專利名稱：：聚合物、聚合物組合物以及制備方法聚合物、聚合物組合物以及制備方法
背景技術(shù)：
：本發(fā)明涉及多環(huán)二羥基化合物以及使用多環(huán)二羥基化合物制備的聚合物。更具體地說，本發(fā)明涉及多環(huán)二羥基芳香族化合物、用于制備該化合物的方法、使用多環(huán)二羥基芳香族化合物制備的聚碳酸酯、制備聚碳酸酯的方法、包括聚碳酸酯的組合物及其用途。多環(huán)二羥基化合物通常為人所知在聚合物的制備、特別是顯示非凡性能例如高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)、高折射率(RI)、耐化學(xué)性、以及屏蔽性能的聚碳酸酯制備中是有用的。具有高Tg和高RI性能的材料在例如汽車和光學(xué)介質(zhì)各種用途中需求量很大。備高Tg、高RI、或同時(shí)具備以上兩種性能的聚合物，特別用于高溫光學(xué)用途。發(fā)明概述在這里公開具有結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物其中Ri選自由以下組成的群組氰基官能團(tuán)、硝基官能團(tuán)、具有l(wèi)到IO個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)、具有2到IO個(gè)碳原子的脂族酯官能團(tuán)、具有4到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族酯官能團(tuán)和4到10個(gè)碳原子的芳族酯官能團(tuán)；R2選自由以下組成的群組氰基官能團(tuán)、硝基官能團(tuán)、具有2到10個(gè)碳原子的脂族酯官能團(tuán)、具有4到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族酯官能團(tuán)和具有4到10碳原子的芳族酯官能團(tuán)；以及W和R4,在每次出現(xiàn)時(shí)各自可以相同或不同，并且在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地是1到10碳原子的脂族官能團(tuán)或具有3到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族官能團(tuán)、"n"是0到4的整數(shù)以及"m"是0到4的整數(shù)。在另一種實(shí)施方案中，用于生產(chǎn)結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物的方法的二亞千基丙酮使結(jié)構(gòu)式(IV)的二亞千基丙酮在第二催化劑存在下與結(jié)構(gòu)式(V)的化合物反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(VI)的化合物使結(jié)構(gòu)式(VI)的化合物與結(jié)構(gòu)式(VII)的化合物在酸催化劑和促進(jìn)劑存在下反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(I)的化合物其中R1、R2、R3、R4、"n"和"m"如上定義。在一種實(shí)施方案中，一種組合物包括具有結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二幾基化合物。在一種實(shí)施方案中，一種聚合物包括衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元。在一種實(shí)施方案中，一種用于制備包括衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元的聚合物的方法包括使結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物聚合。這里還公開了包括該聚合物的熱塑性塑料組合物和包括該聚合物的制包括在第一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(vII);<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(I);以上描述的及其它特征通過下列詳細(xì)闡述進(jìn)行舉例說明。發(fā)明詳細(xì)說明這里公開的是多環(huán)二羥基化合物和用于制備該化合物的方法。這里還公開了使用該多環(huán)二羥基化合物制備的聚合物和制備該聚合物的方法。除非上下文有其它明確指示，單個(gè)形式的"一個(gè)"和"一種"包括復(fù)數(shù)。這里公開的所有范圍是包含端值和可結(jié)合的(例如范圍"高達(dá)25wt%、與希望的5wt。/。到20wto/。"包括端值以及"5wt。/o到25wt%"范圍內(nèi)的全部中間值)。用于與數(shù)量相連接的修飾詞"約"包括所述數(shù)值在內(nèi)并具有上下文規(guī)定的含義(例如，包括特定數(shù)量與測(cè)量相關(guān)的誤差度)。這里使用的脂環(huán)族酯官能團(tuán)是指附著于酯官能團(tuán)的脂環(huán)族官能團(tuán)，例如脂環(huán)族-OC(O)-。除非另作說明，術(shù)語"脂環(huán)族官能團(tuán)"是指化合價(jià)至少為1的環(huán)狀脂族官能團(tuán)并且包括環(huán)狀但非芳族的原子排列，"脂環(huán)族官能團(tuán)"可以包括一個(gè)或多個(gè)非環(huán)的部分。例如環(huán)己基曱基基團(tuán)(C6&iCHr)是包括環(huán)己基環(huán)(環(huán)狀但非芳族的原子排列)脂環(huán)族官能團(tuán)和亞曱基基團(tuán)(非環(huán)的部分)。脂環(huán)族官能團(tuán)可以包括雜原子例如氮、硫、硒、硅和氧，或可以僅由碳和氫組成。為了方便起見，術(shù)語"脂環(huán)族官能團(tuán)"在這里定義為包括各類的官能團(tuán)，例如烷基、鏈烯基基團(tuán)、炔基基團(tuán)、卣代烷基基團(tuán)、共軛二烯基基團(tuán)、醇基、醚基、羧酸基團(tuán)、?；?例如羧酸衍生物例如酯和酰胺)、胺基和硝基。例如，曱基環(huán)戊-l-基是包括曱基的CJ旨環(huán)族官能團(tuán)，其中的曱基是烷基官能團(tuán)。類似地，2-硝基環(huán)丁-l-基是包括硝基的Q脂環(huán)族官能團(tuán)，其中的硝基是官能團(tuán)。脂環(huán)族官能團(tuán)可以包括一個(gè)或多個(gè)可以相同或不同的卣素原子，卣素原子包括，例如氟、氯、溴和碘。示范性的脂環(huán)族官能團(tuán)包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、1,1,4,4-四曱基環(huán)丁基、哌啶基、2，2，6,6-四曱基派口定基(tetramethylpiperydinyl)和環(huán)己基、環(huán)戊基。這里使用的術(shù)語"芳族酯官能團(tuán)"指化合價(jià)至少為1、包括至少一個(gè)附著于酯官能團(tuán)的芳基的原子排列，例如芳族基-OC(O)-。化合價(jià)至少為1、包括至少一個(gè)芳基的該原子排列可以包含雜原子例如氮、硫、硒、硅和氧，或可以僅由碳和氫組成。這里使用的術(shù)語"芳族官能團(tuán)"包括但不限于苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、萘基、亞苯基和聯(lián)苯基官能團(tuán)。該芳族官能團(tuán)可以同時(shí)包含非芳族部分，例如，千基是包括苯基環(huán)(芳基)和亞曱基基團(tuán)(非芳族部分)的芳族官能團(tuán)。類似地，四氫萘基官能團(tuán)是包括芳基(C6H3)稠合到非芳族部分-(CH2)4-的芳族官能團(tuán)。為了方《更起見，術(shù)語"芳族官能團(tuán)"在這里定義為包括各類官能團(tuán)例如烷基、卣代烷基基團(tuán)、卣代芳族基團(tuán)、醇基、醚基、羧酸基團(tuán)、酰基(例如羧酸衍生物例如酯和酰胺)、胺基和硝基。例如，4-曱基苯基官能團(tuán)是包括曱基的C7芳族官能團(tuán)，其中曱基是烷基官能團(tuán)。類似地，2-硝基苯基基團(tuán)是包括硝基的Q芳族官能團(tuán)，其中硝基是官能團(tuán)。芳族官能團(tuán)包含囟代芳族官能團(tuán)。示范性的芳族官能團(tuán)包括但不限于苯基、4-三氟曱基苯基、4-氯甲基苯-l-基、3-三氯曱基苯-l-基(3-CCl3Ph-)、4-(3-溴丙-l-基)苯l-基(4-BrCH2CH2CH2Ph-)，4-氨基苯-l陽基(4-H2NPh-)、4-羥基曱基苯-l-基(4-HOCH2Ph-)、4-曱基疏代苯-1-基(4-CH3SPh-)、3-曱氧基苯-l-基和2-硝基曱基苯-l-基(2-N02CH2Ph)、萘基。這里使用的術(shù)語"脂族官能團(tuán)"指化合價(jià)至少為1由線性或支化的非環(huán)原子排列組成的有機(jī)官能團(tuán)。這里使用的術(shù)語"脂族酯官能團(tuán)"指化合價(jià)至少為1包括至少一個(gè)附著于酯官能團(tuán)(即，脂族基-OC(O)-)的脂族官能團(tuán)的原子排列。脂族官能團(tuán)被定義為包括至少一個(gè)碳原子。該包括脂族官能團(tuán)的原子排列可以包含雜原子，例如氮、硫、硅、硒和氧，或可以僅由碳和氬組成。為了方便起見，術(shù)語"脂族官能團(tuán)"在這里定義為包括作為"非環(huán)的線性或支化系列原子"一部分的各類官能團(tuán)，例如烷基、鹵代烷基基團(tuán)、醇基、醚基、羧酸基團(tuán)、?；?例如羧酸衍生物例如酯和酰胺)、胺基和硝基硝基。例如，4-曱基戊-l-基是包括曱基的CJ旨族官能團(tuán)，其中曱基是烷基官能團(tuán)。類似地，4-硝基丁-l-基是包括硝基的Ct脂族官能團(tuán)，其中硝基是官能團(tuán)。脂族官能團(tuán)可以是包括一個(gè)或多個(gè)可以相同或不同的卣素原子的鹵代烷基基團(tuán)，自素原子包括例如氟、氯、溴和碘。示范性的脂族官能團(tuán)包括但不限于曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、異戊基、三氟曱基、一溴二氟曱基、一氯二氟曱基、氯曱基、三氯曱基、溴乙基、2-己基、六亞曱基、羥曱基(即-CH20H)、巰基曱基(-CH2SH)、曱硫基(-SCH3)、曱基硫基曱基(-CH2SCH3)、曱氧基、曱氧基羰基(CH30CO-)、硝基曱基(-CH2N02)和硫代羰基。"BPA"這里定義為雙酚A并且亦稱2,2-雙(4-羥苯基)丙烷、4,4'-亞異丙基雙酚和p，p-BPA。這里公開具有結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中R1、R2、R3、R4、"n"和"m"如上定義。在一種實(shí)施方案中，多環(huán)二羥基化合物包括結(jié)構(gòu)式(II)的化合物結(jié)構(gòu)式(II)的化合物在下面也稱為曱基-4，4-雙(4-羥苯基)-2，6-二苯基環(huán)己烷-l，l-二羧酸酯。用于制備結(jié)構(gòu)式(I)的二羥基化合物的方法包括下列步驟第一步包括使丙酮與結(jié)構(gòu)式(III)的化合物在第一催化劑存在下反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(IV)的二亞千基丙酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中R3和"n"具有以上定義的相同含義。示范性的結(jié)構(gòu)式(III)的化合物包括但不限于苯曱醛、4-曱基苯曱醛、2-曱基苯曱醛、3-曱基苯曱醛、4-乙基苯曱醛、2-乙基苯曱醛、3-異丙基-6-曱基苯曱醛、4-(N,N-二丙基氨基)苯曱醛、4-乙氧基苯曱醛、4-丁基苯曱醛、4-叔丁基苯曱醛和4-異丙基苯曱醛。在一種實(shí)施方案中，結(jié)構(gòu)式(III)的化合物包括苯曱醛。反應(yīng)中使用的結(jié)構(gòu)式(III)化合物的量可以是大約2到大約10摩爾每摩爾使用的丙酮。在該范圍內(nèi)該用量可以是大于或等于大約3摩爾，或更具體地說，大于或等于大約6摩爾。同樣在該范圍內(nèi)該用量可以是小于或等于大約9摩爾，或更具體地說，小于或等于大約7摩爾。合適的第一催化劑包括但不限于堿金屬氫氧化物和干燥氯化氫?？梢杂米鞅c結(jié)構(gòu)式(in)的化合物反應(yīng)的第一催化劑的合適的堿金屬氫氧化物的特定例子包括但不限于氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、氫氧化銣、氫氧化銫或兩種或更多種上述堿金屬氫氧化物的結(jié)合。在一種實(shí)施方案中，該堿金屬氫氧化物包括氫氧化鈉。該堿金屬氫氧化物可以作為水溶液或作為固體添加。反應(yīng)中堿金屬氫氧化物的使用量可以是大約6摩爾到大約15摩爾每摩爾使用的丙酮。在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是大于或等于大約7摩爾，或更具體地說，大于或等于大約9摩爾。同樣在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是小于或等于大約13摩爾，或更具體地說，小于或等于大約12摩爾?？梢杂米鞅c結(jié)構(gòu)式(III)的化合物在堿土金屬氬氧化物存在下反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(IV)的二亞節(jié)基丙酮的合適溶劑的特定例子包括但不限于已知的乙醇、曱醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇、異丁醇或兩種或更多種上述溶劑的混合物。在一種實(shí)施方案中，使用的溶劑包括乙醇、曱醇、或乙醇和曱醇的組合。丙酮與結(jié)構(gòu)式(m)的化合物在堿土金屬氫氧化物存在下生成結(jié)構(gòu)式(iv)的二亞千基丙酮的反應(yīng)中使用的溶劑量可以是大約2升到大約10升每摩爾丙酮。在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是大于或等于大約3升，或更具體地說，大于或等于大約5升。同樣在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是小于或等于大約9升，或更具體地說小于或等于大約7升。丙酮與結(jié)構(gòu)式(m)的化合物發(fā)生反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(iv)的二亞千基丙酮的溫度是大約20。C到大約40°C。在該范圍內(nèi)該溫度可以是大于或等于大約22°C，或更具體地說大于或等于大約25°C。同樣在該范圍內(nèi)該溫度可以是小于或等于大約35。C，或更具體地說小于或等于大約30°C。丙酮與結(jié)構(gòu)式(in)的化合物反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(iv)的二亞千基丙酮的反應(yīng)時(shí)間可以是大約15分鐘到大約4小時(shí)，在該范圍內(nèi)該時(shí)間可以是大于或等于大約1小時(shí)，或更具體地說大于或等于大約1.5小時(shí)。同樣在該范圍內(nèi)該時(shí)間可以是小于或等于大約3小時(shí)，或更具體地說小于或等于大約2小時(shí)。第二步包括使結(jié)構(gòu)式(IV)的二亞千基丙酮在第二催化劑和結(jié)構(gòu)式(V)的化合物存在下反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(VI)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中R1、R2、R3、和"n"具有與上述定義相同的含義。具有結(jié)構(gòu)式(V)的合適的化合物包括但不限于丙二酸二曱酯、丙二酸二乙酯、丙二酸二異丙酯、氰乙酸乙酯和氰基乙酸曱酯。在一種實(shí)施方案中，結(jié)構(gòu)式(V)的化合物可以包括丙二酸二曱酯或氰乙酸乙酯。反應(yīng)中使用的結(jié)構(gòu)式(V)的化合物的量可以是大約1摩爾到大約6摩爾每摩爾結(jié)構(gòu)式(IV)的二亞千基丙酮化合物。在該范圍內(nèi)，該數(shù)量可以是大于或等于大約2摩爾，或更具體地說大于或等于大約2.5摩爾。同樣在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是小于或等于大約5.5摩爾，或更具體地說小于或等于大約5摩爾。合適的第二催化劑包括但不限于醇鹽、冰醋酸和硫酸、銨內(nèi)鐵鹽、1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷、乙酸銠、碳酸鈉或千基三乙基銨氫氧化物(以下也稱為TritonB)。可以用作結(jié)構(gòu)式(IV)的化合物與結(jié)構(gòu)式(V)的化合物反應(yīng)的第二催化劑的醇鹽的特定例子包括但不限于異丙醇鋁、苯酚鋁、三丁醇鋁、2-乙基丁醇(ethylhexodede)鋰、乙醇鋰、異丙醇鋰、曱醇鋰、乙醇鎂、曱醇鎂、乙醇鉀、異丁醇鉀、曱醇鉀、#又丁醇鉀、芐醇鈉、乙醇鈉、苯酚鈉、誄又丁醇鈉、叔戊醇鈉、曱硫醇鈉(sodiummethanethiolate)、或上述兩種或更多種的混合物。在一種實(shí)施方案中使用的醇鹽是曱醇鈉。結(jié)構(gòu)式(IV)的化合物在醇鹽存在下與結(jié)構(gòu)式(V)的化合物的反應(yīng)可以使用的合適溶劑的特定例子包括但不限于乙醇、曱醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇、異丁醇或上述兩種或更多種的混合物。在一種實(shí)施方案中，使用的溶劑包括乙醇、曱醇、或曱醇和乙醇組合。結(jié)構(gòu)式(IV)化合物在醇鹽存在下與結(jié)構(gòu)式(V)化合物的反應(yīng)中溶劑的用量包括大約1升到大約10升每摩爾結(jié)構(gòu)式(IV)的二亞卡基丙酮化合物。在該范圍內(nèi)量可以是大于或等于大約2升，或更具體地說大于或等于大約3升。同樣在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是小于或等于大約6升，或更具體地說小于或等于大約5升。以是大約50。C到大約80。C。在該范圍內(nèi)該溫度可以是大于或等于大約55。C,或更具體地說大于或等于大約60°C。同樣在該范圍內(nèi)該溫度可以是小于或等于大約75。C,或更具體地說小于或等于大約70°C。結(jié)構(gòu)式(IV)的化合物在醇鹽存在下與結(jié)構(gòu)式(V)的化合物反應(yīng)的時(shí)間可以是大約3小時(shí)到大約24小時(shí)。在該范圍內(nèi)該時(shí)間可以是大于或等于大約4小時(shí)，或更具體地說大于或等于大約6小時(shí)，同樣在該范圍內(nèi)該時(shí)間可以是小于或等于大約16小時(shí)，或更具體地說小于或等于大約12小時(shí)。反應(yīng)中醇鹽的使用量可以是大約0.01到大約0.6摩爾每摩爾結(jié)構(gòu)式(IV)的二亞千基丙酮化合物。在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是大于或等于大約0.02摩爾，或更具體地說，大于或等于大約0.08摩爾。同樣在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是小于或等于大約0.5摩爾，或更具體地說小于或等于大約0.4摩爾。第三步包括使結(jié)構(gòu)式(VI)的化合物與結(jié)構(gòu)式(VII)的化合物在酸催化劑和促進(jìn)劑存在下反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(I)的化合物其中R1、R2、R3、R4、"n"和"m"具有以上定義的相同含義。合適的結(jié)構(gòu)式(VII)的化合物的特定例子包括但不限于苯酚、2,6-二曱苯酚、2，3，6-三曱基苯酚、2，6-二-叔-丁基苯酚、2-叔丁基苯酚、間曱酚、鄰曱酚、鄰苯基苯酚、鄰氯苯酚、鄰千基苯酚、鄰乙烯基苯酚、和上述兩種或更多種的混合物。在一種實(shí)施方案中，結(jié)構(gòu)式(VII)的化合物包括苯酚、間曱酚、鄰曱酚、或上述兩種或更多種的混合物。在另一種實(shí)施方案中結(jié)構(gòu)式(VII)的化合物是苯酚。反應(yīng)中使用的結(jié)構(gòu)式(VII)的化合物的量可以是大約5摩爾到大約20摩爾每摩爾結(jié)構(gòu)式(VI)的化合物。在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是大于或等于大約6摩爾，或更具體地說大于或等于大約8摩爾。同樣該數(shù)量可以是小于或等于大約15摩爾，或更具體地說小于或等于大約IO摩爾?；瘎┌ǖ幌抻跓o機(jī)酸、陽離子交換樹脂和固體酸催化劑。非無機(jī)酸的限定性的實(shí)例包括氯化氫液體、氯化氫氣體、疏酸和硝酸。這里使用的術(shù)語"陽離子交換樹脂"指氫形式的離子交換樹脂，其中氬離子被束縛在活性部位，它可以通過溶解在溶液中或者通過被其它正離子取代而除去。樹脂的活性部位對(duì)不同離子具有不同的吸引強(qiáng)度，并且該選擇性的吸引作為離子交換的方式。合適的陽離子交換樹脂的非限定性的例子包括磺化的二乙烯基苯-交聯(lián)苯乙烯共聚物系列，例如，與相對(duì)于酸性離子交換樹脂總重量大約1到大約20wt。/。的二乙烯基苯交聯(lián)的共聚物。更具體地說，合適的催化劑包括與相對(duì)于酸性離子交換樹脂總重量大于或等于大約8wt。/。的二乙烯基苯交聯(lián)的陽離子交換樹脂，例如，可由AldrichChemicalCompany買到的大孔樹脂15、可由Bayer公司買到的BayerK2431⑧和可由Thermax有限公司買到的T-66。在一種實(shí)施方案中，反應(yīng)中使用的酸催化劑的量可以是反應(yīng)混合物總重量的大約0.5wt。/。到大約10wt。/。。在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是大于或等于大約lwt。/。，或更具體地說大于或等于大約3wt。/。，同樣在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是小于或等于大約8wt%，或更具體地說小于或等于大約5wt%。這里使用的術(shù)語"反應(yīng)混合物"指包括結(jié)構(gòu)式(VI)和結(jié)構(gòu)式(VII)的化合物的混合物。這里使用的術(shù)語"反應(yīng)混合物的總重量"指包括結(jié)構(gòu)式(VI)和結(jié)構(gòu)式(VII)的化合物的反應(yīng)混合物的重量。促進(jìn)劑的合適例子包括但不限于3-巰基丙酸(以下稱作3-MPA)、取代的或未被取代的節(jié)硫醇、3-巰基-l-丙醇、3-巰基丙酸乙酯、1，4-雙(巰基曱基)苯、2-巰基乙烷-磺酸、3-巰基丙烷磺酸、4-巰基丁烷磺酸、4-巰基戊烷-磺酸、3-巰基-2,2-二曱基丙烷磺酸、2，3-二巰基丙烷磺酸、巰基丙烷-2，3-二磺酸、2-千基-4-巰基丁烷磺酸、5-巰基戊烷-磺酸、曱硫醇、乙硫醇、異丙疏醇、丁^5危醇、間苯二酚、兒茶酚、氫醌、或它的單-和二-曱基或單-和二-乙基醚、對(duì)-乙基苯酚、鄰甲酚、對(duì)曱酚、間苯三酚、a-萘酚、5-曱基-a-萘酚、6-異丁基-a-萘酚、1,4-二羥基萘、6-己基-l，4-二羥萘和6-曱基-4-曱氧基-a-萘。在一種實(shí)施方案中，間苯二酚或3-巰基丙酸被用作促進(jìn)劑。在一種實(shí)施方案中，反應(yīng)中使用的促進(jìn)劑的量是大約0.2摩爾到大約0.5摩爾基于使用的結(jié)構(gòu)式(VI)化合物的摩爾數(shù)。在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是大于或等于大約0.25摩爾，或更具體地說大于或等于大約0.3摩爾。同樣在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是小于或等于大約0.45摩爾，或更具體地說小于或等于大約0.4摩爾。結(jié)構(gòu)式(vi)的化合物與結(jié)構(gòu)式(vn)的化合物的反應(yīng)可以使用的合適溶劑的特定例子包括但不限于曱苯、石油醚、二曱苯、苯己烷、庚烷、辛烷、癸烷或上述兩種或更多種溶劑的混合物。在一種實(shí)施方案中，使用的溶劑包括曱苯或石油醚，在另一種實(shí)施方案中，使用的溶劑包括甲苯。結(jié)構(gòu)式(vi)化合物與結(jié)構(gòu)式(vn)的化合物反應(yīng)中使用的溶劑的量可以是大約i升到大約io升每摩爾所用結(jié)構(gòu)式(vi)化合物。在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是大于或等于大約2升，或更具體地說大于或等于大約3升。同樣在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是小于或等于大約6升，或更具體地說小于或等于大約5升。在一種實(shí)施方案中，過量的結(jié)構(gòu)式(vn)化合物可以在反應(yīng)中被用作溶劑。結(jié)構(gòu)式(VI)的化合物與結(jié)構(gòu)式(VII)的化合物反應(yīng)的溫度可以是大約40。C到大約120°C。在該范圍內(nèi)該溫度可以是大于或等于大約45°C，或更具體地說大于或等于大約60°C。同樣在該范圍內(nèi)該溫度可以是小于或等于大約10(TC，或更具體地說小于或等于大約80°C。結(jié)構(gòu)式(VI)的化合物與結(jié)構(gòu)式(vn)的化合物反應(yīng)的時(shí)間可以是大約io小時(shí)到大約16小時(shí)。在該范圍內(nèi)該時(shí)間可以是大于或等于大約12小時(shí)，或更具體地說大于或等于大約13小時(shí)。同樣在該范圍內(nèi)該時(shí)間可以是小于或等于大約15小時(shí)，或更具體地說小于或等于大約14小時(shí)。具有結(jié)構(gòu)式(I)的產(chǎn)品化合物可以通過使用適當(dāng)方法被分離。例如當(dāng)分離具有結(jié)構(gòu)式(I)的化合物時(shí)，反應(yīng)混合物可以在開始時(shí)與有機(jī)溶劑或例如曱苯和石油醚的有機(jī)溶劑的混合物混合以及過濾。所形成的濾餅可以懸浮于熱水中并進(jìn)行再過濾。在有些場(chǎng)合所獲得的固體可以進(jìn)一步地從例如異丙醇的溶劑中結(jié)晶。在一種實(shí)施方案中用于生成結(jié)構(gòu)式(n)的多環(huán)二羥基化合物的方法包括使丙酮與具有結(jié)構(gòu)式(XXIV)的苯曱醛在氫氧化鈉的存在下反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(xxv)的二亞千基丙酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(XXV);結(jié)構(gòu)式(XXV)的二亞爺基丙酮在曱醇鈉的存在下與結(jié)構(gòu)式(XXVI)的丙二酸二曱酯反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(XXVII)的曱基-2，6-二苯基-環(huán)己烷-4-酮-l，l-二羧酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>使曱基-2,6-二苯基-環(huán)己烷-4-S同-l，l-二羧酸酯與結(jié)構(gòu)式(XXVIII)的苯酚在酸催化劑和促進(jìn)劑存在下反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(11)的曱基-4，4'-雙(4-輕基-苯基)-2,6-二苯基-環(huán)己烷-1，1-二羧酸酯，oo、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>在一種實(shí)施方案中，一種包括結(jié)構(gòu)式(I)的化合物的組合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(I)其中R1、R2、R3、R4、"n"和"m"具有以上定義的相同含義。這里公開的是使用多環(huán)二羥基化合物制備的聚合物，該聚合物可以在高溫和光學(xué)用途中得到應(yīng)用。在一種實(shí)施方案中，包括衍生自結(jié)構(gòu)式(I)多環(huán)二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元的聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(I)其中R1、R2、R3、R4、"n"和"m"具有以上定義的相同含義。各種聚合物可以包括衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元，包括但不限于聚碳酸酯、聚酯、共聚酯-聚碳酸酯、聚氨酯、和包含環(huán)氧基的聚合物。在一種實(shí)施方案中，該聚合物包括衍生自結(jié)構(gòu)式(II)的多環(huán)二雍基化合物的結(jié)構(gòu)單元(II)結(jié)構(gòu)式(II)的化合物也可以被稱為曱基-4,4-雙(4-羥苯基)-2，6-二苯基環(huán)己烷-l,l-二羧酸酯。這里使用的"聚碳酸s旨"是包括由結(jié)構(gòu)式(vm)代表的結(jié)構(gòu)單元的聚合物o—R5-0丄0—(VIII)其中RS基團(tuán)總數(shù)的至少大約60%是芳族官能團(tuán)并且其余是脂族、脂環(huán)族或芳族官能團(tuán)，并且進(jìn)一步地其中至少兩個(gè)R5基團(tuán)衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物。該芳族官能團(tuán)也可以包括結(jié)構(gòu)式(IX)的官能團(tuán)——A1—Y1—A2—(DC)其中At和AZ各自是單環(huán)二價(jià)芳族官能團(tuán)并且Y是1或2個(gè)原子將A1和A"分隔的橋接官能團(tuán)。在一種示范性的實(shí)施方案中，一個(gè)原子將八1和A2分隔。該類型官能團(tuán)的說明性但非限制性的例子是-O-、-S-、-S(O)-、S(02)-、-C(O)-、亞曱基、環(huán)己基-亞曱基、2-[2.2.1]-雙環(huán)庚叉、乙叉基、異丙叉基、新戊叉基、環(huán)己叉基、環(huán)十五烷叉基、環(huán)十二烷叉和金剛烷叉，該橋接官能團(tuán)Yi可以是烴基或飽和烴基例如亞曱基、環(huán)已叉或異丙叉基。這里使用的"聚酯"可以包括結(jié)構(gòu)式(X)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元—O—D—O——pQ其中D衍生自衍生于二羥基化合物的二價(jià)官能團(tuán)，并且可以是例如具有6到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族官能團(tuán)、具有6到20個(gè)碳原子的芳族官能團(tuán)或具有2到IO個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)，并且其中至少兩個(gè)D衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二輕基化合物；并且T是衍生自二羧酸的二價(jià)官能團(tuán)，可以是例如具有6到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族官能團(tuán)、具有6到20個(gè)碳原子的芳族官能團(tuán)或具有2到IO個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)。在一種實(shí)施方案中，D包括具有2到IO個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)；在另一種實(shí)施方案中，D可以衍生自結(jié)構(gòu)式(XI)的芳族二羥基化合物其中每個(gè)Rf獨(dú)立地是卣素原子、具有1到IO個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)，并且n是0到4的整數(shù)?？梢杂山Y(jié)構(gòu)式(XI)表示的化合物的例子包括但不限于間苯二酚、取代的間苯二酚化合物例如5-曱基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間苯二酚、5-丁基間苯二酚、5-叔丁基間苯二酚、5-苯基間苯二酚、5-枯基間苯二酚、2，4，5，6-四氟間苯二酚、2,4，5,6-四溴間苯二酚等等；兒茶酚；氫醌；取代的氫醌例如2-曱基氫醌、2-乙基氫醌、2-丙基氫醌、2-丁基氫醌、2-叔丁基氫醌、2-苯基氫醌、2-枯基氫醌、2，3,5，6-四曱基氬醌、2，3，5，6-四叔丁基氫醌、2，3，5,6-四氟氫醌、2，3，5，6-四溴氫醌等等；或包括至少一種上述化合物的組合。在一種實(shí)施方案中，T是衍生自結(jié)構(gòu)式(XVII)的二羧酸化合物的二價(jià)官能團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>XVII)其中RS在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地是羥基、氯、或OR9、其中W在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自由以下組成的群組具有1到IO個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)、具有3到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族官能團(tuán)、以及具有6到10個(gè)碳原子的芳族官能團(tuán)。在一種實(shí)施方案中，該二價(jià)官能團(tuán)"T"包括具有6到IO個(gè)碳原子的脂環(huán)族官能團(tuán)、具有6到20個(gè)碳原子的芳族官能團(tuán)、或具有2到10個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)?？梢杂脕碇苽渚埘サ姆甲宥人岬睦影ǖ幌抻?，6-己二酸、鄰苯二曱酸、間苯二曱酸、對(duì)苯二曱酸、富馬酸、馬來酸、壬二酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸、丙二酸、琥珀酸、1,2-二(對(duì)-羧基苯基)乙烷、4，4'-二羧基二苯基醚、4,4'-雙苯曱酸、以及包括至少一種上述酸的混合物。還可以存在含稠環(huán)的酸，例如1，4-、1，5-、或2,6-萘二羧酸。具體的二羧酸是對(duì)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>苯二曱酸、間苯二酸、萘二曱酸、環(huán)己烷二羧酸、或它們的混合物。特定的二羧酸包括間苯二酸和對(duì)苯二曱酸的混合物，其中對(duì)苯二曱酸與間苯二酸的重量比是大約10:1到大約0.2:9.8。在另一種具體實(shí)施方案中，D是C2-6亞烷基官能團(tuán)并且T是對(duì)-亞苯基、間-亞苯基、亞萘基、二價(jià)脂環(huán)族官能團(tuán)、或它們的混合。該類的聚酯包括聚(對(duì)苯二曱酸亞烷基酯)。這里使用的"共聚酯-聚碳酸S旨"或"共聚酯碳酸酯"或"聚酯碳酸酯"是包含如上所向定義除結(jié)構(gòu)式(X)重復(fù)單元之外的結(jié)構(gòu)式(WI)的碳酸酯重復(fù)單元的共聚物。在一種實(shí)施方案中，結(jié)構(gòu)式(VID)的碳酸酯重復(fù)單元或結(jié)構(gòu)式(X)的重復(fù)單元或結(jié)構(gòu)式(VDI)的重復(fù)單元以及結(jié)構(gòu)式(X)的重復(fù)單元包括衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元。這里使用的聚氨酯是包含具有結(jié)構(gòu)式(XII)重復(fù)單元的聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中0-R6-0是衍生自二羥基化合物或多羥基化合物的二價(jià)官能團(tuán)；其中至少兩個(gè)116各自獨(dú)立地是衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元；并且其中"Q"是衍生自二異氰酸酯化合物的官能團(tuán)，具有結(jié)構(gòu)式(XIII)Q(NCO)2(XIII)其中Q包括具有2到28個(gè)碳原子的二價(jià)脂族官能團(tuán)、具有4到15個(gè)碳原子的二價(jià)脂環(huán)族官能團(tuán)、或具有6到15個(gè)碳原子的二價(jià)芳族官能團(tuán)。二異氰酸酯合適的例子包括但不限于曱苯-2，6-二異氰酸酯、1,6-六亞曱基二異氰酸酯、4,4'-二苯曱撐二異氰酸酯、2，4'-二苯曱撐二異氰酸酯、1,3-苯撐二異氰酸酯、1，4-苯撐二異氰酸酯、曱苯-2,4-二異氰酸酯、以及上述兩種或更多種二異氰酸酯化合物的組合。這里使用的包含環(huán)氧基的聚合物是具有結(jié)構(gòu)式(XIV)結(jié)構(gòu)的聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中R"是衍生自二羥基化合物的二價(jià)官能團(tuán)；其中至少兩個(gè)R"各自是衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元；以及其中"q"是2到大約20。在一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯包括至少兩個(gè)衍生自結(jié)構(gòu)式(II)的二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>如上所述的聚合物可以是包含衍生自單個(gè)由結(jié)構(gòu)式(I)代表的多環(huán)二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元的均聚物或可以是包括衍生自結(jié)構(gòu)式(I)代表的多環(huán)二羥基化合物的兩個(gè)或更多個(gè)結(jié)構(gòu)單元的共聚物或可以是包括衍生自結(jié)構(gòu)式(I)代表的多環(huán)二羥基化合物的一個(gè)或多個(gè)結(jié)構(gòu)單元和衍生自其它二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元的共聚物。因此，在一種實(shí)施方案中該聚合物可以包含1mol。/。到大約100mol。/。的衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物的115單元，在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是大于或等于大約5mol%，或更具體地說，大于或等于大約10mol%。同樣在該范圍內(nèi)該數(shù)量可以是小于或等于大約80mol%,或更具體地說小于或等于大約50mol%。在一種實(shí)施方案中，可以用于與結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物形成共聚物的二羥基化合物可以由結(jié)構(gòu)式(xvm)代表<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中R1Q包括結(jié)構(gòu)式(K)的官能團(tuán)其中Y1、Ai和八z如上所定義。在另一種實(shí)施方案中，該二羥基化合物包括通式(XDQ的雙酚類化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中Ra以及Rb各自表示卣素原子或具有C廣Cn)碳原子的脂族官能團(tuán)并且可以是相同或不同的；r以及s各自獨(dú)立地是0到4的整數(shù)；以及Zt表示結(jié)構(gòu)式CXX)的基團(tuán)其中Rh和RJ各自獨(dú)立地表示氫原子或具有d-Cn)碳原子的脂族官能團(tuán)或具有C3-Cu)碳原子的脂環(huán)族官能團(tuán)以及RJ是具有d-do碳原子的二價(jià)脂<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>族官能團(tuán)?？梢杂糜谂c結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物結(jié)合使用的合適的二羥基化合物的說明性但非限定性的例子包括但不限于以下物質(zhì)間苯二酚、4-溴間苯二酚、氫醌、曱基氫醌、1，1-雙-(4-羥基-3-曱基苯基)環(huán)己烷、2-苯基-3，3-雙(4-羥苯基)苯并吡咯酮、丁香酚硅氧烷雙酚、4,4'-二羥基聯(lián)苯、1,6-二羥基萘、2，6-二羥基萘、雙(4-羥苯基)曱烷、雙(4-羥苯基)二苯基曱烷、雙(4-羥苯基)-l-萘基曱烷、1,2-雙(4-羥苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥苯基)-1-苯乙烷、2-(4-羥苯基)-2-(3-羥苯基)丙烷、雙(4-羥苯基)苯基曱烷、2,2-雙(4-輕基-3-溴苯基)丙烷、l，l-雙(羥苯基)環(huán)戊烷、1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥苯基)異丁烯、1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)十二烷、反-2,3-雙(4-羥苯基)-2-丁烯、2,2-雙(4-羥苯基)金剛烷、(a,a'-雙(4-羥苯基)曱苯、雙(4-羥苯基)乙腈、2,2-雙(3-曱基4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(3-乙基-4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(3-正丙基_4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(3-異丙基-4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(3-仲丁基-4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(3-叔丁基-4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(3-環(huán)己基-4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(3-烯丙基-4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(3-曱氧基-4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥苯基)六氟丙烷、1,1-二氯-2,2-雙(4-羥苯基)乙烯、1，1-二溴-2,2-雙(4-羥苯基)乙烯、l，l-二氯-2，2-雙(5-苯氧基-4-羥苯基)乙烯、4，4'-二羥基二苯曱酮、3，3-雙(4-羥苯基)-2-丁酮、1,6-雙(4-羥苯基)-1,6-己二酮、乙二醇雙(4-羥苯基)醚、雙(4-羥苯基)醚、雙(4-羥苯基)硫醚、雙(4-羥苯基)亞砜、雙(4-羥苯基)砜、9，9雙(4-羥苯基)氟、2,7-二羥芘、6,6'-二羥基-3,3,3'，3'-四曱基螺(雙)二氫化茚("螺雙二氬化茚雙酚")、3，3-雙(4-羥苯基)苯酞、2,6-二羥基二苯并-對(duì)-二氧芑、2,6-二羥基噻蒽、2,7-二氫吩噁嗪、2，7-二羥基-9,10-二曱基吩嗪、3,6-二羥基二苯并呋喃、3，6-二羥基二苯并噻吩、和2，7-二羥基咔唑以及包括至少一種上述二羥基化合物的組合。該類型雙酚化合物的具體例子可包括但不限于1,1-雙(4-羥苯基)曱烷、1，1_雙(4-羥苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥苯基)丙烷(下文中的"雙酚A"或"BPA")、2,2-雙(4-羥苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥苯基)辛烷、1,1-雙(4-羥苯基)丙烷、l，l-雙(4-羥苯基)正丁烷、2，2-雙(4-羥基-1-曱基苯基)丙烷、和1，1-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷。也可以使用包括至少一種上述二羥基化合物的組合。在一種實(shí)施方案中，使用的雙酚化合物是雙酚A。聚合物可以是支化聚合物，包括衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元的支化聚合物可以通過在聚合中加入支化劑來制備。支化劑包括包含至少三個(gè)選自以下官能團(tuán)的多官能有機(jī)化合物羥基、羧基、羧酸酐、卣曱?；约吧鲜龉倌軋F(tuán)的混合物。具體例子包括但不限于偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酸三氯化物、三-對(duì)-羥基苯基乙烷、靛紅-雙-酚、三-酚TC(1，3，5-三((對(duì)-羥苯基)異丙基)苯)、三-酚-PA(4(4(l，l-雙(對(duì)-羥基-苯基)-乙基)a,a-二曱基千基)酚)、4-氯曱酰鄰苯二曱酸酐、苯均三酸、以及二苯曱酮四羧酸。所有類型的聚碳酸酯端基被認(rèn)為在聚碳酸酯組合物中是有用的，條件是該端基不顯著影響熱塑性塑料組合物的所需性能。在一種具體實(shí)施方案中，聚合物是聚碳酸酯，其中聚碳酸酯是衍生自結(jié)構(gòu)式(I)多環(huán)二羥基化合物的線性均聚物或包括衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二幾基化合物的重復(fù)單元和衍生自雙酚A的重復(fù)單元的共聚物。在一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯可以具有大于或等于1.500的折射率；在另一種實(shí)施方案中聚碳酸酯可以具有大于或等于1.580的折射率；在又一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯可以具有實(shí)際上大于或等于1.600的折射率。在一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯可以具有大于或等于150。C的Tg;在另一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯可以具有大于或等于180。C的Tg;在又一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯可以具有大于或等于200。C的Tg。聚碳酸酯可以具有由凝膠滲透色語法測(cè)量的大約10，000到大約200,000的重均分子量，具體地說大約20,000到大約100,000的重均分子量。合適的聚碳酸酯、聚酯和共聚酯-碳酸酯可以通過例如界面聚合和熔融聚合的方法制備。雖然用于界面聚合的反應(yīng)條件可以不同，一個(gè)示范性的方法通常包括將二元酚反應(yīng)物溶解或分散在氫氧化鈉或氫氧化鉀水溶液中、將所得混合物加入到合適的與水不混溶的溶劑介質(zhì)中、以及將該反應(yīng)物在合適的催化劑例如三乙胺或相轉(zhuǎn)移催化劑存在下、在控制的PH條件例如大約8到大約IO的條件下與碳酸酯前體接觸。最常用的與水不混溶的溶劑包括但不限于二氯曱烷、1，2-二氯乙烷、氯苯和曱苯。合適的碳酸酯前體包括例如羰基卣化物例如碳酰溴或碳酰氯、或囟代曱酸酯例如二元酚的二卣曱酸酯(例如雙酚A、氫醌等的雙氯曱酸酯)或二元醇的二卣曱酸酯(例如乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇等的二卣曱酸酯)或酯(例如二曱基水楊酸酯(bMSC))或碳酸二苯酯(DPC)。也可以使用包括至少一種上述類型碳酸酯前體的組合。所形成的聚合物可以具有凝膠滲透色i普法測(cè)量的10，000到大約200，000的重均分子量(Mw),或更具體地說，大約20,000到大約100,000的重均分子量。聚合中還可以包括鏈終止劑(也稱為封端劑)。鏈終止劑限制了分子量增長(zhǎng)速率，因此控制了聚碳酸酯的分子量。鏈終止劑可以是單酚類化合物、單羧酸氯化物和單氯曱酸酯中的至少一種。例如合適的作為鏈終止劑的單酚類化合物包括單環(huán)酚，例如苯酚、Q-C22烷基取代酚、對(duì)枯基酚、對(duì)叔丁基酚、羥基二苯基；以及二酚的單醚、例如對(duì)曱氧基苯酚。烷基取代酚包括具有8到9個(gè)碳原子支鏈烷基取代基的取代酚。單酚UV吸收劑可以用作封端劑，該類化合物包括4-取代-2-羥基二苯曱酮和它們的衍生物、芳基水楊酸酯、二酚的單酯例如間苯二酚單苯曱酸酯、2-(2-羥基芳基)-苯并三唑和它們的衍生物、2-(2-羥基芳基)-1,3,5-三。秦和它們的衍生物。具體地，單酚鏈終止劑包括苯酚、對(duì)-枯基苯酚和間苯二酚單苯曱酸酯。單羧酸氯化物也適合作為鏈鏈終止劑，這包括單環(huán)單羧酸氯化物例如苯曱酰氯、CrC22烷基取代的苯曱酰氯、曱苯酰氯化物、卣素取代的苯曱酰氯、溴苯曱?；然?、肉桂酰基氯化物、4-橋亞曱基四氫化鄰苯二曱酰胺苯曱酰(nadimidobenzoyl)氯化物、以及它們的混合物；多環(huán)、單羧酸氯化物例如偏苯三酸酐氯化物和萘?xí)貂Ｂ龋灰约皢苇h(huán)和多環(huán)單羧酸氯化物的混合物。具有高達(dá)22個(gè)碳原子的脂族單羧酸的氯化物是適合的。脂族單羧酸的官能化氯化物，例如丙烯酰氯和曱基丙烯酰氯化物也是適合的。同樣適合的還有單氯曱酸酯，包括單環(huán)、單氯曱酸酯例如苯基氯曱酸酯、烷基取代的苯基氯曱酸酯、對(duì)枯基苯基氯曱酸酯、曱苯氯曱酸酯以及它們的混合物?？梢允褂玫南噢D(zhuǎn)移催化劑是結(jié)構(gòu)式(Rg)4Y^X的催化劑，其中每個(gè)Rg相同或不同，是具有1到IO個(gè)碳原子的烷基；Y是氮或磷原子；X是鹵素原子或具有1到8個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)或具有6到188個(gè)碳原子的芳族官能團(tuán)。適合的相轉(zhuǎn)移催化劑包括例如[CH3(CH2)3]4NX、[CH3(CH2)3]4PX、[CH3(CH2)5]4NX、[CH3(CH2)6]4NX、[CH3(CH2)4]4NX、CH3[CH3(CH2)3]3NX、和CH3[CH3(CH2)2]3NX、其中X是氯、溴、具有1到8個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)、或具有6到188個(gè)碳原子的芳族官能團(tuán)。有效量的相轉(zhuǎn)移催化劑可以是大約0.1到大約10wt%,基于光氣化混合物中雙酚的重量。在另一種實(shí)施方案中，有效量的相轉(zhuǎn)移催化劑可以是大約0.5到大約2wt。/。，基于光氣化混合物中雙酚的重量?？蛇x擇地，可以用熔融方法來制備聚碳酸酯。通常在熔融聚合方法中，聚碳酸酯可以在熔融狀態(tài)通過二羥基反應(yīng)物(s)和例如碳酸二苯酯、二曱基水楊酸酯或它們組合的碳酸二芳基酯的共-反應(yīng)制備，該反應(yīng)是在酯交換催化劑的存在下在班伯里密煉機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)等中以形成均勻的分散體。揮發(fā)性一元酚通過蒸餾從熔融反應(yīng)物中除去并且聚合物作為熔融殘留物被分離。能夠影響酯和多環(huán)二羥基化合物二者反應(yīng)的酯交換催化劑可以包含單個(gè)化合物或化合物混合物并且可以與一種或多種助催化劑結(jié)合使用，助催化劑是例如季銨鹽或季磷鐵鹽。適合的酯交換催化劑包括但不限于堿金屬氫氧化物，例如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、以及它們的混合物；磁<土金屬氫氧化物，例如氫氧化鈣、氫氧化鋇、以及它們的混合物；堿金屬的羧酸鹽，例如乙酸鋰、苯曱酸鈉以及十二烷二酸二鉀(dodecanedioatedipotassium);堿土金屬的羧酸鹽，例如苯曱酸4丐、己二酸鈣和乙酸鋇；多羧酸的鹽，例如乙二胺四羧酸四鈉和乙二胺四羧酸鎂二鈉以及非揮發(fā)性酸的鹽，例如，堿土金屬的磷酸鹽、堿金屬的磷酸鹽、堿土金屬的磷酸鹽、堿金屬的疏酸鹽、堿土金屬的硫酸鹽、堿金屬的金屬含氧酸鹽、和堿土金屬的金屬含氧酸鹽。非揮發(fā)性酸的鹽的具體例子包括NaH2P03、NaH2P04、Na2H2P03、KH2P04、CsH2P04、CsH2P04、Cs2H2P04、Na2S04、NaHS04、NaSb03、LiSb03、KSb03、Mg(Sb03)2、Na2Ge03、K2Ge03K2Ge03、Li2Ge03、MgGe03、Mg2Ge04以及它們的混合物。這里使用的術(shù)語"非揮發(fā)性酸"意思指用于制備催化劑的酸在熔融聚合條件下沒有顯著的蒸氣壓。非揮發(fā)性酸的例子包括亞磷酸、磷酸、疏酸以及金屬"含氧酸"例如鍺、銻、鈮等的含氧酸。如上記載，熔融聚合可以使用助催化劑。典型地，助催化劑是季銨鹽或季膦鹽并且用量相當(dāng)于所用熔融聚合催化劑摩爾量的大約10至大約250倍。催化劑和助催化劑可以同時(shí)被加入到反應(yīng)混合物中，或者催化劑和助催化劑也可以在聚合反應(yīng)的不同階段分開地加入。當(dāng)活化碳酸酯前體(即反應(yīng)比碳酸二苯酯快的碳酸酯前體)例如bMSC被用于制備這里描述的聚碳酸酯、聚酯和共聚酯碳酸酯聚合物時(shí)，這些聚合物與使用其它熔融或界面方法制備的類似聚合物相比可以包含某些物理差別。例如，此類聚合物典型地包含一些類型的內(nèi)部水楊酸曱酯"扭結(jié)(kink)"結(jié)構(gòu)例如如下所示，和一定量的端帽(endcap)結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出使用了bMSC，如結(jié)構(gòu)式(XXI)、結(jié)構(gòu)式(XXII)和結(jié)構(gòu)式(XXIII)所代表的單元所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(XXI)聚.(XXIII)(XXII)共聚酯-聚碳酸酯也可以通過界面聚合制備?？梢允褂盟岬幕钚匝苌铮缦鄳?yīng)?；?，尤其是酸的二氯化物和酸的二溴化物而不使用該二羧酸本身。因此，例如可以使用間苯二酰氯、對(duì)苯二曱酸二氯化物和它們的混合物而不使用間苯二酸、對(duì)苯二曱酸或它們的混合物。聚氨酯可以通過結(jié)構(gòu)式(i)的二羥基化合物與結(jié)構(gòu)式(xni)的二異氰酸酯化合物反應(yīng)制備q(nco)2(xm)其中q包括具有2至28個(gè)碳原子的二價(jià)脂族基、具有4至15個(gè)碳原子的二價(jià)脂環(huán)族基或具有6至15個(gè)碳原子的二價(jià)芳族基。該反應(yīng)可以在催化劑例如重氮雙環(huán)[2.2.2]辛烷(DABCO)的存在下按照現(xiàn)有技術(shù)已知的方式進(jìn)行。包含環(huán)氧基的聚合物的制備可以包括通過結(jié)構(gòu)式(I)的二羥基化合物與表氯醇在堿存在下反應(yīng)以形成二縮水甘油醚，和聚合該二縮水甘油醚化合物以提供結(jié)構(gòu)式(XIV)的包含環(huán)氧基的聚合物。該反應(yīng)可以通過現(xiàn)有技術(shù)已知的方法進(jìn)行。除如上所述的聚合物之外，也可以使用這些聚合物與其它熱塑性聚合物的組合，例如如下組合聚碳酸酯和/或聚碳酸酯共聚物與聚酰胺、聚酯、其它聚碳酸酯；共聚酯-聚碳酸酯、烯烴聚合物例如ABS、聚苯乙烯、聚乙烯；聚硅氧烷、聚硅烷和聚砜。這里使用的"組合"包括所有混合物、共混物和合金。在某些實(shí)施方案中，一種或多種附加的聚合物可以以小于或等于40wt%、或更具體地說小于或等于35wt%、或更更具體地說小于或等于大約30wt。/。的量存在，基于聚合物組合物的總重量。除聚碳酸酯之外，熱塑性組合物可以包括通常加入該類熱塑性組合物的各種添加劑，條件是優(yōu)選那些不會(huì)對(duì)熱塑性組合物的所需性能造成不利影響的添加劑。可以j吏用添加劑的混合物。此類添加劑可以在形成組合物的各組分的混和過程中的合適時(shí)間混入。示范性的添加劑包括如下材料填料或增強(qiáng)劑、熱穩(wěn)定劑、輻射穩(wěn)定劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、紫外線穩(wěn)定劑、增塑劑、視覺效應(yīng)增強(qiáng)器、增充劑、抗靜電劑、催化劑猝滅劑、脫模劑、阻燃劑、紅外防護(hù)劑、增白劑、發(fā)泡劑、抗滴劑、抗沖改性劑和加工助劑?？梢约尤刖酆衔锝M合物的不同添加劑典型地是通常被使用和本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。合適的填料或增強(qiáng)劑包括例如硅酸鹽和硅石粉末如硅酸鋁(莫來石)，合成的硅酸4丐，硅酸鋯，熔凝硅石，結(jié)晶硅石，石墨，天然硅砂等；硼粉如硼-氮化物粉末，硼-硅酸鹽粉末等；氧化物如Ti02,氧化鋁，氧化鎂等；硫酸鈣(作為其無水物，二水合物或三水合物)；碳酸鈣如白堊，石灰石，大理石，合成沉淀的碳酸鉤等；滑石，包括纖維狀的，模塊的(modular)，針形，層狀滑石等；硅灰石；表面處理的硅灰石；玻璃球如中空和實(shí)心玻璃球，硅酸鹽球，空心煤胞，鋁硅酸鹽(armospheres)等；高嶺土，包括硬高嶺土，軟高嶺土，煅燒高嶺土，包含本領(lǐng)域已知的用于促進(jìn)與聚合物基質(zhì)樹脂的相容性的各種涂層的高嶺土等；單晶纖維或"晶須"如碳化硅，氧化鋁，碳化硼，鐵，鎳，銅等；纖維(包括連續(xù)的和切斷的纖維)如石棉，碳纖維，玻璃纖維，如E，A，C,ECR,R，S，D，或NE玻璃等；硫化物如硫化鉬，硫化鋅等；鋇化合物如鈦酸鋇，鐵酸鋇，硫酸鋇，重晶石等；金屬和金屬氧化物如粒狀或纖維狀鋁，青銅，鋅，銅和鎳等；薄片的填料如玻璃片，薄片碳化硅，二硼化鋁，鋁薄片，鋼薄片等；纖維填料，例如，短的無機(jī)纖維如由包含硅酸鋁、氧化鋁、氧化鎂和碌^酸釣半水合物等中的至少一種的共混物獲得的那些；天然填料和增強(qiáng)材料，如通過粉碎木材獲得的木屑，纖維狀產(chǎn)品如纖維素，棉花，劍麻，黃麻，淀粉，軟木粉，木質(zhì)素，花生殼，玉米，稻谷外殼等；有機(jī)填料如聚四氟乙烯；增強(qiáng)的有機(jī)纖維狀填料，由能夠形成纖維的有機(jī)聚合物形成，所述有機(jī)聚合物如聚(醚酮)，聚酰亞胺，聚苯并噁唑，聚(亞苯基疏化物)，聚酯，聚乙烯，芳族聚酰胺，芳族聚酰亞胺，聚醚酰亞胺，聚四氟乙烯，丙烯酸類樹脂，聚(乙烯醇)等；以及其它填料和增強(qiáng)劑如云母，粘土，長(zhǎng)石，煙灰，惰性硅酸鹽微球，石英，石英巖，珍珠巖，硅藻石，硅藻土，碳黑等，或者包含至少一種前述填料或增強(qiáng)劑的組合。可用金屬材料層涂布填料和增強(qiáng)劑，以促進(jìn)導(dǎo)電，或者用硅烷表面處理，以改進(jìn)粘合性和與聚合物基體樹脂的分散。另外，該增強(qiáng)填料可以以單絲或復(fù)絲纖維形式來提供，且可以單獨(dú)地或者與其它類型纖維通過以下例舉的方法組合地使用共編織或芯/皮、并列(side-by-side)、橙型或矩陣和原纖維結(jié)構(gòu)，或纖維制造
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員已知的其他方法。合適的共編織結(jié)構(gòu)包括例如玻璃纖維-碳纖維、碳纖維-芳族聚酰亞胺(芳族聚酰胺)纖維和芳族聚酰亞胺玻璃纖維或類似物。纖維狀填料可以以下列形式來提供，例如，粗紗(rovings)、紡織的纖維狀增強(qiáng)物，如0-90度織物等；無紡纖維增強(qiáng)材4+,例如連續(xù)原絲片(continuousstrandmat)、短切原絲片(choppedstrandmat)、絹紗(tissue)、紙和毛趕等；或者三維增強(qiáng)材料如編帶(braids)。合適的熱穩(wěn)定劑添加劑包括例如有機(jī)亞磷酸酯例如亞磷酸三苯酯、三-(2，6-二曱基苯基)亞磷酸酯、三-(混合單和二-壬基苯基)亞磷酸酯等等；膦酸酯例如二曱基苯基膦酸酯等等、磷酸酯例如磷酸三曱酯等等，或包括至少一種上述熱穩(wěn)定劑的組合。可以使用的抗氧化劑的非限定性的例子包括三(2,4-二-叔-丁基苯基)亞磷酸酯；3，9-二(2,4-二-叔-丁基苯氧基)-2,4，8,10-四氧雜-3，9-二磷螺[5.5]十一烷；3,9二(2，4-二枯基苯氧基)-2,4,8,10-四氧雜-3,9-二磷螺[5.5]十一烷；三(對(duì)-壬基苯基)亞磷酸酯；2，2'，2"-氮川[三乙基-三[3,3',5,5'-四-叔丁基-l，l'-聯(lián)苯基-2'-二基]亞磷酸酯];3,9-二硬脂酰氧-2,4,8,10-四氧雜-3,9-二磷螺[5.5]十一烷；亞磷酸二月桂酯；3,9-二[2，6-二-叔丁基-4-甲基苯氧基]-2，4，8，10-四氧雜一3，9-二磷螺[5.5]十一烷；四(2，4-二-叔-丁基苯基)-4,4'-雙(二苯撐)亞膦酸酯；二硬脂基二亞磷酸季戊四醇酯；二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯；2，4，6-三-叔-丁基苯基-2-丁基-2-乙基-l，3-丙二醇亞磷酸酯；三硬脂基山梨糖醇三亞磷酸酯；四(2,4-二-叔-丁基苯基)-4,4'-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯；(2,4，6-三-叔-丁基苯基)-2-丁基-2-乙基-l，3-丙烷二醇亞磷酸酯；三異癸基亞磷酸酯；以及包含至少一種上述亞磷酸酯的混合物。可以使用的紫外線穩(wěn)定劑的非限定性的例子包括2-(2'-羥苯基)-苯并三唑、例如5'-曱基-;3'，5,5'-二-叔丁基-;5'-叔丁基-;5'-(l，l，3，3-四曱基丁基)-;5-氯-3',5'-二-叔丁基-;5-氯-3'-叔丁基-5'-甲基-;3'-仲丁基-5'-叔丁基-;3'-a-曱基千基-5'-曱基；3'-a-曱基千基-5'-曱基-5-氯-;4'-羥基-;4'-曱氧基-;4'畫辛氧基-;3',5'-二-叔戊基-;3'-曱基-5'-曱氧曱酰乙基-;5-氯-3'，5'-二-叔戊基-衍生物；以及Tinuvin⑧234(可由CibaSpecialtyChemicals獲得)。同樣合適的有2,4-雙-(2'-羥苯基)-6-烷基-s-三。秦，例如6-乙基-;6-十七烷基-或6-十一基-衍生物。2-羥基二苯曱酮，例如4-羥基-;4-曱氧基-;4-辛氧基；4-癸氧基-;4-十二烷氧基-;4-千氧基-;4,2'，4'-三羥基；2,2',4，4'-四羥基-或2'-羥基一4，4'-二曱氧基-衍生物。1，3-雙-(2'-羥基苯曱?；?-苯、例如1，3-雙-(2'-羥基-4'-己氧基-苯曱?；?-苯；1,3-雙-(2'-羥基-4'-辛基氧基-苯曱?；?-苯或1,3-雙-(2'-羥基-4'-十二烷氧基苯曱酰)-苯也可以使用。同樣可以使用任選取代的苯曱酸的酯，例如苯基水楊酸酯；辛基苯基水楊酸酯；二苯曱酰間苯二酚；雙_(4-叔丁基苯曱酰)-間苯二酚；苯曱酰間苯二酚；3,5-二-叔丁基-4-輕基苯曱酸-2，4-二-叔丁基苯基酯或-十八烷基酯或-2-曱基-4，6-二-叔丁基酯。同樣可以使用丙烯酸酯，例如a-氰基-P，(3-二苯基丙烯酸-乙酯或異辛基酯、a-羰基曱氧基-肉桂酸曱酯、a-氰基-P-曱基-對(duì)-曱氧基肉桂酸曱酯或-丁基酯或N(P-曱氧曱酰乙烯基)-2-曱基-二氫吲哚。草酸二酰胺，例如4，4'-二-辛基氧基-N,N，-草酰二苯胺；2,2'-二-辛基氧基-5，5'-二-叔丁基-N,N，-草酰二苯胺；2，2'-二-十二烷氧基-5,5-二-叔丁基-N,N，-草酰二苯胺；2-乙氧基-2'-乙基-N,N，-草酰二苯胺；N,N'-雙-(3-二曱基-胺基丙基)-草酰胺；2-乙氧基-5-叔丁基-2'-乙基N，N'-草酰二苯胺及其與2-乙氧基-2'-乙基-5,4'-二-叔丁基-N，N'-草酰二苯胺的混合物；或鄰-和對(duì)-曱氧基-以及鄰-和對(duì)-乙氧基-雙取代的N,N'-草酰二苯胺的混合物也適合作為UV穩(wěn)定劑。在一種實(shí)施方案中，用于本組合物的紫外線吸收劑是2-(2-羥基-5-曱基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羥基-3,5-二-叔-戊基苯基)-2H-苯并三唑；2-[2-羥基-3，5-二-(a,a-二曱基芐基)苯基]-2H-苯并三唑；2-(2-羥基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑；2-羥基-4-辛氧基二苯曱酮；鎳雙(鄰-乙基3，5-二-叔丁基-4-羥基節(jié)基膦酸酯)；2，4-二羥基二苯曱S同；2-(2-羥基-3-叔丁基-5-曱基苯基)-2H-苯并三唑;鎳丁胺與2,2'-硫代雙(4-叔-丁基苯酚)的配合物；2-乙氧基-2'-乙基N,N'-草酰二苯胺；2-乙氧基-2'-乙基-5，5'-二叔-丁基N，N'-草酰二苯胺或其混合物。也可以使用增塑劑、潤(rùn)滑劑、和/或脫模劑添加劑。在這類材料中存在相當(dāng)大的重疊，它包括例如苯二曱酸酯例如二辛基-4，5-環(huán)氧基-六氫鄰苯二曱酸酯；三-(辛氧基羰乙基)異氰脲酸酯；三硬脂酸甘油酯；二或多官能芳族磷酸酯例如間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、氫醌的雙(二苯基)磷酸酯和雙酚A的雙(二苯基)磷酸酯；聚a-烯烴；環(huán)氧化大豆油；聚硅氧烷、包括硅油；S旨，例如脂肪酸酯例如烷基硬脂基酯，例如硬脂酸曱酯；硬脂基硬脂酸酯和季戊四醇四硬脂酸酯。硬脂酸曱酯和親水性和疏水性非離子型表面活性劑(包括聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物及其共聚物)的混合物，例如硬脂酸曱酯和聚乙烯-聚丙二醇共聚物在合適的溶劑中的混合物；蠟例如蜂蠟、褐煤蠟、石蠟等等。-f見覺效應(yīng)改進(jìn)劑，有時(shí)纟皮稱為i見覺效應(yīng)添加劑或顏料可以以包封形式、未包封形式存在或?qū)訅旱桨酆衔飿渲闹破飞?。視覺效應(yīng)添加劑的非限定性的例子是鋁、金、銀、銅、鎳、鈦、不銹鋼、硫化鎳、硫化鈷、疏化錳、金屬氧化物、白云母、黑云母、珍珠云母、合成云母、涂有二氧化鈦的云母、金屬涂層的玻璃片和著色劑，包括但不限于芘紅。視覺效應(yīng)添加劑可以具有高或低的長(zhǎng)寬比并且可以包含大于1個(gè)平面?？梢允褂萌玖侠缛軇┧{(lán)35、溶劑藍(lán)36、分散紫羅蘭26、溶劑綠3、Anaplast橘色LFP、芘紅和Morplas紅36。也可以4吏用熒光染料，包括「{旦不限于PermanentPinkR(色指數(shù)顏料紅181,Clariant公司制造)、HostasolRed5B(色指數(shù)#_73300、指數(shù)溶劑黃160:1，拜耳公司公司制造)?？梢允褂妙伭侠缍趸?、硫化鋅、炭黑、鉻酸鈷、鈦酸鈷、硫化鎘、氧化鐵、磺基硅酸鋁鈉、磺基硅酸鈉、鉻銻鈦金紅石、鎳銻鈦金紅石、和氧化鋅。包封形式的視覺效應(yīng)添加劑通常包含視覺效應(yīng)材料例如高長(zhǎng)寬比的材料例如聚合物包封的薄鋁片，該包封的視覺效應(yīng)添加劑為珠粒狀。術(shù)語"抗靜電劑"指可以加工進(jìn)入聚合物樹脂和/或噴涂在材料或制品之上以改進(jìn)導(dǎo)電性和整個(gè)物理性能的單體的、低聚或聚合物材料。單體的抗靜電劑的例子包括單硬脂酸甘油酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬酯酸酯、乙氧化胺、伯胺、仲胺和叔胺、乙氧基化醇、烷基硫酸酯、烷基芳基疏酸酯、烷基磷酸酯、烷基胺硫酸酯、烷基磺酸鹽例如硬脂基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉等、季銨鹽、季銨樹脂、咪唑啉衍生物、脫水山梨糖醇酯、乙醇酰胺、甜菜堿等等，或包括至少一種上述單體抗靜電劑的組合。示范性的聚合物抗靜電劑包括某些聚酯酰胺、聚醚-聚酰胺(聚醚酰胺)嵌段共聚物、聚醚酯酰胺嵌段共聚物、聚醚酯或聚氨酯，每個(gè)包含聚氧化烯單元，其可以是聚亞烷基二醇官能團(tuán)，例如聚乙二醇、聚丙二醇和聚四亞曱基二醇。這些聚合物抗靜電劑是市場(chǎng)上可買到的，例如Pelestat6321(Sanyo)、PebaxTMH1657(Atofma)、和IrgastatP18和P22(Ciba-Geigy)。其它可以用作抗靜電劑的聚合物材料是固有的導(dǎo)電聚合物例如聚苯胺(市場(chǎng)上可買到，例如購(gòu)自Panipol的PANIPOLEB)、聚吡咯和聚噢吩(可購(gòu)自Bayer)，其在高溫熔融加工后保留了一些它們的固有導(dǎo)電性。在一種實(shí)施方案中，碳纖維、碳納米纖維、碳納米管、炭黑或上述的任何結(jié)合可以用于包含化學(xué)抗靜電劑的聚合物樹脂使組合物具有靜電耗散性。脫模劑組分的非限定性的例子包括長(zhǎng)鏈脂族酸酯和醇類例如季戊四醇、格爾伯特(guerbet)醇、長(zhǎng)鏈酮、硅氧烷、a-烯烴聚合物、長(zhǎng)鏈烷烴和具有15到600個(gè)碳原子的烴。可以使用的阻燃劑的非限定性的例子包括二苯基砜磺酸鉀、全氟鏈烷烴磺酸鹽和多元酚例如間苯二酚和雙酚A的亞磷酸酯。熱塑性組合物可以任選包含抗沖改性劑。抗沖改性劑可以以基于組合物總重量大約lwt。/。到大約30wt。/。的量被加入到熱塑性組合物中。合適的抗沖改性劑包括那些包含多種不同橡膠狀改性劑(例如接技或核殼橡膠)之一或兩種或更多種這些改性劑結(jié)合的抗沖改性劑?？箾_改性劑的例子是丙烯酸類橡膠、ASA橡膠、二烯橡膠、有機(jī)硅氧烷橡膠、乙烯丙烯二烯單體(EPDM)橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)橡膠、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)橡膠、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)橡膠、曱基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)橡膠、苯乙烯丙烯腈共聚物和縮水甘油基酯抗沖改性劑。術(shù)語"丙烯酸類橡膠改性劑"指具有交聯(lián)的或部分交聯(lián)的(曱基)丙烯酸酯橡膠狀核相的多級(jí)、核殼、共聚體改性劑，例如丙烯酸丁酯。與該交聯(lián)的丙烯酸酯核相聯(lián)的是丙烯酸類或苯乙烯類聚合物外殼，例如曱基丙烯酸曱酯或苯乙烯，它貫穿橡膠狀的核相。少量其它單體例如丙烯腈或(曱基)丙烯腈引入聚合物殼內(nèi)同樣也可以提供合適的沖擊改性劑。當(dāng)形成外殼的單體在以前聚合的和交聯(lián)的(曱基)丙烯酸酯橡膠相存在下聚合和交聯(lián)時(shí)就得到了互穿網(wǎng)絡(luò)。合適的抗沖改性劑是具有低于0°C、或更具體地說-4(TC到-8(TC橡膠組分的接技或核殼結(jié)構(gòu)，由聚曱基丙烯酸曱酯(PMMA)或苯乙烯丙烯腈(SAN)接枝的聚烷基丙烯酸酯或聚烯烴組成。在一種實(shí)施方案中，橡膠含量是至少10wt%，或更具體地說大于40wt%，或更具體地40到75wt%。其它合適的抗沖改性劑是可購(gòu)自Rohm&Haas的丁二烯核殼聚合物，例如ParaloidEXL2600。大多數(shù)合適的抗沖改性劑包含具有丁二烯基橡膠狀核和由曱基丙烯酸曱酯單獨(dú)或與苯乙烯結(jié)合聚合得到的第二級(jí)的兩級(jí)聚合物。其它合適的橡膠是ABS型Blendex336和415,可由GESpecialtyChemicals購(gòu)得。以上兩種橡膠都是基于SBR橡膠抗沖改性劑聚合物。雖然描述了幾種橡膠，但在市場(chǎng)上可以買到更多種類。只要抗沖改性劑不會(huì)對(duì)熱塑性組合物的沖擊性能和美感造成負(fù)面影響，任何橡膠都可以用作抗沖改性劑?？梢允褂玫募庸ぶ鷦┑姆窍薅ㄐ缘睦影―overlube⑧FL-599(可購(gòu)自DoverChemicalCorporation)、Polyoxyter(可購(gòu)自PolychemAlloyInc)、GlycolubeP(可購(gòu)自LonzaChemicalCompany),季戊四醇四硬脂酸酯、MetablenA-3000(可購(gòu)自MitsubishiRayon)和新戊二醇二苯曱酸酯。輻射穩(wěn)定劑也可以存在于熱塑性組合物中，特別是，輻射穩(wěn)定劑。合適的Y-輻射穩(wěn)定劑包括二醇，例如乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，4-丁二醇、內(nèi)消旋2，3-丁二醇、1,2-戊二醇、2,3-戊二醇、1，4-戊二醇和1,4-己二醇；脂環(huán)族醇類例如l,2-環(huán)戊二醇和1,2-環(huán)己二醇；支化無環(huán)的二醇例如2，3-二曱基-2,3-丁二醇(頻哪醇)和多元醇，以及烷氧基取代的環(huán)狀或非環(huán)的烷烴。具有不飽和點(diǎn)的烯醇也是有用的醇類，具體例子包括4-曱基-4-戊烯-2-醇、3-曱基-戊烯-3-醇、2-曱基-4-戊烯-2-醇、2,4-二曱基-4-戊烯-2-醇、和9-癸烯-l-醇。另一類合適的醇類是具有至少一個(gè)羥基取代的叔碳原子的叔醇，它們的例子包括2-曱基-2，4-戊二醇(已二醇)、2-苯基-2-丁醇、3-羥基-3-曱基-2-丁酮和2-苯基-2-丁醇、和脂環(huán)族叔碳原子例如l-羥基-l-曱基-環(huán)己烷。另一類合適的醇類是羥曱基芳族烴，它具有附著于芳環(huán)上不飽和碳原子的飽和碳原子上的羥基取代基。輕基取代的飽和碳可以是羥曱基(-CH20H)或也可以是更復(fù)雜烴基團(tuán)的構(gòu)件，該更復(fù)雜烴基是例如(-CR^HOH)或(-CR,OH),其中R"是復(fù)雜或簡(jiǎn)單的烴。具體的羥基曱基芳族烴可以是二苯基曱醇、1,3-苯二曱醇、千醇、4-節(jié)氧基千醇和千基芐醇。具體的醇類是2-曱基-2,4-戊二醇(亦稱已二醇)、聚乙二醇、聚丙二醇。當(dāng)需要泡沫體時(shí)，可以將發(fā)泡劑加入到熱塑性組合物中。合適的發(fā)泡劑包括例如低沸點(diǎn)的卣代烴；可生成二氧化碳的物質(zhì)；在室溫下為固體并且當(dāng)被加熱到高于其分解溫度的溫度后生成例如氮、二氧化碳、氨氣等氣體的發(fā)泡劑，例如偶氮二曱酰胺、偶氮二曱酰胺的金屬鹽、4，4'氧雙(苯磺酰肼)、碳酸氫鈉、碳酸銨等、或包括至少一種上述發(fā)泡劑的組合。也可以使用抗滴劑，例如形成原纖維或非形成原纖維的氟聚合物，例如聚四氟乙烯(PTFE)?？沟蝿┛梢员蝗缟纤龅膱?jiān)硬共聚物例如苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)包封。包封在SAN內(nèi)的PTFE被稱為TSAN。包封的氟聚合物可以通過在氟聚合物存在下聚合包封聚合物來制備，例如水性分散體。與PTFE相比TSAN可以具有顯著優(yōu)點(diǎn)，因?yàn)門SAN可以更容易地分散在組合物中。合適的TSAN可以包含例如大約50wt%PTFE和大約50wt%SAN，基于包封的氟聚合物的總重量。SAN可以包含例如大約75wt%苯乙烯和大約25wt。/。丙烯腈，基于共聚物的總重量?？商鎿Q地，氟聚合物可以以某種方式與第二聚合物例如芳族聚碳酸酯或SAN預(yù)混合以形成用作抗滴劑的聚集體材料。兩種方法都可以用來生成包封的氟聚合物。熱塑性組合物可以通過現(xiàn)有技術(shù)中可利用的方法來制備，例如，在一種實(shí)施方案中，以一種進(jìn)行方式，粉末聚合物和/或其它任選的組分首先在Henschd高速混合器中被混合。包括但不限于手工攪拌的其它低剪切工藝也可以實(shí)現(xiàn)該混合。共混物然后經(jīng)由進(jìn)料斗被輸送給雙螺桿擠出機(jī)的進(jìn)料口?？商鎿Q地，一種或多種組分可以通過在進(jìn)料口和/或在下游通過邊進(jìn)料口(sidestuffer)直接進(jìn)料給擠出機(jī)被引入組合物。這些添加劑也可以與所需聚合物復(fù)合成母料進(jìn)料給擠出機(jī)。擠出機(jī)通常在高于使組合物流動(dòng)的溫度下操作。擠出物緊接著在水浴中被驟冷和制粒。這樣制備的粒料當(dāng)剪切擠出物時(shí)可以成為所需的四分之一英寸長(zhǎng)或更少。這些粒料可以用于后續(xù)的模塑、成型或成形。還提供包括聚碳酸酯組合物的成型、成形或模塑的制品。聚碳酸酯組合物可以通過各種方法例如注塑、擠出、滾塑、吹塑和熱成形被模塑成有用的成形制品，以形成例如計(jì)算機(jī)和商用機(jī)器外殼(例如用于監(jiān)視器的外殼)、手持電子設(shè)備外殼(例如用于手機(jī)、接線盒的外殼)、以及照明燈具部件、裝璜、家用器具、屋頂、溫室、日光房間、游泳池外殼和汽車用途的成形制品(例如用于汽車車頭燈的前方光外殼)。本發(fā)明將根據(jù)下列非限定性的實(shí)施例進(jìn)行更詳細(xì)地說明。實(shí)施例除非另有說明，這里描述的全部起始原料以及產(chǎn)品的質(zhì)子核磁共振譜是使用300兆赫布魯克爾(Bruker)核磁共振波譜儀使用氮化氯仿或Cd6-二曱亞砜作為溶劑測(cè)量的。化合物進(jìn)一步地通過液相色語儀-質(zhì)語儀(LC-MS)系統(tǒng)被表征，包括液相色鐠儀和QuattroUltimaPt質(zhì)譜儀。液體色譜(LC)方法被用于確定產(chǎn)品化合物的轉(zhuǎn)化率。一個(gè)長(zhǎng)50米、內(nèi)徑4.6毫米、厚度5微米的XterraC18柱用于分析。柱溫被維持在30。C。該柱用80:20的水和乙腈淋洗。在該柱中樣品的流速被維持在1.00毫升每分鐘(ml/min)并且注入樣品的量是5微升，總運(yùn)行時(shí)間是23分鐘。實(shí)施例1該實(shí)施例提供一種用于制備曱基-4，4'-雙(4-羥基-苯基)-2，6-二苯基-環(huán)己烷-1,l-二羧酸酯(結(jié)構(gòu)式(I))的方法。該方法包括如下所述的3個(gè)步驟。步驟A:二亞千基丙酮(結(jié)構(gòu)式(IV))的制備向氫氧化鈉水溶液(一升水中200克(g))加入乙醇(1.6升；純度大于95°/。)，所形成的混合物被攪拌均勻。含有丙酮(29g)和苯曱醛(106g)的另一混合物在攪拌下加入到該溶液中，觀察到黃色沉淀物。攪拌持續(xù)大約15分鐘(min),隨后另外的丙酮(29g)和苯曱醛(106g)被加入并且混合物被繼續(xù)攪拌45分鐘。黃色沉淀物通過過濾被分離、水洗(2升)、和室溫下干燥得到223g粗二亞千基丙酮。該化合物的熔點(diǎn)為104-106°C，該產(chǎn)品未經(jīng)進(jìn)一步提純被用于下一步驟。步驟B:曱基-2，6-二苯基-環(huán)己烷-4-酮-1,l-二羧酸酯(結(jié)構(gòu)式(VI))的制備。丙二酸二曱酯(58g)被加入到二亞千基丙酮(93.6g,如步驟A所制備)溶于無水曱醇(1.2升)的透明溶液并且所形成的反應(yīng)混合物被攪拌均勻。在攪拌下向該反應(yīng)混合物中加入5%曱醇鈉溶液(20ml)，幾乎立刻觀察到反應(yīng)混合物的顏色由黃色變?yōu)槌壬Ｔ?0。C繼續(xù)攪拌4-6小時(shí)。反應(yīng)混合物然后被冷卻到室溫，放置一夜。無色的白色沉淀物通過過濾被分離并且用冷曱醇洗滌得到大約11lg產(chǎn)品。濾液被濃縮到其體積的30%以回收12g第二批產(chǎn)物。聯(lián)合產(chǎn)品(第一批產(chǎn)物+第二批產(chǎn)物)的熔點(diǎn)為135°C。該材料未經(jīng)提純被用于下一步驟。步驟C:曱基-4,4'-雙(4-羥基-苯基)2,6-二苯基-環(huán)己烷-1,1-二羧酸酉旨(結(jié)構(gòu)式(I))的制備。步驟B制備的曱基-2，6-二苯基-環(huán)己烷-4-S同-l，l-二羧酸酯(109.8g)、苯酚(141g)和間苯二酚(6.27g)的混合物在三頸瓶中被加熱至60。C得到均勻溶液。干燥氯化氫氣體吹掃反應(yīng)混合物12小時(shí)并且溫度維持在60°C。12小時(shí)后，反應(yīng)混合物在2-3小時(shí)內(nèi)達(dá)到室溫，在該過程的結(jié)尾，反應(yīng)瓶中觀察到白色沉淀物。曱苯(200ml)被加入到反應(yīng)混合物中，攪拌大約30分鐘，所形成的混合物被過濾，獲得的濾餅與1.5升曱苯和石油醚1:1的混合物一起研磨成粉末并且攪拌大約15分鐘。固體被過濾和干燥得到黃餅，進(jìn)一步將其懸浮在熱水(500ml)中，攪拌大約5分鐘并且再次過濾。得到的固體用異丙醇結(jié)晶得到晶狀的白色曱基-4，4'-雙(4-羥基-苯基)-2，6-二苯基-環(huán)己烷-1，l-二羧酸酯，產(chǎn)量為大約IOIg并且具有大于270。C的熔點(diǎn)。該固體溶于氖化氯仿并用NMR分析，得到的峰在S2.35-2.73(4H,m,CH2)、3.0-3.2(6H，s，OCH3)、3.25-3.75(2H，br-s,OH)、4.26-4,52(2H，m,CH)，6.68-6.81(4H，dd，Ar-H)、6.97-7.07(4H,dd，Ar-H)、7.16-7.4(10H,m，Ar-H)。實(shí)施例2曱基-l-氰基-4，4'-雙(4-羥基-苯基)2，6-二苯基-環(huán)己烷-l-羧酸酯(結(jié)構(gòu)式(I))的制備。步驟I:氰基乙基醋酸酯(13.3g)和Triton-B(千基三乙基銨氫氧化物)；20-22滴)被加入到二亞千基丙酮(25.0g;如上述實(shí)施例1步驟A制備)在無水乙醇(200cc)的懸浮液，所形成的混合物被攪拌均勻，得到透明溶液，然后立刻變?yōu)槌淼陌咨恋砦?。乙?150cc)被加入到反應(yīng)物質(zhì)中并在0。C攪拌大約l-2小時(shí)。得到的無色的沉淀物通過過濾被分離、冷凍乙醇洗滌，得到22.3g熔點(diǎn)為大約133-138。C的曱基-l-氰基-2，6-二苯基-環(huán)己烷-4-S同-l，1-羧酸酯，該材料未經(jīng)提純被用于步驟II。該固體使用NMR(丙酮-D6)分析，相應(yīng)的峰在S0.70-0.78(3H,t)、2.65-3.05(4H,m)、3.45-4.17(4H,m)、7.32-7.45(IOH，br-s)。步驟II:曱基-l-氰基-2，6-二苯基-環(huán)己烷-4-酮-l，l-羧酸酯(34.8g;如步驟I制備)、苯酚(47g)和間苯二酚(2.05g)的混合物在三頸瓶中被加熱至60。C直到得到均勻溶液，干燥的氯化氫氣體被通入該溫度維持在60。C的反應(yīng)混合物12小時(shí)，12小時(shí)后，反應(yīng)混合物被降到室溫，在此期間觀察到白色沉淀物，曱苯(100ml)被加入到反應(yīng)混合物中，反應(yīng)混合物攪拌30分鐘，形成的固體被過濾。固體濾餅與500ml曱苯和石油醚的1:1混合物一起研磨并且形成的混合物攪拌大約15分鐘，混合物被過濾。干燥濾餅得到黃餅，其被進(jìn)一步懸浮在熱水(500ml，溫度7(TC)中，攪拌大約15分鐘并再次過濾。所形成的固體用異丙醇結(jié)晶得到36.3g熔點(diǎn)大于25(TC的晶狀白色固體，該固體溶于氖化丙酮并使用NMR分析，相應(yīng)的峰在S0.70-0.78(3H,t)、2.65-3.05(4H，m)、3.45-4.17(4H,m)、6.74-6.85(4H，dd)、7.05-7.15(4H，dd)、7.32-7.45(10H,br-s)、8.23(2H.br畫s)。如上述實(shí)施例可以看出，結(jié)構(gòu)式(I)的化合物可以按照實(shí)施例1和2被容易地制備出來。除非另有說明，以下實(shí)施例中的溫度表示的是攝氏度(。C)。分子量表示的是數(shù)均(Mn)或重均(Mw)分子量，其是通過凝膠滲透色譜法使用在每毫升(ml)二氯曱烷(CH2Cl2)中包含大約1毫克(mg)產(chǎn)物共聚碳酸酯的濃度的聚合物溶液測(cè)量的。分子量如實(shí)施例那樣是參考聚苯乙烯(PS)分子量標(biāo)準(zhǔn)物或聚碳酸酯(PC)標(biāo)準(zhǔn)物。共聚碳酸酯組合物通過NMR光譜分析進(jìn)行測(cè)量。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)數(shù)值通過差示掃描量熱法、使用PerkinElmerDSC7進(jìn)行測(cè)量，Tg是基于"l/2Cp"(半厘泊)方法(等壓熱容)、使用20。C/分鐘的加熱勻變計(jì)算的。第二加熱曲線被用于實(shí)際Tg測(cè)定。實(shí)施例3-6使用BPA和曱基-4，4-雙(4-羥苯基)-2，6-二苯基環(huán)己烷-l,l-二羧酸酯制備共聚物的一般方法概述如下。熔融反應(yīng)器通過酸洗、漂洗和用氮?dú)飧稍镞M(jìn)行準(zhǔn)備。在實(shí)施例l-3中，熔融反應(yīng)器然后充入BPA、曱基-4,4-雙(4-羥苯基)-2，6-二苯基環(huán)己烷-l,l-二羧酸酯、二曱基水楊酸酯(bMSC)，實(shí)施例4中充入碳酸二苯酯(DPC)，以及100微升氫氧化四曱基銨(TMAH)的水溶液和氫氧化鈉(NaOH)，數(shù)量為大約2.5xl(T5TMAH和2xl(^摩爾NaOH，基于BPA和曱基-4,4-雙(4-輕苯基)-2,6-二苯基環(huán)己烷-l，l-二羧酸S旨(MBHDCD)的總摩爾數(shù)。反應(yīng)物的量列于下面表l。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>熔融反應(yīng)器用氮?dú)獯祾咭院螅褂冒承┎襟E的特定時(shí)間間隔的溫度-壓力狀態(tài)來進(jìn)行熔融聚合，步驟的數(shù)目、相應(yīng)的時(shí)間、溫度和壓力列于下面的表2(實(shí)施例3和4)、表3(實(shí)施例5)和表4(實(shí)施例6)。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>NA^無法得到表5中的結(jié)果表明，通過使用實(shí)施例3制備的多環(huán)二羥基芳香族化合物，得到了Tg大于150。C并且折射率為1.58的聚合物。這些實(shí)施例表明，多環(huán)二羥基化合物如以上討論的那樣可以非常容易地用于通過界面或熔融工藝來制備聚合物。另外，Tg和折射率數(shù)值表明該聚合物可以具有高溫光學(xué)用途。實(shí)施例7二氯甲烷(250毫升(ml))、去離子水(250ml)、4,4-雙-(4-羥苯基)-2,6-二苯基-環(huán)己烷-l,l-二羧酸二曱酯(21.05克(g);0.039摩爾)、雙酚A(8.95g;0.039摩爾)、對(duì)-枯基苯酚(0.S0g，0,0024摩爾)、以及三乙胺(O.Mml;0.0011摩爾)被裝入裝有機(jī)械攪拌、冷凝器以及苛性堿廢氣洗滌器的2L燒瓶。在強(qiáng)烈攪拌下，在以維持反應(yīng)混合物的PH值在大約9到10的速度加入50wt%氫氧化鈉溶液的同時(shí)，以l.Og/分鐘的速度加入光氣(12g，0.12摩爾)。加入光氣結(jié)束后，反應(yīng)混合物用氮?dú)獯祾叽蠹sIO分鐘以確保完全除去光氣。停止攪拌，反應(yīng)物質(zhì)被相分離。在相界面上可以看見少量固體。包含產(chǎn)物聚合物的有機(jī)相被分離、用INHCl(lx500ml)洗，然后用DI水(3x500ml)洗。然后聚合物溶液在快速攪拌下被慢慢地輸送給大約2L熱水以煮掉二氯曱烷，得到的白色聚合物通過過濾被分離并在空氣中、ll(TC下干燥一夜。干燥聚合物的GPC得出Mw=16659以及Mn-6758，使用聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)物。聚合物的Tg=232。C。實(shí)施例8二氯曱烷(400ml)、去離子水(400ml)、4,4-雙-(4-羥苯基)-2，6-二苯基-環(huán)己烷-l,l-二羧酸二甲酯(34.0g)、雙酚A(14.15g)、以及曱基三丁基銨氯化物(70wt。/。水溶液0.2ml)被裝入裝有機(jī)械攪拌、冷凝器以及苛性堿廢氣洗滌器的2L燒瓶。在強(qiáng)烈攪拌下，在以維持反應(yīng)混合物的PH值在大約6到7的速度加入50wt。/。氬氧化鈉溶液的同時(shí)，以1.0g/分鐘的速度加入光氣(18g)。加入光氣結(jié)束后，反應(yīng)混合物用氮?dú)獯祾卟⑶曳磻?yīng)混合物攪拌至所有固體消失。加入50wt。/。氫氧化鈉溶液以維持PH值在大約7到8，然后加入三乙胺(大約O.lml)并且加入50wt%氫氧化鈉溶液(根據(jù)需要)以維持pH值在大約9到10,直到檢測(cè)不到氯曱酸酯。停止氮?dú)獯祾撸诩尤?0wt。/。氫氧化鈉溶液以維持pH大約9到IO的同時(shí)，以lg/分鐘的速度加入另外的光氣(2g)。光氣加入結(jié)束以后，批料用氮?dú)獯祾叽蠹sIO分鐘以確保完全除去光氣。停止攪拌，批料被相分離，包含產(chǎn)物聚合物的有機(jī)相被分離、用INHC1(lx500ml)洗，然后用去離子水(3x500ml)洗。然后聚合物溶液在快速攪拌的情況下被慢慢地輸送給大約2L熱水以煮掉CH2C12，得到的白色聚合物通過過濾被分離并且在空氣中、110。C下干燥一夜。干燥聚合物的GPC得出Mw=55473以及Mi^17080，使用聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)物。聚合物的Tg=232°C。雖然為了示范闡明了典型的實(shí)施方案，但上述敘述不應(yīng)被認(rèn)為對(duì)本發(fā)明范圍的限制，在不背離本發(fā)明精神和范圍的基礎(chǔ)上，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以采取各種改變、調(diào)整和替換方案。權(quán)利要求1、一種具有結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基芳族化合物其中R1選自由以下組成的群組氰基官能團(tuán)、硝基官能團(tuán)、具有1到10個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)、具有2到10個(gè)碳原子的脂族酯官能團(tuán)、具有4到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族酯官能團(tuán)以及具有4到10個(gè)碳原子的芳族酯官能團(tuán)；R2選自由以下組成的群組氰基官能團(tuán)、硝基官能團(tuán)、具有2到10個(gè)碳原子的脂族酯官能團(tuán)、具有4到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族酯官能團(tuán)以及具有4到10個(gè)碳原子的芳族酯官能團(tuán)；R3和R4，在每次出現(xiàn)時(shí)各自可以相同或不同，并且在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地是具有1到10個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)或具有3到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族官能團(tuán)；″n″是0到4的整數(shù)，″m″是0到4的整數(shù)。2、權(quán)利要求1的多環(huán)二羥基芳族化合物，其具有結(jié)構(gòu)式(II):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>3、一種方法，包括<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>使丙酮與結(jié)構(gòu)式(III)的化合物在第一催化劑存在下發(fā)生反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(IV)的二亞千基丙酮，使結(jié)構(gòu)式(IV)的二亞千基丙酮在第二催化劑存在下與結(jié)構(gòu)式(V)的化合物反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(VI)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(V)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(vi);使結(jié)構(gòu)式(vi)的化合物與結(jié)構(gòu)式(vn)的化合物在酸催化劑和促進(jìn)劑存在下反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(i)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(VII)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(I)其中W選自由以下組成的群組氰基官能團(tuán)、硝基官能團(tuán)、具有l(wèi)到IO個(gè)碳原子脂族官能團(tuán)、具有2到IO個(gè)碳原子的脂族酯官能團(tuán)、具有4到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族酯官能團(tuán)以及具有4到10個(gè)碳原子的芳族酯官能團(tuán)；R"選自由以下組成的群組氰基官能團(tuán)、硝基官能團(tuán)、具有2到10個(gè)碳原子的脂族酯官能團(tuán)、具有4到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族酯官能團(tuán)以及具有4到IO個(gè)碳原子的芳族酯官能團(tuán)；W和R4,在每次出現(xiàn)時(shí)各自可以相同或不同，并且在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地是具有1到IO個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)或具有3到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族官能團(tuán)；"n"是0到4的整數(shù)，"m"是0到4的整數(shù)。4、一種方法，包括使丙酮與結(jié)構(gòu)式(XXIV)的苯曱醛在氫氧化鈉存在下發(fā)生反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(xxv)的二亞千基丙酮，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(XXIV)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(XXV)使結(jié)構(gòu)式(XXV)的二亞千基丙酮在曱醇鈉的存在下與結(jié)構(gòu)式(XXVI)的丙二酸二曱酯反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(XXVn)的曱基-2,6-二苯基-環(huán)己烷-4-酮-l，l-二羧酸酯，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>使曱基-2,6-二苯基-環(huán)己烷-4-酮-l,l-二羧酸酯與結(jié)構(gòu)式(XXVIII)的苯酚在酸催化劑和促進(jìn)劑存在下反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)式(II)的曱基-4，4'-雙(4-羥基-苯基)-2，6-二苯基-環(huán)己烷-l，l-二羧酸酯，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>5、一種聚合物，包括衍生自權(quán)利要求1或2所述的多環(huán)二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元。6、如權(quán)利要求5所述的聚合物，其中該聚合物是包括結(jié)構(gòu)式(VIII)的碳酸酯結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(vm);其中115基團(tuán)總數(shù)的至少大約60%是芳族官能團(tuán)并且其余是脂族、脂環(huán)族或芳族官能團(tuán)，并且進(jìn)一步地其中至少兩個(gè)R5基團(tuán)是衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的多環(huán)二羥基化合物的結(jié)構(gòu)單元。7、如權(quán)利要求6所述的聚碳酸酯，包括大約1到大約100mol。/。衍生自結(jié)構(gòu)式(I)的二羥基化合物的RS單元。8、如權(quán)利要求6所述的聚碳酸酯，進(jìn)一步地包括衍生自雙酚A的結(jié)構(gòu)單元和至少一種具有結(jié)構(gòu)式(XXI)、結(jié)構(gòu)式(XXII)或結(jié)構(gòu)式(XXIII)的結(jié)構(gòu)單<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(XXIII)。9、一種用于制備聚合物的方法，包括聚合權(quán)利要求1或2的多環(huán)二羥基化合物。10、一種制品，包括權(quán)利要求5-8任一項(xiàng)所述的聚合物。全文摘要一種具有結(jié)構(gòu)式(I)的二羥基芳族化合物，其中R¹選自由以下組成的群組氰基官能團(tuán)、硝基官能團(tuán)、具有1到10個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)、具有2到10個(gè)碳原子的脂族酯官能團(tuán)、具有4到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族酯官能團(tuán)和具有4到10個(gè)碳原子的芳族酯官能團(tuán)；R²選自由以下組成的群組氰基官能團(tuán)、硝基官能團(tuán)、具有2到10個(gè)碳原子的脂族酯官能團(tuán)、具有4到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族酯官能團(tuán)和具有4到10個(gè)碳原子的芳族酯官能團(tuán)；R³和R⁴在每次出現(xiàn)時(shí)，各自可以相同或不同，并且在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地是具有1到10個(gè)碳原子的脂族官能團(tuán)或具有3到10個(gè)碳原子的脂環(huán)族官能團(tuán)，“n”是0到4的整數(shù)，“m”是0到4的整數(shù)。還描述了使用該結(jié)構(gòu)式(I)的二羥基化合物制備的聚合物，制備該聚合物的方法以及包括該聚合物的組合物。文檔編號(hào)C08G63/64GK101351439SQ200680050153公開日2009年1月21日申請(qǐng)日期2006年10月23日優(yōu)先權(quán)日2005年10月28日發(fā)明者A·S·雷德哈克里什納,拉文德拉·V·辛格,簡(jiǎn)·H·坎普斯,簡(jiǎn)-普盧恩·倫斯,蒂萊克·T·拉杰,詹姆斯·A·馬胡德申請(qǐng)人:通用電氣公司