專利名稱：環(huán)戊菲基化合物和使用該化合物的有機電致發(fā)光裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種環(huán)戊菲基化合物和一種使用該化合物的有機電致發(fā)光裝置，特別是涉及一種環(huán)戊菲基化合物和一種使用該化合物作為有機層的有機電致發(fā)光裝置。
背景技術(shù)：
有機電致發(fā)光裝置通常包括陽極、有機發(fā)光層和陰極。在有機發(fā)光層中，陰極的電子和陽極的空穴再結(jié)合形成激子，當(dāng)激子變成基態(tài)時，產(chǎn)生電致發(fā)光。
Eastman Kodak公司開發(fā)了具有多層結(jié)構(gòu)的電致發(fā)光裝置，這種多層結(jié)構(gòu)包括喹啉鋁復(fù)合層和三苯胺衍生物層。這種多層結(jié)構(gòu)裝置的開發(fā)使選用低分子量分子形成有機發(fā)光層成為可能，并能使發(fā)光具有從UV區(qū)到IR區(qū)的寬波長范圍。
基于共軛聚合物聚亞苯基亞乙烯(下文中，簡稱PPV)的EL裝置的開發(fā)最初是由英國劍橋大學(xué)通過濕法涂膜工藝(Nature，vol 347，539，1990)實現(xiàn)。后來，Covion Co.開發(fā)了一種新的PPV型聚合物，它溶于有機溶劑并且具有高的化學(xué)穩(wěn)定性和發(fā)光效率。同樣，Dow Chemical Co.開發(fā)了一種比PPV型化合物具有更好性能的發(fā)光層成型材料聚芴化合物。特別地，聚芴化合物作為藍色發(fā)光聚合物是一種有前途的材料。由于激基締合物(excimer)是由聚芴結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈產(chǎn)生的，因此聚芴化合物仍然需要進行更多改進，特別是色純度。(見美國專利號5,900,327)。為了改進聚芴的色純度，開發(fā)了多種發(fā)光材料，其中包括美國專利號5,621,131中公開的聚螺芴和美國專利號5,763,636中公開的螺二芴或含有雜原子的螺芴。
然而，采用現(xiàn)有發(fā)光材料制造的有機電致發(fā)光裝置仍然需要進一步的改進，特別是在效率、色純度等方面。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了具有環(huán)戊菲結(jié)構(gòu)的環(huán)戊菲基化合物和使用該化合物的有機電致發(fā)光裝置，這種化合物具有改進的發(fā)光效率、熱穩(wěn)定性和色純度。
一方面，本發(fā)明提供了一種用式1表示的環(huán)戊菲基化合物[式1] 其中X是碳、氮、氧或硫，當(dāng)X是碳時，a和b都是1；當(dāng)X是氮時，a和b中的一個是0；當(dāng)X是氧或硫時，a和b都是0。
R1和R2各自獨立地選自氫、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C6-C30芳烷基、取代或未取代的C2-C30雜芳基、取代或未取代的C6-C30雜芳氧基、取代或未取代的C2-C30雜芳氧基、或者R1和R2互相連接形成飽和或不飽和的C3-C30環(huán)狀體系。
R3、R3′、R4、R4′、R5和R5′各自獨立地選自氫、羥基、取代或未取代的氨基、氰基、鹵素原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳烷基、取代或未取代的C2-C30雜芳基；和m是2-5000的實數(shù)。
環(huán)戊菲基化合物還可以含有亞芳基(Ar)重復(fù)單元，并且用式2表示[式2] 其中Ar是取代或未取代的C6-C30亞芳基、取代或未取代的C2-C30雜亞芳基；R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、R5、R5′、X、a和b同上定義；m是2-5000的實數(shù)；和
n是0.01-1的實數(shù)。
本發(fā)明實施方案的另一個方面是提供一種在兩個電極間含有有機層的有機電致發(fā)光裝置，其中該有機層包含環(huán)戊菲基化合物。


參照附圖通過對示例性實施例的詳細描述，本發(fā)明的上述和其他特性以及優(yōu)點變得更加顯而易見，其中圖1是本發(fā)明實施例4所述的二辛基環(huán)戊菲-吩噁嗪共聚物的光致發(fā)光(PL)光譜。
圖2說明了本發(fā)明實施例4所述的二辛基環(huán)戊菲-吩噁嗪共聚物的色純度特性。
具體實施例方式
本發(fā)明提供了用式1表示的環(huán)戊菲基化合物。本發(fā)明還提供了一種含有亞芳基重復(fù)單元的用式2表示的環(huán)戊菲基化合物。在式2中，n定義為在整個聚合物中所含環(huán)戊菲重復(fù)單元的混合比例，1-n定義為在整個聚合物中所含亞芳基重復(fù)單元的混合比例。
在式1中，n是0.01-1的實數(shù)，優(yōu)選為0.5-1。在式1中，當(dāng)R1和R2相互連接形成環(huán)時，形成了取代或未取代的C3-C30環(huán)。在這種情況下，該環(huán)可含有雜原子，例如氮、氧或硫。
在式1中，一種或多種取代烷基、環(huán)烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、雜芳基、氨基和/或相應(yīng)的環(huán)的實例包括C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵素原子、C1-C12低級烷基氨基、羥基、硝基、氰基、取代或未取代氨基(-NH2，-NH(R)，-N(R′)(R″)，其中R′和R″各自獨立地為C1-C12烷基、羧基、磺酸、磷酸、C1-C20鹵代烷基、C2-C20鏈烯基、C2-C20炔基、C1-C20雜烷基、C6-C30芳基、C6-C20芳烷基、C2-C20雜芳基或C2-C20雜芳烷基。
在式1中，亞芳基(Ar)單元具有例如式3的結(jié)構(gòu)，優(yōu)選吩噁嗪[式3]
其中Y是氧或硫；R6、R7、R8和R9各自獨立地選自氫、羥基、取代或未取代的氨基、氰基、鹵素原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基和取代或未取代的C2-C30雜芳基。
式1的環(huán)戊菲基化合物的實例包括式6代表的化合物[式6] 其中R1和R2各自獨立地為取代或未取代的C1-C12烷基；m是2-5000的實數(shù)。
在式1代表的環(huán)戊菲基化合物中，通過R1和R2相互連接形成環(huán)的化合物的實例包括式5的化合物[式5] 其中R3、R4、R5、R3′、R4′、R5′、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17同上定義，m也同上定義。
式6的化合物的實例包括式7的化合物[式7] 在式2的環(huán)戊菲基化合物中，通過R1和R2相互連接形成環(huán)的化合物的實例包括式4的化合物[式4] 其中Ar、R3、R3′、R4、R4′、R5、R5′、X、n和m同上定義；并且R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17各自獨立地選自氫、羥基、取代或未取代的氨基、氰基、鹵素原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C6-C30芳烷基、取代或未取代的C2-C30雜芳基和取代或未取代的C2-C30雜芳氧基。
式4的化合物的實例包括式8的化合物[式8] 其中R1、R2和R6各自獨立地為取代或未取代的C1-C12烷基；n是0.01-0.99的實數(shù)，m是2-5000的實數(shù)。
式8的化合物的實例包括式9的化合物[式9] 其中n是0.01-0.99的實數(shù)，m是2-5000的實數(shù)。
通過將由新的環(huán)戊菲基化合物或螺環(huán)戊菲基化合物制成的單一物質(zhì)進行聚合反應(yīng)或?qū)⒃摶衔锱c含有鹵化物的亞芳基(Ar)單體進行共聚反應(yīng)，能夠得到本發(fā)明的環(huán)戊菲基化合物。
如上所述，環(huán)戊菲基化合物提供了多種加工優(yōu)點，包括易加工性、高穩(wěn)定性、較高的色純度、色穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，并且它不僅僅是能方便地用于作為有機電致發(fā)光裝置的有機層的成型材料。
根據(jù)本發(fā)明，含有式1重復(fù)單元的環(huán)戊菲基化合物的聚合度優(yōu)選為15或更高，特別優(yōu)選為15-350。優(yōu)選地，該化合物的數(shù)均分子量不能低于10000，更優(yōu)選地，該化合物的數(shù)均分子量為10000-200000。在這種情況下，化合物具有良好的成膜性。
通過用式1的環(huán)戊菲基化合物形成有機層，特別是發(fā)光層，可以制造本發(fā)明所述的有機電致發(fā)光裝置。式1的環(huán)戊菲基化合物能夠作為發(fā)光層的成型材料來使用，特別是藍色發(fā)光材料。而且，環(huán)戊菲基化合物能夠用作有機層例如空穴傳輸層(hole transport layer)的成型材料。
優(yōu)選地，式1的環(huán)戊菲基化合物在發(fā)光層形成材料總重量中占約1-30重量份。適用于在發(fā)光層中導(dǎo)入環(huán)戊菲基化合物的方法的實例包括真空沉積、濺射、涂膜、噴墨印刷、電子束放射(electron-beam radiation)等。
有機層的厚度優(yōu)選的范圍為約50-100nm。在本文中所用的術(shù)語“有機層”的意思是在有機電致發(fā)光裝置中在一對電極間由有機化合物形成的層，例如，發(fā)光層、電子傳輸層(electron transport layer)，空穴傳輸層等。
該有機電致發(fā)光裝置具有已知的結(jié)構(gòu)，包括陽極/發(fā)光層/陰極、陽極/緩沖層/發(fā)光層/陰極、陽極/空穴傳輸層/發(fā)光層/陰極、陽極/緩沖層/空穴傳輸層/發(fā)光層/陰極、陽極/緩沖層/空穴傳輸層/發(fā)光層/電子傳輸層/陰極和陽極/緩沖層/空穴傳輸層/發(fā)光層/空穴阻擋層/陰極，但是并不局限于這些結(jié)構(gòu)。
緩沖層的實例包括在本領(lǐng)域中通常使用的任何材料，并且優(yōu)選的是銅酞菁、聚噻吩、聚苯胺、聚乙炔、聚吡咯、聚亞苯基亞乙烯和其衍生物，但又不僅限于這些。
空穴傳輸層的實例包括在本領(lǐng)域中通常所使用的任何材料，優(yōu)選的是聚三苯胺，但又不僅限于這些。
電子傳輸層的實例包括在本領(lǐng)域中通常所使用的任何材料，優(yōu)選的是聚噁二唑，但又不僅限于這些。
空穴阻擋層的實例包括在本領(lǐng)域中通常所使用的任何材料，優(yōu)選的是LiF、BaF2或MgF2，但又不僅限于這些。
在下文中，通過下面的實施例對本發(fā)明進行更加詳細的說明。然而，所給出的這些實施例是以說明為目的，并沒有局限性。
實施例14，4-二辛基-環(huán)戊[def]菲的合成將3g(15.76mmol)的環(huán)戊[def]菲和7.74mL(44.80mmol)的辛基溴溶于300mL的四氫呋喃中，將94.68mL的1M的叔丁基氧化鉀緩慢的滴加到溶液中，攪拌下于50℃加熱一小時，然后通過減壓濃縮除去四氫呋喃。向反應(yīng)混合物中加入300mL的乙酸乙酯進行提純，然后用鹽水清洗。得到的產(chǎn)品用蒸餾水洗一次，用硫酸鎂將乙酸乙酯脫水干燥，隨后過濾并減壓濃縮。將所得的混合物用硅膠柱色譜法(洗脫液∶己烷)進行分離，得到4.68g的目標(biāo)產(chǎn)物4，4-二辛基-環(huán)戊[def]菲，產(chǎn)率為71.67％。
1H-NMR(CDCl3)ppm，0.80(m，10H，辛基)，1.07-1.25(m，20H，辛基)，2.10-2.17(m，4H，辛基)，7.49(m，2H，芳香族)，7.60(m，2H，芳香族)，7.79(m，4H，芳香族)質(zhì)譜414(M+)，301，189實施例24，4-二辛基-2，6-二溴環(huán)戊[def]菲的合成向反應(yīng)燒瓶中加入3g(7.2mmol)實施例1中制備的4，4-二辛基-環(huán)戊[def]菲，將混合物溶于50mL二氯甲烷中。然后將反應(yīng)在黑暗條件下進行，然后用37ml二氯甲烷稀釋0.74mL溴所得到的溶液在室溫下緩慢地滴入反應(yīng)混合物中，滴加結(jié)束后，將反應(yīng)混合物攪拌約30分鐘，然后在減壓的條件下進行濃縮。所得的混合物用硅膠柱色譜法(洗脫液∶己烷)進行分離，得到2.17g的目標(biāo)產(chǎn)品4，4-二辛基-2，6-二溴環(huán)戊[def]菲，產(chǎn)率為52.5％。
1H-NMR(CDCl3)ppm，0.80(m，10H，辛基)，1.07-1.21(m，20H，辛基)，2.10-2.14(m，4H，辛基)，7.35(d，1H，芳香族)，7.53(d，1H，芳香族)，7.65(t，H，芳香族)，7.79(d，1H，芳香族)，7.82，7.93(dd，2H，芳香族)質(zhì)譜572(M+)，494，381，300，215，201實施例3聚二辛基環(huán)戊菲的合成首先，將Schlenk燒瓶抽真空，然后用氮氣回流(reflux)幾次使其完全干燥。然后在手套式操作箱中，將480mg(1.7mmol)的雙(1，5-環(huán)辛二烯)鎳(O)和273mg(1.7mmol)的2，2′-二吡啶加入Schlenk燒瓶中，接著再將燒瓶抽真空和用氮氣回流幾次。在氮氣條件下，向燒瓶中加入4mL無水二甲基甲酰胺(DMF)、0.2mL的1，5-環(huán)辛二烯(cyclooctadie)(COD)和5mL的無水甲苯。混合物在70℃條件下攪拌30分鐘后，將用8mL甲苯稀釋500mg(0.873mmol)實施例2中制備的4，4-二辛基-2，6-二溴環(huán)戊[def]菲所得的溶液加入混合物中。反應(yīng)混合物在70℃條件下回流24小時，然后冷卻至室溫。
反應(yīng)物用酸性溶液進行處理得到沉淀，該酸性溶液例如，包括體積比為1∶1∶2的鹽酸、丙酮和甲醇的混合溶液。沉淀物用甲苯和甲醇純化，隨后通過用soxhlet萃取器處理，得到產(chǎn)率為70％的最終產(chǎn)物。
由凝膠滲透色譜法分析結(jié)果可以看出，最終產(chǎn)物的數(shù)均分子量(Mn)約為50000。
實施例4二辛基環(huán)戊菲-吩噁嗪共聚物(摩爾比為90∶10)的合成[反應(yīng)方案1] 首先，將Schlenk燒瓶抽真空，然后用氮氣回流幾次使其完全干燥。然后在手套式操作箱中，將534mg(1.9mmol)的雙(1，5-環(huán)辛二稀)鎳(O)和300mg(1.9mmol)的2，2′-二吡啶加入到Schlenk燒瓶中，然后將燒瓶抽真空并再用氮氣回流幾次。在氮氣條件下，向燒瓶中加入4mL無水二甲基甲酰胺(DMF)、0.2mL的1，5-環(huán)辛二烯(COD)和8mL的無水甲苯。將反應(yīng)混合物在70℃條件下攪拌30分鐘。將用8mL無水甲苯稀釋500mg(0.9mmol)實施例2中制備的4，4-二辛基-2，6-二溴環(huán)戊[def]菲和53mg(0.1mmol)的二溴吩噁嗪衍生物3，7-二溴-10-[4-(2-乙基-己氧基)-苯基]-10，10a-二氫-4aH-吩噁嗪所得的溶液加入混合物中。反應(yīng)混合物在70℃條件下回流24小時，然后冷卻至室溫。反應(yīng)物用酸性溶液進行處理得到沉淀，該酸性溶液例如，包括體積比為1∶1∶2的鹽酸、丙酮和甲醇的混合溶液。沉淀物用甲苯和甲醇純化，隨后使用soxhlet萃取器處理，得到產(chǎn)率為65％的最終產(chǎn)物。
從GPC分析結(jié)果可以看出，最終產(chǎn)物的數(shù)均分子量(Mn)約為56000。
圖1和圖2中給出了二辛基環(huán)戊菲-吩噁嗪共聚物的PL和色純度特性。參考圖1可以看出，二辛基環(huán)戊菲-吩噁嗪共聚物的最大發(fā)射峰在365nm處。在這一波長條件下，在NTSC色度坐標(biāo)系中二辛基環(huán)戊菲-吩噁嗪共聚物的色純度是CIE(x，y)0.16，0.25。
環(huán)戊菲基化合物表現(xiàn)出明顯的加工優(yōu)點，例如易加工性，高溶解性、杰出的色純度、色穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性等等，它不僅能方便地用于作為有機電致發(fā)光裝置的有機層，特別是發(fā)光層的成型材料，而且也可以作為有機顏料或非線性光學(xué)基材的材料。
權(quán)利要求
1.下式1所代表的環(huán)戊菲基化合物[式1] 其中X是碳、氮、氧或硫，當(dāng)X是碳時，a和b都為1；當(dāng)X是氮時，a和b中的一個是0；當(dāng)X是氧或硫時，a和b都為0；R1和R2各自獨立地選自氫、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C6-C30芳烷基、取代或未取代的C2-C30雜芳基、取代或未取代的C6-C30雜芳氧基、和取代或未取代的C2-C30雜芳氧基、或者R1和R2互相連接形成飽和或不飽和的C3-C30環(huán)狀體系；R3、R3′、R4、R4′、R5和R5′各自獨立地選自氫、羥基、取代或未取代的氨基、氰基、鹵素原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳烷基、和取代或未取代的C2-C30雜芳基；和m是2-5000的實數(shù)。
2.權(quán)利要求1的環(huán)戊菲基化合物，其進一步含有亞芳基(Ar)重復(fù)單元，并且用式2表示[式2] 其中Ar是取代或未取代的C6-C30亞芳基、或取代或未取代的C2-C30雜亞芳基；R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、R5、R5′、X、a和b同上定義；m是2-5000的實數(shù)；n是0.1-1的實數(shù)。
3.權(quán)利要求1的環(huán)戊菲基化合物，其中Ar單元具有選自式3所代表的結(jié)構(gòu)[式3] 其中Y是氧或硫；R6、R7、R8和R9各自獨立地選自氫、羥基、取代或未取代的氨基、氰基、鹵素原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基和取代或未取代的C2-C30雜芳基。
4.權(quán)利要求2的環(huán)戊菲基化合物，其包括式4所代表的化合物[式4] 其中Ar、R3、R3′、R4、R4′、R5、R5′、X、n和m同上定義；和R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17各自獨立地選自氫、羥基、取代或未取代的氨基、氰基、鹵素原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C6-C30芳烷基、取代或未取代的C2-C30雜芳基和取代或未取代的C2-C30雜芳氧基。
5.權(quán)利要求1的環(huán)戊菲基化合物，其包括式5所代表的化合物[式5] 其中R3、R4、R5、R3′、R4′、R5′、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m同上定義。
6.權(quán)利要求1的環(huán)戊菲基化合物，其包括式6所代表的化合物[式6] 其中R1和R2各自獨立地為取代或未取代的C1-C12烷基；和m是2-5000的實數(shù)。
7.權(quán)利要求6的環(huán)戊菲基化合物，其包括式7所代表的化合物[式7] 其中m是2-5000的實數(shù)
8.權(quán)利要求2的環(huán)戊菲基化合物，其包括式8所代表的化合物[式8] 其中R1、R2和R6各自獨立地為取代或未取代的C1-C12烷基；n是0.01-0.99的實數(shù)；和m是2-5000的實數(shù)。
9.權(quán)利要求8的環(huán)戊菲基化合物，其包括式9所代表的化合物[式9] 其中n是0.01-0.99的實數(shù)；和m是2-5000的實數(shù)。
10.在一對電極間含有有機層的有機電致發(fā)光裝置，其中所述有機層包括式1代表的環(huán)戊菲基化合物[式1] 其中X是碳、氮、氧或硫，當(dāng)X是碳時，a和b都為1；當(dāng)X是氮時，a和b中的一個是0；當(dāng)X是氧或硫時，a和b都為0；R1和R2各自獨立地選自氫、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C6-C30芳烷基、取代或未取代的C2-C30雜芳基、取代或未取代的C6-C30雜芳氧基、取代或未取代的C2-C30雜芳氧基、或者R1和R2互相連接形成飽和或不飽和的C3-C30環(huán)狀體系；R3、R3′、R4、R4′、R5和R5′各自獨立地選自氫、羥基、取代或未取代的氨基、氰基、鹵素原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳烷基、和取代或未取代的C2-C30雜芳基；和m是2-5000的實數(shù)。
11.權(quán)利要求10的有機電致發(fā)光裝置，其中所述有機層是發(fā)光層或空穴傳輸層。
12.權(quán)利要求10的有機電致發(fā)光裝置，所述環(huán)戊菲基化合物進一步含有亞芳基(Ar)重復(fù)單元，并且用式2表示[式2] 其中Ar是取代或未取代的C6-C30亞芳基、或取代或未取代的C2-C30雜亞芳基；R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、R5、R5′、X、a和b同上定義；m是2-5000的實數(shù)；和n是0.1-1的實數(shù)。
13.權(quán)利要求10的有機電致發(fā)光裝置，其中Ar單元具有式3所代表的結(jié)構(gòu)[式3] 其中Y是氧或硫；R6、R7、R8和R9各自獨立地選自氫、羥基、取代或未取代的氨基、氰基、鹵素原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基和取代或未取代的C2-C30雜芳基。
14.權(quán)利要求12的有機電致發(fā)光裝置，其包括式4所代表的化合物[式4] 其中Ar、R3、R3′、R4、R4′、R5、R5′、X、n和m同上定義；和R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17各自獨立地選自氫、羥基、取代或未取代的氨基、氰基、鹵素原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30環(huán)烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C6-C30芳烷基、取代或未取代的C2-C30雜芳基和取代或未取代的C2-C30雜芳氧基。
15.權(quán)利要求10的有機電致發(fā)光裝置，所述環(huán)戊菲基化合物包括式5所代表的化合物[式5] 其中R3、R4、R5、R3′、R4′、R5′、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m同上定義。
16.權(quán)利要求10的有機電致發(fā)光裝置，所述環(huán)戊菲基化合物包括式6所代表的化合物[式6] 其中R1和R2各自獨立地為取代或未取代的C1-C12烷基；和m是2-5000的實數(shù)。
17.權(quán)利要求16的有機電致發(fā)光裝置，其包括式7所代表的化合物[式7] 其中m是2-5000的實數(shù)。
18.權(quán)利要求12的有機電致發(fā)光裝置，其包括式8所代表的化合物[式8] 其中R1、R2和R6各自獨立地為取代或未取代的C1-C12烷基；n是0.01-0.99的實數(shù)；和m是2-5000的實數(shù)。
19.權(quán)利要求18的有機電致發(fā)光裝置，其包括式9所代表的化合物[式9] 其中n是0.01-0.99的實數(shù)；和m是2-5000的實數(shù)。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種環(huán)戊菲基化合物和使用該化合物的有機電致發(fā)光裝置。由于環(huán)戊菲基化合物具有多種優(yōu)點，例如易加工性，高溶解性、杰出的色純度、色穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性等等，它不僅能方便地用于作為有機電致發(fā)光裝置的有機層，特別是發(fā)光層的成型材料，而且也可以作為有機顏料和非線性光學(xué)基材的材料。
文檔編號C08G73/08GK1637113SQ20041009950
公開日2005年7月13日 申請日期2004年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2003年10月2日
發(fā)明者金奎植, 孫炳熙, 夫龍淳, 孫準(zhǔn)模, 樸商勛, 李志勛, 白云仲 申請人:三星Sdi株式會社