專利名稱：：水滑石類化合物顆粒、使用該顆粒的樹脂穩(wěn)定劑、含鹵素樹脂組合物和使用該顆粒的陰離...的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及水滑石類化合物顆粒、使用該顆粒的樹脂穩(wěn)定劑、含鹵素樹脂組合物和使用該顆粒的陰離子捕捉材料。詳細而言，本發(fā)明涉及，對于添加于樹脂中時熱穩(wěn)定性和抑制初期著色發(fā)揮優(yōu)異效果的水滑石類化合物顆粒、使用該顆粒的樹脂穩(wěn)定劑、含鹵素樹脂組合物和使用該顆粒的陰離子捕捉材料。
背景技術：
：一直以來，為了得到含鹵素樹脂的特別是在加熱加工時的熱穩(wěn)定性，進行著鉛化合物的添加。但是，近年來鉛化合物對環(huán)境和人體的影響的問題得到重視，取代鉛化合物，使用對環(huán)境和人體負荷更小的錫化合物、作為粘土礦物的水滑石類化合物等。水滑石類化合物通常由下述化學式表示。x+[An-iyEbO]x—(M2+是選自Mg2+、Zn2+、Ca2+、Fe2+、Co2+、Ni2，cV+的2價金屬離子中的至少1種或Li+，M"是選自Al3+、Fe3+、Mn"和Cr"的3價金屬離子中的至少l種，An—是OH—、C廠、C032—、S042—或無機物陰離子有機物陰離子等n價的陰離子，x為0.20.56的范圍。y通常為0.5，但或者由于吸水大于0.5，或者反而由于脫水處理成為0.4或0.2。并且，如果進行使x無限接近于0的處理，則水滑石類化合物的結構損壞，成為氧化物或復合氧化物。由此，通常根據(jù)使用用途控制結晶水。)水滑石類化合物的結晶結構是由具有正電荷的正八面體水鎂石(brudte)單元并列的二維基本層和具有負電荷的中間層構成的疊層結構。作為本發(fā)明的水滑石類化合物，優(yōu)選使用在上述化學式中M^是Ni2+、Cu2+、Fe2+、Mg2+、Ca2+、Zn2^Li十、M"是A產(chǎn)或Fe3+、x=0.20.56、A『沒有特別限定的水滑石類化合物。并且，在將水滑石類化合物顆粒作為樹脂穩(wěn)定劑使用的情況下，為了提高顆粒的分散性，并且為了抑制由于在加熱含鹵素樹脂進行加工時產(chǎn)生的鹵素所引起的水滑石類化合物顆粒本身的劣化，通常用有機化合物對顆粒表面進行表面處理。作為表面處理，特別是為了從鹵素保護水滑石類化合物顆粒本身，以用有機化合物厚厚地覆蓋全部顆粒表面的方式進行設計。但是，利用有機化合物厚厚地進行表面覆蓋，會產(chǎn)生使水滑石類化合物顆粒的功能下降、無法發(fā)揮對穩(wěn)定劑和樹脂組合物的熱穩(wěn)定性的優(yōu)異效果的缺點。另外，為了除去排水中所含的鹵化物、鹵離子或分子、陰離子性有機無機化合物，利用水滑石類化合物。例如，作為除去在排水中微量含有的碘或陰離子有機化合物等的方法，例示了下述方法，將水滑石類化合物加工為粉末或各種成形體，使其與該排水接觸，除接觸面積以外，對溫度和時間、通水量等進行管理，能夠除去幾乎全部的碘或陰離子有機化合物等。另外，也有下述方法，將活性碳與水滑石類化合物并用，首先用活性碳在碘或陰離子有機化合物量更多的區(qū)域進行吸附，然后用水滑石類化合物在碘或陰離子有機化合物微量的區(qū)域進行吸附。但是，用于該鹵素捕捉或吸附用途的水滑石類化合物，Mg、Al系和Ca、Al系或它們的混相大多是堿，通過與排水接觸，不僅作為堿土類金屬元素的Mg和Ca溶出，而且如果排水是強堿或強酸性，則Al的溶出也很劇烈，所以，通過利用有機化合物的表面處理保護水滑石類化合物顆粒非常必要。但是，現(xiàn)有的表面處理在有機化合物的種類和處理量方面不充分，結果，在將經(jīng)過表面處理的水滑石類化合物顆粒用于鹵素捕捉或吸附用途時，為了從鹵素捕捉或吸附處理后的排水中除去溶出的Mg、Ca、Al等元素，需要進行該排水的pH調(diào)整、沉淀和濾出處理，不可避免地附加多余的設備。另一方面，由于在生成聚烯烴樹脂時對聚烯烴樹脂或聚酰胺樹脂等賦予阻燃性時添加的含鹵素阻燃劑或含鹵素阻燃助劑，在這些樹脂中含有微量的鹵素。結果，產(chǎn)生在熱加工時樹脂劣化等各種問題。另外，為了抑制該劣化，作為鹵素捕捉材料，通常使用水滑石類化合物顆粒。在這種情況下，為了提高分散性，并且，為了抑制由于在加熱含鹵素樹脂進行加工時產(chǎn)生的鹵素所引起的水滑石類化合物顆粒本身的劣化，需要用有機化合物對使用的水滑石類化合物顆粒的表面進行表面處理。在該表面處理中，特別是為了從鹵素防止水滑石類化合物顆粒的劣化，強烈需要用有機化合物厚厚地覆蓋該顆粒的全部表面。但是，如果用有機化合物厚厚地覆蓋水滑石類化合物顆粒的全部表面，則鹵素與水滑石類化合物顆粒的顆粒表面的接觸機會缺少，作為鹵素捕捉劑的功能下降。為了解決上述問題，提出了各種表面處理劑(例如，參照專利文獻112)。但是，在上述專利文獻中，對于從含鹵素樹脂的熱穩(wěn)定性和抑制初期著色的觀點出發(fā)的表面處理劑的種類和量的組合的最優(yōu)化，則完全沒有考慮。另外，在上述專利文獻中，對于使生成聚烯烴樹脂時所含的微量鹵素的捕捉和用于抑制由于添加于聚烯烴樹脂、聚酰胺樹脂等中的鹵素阻燃劑所引起的加工時的樹脂劣化的表面處理劑的種類和量的組合最優(yōu)化的水滑石類化合物顆粒，則沒有考慮。并且，在上述專利文獻中，對于用于將排水等溶液中所含的陰離子的吸附和水滑石類化合物顆粒的溶解抑制在最小限度的水滑石類化合物顆粒的表面處理劑的種類和量的組合的最優(yōu)化，也沒有考慮。專利文獻1:日本專利特開2002—212355號公報專利文獻2:日本專利特開2003—147227號公報專利文獻3:日本專利特開2002—293535號公報專利文獻4:日本專利特開2003_040614號公報專利文獻5:日本專利特開平06_345963號公報專利文獻6:日本專利特開平07—062162號公報專利文獻7:日本專利特開平05—214177號公報專利文獻8:日本專利特開2001—019428號公報專利文獻9:日本專利特開2000—024658號公報專利文獻10:日本專利特開2002—121461號公報專利文獻lh日本專利特開平11—349850號公報專利文獻12:日本專利特表2002—506910號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是鑒于上述問題而完成的，本發(fā)明的目的在于提供一種水滑石類化合物顆粒，其添加在樹脂中時的熱穩(wěn)定性和初期著色的抑制優(yōu)異，并且能夠發(fā)揮優(yōu)異的捕捉聚烯烴或聚酰胺等各種樹脂中所含的微量卣素的效果。本發(fā)明的另一目的在于提供能夠發(fā)揮優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和抑制初期著色效果的使用水滑石類化合物顆粒的樹脂穩(wěn)定劑。本發(fā)明其它目的在于提供熱穩(wěn)定性優(yōu)異、并且初期著色得到抑制的含鹵素樹脂組合物。本發(fā)明其它目的在于提供具有從溶液捕捉陰離子性有機無機化合物的功能的使用水滑石類化合物顆粒的陰離子捕捉材料。為了解決上述問題，反復進行深入的研究，結果發(fā)現(xiàn)，用特定有機化合物進行表面處理、具有特定比表面積和相當于微孔及超微孔容積的特定概念值x和相當于大孔及微孔容積的特定概念值y的水滑石類化合物顆粒，在添加于樹脂中時的熱穩(wěn)定性和抑制初期著色方面發(fā)揮優(yōu)異的效果，完成了本發(fā)明。本發(fā)明的第一要點在于一種水滑石類化合物顆粒，用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行了表面處理，比表面積是5m2/g150m2/g，從將水滑石類化合物顆粒暴露于溫度25°C、濕度50%下250h時的P/Po=0.0450.355范圍的水蒸氣吸附曲線求出的相當于式x=(P/(VX(Pq—P)))/(P/PQ)(其中，V表示水蒸氣吸附量，P表示測定場壓力，Po表示大氣壓)的x的值為0.0350.60的范圍，并且，相當于式.-y=Vm/SBET(其中，Vm表示P/Po二0.2時的水蒸氣吸附量，S服t表示試樣的比表面積)的y的值為0.220.30。本發(fā)明的第二要點在于含有第一要點的水滑石類化合物顆粒的樹脂穩(wěn)定劑。本發(fā)明的第三要點在于一種含鹵素樹脂組合物，相對于ioo重量份的含鹵素樹脂，含有0.0130重量份的第一要點的水滑石類化合物顆粒。本發(fā)明的第四要點在于由第一要點的水滑石類化合物顆粒構成的鹵素捕捉材料，用于捕捉聚烯烴樹脂中所含的微量鹵素和/或由樹脂中的鹵素系添加劑產(chǎn)生的鹵素。本發(fā)明的第五要點在于一種陰離子捕捉材料，用于將捕捉來自溶液的陰離子的第一要點的水滑石類化合物顆粒加工成為粉末狀或成形體狀而成。發(fā)明效果本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒能夠捕捉各種樹脂中的微量鹵素，能夠發(fā)揮優(yōu)異的抑制劣化效果。并且，本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，水滑石類化合物顆粒本身不發(fā)生溶解，作為粉末狀或成形體最大限度地發(fā)揮從溶液捕捉陰離子性有機、無機化合物的功能。具體實施例方式詳細敘述本發(fā)明的構成如下所述。本發(fā)明第一要點的水滑石類化合物顆粒，用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行了表面處理，比表面積是5m2/g150m2/g，從將水滑石類化合物顆粒暴露于溫度25°C、濕度50%下250h時的P/P。=0.0450.355范圍的水蒸氣吸附曲線求出的相當于式x二(P/(VX(Po—P)))/(P/PQ)(其中，V表示水蒸氣吸附量，P表示測定場壓力，P。表示大氣壓)的x的值為0.0350.60的范圍，并且，相當于式y(tǒng)=Vm/SBET(其中，Vm表示P/Po二0.2時的水蒸氣吸附量，SBET表示試樣的比表面積)的y的值為0.220.30。本發(fā)明的用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行表面處理的水滑石類化合物顆粒的比表面積為5m2/g150m2/g，優(yōu)選為5m2/g148m2/g，更優(yōu)選為5m2/g145m2/g。工業(yè)生產(chǎn)比表面積小于5m2/g的水滑石類化合物顆粒非常困難。由于比表面積大于150m2/g的水滑石類化合物顆粒，容易受到鹵素的攻擊而溶解，因此不能使用。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，相當于微孔和超微孔容積的概念值x為0.0350.60的范圍，優(yōu)選為0.040.60的范圍，更優(yōu)選為0.060.59的范圍。相當于大孔和微孔容積的概念值y為0.220.30的范圍，優(yōu)選為0.220.28的范圍，更優(yōu)選為0.2250.260的范圍。相當于微孔及超微孔容積的概念值x和相當于大孔及微孔容積的概念值y，是酸或鹵素等對水滑石類化合物顆粒表面攻擊耐性的參數(shù)，并且是卣素和其它陰離子捕捉能力的參數(shù)。概念值x小于0.035時，因為水滑石類化合物顆粒的露出表面過多，容易受到來自鹵素的攻擊，因而不優(yōu)選。概念值x大于0.60時，水滑石類化合物顆粒與鹵素的接觸變得極其困難。相當于概念值y的值大于0.30時，因為水滑石類化合物顆粒的露出表面積過多，容易受到來自鹵素的強烈攻擊，因而不優(yōu)選。概念值y小于0.22時，水滑石類化合物顆粒與鹵素的接觸表面積變得極低，不能發(fā)揮所希望的鹵素捕捉能力。由于在本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒的顆粒表面存在適度的微孔和超微孔，所以能夠最大限度地發(fā)揮鹵素的捕捉能力。關于上述概念值x和y，參照「吸著」、慶伊富長著、共立出版株式會社、昭和40年初版發(fā)行(《吸附》，慶伊富長著，共立出版株式會社，1965年初版發(fā)行)而引入。其中，在本發(fā)明中，大孔意味著50nm以上的孔；微孔包括中孔，意味著尺寸502nm的孔；超微孔意味著尺寸2nm以下的孔。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒的平均板面徑，通常為0.05l.Ojim，優(yōu)選為0.10.8pm，更優(yōu)選為0.10.6jim。水滑石類化合物顆粒的板面直徑小于0.05|im時，因為水滑石類化合物顆粒的露出表面過多，容易受到來自鹵素的攻擊，因而不優(yōu)選。大于l.Opm的水滑石類化合物顆粒，工業(yè)化生產(chǎn)困難，并且用于捕捉鹵素的水滑石類化合物顆粒的層間截面積的對比表面積值減小，與鹵素的接觸和捕捉機會變少，鹵素捕捉功能劣化，因而不優(yōu)選。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒使用X射線衍射測定結果由謝勒(Scherrer)式求出的顆粒的微晶尺寸，通常為100A700A，優(yōu)選為110A700A，更優(yōu)選為115A700A。水滑石類化合物顆粒的微晶尺寸小于100A時，因為水滑石類化合物顆粒的露出表面過多，容易受到來自鹵素的攻擊，因而不優(yōu)選。大于700A的水滑石類化合物顆粒的工業(yè)生產(chǎn)困難。本發(fā)明的根據(jù)JISR1622的粒度分布測定法的水滑石類化合物顆粒的凝集顆粒的最大粒徑，通常為25pm以下，優(yōu)選為1024pm，更優(yōu)選為1123pm以下。凝集粒徑大于25pm時，在樹脂中的分散性差，在樹脂穩(wěn)定化效果或抑制劣化效果方面存在問題。并且，不能充分發(fā)揮捕捉來自溶液或氣體等的陰離子的能力。本發(fā)明的根據(jù)JISR1622的粒度分布測定法的水滑石類化合物顆粒的凝集顆粒的粒度分布的50%平均的粒徑D50,通常為0.045.0^m，優(yōu)選為0.084.8(im。作為被處理顆粒的水滑石類化合物顆粒，沒有特別的限定，例如，可以列舉出下述組成式所示的Mg-Zn-Al系水滑石型顆粒。(MguzZnzh-xAlx-(0H)2An、yH20(0.2《x《0.5、0.003《z《0.6、0<y《2、An:n價的陰離子)作為表面處理劑的碳原子數(shù)為3以上的有機化合物，可以列舉出油酸、油酸金屬鹽、月桂酸、月桂酸金屬鹽、硬脂酸、硬脂酸金屬鹽、軟脂酸、甘油、乙二醇、丙二醇、蘋果酸、琥珀酸、硅烷偶聯(lián)劑、鈦偶聯(lián)劑、鋁偶聯(lián)劑、亞油酸、富馬酸、酒石酸、氯乙烯、聚乙烯、聚乙烯醇、乳酸、醋酐、馬來酸、甲基丙烯酸、丙烯酸、環(huán)己酸、松香、麥芽糖、谷氨酸、水楊酸等。其中，優(yōu)選油酸、硅烷偶聯(lián)劑、硬脂酸、月桂酸、松香等化合物或它們的金屬鹽化合物。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒的表面處理劑的量，由于表面處理的化合物種類和處理劑量從水蒸氣吸附測定求出的概念值x值和概念值y值發(fā)生變化，所以沒有特別限定，但表面處理劑的量以碳換算，相對于水滑石類化合物顆粒的量，通常為大于O、10wt^以下，優(yōu)選為0.0058wtQ%，更優(yōu)選為0.015wt%。下面，描述本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒的制造方法。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，預先按照常規(guī)方法制造水滑石類化合物顆粒，接著，用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行表面處理而得到。作為被處理顆粒的水滑石類化合物顆粒，按照常規(guī)方法制造即可。作為其制造方法，例如可以列舉出將各種原料混合加熱而得到的方法、通過水熱合成得到的方法、將各原料氧化物和/或復合氧化物通過重新構筑法而得到的方法等。作為用于得到本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒的表面處理的方法，可以列舉出各種公知的方法，但需要控制超微孔、微孔和大孔的狀態(tài)。這些狀態(tài)可以利用水蒸氣吸附測定進行分析。例如，對于超微孔和微孔，可以通過將水滑石類化合物顆粒暴露于溫度25°C、濕度50%下250h時的P/Pf0.0450.355范圍的水蒸氣吸附曲線求出的式x:(P/(VX(Po—P)))/(P/Po)(其中，V表示水蒸氣吸附量，P表示測定場壓力，Po表示大氣壓)，求出它們的容積。此外，對于微孔和大孔，可以通過將水滑石類化合物顆粒暴露于溫度25°C、濕度50%下250h時的P/Po二0.0450.355范圍的水蒸氣吸附曲線求出的式y(tǒng)=Vm/SBET(其中，Vm表示P/Po=0.2時的水蒸氣吸附量，Sbet表示試祥的比表面積。)，導出它們的合計容積。表面處理劑相對于水滑石類化合物顆粒的添加量，以碳換算，相對于水滑石類化合物顆粒，通常為大于0、10wtX以下，優(yōu)選為0.0058wt%，更優(yōu)選為0.015wt%。水滑石類化合物顆粒的表面處理如下操作進行。例如，在將水溶性油酸金屬鹽或硬脂酸金屬鹽用作表面處理用有機化合物時，用水將水滑石類化合物顆粒生成結束后的漿料通常稀釋為20200%的漿料，用2050分鐘的時間向其中滴加含有油酸金屬鹽或硬脂酸金屬鹽作為固體成分通常大于O、1.5wt^以下的溶液，接著，通常進行1530分鐘的熟化，然后立即進行水洗。上述各條件在范圍外時，不能實施所希望的表面處理，難以得到本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒。例如，如果延長表面處理劑的熟化時間，溶解在水中的油酸陰離子或硬脂酸陰離子不僅導入水滑石類化合物顆粒表面，而且導入水滑石類化合物顆粒的層間，不僅使從水蒸氣吸附量求出的x值和y值偏離上述范圍，而且導致各種樹脂穩(wěn)定化的障礙和陰離子捕捉能力的下降。作為表面處理劑使用硬脂酸或油酸等直鏈系烴羧酸化合物時，將其溶解在二乙醚等有機系溶液狀溶劑中，并且優(yōu)選在通過硬脂酸金屬鹽或油酸金屬鹽進行表面處理結束后的干燥或未干燥狀態(tài)的水滑石類化合物顆粒的粉末或塊狀物、成形物等上進行表面處理。另外，在使用各種偶聯(lián)劑時，使用以乙醇等稀釋通常為io倍以上的溶液，優(yōu)選在通過硬脂酸金屬鹽或油酸金屬鹽進行表面處理結束后的干燥或未干燥狀態(tài)的水滑石類化合物顆粒的粉末或塊狀物等上，通過噴霧涂布或利用亨舍爾混合機、混砂機、高速混合機、捏合機等進行處理。使用上述有機化合物以外的碳原子數(shù)為3以上的表面處理用有機化合物時，優(yōu)選在向水滑石類化合物顆粒附著后，利用亨舍爾混合機、混砂機、高速混合機、捏合機等進行處理。僅通過上述方法，能夠控制大孔、微孔、超微孔，能夠得到本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒。下面描述本發(fā)明第二要點的樹脂穩(wěn)定劑。本發(fā)明的樹脂穩(wěn)定劑含有第一要點的水滑石類化合物顆粒和作為任意成分的添加物。艮P，本發(fā)明的樹脂穩(wěn)定劑含有第一要點的水滑石類化合物顆粒，和選自樹脂、金屬皂、潤滑劑、增塑劑、碳酸鈣、氧化鈦、氧化硅、氧化鋁、氧化鐵、沸石、多元醇、位阻胺化合物、多羥基化合物(polyol)、脫氫乙酸鋅、卩二酮、抗氧化劑等中的2種以上的作為任意成分的添加劑。本發(fā)明的樹脂穩(wěn)定劑中的水滑石類化合物顆粒的量，相對于ioo重量份的金屬皂化合物，通常為2.515000重量份，優(yōu)選為5.58000重量份，更優(yōu)選為137000重量份。作為樹脂，除了氯乙烯樹脂外，可以列舉出聚烯烴樹脂、聚酰胺樹脂、醋酸乙烯樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚苯乙烯、聚丙烯樹脂等，特別可以是僅為氯乙烯樹脂單體或以氯乙烯樹脂為主的至少混合有1種以上其它樹脂的混合樹脂。作為金屬皂，例如可以列舉出硬脂酸鋅、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、硬脂酸鉛、硬脂酸鋰、硬脂酸鋇、硬脂酸鋁、1,2—羥基硬脂酸鋅、1，2—羥基硬脂酸鈣、1,2—羥基硬脂酸鎂、1,2—羥基硬脂酸鋁、1,2—羥基硬脂酸鋇、1,2—羥基硬脂酸鋰、1,2—羥基硬脂酸鈉、褐煤酸鈣、褐煤酸鋅、褐煤酸鎂、褐煤酸鋁、褐煤酸鋰、褐煤酸鈉、山崳酸鈣、山崳酸鋅、山崳酸鎂、山崳酸鋰、山崳酸鈉、山崳酸銀、月桂酸鈣、月桂酸鋅、月桂酸鋇、月桂酸鋰、辛酸鋁、癸二酸鈉、十一碳烯酸鋅、蓖麻醇酸鋅、蓖麻醇酸鋇、肉豆蔻酸鋅、軟脂酸鋅等。作為潤滑劑，例如可以列舉出硬脂酸丁酯、硬脂醇、甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯等內(nèi)部活性劑，硬脂酸、酯蠟、乙烯替雙十八酰胺、聚乙烯蠟、石蠟等外部潤滑劑等。作為增塑劑，例如可以列舉出鄰苯二甲酸二一2—乙基己酯、鄰苯二甲酸二異壬酯、鄰苯二甲酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、磷酸三甲苯酯、環(huán)氧化大豆油、偏苯三酸三辛酯、聚酯系增塑劑、氯化石蠟增塑劑等。作為多元醇，例如可以列舉出甘油、乙二醇、二甘醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙垸、季戊四醇、環(huán)己垸二甲醇、1,3—丙二醇、1，2—丙二醇、1，4—丁二醇、1,3—丁二醇、1,2—丁二醇、1,5—己二醇、1,6一己二醇、2—乙基一1，3—己二醇、3_甲基一1,5_戊二醇、1，8_辛二醇、1，2—辛二醇、1，9—壬二醇、2—甲基一1，8—辛二醇、2,2—異亞丙基雙(4—羥基環(huán)己烷)、2,2,4—三甲基—l，3—戊二醇等。作為位阻胺化合物，例如可以列舉出2,2，6,6—四甲基一4一哌啶基苯甲酸酯、1,2,2,6,6—五甲基一4一哌啶基硬脂酸酯、雙(1,2,2,6，6—五甲基一4一哌啶基)癸二酸酯、雙(2，2,6，6—四甲基一4一哌啶基)癸二酸酯、雙(1,2,2,6,6—五甲基一4—哌啶基)二(十三垸基)—1,2,3,4—丁垸四羧酸酯、3，9—雙[1,1—二甲基一2—{三(2，2,6，6—四甲基一4一哌啶基氧羰基氧)丁基羰基氧}乙基]一2，4，8,10—四氧雜螺[5.5]十一垸、1—(2—羥乙基)一2,2,6,6—四甲基_4_哌啶醇/琥珀酸二乙酯縮聚物、1，6—雙(2，2,6,6—四乙基一4一哌啶基氨基)己垸/二溴乙烷縮聚物、1，6—雙(2,2，6，6_四甲基一4一哌啶基氨基)己垸/2,4—二氯一6—嗎啉代一s—三嗪縮聚物、1,6—雙(2,2,6，6—四甲基一4—哌啶基氨基)己烷/2，4一二氯一6—叔辛基氨基一s—三嗪縮聚物、2,2,6,6—四甲基一4—哌啶基硬脂酸酯、1,5,8,12—四[2,4—雙(N—丁基—N—(2,2,6,6—四甲基一4一哌啶基)氨基)一s—三嗪_6—基]一1,5，8,12一四氮雜十二烷、四(2,2，6，6—四甲基一4一哌啶基)丁烷四羧酸酯、3，9—雙[l,l一二甲基一2—{三(1，2，2，6，6—五甲基一4—哌啶基氧羰基氧)丁基羰基氧}乙基]—2,4,8,10—四氧雜螺[5.5]H"^一烷、1，5，8,12—四[2,4—雙(N—丁基一N—(1，2,2,6，6_五甲基_4_哌啶基)氨基)一s—三嗪一6—基]一1,5，8,12—四氮雜十二院、雙(1,2,2,6,6—五甲基一4一哌啶基)一2—丁基一2—(3，5—二叔丁基一4一羥基苯甲基)丙二酸酯、1,6，11—三[2，4—雙(N—丁基一N—(2,2,6,6—四甲基一4一哌啶基)氨基)一s—三嗪一6—基氨基]H"^—烷、1,6,11—三[2,4—雙(N—丁基—N—(1,2,2,6,6—五甲基一4一哌啶基)氨基)一s—三嗪一6—基氨基]十一烷、四(1,2，2,6,6—五甲基一4一哌啶基)丁烷四羧酸酯等。作為多羥基化合物，例如可以列舉出甘油、二季戊四醇、季戊四醇、季戊四醇或二季戊四醇的硬脂酸半酯、三羥甲基丙垸、二-三羥甲基丙垸、聚季戊四醇、雙(二季戊四醇)己二酸酯、三(2—羥乙基)異氰酸酯等。作為抗氧化劑，例如可以列舉出4,4'一硫代雙(6—叔丁基一間甲酚)、2，2'—亞甲基雙(4一甲基一6—叔丁基苯酚)、4,4'—亞丁基雙(2,6—二叔丁基苯酚)、4，4'一亞丁基雙(6—叔丁基一3—甲基苯酚)、2,2'—亞乙基(4,6—二叔丁基苯酚)、1,1,3—三(2—甲基一4一羥基一5—叔丁基苯基)丁烷、硬脂酰基(3，5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯、硫代二亞乙基雙[(3，5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯]、1,3,5—三異氰酸酯、四[亞甲基一3—(3',5'—二叔丁基一4'一羥基苯基)丙酸酯]甲烷、3，9一雙[2一(3—叔丁基一4一羥基一5—甲基苯丙酰氧)一1,1一二甲基乙基]一2,4,8,10—四氧雜螺[5.5]十一烷、三甘醇雙[|3—(3—叔丁基一4一羥基一5—甲基苯基)丙酸酯]、磷酸三苯酯、三(2，4一二叔丁基)磷酸酯、三(2,5—二叔丁基苯基)磷酸酯、三(壬基苯基)磷酸酯、三(二壬基苯基)磷酸酯、三(一、二混合壬基苯基)磷酸酯、二苯基酸性磷酸酯、2,2'—亞甲基雙(4,6—二叔丁基苯基)辛基磷酸酯、二苯基癸基磷酸酯、二苯基辛基磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二磷酸酯、苯基二異癸基磷酸酯、三丁基磷酸酯、三(2—乙基己基)磷酸酯、三癸基磷酸酯、三月桂基磷酸酯、二丁基酸性磷酸酯、二月桂基酸性磷酸酯、三月桂基三硫代磷酸酯、雙(季戊二醇)1，4一環(huán)己垸二甲基二磷酸酯、雙(2，4—二叔丁基苯基)季戊四醇二磷酸酯、雙(2,5—二叔丁基苯基)季戊四醇二磷酸酯、雙(2,6—二叔丁基一4—甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯、雙(2，4一二枯基苯基)季戊四醇二磷酸酯、二硬脂酰基季戊四醇二磷酸酯、四(C12-C15混合垸基)一4,4'—異亞丙基二苯基磷酸酯、雙[2,2'—亞甲基雙(4,6—二戊基苯基)]*異亞丙基二苯基磷酸酯、四-十三烷基*4,4'—亞丁基雙(2—叔丁基一5—甲基苯酚)二磷酸酯、六(十三烷基)'1,1，3—三(2—甲基一5—叔丁基一4—羥基苯基)丁垸三磷酸酯、四(2,4—二叔丁基苯基)二亞苯基二磷酸酯、三(2—[(2,4,7,9—四叔丁基二苯并[d,f][1,3,2]二氧雜磷酸酯基一6—基)氧]乙基)胺、9,10—二氫一9一氧雜一10—磷菲一10—氧化物、2—丁基一2—乙基丙二醇'2,4,6—三叔丁基苯酚單磷酸酯、硫代二丙酸的二月桂酯、二肉豆蔻酯、肉豆蔻基硬脂基酯、二硬脂基酯等二烷基硫代二丙酸酯類和季戊四醇四(P—十二烷基巰基丙酸酯)等多羥基化合物的卩一垸基巰基丙酸酯等。下面，對于本發(fā)明第三要點的含鹵素樹脂組合物進行描述。本發(fā)明第三要點的含鹵素樹脂組合物，通常含有0.0130重量份的第一要點的水滑石類化合物顆粒和100重量份的含鹵素樹脂。水滑石類化合物顆粒的量，相對于100重量份含鹵素樹脂，通常為0.0130重量份，優(yōu)選為0.0225重量份。另外，本發(fā)明的含鹵素樹脂組合物的其他形態(tài)，含有通常0.0130重量份的第一要點的水滑石類化合物顆粒、100重量份的含鹵素樹脂、通常070重量份的增塑劑和通常0.0550重量份的金屬皂。作為樹脂，可以列舉出上述樹脂，例如可以使用氯乙烯樹脂、聚烯烴樹脂、聚酰胺樹脂、醋酸乙烯樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚苯乙烯、聚丙烯樹脂等。特別是可以僅為氯乙烯樹脂單體或以氯乙烯樹脂為主的混合有至少1種以上其它樹脂的混合樹脂。增塑劑的量，相對于100重量份含鹵素樹脂，通常為070重量份，優(yōu)選為065重量份，更優(yōu)選為060重量份。金屬皂的量，相對于IOO重量份含鹵素樹脂，通常為0.0550重量份，優(yōu)選為0.0840重量份，更優(yōu)選為0.138重量份。上述含鹵素樹脂組合物是透明性高、熱穩(wěn)定性和抑制初期著色優(yōu)異的含鹵素樹脂組合物。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，在顆粒表面存在不能用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行表面處理的適度的微孔和超微孔，所以，能夠最大限度發(fā)揮鹵素捕捉能力，同時，充分具有對來自由于含鹵素樹脂加工時的加熱等產(chǎn)生的鹵素的攻擊的耐性，而且，顆粒表面適度疏水化并被有機化合物覆蓋，所以，含鹵素樹脂加工時該水滑石類化合物顆粒的分散性高，作為含鹵素樹脂組合物，能夠得到高的熱穩(wěn)定性和優(yōu)異的初期著色抑制。水滑石具有與含鹵素樹脂幾乎相同的折射率，所以能夠得到透明性高的樹脂組合物。另外，通過調(diào)整水滑石類化合物顆粒的上述化學式中的M^的摩爾比和含水量y的值，能夠進一步得到含鹵素樹脂組合物的透明性。另外，本發(fā)明的含鹵素樹脂組合物的其它形態(tài)，含有通常0.0130重量份的第一要點的水滑石類化合物顆粒、100重量份的含鹵素樹脂、通常070重量份的增塑劑、通常0.0550重量份的金屬皂、和150重量份的碳酸鈣和/或二氧化鈦。描述的含鹵素樹脂組合物，熱穩(wěn)定性和初期著色的抑制更加優(yōu)異。碳酸鈣和/或二氧化鈦的量，相對于IOO重量份的含鹵素樹脂，通常為150重量份，優(yōu)選為148重量份，更優(yōu)選為1.245重量份。通過在聚烯烴樹脂或聚酰胺樹脂等中添加本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，對于這些樹脂的劣化抑制發(fā)揮優(yōu)異的效果。即，本發(fā)明第四要點的鹵素捕捉材料由第一要點的水滑石類化合物顆粒構成，該水滑石類化合物顆粒用于捕捉聚烯烴樹脂中所含的微量鹵素和/或由樹脂中的鹵素系添加劑產(chǎn)生的鹵素。艮P，在聚合生成聚乙烯或聚丙烯等聚烯烴樹脂時，使用氯化鈦作為齊格勒-納塔觸媒。該觸媒所含的氯在樹脂中只存在極少量，但在聚烯烴樹脂的熱加工時等，該氯劇烈地促進樹脂劣化。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，因為在表面存在不能用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行表面處理的適度的微孔和超微孔，所以能夠最大限度地發(fā)揮氯捕捉能力，同時充分具有對來自由于聚烯烴樹脂加工時的加熱等產(chǎn)生的鹵素的攻擊的耐性，而且，表面適度疏水化并被有機化合物覆蓋，所以，聚烯烴樹脂加工時該水滑石類化合物顆粒的分散性高，能夠在聚烯烴劣化方面賦予優(yōu)異的抑制效果。另外，在對聚酰胺樹脂等賦予阻燃性的情況下，添加鹵素系阻燃劑。作為鹵素系阻燃劑，可以列舉出芳香族鹵化物、鹵化環(huán)氧樹脂、鹵化聚碳酸酯、鹵化芳香族乙烯系共聚物、鹵化異氰酸酯樹脂、鹵化聚亞苯基醚等，例如，可以例示出十溴二苯基氧化物、1，2(五溴苯基)乙烷、五溴苯甲基聚丙烯酸酯、四溴雙酚A、四溴雙酚A的低聚物、溴化雙酚系環(huán)氧樹脂、溴化雙酚系苯氧基樹脂、溴化雙酚系聚碳酸酯、溴化聚苯乙烯、溴化交聯(lián)聚苯乙烯、聚五溴化苯甲基系丙烯酸樹脂、溴化聚亞苯基氧化物、聚二溴亞苯基氧化物、十溴二苯基氧化物雙酚縮合物和鹵磷酸酯等。如果對含有這些鹵素系阻燃劑的聚酰胺樹脂等進行加熱、加工，鹵素系阻燃劑的一部分開始分解，產(chǎn)生鹵素，結果促進聚酰胺樹脂等的劣化，產(chǎn)生在加工物上出現(xiàn)黑斑點等劣化。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，因為在表面存在不能用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行表面處理的適度的微孔和超微孔，所以能夠最大限度地發(fā)揮氯捕捉能力，同時充分具有對來自由于聚酰胺樹脂等加工時的加熱等產(chǎn)生的鹵素的攻擊的耐性，而且，表面適度疏水化并被有機化合物覆蓋，所以，聚酰胺樹脂等加工時該水滑石類化合物顆粒的分散性高，能夠在聚酰胺樹脂等的耐熱劣化抑制方面發(fā)揮優(yōu)異的效果。上述聚酰胺樹脂優(yōu)選為熱塑性樹脂。例如，作為聚酰胺，可以列舉出尼龍6、尼龍46、尼龍66、尼龍69、尼龍610、尼龍6/66、尼龍612、尼龍611、尼龍ll、尼龍12、尼龍61、尼龍6T/61、尼龍66/6T、聚雙(4一氨基環(huán)己基)甲垸十二酰胺(尼龍PACM12)、聚雙(3—甲基一4一氨基環(huán)己基)甲烷十二酰胺(尼龍二甲基PACM12)、聚間二甲苯己二酰二胺(MXD6)、聚十一亞甲基對苯二甲酰胺(尼龍11T)或聚十一亞甲基六羥基對苯二甲酰胺<尼龍11T(H)〉(其中，I表示間苯二甲酸、T表示對苯二甲酸)。另外，作為聚酰胺樹脂，也可以是上述2種以上尼龍的混合物或共聚物。本發(fā)明第五要點的捕捉來自溶液的陰離子的陰離子捕捉材料，將第一要點的水滑石類化合物顆粒加工成粉末狀或成形體狀而成。成形體意味著使在堇青石等成形體上涂布有該水滑石類化合物顆粒的成形體或該水滑石類化合物顆粒本身，或根據(jù)需要添加有公知的添加劑、例如添加硅氧化合物、氧化鋁或氫氧化鋁化合物等成為成形體，其形狀是蜂窩狀、柱狀、筒狀、球狀等，沒有特別限定。作為使用水滑石類化合物顆粒捕捉處理溶液中的陰離子的被處理溶液，例如可以列舉出磷酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽等含有無機陰離子的廢液和/或陰離子皂鹽、陰離子染料等含有有機陰離子的廢液等。作為捕捉這些被處理溶液中的陰離子的條件，沒有特別限定，例如，被處理溶液的溫度通常為0r80。C，優(yōu)選為575'C;pH是614，優(yōu)選為6.513。在本發(fā)明的要點為，從將用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行表面覆蓋后的水滑石類化合物顆粒暴露在溫度25°C、濕度50%下250h時的水蒸氣吸附曲線求出的值在特定范圍時，事實上水滑石類化合物顆粒能夠發(fā)揮高的熱穩(wěn)定性，同時在抑制初期著色方面發(fā)揮優(yōu)異的效果。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，相當于微孔和超微孔容積的概念值x在0.0350.60的范圍，并且，相當于大孔和微孔容積的概念值y在0.220.30的范圍。將x和y限定在這些范圍是因為，對水滑石類化合物顆粒本身賦予對酸或鹵素等的攻擊的耐性，同時盡量抑制鹵素和其它陰離子的捕捉能力的降低。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，因為在顆粒表面存在不能用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行表面處理的適度的微孔和超微孔，所以能夠最大限度地發(fā)揮鹵素捕捉能力，同時充分具有對來自由于含鹵素樹脂加工時的加熱等產(chǎn)生的鹵素的攻擊的耐性。而且，本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒的顆粒表面適度地被疏水化劑和有機化合物覆蓋，所以，含鹵素樹脂加工時該水滑石類化合物顆粒的分散性高，能夠?qū)u素樹脂組合物賦予高的熱穩(wěn)定性，同時能夠抑制含鹵素樹脂組合物的初期著色。于是，含鹵素樹脂組合物特別適用于電線用途。通過選擇水滑石的2價元素和/或1價元素與3價元素的摩爾比、顆粒的尺寸、在凝集粒徑的尺寸中優(yōu)選的碳原子數(shù)為3以上的有機化合物的表面處理的種類和量，在顆粒表面存在適度的微孔和超微孔，所以能夠最大限度地發(fā)揮鹵素的捕捉能力。通過使用本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，能夠提供熱穩(wěn)定性優(yōu)異并且抑制初期著色優(yōu)異的含鹵素樹脂組合物、和對樹脂賦予優(yōu)異熱穩(wěn)定性并且抑制樹脂的初期著色的樹脂穩(wěn)定劑。并且，能夠提高各種樹脂的劣化抑制。此外，用作存在于溶液中的陰離子的有用的捕充劑也非常有效。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，因為大孔、微孔和超微孔被控制在特定的范圍，所以，能夠?qū)u素樹脂賦予優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，同時能夠抑制樹脂的初期著色。另外，本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，在聚烯烴或聚酰胺等各種樹脂中所含的微量鹵素的捕捉方面非常有用。并且，溶液中所含的陰離子的捕捉能力也優(yōu)異，用作補充存在于溶液中的陰離子的有用的補充劑也非常有用。實施例下面，表示本發(fā)明的實施例，具體地說明本發(fā)明。但本發(fā)明不僅限定于這些實施例。(1)BET比表面積利用氮的B.E.T.法進行測定。(2)水蒸氣吸附量使用自動蒸汽吸附量測定裝置(BELJAPAN,Inc.,BELSORP18)進行測定。(3)水滑石類化合物顆粒的板面徑使用透射型電子顯微鏡(日本電子株式會社，JEM-1200EXII)進行測定。(4)水滑石類化合物顆粒的微晶尺寸，將使用粉末X射線衍射裝置(株式會社Rigaku，RINT2500)測定的數(shù)據(jù)，使用謝勒式p(nm)二180K人/兀X計算導出。其中，p是微晶尺寸，K是謝勒常數(shù)，計算以K二0.9進行。X是X射線的波長，兀是圓周率，X是LorentzParameter(對象外形參數(shù))。在計算中使用的X射線衍射面為水滑石的d(006)面。另外，線源種類為Cu。(5)經(jīng)過表面處理的水滑石類化合物顆粒的粒度分布測定根據(jù)JISR1622，用MICROTRAC粒徑分布測定裝置(日機裝株式會社，9320HRA(X-100))進行測定。粉末的分散方法為，稱量0.7g試樣粉末，加入主體內(nèi)徑為31mmO的玻璃瓶，向其中加入5ml特級試劑乙醇、70ml的0.2wt^六偏磷酸鈉水溶液。將其用輸出150W、芯片尺寸20mmO的超聲波均化器(株式會社日本精機制作所，US-150T)，在芯片位置5.5mm進行3.0分鐘的超聲波照射處理。采取2.0ml該分散液，滴加至循環(huán)有純水的MICROTRAC粒徑分布測定裝置中，循環(huán)180秒后，進行粒度分布的測定。試樣粉末的粒度分布測定最少進行2次。由該測定求出最大粒徑值和粒度分布的50%平均的粒徑D50。實施例1<水滑石的配制〉用水溶解73.3gMg(N03)2.6H20和42.9gA1(N03)3.9H20，得到600ml溶液。另外準備合并有溶解了60mlNaOH(14mol/L濃度)和10.5gNa2COg的400ml的堿混合溶液。向該堿混合溶液中加入上述鎂鹽和鋁鹽的混合溶液，在15(TC熟化5小時后加水稀釋50X，在65。C另外將溶解為500ml的硬脂酸鈉以水滑石對比為2.0wtX投入并進行熟化。將其過濾分離，在135。C干燥，用taninaka式粉碎機進行粗粉碎，然后添加硅烷偶聯(lián)劑后，用taninaka式粉碎機粉碎處理3分鐘，然后再添加甘油，用taninaka式粉碎機粉碎3分鐘。此時的硅烷偶聯(lián)劑和甘油的添加量，分別以水滑石對比為0.12wt^和0.05wt^添加。得到的經(jīng)過表面處理的水滑石類化合物顆粒的比表面積是14.2m2/g，板面徑是0.25,，微晶尺寸是534A，從水蒸氣吸附量求出的概念值x是0.2545，從水蒸氣吸附量求出的概念值y是0.2550，凝集顆粒粒徑的最大值是15.2pm，D50=2.22|im。<使用含鹵素樹脂穩(wěn)定劑的含鹵素樹脂組合物〉使用上述水滑石類化合物顆粒，制作使用了氯乙烯樹脂穩(wěn)定劑的氯乙烯樹脂組合物。氯乙烯樹脂組合物的組成如下。<table>complextableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>用熱輥在160°C、輥間隙0.75mm、混煉時間4分鐘的條件下對50g混合這些成分得到的混合物進行混練，得到片材。對得到的混煉片材根據(jù)JISK6723進行熱穩(wěn)定性試驗，測定耐熱性的時間。再將得到的混煉片材按照15cm四方型、厚度0.5mm利用熱壓進行190。C、5分鐘和30分鐘的處理，得到壓片。將得到的壓片的著色程度定義為初期著色，以AE的5級表示著色程度。其中，A是幾乎沒有著色的狀態(tài)；B是在充分允許的范圍，但可以確認非常淡著色的狀態(tài)；C是雖然有少許著色的狀態(tài)，但是在允許范圍；D是有著色，為允許范圍的界限狀態(tài)；E是著色劇烈，在允許范圍外。實施例2用水溶解73.3gMg(N03)26H20和42.9gA1(N03)39H20，得到600ml溶液。另外準備合并有溶解了60mlNaOH(14mol/L濃度)和10.5gNa2CCb的400ml的堿混合溶液。向該堿混合溶液中加入上述鎂鹽和鋁鹽的混合溶液，在15(TC熟化5小時后，加入以水滑石對比為3.8wtM的硬脂酸，并進行熟化。再加水稀釋50%，在128。C干燥，用taninaka式粉碎機進行粗粉碎，然后添加以水滑石對比為0.1wt。/。的松香后，用taninaka式粉碎機粉碎7分鐘。得到的經(jīng)過表面處理的水滑石類化合物顆粒的比表面積是14.0m2/g，板面徑是0.31iam，微晶尺寸是535A，從水蒸氣吸附量求出的概念值x是0.5644，從水蒸氣吸附量求出的概念值y是0.2328，凝集顆粒粒徑的最大值是23.8(im，D50=4.67|im。使用該水滑石類化合物顆粒，制作使用了氯乙烯樹脂穩(wěn)定劑的氯乙烯樹脂組合物。氯乙烯樹脂組合物的組成如下。<table>complextableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>用熱輥在160°C、輥間隙l.Omm、混煉時間7分鐘的條件下對50g混合這些成分得到的混合物進行混練，得到片材。對于得到的混煉片材，根據(jù)JISK6723進行熱穩(wěn)定性試驗，測定耐熱性的時間。再將得到的混煉片材按照15cm四方型、厚度0.5mm利用熱壓進行190°C、5分鐘和30分鐘的處理，得到壓片。將得到的壓片的著色程度定義為初期著色，以AE的5級表示著色程度。其中，A是幾乎沒有著色的狀態(tài)；B是在充分允許的范圍，但可以確認非常淡著色的狀態(tài)；C是雖然有少許著色的狀態(tài)，但是在允許范圍；D是有著色，為允許范圍的界限狀態(tài)；E是著色劇烈，在允許范圍外。實施例3與實施例1同樣操作，使用70.2gMg(N03)2.6H20、45.3gA1(N03)3.9H20、32mlNaOH(14mol/L濃度)和13.8gNa2C03，在170。C反應15小時。向其中加入1L水，然后，在70"C另外將溶解為500ml的硬脂酸鈉以水滑石對比為1.0wt^投入并進行30分鐘的熟化。將其過濾分離，在105。C干燥，用taninaka式粉碎機粉碎1分鐘，然后再以水滑石對比為1.2wt^添加松香，用taninaka式粉碎機粉碎8分鐘。得到的經(jīng)過表面處理的水滑石類化合物顆粒的比表面積是8.2m2/g，板面徑是0.38阿，微晶尺寸是662A，從水蒸氣吸附量求出的概念值x是0.3409，從水蒸氣吸附量求出的概念值y是0.2335，凝集顆粒粒徑的最大值是12.0pm,D50=0.2101,。使用上述得到的水滑石類化合物顆粒，制作使用了氯乙烯樹脂穩(wěn)定劑的氯乙烯樹脂組合物。氯乙烯樹脂組合物的組成如下。<table>complextableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>用熱輥在160°C、輥間隙l.Omm、混煉時間7分鐘的條件下對50g混合這些成分得到的混合物進行混練，得到片材。對于得到的混煉片材，根據(jù)JISK6723進行熱穩(wěn)定性試驗，測定耐熱性的時間。再將得到的混煉片材按照15cm四方型、厚度0.5mm利用熱壓進行19(TC、5分鐘和30分鐘的處理，得到壓片。將得到的壓片的著色程度定義為初期著色，以AE的5級表示著色程度。其中，A是幾乎沒有著色的狀態(tài)；B是在充分允許的范圍，但可以確認非常淡著色的狀態(tài)；C是雖然有少許著色的狀態(tài)，但是在允許范圍；D是有著色，為允許范圍的界限狀態(tài)；E是著色劇烈，在允許范圍外。實施例4得到在經(jīng)過鹵化的鈦化合物或鎂化合物等齊格勒-納塔催化劑存在下，使乙烯與l一丁烯共聚的共聚物。向其中添加相對于IOO重量份樹脂為0.10重量份的實施例1中得到的水滑石類化合物顆粒、0.08重量份的雙(2,4—二叔丁基苯基)季戊四醇二磷酸酯、0.10重量份的硬脂酸鈣，用熱輥上在105i:混煉20分鐘，得到厚度為2mm的混煉片材。然后用熱壓在12(TC加熱5分鐘和30分鐘，制作厚度為2mm的壓片，與上述同樣以5階段評價其變黃。實施例5混合40重量份尼龍4，6樹脂、22重量份溴化苯乙烯的(共)聚合物、5重量份三氧化銻、1.5重量份實施例1得到的水滑石類化合物顆粒、20重量份燒制高嶺土，用熱輥在327。C混煉30分鐘，得到厚度為2mm的混煉片材。以AC表示該片材的黑點發(fā)生頻率，A表示黑點少，C表示黑點多。同時，以AE表示樹脂變色程度。其中，A是幾乎沒有著色的狀態(tài)；B是在充分允許的范圍，但可以確認非常淡著色的狀態(tài)；C是雖然有少許著色的狀態(tài)，但是在允許范圍；D是有著色，為允許范圍的界限狀態(tài)；E是著色劇烈，在允許范圍外。比較例1將上述實施例1的水滑石類化合物顆粒的表面處理劑的種類和量設定為5.2wt^硬脂酸鈉、0.22wt^硅烷偶聯(lián)劑、0.1wt^甘油。其中，表面處理為，全部一次性在水滑石類化合物顆粒中添加這3種表面處理劑，并且用taninaka式粉碎機進行3分鐘粉碎處理。比表面積是13.6m2/g，板面徑是0.27pm，微晶尺寸是536A，從水蒸氣吸附量求出的概念值x是0.6341，從水蒸氣吸附量求出的概念值y是0.2239，凝集顆粒粒徑的最大值是14.8pm，D50二2.18pm。將其與實施例1的含鹵素樹脂組合物同樣操作，得到混煉片材和壓片，與上述同樣以5級評價著色程度。比較例2將上述實施例3的未進行表面處理的水滑石類化合物干燥顆粒的表面處理劑的種類和量設定為0.9wt。^硬脂酸、0.2wt^松香、1.5wt%甘油。其中，表面處理為，采用干式全部一次性在水滑石類化合物顆粒中添加這3種表面處理劑，并且用研缽進行1分鐘粉碎處理。比表面積是7.9m々g，板面徑是0.33(im，微晶尺寸是533A，從水蒸氣吸附量求出的概念值x是0.1801，從水蒸氣吸附量求出的概念值y是0.31，凝集顆粒粒徑的最大值是24.1pm，D50=5.1pm。將其與實施例3的含鹵素樹脂組合物同樣操作，得到混煉片材和壓片，與上述同樣以5級評價著色程度。比較例3將上述比較例1的水滑石類化合物顆粒與實施例4同樣操作，測定變黃。<table>complextableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實施例6與實施例1同樣操作，使用70.5gMg(N03)2'6H20和46.9gA1(N03)3.9H20、52mlNaOH(14mol/L濃度)和18.1gNa2C03，在75。C反應6小時。將其過濾分離，在9(TC干燥，用taninaka式粉碎機粉碎1分鐘后，添加用乙醇稀釋為15倍的水滑石對比為0.6wt^的硅烷偶聯(lián)劑，再用taninaka式粉碎機粉碎5分鐘。接著，添加水滑石對比為0.23wt^的乙二醇，用taninaka式粉碎機進行2.5分鐘粉碎處理。得到的經(jīng)過表面處理的水滑石類化合物顆粒的比表面積是94.8m2/g，板面徑是0.08pm，微晶尺寸是204A，從水蒸氣吸附量求出的概念值x是0.1094，從水蒸氣吸附量求出的概念值y是0.2445，凝集顆粒粒徑的最大值是22.3nm，D50=4.38|im。在將KC1溶解于乙醇50vol^/純水并保持在5(TC的溶液(Cl—含量是0.4mol/L)100g中，添加5g上述得到的水滑石類化合物顆粒，維持50°C，分別熟化20小時和70小時，研究Cl—的捕捉能力和溶液中Mg和Al的溶解量。其中，Mg和Al的溶解量，向過濾除去水滑石類化合物顆粒的KC1/乙醇/純水溶液40ml中加入lml鹽酸，升溫至9(TC并保持30分鐘，采用ICP對該溶液進行分析。另夕卜，C1—的捕捉量采用ICP對過濾除去水滑石類化合物顆粒的KCl/乙醇/純水溶液進行分析。參考例1不添加上述實施例6的水滑石類化合物顆粒的表面處理劑，用taninaka式粉碎機進行1分鐘粉碎。比表面積是104.7m2/g，板面直徑是0.07|am，微晶尺寸是198A，從水蒸氣吸附量求出的概念值x是0.033，從水蒸氣吸附量求出的概念值y是0.2165，凝集顆粒粒徑的最大值是22.9,，D50=5.07|im。與上述實施例6同樣操作，對于得到的水滑石類化合物顆粒，研究Cl—的捕捉能力和溶液中的Mg與Al的溶解量。<table>complextableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>權利要求1.一種水滑石類化合物顆粒，其特征在于用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行了表面處理，比表面積是5m2/g～150m2/g，從將水滑石類化合物顆粒暴露于溫度25℃、濕度50％下250h時的P/P0＝0.045～0.355范圍的水蒸氣吸附曲線求出的相當于式x＝(P/(V×(P0-P)))/(P/P0)的x的值為0.035～0.60的范圍，并且，相當于式y(tǒng)＝Vm/SBET的y的值為0.22～0.30，其中，V表示水蒸氣吸附量，P表示測定場壓力，P0表示大氣壓，Vm表示P/P0＝0.2時的水蒸氣吸附量，SBET表示試樣的比表面積。2.如權利要求1所述的水滑石類化合物顆粒，其特征在于平均板面徑是0.05pml.(Vm，使用X射線衍射測定結果由謝勒式求出的顆粒的微晶尺寸是100A700A。3，如權利要求1所述的水滑石類化合物顆粒，其特征在于按照JISR1622的粒度分布測定法的凝集顆粒的最大粒徑是25pm以下，D50是0.045.0(am。4.如權利要求1所述的水滑石類化合物顆粒，其特征在于碳原子數(shù)為3以上的有機化合物的量大于0，為10wt%。5.—種樹脂穩(wěn)定劑，其特征在于含有權利要求1所述的水滑石類化合物顆粒和金屬皂。6.如權利要求5所述的樹脂穩(wěn)定劑，其特征在于還含有添加物。7.如權利要求6所述的樹脂穩(wěn)定劑，其特征在于.-添加劑是選自樹脂、潤滑劑、增塑劑、碳酸鈣、氧化鈦、氧化硅、氧化鋁、氧化鐵、沸石、多元醇、位阻胺化合物、多羥基化合物、脫氫乙酸鋅、β雙酮和抗氧化劑中的至少2種以上。8.如權利要求6所述的樹脂穩(wěn)定劑，其特征在于相對于100重量份的金屬皂，含有2.515000重量份的水滑石類化合物顆粒。9.一種含鹵素樹脂組合物，其特征在于含有0.0130重量份的權利要求1所述的水滑石類化合物顆粒和100重量份的含鹵素樹脂。10.如權利要求9所述的含鹵素樹脂組合物，其特征在于相對于100重量份的含鹵素樹脂，還含有070重量份的增塑劑、0.0550重量份的金屬皂。11.如權利要求9所述的含鹵素樹脂組合物，其特征在于相對于100重量份的含鹵素樹脂，還含有070重量份的增塑劑、0.0550重量份的金屬皂、150重量份的碳酸鈣和/或二氧化鈦。12.—種鹵素捕捉材料，其特征在于由權利要求1所述的水滑石類化合物顆粒構成。13.—種陰離子捕捉材料，其特征在于由權利要求1所述的水滑石類化合物顆粒的粉末或其成形體構成，用于捕捉來自溶液的陰離子。全文摘要本發(fā)明提供一種水滑石類化合物顆粒，其用碳原子數(shù)為3以上的有機化合物進行了表面處理，比表面積是5m²/g～150m²/g，從暴露于溫度25℃、濕度50％下250h時的水蒸氣吸附曲線算出的相當于微孔和超微孔的概念值(x)以及相當于大孔和微孔容積的概念值(y)在特定范圍內(nèi)。本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒能夠捕捉各種樹脂中的微量鹵素，并且發(fā)揮優(yōu)異的抑制劣化效果。并且，本發(fā)明的水滑石類化合物顆粒，水滑石類化合物顆粒本身不溶解，作為粉末狀或成形體，最大限度地發(fā)揮從溶液捕捉陰離子性有機、無機化合物的功能。文檔編號C08L101/04GK101346312SQ200680049459公開日2009年1月14日申請日期2006年12月22日優(yōu)先權日2005年12月29日發(fā)明者小林齊也,本名虎之申請人:戶田工業(yè)株式會社