專利名稱：：多元醇組合物及低回彈性聚氨酯泡沫體的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及用作低回彈性彈性材料的低回彈性聚氨酯泡沫體、及用于調(diào)制該低回彈性聚氨酯泡沫體的原料的多元醇組合物。
背景技術：
：迄今為止，低回彈性聚氨酯泡沫體可以用作沖擊吸收材料、隔聲材料、吸振材料、緩沖材料或床塾材料等要求低回彈性的低回彈性彈性材料。通過選擇聚氨酯泡沫體的組成、即聚異氰酸酯的種類或多元醇的官能團數(shù)及羥值等，該低回彈性聚氨酯泡沫體可以被調(diào)制成在室溫下發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變，利用該玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象，被賦予低回彈性。另外，近年公開了一種低回彈性聚氨酯泡沫體，該聚氨酯泡沫體被調(diào)制成不僅在室溫下、而且在0。c以下的低溫下也發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變，在室溫下具有優(yōu)異的低回彈性，并且即使在低溫下硬度上升也少(例如，參照下述專利文獻l。)。專利文獻l:特開平ll-286566號公報
發(fā)明內(nèi)容但是，上述專利文獻l記載的低回彈性聚氨酯泡沫體雖然能夠獲得優(yōu)異的低回彈性及低溫下的柔軟性，但在大氣氛圍下，特別是在含有NOx的大氣氛圍下暴露時，有時變色(黃變)為黃色，商品價值降低。另外，近年來除了要求低回彈性之外，還要求抗拉強度等機械強度的提高。本發(fā)明的目的在于，提供一種在室溫下具有優(yōu)異的低回彈性、且抗黃變性或機械強度也優(yōu)異的低回彈性聚氨酯泡沫體、及用于調(diào)制該低回彈性聚氨酯泡沫體的原料的多元醇組合物。本發(fā)明的多元醇組合物的特征在于，含有平均官能團數(shù)為1.5~4.5、羥值為20~70mgKOH/g的多元醇(a-1)20~80重量％，和平均官能團數(shù)為1.5~4.5、羥值為100~300mgKOH/g的至少含有胺類作為引發(fā)劑的多元醇(a-2)20~80重量％。另外，本發(fā)明的多元醇組合物中優(yōu)選所述多元醇(a-1)為20~40重量％，所述多元醇(a-2)為60~80重量％。另外，所述多元醇(a-2)優(yōu)選含有胺類及醇類作為引發(fā)劑。并且，所述胺類及所述醇類優(yōu)選為脂肪族化合物。本發(fā)明的低回彈性聚氨酯泡沫體，其特征在于，通過使含有多元醇(a)、聚異氰酸酯(b)、催化劑(c)及發(fā)泡劑(d)的聚氨酯泡沫體組合物反應而獲得，根據(jù)JISK6400(1997年)測定的回彈性為10o/Q以下，在含有400ppm的NO2氣體的空氣中暴露l小時前后的L'a'b'色差(CIE1976)的b'值的差為20以下。另外，所述低回彈性聚氨酯泡沫體，根據(jù)JISK6400U997年)測定的硬度(25%CLD)優(yōu)選為10N/100cn^以下。并且，所述低回彈性聚氨酯泡沫體，根據(jù)JISK6400U997年)測定的抗拉強度優(yōu)選為0.4x9.8xl0卞a以上。另外，本發(fā)明的低回彈性聚氨酯泡沫體的特征在于，是通過使含有多元醇(a)、聚異氰酸酯(b)、催化劑(c)及發(fā)泡劑(d)的聚氨酯泡沫體組合物反應而獲得的，所述多元醇(a)含有平均官能團數(shù)為1.5~4.5、羥值為20-70mgKOH/g的多元醇(a-1)20~80重量%，和平均官能團數(shù)為1.54.5、羥值為100300mgKOH/g的至少含有胺類作為引發(fā)劑的多元醇(a-2)20~80重量％,所述聚氨酯泡沫體根據(jù)JISK6400(1997年)測定的回彈性為10%以下，在含有400ppm的N02氣體的空氣中暴露l小時前后的L'a'b'色差(CIE1976)的b'值的差為20以下。使用本發(fā)明的多元醇組合物的低回彈性聚氨酯泡沫體及本發(fā)明的低回彈性聚氨酯泡沫體，在室溫下具有優(yōu)異的低回彈性，且抗黃變性或機械強度也優(yōu)異。因此，可以有效地用作沖擊吸收材料、隔聲材料、吸振材料，還可以用作椅子的緩沖材料或床墊。具體實施例方式本發(fā)明的多元醇組合物含有平均官能團數(shù)為1.5~4.5、羥值為20~70mgKOH/g的多元醇(a-1)20~80重量％,和平均官能團數(shù)為1.5~4.5、羥值為100~300mgKOH/g的至少含有胺類作為引發(fā)劑的多元醇(a-2)20~80重量％。作為上述多元醇(a-1)及多元醇(a-2),例如可以舉出聚氧亞烷基多元醇等。作為聚氧亞烷基多元醇，例如可以舉出使烯化氧與水、醇類、胺類、氨等引發(fā)劑加成得到的產(chǎn)物。作為用作引發(fā)劑的醇類，可以舉出例如甲醇、乙醇等一元脂肪族醇類，例如乙二醇、丙二醇等二元脂肪族醇類，例如丙三醇、三羥曱基丙烷等三元脂肪族醇類，例如季戊四醇等四元脂肪族醇類，例如山梨醇等六元脂肪族醇類，例如蔗糖等八元脂肪族醇類等一元或多元的脂肪族醇類。另外，作為用作引發(fā)劑的胺類，可以舉出例如二甲胺、二乙胺等一元脂肪族胺類，例如曱胺、乙胺等二元脂肪族胺類，例如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等三元脂肪族胺類，例如乙二胺等四元脂肪族胺類，例如二亞乙基三胺等五元脂肪族胺類等一元或多元脂肪族胺類。上述引發(fā)劑中，對于多元醇(a-l)，優(yōu)選使用一元或多元的脂肪族醇類，更優(yōu)選使用一元至六元的脂肪族醇類。另外，對于多元醇(a-2),可以使用一元或多元的脂肪族胺類，優(yōu)選使用一元至五元的脂肪族胺類。另外，對于多元醇(a-2)，更優(yōu)選并用一元至五元的脂肪族胺類和一元至五元的脂肪族醇類。并用脂肪族胺類和脂肪族醇類時，其配合比例，以多元醇的重量為基準，相對于100重量份以脂肪族醇類作為引發(fā)劑的多元醇，以脂肪族胺類作為引發(fā)劑的多元醇例如為5~25重量份，優(yōu)選為1018重量份。需要說明的是，本發(fā)明中，胺類及醇類如上所述優(yōu)選為脂肪族化合物。胺類及醇類為芳香族化合物時，促進聚氨酯泡沫體著色，另外，在聚氨酯泡沫體發(fā)泡時，存在抗焦(焦燒)性急劇降低的情況。例如，在平板(slab)方式中，聚氨酯泡沫體內(nèi)部產(chǎn)生由焦化(焦燒)導致的變色，結果有時導致商品價值降低。另外，對于多元醇(a-1)及多元醇(a-2),引發(fā)劑可以單獨使用或并用，如下所述進行調(diào)制，使平均官能團數(shù)為1.5~4.5。作為烯化氧，例如可以舉出環(huán)氧乙烷、1,2-環(huán)氧丙烷、1，2-、1，3-、1，4-及2,3-環(huán)氧丁烷及將上述中的2種以上并用。其中，優(yōu)選舉出l,2-環(huán)氧丙烷及/或環(huán)氧乙烷。將其并用時，可以為嵌段或無規(guī)的任一種加成形式，優(yōu)選舉出嵌段的加成形式。另外，對于多元醇(a-l)，氧化烯單元中的氧化丙烯單元例如優(yōu)選為80重量％以上，更優(yōu)選為100重量％，對于多元醇(a-2),氣化蹄單元中的氧化乙烯單元例如優(yōu)選含有20重量％以上。多元醇(a-2)中，通過使氧化烯單元中的氧化乙烯單元增加，可以使低溫時硬度上升較少。另外，本發(fā)明的多元醇組合物中，作為多元醇(a-1)及/或多元醇(a-2)，除上述聚氧亞烷基多元醇以外，還可以并用含有乙烯類聚合物的聚氧亞烷基多元醇、聚酯多元醇或聚氧亞烷基聚酯嵌段共聚物。作為含有乙烯基聚合物的聚氧亞烷基多元醇，可以舉出在上述舉出的聚氧亞烷基多元醇中，在自由基存在下將丙烯腈、苯乙烯等乙烯基單體聚合并使其穩(wěn)定地分散的物質(zhì)。聚氧亞烷基多元醇中的乙烯基聚合物的含量通常為15~45重量％。作為聚酯多元醇，例如可以舉出通過乙二醇、二甘醇、三甘醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，3或1,4-丁二醇、1，6-己二醇、1，10-癸二醇、丙三醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、山梨醇等具有2個以上羥基的化合物中的1種或2種以上，與例如己二酸、琥珀酸、丙二酸、馬來酸、酒石酸、庚二酸、癸二酸、鄰苯二曱酸、對苯二曱酸、間苯二曱酸、偏苯三酸等具有2個以上羧基的化合物中的1種或2種以上進行縮聚得到的物質(zhì)，或通過e-己內(nèi)酯等的開環(huán)聚合得到的物質(zhì)等。作為聚氧亞烷基聚酯嵌段共聚物多元醇，例如有在特公昭48-10078號公報中記載的在聚氧亞烷基多元醇中嵌入聚酯鏈的結構的化合物，即，與聚氧亞烷基多元醇或具有羥基的其衍生物的各羥基的氫原子進行取代的部分包含通式(1)表示的結構。~fCO-RfCOO-R2-O-)fT"H(1)(式中，R1及R2分別為2價的烴基，n表示平均大于l的數(shù)。)。通式(1)中，作為R1表示的2價烴殘基，例如可以舉出飽和脂肪族或芳香族聚羧酸殘基，作為R2表示的2價烴殘基，例如可以舉出具有環(huán)狀醚基的化合物開裂形成的殘基，n優(yōu)選為l~20的數(shù)。此聚氧亞烷基聚酯嵌段共聚物多元醇，是通過使聚羧酸酐和烯化氧與聚氧亞烷基多元醇反應而獲得的。另外，多元醇(a-1)的平均官能團數(shù)為1.54.5,優(yōu)選為2.5~3.5，羥值為2070mgKOH/g,優(yōu)選為30~60mgKOH/g，另外，多元醇(a-2)的平均官能團數(shù)為1.54.5,優(yōu)選為2.5~3.5，羥值為100-300mgKOH/g,優(yōu)選為125~250mgKOH/g。平均官能團數(shù)小于1.5時，所得的聚氨酯泡沫體的干熱永久變形之類的物性顯著降低，另外，平均官能團數(shù)大于4.5時，所得聚氨酯泡沫體的伸長率降低，另一方面硬度升高，故抗拉強度之類的物性降低。另夕卜，通過含有羥值分別不同的2070mgKOH/g的多元醇(a-1)和100300mgKOH/g的多元醇(a-2)，能夠使所得聚氨酯泡沫體具有下述優(yōu)點，即能夠在-70°C~-20。C溫度范圍內(nèi)和0。C60。C溫度范圍內(nèi)分別容易地賦予玻璃化點。并且，多元醇(a-2)的羥值小于100mgKOH/g時，在含有多元醇(a-2)的聚氨酯泡沫體發(fā)泡時，聚氨酯泡沫體發(fā)泡后有時收縮。另外，本發(fā)明的多元醇組合物中，以20~80重量％的范圍含有多元醇(a-1)、以20~80重量％的范圍含有多元醇(a-2)。多元醇(a-1)少于20重量％時，即多元醇(a-2)超過80重量％時，成為孔粗大的泡沫體，觸感變差。另一方面，多元醇(a-1)超過80重量%時，即多元醇(a-2)少于20重量％時，室溫下的回彈性升高。進而，多元醇組合物中優(yōu)選以3280重量％的范圍含有多元醇(a-l)、以20~68重量％的范圍含有多元醇(a_2)。以上述范圍含有多元醇(a-1)及多元醇(a-2)時，所得聚氨酯泡沫體在-70。C~-20。C溫度范圍和0-60。C溫度范圍內(nèi)分別具有至少1個玻璃化點，并且，以10赫茲的頻數(shù)進行動態(tài)粘彈性測定，測定其玻璃化點時，所得的tan5的峰值，在-70°C~_20。C下為0.15以上，在0。C~60°C下為0.3以上，能夠減少在低溫下的硬度上升。另外，多元醇組合物中還優(yōu)選以20~40重量％的范圍含有多元醇(a-l)、以60~80重量％的范圍含有多元醇(a-2)。以上述范圍含有多元醇(a-1)及多元醇(a-2)時，能夠進一步減低室溫下的回彈性，并且能夠獲得抗拉強度及抗黃變性的提高。用于回彈性越低觸摸感覺越好、低溫下的硬度上升不怎么成為問題的用途中時，這種低回彈性聚氨酯泡沫體是令人滿意的。從該觀點考慮，更優(yōu)選以25~35重量％的范圍含有多元醇(a-1)、以65~75重量％的范圍含有多元西孚(a—2)。另夕卜，本發(fā)明的多元醇組合物中優(yōu)選含有O.l~0.17(mmol/g)氮原子。本發(fā)明的多元醇組合物中過多地含有超過0.17(mmol/g)氮原子時，使用本發(fā)明的多元醇組合物的低回彈性聚氨酯泡沫體的抗黃變性提高，但由于乳白時間(creamtime)(發(fā)泡開始時間)縮短，所以存在制造工序中發(fā)泡性能降低的情況，另外，還存在其硬度及抗拉強度降低的情況。本發(fā)明的多元醇組合物能夠得到上述多元醇(a-1)及多元醇(a-2)不發(fā)生層分離的均勻的溶液，使用此多元醇組合物，使低回彈性聚氨酯泡沫體發(fā)泡時，所得的低回彈性聚氨酯泡沫體，除抗拉強度或抗黃變性等物性提高之外，發(fā)粘感或臭氣也減少，因此本發(fā)明的多元醇組合物優(yōu)選用作低回彈性聚氨酯泡沫體的原料。另外，本發(fā)明的低回彈性聚氨酯泡沫體可以通過使含有多元醇(a)、聚異氰酸酯(b)、催化劑(c)、發(fā)泡劑(d)的聚氨酯泡沫體組合物反應、發(fā)泡而獲得。作為用于此聚氨酯泡沫體組合物的多元醇(a),沒有特殊的制限，優(yōu)選使用上述本發(fā)明的多元醇組合物。另外，作為本發(fā)明中使用的聚異氰酸酯(b),可以使用在聚氨酯泡沫體的制造中通常使用的公知的聚異氰酸酯。作為上述聚異氰酸酯，可以舉出例如2，4-或2,6-曱苯二異氰酸酯(TDI)、二苯基曱烷二異氰酸酯(MDI)、苯二異氰酸酯(PDI)、萘二異氰酸酯(NDI)等芳香族聚異氰酸酯，例如l,3-或l,4-苯二亞曱基二異氰酸酯(XDI)等芳香脂肪族聚異氰酸酯，例如六亞曱基二異氰酸酯(HDI)等脂肪族聚異氰酸酯，例如3-異氰酸甲酯基-3，5，5-三曱基環(huán)己基異氰酸酯(IPDI)、4,4，-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)(H12MDI)、1,3-或1,4-雙(異氰酸曱酯基)環(huán)己烷(H6XDI)等脂環(huán)族聚異氰酸酯，及上述聚異氰酸酯的碳二亞胺改性體、縮二脲改性體、脲基甲酸酯改性體、二聚體、三聚體、或聚亞曱基聚苯基聚異氰酸酯(CrudeMDI、PolymericMDI)等，上述物質(zhì)可以單獨4吏用或2種以上并用。其中，優(yōu)選舉出芳香族聚異氰酸酯，更優(yōu)選TDI。進而，作為本發(fā)明中使用的催化劑(c),可以使用在聚氨酯泡沫體制造中通常使用的公知的催化劑。作為上述催化劑，可以舉出例如三乙胺、三亞乙基二胺、N-甲基嗎啉等叔胺類，例如四乙基羥基銨等季銨鹽，例如咪唑、2-乙基-4-曱基咪唑等咪唑類等的胺類催化劑，例如乙酸錫、辛酸錫、二月桂酸二丁基錫、氯化二丁基錫等有機錫類化合物，例如辛酸鉛、環(huán)烷酸鉛等有^L鉛類化合物，例如環(huán)烷酸鎳等有機鎳類化合物等有機金屬類催化劑等。上述催化劑中，優(yōu)選并用胺類催化劑和有機錫類催化劑，通過減少胺類催化劑，能夠減弱所得發(fā)泡體的臭氣，因此較優(yōu)選盡可能地減少胺類催化劑的使用量。更優(yōu)選不使用胺類催化劑，單獨使用有機錫類催化劑。另外，作為本發(fā)明中使用的發(fā)泡劑(d),可以使用聚氨酯泡沫體制造中通常使用的公知的發(fā)泡劑。作為上述發(fā)泡劑，可以舉出例如水及/或囟取代的脂肪族烴類發(fā)泡劑，例如三氯氟曱烷、二氯二氟曱烷、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、二氯曱烷、三氯三氟乙烷、二溴四氟乙烷、四氯化碳等。上述發(fā)泡劑可以2種以上并用，但本發(fā)明中優(yōu)選單獨使用水。低回彈性聚氨酯泡沫體組合物中，除上述成分以外，根據(jù)需要還可以含有整泡劑、擴一隨劑、阻燃劑及其它輔助劑。作為整泡劑，例如可以使用硅氧烷-氧化烯嵌段共聚物等在聚氨酯泡沫體制造中通常使用的公知整泡劑。作為其例子，可以舉出東麗'道康寧7>司制的SRX-294A等。作為擴鏈劑，可以使用聚氨酯泡沫體的制造中通常使用的公知的擴鏈劑，例如可以舉出二甘醇(DEG)、雙丙甘醇(DPG)、以及用于上述引發(fā)劑中的二元或三元的脂肪族醇類等。作為阻燃劑，可以使用聚氨酯泡沫體的制造中通常使用的公知的阻燃劑，例如可以舉出縮合磷酸酯(作為其例子有大八化學工業(yè)抹式會社制的CR-504L)、磷酸三氯異丙基酯(作為其例子有大八化學工業(yè)抹式會社制的TMCPP)等。作為其它輔助劑，例如可以舉出聚氨酯泡沫體的制造中通常使用的公知的著色劑、增塑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑等。另外，本發(fā)明的聚氨酯泡沫體組合物中，配合各成分的比例為，相對于100重量份多元醇(a),催化劑(c)為0.015重量份，優(yōu)選為0.052重量份，發(fā)泡劑為0.54.5重量份，優(yōu)選為0.8~3.5重量份，配合整泡劑(e)時，為0.14重量份，優(yōu)選為0.42重量份，配合擴鏈劑(f)時，為0.110重量份，優(yōu)選為0.15重量份，配合阻燃劑時，為20重量份以下，優(yōu)選為15重量份以下。并且，配合聚異氰酸酯(b)的比例是使異氰酸酯指數(shù)成為例如75~125、優(yōu)選80~100的量。為了得到低回彈性聚氨酯泡沫體，可以在上述比例的范圍內(nèi)通過例如平板方式、模具方式、噴霧方式等公知的發(fā)泡方式使聚氨酯泡沫體組合物發(fā)泡。如上所述得到的本發(fā)明的低回彈性聚氨酯泡沫體，優(yōu)選在-70°C~-20°C、優(yōu)選-50°C~-25。C的溫度范圍內(nèi)、和0。C60。C、優(yōu)選10。C40。C的溫度范圍內(nèi)分別具有至少l個玻璃化點。另外，用化點時，優(yōu)選在-70°C~-20。C溫度范圍內(nèi)的至少l個tan5的峰值為0.15以上，優(yōu)選為0.17以上，在0。C~60。C溫度范圍內(nèi)的至少l個tan5的峰值為0.3以上、優(yōu)選為0.48以上。在-70°C~-20。C溫度范圍和0。C~60。C溫度范圍內(nèi)分別具有玻璃化點，并且其玻璃化點的tan5的峰值在-70°C~-20。C下為0.15以上，在0。C60。C下為0.3以上時，能夠減少低溫下硬度的升高。如上所述，通過使用以32~80重量％范圍含有多元醇(a-1)、以20~68重量％范圍含有多元醇(a-2)的本發(fā)明的多元醇組合物作為多元醇(a),上述在低溫下硬度升高的降低能夠顯現(xiàn)。需要說明的是，在上述2個溫度范圍內(nèi)分別具有規(guī)定的tanS的峰時，在相同溫度范圍內(nèi)tanS的峰可以為2個。另外，優(yōu)選-70°C~-20°C溫度范圍內(nèi)的至少l個tan5的峰值在0.15~0.5的范圍內(nèi)，另一方面，0°C~60。C溫度范圍內(nèi)的至少l個tan5的峰值在0.3~l.O的范圍內(nèi)。本發(fā)明的低回彈性聚氨酯泡沫體，根據(jù)JISK6400U997年)測定的回彈性在10%以下，優(yōu)選在7%以下，通常在2%以上。另外，在含有400ppm的NO2氣體的空氣中暴露1小時前后的L'a'b*色差(CIE1976)的b'值的差在20以下，優(yōu)選為0~15。另外，此低回彈性聚氨酯泡沫體，才艮據(jù)JISK6400(1997年)測定的硬度(25%CLD)在10N/100cm2以下，優(yōu)選在9.3N/100cm、V、下，通常優(yōu)選在4N/100cm2以上。并且，此低回彈性聚氨酯泡沫體，根據(jù)JISK6400(1997年)測定的抗拉強度在0.4x9.8xl()4pa以上，優(yōu)選在0.5x9.8xl。4pa以上，通常優(yōu)選在3.0x9.8xl(^Pa以下。如上所述，通過使用以20~80重量％的范圍含有多元醇(a-1)、以20~80重量％的范圍含有多元醇(a-2)的本發(fā)明的多元醇組合物作為多元醇(a)，能夠在顯現(xiàn)上述低回彈性的同時，顯現(xiàn)低硬度、高抗拉強度、少黃變性。并且，多元醇組合物中還優(yōu)選以20~40重量％的范圍含有多元醇(a-1)、以60~80重量％的范圍含有多元醇(a-2)。以上述范圍含有多元醇(a-1)及多元醇(a-2)時，能夠進一步降低室溫下的回彈性，且能夠獲得抗拉強度及抗黃變性的提高。用于回彈性越低觸摸感覺越好、在低溫下的硬度上升不怎么成為問題的用途中時，上述低回彈性聚氨酯泡沫體是令人滿意的。從這方面考慮，更優(yōu)選以25~35重量％的范圍含有多元醇(a-1)、以65~75重量％的范圍含有多元醇(a—2)。在上述本發(fā)明的低回彈性聚氨酯泡沫體中，使用本發(fā)明的多元醇組合物作為多元醇(a)時，因為多元醇(a-2)中含有胺類作為引發(fā)劑，所以為了達到與使用不含有多元醇(a-2)(含有胺類)的多元醇組合物的低回彈性聚氨酯泡沫體相同的硬度(25%CLD)而設定異氰酸酯指數(shù)時，本發(fā)明的低回彈性聚氨酯泡沫體在室溫下具有優(yōu)異的低回彈性，且即使在低溫下硬度的上升也較少，抗拉強度等機械強度或抗黃變性優(yōu)異，并且發(fā)粘感或臭氣減少。實施例以下，通過實施例及比較例，具體地i兌明本發(fā)明，^f旦本發(fā)明并不限定于此。1)使用以下原料。多元醇(a)(1)丙三醇-聚氧化丙烯聚氧化乙烯多元醇，平均官能團數(shù)為3，羥值為155mgKOH/g,氧化烯部分中氧化丙蜂含量為78重量％，氧化乙烯含量為22重量％(2)三乙醇胺-聚氧化丙烯聚氧化乙烯多元醇，平均官能團數(shù)為3,羥值為155mgKOH/g、氧化烯部分中氧化丙烯含量為78重量％、氧化乙烯含量為22重量％(3)丙三醇-聚氧化丙烯多元醇，平均官能團數(shù)為3、羥值為34mgKOH/g、氧化烯部分中的氧化丙烯含量為IOO重量％(4)三乙醇胺-聚氧化丙烯多元醇，平均官能團數(shù)為3、羥值為34mgKOH/g、氧化烯部分中的氧化丙烯含量為IOO重量。/。聚異氰酸酯(b)TDI-80(曱苯二異氰酸酯(2，4-異構體80重量％、2,6-異構體20重量％的混合物)(三井化學聚氨酯株式會社制)催化劑(c)(1)胺類葉崔化劑/雙丙甘醇(67%;容液)(AirProductsandChemicals公司制、DABCO33LV)(2)辛酸錫(AirProductsandChemicals公司制、DABCOT-9)發(fā)泡劑(d)水(離子交換水)整泡劑(e)硅類整泡劑(東麗.道康寧公司制、SRX-294A)擴鏈劑(f)雙丙甘醇2)實施例及比較例的聚氨酯泡沫體的制造將下述表l所示的成分中除催化劑(c)(2)和聚異氰酸酯(b)以外的各成分用手持攪拌器攪拌后，添加催化劑(c)(2),攪拌5秒后，立即根據(jù)表l的異氰酸酯指數(shù)添加聚異氰酸酯(b)進行混合，將混合物投入發(fā)泡箱中發(fā)泡，使其固化。將所得的聚氨酯泡沫體在室溫下靜置l天后用于物性測定。[表l〗<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表l中聚氨酯泡沫體組合物中的各成分的比例，除異氰酸酯指數(shù)外全部以重量份表示。3)各物性的測定方法對實施例及比較例中所得的聚氨酯泡沫體根據(jù)以下方法進行物性試驗。結果如表l所示。U)根據(jù)JISK6400(1997年)，分別測定密度、回彈性、硬度(25%CLD)及抗拉強度。(b)N02氣體暴露變色性如下測定，從所得的各泡沫體中切出長為30mm、截面為100mmxl0mm的長方體樣品片，在室溫23士2。C、相對溫度50±5%的條件下，于NO2氣體為400ppm的空氣中暴露l小時，測定暴露前后I/a'b'色差(CIE1976)的bM直的差。色差值使用東京電色抹式會社制、全自動色差計ColorAceMODELTC-l進行測定。需要說明的是，b'值的數(shù)值越高，表示黃色度越高。4)測定結果如表l所示，作為聚氨酯泡沫體的原料含有含胺類的多元醇(a)(2)的實施例，與不含有含胺類的多元醇(a)(2)的比較例相比，在發(fā)泡的聚氨酯泡沫體的N02氣體暴露變色性方面能夠得到良好的結果。另外，多元醇(a)(3)為25~35重量份的實施例7~9,與除此之外的實施例相比，能夠維持低回彈性，同時抗拉強度及抗黃變性良好。權利要求1、一種多元醇組合物，其特征在于，含有平均官能團數(shù)為1.5～4.5、羥值為20～70mgKOH/g的多元醇(a-1)20～80重量％，和平均官能團數(shù)為1.5～4.5、羥值為100～300mgKOH/g的至少含有胺類作為引發(fā)劑的多元醇(a-2)20～80重量％。2、如權利要求l所述的多元醇組合物，其特征在于，所述多元醇(a-1)為20~40重量％,所述多元醇(a-2)為60~80重量％。3、如權利要求l所述的多元醇組合物，其特征在于，所述多元醇(a-2)含有胺類及醇類作為引發(fā)劑。4、如權利要求3所述的多元醇組合物，其特征在于，所述胺類及所述醇類為脂肪族化合物。5、一種低回彈性聚氨酯泡沫體，其特征在于，是通過使含有多元醇(a)、聚異氰酸酯(b)、催化劑(c)及發(fā)泡劑(d)的聚氨酯泡沫體組合物反應而獲得的，根據(jù)JISK6400U997年)測定的回彈性為10%以下，在含有400ppm的N02氣體的空氣中暴露l小時前后的L'a'b'色差(CIE1976)的b'值的差為20以下。6、如權利要求5所述的低回彈性聚氨酯泡沫體，其特征在于，根據(jù)JISK6400(1997年)測定的硬度(25%CLD)為10N/100cm、V、下。7、如權利要求5所述的低回彈性聚氨酯泡沫體，其特征在于，根據(jù)JISK6400(1997年)測定的抗拉強度為0.4x9.8xl(^Pa以上。8、一種低回彈性聚氨酯泡沫體，其特征在于，是通過使含有多元醇(a)、聚異氰酸酯(b)、催化劑(c)及發(fā)泡劑(d)的聚氨酯泡沫體組合物反應而獲得的，所述多元醇(a)含有平均官能團數(shù)為1.5~4.5、羥值為20~70mgKOH/g的多元醇(a-1)20~80重量％，和平均官能團數(shù)為1.5~4.5、羥值為100~300mgKOH/g的至少含有胺類作為引發(fā)劑的多元醇(a-2)20~80重量％,所述低回彈性聚氨酯泡沫體根據(jù)JISK6400(1997年)測定的回彈性為10%以下，在含有400ppm的NO2氣體的空氣中暴露l小時前后的L'a'b'色差(CIE1976)的b'值的差為20以下。全文摘要本發(fā)明涉及一種含有平均官能團數(shù)為1.5～4.5、羥值為20～70mgKOH/g的多元醇(a-1)20～80重量％，和平均官能團數(shù)為1.5～4.5、羥值為100～300mgKOH/g的至少含有胺類作為引發(fā)劑的多元醇(a-2)20～80重量％的多元醇組合物。文檔編號C08G18/50GK101351486SQ200680049759公開日2009年1月21日申請日期2006年12月25日優(yōu)先權日2005年12月28日發(fā)明者守屋敏明,景岡正和,稻岡克實申請人:三井化學聚氨酯株式會社