專利名稱：磺酰脲類除草劑分子印跡聚合物的制備方法及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種磺酰脲類除草劑分子印跡聚合物的制備方法，更具體地說(shuō)，是涉及一種對(duì)模板分子既磺酰脲類除草劑具有專一識(shí)別性能的聚合物的制備方法。本發(fā)明還涉及采用所述分子印跡聚合物分離純化與測(cè)定環(huán)境樣本中的磺酰脲類除草劑的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
磺酰脲類除草劑是杜邦公司等開發(fā)的高效農(nóng)用化學(xué)品，是除草劑進(jìn)入超高效時(shí)代的標(biāo)志，它使除草劑的用量由以前的1-3kg a.i./hm2變?yōu)?-150g a.i./hm2。這類除草劑選擇性強(qiáng)，在抗性作物體內(nèi)能迅速與葡萄糖形成糖苷軛合物，從而起到解毒作用；對(duì)動(dòng)物低毒，在非靶標(biāo)生物體內(nèi)幾乎不積累。由于此類除草劑的超高效、低用量、低毒等優(yōu)點(diǎn)，使這類除草劑得到了廣泛的應(yīng)用，但是也由于用量低，且這類除草劑為較大分子物質(zhì)，不利于用靈敏度高的氣相色譜檢測(cè)，而液相色譜的靈敏度比較低，一般此類除草劑的殘留檢測(cè)大都是通過(guò)生物測(cè)定的方法進(jìn)行，生物測(cè)定也存在著很多的不利因素如檢測(cè)差異較大，即使大小差不多的種子其生命力大小也有很大差異；由于土壤或植物的吸附使測(cè)定的主要是相對(duì)含量，并非絕對(duì)含量；且不適用于含有多種殘留物的單一藥劑的檢測(cè)。如果應(yīng)用化學(xué)檢測(cè)技術(shù)，在提取技術(shù)上普通的固相萃取柱(SPE柱)對(duì)磺酰脲類除草劑的回收率一般都比較低。可見常規(guī)的方法對(duì)磺酰脲類除草劑的殘留的檢測(cè)存在著很多的不足之處。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)目前磺酰脲類除草劑殘留提取檢測(cè)方法的不足和缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種利用分子印跡法對(duì)磺酰脲類除草劑進(jìn)行分離純化的方法，實(shí)現(xiàn)磺酰脲類除草劑的高選擇的分離、富集、高靈敏度的檢測(cè)。
本發(fā)明的目的之一是提供一種對(duì)模板分子既磺酰脲類除草劑具有專一識(shí)別性能的分子印跡聚合物的制備方法。具體地說(shuō)，本發(fā)明所述制備以磺酰脲類除草劑為模板分子，將選自丙烯酸類、吡啶類、酰胺類和其它類等的聚合單體的一種或兩種與交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和印跡分子磺酰脲類除草劑標(biāo)樣混合，將上述反應(yīng)混合物例如采用超聲方式混合均勻，加入到反應(yīng)器中，通入氮?dú)夂竺荛]，在熱引發(fā)和/或光引發(fā)條件下進(jìn)行原位聚合。將去除模板分子的聚合物用有機(jī)溶劑清洗至中性，真空下干燥，既制得磺酰脲類除草劑的分子印跡聚合物。
本發(fā)明的另一目的是提供一種采用所述分子印跡聚合物對(duì)磺酰脲類除草劑進(jìn)行分離純化的方法。所述的方法包括如下步驟將得到的分子印跡聚合物填充到注射器中制得固相萃取柱(SPE柱)，將環(huán)境樣本例如土壤或植物的提取液用此固相萃取柱進(jìn)行純化富集，用有機(jī)溶劑沖洗去非磺酰脲類的干擾物質(zhì)，然后再用有機(jī)溶劑洗脫，收集洗脫組分，即分離純化出的磺酰脲類除草劑。
本發(fā)明的另一目的還在于提供一種采用所述分子印跡聚合物對(duì)例如環(huán)境樣本中的磺酰脲類除草劑進(jìn)行快速測(cè)定的方法。利用本發(fā)明制備得到的分子印跡聚合物對(duì)磺酰脲類除草劑具有選擇性吸附特征，可以對(duì)例如環(huán)境樣本中的磺酰脲類除草劑進(jìn)行分離提純、濃縮和快速測(cè)定分析。
在具體的實(shí)施方案中，本發(fā)明制備磺酰脲類除草劑的分子印跡聚合物包括如下步驟(1)將例如選自丙烯酸類、吡啶類、酰胺類和其它類的聚合單體的一種或兩種與交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和印跡分子磺酰脲類除草劑標(biāo)樣混合；在此步驟(1)中，印跡分子與聚體單體、交聯(lián)劑、致孔劑的用量無(wú)嚴(yán)格限定，它們可以根據(jù)需要調(diào)整，一般而言，它們的用量如下a.所述印跡分子與所述單體物質(zhì)的重量比為0.001-10∶1，優(yōu)選為0.005-5∶1；
b.所述交聯(lián)劑與所述單體的物質(zhì)的重量比為0.5-20∶1，優(yōu)選為1-10∶1；c.所述致孔劑用量為反應(yīng)混合物體積含量的30％-75％；(2)將上述反應(yīng)混合物例如采用超聲方式混合均勻，在容器中采用熱引發(fā)或光引發(fā)方式進(jìn)行原位聚合；在此步驟中，一般而言，熱引發(fā)反應(yīng)條件為，聚合溫度控制在60℃-90℃恒溫反應(yīng)6-48小時(shí)；光引發(fā)反應(yīng)條件為125w或150w高壓汞燈下聚合0.5-48小時(shí)；原位聚合可以采用例如以下二種方式之一1)混合均勻后，加入到容器如反應(yīng)器中，通入例如3-10分鐘的氮?dú)夂竺荛]；2)混合均勻后，加到容器如空的色譜柱管中，制備整體柱；(3)將(2)中聚合反應(yīng)結(jié)束后得到的聚合物從反應(yīng)器中取出，研磨，過(guò)篩，先用有機(jī)溶劑清洗，再用有機(jī)溶劑與有機(jī)酸(如冰乙酸、甲酸等)的混合溶液洗脫，至去除模板分子；(4)將去除模板分子的聚合物用有機(jī)溶劑清洗至中性，真空下干燥，既制得磺酰脲類除草劑的分子印跡聚合物。
本發(fā)明分離純化環(huán)境樣本中的磺酰脲類除草劑的方法包括如下步驟(5)將按上述方式制得的本發(fā)明分子印跡聚合物填充到注射器中制得固相萃取柱(SPE柱)，將環(huán)境樣本例如土壤或植物的提取液用此SPE柱進(jìn)行純化富集，用有機(jī)溶劑沖洗去非磺酰脲類的干擾物質(zhì)，然后再用有機(jī)溶劑洗脫，收集洗脫組分，即得分離出的磺酰脲類除草劑；本發(fā)明測(cè)定磺酰脲類除草劑的方法包括如下步驟(6)利用按上述方式制得的本發(fā)明分子印跡聚合物裝填到色譜柱管中，得到分子印跡分離柱，將此色譜柱連接到液相色譜系統(tǒng)中對(duì)上述(5)中的洗脫液進(jìn)行檢測(cè)。
本發(fā)明中所述的模板分子為磺酰脲類除草劑，是指除草劑活性化合物，包括胺苯黃隆、甲黃隆、綠黃隆、苯黃隆、甲嘧黃隆、玉嘧黃隆、噻黃隆、氟啶黃隆、四唑黃隆、芐嘧黃隆、氯嘧黃隆、氟胺黃隆、醚苯黃隆、磺氨黃隆、氟嘧黃隆、醚黃隆、吡嘧黃隆、煙嘧黃隆、氟丙黃隆、啶咪黃隆、環(huán)丙黃隆、唑嘧黃隆等。
本發(fā)明中所述的聚合單體為目前分子印跡制備中常用的單體，包括丙烯酸類(例如甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯類、丙烯酸或丙烯酸酯類)、吡啶類、酰胺類和其它類單體等。本發(fā)明中可以采用的單體可以例舉丙烯酸類例如丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、三氟甲基丙烯酸(TFMAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸羥乙基酯(HEMA)、甲基丙烯酸二乙胺乙基酯(DEAEM)；吡啶類例如2，6-二氨基吡啶、4-乙烯基吡啶(4-VP)、2-乙烯基吡啶(2-VP)；酰胺類如丙烯酰胺(AM)、二丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸；其它類單體例如對(duì)乙烯苯甲酸、對(duì)乙基苯乙酸、亞甲基丁二酸(ITA)、1-乙烯基咪唑、N-乙烯基-a-吡咯烷(NVP)、2-乙烯基-4，6二氨基-均三嗪(VDTA)等。優(yōu)選的是，丙烯酸類和吡啶類。更優(yōu)選的是，丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、三氟甲基丙烯酸(TFMAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、4-乙烯基吡啶(4-VP)、2-乙烯基吡啶(2-VP)。最優(yōu)選的是，甲基丙烯酸(MAA)、三氟甲基丙烯酸(TFMAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)。
本發(fā)明中所述的交聯(lián)劑為目前分子印跡制備中常用的交聯(lián)劑，包括三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)、N，N-亞甲基二丙烯酰胺、N，N-1，4-亞苯基二丙烯酰胺、3，5-二(丙烯酰胺)苯甲酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、二乙烯基苯(DVB)、N，O-二丙烯酰-L-苯丙氨醇、季戊四醇三丙烯酸酯(PETRA)、季戊四醇四丙烯酸酯(PETEA)等。優(yōu)選的是，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、二乙烯基苯(DVB)和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)。更優(yōu)選的是，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)和二乙烯基苯(DVB)。
本發(fā)明中所述的致孔劑采用二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲醇、異丙醇、四氯化碳以及雜環(huán)化合物酰胺或砜類化合物。優(yōu)選的是，二氯甲烷和氯仿。
本發(fā)明中上述步驟(2)中的光引發(fā)或熱引發(fā)聚合反應(yīng)采用引發(fā)劑。所述的引發(fā)劑采用有機(jī)過(guò)氧類或偶氮類化合物，優(yōu)選采用偶氮二異丁腈。
本發(fā)明中沖洗所用有機(jī)溶劑為甲醇或乙腈或氯仿和乙酸的混合液。
本發(fā)明中所述的酸為常規(guī)有機(jī)酸如冰乙酸、甲酸等。
本發(fā)明的有益效果1、本發(fā)明所開發(fā)的制備磺酰脲類除草劑分子印跡聚合物的方法以磺酰脲類除草劑為模板分子，所得的分子識(shí)別材料具有良好的分子識(shí)別性能，為磺酰脲類除草劑的分子印跡聚合物的制備提供了一種可行的制備方案。
2、本發(fā)明制備得到的分子印跡聚合物對(duì)磺酰脲類除草劑具有選擇性，可以對(duì)環(huán)境樣本中的磺酰脲類除草劑進(jìn)行分離提純，也可以對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行快速測(cè)定。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
實(shí)施例1稱取0.03560g模板分子胺苯黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到胺苯黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)材料填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察SPE柱對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)農(nóng)藥分子的回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例2稱取0.600g模板分子甲黃隆、1.120g反應(yīng)單體三氟甲基丙烯酸(TFMAA)、5.7ml交聯(lián)劑二乙烯基苯(DVB)、0.0100g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到甲黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)材料填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察SPE柱對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例3稱取0.3570g模板分子綠黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到綠磺隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把過(guò)200目篩的上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察SPE柱對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例4稱取0.1100g模板分子芐嘧黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到芐嘧黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上。考察對(duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例5稱取0.0170g模板分子氯嘧黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到氯嘧黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)材料填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例6稱取0.230g模板分子吡嘧黃隆、0.6857g反應(yīng)單體2-乙烯基-4，6二氨基-均三嗪(VDTA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到吡嘧黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例7稱取0.0400g模板分子氟嘧黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到氟嘧黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上。考察對(duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例8稱取0.1100g模板分子氟胺黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到氟胺黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例9稱取0.0320g模板分子甲嘧黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到甲嘧黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例10稱取0.0100g模板分子玉嘧黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到玉嘧黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例11稱取0.300g模板分子苯黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到苯黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例12稱取0.2500g模板分子噻黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到噻黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例13稱取0.0120g模板分子氟啶黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到氟啶黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例14稱取0.0060g模板分子四唑黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到四唑黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上。考察對(duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例15稱取0.0210g模板分子醚苯黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到醚苯黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例16稱取0.10g模板分子磺氨黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到磺氨黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上。考察對(duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例17稱取0.050g模板分子醚黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到醚黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)分子的凈化和回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例18稱取0.020g模板分子環(huán)丙黃隆、0.4305g反應(yīng)單體丙烯酸(MAA)、6.160g交聯(lián)劑三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到環(huán)丙黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)農(nóng)藥分子的回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上。考察對(duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例19稱取0.0040模板分子煙嘧黃隆、0.705g反應(yīng)單體三氟甲基丙烯酸(TFMAA)、2.600g交聯(lián)劑二乙烯基苯(DVB)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑氯仿，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到煙嘧黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)農(nóng)藥分子的回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上。考察對(duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例20稱取1.80g模板分子氟丙黃隆、0.5750g反應(yīng)單體4-乙烯基吡啶(4-VP)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到氟丙黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)農(nóng)藥分子的回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例21稱取0.1280g模板分子啶咪黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶1)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到啶咪黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)農(nóng)藥分子的回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到150mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上。考察對(duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
實(shí)施例22稱取0.020g模板分子唑嘧黃隆、0.4305g反應(yīng)單體甲基丙烯酸(MAA)、3.9600g交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、0.08211g引發(fā)劑偶氮二異丁腈，10ml致孔劑二氯甲烷，混合均勻，裝入20ml安培瓶中，通入氮?dú)?分鐘，密封，于70℃烘箱中反應(yīng)72小時(shí)。將聚合物單塊取出，研磨，抽提，干燥，過(guò)篩。采用甲醇∶乙酸(體積比9∶2)的混合溶液反復(fù)超聲清洗制得的聚合物，直至在最大吸收波長(zhǎng)處檢測(cè)不到模板分子，再用甲醇清洗除去過(guò)量的乙酸，干燥，得到唑嘧黃隆的分子印跡聚合物(MIP)。
把上述分子印跡聚合物(MIP)粉末填充到玻璃注射器中自制備為固相萃取柱(SPE柱)，并考察固相萃取柱(SPE柱)對(duì)水、蔬菜提取液、土壤提取液樣本中目標(biāo)農(nóng)藥分子的回收效果，分子識(shí)別結(jié)果見表一。把分子印跡聚合物(MIP)材料填充到200mm*4.6mm ID色譜柱中，連接到色譜儀上?？疾鞂?duì)不同目標(biāo)分子的分離效果，其分子識(shí)別結(jié)果見表2。分子印跡聚合物(MIP)材料在溶液中的吸附性能如表3所示。
表1不同分子印跡聚合物(MIP)制備的固相萃取柱(SPE柱)凈化和回收率的考察結(jié)果

表2HPLC條件下分子印跡聚合物固定相對(duì)不同化合物的保留性質(zhì)

表3不同分子印跡聚合物(MIP)材料對(duì)目標(biāo)分子的吸附性能考察結(jié)果

權(quán)利要求
1.一種制備磺酰脲類除草劑分子印跡聚合物的方法，它包括如下步驟(1)將一種或二種聚合單體與交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和印跡分子磺酰脲類除草劑標(biāo)樣混合；(2)將上述反應(yīng)混合物混合均勻，在容器中采用熱引發(fā)或光引發(fā)方式進(jìn)行原位聚合；(3)將(2)中聚合反應(yīng)結(jié)束后得到的聚合物從反應(yīng)器中取出，先用有機(jī)溶劑清洗，再用有機(jī)溶劑與酸的混合溶液洗脫，至去除模板分子；(4)將去除模板分子的聚合物用有機(jī)溶劑清洗至中性，真空下干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中，在步驟(1)中，a.所述印跡分子與所述聚合單體物質(zhì)的重量比為0.001-10∶1；b.交聯(lián)劑與所述聚合單體的物質(zhì)的重量比為0.5-20∶1；c.致孔劑用量為反應(yīng)混合物體積含量的30％-75％；
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中，在步驟(2)中，熱引發(fā)反應(yīng)條件為，聚合溫度控制在60℃-90℃恒溫下反應(yīng)6-48小時(shí)；光引發(fā)反應(yīng)條件為，125w或150w高壓汞燈下聚合0.5-48小時(shí)；
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3之任一的方法，其中，在步驟(2)中，原位聚合采用以下二種方式之一1)混合均勻后，加入到反應(yīng)器中，通入氮?dú)夂竺荛]；2)混合均勻后，加到空的色譜柱管中，制備整體柱。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4之任一的方法，其中，所述的聚合單體選自下列丙烯酸、甲基丙烯酸、三氟甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙基酯甲基丙烯酸二乙胺乙基酯、2，6-二氨基吡啶、4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、丙烯酰胺、二丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸、對(duì)乙烯苯甲酸、對(duì)乙基苯乙酸、亞甲基丁二酸、2-乙烯基-4，6二氨基-均三嗪、1-乙烯基咪唑和N-乙烯基-a-吡咯烷。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5之任一的方法，其中，所述的交聯(lián)劑選自下列三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯、N，N-亞甲基二丙烯酰胺、N，N-1，4-亞苯基二丙烯酰胺、3，5-二(丙烯酰胺)苯甲酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、N，O-二丙烯酰-L-苯丙氨醇、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6之任一的方法，其中，所述的致孔劑選自二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲醇、異丙醇、四氯化碳、雜環(huán)化合物酰胺或砜類化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7之任一的方法，其中，步驟(2)中的熱引發(fā)或光引發(fā)聚合反應(yīng)中采用的偶聯(lián)劑為有機(jī)過(guò)氧類或偶氮類化合物。
9.一種分離純化環(huán)境樣本中的磺酰脲類除草劑的方法，它包括如下步驟(5)將按權(quán)利要求1-8之任一方法制得的分子印跡聚合物填充到注射器中制得SPE柱，將環(huán)境樣本的提取液用此SPE柱進(jìn)行純化富集，用有機(jī)溶劑沖洗去非磺酰脲類的干擾物質(zhì)，然后再用有機(jī)溶劑洗脫，收集洗脫組分。
10.一種測(cè)定環(huán)境樣本中的磺酰脲類除草劑的方法，它包括如下步驟(6)將按權(quán)利要求1-8之任一方法制得的分子印跡聚合物裝填到色譜柱管中，得到分子印跡分離柱，將此色譜柱連接到液相色譜系統(tǒng)中對(duì)按權(quán)利要求1-8之任一方法得到的洗脫液進(jìn)行檢測(cè)。
全文摘要
本發(fā)明提出一種制備磺酰脲類除草劑分子印跡聚合物的方法以及利用分子印跡法對(duì)磺酰脲類除草劑進(jìn)行分離純化及檢測(cè)的方法。本發(fā)明制備得到的分子印跡聚合物對(duì)磺酰脲類除草劑具有選擇性吸附特征，可以對(duì)環(huán)境樣本中的磺酰脲類除草劑進(jìn)行分離提純、濃縮和快速測(cè)定分析。
文檔編號(hào)C08F20/00GK1583804SQ200410049648
公開日2005年2月23日 申請(qǐng)日期2004年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2004年6月10日
發(fā)明者潘燦平, 張微, 黃寶勇, 江樹人 申請(qǐng)人:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)