明性，和良好的顏色。在本發(fā)明的其它實施方案中，商業(yè)上需要一種聚合物材料，其具有對于某些應(yīng)用例如熱成型的膜和片應(yīng)用來說理想的組合性能，包括下面的三種或者多種性能的組合高缺口沖擊強度，某些特性粘度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),某些撓曲模量，良好的透明性，和良好的顏色。在本發(fā)明的其它實施方案中，商業(yè)上需要一種聚合物材料，其具有對于某些應(yīng)用例如熱成型的膜和片應(yīng)用來說理想的組合性能，包括下面的兩種或者多種性能的組合高缺口沖擊強度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和某些撓曲模量。在一種實施方案中，據(jù)信當在制造本發(fā)明的聚酯方法過程中使用至少一種此處所述的磷化合物時，該聚酯可以更容易的生產(chǎn)，而沒有至少一種下面的問題出現(xiàn)氣泡，形成開裂，形成顏色，泡沫，廢氣，和不穩(wěn)定的熔融程度，即，聚酯或者聚酯的生產(chǎn)和加工系統(tǒng)的波動。在另外一種實施方案中，據(jù)信本發(fā)明的至少一種方法提供了一種更容易的大量(例如中試規(guī)模和/或商業(yè)生產(chǎn))生產(chǎn)在本發(fā)明中有用的聚酯的手段，而沒有至少一種前述的困難發(fā)生。作為此處使用的術(shù)語"大量"包括在本發(fā)明中有用的聚酯是以大于100磅的量來生產(chǎn)的。在一種實施方案中，作為此處使用的術(shù)語"大量，，包括在本發(fā)明中有用的聚酯是以大于1000磅的量來生產(chǎn)的。在一方面，制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法可以包含分批的或者連續(xù)的方法。在一方面，制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法可以包含連續(xù)的方法。在一方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其包含至少一種聚酯，該至少一種聚酯包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100mol。/。的對苯二酸殘基；(ii)大約0-大約10mol。/。的芳香族和/或脂肪族的具有最高到(upto)20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/o的環(huán)己二曱醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol。/。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中二象酸成分的總moP/o是100mol%,和其中二元醇成分的總mol%是100mol%;其中2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二甲醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分總mol。/o的40-小于70mol%,并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g,該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進4亍測量的。在一方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其包含至少一種聚酯，該至少一種聚酯包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100mol。/。的對苯二酸殘基；(ii)大約0-大約10mol。/。的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40moiy。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/o的環(huán)己二甲醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol。/。的具有3-16個石友原子的改性的二元醇；其中二羧酸成分的總mol。/。是100mol%，和其中二元醇成分的總mol%是100mol%;其中2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二曱醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分總mol。/。的40-小于70mol%，并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g，該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的；和任選的，其中至少一種支化劑在該聚酯的聚合反應(yīng)之前和/或之中被加入。在一方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其包含至少一種聚酯，該至少一種聚酯包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100mol。/。的對苯二酸殘基；(ii)大約0-大約10mol。/。的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40mol。/。的2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/o的環(huán)己二曱醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol。/。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中二羧酸成分的總mol。/。是100mol%，和其中二元醇成分的總mol%是100mol%;其中2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二曱醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分總mol。/。的40-小于70mol%,并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g,該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的；和其中該聚酯具有至少一種選自下面的性能Tg是大約100-大約ll(TC,其是通過TA2100熱分析裝置在20°C/mm的掃描速度進行測量的；在23°C的撓曲沖莫量大于290000psi,其通過ASTMD790來定義；和缺口沖擊強度大于10ft-Ib/in,其根據(jù)ASTMD256，用10-mil缺口，使用l/8-英寸厚的試桿在23°C進行測量的。在一方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其包含(I)至少一種聚酯，其包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約卯-大約100moP/。的對苯二酸殘基；(ii)大約O-大約10mol。/。的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40molo/。的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40molo/o的環(huán)己二曱醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol。/。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；和(II)至少一種磷化合物，其選自下面的至少一種磷酸烷基酯，磷酸芳基酯，混合的磷酸烷基芳基酯，其反應(yīng)產(chǎn)物，及其混合物；其中二羧酸成分的總mol。/。是100mol%，和其中二元醇成分的總mol%是100mol%;其中2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二曱醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分的總moP/。的40-小于70mol%,和其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g,該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的；其中該聚酯具有至少一種選自下面的性能Tg是大約100-大約ll(TC,14其是通過TA2100熱分析裝置在20°C/min的掃描速度進行測量的；在23。C的撓曲才莫量大于290000psi,其通過ASTMD790來定義；和缺口沖擊強度大于10ft-Ib/in，其根據(jù)ASTMD256,用10-mil缺口，使用l/8-英寸厚的試桿在23°C進行測量的。在一方面，本發(fā)明涉及一種聚酯組合物，其包含(I)至少一種聚酯，其包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100molQ/。的對苯二酸殘基；(ii)大約O-大約10mol。/o的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40molo/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40moP/o的環(huán)己二甲醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol。/。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；(c)任選的，至少一種支化劑；和(II)至少一種磷化合物，其選自下面的至少一種磷酸烷基酯，磷酸芳基酯，混合的磷酸烷基芳基酯；其中二羧酸成分的總mol。/。是100mol%,和其中二元醇成分的總mol%是100mol%;其中2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二甲醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分的總mol。/。的40-小于70mol%,和其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g，該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的。在一方面，本發(fā)明涉及一種制造聚酯的方法，其包含下面的步驟(I)在至少一個選自150。C-250。C的溫度和至少一個選自0psig-75psig范圍的壓力下加熱一種混合物，其中所述的混合物包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100molQ/o的對苯二酸殘基；(ii)大約0-大約10mol。/。的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40molQ/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/。的環(huán)己二甲醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2moiy。的具有3=16個碳原子的改性的二元醇；其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-3.0/1.0;其中將步驟(I)的混合物在下面的物質(zhì)存在下進行加熱(i)至少一種包含至少一種錫化合物的催化劑，和，任選的，至少一種選自下面的催化劑鈦，鎵，鋅，銻，鈷，錳，鎂，鍺，鋰，鋁化合物和帶有氫氧化鋰或者氬氧化鈉的鋁化合物；和(ii)至少一種磷化合物；(II)將步驟(I)的產(chǎn)物在230。C-320。C的溫度和至少一個選自從步驟(I)的最終壓力到0.02絕對托范圍的壓力下加熱1-6小時，來形成最終的聚酯；其中最終的聚酯的二羧酸成分的總mol。/。是100mol%;其中最終的聚酯的二元醇成分的總mol。/。是100mol%;其中在最終的聚酯中的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二曱醇的摩爾百分lt之和是二元醇成分的總molQ/。的40-小于70mol%,并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.0dL/g,該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的。在一方面，本發(fā)明涉及一種制造聚酯的方法，其包含下面的步驟(I)在至少一個選自150。C-250。C的溫度和至少一個選自0psig-75psig范圍的壓力下加熱一種混合物，其中所述的混合物包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100mol。/。的對苯二酸殘基；(ii)大約0-大約10mol。/。的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/。的環(huán)己二甲醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol。/。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-3.0/1.0;其中將步驟(I)的混合物在下面的物質(zhì)存在下進行加熱(i)至少一種包含至少一種鈦化合物的催化劑，和，任選的，至少一種選自下面的催化劑錫，鎵，鋅，銻，鈷，錳，鎂，鍺，鋰，鋁化合物和帶有氫氧化鋰或者氬氧化鈉的鋁化合物；和(ii)至少一種磷化合物；(II)將步驟(I)的產(chǎn)物在230。C-320。C的溫度和至少一個選自從步驟(I)的最終壓力到0.02絕對托范圍的壓力下加熱1-6小時，來形成最終的聚酯；其中最終的聚酯的二羧酸成分的總mol。/o是100mol%;其中最終的聚酯的二元醇成分的總mol。/。是100mol%;其中在最終的聚酯中的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二曱醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分的總mol。/o的40-小于70mol%,并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g，該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的。在一方面，本發(fā)明涉及一種制造聚酯的方法，其包含下面的步驟(I)在至少一個選自150。C-250。C的溫度和至少一個選自0psig-75psig范圍的壓力下加熱一種混合物，其中所述的混合物包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100mol。/。的對苯二酸殘基；(ii)大約0-大約10moP/。的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40molo/o的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/。的環(huán)己二曱醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2moiy。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-3.0/1.0;其中將步驟(I)的混合物在下面的物質(zhì)存在下進行加熱(i)至少一種包含至少一種鈦化合物、至少一種錫化合物的催化劑，和，任選的，至少一種選自下面的催化劑鎵，鋅，銻，鈷，錳，鎂，鍺，鋰，鋁化合物和帶有氫氧化鋰或者氫氧化鈉的鋁化合物；和(ii)至少一種磷化合物；(II)將步驟(I)的產(chǎn)物在230。C-320。C的溫度和至少一個選自從步驟(I)的最終壓力到0.02絕對托范圍的壓力下加熱1-6小時，來形成最終的聚酯；其中最終的聚酯的二羧酸成分的總mol。/。是100mol%;其中最終的聚酯的二元醇成分的總moP/。是100mol%;其中在最終的聚酯中的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二甲醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分的總mol。/n的40-小于70mol%,并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g,該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進4亍測量的。在一方面，對于在本發(fā)明中有用的聚酯和在本發(fā)明中有用的方法而言，在本發(fā)明中有用的聚酯的bM直可以是-12-小于12,[在一種實施方案中，在調(diào)色劑存在和/或不存在下]，通過CIE(國際照明委員會)(翻譯名稱)的1/^*1)*顏色系統(tǒng)來確定，其中y表示亮度坐標，&*表示紅色/綠色坐標，和W表示黃色/藍色坐標。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯的bM直[在一種實施方案中，在調(diào)色劑存在和/或不存在下]可以是0-10。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯的bM直[在一種實施方案中，在調(diào)色劑存在和/或不存在下]可以是0-5。在一方面，本發(fā)明包括熱成型的片，其可以包含任何一個本發(fā)明的聚酯組合物。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯可以包含至少一種石壽酸酯，無論是否作為熱穩(wěn)定劑而存在。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯可以包含至少一種此處所述的磷酸酯，其作為熱穩(wěn)定劑而存在。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯不包含支化劑，或者可選擇的，至少一種支化劑在聚酯的聚合之前或者聚合過程中被加入。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯包含至少一種支化劑，不管其加入的方法或者次序。在一方面，某些在本發(fā)明中有用的聚酯可以是無定形的或者18半結(jié)晶的。在一方面，某些在本發(fā)明中有用的聚酯可以具有相對低的結(jié)晶度。某些在本發(fā)明中有用的聚酯可以因此具有基本上無定形的形態(tài)，意思是該聚酯包含基本上無序的聚合物區(qū)域。在一方面，本發(fā)明的聚酯，聚酯組合物和/或方法可以包含至少一種磷化合物。在一方面，本發(fā)明的聚酯，聚酯組合物和/或方法可以包含磷原子。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯和/或聚酯組合物可以包含錫原子。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯和/或聚酯組合物可以包含鈦原子。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯和/或聚酯組合物可以包含鈦原子和錫原子。在一方面，本發(fā)明的聚酯、聚酯組合物和/或方法可以包含磷原子和錫原子。在一方面，本發(fā)明的聚酯、聚酯組合物和/或方法可以包含磷原子和鈦原子。在一方面，本發(fā)明的聚酯、聚酯組合物和/或方法可以包含磷原子，錫原子，和鈦原子。在一方面，任何一個本發(fā)明的聚酯、聚酯組合物和/或方法可以包含至少一種磷化合物。在一方面，任何一個本發(fā)明的聚酯、聚酯組合物和/或方法可以包含至少一種錫化合物。在一方面，任何一個本發(fā)明的聚酯、聚酯組合物和/或方法可以包含至少一種錫化合物和至少一種磷化合物。在一方面，任何一個本發(fā)明的聚酯、聚酯組合物和/或方法可以包含至少一種鈥4匕合物。在一方面，任何一個本發(fā)明的聚酯、聚酯組合物和/或方法可以包含至少一種4太4b合物和至少一種^Nt合物。在一方面，任何一個本發(fā)明的聚酯、聚酯組合物和/或方法可以包含至少一種錫化合物，和任選的至少一種選自下面的催化劑鈦，鎵，鋅，銻，鈷，錳，鎂，鍺，鋰，鋁化合物和帶有氫氧化鋰或者氳氧化鈉的鋁化合物。在一方面，任何一個所述的聚酯，聚酯組合物和/或制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法可以包含至少一種錫化合物和至少一種鈦化合物。在一方面，任何一個所述的聚酯，聚酯組合物和/或制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法可以包含至少一種錫化合物，至少一種鈦化合物，和至少一種磷化合物。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物包含磷酸，亞磷酸，膦酸，次膦酸，亞膦酸，及其不同的酯類和鹽。所述的酯類可以是烷基，接枝的烷基，取代的烷基，二官能化烷基，烷基醚，芳基，和取代的芳基。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物包含至少一種磷化合物，其選自下面的至少一種取代的或者未被取代的磷酸烷基酯，取代的或者未被取代的磷酸芳基酯，取代的或者未被取代的混合的磷酸烷基芳基酯，二亞磷酸酯，磷酸的鹽，氧化膦，和混合的亞磷酸烷基芳基酯，其反應(yīng)產(chǎn)物，及其混合物。該磷酸酯包括在其中磷酸是全部酯化或者僅僅部分酯化的酯類。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物包含至少一種磷化合物，其選自下面的至少一種取代的或者未被取代的磷酸烷基酯，取代的或者未被取代的磷酸芳基酯，混合的取代的或者未被取代的磷酸烷基芳基酯，其反應(yīng)產(chǎn)物，及其混合物。該磷酸酯包括在其中磷酸是全部酯化或者僅僅部分酯化的酯類。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物選自下面的至少一種磷酸烷基酯，磷酸芳基酯，混合的磷酸烷基芳基酯，其反應(yīng)產(chǎn)物，及其混合物。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物可以包含至少一種磷酸芳基酯。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的石舞化合物可以包含至少一種未被取代的磷酸芳基酯。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物可以包含至少一種未被千基基團取代的磷酸芳基酯。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物可以包含至少一種磷酸三芳基酯。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物可以包含至少一種未被千基基團取代的磷酸三芳基酯。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物可以包含至少一種磷酸烷基酯。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物可以包含磷酸三苯基酯和/或MerpolA。在一種實施方案中，任何一種本發(fā)明的聚酯組合物可以包含磷酸三苯基酯。在一方面，任何一種此處所述的制造任何一種聚酯組合物和/或聚酯的方法可以包含至少一種混合的亞磷酸烷基芳基S旨，例如諸如雙(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亞石壽酸酯，也稱為DoverphosS-9228(DoverChemicals,CAS#154862-43-8)。在一方面，任何一種此處所述的制造任何一種聚酯組合物和/或聚酯的方法可以包含至少一種的氧化膦。在一方面，任何一種此處所述的制造任何一種聚酯組合物和/或聚酯的方法可以包含至少一種^岸酸的鹽，例如諸如，KH2P04和Zn3(P04)2。據(jù)信任何一種制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法可以用來制造任何一種在本發(fā)明中有用的聚酯。在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所用的壓力由至少一個選自0psig-75psig的壓力組成。在一種實施方案中，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所用的壓力由至少一個選自0psig-50psig的壓力組成。在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(II)中所用的壓力由至少一個選自20絕對托-0.02絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(11)中所用的壓力由至少一個選自10絕對托-0.02絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(II)中所用的壓力由至少一個選自5絕對托-0.02絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(II)中所用的壓力由至少一個選自3絕對4乇-0.02絕對-托的壓力組成；在一種實施方案中，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(II)中所用的壓力由至少一個選自20絕對托-0.1絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，在本發(fā)明21的任何一種方法的步驟(II)中所用的壓力由至少一個選自10絕對托-0.1絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(II)中所用的壓力由至少一個選自5絕對托-0.1絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(II)中所用的壓力由至少一個選自3絕對托-0.1絕對托的壓力組成。在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.0-3.0/1.0;在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.0-2.5/1.0;在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.0-2.0/1.0;在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.0-1.75/1.0;在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.0-1.5/1.0。在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-3.0/1.0;在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-2.5/1.0;在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-2.0/1.0;在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-1.75/1.0;在一方面，在本發(fā)明的任何一種方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-1.5/1.0。在任何一種制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法實施方案中，步驟(II)的加熱時間可以是1-5小時。在任何一種制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法實施方案中，步驟(II)的加熱時間可以是1-4小時。在任何一種制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法實施方案中，步驟(II)的加熱時間可以是1-3小時。在任何一種制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法實施方案中，步驟(II)的加熱時間可以是1.5-3小時。在任何一種制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法實施方案中，步驟(II)的加熱時間可以是1-2小時。在一方面，在本發(fā)明的方法中所加入的4,化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為0-20:1的總磷原子比總錫原子。在一種實施方案中，在本發(fā)明的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為1-20:1的總磷原子比總錫原子。在一方面，在本發(fā)明的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為0-15:1的總磷原子比總錫原子。在一種實施方案中，在本發(fā)明的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為1-15:1的總磷原子比總錫原子。在一方面，在所述方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為0-10:1的總磷原子比總錫原子。在一種實施方案中，在所述的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為1-10:1的總磷原子比總錫原子。在一方面，在所述的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為0-5:1的總磷原子比總錫原子。在一種實施方案中，在本發(fā)明的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為1-5:1的總磷原子比總錫原子。在一方面，在所述的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為0-3:1的總磷原子比總錫原子。在一種實施方案中，在所述的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為1-3:l的總磷原子比總錫原子。例如，在最終的聚酯中存在的錫原子和磷原子的重量可以用ppm為單位進行測量，并且可以在最終的聚酯中產(chǎn)生上述的任何一個重量比的總磷原子與總錫原子的重量比。在一方面，在本發(fā)明的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為0-20:1的總磷原子比總鈦原子。在一種實施方案中，在本發(fā)明的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為1-20:l的總磷原子比總鈦原子。在一方面，在本發(fā)明的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為0-15:1的總磷原子比總鈦原子。在一種實施方案中，在本發(fā)明的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為1-15:1的總磷原子比總鈦原子。在一方面，在所述方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為0-10:1的總磷原子比總鈦原子。在一種實施方案中，在本發(fā)明的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為1-10:1的總磷原子比總鈦原子。在一方面，在所述方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為0-5:l的總磷原子比總鈦原子。在一種實施方案中，在本發(fā)明的方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為1-5:1的總磷原子比總鈦原子。在一方面，在所述方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為0-3:l的總磷原子比總鈦原子。在一種實施方案中，在所述方法中所加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生重量比為1-3:l的總磷原子比總鈦原子。例如，在最終的聚酯中存在的鈦原子和磷原子的重量可以用ppm為單位進行測量，并且可以在最終的聚酯中產(chǎn)生上述的任何一個重量比的總磷原子與總鈦原子的重量比。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯中的錫原子的量可以是0-400ppm錫原子，基于最終的聚酯的重量。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯中的錫原子的量可以是15-400ppm錫原子，基于最終的聚酯的重量。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯中的鈦原子的量可以是0-400ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯中的鈦原子的量可以是15-400ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯中的磷原子的量可以是1-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯中的^^岸原子的量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量，并且在該聚酯中的鈦原子的量可以是l-100ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯中的磷原子的量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量，并且在該聚酯中的鈦原子的量可以是l-400ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯中的磷原子的量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量，并且在該聚酯中的鈦原子的量可以是l-100ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯中的磷原子的量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量，在本發(fā)明中有用的聚酯中的錫原子的量可以是l-400ppm錫原子，基于最終的聚酯的重量，并且在該聚酯中的鈦原子的量可以是l-100ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。在一方面，該聚酯組合物在制造制品中是有用的，所述的制品包括但不限于，擠出的、壓延的和/或^t塑的制品，其包括但不限于，注射模塑制品，擠出制品，澆鑄擠出制品，異型擠出制品，熔紡制品，熱成型的制品，擠出才莫塑制品，注射吹塑制品，注射拉伸吹塑制品，擠出吹塑制品和擠出拉伸吹塑制品。這些制品可以包括但不限于膜，瓶子，容器，片和/或纖維。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯組合物可以用于不同類型的膜和/或片中，包括但不限于擠出的膜和/或片，壓延的膜和/或片，壓塑膜和/或片，溶液澆鑄膜和/或片。制造膜和/或片的方法包括但不限于凈齊出、壓延、壓塑和溶液澆4壽。在一方面，本發(fā)明是涉及包含本發(fā)明的聚酯和/或聚酯組合物的熱成型的膜和/或片。在一方面，本發(fā)明是涉及制品，其混入有本發(fā)明的熱成型膜和/或片。同樣在一方面，提供了一種制造熱成型的膜和/或片的方法，其中取消了熱成型之前的膜和/或片干燥的步驟。在一方面，本發(fā)明提供一種制備具有提高的顏色和/或透明性的聚酯的方法，該聚酯含有乙二醇，2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二甲醇。在一方面，在本發(fā)明中有用的聚酯可以是無定形的或者半結(jié)晶的。在一方面，某些在本發(fā)明中有用的聚酯可以具有相對低的結(jié)晶度。某些在本發(fā)明中有用的聚酯可以因此具有基本上無定形的形態(tài)，意思是該聚酯包含基本上無序的聚合物區(qū)域。發(fā)明詳述本發(fā)明可以通過參考下面的對本發(fā)明某些實施方案和工作實施例的更詳細的說明而變得更容易理解。與本發(fā)明的目的一致，本發(fā)明的某些實施方案描述在發(fā)明概述中，并進一步在下面進行描述。此處同樣描述了本發(fā)明的其它實施方案。據(jù)信本發(fā)明的某些聚酯和/或聚酯組合物是由對苯二酸，它的酯，和/或其混合物，乙二醇，2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，環(huán)己二曱醇，并任選的包含某些熱穩(wěn)定劑，其反應(yīng)產(chǎn)物，及其混合物而形成，該聚酯和/或聚酯組合物可以具有下面的兩種或多種性能的獨特組合高缺口沖擊強度，某些特性粘度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，某些撓曲模量，良好的透明性，和良好的顏色。在本發(fā)明的一些實施方案中，本發(fā)明的某些聚酯和/或聚酯組合物可以具有下面的三種或多種性能的獨特組合高缺口沖擊強度，某些特性粘度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),某些撓曲模量，良好的透明性，和良好的顏色。在本發(fā)明的一些實施方案中，本發(fā)明的某些聚酯和/或聚酯組合物可以具有下面的四種或多種性能的獨特組合高缺口沖擊強度，某些特性粘度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，某些撓曲模量，良好的透明性，和良好的顏色。在本發(fā)明的其他實施方案中，本發(fā)明的某些聚酯和/或聚酯組合物可以具有下面的全部性能的獨特組合高缺口沖擊強度，某些特性粘度，某些玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),某些撓曲模量，良好的透明性，和良好的顏色。雖然含有一些或者全部的上述性能的聚酯和/或聚酯組合物在許多應(yīng)用中是有用的，但是這些性能對于熱成型片應(yīng)用而言是特別有用的。在一種實施方案中，含有2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和乙二醇的共聚酯可以用鈦基(titaniumbased)催化劑來制備。在另外一種實施方案中，據(jù)信2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和/或顏色的I入可以通過使用除了鈦基催化劑之外的錫基催化劑來進一步提高。據(jù)信這些共聚酯的顏色可以在聚合過程中通過加入某些量的含磷化合物來提高。在一種實施方案中，據(jù)信當在制造本發(fā)明的聚酯方法過程中使用至少一種此處所述的磷化合物時，該聚酯可以更容易的生產(chǎn)，而沒有至少一種下面的問題出現(xiàn)氣泡，形成開裂，形成顏色，泡沫，廢氣，和不穩(wěn)定的熔融程度，即，聚酯或者聚酯的生產(chǎn)和加工系統(tǒng)的波動。在另外一種實施方案中，據(jù)信本發(fā)明的至少一種方法提供了一種更容易的大量(例如中試規(guī)模和/或商業(yè)生產(chǎn))生產(chǎn)在本發(fā)明中有用的聚酯的手段，而沒有至少一種前述的困難發(fā)生。作為此處使用的術(shù)語"大量"包括26在本發(fā)明中有用的聚酯是以大于100磅的量來生產(chǎn)的。在一種實施方案中，作為此處使用的術(shù)語"大量"包括在本發(fā)明中有用的聚酯是以大于1000磅的量來生產(chǎn)的。在一種實施方案中；制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法可以包含分批的或者連續(xù)的方法。在一種實施方案中，制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法可以包含連續(xù)的方法。當錫加入到本發(fā)明的聚酯和/或聚酯組合物和/或制造該聚酯的方法中時，它是以錫化合物的形式被加入到聚酯的制造方法中。加入到本發(fā)明的聚酯和/或本發(fā)明的聚酯組合物和/或本發(fā)明的方法中的錫化合物的量可以通過測量在最終的聚酯中存在的錫原子來進行，例如通過重量ppm來測量。當鈦加入到本發(fā)明的聚酯和/或聚酯組合物和/或制造該聚酯的方法中時，它是以鈦化合物的形式一皮加入到聚酯的制造方法中。加入到本發(fā)明的聚酯和/或本發(fā)明的聚酯組合物和/或本發(fā)明的方法中的鈦化合物的量可以通過測量在最終的聚酯中存在的鈦原子來進行，例如通過重量ppm來觀情。當磷加入到本發(fā)明的聚酯和/或聚酯組合物和/或制造該聚酯的方法中時，它是以磷化合物的形式被加入到聚酯的制造方法中。在一種實施方案中，該磷化合物可以包含至少一種磷酸酯。加入到本發(fā)明的聚酯和/或本發(fā)明的聚酯組合物和/或本發(fā)明的方法中的磷化合物[例如磷酸酯]的量可以通過測量在最終的聚酯中存在的磷原子來進行，例如通過重量ppm來測量。作為此處使用的術(shù)語"聚酯，，旨在包括"共聚酯，，，并且被理解為一種合成聚合物，該聚合物通過將一種或多種二官能化羧酸和/或多官能羧酸與一種或多種二官能化羥基化合物和/或多官能化羥基化合物例如支化劑反應(yīng)來制備的。典型的該二官能化羧酸可以是一種二羧酸，該二官能化羥基化合物可以是二羥基醇例如諸如二元醇類和二醇類。作為此處使用的術(shù)語"二元醇"包括但不限于二醇，二元醇和/或多官能羥基化化合物，例如支化劑?？蛇x擇的，二官能化羧酸可以是羥基羧酸例如諸如對羥基安息香酸，并且二官能化羥基化合物可以是帶有2個羥基取代基的芳香族核，例如諸如對苯二酚(氫醌)。作為此處使用的術(shù)語"殘基"表示任何的有機結(jié)構(gòu)，其通過縮聚和/或酯化反應(yīng)從相應(yīng)的單體引入到聚合物中。作為此處使用的術(shù)語"重復(fù)單元"表示一種有機結(jié)構(gòu)，其具有通過羰氧基鍵合的二羧酸殘基和二醇殘基。因此，例如，二羧酸殘基可以衍生自二羧酸單體或者它的相關(guān)的酸性卣化物，酯類，鹽，酸酐，和/或其混合物。此外，作為此處使用的術(shù)語"二酸，，包括多官能酸，例如支化劑。因此，作為此處使用的術(shù)語"二羧酸"旨在包括二羧酸和二羧酸的任何衍生物，包括它的相關(guān)的酸性卣化物，酯，半酯，鹽，半鹽，酸酐，混合的酸酐，和/或其混合物，其在與二醇反應(yīng)來制備聚酯的方法中是有用的。作為此處使用的術(shù)語"對苯二酸"旨在包括對苯二酸本身及其殘基以及對苯二酸的任何衍生物，包括它的相關(guān)的酸性卣化物，酯，半酯，鹽，半鹽，酸酐，混合的酸酐，和/或其混合物或者殘基，其在與二醇反應(yīng)來制備聚酯的方法中是有用的。本發(fā)明所用的聚酯典型的可以從二羧酸和二醇來制備，它們以基本相等的比例進行反應(yīng)，并且作為它們相應(yīng)的殘基而被引入到聚酯聚合物中。所以，本發(fā)明的聚酯可以包含基本等摩爾比例的酸殘基(100molQ/。)和二醇(和/或多官能羥基化合物)殘基(100molQ/。)，目的是重復(fù)單元的總摩爾數(shù)等于100mol%。因此在本發(fā)明中所提供的摩爾百分數(shù)可以基于酸殘基的總摩爾數(shù)，二醇殘基的總摩爾數(shù)，或者重復(fù)單元的總摩爾數(shù)。例如，含有基于總酸殘基為10mol。/。間苯二酸的聚酯表示該聚酯包含來自總共100mol。/。酸殘基的10mol。/o的間苯二酸殘基。因此，這里在每lOOmol的酸殘基中有l(wèi)Omol的間苯二酸殘基。在另一個例子中，含有基于總二醇殘基為30molQ/。的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的聚酯表示該聚酯包含來自總共100mol。/。二醇殘基的30mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基。因此，這里在每lOOmol的二醇殘基中有30mol的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基。在本發(fā)明的其它的方面中，用于本發(fā)明的聚酯組合物中的聚酯的Tg可以是下面的至少一種范圍90-120°C;95-12CTC;100-120°C;105-120°C;110-120°C;90畫115。C;95-115°C;100畫115。C;105-115°C;90-110。C;95-110。C;100-110。C;90-100°C;卯-105。C;95-105°C;和90-100°C。在本發(fā)明的其它的方面中，用于在本發(fā)明中有用的聚酯的二元醇成分包括但不限于至少一種下面的范圍的組合20-40moP/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇，20-40mol。/o的環(huán)己二甲醇和30-60mol%的乙二醇；20-35mol。/o的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，20-40mol%的環(huán)己二曱醇和30-60mol。/。的乙二醇；20-30mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，20-40molQ/o的環(huán)己二曱醇和30-60moP/。的乙二醇；和20-25mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，20-40moP/o的環(huán)己二甲醇和30-60mol。/o的乙二醇。在本發(fā)明的其它的方面中，用于在本發(fā)明中有用的聚酯的二元醇成分包括但不限于至少一種下面的范圍的組合25-40moiy。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇，20-40molo/o的環(huán)己二甲醇和30-55mol%的乙二醇；25-35mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇，120-40mol%的環(huán)己二曱醇和30-55moP/。的乙二醇；和25-30mol°/"々2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇，20-40molo/o的環(huán)己二甲醇和30-55moiy。的乙二醇。在本發(fā)明的其它的方面中，用于在本發(fā)明中有用的聚酯的二元醇成分包括4旦不限于至少一種下面的范圍的組合30-40molQ/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇，20-40moP/。的環(huán)己二甲醇和30-50mol%的乙二醇；30-35mol。/o的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，20-40mol%的環(huán)己二曱醇和30-50moP/。的乙二醇。在本發(fā)明的其它的方面中，用于在本發(fā)明中有用的聚酯的二元醇成分包括^旦不限于至少一種下面的范圍的組合20-40mol。/。的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，20-35mol。/。的環(huán)己二甲醇和30-60mol%的乙二醇；20-40mol。/o的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，20-30mol%的環(huán)己二曱醇和30-60molQ/o的乙二醇；和20-40mol。/。的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇，20-25mol。/。的環(huán)己二甲醇和30-60molQ/o的乙二醇。在本發(fā)明的其它的方面中，用于在本發(fā)明中有用的聚酯的二元醇成分包括j旦不限于至少一種下面的范圍的組合20-40mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇，25-40moiy。的環(huán)己二甲醇和30-55mol%的乙二醇；20-40mol。/。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，25-35mol%的環(huán)己二甲醇和30-55mol。/。的乙二醇；和20-40mol。/o的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，25-30mol。/Q的環(huán)己二甲醇和30-55moiy。的乙二醇。在本發(fā)明的其它的方面中，用于在本發(fā)明中有用的聚酯的二元醇成分包括-f旦不限于至少一種下面的范圍的組合20-40molQ/o的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，30-40mol。/。的環(huán)己二甲醇和30-50mol%的乙二醇；20-40mol。/o的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇，30-35mol%的環(huán)己二甲醇和30-50molQ/o的乙二醇。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯的二元醇成分包含2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二曱醇，其中2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二曱醇的摩爾百分數(shù)之和是總二元醇成分的總mol。/o的40-小于70mol%。對于本發(fā)明的實施方案而言，在本發(fā)明中有用的聚酯可以表現(xiàn)出至少一種下面的特性粘度，該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的0.50-1.2dL/g;0.50-1.IdL/g;0.50-ldL/g;0.50-小于IdL/g;0.50-0.98dL/g;0.50-0.95dL/g;0.50-0.90dL/g;0.50-0.85dL/g;0.50-0.80dL/g;0.50-0.75dL/g;0.50-小于0.75dL/g;0.50-0.72dL/g;0.50-0.70dL/g;0.50-小于0.70dL/g;0.50-0.68dL/g;0.50-小于0.68dL/g;0.50-0.65dL/g;0.55-1.2dL/g;0.55-1.IdL/g;0.55-ldL/g;0.55-小于IdL/g;0.55-0.98dL/g;0.55畫0.95dL/g;0.55-0.90dL/g;0.55-0.85dL/g;0.55-0.80dL/g;0.55-0.75dL/g;0.55-小于0.75dL/g;0.55-0.72dL/g;0.55-0.70dUg;0.55-小于0.70dL/g;0.55-0.68dL/g;0.55-小于0.68dL/g;0.55-0.65dL/g;0.58-1.2dL/g;0.58-1.IdL/g;0.58-ldL/g;0.58-小于IdL/g;0.58-0.98dL/g;0.58-0.95dL/g;0.58-0.90dL/g;0.58-0.85dL/g;0.58-0.80dL/g;0.58-0.75dL/g;0.58-小于0.75dL/g;0.58-0.72dL/g;0.58-0.70dL/g;0.58畫小于0.70dL/g;0.58-0.68dL/g;0.58-小于0.68dL/g;0.58-0.65dL/g;0.60-1.2dL/g;0.60-1.IdL/g;0.60-ldL/g;0.60-小于IdL/g;0.60-0.98dL/g;0.60-0.95dL/g;0.60-0.90dL/g;0.60-0.85dL/g;0.60-0.80dL/g;0.60-0.75dL/g;0.60-小于0.75dL/g;0.60-0.72dL/g;0.60-0.70dL/g;0.60-小于0.70dL/g;0.60-0.68dL/g;0.60-小于0.68dL/g;0.60-0.65dL/g;0.65-1.2dL/g;0.65-1.IdL/g;0.65-ldL/g;0.65-小于IdL/g;0.65-0.98dL/g;0.65-0.95dL/g;0.65-0.90dL/g;0.65-0.85dL/g;0.65-0.80dL/g;0.65-0.75dL/g;0.65-小于0.75dL/g;0.65-0.72dL/g;0.65-0.70dL/g;0.65-小于0.70dL/g;0.68-1.2dL/g;0.68-1.IdL/g;0.68-ldL/g;0.68-小于IdL/g;0.68-0.98dL/g;0.68-0.95dL/g;0.68-0"0dL/g;0.68-0.85dL/g;0.68-0.80dL/g;0.68-0.75dL/g;0.68-小于0.75dL/g;0.68-0.72dL/g。除非另有指示，否則可以預(yù)期在本發(fā)明中有用的組合物可以具有至少一種此處所述的特性粘度范圍和至少一種用于此處所述的組合物的單體范圍。除非另有指示，否則還可以預(yù)期在本發(fā)明中有用的組合物可以具有至少一種此處所述的Tg范圍和至少一種用于此處所述的組合物的單體范圍。除非另有指示，否則還可以預(yù)期在本發(fā)明中有用的組合物可以具有至少一種此處所述的特性粘度范圍，至少一種此處所述的Tg范圍，和至少一種用于此處所述的組合物的單體范圍。在一種實施方案中，對苯二酸可以用作起始材料。在另外一種實施方案中，對苯二曱酸二曱酯可以用作起始材料。在仍然的另外一種實施方案中，對苯二酸和對苯二甲酸二甲酯的混合物可以用作起始材料和/或中間體材料。在某些實施方案中，對苯二酸或者其酯，例如諸如對苯二甲酸二曱酯或者對苯二酸殘基和其酯的混合物可以構(gòu)成用來形成在本發(fā)明中有用的聚酯的二羧酸成分的一部分或者全部。在某些實施方案中，對苯二酸殘基可以構(gòu)成用來形成在本發(fā)明中有用的聚酯的二羧酸成分的一部分或者全部。在某些實施方案中，可以使用更大量的對苯二酸來產(chǎn)生更高的沖擊強度的聚酯。為本發(fā)明公開目的術(shù)語"對苯二酸"和"對苯二甲酸二甲酯"在此交替使用。在一種實施方案中，對苯二曱酸二曱酯是用來制造在本發(fā)明中有用的聚酯的二羧酸成分的一部分或者全部。在全部的實施方案中，可以4吏用70-100mol%;或者80-100mol%;或者90-100mol%;或者99-100mol%;或者100mol。/。的對苯二酸和/或?qū)Ρ蕉跛岫貂ズ?或其混合物。除了對苯二酸之外，在本發(fā)明中有用的聚酯的二羧酸成分可以包含最高到10mol%,最高到5mol%,或者最高到lmoiy。的一種或多種改性的芳香族二羧酸。仍然另外一種實施方案包含Omol。/。的改性芳香族二羧酸。因此，如果存在，則可以預(yù)期一種或多種改性的芳香族二羧酸的量可以是這些前述端值的任何一個，包括例如0.01-10mol%,0.01-5mol。Z。和0.01-lmol%。在一種實施方案中，可以用于本發(fā)明中的改性的芳香族二羧酸包括但不限于具有最高到20個碳原子的這些，并且其可以是線性的、對位定向的或者對稱的。可用于本發(fā)明中的改性的芳香族二羧酸的例子包括但不限于間苯二酸，4，4'-聯(lián)苯二曱酸，1,4-、1,5-、2,6-、2,7-萘二羧酸(萘二曱酸)，和反-4，4'-芪二羧酸(芪二甲酸)，和其酯。在一種實施方案中，該改性的芳香族二羧酸是間苯二酸。在本發(fā)明中有用的聚酯的羧酸成分可以進一步用最高到10mol%,例如最高到5mol。/?；蛘咦罡叩絣moP/。的一種或多種含有2-16個碳原子脂肪族二羧酸進行改性，例如諸如用下面的二羧酸進行改性環(huán)己二羧酸，丙二酸，琥珀酸，戊二酸，己二酸，庚二酸，辛二酸，壬二酸和十二烷二羧酸。某些實施方案還可以包含0.01-10mol%,例如0.1-10mol%，1或者10mol%,5-10mol。/。的一種或多種改性的脂肪族二羧酸。仍然另外一種實施方案包含Omol。/。的改性的脂肪族二羧酸。二羧酸成分的總mol。/。是100mol%。在一種實施方案中，在本發(fā)明的改性的脂肪族二羧酸成分中具有己二酸和/或戊二酸。本發(fā)明的改性的二羧酸可以包括茚滿二羧酸(二曱酸)，例如，茚滿-1,3-二羧酸(二曱酸)和/或苯基茚滿二羧酸(二曱酸)。在一種實施方案中，該二羧酸可以選自至少一種的1,2,3-三曱基-3-苯基茚滿_4',5-二羧酸和1,1,3-三曱基-5-羧基-3-(4-羧基苯基)茚滿二羧酸。在本發(fā)明中，任何一個描述在Shaikh等人轉(zhuǎn)讓給通用電氣公司的標題為"含茚滿部分的共聚物及其共混物(C叩olymersContainingmdanMoietiesandBlendsThereof)"的美國專利申請公開No.2006/0004151Al中的茚滿二羧酸可以用作本發(fā)明范圍內(nèi)的至少一種改性的二羧酸；美國專利申請公開No.2006/0004151Al在此引入作為任何一種此處所述的茚滿二羧酸的參考。對苯二酸的酯和其它的改性的二羧酸或者它們相應(yīng)的酯和/或鹽可以用來代替二羧酸。合適的二羧酸酯的例子包括但不限于二曱基、二乙基、二丙基、二異丙基、二丁基和二苯基酯類。在一種實施方案中，所述的酯選自下面的至少一種甲基、乙基、丙基、異丙基和苯基酯。環(huán)己二甲醇可以是順式、反式或者其混合物，例如順/反比例是60:40-40:60或者順/反比例是70:30-30:70。在另外一種實施方案中，反-環(huán)己二曱醇的存在量可以是60-80moP/。和順-環(huán)己二曱醇的存在量可以是20-40mol%,其中順-環(huán)己二曱醇和反-環(huán)己二甲醇的總百分數(shù)等于100mol%。在特別實施方案中，反-環(huán)己二甲醇的存在量可以是60moiy。和順-環(huán)己二曱醇的存在量可以是40mol%。在特別實施方案中，反-環(huán)己二曱醇的存在量可以是70moP/o和順-環(huán)己二曱醇的存在量可以是30moPX)。環(huán)己二曱醇的任何一個l,l-、1,2-、1，3-、1,4-異構(gòu)體或者其混合物可以存在于本發(fā)明的二元醇成分中。順式和反式異構(gòu)體對于l,1-環(huán)己二甲醇來說是不存在的。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯包含1,4-環(huán)己二曱醇。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯包含1,4-環(huán)己二甲醇和1,3-環(huán)己二曱醇。順式/反式1,4-環(huán)己二甲醇的摩爾比可以在50/50-0/100,例如40/60-20/80的范圍內(nèi)變化。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯組合物的聚酯部分的二元醇成分可以包含30mol。/。或者更低的一種或多種改性的二元醇，該改性二元醇不是2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇或者環(huán)己二曱醇或者乙二醇；在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯組合物的聚酯部分的二元醇成分可以包含25mol。/?；蛘吒偷囊环N或多種改性的二元醇，該改性二元醇不是2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇或者環(huán)己二甲醇或者乙二醇；在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯組合物的聚酯部分的二元醇成分可以包含20molQ/?；蛘吒偷囊环N或多種改性的二元醇，該改性二元醇不是2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇或者環(huán)己二曱醇或者乙二醇；在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯可以包含小于15moP/?；蛘吒偷囊环N或多種改性的二元醇。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯可以包含10mol。/。或者更低的一種或多種改性的二元醇。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯可以包含5mol。/?；蛘吒偷囊环N或多種改性的二元醇。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯可以包含3mol。/?；蛘吒偷囊环N或多種改性的二元醇。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯可以包含2mol。/?；蛘吒偷囊环N或多種改性的二元醇。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯可以包含Omol。/。改性的二元醇。用于本發(fā)明所用的聚酯中的改性的二元醇指的是除了2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，環(huán)己二甲醇和乙二醇之外的二醇，并且其可以包含2-16個碳原子。合適的改性的二元醇的例子包括但不限于二甘醇，1,2-丙二醇，1,3-丙二醇，新戊二醇，1,4-丁二醇，1,5-戊二醇，1,6-己二醇，對二曱苯二醇，聚四亞甲基二醇，及其混合物。在另外一種實施方案中，改性的二元醇包括但不限于至少一種的1,3-丙二醇和1，4-丁二醇。在一種實施方案中，至少一種改性的二元醇是二甘醇。在一種實施方案中，二甘醇不作為單獨的單體加入，而是在聚合過程中形成。在本發(fā)明中有用的聚酯可以包含基于二醇或者二酸殘基之一的總摩爾百分數(shù)分別為0-10mol%,例如0.01-5mol%,0.01-lmol%,0.05-5mol%，0.05-lmol%,或者0.l-0.7mol。/o的一種或多種支化單體(在此也稱作支化劑)的殘基，該殘基具有3個或者更多的羧基取代基，羥基取代基，或者其組合。在某些實施方案中，支化單體或者支化劑可以在聚酯的聚合之前和/或之中和/或之后加入。在本發(fā)明中有用的聚酯因此可以是線性的或者接枝的。支化單體的例子包括但不限于多官能酸或者多官能醇例如偏苯三酸，偏苯三酸酐，苯均四二酸酐，三羥曱基丙烷，甘油，季戊四醇，檸檬酸，酒石酸，3-羥基戊二酸等。在一種實施方案中，支化單體殘基可以包含0.1-0.7mol。/。的一種或多種選自下面的至少一種殘基偏苯三酸酐，苯均四二酸酐，甘油，山梨糖醇，1,2,6-己三醇，季戊四醇，三羥甲基乙烷，和/或苯三酸。該支化單體可以以濃縮物的形式加入到聚酯反應(yīng)混合物中或者與聚酯共混，例如如U.S.專利No.5654347和本發(fā)明的聚酯可以包含至少一種增鏈劑。合適的增鏈劑包括但不限于多官能(包括但不限于二官能的)異氰酸酯，多官能環(huán)氧化物，包括例如環(huán)氧化的線性酚醛樹脂，和苯氧基樹脂。在某些實施方案中，增鏈劑可以在聚合加工結(jié)束時或者在聚合加工之后加入。如果在聚合加工之后加入，則增鏈劑可以通過膠料化而混入或者通過在轉(zhuǎn)換加工例如注射才莫塑或者擠出中加入而混入。增鏈劑的用量可以根據(jù)所用的具體單體成分和所期望的物理性能而變化，但是通常是大約0.1重量％-大約10重量％,例如大約0.1-大約5重量％,基于該聚酯的總重量。在本發(fā)明中有用的聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是使用TADSC2920熱分析裝置以20°C/min的掃描速度進行測量的。因為某些在本發(fā)明中有用的聚酯在170。C表現(xiàn)出長的半結(jié)晶時間(例如大于5分鐘)，因此其能夠生產(chǎn)制品，該制品包括但不限于注射模塑零件，注射吹塑制品，注射拉伸吹塑制品，擠出的膜，擠出的片，擠出吹塑制品，擠出拉伸吹塑制品，和纖維。熱可成型的片是由本發(fā)明所提供的制品的一個例子。本發(fā)明的聚酯可以是無定形的或者半結(jié)晶的。在一方面，某些在本發(fā)明中有用的聚酯可以具有相對低的結(jié)晶度。某些在本發(fā)明中有用的聚酯因此可以具有基本無定形的形態(tài)，意思是該聚酯包含基本上無序的聚合物區(qū)域。在一種實施方案中，"無定形的"聚酯的半結(jié)晶時間可以是在170。C大于5分鐘或者在170。C大于IO分鐘或者在17(TC大于50分鐘或者在170。C大于100分鐘。在本發(fā)明的一種實施方案中，半結(jié)晶時間可以是在17(TC大于1000分鐘。在本發(fā)明另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯半結(jié)晶時間可以是在170。C大于10000分鐘。作為此處使用的，聚酯的半結(jié)晶時間可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法來測量。例如聚酯半結(jié)晶時間t1/2,可以通過測量樣品經(jīng)由激光器和光探測器的光透射率，將其作為在溫度受控的熱階段(hotstage)的時間函數(shù)來確定。這種測量可以通過將聚合物曝露于溫度Tmax，然后將其冷卻到期望的溫度來進行。然后可以通過熱相將樣品保持在期望的溫度，同時測量作為時間的函數(shù)的透射率。初始時，樣品是視覺上高透光透明的，并隨著樣品結(jié)晶而變得不透明。半結(jié)晶時間是這樣的時間，即，在該時間時透光率處于初始透光率和最終透光率的中點上。Tmax^皮定義為熔融樣品的結(jié)晶區(qū)所需的溫度(如果存在結(jié)晶區(qū))。在測量半結(jié)晶時間之前可以將樣品加熱到Tmax來處理樣品。對于每個組合物來說絕對Tmax溫度是不同的。例如PCT可以;故加熱到大于290。C的某個溫度來熔融結(jié)晶區(qū)域。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的某些聚酯可以是詳見覺上透明的。術(shù)語"視覺上透明，，在此定義為當肉眼觀察時一種可察覺的不存在混濁、模糊和/或混濁不清。在另外一種實施方案中，當聚酯與聚碳酸酯(其包括但不限于雙酚A聚碳酸酯)進行共混時，該共混物可以是視覺上透明。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯和/或本發(fā)明的聚酯組合物(存在和/或不存在調(diào)色劑)可以具有此處所述的顏色值IAa*禾口b*,其可以<吏用由HunterAssociatesLabInc.,Reston,Va制造的HunterLabUltrascanSpectraColorimeter來測量。該顏色測量是在聚酯球上或者聚酯片上或者其它的用它們制成的注射模塑件或者擠出件上測量的平均值。它們是通過CIE(國際照明委員會)(翻譯意思)的1^^*1)*顏色體系來確定的，其中1^*表示亮度坐標，&*表示紅色/綠色坐標，和1)*表示黃色/藍色坐標。在某些實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯的1)*值可以是-12到小于12,并且1^值可以是50-卯。在其它的實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯的bM直可以是下面的一種范圍-IO到IO;-IO到小于10;-10到9;-10到8;-10到7;-10到6;-10到5;-10到4;-10到3;-10到2;-5到9;國5到8;畫5到7;-5到6;畫5到5;-5到4;一5到3;-5到2;0-9;0-8;0-7;0-6;0-5;0-4;0-3;0-2;1-10;1-9;1-8;1-7;1-6;1-5;1-4;1-3;和1-2。在其它的實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯的LM直可以是下面的一個范圍50-60;50-70;50-80;50-90;60-70;60-80;60-90;70-80;79-90。有害的顏色交互作用據(jù)信是由用于制備含有乙二醇的聚酯的錫催化劑或者鈦催化劑而產(chǎn)生的。在本發(fā)明的一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯(其使用至少一種鈦化合物和至少一種錫化合物以及相組合的至少一種此處所述的磷化合物來制造)的1)*顏色值據(jù)信相對于在制造這些聚酯中單獨使用錫催化劑而言顯著的改進了。在另外一種實施方案中，使用至少一種鈦催化劑與至少一種磷化合物相結(jié)合來制造在本發(fā)明中有用的聚酯還被認為相對于在制造這些聚酯中單獨使用鈦催化劑而言是一種顯著的改進。如ASTMD"6所述的缺口沖擊強度是一種常規(guī)的測量韌性的方法。缺口沖擊強度是在23°C用10-mil缺口在才艮據(jù)ASTMD256所確定的3.2mm(l/8-英寸)厚的試桿上進行測量的。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的某些聚酯可以在23。C和10-mil缺口在根據(jù)ASTMD256所確定的3.2mm(l/S-英寸)厚的試桿上表現(xiàn)出至少500J/m(10ft-lb/m)的缺口沖擊強度。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的某些聚酯可以在23°C和10-mil缺口在才艮據(jù)ASTMD256所確定的3.2mm(l/8-英寸)厚的試桿上表現(xiàn)出大約10ft-lb/in-大約35ft-lb/in的缺口沖擊強度。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的某些聚酯可以在23°C和10-mil缺口在根據(jù)ASTMD256所確定的3.2mm(l/8-英寸)厚的試桿上表現(xiàn)出大約10ft-lb/in到不斷裂的缺口沖擊強度。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的某些聚酯可以表現(xiàn)出至少一種下面的密度在23°C大于1.2g/ml的密度。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的某些聚酯可以在23。C表現(xiàn)出等于或者大于290000psi的通過ASTMD790所定義的撓曲模量。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的某些聚酯可以在23。C表現(xiàn)出大約290000psi-大約370000psi的通過ASTMD790所定義的撓曲模量。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的某些聚酯可以在23。C表現(xiàn)出大約290000psi-大約350000psi的通過ASTMD7卯所定義的撓曲模量。在本發(fā)明中有用的某些聚酯可以具有至少一種下面的性能Tg為大約100-大約110。C,其是通過TA2100熱分析裝置以20°C/mm的掃描速度來測量；在23。C通過ASTMD790所定義的撓曲模量等于或者大于290000psi;和在23°C和10-mil缺口根據(jù)ASTMD256使用1/8-英寸厚的試桿的缺口沖擊強度等于或者大于10ft-lb/m。其它在本發(fā)明中有用的聚酯可以具有至少一種下面的性能Tg為大約100-大約110。C,其是通過TA2100熱分析裝置以20。C/mm的掃描速度來測量；在23。C通過ASTMp790所定義的撓曲模量是大約290，000psi-大約370,000psi;和在23。C和10-mil缺口根據(jù)ASTMD256使用1/8-英寸厚的試桿的缺口沖擊強度是大于10ft-lb/m到不斷裂。其它在本發(fā)明中有用的聚酯可以具有至少一種下面的性能Tg為大約100-大約110。C,其是通過TA2100熱分^f裝置以20°C/mm的掃描速度來測量；在23。C通過ASTMD790所定義的撓曲才莫量是大約290,000psi-大約370,000psi;和在23°C和10-mil缺口根據(jù)ASTMD256使用1/8-英寸厚的試桿的缺口沖擊強度是大于10ft-lb/m到35ft-lb/in。在一些實施方案中，使用在本發(fā)明中有用的聚酯組合物4吏得熔融加工和/或熱成型之前的干燥步驟最少和/或取消了該干燥步驟。作為此處使用的術(shù)語"磷化合物"旨在包括其反應(yīng)產(chǎn)物。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷化合物可以是一種有機化合物例如諸如，含有卣化的或者非卣化的有機取代基的亞磷酸酯。該熱穩(wěn)定劑可以包含廣泛的本領(lǐng)域公知的磷化合物例如諸如，膦，亞石舞酸酯，次亞膦酸酯(phosphimtes)，亞膦酸酯，次膦酸酯，膦酸酯，氧化膦，和磷酸酯。酯，磷酸三乙基酯，'磷酸三丁氧基乙基酯，磷酸^丁基苯基二苯基酯r磷酸2-乙基己基二苯基酯，磷酸乙基二甲基酯，磷酸異癸基二苯基酯，磷酸三月桂基酯，磷酸三苯基酯，磷酸三曱苯基酯，磷酸三二甲苯基酯，磷酸叔丁基苯基二苯基酯，間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)，磷酸三千基酯，磷酸苯基乙基酯，磷酸三甲基硫羰酯，磷酸苯基乙基硫羰酯，膦酸二曱基甲基酯，膦酸二乙基曱基酯，膦酸二乙基戊基酯，膦酸二月桂基曱基酯，膦酸二苯基甲基酯，膦酸二千基曱基酯，膦酸二苯基甲苯基酯，膦酸二曱基曱苯基酯，膦酸二曱基曱基硫羰酯，次膦酸苯基二苯基酯，次膦酸爺基二苯基酯，次膦酸甲基二苯基酯，三甲基氧化膦，三苯基氧化膦，三千基氧化膦，4-曱基二苯基氧化膦，亞磷酸三乙基酯，亞磷酸三丁基酯，亞磷酸三月桂基酯，亞磷酸三苯基酯，亞磷酸三千基酯，亞磷酸苯基二乙基酯，亞磷酸苯基二曱基酯，亞磷酸卡基二甲基酯，亞膦酸二曱基曱基酯，亞膦酸二乙基戊基酯，亞膦酸二苯基曱基酯，亞膦酸二千基甲基酯，亞膦酸二曱基曱苯基酯，二曱基次亞膦酸曱酯，二乙基次亞膦酸曱酯，二苯基次亞膦酸苯酯，二苯基次亞膦酸曱酯，二苯基次亞膦酸千酯，三苯基膦，三千基膦，和甲基二苯基膦。在一種實施方案中，在制造在本發(fā)明中有用的聚酯和/或本發(fā)明的聚酯組合物的方法中的熱穩(wěn)定劑不包括三苯基氧化膦。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷化合物可以任何一種前述的磷基酸，其中該酸化合物的一個或多個氫原子(鍵合到氧或者磷原子上)被下面的基團所取代烷基，接枝的烷基，取代的烷基，烷基醚，取代的烷基醚，烷基-芳基，烷基取代的芳基，芳基，取代的芳基，及其混合物。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷化合物包括但不限于上述的化合物，其中至少一個鍵合到該化合物的氧原子上的氬原子被金屬離子或者銨離子所代替。所述的酯可以包含烷基，接枝的烷基，取代的烷基，烷基醚，芳基，和/或取代的芳基基團。該酯還可以具有至少一種烷基基團和至少一種芳基基團。在具體的磷化合物中存在的酯基的數(shù)目可以從O變化到基于所用的磷化合物上存在的羥基基團的數(shù)目所允許最大值。例如，磷酸烷基酯可以包括一種或多種的磷酸單-、二-和三烷基酯；磷酸芳基酯包括一種或多種的芳基單-、二-和三磷酸酯；磷酸烷基酯和/或磷酸芳基酯還包括但不限于混合的磷酸烷基芳基酯，其具有至少一個烷基和一個芳基基團。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷化合物包括但不限于磷酸、亞磷酸、次膦酸、膦酸或者亞膦酸的烷基、芳基或者混合的烷基芳基的酯或者偏酯。該烷基或者芳基基團可以包含一種或多種取代基。在一方面，在本發(fā)明中有用的磷化合物包含至少一種磷化合物，其選自至少一種的取代的或者未被取代的磷酸烷基酯，取代的或者未被取代的磷酸芳基酯，取代的或者未被取代的混合的磷酸烷基芳基酯，二亞磷酸酯，磷酸鹽，氧化膦，和混合的芳基烷基亞磷酸酯，其反應(yīng)產(chǎn)物，及其混合物。該磷酸酯包括其中磷酸被完全酯化或者僅僅部分酯化的酯。在一種實施方案中，例如，在本發(fā)明中有用的磷化合物可以包括至少一種磷酸酯。在一方面，在本發(fā)明中有用的磷化合物包含至少一種磷化合物，其選自至少一種的取代的或者未被取代的磷酸烷基酯，取代的或者未被取代的磷酸芳基酯，取代的或者未被取代的混合的磷酸烷基芳基酯，其反應(yīng)產(chǎn)物，及其混合物。該磷酸酯包括其中磷酸被完全酯化或者僅僅部分酯化的酯。在一種實施方案中，例如，在本發(fā)明中有用的磷化合物可以包括至少一種磷酸酯。在另外一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷酸酯可以包括但不限于磷酸烷基酯，磷酸芳基酯，混合的磷酸烷基芳基酯，和/或其混合物。在某些實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷酸酯是其中在該磷酸酯上的基團包括烷基，烷氧基-烷基苯基，或者取代的苯基基團的這些磷酸酯。這些磷酸酯通常在此稱為磷酸烷基和/或芳基酯。某些優(yōu)選的實施方案包括磷酸三烷基酯，磷酸三芳基酯，磷酸烷基二芳基酯，磷酸二烷基芳基酯，和這樣的磷酸酯的混合物，其中烷基基團優(yōu)選是含有2-12個碳原子的這些烷基，并且芳基基團優(yōu)選是苯基。代表性的烷基和接枝的烷基基團優(yōu)選是含有1-12個碳原子的這些，包括但不限于乙基，丙基，異丙基，丁基，己基，環(huán)己基，2-乙基己基，辛基，癸基和十二烷基。取代的烷基基團包括但不限于含有至少一種的羧酸基團和其酯，羥基基團，氨基基團，酮基，等等的這些。代表性的烷基-芳基和取代的烷基-芳基基團是這些基團，在其中烷基部分包含1-12個碳原子，并且芳基基團是苯基或者取代的苯基，在其中基團例如烷基、接枝的烷基、芳基、羥基等取代了苯環(huán)的任何一個碳位置上的氬。優(yōu)選的芳基基團包括苯基或者取代的苯基，其中基團例如烷基、接枝的烷基、芳基、羥基等取代了苯環(huán)的任何一個碳位置上的氫。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷酸酯包括但不限于磷酸二丁基苯基酯，磷酸三苯基g旨，磷酸三甲苯基酯，磷酸三丁基酯，磷酸三-2-乙基己基酯，磷酸三辛基酯，和/或其混合物，特別包括磷酸三丁基酯和磷酸三曱苯基酯的混合物，以及磷酸異十六烷基二苯基酯和磷酸2-乙基己基二苯基酯的混合物。在一種實施方案中，至少一種在本發(fā)明中有用的^粦化合物包含至少一種磷酸芳基酯。在一種實施方案中，至少一種在本發(fā)明中有用的;壽化合物包含至少一種未被取代的磷酸芳基酯。在一方面，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物包含至少一種未被千基基團取代的磷酸芳基酯。在一方面，任何一種在本發(fā)明中有用的石舞化合物可以包含至少一種磷酸烷基酯。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷酸酯包括但不限于下面的至少一種磷酸三烷基酯，磷酸三芳基酯，磷酸烷基二芳基酯，和混合的磷酸烷基芳基酯。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷酸酯包括但不限于下面的至少一種磷酸三芳基酯，磷酸烷基二芳基酯，和混合的磷酸烷基芳基酯。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷酸酯可以包括但—不限于下面的至少一種磷酸三芳基酯和混合的磷酸烷基芳基酯。在一種實施方案中，至少一種在本發(fā)明中有用的磷化合物可以包含但不限于磷酸三芳基酯，例如諸如磷酸三苯基酯。在一種實施方案中，至少一種石岸化合物包含但不限于MerpolA。在一種實施方案中，MerpolA的至少一種。MerpolA是一種市售的石岸酸酯，其獲自StepanChemicalCo和/或E丄duPontdeNemours&Co。MerpolA的CAS登記號是CAS登記號#37208-27-8。在一方面，任何一種在本發(fā)明中有用的磷化合物可以包含至少一種未用節(jié)基基團取代的磷酸三芳基酯。在一種實施方案中，本發(fā)明的聚酯組合物和/或方法可以包含磷酸2-乙基己基二苯基酯。在一種實施方案中，任何一種此處所述的制造任何一種的聚酯組合物和/或聚酯的方法可以包含至少一種混合的亞磷酸烷基芳基酯，例如諸如，雙(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯，也稱為DoverphosS-9228(DoverChemicals,CAS#154862-43-8)。在一種實施方案中，4壬何一種此處所述的制造任何一種的聚酯組合物和/或聚酯的方法可以包含至少一種的氧化膦。在一種實施方案中，任何一種此處所述的制造任何一種的聚酯組合物和/或聚酯的方法可以包含至少一種磷酸的鹽例如諸如KH2P04和Zll3(P04)2。術(shù)語"熱穩(wěn)定劑"目的是包括其反應(yīng)產(chǎn)物。與本發(fā)明的熱穩(wěn)定劑相關(guān)使用的術(shù)語"反應(yīng)產(chǎn)物"指的是任何一個在熱穩(wěn)定劑和任何一個用于制造所述聚酯的單體之間的縮聚或者酯化反應(yīng)產(chǎn)物以及在催化劑和任何一個其它類型的添加劑之間的縮聚或者酯化反應(yīng)產(chǎn)物。在本發(fā)明的一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷化合物可以充當熱穩(wěn)定劑。在本發(fā)明的一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷化合物可以不充當熱穩(wěn)定劑，但是可以充當顏色穩(wěn)定劑。在本發(fā)明的一41種實施方案中，在本發(fā)明中有用的磷化合物可以充當熱穩(wěn)定劑和顏色穩(wěn)定劑二者。當磷被加入到聚酯和/或聚酯組合物和/或制造本發(fā)明聚酯的方法中時，它是以磷化合物例如至少一種磷酸酯的形式被加入的。加入到本發(fā)明的聚酯和/或本發(fā)明的聚酯組合物和/或本發(fā)明的方法中的磷化合物(例如至少一種的磷酸酯)的量可以通過測量在最終的聚酯中存在的磷原子來進行，例如通過測量重量ppm來進行。在聚合過程中和/或制造后加入的磷化合物的量可以包括但不限于l-5000ppm;l-1000ppm,l-900ppm,l-800ppm,l-700ppm,l-600ppm,l-500ppm,l-400ppm,l-350ppm,l誦300ppm,l-250ppm,l-200ppm，l-150ppm,l畫100ppm;10-5000ppm;10-1000ppm，10-900ppm，10誦800ppm,10-700ppm.l0-600ppm,10-500ppm,10-400ppm,10-350ppm,10國300ppm,10-250ppm,10-200ppm,10-150ppm,10-100ppm;基于聚酯組合物的總重量。在一種實施方案中，在聚合過程中加入的本發(fā)明的磷酸酯的量選自如下l-5000ppm;l-1000ppm，l畫900ppm,l-800ppm,l-700ppm,l-600ppm,l-500ppm,l隱400ppm,l畫350ppm,l-300ppm,l-250ppm,1-200ppm,l-150ppm,l-100ppm;l-60ppm;2-5000ppm;2-1000ppm,2-900ppm,2-800ppm,2-700ppm,2-600ppm,2-500ppm,2-400ppm,2-350ppm,2陽300ppm,2-250ppm，2-200ppm,2-150ppm,2-100ppm;2-60ppm;2-20ppm,3畫5000ppm;3-1000ppm,3-900ppm,3-800ppm，3-700ppm,3-600ppm,3隱500ppm,3-400ppm,3-350ppm,3-300ppm，3-250ppm,3-200ppm,3-150ppm,3-100ppm;.3-60ppm;3-20ppm,4國5000ppm;4-1000ppm,4陽900ppm,4-800ppm,4-700ppm,4-600ppm,4-500ppm,4-400ppm,4陽350ppm,4畫300ppm,4-250ppm,4-200ppm,4-150ppm,4畫100ppm;4-60ppm;4陽20ppm,5-5000ppm;5-1000ppm,5-卯0ppm,5畫800ppm,5-700ppm,5國600ppm,5-500ppm,5-400ppm,5-350ppm,5-300ppm,5-250ppm,5-200ppm,5-150ppm,5-100ppm;5-60ppm;5隱20ppm,6-5000ppm;6-1000ppm,6-900ppm，6-800ppm,6-700ppm,6畫600ppm,6-500ppm,6畫400ppm,6-350ppm,6國300ppm,6-250ppm,6隱200ppm,6-150ppm,6-100ppm;6-60ppm;6-20ppm,7-5000ppm;7-1000ppm,7-900ppm,7-800ppm,7-700ppm,7-600ppm,7-500ppm,7-400ppm,7-350ppm,7-300ppm,7隱250ppm,7-200ppm:7-150ppm,7隱100ppm;7-60ppm;7-20ppm，8-5000ppm;8-1000ppm:8-900ppm,8-800ppm,8-700ppm,8-600ppm,8-500ppm,8-400ppm:8-350ppm,8-300ppm,8-250ppm,8-200ppm，8-150ppm,8-100ppm;8-60ppm;8陽20ppm,9-5000ppm;9-1000ppm,9-900ppm,9-800ppm:9-700ppm,9-600ppm,9-500ppm，9-400ppm,9-350ppm,9-300ppm:9-250ppm,9隱200ppm,9-150ppm,9-100ppm;9-60ppm;9畫20ppm10-5000ppm;10-1000ppm,10-900ppm,10-800ppm,10-700ppm10-600ppm,10畫500ppm,10-400ppm,10隱350ppm,10-300ppm,10-250ppm，10-200ppm,10-150ppm,10-100ppm，10隱60ppm,10-20ppm,50-5000ppm，50-1000ppm，50畫900ppm,50-800ppm,50-700ppm,50-600ppm,50-500ppm,50-400ppm,50-350ppm,50-300ppm,50-250ppm,50-200ppm,50-150ppm，50-100ppm;50-80ppm,100-5000ppm,100-1000ppm,100-900ppm,100-800ppm,100-700ppm,100-600ppm,100-500ppm,100-300ppm,100-250ppm,100-200ppm,150畫1000ppm,150-900ppm,150-800ppm,150誦500ppm,150陽400ppm,150-350ppm,150-200ppm，200-5000ppm,200-1000ppm,200隱700ppm,200-600ppm,200-500ppm，200-300ppm,200-250ppm,250-5000ppm,250畫800ppm,250-700ppm,250隱600ppm,250-350ppm,250-300ppm,500-5000ppm,300-800ppm，300-700ppm,300-600ppm,300-350ppm,350-5000ppm,350-1000ppm,350-700ppm,350-600ppm,350-500ppm,350-400ppm;基于聚酯組合物的總重量并且作為在最終的聚酯中的磷原子形式而測量。除非此處另有所述，否則催化劑量可以是10ppm-20000ppm或者10-10000ppm,或者10-5000ppm或者10-1000ppm或者10-500ppm,或者10J00ppm或者10-250ppm,基于催化劑金屬和基于最終的聚合物方案中，所述的方法以連續(xù)的方法來進行的。100-400ppm，100-150ppm;150-700ppm,150陽300ppm,200-900ppm,200-400ppm,250畫訓(xùn)0ppm250-500ppm,300-1000ppm300陽500ppm，350-900ppm,100-350ppm，150-5000ppm,150-600ppm,150-250ppm,200-800ppm,200匿350ppm,250-900ppm:250-400ppm,300-900ppm，300-400ppm,350隱800ppm，在一種實施方案中，用于本發(fā)明的方法中來制造在本發(fā)明中有用的聚酯的合適的催化劑可以包括至少一種鈦化合物。本發(fā)明的聚酯組合物還可以包含至少一種的在本發(fā)明的方法中有用的錫化合物。在一種實施方案中，該催化劑可以包含至少一種錫化合物和至少一種鈦化合物的組合。其它的催化劑也可以與至少一種鈦化合物和/或至少一種錫化合物相組合而用于本發(fā)明中，該其它的催化劑可以包括但不限于基于下面的這些基于鎵，鋅，銻，鈷，錳，鎂，鍺，鋰，鋁化合物，和帶有氳氧化鋰或者氫氧化鈉的鋁化合物。實施方案中，催化劑基本1由至少一種^化合物組成。在一種實施方案中，催化劑基本上由至少一種鈦化合物組成。在一種實施方案中，催化劑基本上由至少一種鈦化合物和至少一種錫化合物組成。在一種實施方案中，該錫化合物和/或鈦化合物可以用于酯化反應(yīng)中或者縮聚反應(yīng)中或者二者反應(yīng)中。在一種實施方案中，催化劑包含用于酯化反應(yīng)的鈦化合物。通常，在一種實施方案中，鈦化合物催化劑的用量是大約0.005-大約0.2重量％,基于二羧酸或者二羧酸酯的重量。通常，在一種實施方案中，小于大約700ppm的元素鈦可以作為殘基存在于聚酯中，基于最終聚酯的總重量。當錫被加入到聚酯和/或聚酯組合物和/或制造本發(fā)明聚酯的方法中時，它是以錫化合物的形式被加入到制造該聚酯的方法中的。加入到本發(fā)明的聚酯和/或本發(fā)明的聚酯組合物和/或本發(fā)明的方法中的錫化合物的量可以通過測量在最終的聚酯中存在的錫原子來進行，例如通過測量重量ppm來進行。當鈦被加入到聚酯和/或聚酯組合物和/或制造本發(fā)明聚酯的方法中時，它是以鈦化合物的形式被加入到制造該聚酯的方法中的。加入到本發(fā)明的聚酯和/或本發(fā)明的聚酯組合物和/或本發(fā)明的方法中的鈦化合物的量可以通過測量在最終的聚酯中存在的鈦原子來進行，例如通過測量重量ppm來進行。在另外一種實施方案中，催化劑包含至少一種以下面的量用于酯化反應(yīng)中的鈥化合物10ppm-20000ppm或者10-10000ppm,或者10-5000ppm或者10-4500ppm或者10-4000ppm或者10-3500ppm或者10陽3000ppm或者10-2500ppm或者10-2000ppm或者10-1500ppm或者10-lOOOppm或者10-500ppm,或者10-300ppm或者10-250ppm或者15ppm-20,000ppm或者15-10000ppm,或者15-5000ppm或者15-4500ppm或者15-4000ppm或者15-3500ppm或者15-3000ppm或者15-2500ppm或者15-2000ppm或者15-1500ppm或者15-1000ppm或者15-500ppm,或者15-400ppm或者15-300ppm或者15-250ppm或者20ppm-20000ppm或者20-10000ppm，或者20-5000ppm或者20-4500ppm或者20-4000ppm或者20-3500ppm或者20-3000ppm或者20-2500ppm或者20-2000ppm或者20-1500ppm或者20-1000ppm或者20-500ppm,或者20-300ppm或者20-250ppm25ppm-20000ppm或者25-10000ppm,或者25-5000ppm或者25-4500ppm或者25-4000ppm或者25-3500ppm或者25-3000ppm或者25-2500ppm或者25-2000ppm或者25-1500ppm或者25-1000ppm或者25-500ppm,或者25-400ppm,或者25-300ppm或者25-250ppm或者30ppm-20000ppm或者30-10000ppm,或者30-5000ppm或者30-4500ppm或者30-4000ppm或者30-3500ppm或者30-3000ppm或者30-2500ppm或者30-2000ppm或者30-1500ppm或者30-1000ppm或者30-500ppm,或者30-300ppm或者30-250ppm或者35ppm-20000ppm或者35-10000ppm,或者35-5000ppm或者35-4500ppm或者35-4000ppm或者35-3500ppm或者35-3000ppm或者35-2500ppm或者35-2000ppm或者35-1500ppm或者35隱1000ppm或者35-500ppm,或者35-300ppm或者35-250ppm或者40ppm-20，OOOppm或者40-10,OOOppm,或者40-5000ppm或者40-4500ppm或者40-4000ppm或者40-3500ppm或者40-3000ppm或者40_2500ppm或者40J000ppm或者40-l500ppm或者40-1000ppm或者40-500ppm,或者40-300ppm或者40-250ppm或者40-200ppm或者45ppm-20000ppm或者45-10000ppm,或者45-5000ppm或者45-4500ppm者45-2000ppm或者45-1500ppm或者45-1000ppm或者45-500ppm,或者45-300ppm或者45-250ppm或者50ppm-20,OOOppm或者50-10，OOOppm,或者50-5000ppm或者50-4500ppm或者50-4000ppm或者50-3500ppm或者50-3000ppm或者50-2500ppm或者50-2000ppm或者50-1500ppm或者50-1000ppm或者50-500ppm,或者50-300ppm或者50-250ppm或者50-200ppm或者50-150ppm,50-125ppm，基于最終的聚酯的重量，并作為在最終的聚酯中的鈦原子的形式來測量。在另外一種實施方案中，本發(fā)明的聚酯可以使用至少一種錫化合物作為催化劑來制備。例如參見美國專利No.2720507,其中涉及錫催化劑的部分在此？I入作為參考。這些催化劑是含有至少一種有機基團的錫化合物。這些催化劑包括二價或者四價錫二者的化合物，其具有下面所述的通式A.M2(Sn(OR)4)B.MH(Sn(OR)4)C.M'(Sn(OR)4)D.M'(HSn(OR)4)2E.M2(Sn(OR)6)F.MH(Sn(OR)6)G.M'(Sn(OR)6)H.M'(HSn(OR)6)2I.Sn(OR)2J.Sn(OR)4K.SnR'2L.SnR'4M.R'2SnO46<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>其中M是石咸金屬例如鋰，鈉或者鉀，M'是堿土金屬例如Mg,Ca或者Sr,每個R表示含有l(wèi)-8個碳原子的烷基，每個R'基表示取代基，其選自含有1-8個碳原子的烷基(即R基)和苯系的含有6-9個碳原子的芳基(例如苯基，曱苯基，千基，苯基乙基，等基團)，并且Ac表示衍生自含有2-18個碳原子的有機酸的?；?例如乙?；?，丁?；?，月桂?；郊柞；?，硬脂?；鹊?。該新穎的雙金屬醇鹽催4匕劑可以如Meerwein,Ann.476,113(1929)所述來制備。如Meerwem所示，這些催化劑不僅僅是兩種金屬醇鹽的混合物。它們是具有類似鹽結(jié)構(gòu)的確定的化合物。這些是上述的式A-H的4^合物。這些Meerwem沒有明確描述的化合物可以通過類似于Meerwein所提出的工作實施例和方法的程序來制備的。其它的錫化合物還可以通過不同的方法來制備，例如下面的文獻中所述的這些方法對于制備二卣化二芳基錫(式P)而言，參見Ber.62，996(1929);丄Am.Chem.Soc.49，1369(1927)。對于制備二卣化二烷基錫(式P)而言，參見J.Am.Chem.Soc.47,2568(1925);CA.41,90(1947)。對于制備氧化二芳基錫(式M)而言，參見J.Am.Chem.Soc.48,1054(1926)。對于制備四芳基錫化合物(式K)而言，參見CA.32,5387(1938)。對于制備錫醇鹽(式J)而言，參見CA.24,586(1930)。對于制備烷基錫鹽(式Q)而言，參見CA.31，4290。對于制備烷基錫化合物(式K和L)而言，參見CA.35,2470(1941):CA.33,5357(1939)。對于制備混合的烷基芳基錫(式K和L)而言，參見CA.31,4290(1937):CA.38,331(1944)。對于制備這些引用文獻所不包括的其它的錫化合物而言，參見Krause和V.Grosse的"DieChemiederMetal-OrganischenVerbindungen.",1937在4白4木由Gebroder畫Borntmger出片反。錫醇鹽(式I和J)和雙金屬醇鹽(式A-H)包含R取代基，該R取代基可以表示直鏈和接枝的鏈烷基基團，例如二乙醇鹽，四曱醇鹽，四丁醇鹽，四^又丁醇鹽，四己醇鹽等等。該烷基衍生物(式K和L)包含一種或多種通過直接的C-Sn結(jié)合而連接到錫原子上的烷基基團，例如二丁基錫，二己基錫，四丁基錫，四乙基錫，四曱基錫，二辛基錫，等等。四烷基基團的兩個可以用氧原子取代來形成式M的化合物，例如氧化二曱基錫，氧化二乙基錫，氧化二丁基錫，氧化二庚基錫等等。在一種實施方案中，錫催化劑包含氧化二曱基錫。絡(luò)合物可以通過將氧化二烷基錫與堿金屬醇鹽在醇溶液中反應(yīng)來形成式N的化合物，該化合物例如在氧化二丁基錫與乙醇鈉等反應(yīng)中是特別有用的催化劑。這個式目的是表示所述的反應(yīng)產(chǎn)物。含有烷基和烷氧基基團的錫化合物也是有用的催化劑(參見式O),例如二乙醇二乙基錫，二丁醇二丁基錫，二甲醇二己基錫等等。衍生自氧化二烷基錫與羧酸或者鹽酸反應(yīng)的鹽作為催化劑也是特別有價值的；參見式P和Q。這些催化縮合劑的例子包括二乙酸二丁基錫，二丁酸二乙基錫，二月桂酸二丁基錫，二安息香酸二曱基錫，二氯化二丁基錫，二氯化二乙基錫，二氯化二辛基錫，二硬脂酸二己基錫，等等?？梢灾苽溥@樣的式K，L和M的錫化合物，在其中一種或多種的R'基團表示苯系芳基基團，例如苯基，曱苯基，千基，等等。例子包括二苯基錫，四苯基錫，二苯基二丁基錫，二甲苯基二乙基錫，氧化二苯基錫，二千基錫，四千基錫，氧化二([B-苯基乙基]錫，氧化二千基錫，等等。、、*,、，、、或者多種己酸三-2-乙基丁基錫，二乙酸二丁基錫，氧化二丁基錫和氧化二曱基錫。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的催化劑包括但不限于下面的一種或多種己酸三-2-乙基丁基錫，二乙酸二丁基錫，氧化二丁基錫和氧化二甲基錫。使用錫基催化劑來制備聚酯的方法是公知的并且描述在上述的美國專利No.2720507中。包括但不限于鈦酸四乙基酯,、鈦酸乙?；?、鈦酸四丙基酯，鈦酸四丁基酯，鈦酸多丁基酯，鈦酸2-乙基己基酯，鈦酸辛二醇酯，乳酸鈦酸酯，三乙醇胺鈦酸酯，乙?；徕佀狨ィ一阴Ｒ宜狨モ佀狨?，鈦酸硬脂酰酯，乙?；惐佀狨?，四異丙醇鈦乙醇酸鈦，丁醇鈦，鈦酸己二醇酯，和鈦酸四異辛基酯，二氧化鈦，二氧化鈦/二氧化硅共沉淀物，和二氧化鈦/二氧化鋯共沉淀物。本發(fā)明包括但不限于美國專利6559272中所述的二氧化鈦/二氧化硅共沉淀物催化劑。在本發(fā)明中有用的聚酯組合物中的聚酯部分可以通過文獻中已知的方法，通過例如諸如均勻溶液方法、熔融酯交4灸方法和兩相界面方法來制造。合適的方法包括但不限于將一種或多種二羧酸與一種或多種二元醇在100°C-315°C的溫度和0.1-760mmHg的壓力下反應(yīng)足夠的時間來形成聚酯的步驟。參見用于制造聚酯的方法的美國專利No.3772405,涉及這樣的方法的該公開在此引入作為參考。所述的聚酯通?？梢酝ㄟ^將二羧酸或者二羧酸酯與二元醇在此處所述的鈦催化劑和/或鈦和錫催化劑存在下進行縮合來制備，所述的縮合是在所述的縮合過程中逐漸升溫到大約225°-310°C的溫度和惰性氣氛中進行的，并且在縮合的后期縮合是在低壓進行的，其進一步詳細描述于在此31入作為參考的美國專利No.2720507中。在另一方面，本發(fā)明涉及一種制備本發(fā)明的共聚酯的方法。在一種實施方案中，該方法涉及制備包含對苯二酸、2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己二甲醇的共聚酯。這種方法包含下面的步驟(A)在至少一種錫催化劑和至少一種磷酸酯存在下，在150-250°C的溫度將包含在本發(fā)明的聚酯中有用的單體的混合物加熱足夠的時間來產(chǎn)生一種初始聚酯；(B)通過將步驟(A)的產(chǎn)物在230-320。C的溫度加熱1-6小時來對其進4亍縮聚；和(C)除去任何的未反應(yīng)的二元醇。酯化步驟(A)的反應(yīng)時間取決于所選擇的溫度，壓力和二元醇與二羧酸的供料摩爾比。在一種實施方案中，步驟(A)可以進行到50重量％或者更多的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇已經(jīng)#皮反應(yīng)。步驟(A)可以在0psig-100psig的壓力范圍內(nèi)進行。與在本發(fā)明中有用的任何催化劑相關(guān)使用的術(shù)語"反應(yīng)產(chǎn)物"指的是帶有該催化劑和制造聚酯所用的任何單體的縮聚或者酯化反應(yīng)的任何產(chǎn)物以及在催化劑和任何的其他類型添加劑之間的縮聚或者酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。典型的，步驟(B)和步驟(C)可以同時進行。這些步驟可以通過本領(lǐng)域已知的方法來進行例如通過將反應(yīng)混合物置于0.002psig到低于大氣壓的壓力下進行，或者將熱氮氣吹過該混合物而進行。在一種實施方案中，本發(fā)明涉及一種下文稱為"含鈥方法"的方法來制造聚酯，其包含下面的步驟(I)將一種混合物在至少一個選自150。C-250。C的溫度和至少一個選自0psig-75psig范圍的壓力下進行加熱，其中所述的混合物包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約卯-大約100mol。/。的對苯二酸殘基；(ii)大約O-大約10moP/o的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40mol。/。的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/o的環(huán)己二曱醇殘基；(v)乙二醇殘基，和(vi)小于大約2mol。/。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-3.0/1.0;其中將步驟(I)的混合物在下面的物質(zhì)存在下進行加熱(i)至少一種包含至少一種鈦化合物的催化劑，和任選的，至少一種選自下面的催化劑錫，鎵，鋅，銻，鈷，錳，鎂，鍺，鋰，鋁化合物和帶有氫氧化鋰或者氫氧化鈉的鋁化合物；和(ii)至少一種磷化合物；(II)將步驟(I)的產(chǎn)物在230。C-320。C的溫度和至少一個選自從步驟(I)的最終壓力到0.02絕對托范圍的壓力下加熱1-6小時，來形成最終的聚酯；其中最終的聚酯的二羧酸成分的總mol。/。是100mol%;和其中最終的聚酯的二元醇成分的總mol。/。是100mol%;和其中最終的聚酯的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二曱醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分總mol。/o的40-小于70mol%，其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g，該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的；在一種實施方案中，本發(fā)明涉及一種下文稱為"含錫和鈦的方法"的方法用于制造聚酯，其包含下面的步驟(I)將一種混合物在至少一個選自150。C-250。C的溫度和至少一個選自0psig-75psig范圍的壓力下進行加熱，其中所述的混合物包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100mol。/。的對苯二酸殘基；(ii)大約0-大約10molQ/o的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/o的環(huán)己二甲醇殘基；(v)乙二醇殘基，和(vi)小于大約2mol。/。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-3.0/1.0;其中將步驟(I)的混合物在下面的物質(zhì)存在下進行加熱(i)至少一種包含至少一種鈦化合物、至少一種錫化合物的催化劑，和任選的，至少一種選自下面的催化劑鎵，鋅，銻，鈷，錳，鎂，鍺，鋰，鋁化合物和帶有氫氧化鋰或者氫氧化鈉的鋁化合物；和(ii)至少一種磷化合物；(II)將步驟(I)的產(chǎn)物在230。C-320。C的溫度和至少一個選自從步驟(I)的最終壓力到0.02絕對托范圍的壓力下加熱1-6小時，來形成最終的聚酯；其中最終的聚酯的二羧酸成分的總mol。/。是100mol%;和其中最終的聚酯的二元醇成分的總mol。/。是100mol%;和其中最終的聚酯的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二甲醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分總mol。/。的40-小于70mol%,其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g,該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的；在本發(fā)明的稱為"含鈦方法"和"含鈦和錫的方法"的方法中，至少一種磷化合物例如至少一種磷酸酯可以加入到步驟(i),步驟(n)中和/或步驟(i)和(n)中和/或在步驟(i)和(n)之后加入。在任何的制造本發(fā)明所用的聚酯中有用的本發(fā)明的方法中，至少一種磷化合物和/或其反應(yīng)產(chǎn)物，及其混合物可以在酯化、縮聚過程中加入，或者在二者中加入和/或它可以在聚合后加入。在一種實施方案中，用于任何的本發(fā)明方法的磷化合物可以在酯化過程中加入。在一種實施方案中，如果磷化合物是在酯化和縮聚二者之后加入的，則它的加入量基于最終的聚酯總重量是0.01-2重量％。在一種實施方案中，石粦化合物可以包含至少一種-壽酸酯。在一種實施方案中，該;舞化合物可以包含至少一種磷化合物，其是在酯化步驟中加入的。在一種實施方案中，該磷化合物可以包含至少一種磷酸酯，例如，其是在酯化步驟中加入的。據(jù)信任何的制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法可以用于制造任何一種在本發(fā)明中有用的聚酯。任何一個本發(fā)明方法的酯化步驟(I)的反應(yīng)時間取決于所選擇的溫度，壓力和二元醇與二羧酸的供料摩爾比。在一種實施方案中，任何一個本發(fā)明方法的步驟(n)所用的壓力由至少一個選自20絕對托-0.02絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，任何一個本發(fā)明方法的步驟(II)所用的壓力由至少一個選自10絕對托-0.02絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，任何一個本發(fā)明方法的步驟(II)所用的壓力由至少一個選自5絕對托-0.02絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，任何一個本發(fā)明方法的步驟(II)所用的壓力由至少一個選自3絕對托-0.02絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，任何一個本發(fā)明方法的步驟(II)所用的壓力由至少一個選自20絕對托-0.1絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，任何一個本發(fā)明方法的步驟(II)所用的壓力由至少一個選自IO絕對托-O.I絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，任何一個本發(fā)明方法的步驟(II)所用的壓力由至少一個選自5絕對托-0.1絕對托的壓力組成；在一種實施方案中，任何一個本發(fā)明方法的步驟(II)所用的壓力由至少一個選自3絕對托-0.1絕對托的壓力組成。52在一方面，在任何一個本發(fā)明方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.0-3.0/1.0;在一方面，在任何一個本發(fā)明方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.0-2.5/1.0;在一方面，在任何一個本發(fā)明方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.0-2.0/1.0;在一方面，在任何一個本發(fā)明方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.0-1.75/1.0;在一方面，在任何一個本發(fā)明方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.0-1.5/1.0。在一方面，在任何一個本發(fā)明方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-3.0/1.0;在一方面，在任何一個本發(fā)明方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-2.5/1.0;在一方面，在任何一個本發(fā)明方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二嚴酸成分的摩爾比是1.01-2.0/1.0;在一方面，在任何一個本發(fā)明方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-1.75/1.0;在一方面，在任何一個本發(fā)明方法的步驟(I)中所加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-1.5/1.0。在任何的制造在本發(fā)明中有用的聚酯的本發(fā)明的方法實施方案中，步驟(II)的加熱時間可以是1-5小時或者1-4小時或者1-3小時或者1.5-3小時或者1-2小時。在一種實施方案中，步驟(II)的加熱時間可以是1.5-3小時。在一種實施方案中，本發(fā)明的聚酯，聚酯組合物和/或方法可以包含磷原子。在一種實施方案中，本發(fā)明的聚酯，聚酯組合物和/或方法可以包含錫原子。在一種實施方案中，本發(fā)明的聚酯，聚酯組合物和/或方法可以包含鈦和錫原子。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯，聚酯組合物和/或本發(fā)明的方法可以包含磷原子和鈦原子。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯，聚酯組合物和/或本發(fā)明的方法可以包含磷原子和錫原子。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯，聚酯組合物和/或本發(fā)明的方法可以包含磷原子，錫原子，和鈦原子。在一種實施方案中，任何的本發(fā)明的聚酯，聚酯組合物和/在一種實施方案中，任何的本發(fā)明的聚酯，聚酯組合物和/或方法可以包含至少一種鈦化合物。在一種實施方案中，任何的本發(fā)明的聚酯，聚酯組合物和/或方法可以包含至少一種錫化合物。在一種實施方案中，任何的本發(fā)明的聚酯，聚酯組合物和/或方法可以包含至少一種鈦化合物和至少一種磷化合物。在一種實施方案中，任何的聚酯，聚酯組合物和/或制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法可以包含至少一種錫化合物和至少一種鈦化合物。在一種實施方案中，任何的聚酯，聚酯組合物和/或制造在本發(fā)明中有用的聚酯的方法可以包含至少一種錫化合物，至少一種鈦化合物，和至少一種磷化合物。在一種實施方案中，在本發(fā)明方法中加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生的總磷原子比總錫原子的重量比為0-20:1。在一種實施方案中，在本發(fā)明方法中加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生的總磷原子比總錫原子的重量比為1-20:1。在一種實施方案中，在本發(fā)明方法中加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生的總磷原子比總錫原子的重量比為0-15:1。在一種實施方案中，在本發(fā)明方法中加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生的總磷原子比總錫原子的重量比為1-15:1。在一種實施方案中，在所述方法中加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生的總磷原子比總錫原子的重量比為0-10:1。在一種實施方案中，在本發(fā)明方法中加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生的總磷原子比總錫原子的重量比為1-10:1。在一種實施方案中，在所述方法中加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生的總磷原子比總錫原子的重量比為0-5:1。在一種實施方案中，在本發(fā)明方法中加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生的總磷原子比總錫原子的重量比為1-5:1。在一種實施方案中，在所述方法中加入的石岸4匕合物可以在最鄉(xiāng)冬的聚酯中產(chǎn)生的總磷原子比總錫原子的重量比為0-3:1。在一種實施方案中，在所述方法中加入的磷化合物可以在最終的聚酯中產(chǎn)生的總磷原子比總錫原子的重量比為1-3:1。例如，在最終的聚酯中存在的錫原子和磷原子的重量可以以ppm為單位來測量并且可以在最終的聚酯中產(chǎn)生任何一個上述的重量比的總磷原子與總錫原子的重量比。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯中的錫原子的量可以是0-400ppm錫原子，基于最終的聚酯的重量。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯中的錫原子的量可以是15-400ppm錫原子，基于最終的聚酯的重量。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯中的鈦原子的量可以是0-400ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯中的鈦原子的量可以是15-400ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯中的磷原子的量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯中的錫原子的量可以是l-400ppm錫原子，基于最終的聚酯的重量，并且在本發(fā)明中有用的最終聚酯中的磷原子的量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯中的磷原子的量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量，并且該聚酯中的鈦原子的量可以是l-400ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯中的磷原子的量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量，并且該聚酯中的鈦原子的量可以是l-100ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。在一種實施方案中，在本發(fā)明中有用的聚酯中的磷原子的量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量，在本發(fā)明中有用的聚酯中的錫原子的量可以是l-400ppm錫原子，基于最終的聚酯的重量，并且該聚酯中的鈦原子的量可以是l-100ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。本發(fā)明進一步涉及通過上述方法制造的聚酯組合物。本發(fā)明進一步涉及一種聚合物共混物。該共混物包含(a)5-95重量。/。的至少一種上述的聚酯；和(b)5-95重量％的至少一種的聚合物成分。該聚合物成分合適的例子包括但不限于，尼龍；不同于此處所述的這些聚酯的聚酯；聚酰胺例如來自DuPont的ZYTEL;聚苯乙烯；聚苯乙烯共聚物；苯乙烯丙烯腈共聚物；丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物；聚(甲基丙烯酸甲酯)；丙烯酸共聚物；聚(醚-酰亞胺)例如ULTEM⑧(一種來自GeneralElectric的聚(醚-酰亞胺))；聚苯醚例如聚(2,6-二甲基苯醚)或者聚(苯醚)/聚苯乙烯共混物例如NORYL1000⑧(一種來自GeneralElectric的聚(2,6-二曱基苯醚)和聚苯乙烯樹脂的共混物)；聚苯硫；聚亞苯基硫/砜；聚(酯-碳酸酯)；聚碳酸酯例如LEXAN⑧(來自GeneralElectric的聚碳酸酯)；聚砜；聚砜醚；和聚(醚-酮)的芳香族二羥基化合物；或者任何前述聚合物的混合物。所述的共混物可以通過本領(lǐng)域已知的常M^加工4支術(shù)來制備，例如熔融共混或者溶液共混。在一種實施方案中，聚酯組合物中不存在聚碳酸酯。如果聚碳酸酯用于本發(fā)明的聚酯組合物的共混物中，則該共混物可以是視覺上透明。但是，在本發(fā)明中有用的聚酯組合物也可以預(yù)期不包括聚碳酸酯以及包括聚碳酸酯。在本發(fā)明中有用的聚碳酸酯可以根據(jù)已知的方法來制備，例如，通過將二羥基芳族化合物與碳酸酯前體例如光氣、卣代曱酸酯或者碳酸酯，分子量調(diào)節(jié)劑，酸接受體和催化劑進行反應(yīng)來制備。制備聚-灰酸酯的方法是本領(lǐng)域已知的并且描述在例如美國專利4452933中，這里該公開關(guān)于聚碳酸酯制備的內(nèi)容在此？1入作為參考。合適的碳酸酯前體的例子包括但不限于羰基溴，羰基氯，及其混合物；碳酸二苯基酯；碳酸二(卣苯基)酯，例如碳酸二(三氯苯基)酯，碳酸二(三溴苯基)酯，等等；碳酸二(烷基苯基)酯，例如碳酸二(曱苯基)酯；碳酸二(萘基)g旨；碳酸二(氯萘基)酯，及其混合物；和二羥基酚的雙囟代甲酸酯。合適的分子量調(diào)節(jié)劑的例子包括但不限于酚，環(huán)己醇，曱醇，烷基化的酚，例如辛基酚，對叔丁基酚等等。在一種實施方案中，該分子量調(diào)節(jié)劑是酚或者烷基化酚。酸接受體可以是有機的或者無機的酸接受體。合適的有斗幾二甲基苯胺，三丁胺等等。無機酸接受體可以是堿金屬或者堿土金屬的氬氧化物、碳酸鹽、重碳酸鹽或者磷酸鹽。用于制造在本發(fā)明中有用的聚碳酸酯的可用的催化劑包括包括但不限于叔胺例如三乙胺，三丙胺，N,N-二曱基苯胺，季銨化合物例如諸如四乙基溴化銨，十六烷基三乙基溴化銨，四正庚基碘化銨，四正丙基溴化銨，四曱基氯化4妄，四甲基氫氧化4妄，四正丁基硤化銨，節(jié)基三曱基氯化銨和季*化合物例如諸如正丁基三苯基溴化鑄和曱基三苯基溴化磷。在本發(fā)明的聚合物共混物中有用的聚碳酸酯還可以是共聚酯碳酸酯例如描述在美國專利3169121;3207814;4194038;4156069;4430484,4465820和4981898中的這些，這里在每個美國專利中涉及共聚酯碳酸酯的內(nèi)容在此引入作為參考。本發(fā)明有用的共聚酯碳酸酯可以市售獲得和/或可以通過本領(lǐng)域已知的方法來制備。例如，它們可以典型的通過將至少一種二羥基芳族化合物與光氣和至少一種二羧酸氯(特別是間苯二甲酰氯，對苯二甲酰氯，或者二者)的混合物進行反應(yīng)來獲得。另外，在本發(fā)明中有用的聚酯組合物和聚合物共混組合物還可以包含0.01-25重量％的總成分的普通添加劑例如著色劑，調(diào)色劑，染料，脫模劑，阻燃劑，增塑劑，成核劑，穩(wěn)定劑(包括但不限于UV穩(wěn)定劑，熱穩(wěn)定劑和/或其反應(yīng)產(chǎn)物)，填料和沖擊改性劑。本領(lǐng)域公知的和在本發(fā)明中有用的典型的市售沖擊改性劑的例子包括但不限于，乙烯/丙烯三元共聚物，官能化的聚烯烴例如含有丙烯酸曱酯和/或曱基丙烯酸縮水甘油酯的這些聚烯烴，苯乙烯基嵌段共聚物沖擊改性劑，和不同的丙烯酸核/殼型沖擊改性劑。這樣的添加劑的殘基也可以預(yù)期是聚酯組合物的一部分。另外，某些4吏聚合物著色的試劑可以加入到熔融物中。在一種實施方案中，藍色化調(diào)色劑被加入到熔融物中來降低所形成的聚酯聚合物熔融相產(chǎn)物的b*。這樣的藍色化試劑包括藍色無機和有機調(diào)色劑。另外，紅色調(diào)色劑也可以用來調(diào)節(jié)&*顏色?？梢允褂糜袡C調(diào)色劑例如藍色和紅色有才凡調(diào)色劑例如描述在美國專利No.5372864和5384377中的這些，該專利在此以其全部引入作為參考。有機調(diào)色劑可以作為預(yù)混成分來供料。該預(yù)混成分可以是一種純凈共混的紅色和藍色化合物或者該成分可以是在一種聚酯原材料例如乙二醇中預(yù)溶解的或者制漿的。當然，調(diào)色劑成分的加入總量取決于基礎(chǔ)聚酯的固有黃色程度和調(diào)色劑的效率。通常，使用最高到大約15ppm濃度的組合有機調(diào)色劑成分，并且最低濃度是大約0.5ppm。藍色化添加劑的總量典型的是0.5-10ppm。調(diào)色劑可以加入到酯化區(qū)域或者加入到縮聚區(qū)域。優(yōu)選調(diào)色劑加入到酯化區(qū)域或者加入到縮聚區(qū)域的早期，例如加入到預(yù)聚反應(yīng)器中。增強材料可以用于本發(fā)明的組合物中。該增強材料可以包括但不限于碳絲，硅酸鹽，云母，粘土，滑石，二氧化鈦，硅鈣石，玻璃片，玻璃珠和纖維，以及聚合物纖維及其組合。在一種實施方案中，該增強材料包括玻璃，例如纖維玻璃絲，玻璃和滑石的混合物，玻璃和云母的混合物，以及玻璃和聚合物纖維的混合物。本發(fā)明進一步涉及包含本發(fā)明的聚酯組合物和/或聚合物共混物的膜和/或片。將聚酯和/或共混物形成膜和/或片的方法是本領(lǐng)域公知的。本發(fā)明的膜和/或片的例子包括但不限于擠出的膜和/或片，壓延的膜和/或片，壓塑的膜和/或片，溶液澆鑄的膜和/或片。制造膜和/或片的方法包括但不限于擠出，壓延，壓塑，和溶液淺鑄。由在本發(fā)明中有用的膜和/或片制成的潛在的制品的例子包括但不限于單軸拉伸的膜，雙軸拉伸的膜，皺縮膜(無論是不是單軸拉伸還是雙軸拉伸的)，液晶顯示器膜(包括但不限于擴散片，補償膜和保護性膜)，熱成型的片，繪畫工藝膜，戶外標記，天窗，覆膜，涂覆制品，油漆制品，層壓片，層壓制品，和/或多壁膜或者片。作為此處使用的"繪畫工藝膜"是一種膜，其具有印刷在其上的或者其中的可熱固化油墨(例如可熱固化油墨或者空氣固化油墨)或者輻射可固化油墨(例如紫外固化油墨)。"可固化，，指的是能夠進行聚合和/或交聯(lián)。除了油墨之外，繪畫工藝膜還可以任選的包括清漆，涂料，層壓膜和粘合劑。示例性的熱或者空氣固化油墨包括分散在一種或多種常規(guī)載體樹脂中的顏料。該顏料可以是4B調(diào)色劑(PR57),2B調(diào)色劑(PR48)，LakeRedC(PR53),立索爾紅(PR49)，氧化鐵(PRIOI),永固紅R(PR4),永固紅2G(P05),吡唑啉酮橙(P013),二芳基黃(PY12,13,14),單偶氮黃(PY3，5,98),酞菁綠(PG7),酞菁藍卩形(PB15)，群青(PB62),永固紫(PV23)，二氧化鈦(PW6),炭黑(爐法/槽法)(PB7)，PMTA粉紅色，綠色，藍色，紫色(PR81，PG1,PB1,PV3),氰亞鐵酸銅染料絡(luò)合物(PR169，PG45,PB62,PV27),等等。(附加說明前述的定義指的是由英國染色工作者學(xué)會(SocietyofDyersandColoimsts)所制定的通用顏色索引)。這樣的顏料及其組合可以用來獲得不同的顏色，包括但不限于白色，黑色，藍色，紫色，紅色，綠色，黃色，青色，品紅或者橙色。其它的示例性的油墨包括輻射固化的油墨公開在美國專利No.5382292中，這里該公開的這樣的油墨在此引入作為參考。用于常規(guī)的油墨中的典型的載體樹脂的例子包括具有硝基纖維素，酰胺，氨基曱酸酯，環(huán)氧化物，丙烯酸酯和/或酯官能度的這些樹脂。常規(guī)的載體樹脂包括下面的一種或多種硝基纖維素，聚酰胺，聚氨酯，乙基纖維素，纖維素乙酸丙酸酯，(曱基)丙烯酸酯，聚(乙烯基丁縮醛)，聚(乙酸乙烯酯)，聚(氯乙烯)等等。這樣的樹脂可以是共混的，并且是廣泛使用的共混物，包括硝基纖維素/聚酰胺和硝基纖維素/聚氨酯。油墨樹脂通?？梢匀芙饣蛘叻稚⒃谝环N或多種溶劑中。所用的典型的溶劑包括但不限于水，醇類(例如乙醇，l-丙醇，異丙醇等等)，醋酸酯類(例如醋酸正丙酯)，脂肪族烴，芳香族烴(例如甲苯)和酮類。這樣的溶劑典型的可以以足夠的量加入來提供具有下面的通過本領(lǐng)域已知的#2粘度杯所測定的粘度的油墨至少15s,例如至少20s,至少25s,或者25-35s。在一種實施方案中，該聚酯具有足以進4亍熱成型和容易印刷的Tg值。在一種實施方案中，繪畫工藝膜具有至少一種選自下面的性能熱成型性，韌性，透明性，耐化學(xué)品性，Tg和撓性。繪畫工藝膜可以用于多種應(yīng)用中，例如諸如用于模內(nèi)裝飾制品，浮雕制品，硬涂覆制品。繪畫工藝膜可以是光滑的或者紋理化的。示例性的繪畫工藝膜包括但不限于標示牌；膜開關(guān)覆層(例如用于器具的)；購買點陳列；清洗機器上的平坦的或者模內(nèi)裝飾板；電水箱上的平坦接觸板(例如電容性接觸墊子陣列)；爐子上的平面板；汽車裝飾性內(nèi)飾(例如聚酯層壓件)；汽車的組合儀表；蜂窩電話蓋；加熱和自動販賣控制顯示器；汽車控制盤；汽車換檔盤；汽車儀表盤的控制顯示器或者警示信號；家用電器的飾面，刻度盤或者顯示器；清洗機器的飾面，刻度盤或者顯示器；洗碗機的飾面，刻度盤或者顯示器；電子裝置的鍵盤；移動電話鍵盤，個人數(shù)字助理(PDA，或者掌上電腦)或者遙控裝置；電子裝置顯示器；掌上電子裝置例如電話和PDA的顯示器；移動電話或者普通電話的面板和殼體；電子裝置的標識；和掌上電話的標識。多壁膜或者片指的是作為由多壁組成的型材而擠出的片，所述的多壁彼此通過垂直的肋條而相連。多壁膜或者片的例子包括但不限于戶外掩蔽體(例如溫室和市售的天蓬)。包含在本發(fā)明中有用的聚酯組合物的擠出制品的例子包括但不限于熱成型的片，用于繪畫工藝應(yīng)用的膜，戶外標記，天窗，多壁膜，用于塑料層壓玻璃的塑料膜，和液晶顯示器(LCD)膜，包括但不限于LCD用的擴散片、補償膜和保護性膜。在一種實施方案中，本發(fā)明包含熱塑性制品，典型的是片材料形式，具有置入其中的裝飾性材料，其包含了任何的此處所述的組合物。作為此處使用的"戶外標記"指的是由此處所述的聚酯形成的表面，或者包含了用此處所述的聚酯或者聚酯膜涂布的符號(例如數(shù)字、字母、詞匯、圖畫等等)，圖案，或者設(shè)計。在一種實施方案中，該戶外標記包含了含有印刷符號、圖案或者設(shè)計的聚酯。在一種實施方案中，該標記能夠經(jīng)受住典型的氣候條件例如雨、雪、水、冰雹、高濕度、熱、風、陽光或者其組合足夠的時間期間，例如一天到幾年或者更長。示例性的戶外標記包括但不限于廣告牌，霓虹燈，場致發(fā)光信號，電光標記，熒光標記，和發(fā)光二極管(LED)顯示器。其它的示例性的標記包括^旦不限于涂刷的標記，乙烯基裝飾標記，熱成型標記和手涂標記。在一種實施方案中，戶外標記具有至少一種選自熱成型性，韌性，透明性，耐化學(xué)品性和Tg的性能。作為此處使用的"自動販賣機顯示器面板"指的是在自動販賣機前面或者側(cè)面的面板，其允許消費者觀察銷售項目或者為這樣的項目作廣告。在一種實施方案中，自動販賣機顯示器面板可以是自動販賣機的視覺上透明面板，通過其消費者可以觀察銷售的項目。在其它的實施方案中，自動販賣機顯示器面板可以具有足夠的硬度來包含機器中的內(nèi)容物和/或來阻礙破壞和/或被竊。60在一種實施方案中，自動販賣機顯示器面板可以具有本領(lǐng)域公知的尺寸孔，例如快餐，飲料，爆米花，或者不干膠標簽/門票自動販賣機中的平面顯示器面板，以及例如在警車頂燈或者散裝糖果機中所用的封裝顯示器面板。在一種實施方案中，自動販賣才幾顯示器面板可以任選的包含廣告媒介或者產(chǎn)品鑒別標記。這樣的信息可以通過本領(lǐng)域公知的方法例如絲網(wǎng)印刷來施用。在一種實施方案中，自動販賣才幾顯示器面板可以耐受-100到12(TC的溫度。在另外一種實施方案中，自動販賣機顯示器面板通過加入例如此處/>開的至少一種UV添加劑而能夠耐受UV。在一種實施方案中，自動販賣才幾顯示器面板具有至少一種選自熱成型性，韌性，透明性，耐化學(xué)品性和Tg的性能。作為此處使用的"購買點陳列"指的是一種完全或者部分封裝的包裝殼，其具有至少一個^L覺上透明的面板來顯示項目。購買點陳列經(jīng)常用于零售店來吸引消費者的眼球。示例性的購買點陳列包括封裝的壁裝件，工作臺面，封裝的廣告臺，展示盒子(例如紀念品展示盒子)，標記框架，和電腦;萊片例如CD和DVD的盒子。購買點陳列可以包括架子和另外的容器，例如用于雜志和小冊子的固定架。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以容易的才艮據(jù);降陳列的項目而預(yù)想購買點陳列的形狀和尺寸。例如，該陳列可以小到珠寶盒一樣，或者是用于展示多個紀念品的更大的封裝的格子。在一種實施方案中，購買點陳列具有至少一種選自韌性，透明性，耐化學(xué)品性，Tg和水解穩(wěn)定性的性能。作為此處使用的"器具零件"指的是一種與器具組合使用的剛性件。在一種實施方案中，器具零件是部分或者全部與器具可分離的。在另外一種實施方案中，器具零件是一種典型的由聚合物制成的剛性件。在一種實施方案中，器具零件是視覺上透明。示例性的器具零件包括要求韌性和耐久性的這些，例如用于食品加工器、混合器、攪拌器和切割器的杯子和碗；可以經(jīng)受電水箱和冷凍器溫度的零件(例如電水箱溫度是大于0。C(例如2。C)到5。C,或者冷凍器溫度例如是小于0。C的溫度，例如-20到0r的溫度，例如-18。C),例如電冰箱和冷凍器盤子、拒子和架子；在最高到90。C的溫度具有足夠的水解穩(wěn)定性的零件，例如清洗機器門，蒸汽清潔器罐，茶壺和咖啡罐；和真空清潔器罐和污垢杯。在一種實施方案中，這些器具零件具有至少一種選自下面的性能韌性，透明性，耐化學(xué)品性，Tg,水解穩(wěn)定性，和盤子清洗機穩(wěn)定性。器具零件還可以選自蒸汽清潔器罐，其在一種實施方案中可以具有至少一種選自下面的性能韌性，透明性，耐化學(xué)品性，Tg和水解穩(wěn)定性。在一種實施方案中，在器具零件中有用的聚酯的Tg是105-140°C。作為此處使用的"天窗，，指的是一種光可透過的面板，其用于保護屋頂表面來使得該面板形成天花板的一部分。在一種實施方案中，該面板是剛性的，例如其具有足以達到穩(wěn)定性和耐久性的尺寸，并且這樣的尺寸可以容易的由本領(lǐng)域技術(shù)人員來確定。在一種實施方案中，該天窗面板的厚度大于3/16英寸，例如厚度是至少1/2英寸。在一種實施方案中，天窗面板是—見覺上透明。在一種實施方案中，天窗面譯反可以透射過至少35%可見光，至少50%,至少75%,至少80%，至少90%或者甚至至少95%的可見光。在另外一種實施方案中，天窗面一反包含至少一種UV添加劑，該添加劑能夠4吏天窗面^1阻隔最高到80%,90%或者最高到95%的UV光。在一種實施方案中，該天窗具有至少一種選自熱成型性，韌性，透明性，耐化學(xué)品性和Tg的性能。作為此處使用的"戶外掩蔽體"指的是一種有屋頂?shù)暮?或有壁的具有至少一種剛性面板的結(jié)構(gòu)，其能夠提供至少某些對大自然的力量例如日光、雨、雪、風、寒冷等等的保護。在一種實施方案中，戶外掩蔽體具有至少一個屋頂和/或一個或多個壁。在一種實施方案中，戶外掩蔽體具有足以達到穩(wěn)定性和耐久性的尺寸，并且這樣的尺寸可以容易的由本領(lǐng)域技術(shù)人員來確定。在一種實施方案中，戶外掩蔽體面板的厚度大于3/16英寸。在一種實施方案中，戶外掩蔽體面板是視覺上透明。在一種實施方案中，戶外掩蔽體面板可以透射過至少35%的可見光，至少50%,至少75%,至少80%,至少90%或者甚至至少95%的可見光。在另外一種實施方案中，戶外掩蔽體面板包含至少一種uv添加劑，該添62加劑能夠使戶外掩蔽體阻隔最高到80%,90%或者最高到95%的UV光。示例性的戶外掩蔽體包括安全玻璃窗，傳輸掩蔽體(例如公共汽車掩蔽體)，電話亭和吸煙室。在一種這里掩蔽體是傳輸掩蔽體，電話亭或者吸煙室的實施方案中，該掩蔽體具有至少一種選自熱成型性，韌性，透明性，耐化學(xué)品性和Tg的性能。在一種這里掩蔽體是安全玻璃窗的實施方案中，該掩蔽體具有至少一種選自韌性，透明性，耐化學(xué)品性和Tg的性能。作為此處使用的"天蓬"指的是有屋頂?shù)慕Y(jié)構(gòu)，其能夠提供至少某些對大自然的力量例如日光、雨、雪、風、寒冷等等的保護。在一種實施方案中，該屋頂結(jié)構(gòu)包含(全部或者部分的)至少一種剛性面板，例如該面板具有足以達到穩(wěn)定性和耐久性的尺寸，并且這樣的尺寸可以容易的由本領(lǐng)域技術(shù)人員來確定。在一種實施方案中，天蓬面板的厚度大于3/16英寸，例如厚度是至少1/2英寸。在一種實施方案中，天蓬面澤反是—見覺上透明。在一種實施方案中，天蓬面4反可以透射過至少35%的可見光，至少50%,至少75%,至少80%,至少90%或者甚至至少95%的可見光。在另外一種實施方案中，天蓬面板包含至少一種UV添加劑，該添加劑能夠使天蓬阻隔最高到80%,90%或者最高到95%的UV光。示例性的天蓬包括帶屋頂?shù)娜诵械?，天井，陽光房，飛機天蓬和遮陽蓬。在一種實施方案中，天蓬具有至少一種選自韌性，透明性，耐化學(xué)品性，Tg和撓性的性能。作為此處使用的"聲障"指的是一種剛性結(jié)構(gòu)，當與沒有該聲障的同樣距離的兩個點之間的透過的聲音相比時，其能夠降低從該結(jié)構(gòu)一面上的點透過到另一面上的另一點的音量。降低聲音穿透的效率可以通過本領(lǐng)域已知的方法來評價。在一種實施方案中，聲音透過量的降低范圍是25%-90%。在另外一種實施方案中，聲障可以分級為聲音透過等級值，例如如ASTME90，"StandardTestMethodforLaboratoryMeasurementofAirborneSoundTransmissionLossofBuildingPartitionsandElements,，，和ASTME413"ClassificationofRatingSoundInsulation"中所述。一種STC55聲障可以將噴氣發(fā)動機的聲音從大約130dBA降低到60dBA,這是典型的辦公室中的聲音水平。聲音試-驗間可以具有0-20dBA的聲音水平。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以構(gòu)建和排布所述的聲障來實現(xiàn)期望的STC等級。在一種實施方案中，該聲障的STC等級是至少20,例如該等級是20-60。在一種實施方案中，聲障包含多個連接和排布來達到期望的屏障輪廓的面板。聲障可以用在街道和高速公路沿線來阻止汽車噪音。可選擇的，聲障可以用于家庭或者辦公室中，作為不連續(xù)的一種或者多種面板，或者嵌入到建筑物的墻壁、地板、天花板、門和/或窗戶中。在一種實施方案中，聲障是視覺上透明。在一種實施方案中，聲障可以透射過至少35%的可見光，至少50%,至少75%,至少80%,至少90%或者甚至至少95%的可見光。在另外一種實施方案中，聲障包含至少一種UV添加劑，該添加劑能夠使聲障阻隔最高到80%,90%或者最高到95%的UV光。在一種實施方案中，聲障具有至少一種選自韌性，透明性，耐化學(xué)品性和Tg的性能。作為此處使用的"溫室"指的是一種用于培養(yǎng)和/或保護植物的封閉結(jié)構(gòu)。在一種實施方案中，溫室能夠保持培養(yǎng)植物所期望的濕度和/或氣體(氧氣，二氧化碳，氮氣等等)含量，同時能夠提供至少某些對大自然的力量例如日光、雨、雪、風、寒冷等等的保護。在一種實施方案中，溫室的屋頂包含(全部或者部分的)至少一種剛性面板，例如該面板具有足以達到穩(wěn)定性和耐久性的尺寸，并且這樣的尺寸可以容易的由本領(lǐng)域:技術(shù)人員來確定。在一種實施方案中，溫室面^1的厚度大于3/16英寸，例如厚度是至少1/2英寸。在一種實施方案中，溫室面板是視覺上透明。在另外一種實施方案中，基本上全部的溫室屋頂和墻壁都是視覺上透明。在一種實施方案中，溫室面4反可以透射過至少35%的可見光，至少50%,至少75%,至少80%,至少90%或者甚至至少95%的可見光。在另外一種實施方案中，溫室面^反包含至少一種UV添加劑，該添加劑能夠^吏溫室面^反阻隔最高到80%,90%或者最高到95%的UV光。在一種實施方案中，溫室面一反具有至少一種選自韌性，透明性，耐化學(xué)品性，和Tg的性能。作為此處使用的"光學(xué)介質(zhì)"指的是一種信息存儲介質(zhì)，在其中信息通過用激光束照射來記錄，例如在可見光區(qū)范圍內(nèi)的光，例如波長為600-700nm光。通過激光束照射，將記錄層的一皮照射區(qū)域局部加熱來改變它的物理或者化學(xué)特性，并在記錄層的被照射區(qū)域中形成凹點。由于所形成的凹點的光學(xué)特性與未照射區(qū)域的這些特性不同，因此數(shù)字信息;故光學(xué)記錄。所記錄的信息可以通過再造程序來讀取，該再造程序通常包含下面的步驟用具有與記錄程序中所用的相同波長的激光束照射該記錄層，和檢測凹點和它們周圍部分之間的光反射率差異。在一種實施方案中，光學(xué)介質(zhì)包含一種透明的圓盤，該圓盤具有螺旋形凹槽、置于該凹槽中的記錄染料層(在其上通過用激光束照射來記錄信息)、和反光層。該光學(xué)介質(zhì)是任選的由消費者可記錄的。在一種實施方案中，光學(xué)介質(zhì)選自光盤(CD)和數(shù)字化視頻光盤(DVD)。光學(xué)介質(zhì)可以與預(yù)先錄制的信息一起銷售，或者作為可記錄的圓盤而銷售。在一種實施方案中，至少下面的一種包含著本發(fā)明的聚酯基底，至少一個光學(xué)介質(zhì)的保護層，和光學(xué)介質(zhì)的記錄層。在一種實施方案中，光學(xué)介質(zhì)具有至少一種選自韌性，透明性，耐化學(xué)品性，Tg和水解穩(wěn)定性的性能。作為此處使用的"層壓玻璃"指的是在玻璃上的至少一種涂層，這里該涂層的至少一種包含所述的聚酯。該涂層可以是膜或者片。玻璃可以是透明，彩色的或者反射性的。在一種實施方案中，該層是例如在加熱和壓力下使用所述的層來永久的結(jié)合到玻璃上，由此形成單個的、堅固的層壓玻璃產(chǎn)物。該玻璃的一個或者兩個面可以是層壓的。在某些實施方案中，層壓玻璃包含大于一種的包含本發(fā)明聚酯組合物的涂層。在其它的實施方案中，層壓玻璃包含多個玻璃基底，和大于一種的包含本發(fā)明的聚酯組合物的涂層。示例性的層壓玻璃包括窗戶(例如用于高層建筑物、建筑物入口的窗戶)，安全玻璃，運輸使用的擋風玻璃(例如汽車、公共汽車、噴氣機、裝甲車輛)，防彈或者抗彈玻璃，防盜玻璃(例如銀行用的)，防颶風或者擋颶風玻璃，飛機天蓬，鏡子，太陽能玻璃板，平板顯示器和防爆窗戶。該層壓玻璃可以是視覺上透明，霜化的，蝕刻的或者圖案化的。在一種實施方案中，層壓玻璃可以耐受-100到120。C的溫度。在另外一種實施方案中，層壓玻璃可以通過加入例如至少一種此處/>開的UV添加劑而是抗UV的。將本發(fā)明的膜和/或片層化到玻璃上的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。不使用粘接劑的層化可以通過真空層壓來進行。為了獲得在玻璃層和層壓物之間的有效的結(jié)合，在一種實施方案中，該玻璃具有低的表面粗糙度?？蛇x擇的，可以使用雙面膠帶、粘接劑層或者凝膠層(它們是通過使用例如熱熔的、壓敏的-或者熱敏的-粘接劑，或者UV或者電子束可固化的粘接劑而獲得的)來將本發(fā)明的層壓物結(jié)合到玻璃上。粘接劑層可以施用到玻璃片、施用到層壓物上或者施用到二者上，并且可以用剝離層來保護，剝離層可以在即將層壓之前除去。在一種實施方案中，層壓玻璃具有至少一種選自韌性，透明性，耐化學(xué)品性，水解穩(wěn)定性和Tg的性能。在本發(fā)明中，術(shù)語"wt"表示"重量"。下面的實施例進一步說明如何制造和評^介本發(fā)明的聚酯，并且其目的純粹是例舉本發(fā)明而非對其范圍的限制。除非另有指示，否則份數(shù)是重量份，溫度是攝氏度或者處于室溫，壓力處于或者接近于大氣壓。實施例下面的實施例一4殳性的i兌明如何制備本發(fā)明的共聚酯，以及與其它的基于2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的共聚酯相比，使用2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇，1,4-環(huán)己二曱醇和乙二醇對于不同的共聚酯性能例如玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，缺口沖擊強度，和撓曲模量的影響。因此，基于下面的實施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員將明白某些催化劑體系和熱穩(wěn)定劑如何能夠用于本發(fā)明聚酯的制備中。測量方法聚酯的特性粘度是在25。C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的濃度來測量的，并且以dL/g為單位進行報告。除非另有指示，否則玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是使用熱分析裝置中的TADSC2920儀器，以20°C/min的掃描速度根據(jù)ASTMD3418來測量的。二元醇含量和該成分的順式/反式比例是通過質(zhì)子核磁共振(NMR)光譜來測量的。全部的NMR光譜是在JEOLEclipsePlus600MHz核磁共振分光計上記錄的，該分光計使用用于聚合物的氯仿-三氟乙酸(70-30vol/vo1),或者4吏用用于低聚物樣品的60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷(其加入有氖化的氯仿來鎖峰)。2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇共振的峰值評價是與^t擬的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的單-和二安息香酸酯進行對比來進行的。這些模擬化合物大致接近于在聚合物和低聚物中發(fā)現(xiàn)的共振位置。除非另有指示，在Boy22S模塑機中注塑成為1/8xl/2x5陽英寸的彎曲棒之前，將聚合物在8(TC的干燥劑干燥機中干燥一整夜。將這些棒切成2.5英寸的長度，并沿著1/2英寸的寬度上開槽成10-mil的缺口。缺口沖擊強度是作為在5個樣品上測量的平均值并根據(jù)ASTMD256來確定的。撓曲才莫量是根據(jù)ASTMD790的程序來確定的。此處報告的顏色值是依照ASTMD6290-98和ASTMLaboratoryInc.，Reston，VA)上進行的測量所測量的CIELABL*,a，口bM直，并使用下面的參數(shù)(1)D"光源，(2)10度的觀察器，(3)具有所包括的鏡面角的反射比模式，(4)大的觀察區(qū)域，(5)l"口尺寸。除非另有至少，否則所述的測量是在研磨通過6mm篩網(wǎng)的聚合物顆粒上進行的。霧度是在4x4xl/8"片上根據(jù)ASTMD-1003來測量的。在下面的實施例中的錫(Sn)和鈦(Ti)的量是以金屬的每百萬份的份數(shù)(ppm)來報告的，并且是通過x射線熒光(xrf)使用PANanalyticalAxiosAdvanced波長分散性x射線萸光分光計來測量的。磷量是類似的以元素磷的ppm來報告的，并且同樣通過xrf使用相同的儀器來測量。在下面的實施例中在"所測量的P"列中所報道的值是通過測量如上所述的磷來獲得的。除非另有指示，否則用于下面的實施例中的1,4環(huán)己二甲醇的順式/反式比例是大約30/70,并且可以是35/65-25/75。除非另有指示，否則用于下面的實施例中的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的順式/反式比例是大約50/50并且可以是45/55-55/45。下面的縮寫應(yīng)用于整個的工作實施例和圖中<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>實施例1該實施例說明包含對苯二甲酸二曱酯(DMT)、1,4-環(huán)己二甲醇(CHDM)、2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇(TMCD)和乙二醇(EG)的聚酯的制備。DMT購自CapeIndustries,CHDM(min.98%)、EG和TMCD(min.98。/。)購自EastmanChemicalCompany。錫化合物是氧化二丁基錫(IV)(Fascat4201;來自Aldrich)。鈦化合物是異丙醇鈦(IV)(Aldrich)。磷化合物是石壽酸三苯酯(TPP，來自Aldrich(98。/。)或者FERRO,Corp.)。下面除非另有指示，否則磷源最先加入，然后是其余的聚酯反應(yīng)物。CHDM和TMCD的順式/反式比例如上所述。實施例1A該實施例說明了一種共聚酯的制備，該共聚酯具有下面的目標組成100molQ/o的對苯二甲酸二曱酯殘基，30mol。/o的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇殘基和30molo/。的1,4-環(huán)己二曱醇殘基，以及剩余的乙二醇殘基。將99.71g的對苯二甲酸二曱酯、21.63g的1,4-環(huán)己二甲醇、37.86g的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20.95g的乙二醇的混合物置于500毫升的裝備有氮氣入口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的燒瓶中。另外，將0.0077g的氧化二丁基錫(IV)、0.0218g的異丙醇鈦(IV)和0.50g的石壽酸三苯基酯加入到該500毫升燒瓶中。將該燒瓶放入已經(jīng)加熱到20(TC的Wood金屬浴中。在試驗開始時將攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶中的內(nèi)容物在200。C加熱60分鐘，然后在5分鐘內(nèi)逐漸升溫到210°C。將該反應(yīng)混合物在210。C保持60分鐘，然后在90分鐘內(nèi)加熱最高到275。C。一旦處于275。C，則在接下來的10分鐘內(nèi)逐漸施加真空，設(shè)定點是lOOmmHg,攪拌速度也降低到100RPM。在接下來的5分鐘內(nèi)將燒瓶中的壓力進一步降低到0.3mmHg的設(shè)定點，并將攪拌速度降低到50RPM。在該壓力保持總共220分鐘的時間來除去多余的未反應(yīng)的二醇。該方法產(chǎn)生了高熔融粘度的、視覺上透明的和無色到極淡的黃色的聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是107°C,特性粘度是0.67dl/g。NMR分析顯示該共聚酯包含30moP/。的1，4-環(huán)己二甲醇殘基，30mol%的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基和40mol。/。的乙二醇殘基。實施例1B到實施例1K如上所述從100mol。/。對苯二甲酸二甲酯來制備多種聚酯。但是，如表1所示在初始的反應(yīng)混合物中加入不同量的磷酸三苯酯。該實施例的試驗所用的TMCD和CHDM的molo/。也報告在表1中，并且二元醇平衡是EG。二元醇/酸的比例是1.5/1,并且二元醇供料具有20mol%的CHDM,35mol。/。的TMCD和45mol。/。的EG。i更定點和數(shù)據(jù)收集是通過Camile加工控制系統(tǒng)來進4亍的。一旦反應(yīng)物一皮熔融，則開始攪拌并緩慢增加。下面所示的Camile次序被用于這些共聚酯的制備中。用于實施例1B-實施例1K的Camile次序<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>在階段10中，如果粘度過高，則攪拌速度降低到25rpm和甚至降低到10rpm。實施例G和H的階段IO中的保持時間是130分鐘。<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>實施例2該實施例說明了熱穩(wěn)定劑含量對于具有下面的目標組成的共聚酯的聚合物顏色和特性粘度的影響100mol%的對苯二甲酸二甲酯殘基，30mol。/o的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基，30molQ/o的1,4-環(huán)己二曱醇殘基和40moP/。的乙二醇殘基，并使用錫和鈥催化劑的組合。除非另有指示，否則單體、催化劑和熱穩(wěn)定劑的來源與實施例l相同。實施例2A將99.71g的對苯二甲酸二甲酯、21.63g的1，4-環(huán)己二甲醇、37.86g的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20.95g的乙二醇的混合物置于500毫升的裝備有氮氣入口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的燒瓶中。另夕卜，將0.0077g的氧化二丁基錫(IV)和0.0218g的異丙醇鈦(IV)加入到該500毫升燒瓶中。將該燒瓶放入已經(jīng)加熱到20(TC的Wood金屬浴中。在試驗開始時將攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶中的內(nèi)容物在200°C加熱60分鐘，然后在5分鐘內(nèi)逐漸升溫到210°C。將該反應(yīng)混合物在210。C保持60分鐘，然后在90分鐘內(nèi)加熱最高到275°C。一旦處于275°C,則在接下來的IO分鐘內(nèi)逐漸施加真空，i殳定點是lOOmmHg,攪拌速度也降低到IOORPM。在接下來的5分鐘內(nèi)將燒瓶中的壓力進一步降低到0.3mmHg的設(shè)定點，并將攪拌速度降低到50RPM。在該壓力保持總共220分鐘的時間來除去多余的未反應(yīng)的二醇。該方法產(chǎn)生了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是117.7°C和特性粘度是1.011dL/g的聚合物。NMR分析顯示該共聚酯包含29mol。/。的1,4-環(huán)己二甲醇殘基，37mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇殘基和34moP/o的乙二醇殘基。實施例2B到實施例2E如上所述從100molo/o對苯二曱酸二甲酯來制備多種聚酯。但是，如表2所示在初始的反應(yīng)混合物中加入不同量的磷酸三苯酯。該實施例的試驗所用的TMCD和CHDM的mol。/o也報告在表2中，并且二元醇平纟lf是EG。二元醇/酸的比例是1.5/1,并且二元醇供料具有20mol%的CHDM,35mol。/。的TMCD和45mol。/。的EG。i殳定點和數(shù)據(jù)收集是通過Camile加工控制系統(tǒng)來進行的。一旦反應(yīng)物一皮熔融，則開始攪拌并緩慢增加。下面所示的Camile次序被用于這些共聚酯的制備中。用于實施例2B-實施例2E的Camile次序<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>在階段10中，如果粘度過高，則攪拌速度降低到25rpm和甚至降^^到10rpm。表2磷含量對于共聚酯顏色和特性粘度的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>1.在聚合過程中形成的DEG實施例3該實施例進一步說明了共聚酯的制備，該共聚酯包含對苯二曱酸二甲酯(DMT),1,4-環(huán)己二甲醇(CHDM),2,2,4,4-四甲基隱1,3-環(huán)丁二醇(TMCD)和乙二醇(EG)。這些聚酯是以試驗廠規(guī)模來制備的。因此，這個實施例說明了本發(fā)明的聚酯的性能與基于TMCD的其它共聚酯性能的比較。實施例3A該實施例的聚酯是用100mol%DMT和下面的目標組成的二醇成分制備的30%molTMCD,20%molCHDM和50%molEG。用于該制備的TMCD是現(xiàn)有的不同的TMCD二元醇樣品40磅共混的產(chǎn)物。將該樣品磨；爭并共混，產(chǎn)生含有55%順式和45%反式異構(gòu)體的TMCD批料。CHDM,DMT，催化劑和熱穩(wěn)定劑的來源與實施例1相同。加入反應(yīng)容器中的每個成分的量如下表3所示。這些原材料量提供了2:1的二元醇酸，并且TMCD以過量50mol。/。加入，CHDM以7mol。/o過量加入。用于這個批次的目標催化劑是來自氧化二丁基錫的200ppmSn。酯交換階段是在大氣壓和25RPM的攪拌速度下，在20(TC保持2小時，隨后在220。C保持1小時來進行的。然后將溫度逐漸升最高到280°C。一旦溫度達到240。C,則將攪拌器在25RPM反轉(zhuǎn)6分鐘，然后正轉(zhuǎn)另外6分鐘。然后以13mmHg/mm的速度施加真空，同時使溫度連續(xù)升最高到280°C?？s聚階段是在280。C和0.2-0.3mmHg的真空進4亍的。在這些條件下45分鐘之后，將攪拌器速度設(shè)定到10RPM,將該混合物保持另外45分鐘，此后將聚酯在干水上擠出。冷卻后，將擠出的聚合物研磨通過6mm篩網(wǎng)。所形成的共聚酯的IV是0.667dL/g,這表示在擠出開始和終止時的聚酯的平均特性粘度。將該聚酯在TOYO90A模塑機上模塑成為試-驗棒并進行試-驗。最終聚酯的NMR組成以及試-瞼結(jié)果表示在下表4。表3該試驗的共聚酯的原材料加入量<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>實施例3B該實施例的聚酯類似于實施例3A的聚酯的方式來制備，但是沒有CHDM。該聚酯是用100mol%DMT和下面的目標組成的二醇成分制備的20%molTMCD和80%molEG。用于制備該聚酯的原材泮牛的量表示在上表3中，并且最終聚酯的NMR組成及其性能表示在下表4中。實施例3C該實施例的共聚酯是用100mol%DMT和下面的目標組成的二醇成分制備的20%molTMCD和80%molCHDM。該共聚酯類似于實施例3B的方式來制備，但是用CHDM代替EG。該材料的性能才艮告在下表4中。<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>l.在聚合過程中形成的DEG2.所報告的顏色例如研磨的C材料是在小球材料上實際測量的上表的結(jié)果表明與其它的基于DMT和TMCD的并含有CHDM或者EG之一的具有類似玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的共聚酯相比，本發(fā)明的共聚酯具有優(yōu)異的撓曲模量(硬度)和沖擊強度(韌性)的組合。例如，本發(fā)明的共聚酯具有比基于TMCD和EG的共聚酯高出1000%的沖擊強度，并且模量僅僅降低了不到8%。同樣，本發(fā)明的共聚酯具有比基于TMCD和CHDM的共聚酯(實施例C)高出大約25%的撓曲模量，同時仍然保持可接受的缺口沖擊強度。表4中的結(jié)果還表明所述的聚酯具有期望的硬度和切性性能，同時保持良好的霧度性能。本領(lǐng)域技術(shù)人員將明白不期望用于制備表4中的共聚酯中的催化劑體系和/或熱穩(wěn)定劑對于撓曲模量或者缺口沖擊強度具有明顯的影響。實施例4該實施例說明了催化劑的選擇和熱穩(wěn)定劑的量對于具有下面的目標組成的共聚酯的最終的顏色和特性粘度的影響100moiy。的^"苯二甲酸二曱酯殘基，30mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基，30molo/o的l，4-環(huán)己二甲醇殘基和40molo/o的乙二醇殘基。將99.71g的對苯二甲酸二甲酯、21.63g的1,4-環(huán)己二甲醇、37.86g的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20.95g的乙二醇的混合物置于500毫升的裝備有氮氣入口、金屬攪拌器和短蒸餾柱的燒瓶中。將不同量的氧化二丁基錫(IV)、異丙醇鈦(IV)和磷酸三苯基酯加入到該500毫升燒瓶中。將該燒瓶放入已經(jīng)加熱到200。C的Wood金屬浴中。在試驗開始時將攪拌速度設(shè)定為200RPM。將燒瓶中的內(nèi)容物在200。C加熱60分鐘，然后在5分鐘內(nèi)逐漸升溫到210°C。將該反應(yīng)混合物在210。C保持60分鐘，然后在90分鐘內(nèi)加熱最高到275。C。一旦處于275。C,則在接下來的IO分鐘內(nèi)逐漸施加真空，設(shè)定點是100mmHg，攪拌速度也降低到IOORPM。在接下來的5分鐘內(nèi)將燒瓶中的壓力進一步降低到0.3mmHg的設(shè)定點，并將攪拌速度降低到50RPM。在該壓力保持總共220分鐘的時間來除去多余的未反應(yīng)的二醇。全部的樣品是通過相同的方法使用表5所示的催化劑和磷酸三苯基酯含量來制備的。這些共聚酯中最終的TMCD和CHDM的mol。/。也報告在表5中，并且二元醇平衡是EG。催化劑體系和熱穩(wěn)定劑對于2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇的引入、共聚酯顏色和特性粘度的影響表示在表5中。下面的表5中的實施例G,H和I分別對應(yīng)于實施例2A,實施例2D和實施例IA,所制備的聚酯。"、5、'、、5、<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>雖然在初始要求的權(quán)利要求范圍之外，但是實施例B和C在此包括來表示催化劑體和熱穩(wěn)定劑的量對于TMCD引入、顏色和特性粘度的影響。已經(jīng)參考這里所公開的實施方案詳細的描述了本發(fā)明，但是應(yīng)當理解可以在本發(fā)明的主旨和范圍內(nèi)進行變化和改變。權(quán)利要求1.一種聚酯組合物，其包含至少一種聚酯，該至少一種聚酯包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100mol％的對苯二酸殘基；(ii)大約0-大約10mol％的芳香族和/或脂肪族的具有最高到(upto)20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40mol％的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol％的環(huán)己二甲醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol％的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中二羧酸成分的總mol％是100mol％，和其中二元醇成分的總mol％是100mol％；其中2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二甲醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分總mol％的40-小于70mol％，并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g，該特性粘度是在25℃和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的。2.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中乙二醇存在量是大約30-大約60mol%。3.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中乙二醇存在量是大約30-大約50mol%。4.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中乙二醇存在量是大約35-大約45mol%。5.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其中聚酯的特性粘度是0.5-ldL/g。6.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中聚酯的特性粘度是0.5-0.75dL/g。7.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中聚酯的特性粘度是0.60-0.75dL/g。8.權(quán)利要求1,2和6中任何一個的聚酯組合物，其中聚酯的Tg是100-ll(TC。9.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中該聚酯的Tg是102-108°C。10.權(quán)利要求l,2和6的聚酯組合物，其包含至少一種磷化合物，該化合物選自下面的至少一種磷酸烷基酯，磷酸芳基酯，混合的磷酸烷基芳基酯，其反應(yīng)產(chǎn)物，及其混合物。11.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其包含至少一種磷化合物，該化合物選自下面的至少一種磷酸三烷基酯，磷酸三芳基酯，磷酸烷基二芳基酯，和混合的磷酸烷基芳基酯。12.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其包含至少一種磷化合物，該化合物選自下面的至少一種磷酸三芳基酯，磷酸烷基二芳基酯，和混合的磷酸烷基芳基酯。13.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其包含至少一種磷化合物，該化合物選自下面的至少一種磷酸二丁基苯基酯，磷酸三苯基酯，磷酸三甲苯基酯，磷酸三丁基酯，磷酸三-2-乙基己基酯，磷酸三辛基酯，磷酸異十六烷基二苯基酯，和磷酸2-乙基己基二苯基酯。14.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其包含至少一種磷化合物，其選自磷酸二丁基苯基酯，磷酸三苯基酯，磷酸異十六烷基二苯基酯，和磷酸2-乙基己基二苯基酯。15.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其包含至少一種選自磷酸三苯基酯，MerpolA,和磷酸2-乙基己基二苯基酯的磷化合物。16.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其包含大約lppm-大約500ppm量的至少一種熱穩(wěn)定劑，基于聚酯的總重量。17.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其包含大約lppm-大約300ppm量的至少一種磷化合物，基于聚酯的總重量。18.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其包含大約lppm-大約100ppm量的至少一種磷化合物，基于聚酯的總重量。19.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其中該聚酯包含至少一種選自下面的改性的二元醇二甘醇，1,2-丙二醇，新戊二醇，聚四亞甲基二醇，1,5-戊二醇，1,6-己二醇，對二甲苯二醇，1,3-丙二醇和1,4-丁二醇或者其混合物。20.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其中該聚酯包含二甘醇。21.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其中2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基是一種包含40-60mol。/o的順-2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇殘基和40-60mol。/。的反-2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基的混合物。22.—種包含權(quán)利要求1的聚酯組合物的共混物，其包含至少一種下面的聚合物聚(醚酰亞胺)，聚苯醚，聚(苯醚)/聚苯乙烯共混物，聚苯乙烯樹脂，聚苯硫，聚苯硫/砜，聚(S旨-碳酸酯)，聚碳酸酯，聚砜；聚砜醚，聚(醚-酮)，除了權(quán)利要求1之外的聚酯，及其混合物。23.—種包含權(quán)利要求1的聚酯組合物的共混物，其另外地包含至少一種聚碳酸酯。24.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中該聚酯組合物包含用于該聚酯的支化劑。25.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中該聚酯的撓曲模量等于或者大于290000psi。26.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其中該聚酯是無定形的。27.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中該聚酯在170。C的半結(jié)晶時間大于5分鐘。28.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中該聚酯在23。C的密度大于1.2g/ml。29.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其中該聚酯組合物包含至少一種選自下面的添加劑著色劑，脫才莫劑，除了權(quán)利要求1所述的那些之外的磷化合物，增塑劑，成核劑，UV穩(wěn)定劑，玻璃纖維，碳纖維，填料，沖擊改性劑，或者其混合物。30.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其中該聚酯在23。C的缺口沖擊強度是至少3ft-lbs/m,該缺口沖擊強度是根據(jù)ASTMD256,用10-mil缺口，使用1/8-英寸厚的試桿進行測量的。31.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其中該聚酯在23。C的缺口沖擊強度是至少10ft-lbs/in,該缺口沖擊強度是根據(jù)ASTMD256，用10-mil缺口，使用1/8-英寸厚的試桿進行測量的。32.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其中該聚酯具有兩種或多種選自下面的性能Tg是大約100-大約ll(TC,其是通過TA2100熱分析裝置在20°C/min的掃描速度進行測量的；在23°C的撓曲沖莫量大于290000psi,其通過ASTMD790來定義；和缺口沖擊強度大于10ft-Ib/m,其根據(jù)ASTMD256,用10-mil缺口，使用1/8-英寸厚的試桿在23。C進行測量的。33.權(quán)利要求l的聚酯組合物，其中在本發(fā)明中有用的聚酯的M顏色值是-12到小于12,通過乙*3*13*顏色體系來確定。34.—種包含權(quán)利要求1的聚酯組合物的制品，其包含膜(film)或者片(sheet)。35.—種包含權(quán)利要求1的聚酯組合物的制品，其包含熱成型的膜或者片。36.—種聚酯組合物，其包含至少一種聚酯，該至少一種聚酯包含(a)二羧酸成分，其包含:'(i)大約90-大約100mol。/。的對苯二酸殘基；(ii)大約O-大約10moiy。的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40molo/。的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/o的環(huán)己二曱醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol。/。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中二羧酸成分的總molQ/。是100mol%,和其中二元醇成分的總mol。/。是100mol%;其中2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二甲醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分總mol。/o的40-小于70mol%,并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g,該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的；和其中該聚酯包含至少一種支化劑。37.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中該聚酯包含0.01-5重量％量的支化劑，基于聚酯的總重量。38.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中該聚酯包含0.01-1重量％量的支化劑，基于聚酯的總重量。39.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其中該至少一種磷化合物存在量是大約lppm-大約500ppm，基于聚酯的總重量。40.權(quán)利要求1的聚酯組合物，其包含大約lppm-大約100卯m量的至少一種鈦化合物，基于聚酯的總重量。41.一種制造聚酯的方法，其包含下面的步驟(I)在至少一個選自15(TC-250。C的溫度和至少一個選自0psig-75psig范圍的壓力下加熱一種混合物，其中所述的混合物包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100mol。/o的對苯二酸殘基；(ii)大約0-大約10mol。/。的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40molo/。的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/。的環(huán)己二曱醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol。/。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-3.0/1.0;其中將步驟(I)的混合物在下面的物質(zhì)存在下進行加熱(i)至少一種包含至少一種鈦化合物的催化劑，和，任選的，至少一種選自下面的催化劑錫，鎵，鋅，銻，鈷，錳，鎂，鍺，鋰，鋁化合物和帶有氫氧化鋰或者氬氧化鈉的鋁化合物；和(ii)至少一種磷化合物；(II)將步驟(I)的產(chǎn)物在230。C-320。C的溫度和至少一個選自從步驟(I)的最終壓力到0:02絕對托范圍的壓力下加熱1-6小時，來形成最終的聚酯；其中最終的聚酯的二羧酸成分的總mol。/。是100mol%;和其中最終的聚酯的二元醇成分的總mol。/。是100mol%;其中最終聚酯的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二甲醇的摩爾百分數(shù)之和是二元醇成分總mol。/o的40-小于70mol%,并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g，該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進4亍測量的。42.權(quán)利要求41的方法，其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二疑酸成分的摩爾比是1.01-2/1.0。43.權(quán)利要求41的方法，其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-1.5/1.0。44.權(quán)利要求41的方法，其中步驟(II)的加熱時間是1-4小時。45.權(quán)利要求41的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子與總鈦原子的重量比是0-20:1。46.權(quán)利要求41的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子與總鈦原子的重量比是1-10:1。47.權(quán)利要求41的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子與總鈦原子的重量比是0-5:1。48.權(quán)利要求41的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子與總鈦原子的重量比是l-5:1。49.權(quán)利要求41的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子與總鈦原子的重量比是l-3:1。50.權(quán)利要求41的方法，其中在最終的聚酯中的鈦原子的存在量可以是l-100ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。51.權(quán)利要求41的方法，其中在最終的聚酯中的乙二醇存在量是大約30mol。/。的-大約60mol%。52.權(quán)利要求41的方法，其中步驟(I)中所用的催化劑包含至少一種鈦化合物和至少一種錫化合物。53.權(quán)利要求41的方法，其中步驟(I)中所用的催化劑基本由至少一種鈦化合物組成。54.權(quán)利要求41的聚酯組合物，其中在本發(fā)明中有用的聚酯的b*顏色值是-12-小于12,通過1/^*13*顏色體系來確定。55.權(quán)利要求41的聚酯組合物，其中在本發(fā)明中有用的聚酯的b*顏色值是-10-小于10,通過L^a化1貞色體系來確定。56.—種制造聚酯的方法，其包含下面的步驟(I)在至少一個選自150。C-250。C的溫度和至少一個選自0psig-75psig范圍的壓力下加熱一種混合物，其中所述的混合物包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100mol。/。的對苯二酸殘基；(ii)大約O-大約10mol。/。的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol。/o的環(huán)己二甲醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol。/。的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-3.0/1.0;其中將步驟(I)的混合物在下面的物質(zhì)存在下進行加熱(i)至少一種包含至少一種鈦化合物、至少一種錫化合物的催化劑，和，任選的，至少一種選自下面的催化劑鎵，鋅，銻，鈷，錳，鎂，鍺，鋰，鋁化合物和帶有氫氧化鋰或者氫氧化鈉的鋁化合物；和(ii)至少一種磷化合物；(II)將步驟(I)的產(chǎn)物在230。C-320。C的溫度和至少一個選自從步驟(I)的最終壓力到0.02絕對托范圍的壓力下加熱1-6小時，來形成最終的聚酯；其中最終的聚酯的二羧酸成分的總mol。/。是100mol%;和其中最終的聚酯的二元醇成分的總molQ/o是100mol%;并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g,該特性粘度是在25°C和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的。57.權(quán)利要求56的方法，其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二羧酸成分的摩爾比是1.01-2/1.0。58.權(quán)利要求56的方法，其中在步驟(I)中加入的二元醇成分/二歡酸成分的摩爾比是1.01-1.5/1.0。59.權(quán)利要求56的方法，其中步驟(II)的加熱時間是1-4小時。60.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和環(huán)己二曱醇的摩爾百分比之和是二元醇成分總mol%的40-小于70mol%。61.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子比總鈦原子比總錫原子的重量比是0-20:0-10:1。62.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子比總鈦原子比總錫原子的重量比是1-10:1-10:1。63.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子比總鈦原子比總錫原子的重量比是1-10:1-5:1。64.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子比總鈦原子比總錫原子的重量比是1-5:1-4:1。65.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的總錫原子比總鈦原子的重量比是0-4:1。66.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子比總鈦原子的重量比是1-10:1。67.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子比總鈦原子的重量比是0-5:1。68.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的總磷原子比總鈦原子的重量比是l-5:1。69.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的鈦原子存在量可以是l-100ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量。70.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的錫原子存在量可以是l-400ppm錫原子，基于最終的聚酯的重量。71.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的磷原子存在量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量。72.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的鈦原子存在量可以是l-100ppm鈦原子，基于最終的聚酯的重量；在最終的聚酯中的錫原子存在量可以是l-400ppm錫原子，基于最終的聚酯的重量；和在最終的聚酯中的磷原子存在量可以是l-500ppm磷原子，基于最終的聚酯的重量。73.權(quán)利要求56的方法，其中在最終的聚酯中的乙二醇存在量是大約30mol。/。的-大約60mol%。74.權(quán)利要求56的方法，其中步驟(I)所用的催化劑基本上由至少一種鈦化合物和至少一種錫化合物組成。75.權(quán)利要求56的聚酯組合物，其中在本發(fā)明中有用的聚酯的b*顏色值是-12-小于12,通過1^&*1)*顏色體系來確定。76.權(quán)利要求56的聚酯組合物，其中在本發(fā)明中有用的聚酯的b*顏色值是-10-小于10,通過1/^*13*顏色體系來確定。全文摘要所述的本發(fā)明的一方面是聚酯組合物，其包含至少一種聚酯，該至少一種聚酯包含(a)二羧酸成分，其包含(i)大約90-大約100mol％的對苯二酸殘基；(ii)大約0-大約10mol％的芳香族和/或脂肪族的具有最高到20個碳原子的二羧酸殘基；和(b)二元醇成分，其包含(i)大約20-大約40mol％的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇殘基；和(ii)大約20-大約40mol％的環(huán)己二甲醇殘基；(iii)乙二醇殘基，和(iv)小于大約2mol％的具有3-16個碳原子的改性的二元醇；其中二羧酸成分的總mol％是100mol％，和其中二元醇成分的總mol％是100mol％；并且其中該聚酯的特性粘度是0.50-1.2dL/g，該特性粘度是在25℃和60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中在0.25g/50ml的濃度進行測量的。該聚酯可以制成制品。文檔編號C08L67/00GK101528850SQ200780039665公開日2009年9月9日申請日期2007年7月10日優(yōu)先權(quán)日2006年10月27日發(fā)明者E·D·克勞福德申請人:伊士曼化工公司