專利名稱：：具有良好光反射性和良好阻燃性的聚碳酸酯樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種具有改善的光反射性和阻燃性的聚碳酸酯樹脂組合物。更特別地，本發(fā)明涉及一種聚碳酸酯樹脂組合物，其顯示了改善的耐光性和阻燃性，同時(shí)保持高度的光反射性、抗沖擊性或uv輻射后的耐熱性。聚碳酸酯樹脂組合物包含聚碳酸酯樹脂、二氧化鈦、抗沖改性劑、苯基取代硅氧烷共聚物和氟化聚烯烴樹脂。
背景技術(shù)：
：通常，聚碳酸酯樹脂是顯示高機(jī)械強(qiáng)度、改善的耐熱性和透明度的塑料。此樹脂被廣泛用于包括辦公自動(dòng)化(OA)設(shè)備、電子和建筑材料在內(nèi)的工程應(yīng)用。在許多情況下，混合這些組合物以克服一些聚碳酸酯樹脂的缺陷。這些缺陷包括弱的加工性能和低的缺口沖擊強(qiáng)度。用于電子設(shè)備，如用于液晶顯示器(LCD)的背光元件的樹脂需要高的光反射性、良好的耐光性和優(yōu)越的固色性能。由于電子產(chǎn)品，如電視機(jī)、監(jiān)視器和筆記本電腦，已經(jīng)變得日益纖薄，用于這些電子產(chǎn)品的樹脂也需要具有高的流動(dòng)性。用作背光元件如LCD的背光結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯樹脂被染成白色以使光反射性最大化并使光反射的損失最小化。因?yàn)樵诳諝庵袦y(cè)定時(shí)二氧化鈦(Ti02)具有最高的折射率，其是用于這些樹脂中的白色顏料的主要形式。為了賦予這些樹脂組合物以良好的阻燃性，已使用了鹵素基阻燃劑，如銻化合物和磷基化合物。然而，由于這些阻燃劑在燃燒期間產(chǎn)生有毒氣體，對(duì)缺乏囟素基化合物的樹脂的需求已經(jīng)快速增加。磷酸鹽基化合物是所用最普遍的磷基阻燃劑。然而，含有磷酸鹽基阻燃劑的樹脂組合物易于出現(xiàn)所謂的"滲汁現(xiàn)象(juicingphenomenon)"。此現(xiàn)象指在沖莫塑期間當(dāng)阻燃劑移動(dòng)到制品的表面時(shí)形成的表面裂紋。這些表面裂紋導(dǎo)致耐熱性顯著降低。通常使用金屬磺酸鹽基阻燃劑來避免使用面素基阻燃劑，同時(shí)賦予高的耐熱性和阻燃性。然而，當(dāng)金屬磺酸鹽與大量的二氧化鈦(用于將樹脂染成白色)結(jié)合時(shí)，樹脂組合物的阻燃性劣化。另一個(gè)缺陷在于與金屬磺酸鹽基阻燃劑結(jié)合的樹脂趨向于在高溫下降解，從而導(dǎo)致弱的機(jī)械性能。日本第1997-012853號(hào)專利公開公報(bào)公開了一種阻燃劑樹脂組合物，包含聚碳酸酯樹脂、二氧化鈦、聚硅氧烷-聚烷基丙烯酸酯合成橡膠、卣素基磷酸鹽阻燃劑以及氟化聚烯烴樹脂。美國第5,837,757號(hào)專利公開了一種阻燃劑樹脂組合物，包含聚碳酸酯樹脂、二氧化鈦、1，2-二苯乙烯-雙苯并噁唑衍生物、磷酸鹽阻燃劑、聚硅氧烷和氟化聚烯烴樹脂。上述樹脂組合物的劣勢(shì)在于當(dāng)其與能源長(zhǎng)時(shí)間接觸時(shí)，卣素基和磷酸鹽基阻燃劑加速組合物的降解，導(dǎo)致組合物嚴(yán)重變黃并且光反射性能降低。在解決這些問題的嘗試中，美國第6,664,313號(hào)專利提出一種阻燃劑樹脂組合物，包含聚碳酸酯樹脂、二氧化鈦、二氧化硅、聚硅氧烷和氟化聚烯烴樹脂。然而，在此組合物中二氧化硅作為阻燃劑的應(yīng)用導(dǎo)致抗沖擊性的降低，并引起注模制品的外表面上銀條紋的形成。因此，需要開發(fā)一種聚碳酸酯樹脂組合物，其顯示改善的光反射性，并且甚至在UV輻射后較少變黃，同時(shí)避免阻燃性、機(jī)械強(qiáng)度和抗沖擊性的劣化。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明考慮到上述現(xiàn)有技術(shù)中確定的問題而產(chǎn)生。本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種聚碳酸酯樹脂組合物，其具有改善的抗沖擊性、光反射性、耐光性和阻燃性。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種聚碳酸酯樹脂，其具有物理性能如可加工性和外觀的良好平衡。這些目的通過向聚碳酸酯樹脂中添加抗沖改性劑、紫外線(UV)吸收劑、兩種或更多種不同的阻燃劑和用于保持耐光性和流動(dòng)性的材料等而達(dá)到。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種模型制品，其由該組合物生產(chǎn)，具有改善的光反射性和耐光性，并且滿足薄膜技術(shù)的需求。本發(fā)明的上述和其他目的能通過隨后本發(fā)明的詳細(xì)說明達(dá)到。依據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供的聚碳酸酯樹脂組合物包含(A)100重量份的熱塑性聚碳酸酯樹脂、(B)5~30重量份的二氧化鈦、(C)l~10重量份的抗沖改性劑、(D)0.1~10重量份的苯基取代硅氧烷共聚物和(E)0.055重量份的氟化聚烯烴樹脂。依據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供一種用該聚碳酸酯樹脂組合物生產(chǎn)的模型制品?，F(xiàn)在將更詳細(xì)地說明本發(fā)明。本發(fā)明提供一種聚碳酸酯樹脂組合物，包含(A)熱塑性聚碳酸酯樹脂、(B)二氧化鈦、(C)抗沖改性劑、(D)苯基取代硅氧烷共聚物和(E)氟化聚烯烴樹脂。依據(jù)本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組合物的各個(gè)組分的詳細(xì)解釋提供如下。(A)聚碳酸酯樹脂用于本發(fā)明的組合物的聚碳酸酯樹脂能通過光氣、卣代曱酸酯或碳酸二酯與下面通式1表示的聯(lián)苯酚反應(yīng)制備<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(1)其中A是單鍵、C1C5的亞烷基(取代于不同碳原子上)、C2C5的亞烷基(取代于同一碳原子上)、C5C6的亞環(huán)烷基、-S-或-SOr。適合的聯(lián)苯酚的實(shí)例包括對(duì)苯二酚、間苯二酚、4,4'-二羥基聯(lián)苯酚、2,2-雙(4-羥苯基)-丙烷、2，4-雙(4-羥苯基)-2-曱基丁烷、l，l-雙(4-羥苯基)-環(huán)己烷、2，2-雙(3-氯-4-羥苯基)-丙烷和2,2-雙(3,5-二氯-4-羥苯基)-丙烷。其中，2，2-雙(4-羥苯基)-丙烷、2，2-雙(3,5-二氯-4-羥苯基)-丙烷和1，1-雙(4-鞋苯基)-環(huán)己烷是優(yōu)選的，并且被稱為"雙酚A"的2,2-雙(4-羥苯基)-丙烷是更優(yōu)選的。聚碳酸酯樹月旨的重均分子量?jī)?yōu)選10,000200,000，更優(yōu)選15,000~80,000。適合的聚碳酸酯樹脂可以是支鏈型的，可以優(yōu)選通過添加基于所用聯(lián)苯酚的總重量的0.05~2mol%的三官能化或更高官能化化合物制備。此三官能化或更高官能化化合物包括具有三個(gè)或更多酚基的那些化合物。聚碳酸酯樹脂的可能的實(shí)例包括聚碳酸酯的均聚物、碳酸酯的共聚物或它們的混合物。聚碳酸酯樹脂可以全部或部分由酯前體取代。例如，芳香聚酯-碳酸酯樹脂通過雙官能羧酸的聚合制備。本發(fā)明的組合物中的其他組分(B)(E)的含量基于100重量份的熱塑性聚碳酸酯樹脂(A)。(B)二氧化鈦制備用于本發(fā)明的組合物的鈦的方法不特別限制。另外，用于本發(fā)明的組合物的二氧化鈦的直徑不特別限制。然而，優(yōu)選地，二氧化鈦經(jīng)過無機(jī)或有機(jī)表面處理劑表面處理過。無機(jī)表面處理劑能夠是氧化鋁(礬土，A1203)、二氧化硅(硅土，Si02)、二氧化鋯(氧化鋯，Zr02)、硅酸鈉、鋁酸鈉、硅酸鋁鈉、氧化鋅或云母。氧化鋁是最優(yōu)選的。基于ioo重量份的二氧化鈦，無機(jī)表面處理劑優(yōu)選用量為2重量份或更少。有機(jī)表面處理劑能夠是聚二曱基硅氧烷、三曱基丙烷(TMP)和季戊四醇?；?00重量份的二氧化鈦，有機(jī)表面處理劑優(yōu)選用量為0.3重量份或更少。表面處理過的(表面涂層的)二氧化鈦還可以用無機(jī)或有機(jī)表面處理劑改良。在此應(yīng)用的無機(jī)或有機(jī)表面處理劑可以與上述使用的相同?；?00重量份的聚碳酸酯樹脂，二氧化鈦優(yōu)選用量為530重量份。當(dāng)二氧化鈦的含量低于5重量份時(shí)，樹脂組合物的光反射性會(huì)降低。反之，當(dāng)二氧化鈦的含量高于30重量份時(shí)，樹脂組合物的抗沖擊性會(huì)降低。(C)抗沖改性劑用于本發(fā)明的樹脂組合物的抗沖改性劑(C)為橡膠補(bǔ)強(qiáng)接枝共聚物，其通過以5~95重量份的量存在的單體混合物(cl)與以5~95重量份的量存在的類橡膠聚合物(c2)接枝共聚來制備。單體混合物(cl)由(c1.1)5095重量份的苯乙烯、a-曱基苯乙烯、囟代或烷基取代苯乙烯、C1C8曱基丙烯酸烷基酯、C1C8丙烯酸烷基酯或其混合物，和(cl.2)550重量份的丙烯腈、甲基丙烯腈、C1C8曱基丙烯酸烷基酯、C1C8丙烯酸烷基酯、馬來酸酐、C1C4烷基或苯基N-取代馬來酰亞胺或其混合物構(gòu)成。單體混合物(cl)的C1C8曱基丙烯酸烷基酯或C1C8丙烯酸烷基酯是一種甲基丙烯酸的酯或丙烯酸的酯，其由具有18個(gè)碳原子的一元醇得到。其特別的實(shí)例包括曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸丙酯和丙烯酸乙酯。其中，曱基丙烯酸曱酯是特別優(yōu)選的。類橡膠聚合物(c2)的優(yōu)選實(shí)例包括丙烯酰基橡膠、乙烯/丙烯橡膠和聚硅氧烷/聚(曱基)丙烯酸烷基酯橡膠復(fù)合物或其混合物。類橡膠聚合物(c2)優(yōu)選具有0.05-4pm的粒徑，以改善依據(jù)本發(fā)明生產(chǎn)的模型制品的沖擊強(qiáng)度和表面特征。橡膠補(bǔ)強(qiáng)接枝共聚物能通過本領(lǐng)域內(nèi)已知的聚合工藝制備。這些工藝包括本體聚合、乳液聚合、懸浮聚合和溶液聚合。乳液或本體聚合——其中將單體混合物添加至類橡膠聚合物和聚合引發(fā)劑中——是優(yōu)選的。優(yōu)選的橡膠補(bǔ)強(qiáng)接枝共聚物的實(shí)例包括通過作為單體混合物(cl)的苯乙烯(cl.l)和丙烯腈(cl.2)的混合物、非強(qiáng)制性選擇的(甲基)丙烯酸烷基酯單體(cl.l、cl.2)或其混合物與丙烯酸丁酯橡膠(c2)--種形式的丙烯?；鹉z——接枝共聚而制備的共聚物。優(yōu)選的橡膠補(bǔ)強(qiáng)接枝共聚物(B)的另一個(gè)實(shí)例包括通過作為單體混合物(cl)的(曱基)丙烯酸曱酯單體(cl.l、c1.2)、非強(qiáng)制性選擇的丙烯酸曱酯單體(cl.l、cl.2)或丙烯酸乙酯單體(c1.1、cl.2)或其混合物與聚硅氧烷/聚(曱基)丙烯酸烷基酯橡膠復(fù)合物(c2)接枝共聚而制備的共聚物?；?00重量份的聚碳酸酯樹脂(A),抗沖改性劑(C)的用量為110重量份。當(dāng)抗沖改性劑(C)的用量小于1重量份時(shí)，樹脂組合物的抗沖擊性會(huì)降低。反之，當(dāng)抗沖改性劑(C)的用量超過10重量份時(shí)，會(huì)消極地影響樹脂組合物的耐熱性和光反射性。(D)苯基取代硅氧烷共聚物用于本發(fā)明的組合物的苯基取代硅氧烷共聚物(D)可以用下述通式2表示其中每個(gè)Ri為曱基或苯基，每個(gè)R2為曱基、苯基、羥基、曱氧基、苯氧基或乙烯基，比率n:m為9:13:7，并且n和m的和為1500的整數(shù)。在25。C下，苯基取代硅氧烷共聚物的粘度優(yōu)選為11,000厘沲(cSt)，更優(yōu)選為4500厘沲(cSt)。優(yōu)選地，苯基取代硅氧烷重復(fù)單元的數(shù)量?jī)?yōu)選達(dá)到苯基取代硅氧烷共聚物的全部重復(fù)單元的10%。更優(yōu)選地，苯基取代硅氧烷重復(fù)單元的數(shù)量達(dá)到苯基取代硅氧烷共聚物的全部重復(fù)單元的至少30%。此苯基取代硅氧烷共聚物的實(shí)例包括聚(甲基苯基)硅氧烷、聚(二苯基)硅氧烷、二曱基硅氧烷-二苯基硅氧烷共聚物、二曱基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物以及它們的組合?；?00重量份的聚碳酸酯樹脂(A),樹脂組合物中苯基取代硅氧烷共聚物的含量?jī)?yōu)選限制在0.1-10重量份。以低于0.1重量份的量應(yīng)用苯基取代硅氧烷共聚物導(dǎo)致樹脂組合物的阻燃性劣化。反之，以超過10重量份的量應(yīng)用苯基取代硅氧烷共聚物導(dǎo)致樹脂弱的染色性。(E)氟化聚烯烴樹脂當(dāng)氟化聚烯烴樹脂與其他樹脂成分混合并擠出時(shí)，在樹脂結(jié)構(gòu)內(nèi)形成纖維狀網(wǎng)狀物。此結(jié)構(gòu)降低了樹脂燃燒時(shí)的流動(dòng)粘度，并增加了收縮。因此，能防止樹脂的熔滴。氟化聚烯烴樹脂能通過已知的聚合過程制備。例如，氟化聚烯烴樹脂能在水性介質(zhì)中在7~71kg/cm2的壓力和0~200°C，優(yōu)選20~100°C的溫度下，在自由基形成催化劑如鈉、鉀和銨的過二硫酸鹽存在下制備。氟化聚烯烴樹脂的實(shí)例包括聚四氟乙烯、聚1,1-二氟乙烯、四氟乙烯/l，l-二氟乙烯共聚物、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物和乙烯/四氟乙烯共聚物。這些樹脂可以單獨(dú)或組合使用。其中，聚四氟乙烯是最優(yōu)選的。優(yōu)選地，氟化聚烯烴樹脂的平均粒徑為0.051,000pm,密度為1.2~2.3g/cm3?；?00重量份的聚碳酸酯樹脂(A)，氟化聚烯烴樹脂優(yōu)選以0.05~5重量份的量存在。氟化聚烯烴樹脂可以以乳劑或粉末狀態(tài)使用。當(dāng)氟化聚烯烴樹脂以乳劑狀態(tài)使用時(shí)，其均勻分散在樹脂組合物內(nèi)。然而，乳狀液形式的氟化聚烯烴樹脂的制備是復(fù)雜的。因此，優(yōu)選使用粉末形式的聚烯烴樹脂，條件是氟化聚烯烴樹脂能均勻分散在樹脂組合物中以形成纖維狀網(wǎng)狀物。依據(jù)期望的應(yīng)用，本發(fā)明具有改善的光反射性的聚碳酸酯樹脂組合物還可以包含至少一種通常的添加劑，如UV穩(wěn)定劑、熒其中R4為氫原子、甲基或C5C15的烷基取代苯基；和<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>光增白劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、潤滑劑、脫模劑、成核劑、抗靜電劑、穩(wěn)定劑、補(bǔ)強(qiáng)劑、無機(jī)添加劑、顏料和染料。添加劑可以以060重量^f分，優(yōu)選140重量份的量存在。UV穩(wěn)定劑的可能實(shí)例包括苯丙三唑、二苯曱酮或分別由通式3、4和5表示的三嗪化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中113為C1C10的烷基或C5C15的烷基取代苯基，n是整其中Rs為氫原子、C1C18的烷基、C2C6的鹵代烷基、C1C12的烷氧基或千基，每個(gè)R6為氫原子或曱基。熒光增白劑的可能實(shí)例包括1,2-二苯乙烯-雙苯并嗯唑衍生物。這些衍生物的通常作用為改善聚碳酸酯樹脂組合物的光反射性。此類1，2-二苯乙烯-雙苯并噁唑衍生物的特別實(shí)例包括4-(苯并嗯唑-2-基)-4'-(5-曱基苯并噁唑-2-基)-l,2-二苯乙烯和4，4'-雙(苯并噁唑-2-基)-l,2-二苯乙烯。本發(fā)明的另一方面涉及由聚碳酸酯樹脂組合物生產(chǎn)的模型制品。本發(fā)明的模型制品適用于各種電子產(chǎn)品，包括用于液晶顯示器的背光元件、電視機(jī)、監(jiān)視器和筆記本電腦。通過參考下述實(shí)施例能更好地理解本發(fā)明，實(shí)施例僅用于詳細(xì)說明的目的，不意味著限制由權(quán)利要求確定的本發(fā)明的范圍。從上述說明顯而易見，本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組合物通過依據(jù)上述確定的組分的類型和含量范圍向聚碳酸酯樹脂中添加二氧化鈦、橡膠補(bǔ)強(qiáng)接枝共聚物、苯基取代硅氧烷共聚物和氟化聚烯烴樹脂來制備。本發(fā)明的樹脂組合物具有改善的耐光性、抗沖擊性和阻燃性，同時(shí)保持高度的光反射性以及良好的物理特性(如可加工性和外觀)的平衡。因此，本發(fā)明的樹脂組合物可用于注模材料的生產(chǎn)，以用于電子元件，如LCD的背光元件。另外，聚碳酸酯樹脂組合物用于生產(chǎn)模型制品。具體實(shí)施例方式在實(shí)施例中使用的聚碳酸酯樹脂、二氧化鈦、抗沖改性劑、阻燃劑和氟化聚烯烴樹脂的制備如下(A)聚碳酸酯樹脂雙酚A型聚碳酸酯樹脂(PANLITEL隱1250W,Teijin，日本)，重均分子量25，000g/mol。(B)二氧化鈦購自美國DuPont的商標(biāo)為TI-PURER-106的產(chǎn)品o(C)抗沖改性劑(C-l):由聚丙烯酸丁酯和聚二甲基硅氧烷的橡膠混合物與曱基丙烯酸曱酯單體接枝聚合制備的共聚物，購自MRC,日本，商標(biāo)為MetablenS2001。(C-2):由曱基丙烯酸甲酯單體與聚丙烯酸丁酯橡膠接枝聚合制備的共聚物，購自LGChemicals,韓國，商標(biāo)為EM-IOO。(C-3):由聚丁二烯橡膠與曱基丙烯酸曱酯單體接枝聚合制備的共聚物，購自Rohm&Haas,美國，商標(biāo)為ParaloidEXL-2602。(D)阻燃劑(D-l):購自GE-ToshibaSilicones的商標(biāo)為TSF-433的聚曱基苯基硅氧烷油。(D-2):購自日本Daihachi的商標(biāo)為CR-741的雙酚A衍生低聚磷酸酯。(D-3):購自日本Daihachi的商標(biāo)為PX-200的間苯二酚衍生低聚磷酸酯。(D-4):購自美國3M的商標(biāo)為FR-2025的金屬磺酸鹽阻燃劑。(E)氟化聚烯烴樹脂購自美國DuPont的商標(biāo)為Teflon7AJ的聚烯烴樹脂。實(shí)施例1~3當(dāng)依據(jù)表1指定的量添加組分后，在其中加入0.3重量份的量的第一抗氧化劑(購自Ciba，商標(biāo)為Irganox1076)和0.3重量份的量的第二抗氧化劑(購自DoverChemical,商標(biāo)為DoverphosS9228PC)。每種混合物在普通攪拌器中混合，通過雙螺桿擠出機(jī)在180~250°C下才齊出，L/D=35,<D=45mm,并制成顆粒。顆粒用lOoz注模機(jī)在280~300°C的模具溫度下塑造成試樣。試樣接受物理特性的測(cè)定和阻燃性的評(píng)價(jià)。將試樣于23。C、RH50。/。下靜置48小時(shí)。試樣的物理特性依據(jù)ASTM規(guī)范測(cè)定。對(duì)比實(shí)施例1~3以與實(shí)施例1所述相同的方式生產(chǎn)試樣，不同之處在于對(duì)比實(shí)施例1~3中分別用(D-2)、(D-3)和(D-4)代替(D-1)作為阻燃劑。評(píng)價(jià)試樣的物理特性，結(jié)果列于表l。對(duì)比實(shí)施例4以與實(shí)施例1所述相同的方式生產(chǎn)試樣，不同之處在于用(C-3)代替(C-1)作為抗沖改性劑。評(píng)價(jià)試樣的物理特性，結(jié)果列于表l。對(duì)比實(shí)施例5和6以與實(shí)施例1所述相同的方式生產(chǎn)試樣，不同之處在于在實(shí)施例5和6中分別用3重量份和35重量份的量的二氧化鈦。評(píng)價(jià)試樣的物理特性，結(jié)果列于表l。表1顯示了依據(jù)實(shí)施例1~3和對(duì)比實(shí)施例16制備的樹脂的組成和物理特性。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>物理特性的評(píng)價(jià)(l)在UV輻射前后用購自CIELab的商標(biāo)為Minolta3600D的色度計(jì)測(cè)定平均光反射性和黃色指數(shù)。樣品依據(jù)ASTMG53用紫外線冷凝機(jī)輻射。(2)阻燃性和總?cè)紵龝r(shí)間用1.6mm厚的樣品依據(jù)UL-94評(píng)價(jià)。(3)將第一次燃燒時(shí)間、第二次燃燒時(shí)間和無焰燃燒時(shí)間的總和作為總?cè)紵龝r(shí)間來評(píng)價(jià)。(4)缺口Izod沖擊強(qiáng)度用1/8"樣品依據(jù)ASTMD256測(cè)定。(5)熔體流動(dòng)指數(shù)依據(jù)ASTMD1238評(píng)價(jià)。(6)維卡軟化點(diǎn)依據(jù)ASTMD1525評(píng)價(jià)。由表1的結(jié)果可見，相比于實(shí)施例1~3制備的那些，在對(duì)比實(shí)施例1和2中制備的樹脂顯示出光反射性明顯降低、UV輻射24小時(shí)后顏色變化非常嚴(yán)重、阻燃性降低并且沖擊強(qiáng)度顯著降低。盡管在對(duì)比實(shí)施例3中制備的樹脂顯示良好的沖擊強(qiáng)度，其還顯示非常嚴(yán)重的顏色變化和阻燃性的降低。反之，盡管依據(jù)對(duì)比實(shí)施例4和5制備的樹脂顯示良好的阻燃性和沖擊強(qiáng)度，其也顯示了光反射性和UV輻射后黃色指數(shù)的降低。特別地，在對(duì)比實(shí)施例5中制備的樹脂甚至在UV輻射前顯示非常低的光反射性，并且黃色指數(shù)降低最大。盡管對(duì)比實(shí)施例6中制備的樹脂顯示輕微的光反射性和黃色指數(shù)的降低，以及良好的阻燃性，其也顯示了最低的Izod沖擊強(qiáng)度。相反，依據(jù)實(shí)施例1~3制備的樹脂顯示顏色僅輕微變化、高的沖擊強(qiáng)度和良好的阻燃性，同時(shí)在UV輻射后保持高的光反射性。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將容易地認(rèn)識(shí)到，許多改進(jìn)和變化能不背離本發(fā)明的范圍和精神而產(chǎn)生。此改進(jìn)和變化包含在本發(fā)明的范圍和精神之內(nèi)。本發(fā)明的聚碳酸酯樹脂組合物能用于包括液晶顯示器的背光元件、電視機(jī)、監(jiān)視器和筆記本電腦在內(nèi)的不同電子產(chǎn)品的塑造。權(quán)利要求1.一種聚碳酸酯樹脂組合物，包含(A)100重量份的熱塑性聚碳酸酯樹脂；(B)5～30重量份的二氧化鈦；(C)1～10重量份的抗沖改性劑；(D)0.1～10重量份的苯基取代硅氧烷共聚物；和(E)0.05～5重量份的氟化聚烯烴樹脂。2.依據(jù)權(quán)利要求1的聚碳酸酯樹脂組合物，其中二氧化鈦(B)用至少一種從無機(jī)表面處理劑和有機(jī)表面處理劑中選出的試劑表面處理過。3.依據(jù)權(quán)利要求2的聚碳酸酯樹脂組合物，其中表面處理過的二氧化鈦進(jìn)一步由無機(jī)或有機(jī)表面處理劑處理。4.依據(jù)權(quán)利要求1的聚碳酸酯樹脂組合物，其中抗沖改性劑(C)是一種接枝共聚物，由(cl)595重量份的單體混合物和(c2)5~95重量份的類橡膠聚合物構(gòu)成。5.依據(jù)權(quán)利要求4的聚碳酸酯樹脂組合物，其中單體化合物(cl)包含:(cl.l)50~95重量份的苯乙烯、a-曱基苯乙烯、卣代苯乙烯、烷基取代苯乙烯、C1C8甲基丙烯酸烷基酯、C1C8丙烯酸烷基酯或兩種或更多種前述材料的混合物；和(cl.2)5~50重量份的丙烯腈、曱基丙烯腈、C1C8曱基丙烯酸烷基酯、C1C8丙烯酸烷基酯、馬來酸肝、C1C4烷基、苯基N-取代馬來酰亞胺或兩種或更多種前述材料的混合物。6.依據(jù)權(quán)利要求4的聚碳酸酯樹脂組合物，其中類橡膠聚合物(c2)從由丙烯?；鹉z、乙烯/丙烯橡膠、聚硅氧烷/聚(曱基)丙烯酸烷基酯橡膠復(fù)合物和兩種或更多種前述材料的混合物構(gòu)成的群組中選出。7.依據(jù)權(quán)利要求5的聚碳酸酯樹脂組合物，其中C1C8曱基丙烯酸烷基酯是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或曱基丙烯酸丙酯；并且C1C8丙烯酸烷基酯是丙烯酸乙酯。8.依據(jù)權(quán)利要求1的聚碳酸酯樹脂組合物，其中苯基取代硅氧烷共聚物(D)從由聚(曱基苯基)硅氧烷、聚(二苯基)硅氧烷、二曱基硅氧烷-二苯基硅氧烷共聚物、二曱基硅氧烷-曱基苯基硅氧烷共聚物和兩種或更多種前述材料的組合構(gòu)成的群組中選出。9.依據(jù)權(quán)利要求1的聚碳酸酯樹脂組合物，其中氟化聚烯烴樹脂(E)的平均粒徑為0.05l,000|im,密度為1.2~2.3g/cm3。10.依據(jù)權(quán)利要求1的聚碳酸酯樹脂組合物，還包含從由UV穩(wěn)定劑、熒光增白劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、潤滑劑、脫模劑、成核劑、抗靜電劑、穩(wěn)定劑、補(bǔ)強(qiáng)劑、無機(jī)添加劑、顏料、染料和兩種或更多種前述材料的混合物構(gòu)成的群組中選出的添加劑。11.由權(quán)利要求110中任一項(xiàng)的聚碳酸酯樹脂組合物生產(chǎn)的模型制品。全文摘要本發(fā)明在此公開了一種聚碳酸酯樹脂組合物，其具有改善的光反射性和阻燃性。該聚碳酸酯樹脂組合物包含聚碳酸酯樹脂、二氧化鈦、抗沖改性劑、苯基取代硅氧烷共聚物和氟化聚烯烴樹脂。該聚碳酸酯樹脂組合物顯示了改善的抗沖擊性、光反射性、耐光性和阻燃性。該組合物同時(shí)顯示了物理特性如可加工性和外觀的良好平衡。文檔編號(hào)C08K3/10GK101351503SQ200680050035公開日2009年1月21日申請(qǐng)日期2006年5月30日優(yōu)先權(quán)日2005年12月30日發(fā)明者丁赫鎮(zhèn),姜兌坤,林鐘喆申請(qǐng)人:第一毛織株式會(huì)社