專利名稱:聚芳砜型光學(xué)塑料的制備的制作方法
本發(fā)明屬于聚芳砜型光學(xué)塑料制備技術(shù)。
利用大分子單體制備光學(xué)材料，近幾年才見有報(bào)導(dǎo)，如日本專利，特開昭57-85002，60-152515。而聚芳砜型光學(xué)塑料尚未見報(bào)導(dǎo)。日本特開昭60-152515是以α。ω-雙丙烯類大分子單體
其中R1為-H，-CH3，R2為碳數(shù)1～5的亞烴基或氧化亞烴基，R3為-H或碳數(shù)1～3的烷基，n為1～2的整數(shù)。
作為主要單體，自由基引發(fā)聚合成光學(xué)材料，這種光學(xué)材料的折射率nD為1.530～1.565，熱變形溫度為133～168℃。
本發(fā)明是在仔細(xì)分析上述專利的基礎(chǔ)上，根據(jù)長期研究聚芳砜的經(jīng)驗(yàn)，設(shè)計(jì)并制成了一種聚芳砜型光學(xué)塑料。本發(fā)明以聚芳砜型大分子單體(合成方法已另申請專利)溶解在單體苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯或氯代苯乙烯中，按重量百分比可以為5%～60%，可根據(jù)耐熱等級和折射率的需要而改變其重量百分比，重量百分比增大則耐熱等級，折射率相應(yīng)提高，然后加入引發(fā)劑過氧化苯甲酰，或偶氮二乙丁腈、正丁基過氧化物等，用量是總投料量0.1～1.0其中以0.3～0.5%為好，攪拌下控制溫度于60～95℃，其中以85～90℃為最佳。反應(yīng)至粘綢立即澆鑄，澆鑄后控制在50-60℃靜放1～2小時(shí)，呈固體透明體后升溫至80℃恒定5小時(shí)，升溫至120～150℃3-5小時(shí)，脫模，成透明光學(xué)塑料。
實(shí)例如下例1、精制好的聚芳砜型大分子單體10g，加入70ml苯乙烯、過氧化苯甲酰0.42g，在60-80℃下自由基引發(fā)聚合樣品。用V-棱鏡測定折射率nD為1.6020色散νD為28.6，可見光透過率T＞95%的透明光學(xué)塑料。
例2、精制好的聚芳砜型大分子單體5g，加入50ml苯乙烯和0.45g過氧化苯甲酰在85-90℃自由基引發(fā)聚合成樣品。V-棱鏡測定折射率nD為1.5930，色散νD為30.5，可見光透過率T＞95%的透明光學(xué)塑料。
(見附圖1)綜上所述，本發(fā)明是一種耐高溫，高折射率的聚芳砜型光學(xué)塑料的制備技術(shù)，利用本發(fā)明的方法還可以制備折射率nD為1.50-1.64;玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg為100～230℃;可見光透過率T為90～95%的系列光學(xué)塑料。它可代替無機(jī)光學(xué)材料制作各種非球面透鏡、棱鏡、眼鏡，并且大幅度降低成本;還可以使功能系列化、多樣化。作為塑料光纖的蕊材用于光信息傳遞等對于高技術(shù)的發(fā)展具有重要意義。
附圖1可見光透過率(UV-365分光光度計(jì))1、……英國航空有機(jī)玻璃(MIL-P-25690)2、-雙酚A類型芳砜型光學(xué)塑料(PSU型)3、-·-·-·雙酚S類型芳砜型光學(xué)塑料(PES型)
權(quán)利要求
1.本發(fā)明屬于聚芳砜型光學(xué)塑料制備技術(shù)，用聚芳砜型大分子單體和其他烯類單體聚合而成，其特征在于聚芳砜型大分子單體溶解在苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯或氯代苯乙烯中，溶解重量百分?jǐn)?shù)為5%～60%，所用引發(fā)劑為過氧化苯甲酰，偶氮二異丁腈，正丁基過氧化物等，其用量為總投料重量的0.1～1.0%；反應(yīng)溫度控制在60～95℃之間，反應(yīng)至粘稠立即澆鑄，澆鑄后控制在50-60℃靜放1-2小時(shí)呈固體透明時(shí)，升溫至80℃恒溫5小時(shí)，再升溫120-150℃3-5小時(shí)。
2.如權(quán)利1所述其特征在于引發(fā)劑用量為0.3-0.5%攪拌下反應(yīng)，控制溫度在85～90℃。
專利摘要
本發(fā)明是一種耐高溫，高折射率的聚芳砜型光學(xué)塑料的制備技術(shù)。利用本發(fā)明的方法還可以制備折射率n
文檔編號C08G75/00GK87104153SQ87104153
公開日1988年12月21日 申請日期1987年6月9日
發(fā)明者李英俊, 沈家驄, 楊柏 申請人:吉林大學(xué)導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan