專利名稱：嵌段聚合物化合物、包含它的聚合物組合物、采用它的成像方法和成像裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及可用作各種功能材料的新型嵌段聚合物化合物，包含它的含聚合物的組合物，和采用它的成像方法和成像裝置。
背景技術(shù)：
在包括功能材料的含水分散體領(lǐng)域中，已知的功能材料例如有農(nóng)業(yè)化學(xué)品如除草劑或殺蟲劑，藥物如抗癌劑、抗過敏劑或抗炎癥劑，著色材料如包含著色劑的油墨或調(diào)色劑。最近，數(shù)字印刷技術(shù)正表現(xiàn)出顯著的發(fā)展。以所謂電子照相技術(shù)和噴墨記錄技術(shù)為代表的這樣的數(shù)字印刷技術(shù)作為辦公室和家庭中的成像技術(shù)變得越來越重要。
在這些技術(shù)中，作為一項(xiàng)直接記錄技術(shù)的噴墨技術(shù)具有緊密性和低電力消耗的顯著特征。另外例如由于形成較細(xì)的噴嘴，它在圖像質(zhì)量方面表現(xiàn)出迅速改進(jìn)。噴墨技術(shù)的一個(gè)例子是用噴嘴中的加熱器加熱由油墨罐供給的油墨，由此誘導(dǎo)蒸發(fā)和氣泡形成，從而排出油墨和在記錄介質(zhì)上形成記錄。另一例子是在壓電元件中產(chǎn)生振動(dòng)，由此排出油墨。
應(yīng)用于這些方法中的油墨一般是染料的水溶液，因此當(dāng)多種顏色疊置時(shí)可能產(chǎn)生滲色或在記錄介質(zhì)的被記錄部分中沿著紙纖維的方向產(chǎn)生所謂洇色(feathering)現(xiàn)象。用于避免這些缺陷，U.S.專利No.5,085,698公開了由顏料分散體組成的油墨的使用。但實(shí)際上需要對(duì)這些現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行各種改進(jìn)。

發(fā)明內(nèi)容
考慮到已知的背景技術(shù)中的缺陷，本發(fā)明要提供一種能夠使功能材料令人滿意地分散在溶劑中的嵌段聚合物化合物。
本發(fā)明還要提供一種含聚合物的組合物，它包括前述嵌段聚合物化合物和具有令人滿意的分散性、固色能力和環(huán)境親合性。
本發(fā)明要提供具有至少三種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物，包括順序排列的嵌段鏈段A、B和C，其中嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，并且至少一種嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)。
本發(fā)明要提供具有至少三種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物，包括順序排列的嵌段鏈段A、B和C，其中至少一種嵌段鏈段具有通過兩個(gè)或多個(gè)原子連接至主鏈上的至少一個(gè)選自羧酸、羧酸酯和羧酸鹽的官能團(tuán)。
本發(fā)明要提供具有至少三種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物，包括順序排列的嵌段鏈段A、B和C，其中嵌段鏈段A是憎水性嵌段鏈段，嵌段鏈段B是非離子親水性嵌段鏈段，并且嵌段鏈段C具有至少一個(gè)選自羧酸、羧酸酯和羧酸鹽的官能團(tuán)。
本發(fā)明還要提供一種包含嵌段聚合物化合物，溶劑或分散介質(zhì)，和功能材料的含聚合物的組合物，其中所述嵌段聚合物化合物包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C，嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，并且至少一種嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)。
本發(fā)明還要提供一種增加包含嵌段聚合物化合物，溶劑或分散介質(zhì)，和功能材料的含聚合物的組合物的粘度的方法，其中所述嵌段聚合物化合物包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C，嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，并且至少一種嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)，該方法包括將所述組合物與氫離子或金屬陽離子接觸，由此增加組合物的粘度的步驟。
本發(fā)明還要提供一種成像方法，其包括將油墨施用到記錄介質(zhì)上以進(jìn)行記錄的步驟，其中油墨是包含嵌段聚合物化合物，溶劑或分散介質(zhì)，和功能材料的含聚合物的組合物，其中所述嵌段聚合物化合物包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C，嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，并且至少一種嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)。
本發(fā)明還要提供一種通過將油墨施用到記錄介質(zhì)上而用于進(jìn)行記錄的成像裝置，其中油墨是包含嵌段聚合物化合物，溶劑或分散介質(zhì)，和功能材料的含聚合物的組合物，其中所述嵌段聚合物化合物包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C，嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，并且至少一種嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)。
根據(jù)本發(fā)明，可提供一種能夠令人滿意地將功能材料分散到溶劑中的嵌段聚合物化合物。
另外根據(jù)本發(fā)明，這樣的嵌段聚合物化合物可用于提供具有令人滿意的分散性、固色能力和環(huán)境親合性的含聚合物的組合物和油墨組合物。
另外根據(jù)本發(fā)明，這樣的組合物可用于提供具有令人滿意的分散性、固色能力和環(huán)境親合性的成像方法和成像裝置。
附圖簡(jiǎn)述

圖1是方框圖，顯示噴墨記錄裝置的配置的一個(gè)例子。
實(shí)施本發(fā)明的最佳方式本發(fā)明發(fā)明人通過深入研究而完成了本發(fā)明。
在本發(fā)明中，第一發(fā)明是具有至少三種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物，包括順序排列的嵌段鏈段A、B和C，其中嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，并且至少一種嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)。
更具體地，在本發(fā)明中，順序排列的嵌段鏈段A、B和C是溶劑吸引性的，順序?yàn)锳＜B＜C，且A或C是基本上為離子性的。作為離子官能團(tuán)，優(yōu)選的是羧酸或羧酸鹽，而且可采用常用的有機(jī)酸或其鹽，常用的有機(jī)堿或其鹽。具有這樣的順序改變的性能并表現(xiàn)出離子特征的嵌段鏈段能夠具有更均勻的膠束結(jié)構(gòu)。
在嵌段聚合物化合物中，優(yōu)選的是，C是最親水的和A是最憎水的。
在本發(fā)明中，第二發(fā)明是具有至少三種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物，包括順序排列的嵌段鏈段A、B和C，其中至少一種嵌段鏈段具有通過兩個(gè)或多個(gè)原子連接至主鏈的至少一個(gè)選自羧酸、羧酸酯和羧酸鹽的官能團(tuán)。
在前述中，″通過兩個(gè)或多個(gè)原子連接至主鏈的至少一個(gè)選自羧酸、羧酸酯和羧酸鹽的官能團(tuán)″是指，羧酸、羧酸酯或羧酸鹽不以直接連接至主鏈而是通過具有兩個(gè)或多個(gè)原子的一定的連接基團(tuán)連接的形式存在。更具體地，羧酸、羧酸酯或羧酸鹽不以這樣的形式存在使得其移動(dòng)性受主鏈限制，例如在丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸或其衍生物的聚合物中的情形，但以這樣的形式使得羧酸、羧酸酯或羧酸鹽能夠通過連接基團(tuán)如亞烷基或亞烷基氧基產(chǎn)生一定的游離分子運(yùn)動(dòng)。因此連接基團(tuán)具有兩個(gè)或更多個(gè)原子，優(yōu)選三個(gè)或更多個(gè)原子，更優(yōu)選四個(gè)或更多個(gè)原子且進(jìn)一步優(yōu)選五個(gè)或更多個(gè)原子。
這是因?yàn)樘拷麈湹倪B接結(jié)構(gòu)可能限制羧酸、羧酸酯或羧酸鹽的移動(dòng)性，由此可能阻礙分子間或分子內(nèi)相互作用。因此，游離羧酸或羧酸鹽的結(jié)構(gòu)對(duì)于完全達(dá)到這樣的相互作用是優(yōu)選的。但這樣的游離羧酸或羧酸鹽經(jīng)常通過水解羧酸酯而得到。因此，羧酸酯結(jié)構(gòu)非常適用作游離羧酸結(jié)構(gòu)或羧酸鹽結(jié)構(gòu)的合成前體，盡管它可能不能產(chǎn)生很大程度的分子間或分子內(nèi)相互作用。
在本發(fā)明中，第三發(fā)明是具有至少三種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物，包括順序排列的嵌段鏈段A、B和C，其中嵌段鏈段A是憎水性嵌段鏈段，嵌段鏈段B是非離子親水性嵌段鏈段，和嵌段鏈段C具有至少一個(gè)選自羧酸、羧酸酯和羧酸鹽的官能團(tuán)。這種序列和結(jié)構(gòu)的嵌段鏈段具有順序改變的性能和離子特征，由此能夠具有更均勻的膠束結(jié)構(gòu)。游離羧酸或羧酸鹽通常通過水解羧酸酯而得到。因此，羧酸酯結(jié)構(gòu)非常適用作游離羧酸結(jié)構(gòu)或羧酸鹽結(jié)構(gòu)的合成前體，盡管它可能不能產(chǎn)生很大程度的分子間或分子內(nèi)相互作用。
本發(fā)明嵌段聚合物化合物是具有三種或更多種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物。嵌段結(jié)構(gòu)的例子如下。本發(fā)明包括具有相互不同的嵌段鏈段ABC的三嵌段聚合物，且在其結(jié)構(gòu)中，另一聚合物單元鍵接至這樣的三嵌段結(jié)構(gòu)上。例如，本發(fā)明包括具有四種不同的嵌段鏈段ABCD的結(jié)構(gòu)，ABCA結(jié)構(gòu)，和具有甚至更大數(shù)目的嵌段鏈段的嵌段聚合物。本發(fā)明嵌段聚合物特征在于包括至少三種嵌段鏈段。
用于本發(fā)明中的嵌段聚合物也稱作嵌段共聚物。
在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明嵌段聚合物化合物是一種兩親聚合物化合物。這樣的兩親特征表現(xiàn)為，本發(fā)明嵌段聚合物化合物中至少一個(gè)嵌段鏈段是溶劑吸引性的而至少另一嵌段鏈段是溶劑排斥性的。這樣的溶劑吸引性特征和溶劑排斥性特征優(yōu)選相對(duì)于含水溶劑而表現(xiàn)出。換句話說，本發(fā)明嵌段聚合物優(yōu)選包括至少一個(gè)憎水性鏈段和至少一個(gè)親水性鏈段。
本發(fā)明嵌段聚合物化合物的優(yōu)選具體例子是一種包括聚乙烯基醚結(jié)構(gòu)作為重復(fù)單元結(jié)構(gòu)的化合物。還優(yōu)選的是包括重復(fù)單元結(jié)構(gòu)的化合物，所述結(jié)構(gòu)在側(cè)鏈中具有羧酸、羧酸酯或羧酸鹽并由以下通式(1)表示 其中R0表示-X-(COOH)r，-X-(COOR10)r，或-X-(COO-M)r；X表示具有1至20個(gè)碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀亞烷基，-(CH(R5)-CH(R6)-O)p-(CH2)m-CH3-r-，-(CH2)m-(O)n-(CH2)q-CH3-r-或其中至少一個(gè)亞甲基被羰基替代的結(jié)構(gòu)或芳族環(huán)結(jié)構(gòu)；r表示1或2；p表示整數(shù)1至18；m表示整數(shù)0至35，n表示1或0；q表示整數(shù)0至17；R10表示烷基；M表示一價(jià)或多價(jià)陽離子；和R5和R6，可相同或不同，分別獨(dú)立地表示烷基。
以下給出由通式(1)表示的重復(fù)單元結(jié)構(gòu)的具體例子



在前述中，Ph表示亞苯基。
具有聚乙烯基醚結(jié)構(gòu)的化合物的優(yōu)選的具體例子是包括由以下通式(2)表示的重復(fù)單元的化合物 在前述通式中，R1是選自如下的基團(tuán)具有1至18個(gè)碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，-Ph，-Pyr，-Ph-Ph，-Ph-Pyr，-(CH(R5)-CH(R6)-O)p-R′和-(CH2)m-(O)n-R7，其中芳族環(huán)中的氫原子可被具有1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基替代且芳族環(huán)中的碳原子可被氮原子替代；p表示整數(shù)1至18；m表示整數(shù)1至36；n表示0或1；R5和R6分別獨(dú)立地表示氫原子或-CH3；R7表示氫原子，具有1至18個(gè)碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，-Ph，-Pyr，-Ph-Ph，-Ph-Pyr，-CHO，-CH2CHO，-CO-CH＝CH2，-CO-C(CH3)＝CH2，或-CH2COOR8，其中，如果R7不是氫原子，則鍵接至R7中的碳原子上的氫原子可被具有1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，-F，-Cl或-Br替代，而芳族環(huán)中的碳原子可被氮原子替代；R8表示氫原子或具有1至5個(gè)碳原子的烷基；Ph表示苯基；和Pyr表示吡啶基。
由通式(2)表示的重復(fù)單元結(jié)構(gòu)的具體例子包括以下
其中Ph表示亞苯基。
本發(fā)明嵌段聚合物化合物優(yōu)選為具有三種或更多種嵌段鏈段的嵌段聚合物，所述鏈段包括憎水性嵌段鏈段和親水性嵌段鏈段以及包括至少一種刺激-響應(yīng)性嵌段鏈段。具體例子是ABC三嵌段聚合物，其包括如下式表示的憎水性嵌段鏈段A 作為前述憎水性重復(fù)單元的一個(gè)例子，以及如下式表示的鏈段B
或 作為前述刺激-響應(yīng)性重復(fù)單元的一個(gè)例子，和如下式表示的鏈段C 作為前述重復(fù)單元的一個(gè)例子。
在本發(fā)明嵌段聚合物化合物中，每個(gè)嵌段鏈段可由單個(gè)重復(fù)單元或多個(gè)重復(fù)單元結(jié)構(gòu)構(gòu)成。由多個(gè)重復(fù)單元構(gòu)成的嵌段鏈段的例子包括無規(guī)共聚物和其中組成比率表現(xiàn)出逐漸改變的梯度(graduation)共聚物。
本發(fā)明嵌段聚合物化合物也是一種具有三種或更多種嵌段鏈段的嵌段聚合物，而且也可以是其中這樣的嵌段聚合物被接枝至另一聚合物上而得到的聚合物。
在本發(fā)明中，由通式(1)表示的重復(fù)單元結(jié)構(gòu)在嵌段聚合物化合物中的含量在0.01至99mol％范圍內(nèi)，優(yōu)選1至90mol％，相對(duì)于整個(gè)嵌段聚合物化合物。低于0.01mol％的含量可導(dǎo)致由羧酸、羧酸酯或羧酸鹽所產(chǎn)生的聚合物相互作用不足，而超過99mol％的含量可能導(dǎo)致過量的相互作用，因此導(dǎo)致不足的功能。
本發(fā)明嵌段聚合物化合物具有數(shù)均分子量(Mn)為200至10,000,000，優(yōu)選1,000至1,000,000。超過10,000,000的分子量可能導(dǎo)致在聚合物鏈內(nèi)或聚合物鏈之間的過度纏結(jié)，因此導(dǎo)致難以分散在溶劑中。另一方面，低于200的分子量可能導(dǎo)致難以表現(xiàn)出作為聚合物的空間效應(yīng)，因?yàn)榉肿恿窟^低。在每個(gè)嵌段鏈段中，優(yōu)選的聚合度是3至10,000，更優(yōu)選5至5,000和進(jìn)一步優(yōu)選10至4,000。
為了提高分散體穩(wěn)定性和相容性，嵌段聚合物優(yōu)選具有更柔性分子移動(dòng)性。這是因?yàn)?，嵌段聚合物的更柔性分子移?dòng)性增強(qiáng)了嵌段聚合物與功能材料表面的物理纏結(jié)，由此增加親合性。另外，這樣的柔性特征對(duì)于在記錄介質(zhì)上形成涂層也是優(yōu)選的，下文將對(duì)此進(jìn)行解釋。為此目的，嵌段聚合物的主鏈優(yōu)選具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg為20℃或更低，更優(yōu)選0℃或更低和進(jìn)一步優(yōu)選-20℃或更低。另外在這方面，可有利地使用具有聚乙烯基醚結(jié)構(gòu)的聚合物，因?yàn)樗话憔哂械筒ＡЩD(zhuǎn)變點(diǎn)并且是柔性的。大多數(shù)前述重復(fù)單元結(jié)構(gòu)具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約-20℃或更低。
具有聚乙烯基醚重復(fù)單元結(jié)構(gòu)并有利地用在本發(fā)明中的嵌段聚合物化合物經(jīng)常通過陽離子聚合反應(yīng)而聚合。作為引發(fā)劑，可采用質(zhì)子酸如氫氯酸、硫酸、甲磺酸、三氟乙酸、三氟甲磺酸或高氯酸，或Lewis酸如BF3、AlCl3、TiCl4、SnCl4、FeCl3、RAlCl2或R1.5AlCl1.5(R表示烷基)和陽離子源(其可以是質(zhì)子酸，水，醇，或乙烯基醚與羧酸的加成產(chǎn)物)的組合。使這樣的引發(fā)劑與可聚合化合物(單體)一起存在，由此進(jìn)行聚合反應(yīng)并可合成嵌段聚合物化合物。在包括聚乙烯基醚重復(fù)單元結(jié)構(gòu)和優(yōu)選用在本發(fā)明中的嵌段聚合物化合物中，聚乙烯基醚重復(fù)單元結(jié)構(gòu)的含量更優(yōu)選是90mol％或更高。
以下將解釋更優(yōu)選用在本發(fā)明中的一種聚合反應(yīng)方法。已經(jīng)報(bào)道了用于合成包括聚乙烯基醚結(jié)構(gòu)的聚合物的各種方法(參見日本專利申請(qǐng)延遲公開號(hào)11-080221)，其中代表性的是Aoshima等人的陽離子活性聚合反應(yīng)方法(Polymer Bulletin，第15卷，1986，第417頁；日本專利申請(qǐng)延遲公開號(hào)11-322942和11-322866。利用陽離子活性聚合反應(yīng)的聚合物合成能夠得到具有精確較準(zhǔn)的長(zhǎng)度(分子量)的各種聚合物，如均聚物，由兩種或多種單體組分組成的共聚物，嵌段聚合物，接枝聚合物或漸變聚合物?；钚跃酆戏磻?yīng)也可在HI/I2體系或在HCl/SnCl4體系中進(jìn)行。
包含包括具有不直接連接至聚合物的主鏈而是通過具有兩個(gè)或多個(gè)原子的連接基團(tuán)連接的羧酸、羧酸酯或羧酸鹽的重復(fù)單元結(jié)構(gòu)的嵌段鏈段的本發(fā)明嵌段聚合物化合物可表現(xiàn)出適用于形成高有序性結(jié)構(gòu)或高度穩(wěn)定的分散體的相互作用。另外，包括具有順序改變的溶劑吸引性能的三種鏈段和具有三種或更多種嵌段鏈段，可表現(xiàn)出三種或更多種功能。因此，與包括兩種或更少嵌段鏈段的聚合物化合物相比，它也可形成具有更高有序性的精確構(gòu)造的成分。也可通過提供具有類似性能的多個(gè)嵌段鏈段來穩(wěn)定化聚合物的性能。
以下解釋本發(fā)明的第四發(fā)明。
在本發(fā)明中，第四發(fā)明是包含溶劑或分散介質(zhì)，功能材料和前述本發(fā)明嵌段聚合物化合物的含聚合物的組合物。該組合物可包括前述嵌段聚合物化合物和用于產(chǎn)生預(yù)定的有用的功能的功能材料如著色劑，而且這樣的嵌段聚合物化合物可有利地用于令人滿意地分散功能材料或類似物。功能材料優(yōu)選為液體或固體，并可以是可溶物質(zhì)。例如可采用油，顏料，金屬，除草劑，殺蟲劑，衍生自活性有機(jī)體的材料，藥物，染料或分子催化劑。
在本發(fā)明含聚合物的組合物中，本發(fā)明嵌段聚合物化合物的含量是0.1至99質(zhì)量％，優(yōu)選0.3至70質(zhì)量％，相對(duì)于該組合物的重量。低于0.1質(zhì)量％的含量可導(dǎo)致功能材料的分散性不足，而超過99質(zhì)量％的含量可導(dǎo)致粘度過高。另外在本發(fā)明組合物中，功能材料的含量是0.1至80質(zhì)量％，優(yōu)選0.5至60質(zhì)量％。低于0.1質(zhì)量％的含量可導(dǎo)致功能不足，而超過80質(zhì)量％的含量可造成分散不足。
另外，本發(fā)明含聚合物的組合物包括溶劑或分散介質(zhì)，且粘結(jié)劑樹脂可用作分散介質(zhì)。對(duì)于溶劑或分散介質(zhì)，可采用水，含水溶劑或非含水有機(jī)溶劑，或它們可作為混合物形式使用。
含水溶劑的例子包括多元醇如乙二醇，二甘醇，三甘醇，聚乙二醇，丙二醇，聚丙二醇，或甘油；多元醇醚如乙二醇單甲基醚，乙二醇單乙基醚，乙二醇單丁基醚，二甘醇單乙基醚或二甘醇單丁基醚；和含氮溶劑如N-甲基-2-吡咯烷酮，取代的吡咯烷酮，或三乙醇胺。也可采用一元醇如甲醇，乙醇，或異丙醇。
非含水有機(jī)溶劑的例子包括烴溶劑如己烷，庚烷，辛烷，癸烷或甲苯；環(huán)己酮，丙酮，甲乙酮和乙酸丁酯。也可采用天然油或脂肪如橄欖油，大豆油，牛油或豬油。
粘結(jié)劑樹脂的例子包括苯乙烯-丙烯酸系共聚物和聚酯。
在本發(fā)明含聚合物的組合物中，溶劑或分散介質(zhì)的含量是1至99質(zhì)量％，優(yōu)選10至95質(zhì)量％。低于1質(zhì)量％或超過99質(zhì)量％的含量可導(dǎo)致功能材料分散不足。
除了前述組分，本發(fā)明含聚合物的組合物還可包含其它組分如紫外吸收劑，抗氧劑，穩(wěn)定劑等。
在本發(fā)明含聚合物的組合物中，采用根據(jù)本發(fā)明的第一發(fā)明的嵌段聚合物化合物，根據(jù)本發(fā)明的第二發(fā)明的嵌段聚合物化合物，或根據(jù)本發(fā)明的第三發(fā)明的嵌段聚合物化合物。為此，可能形成具有較高有序性的精細(xì)結(jié)構(gòu)。
也可能提供具有類似性能的多個(gè)嵌段鏈段，由此進(jìn)一步穩(wěn)定化這樣的性能。例如，如果通過采用前述ABC-型三嵌段聚合物，著色劑和作為溶劑的水制備分散體，則可能在通過ABC三嵌段聚合物形成的膠束中包含著色劑，由此得到著色劑內(nèi)含型油墨組合物。另外可在這樣的分散體中得到非常均勻的顆粒尺寸，和得到特別穩(wěn)定的分散態(tài)。
在由ABC嵌段聚合物形成的膠束中內(nèi)含著色劑是指，著色劑被包括在所形成的膠束的核部分中并以這種狀態(tài)分散在溶液中。
內(nèi)含態(tài)可這樣實(shí)現(xiàn)采用混合器或類似物混合著色劑在水不混溶性有機(jī)溶劑中的溶液或分散體以內(nèi)含到由嵌段聚合物在水中形成的膠束中，并隨后蒸餾掉有機(jī)溶劑。
它也可這樣實(shí)現(xiàn)使聚合物和著色劑兩者在有機(jī)溶劑中的溶液相轉(zhuǎn)移至含水溶劑，由此形成內(nèi)含態(tài)，并隨后蒸餾掉有機(jī)溶劑。它可另外這樣實(shí)現(xiàn)使在有機(jī)溶劑中包含溶解的聚合物和分散的著色劑的混合物相轉(zhuǎn)移至含水溶劑，由此形成內(nèi)含態(tài)。
內(nèi)含態(tài)可通過各種分析方法如使用電子顯微鏡或使用X-射線衍射而確認(rèn)。另外，膠束中的內(nèi)含態(tài)可通過在膠束破壞性條件下從溶劑中分離出著色劑和聚合物而間接證實(shí)。
在本發(fā)明中，功能材料優(yōu)選以90％或更高的量處于內(nèi)含態(tài)。
以下解釋作為本發(fā)明組合物一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案的油墨組合物。
在本發(fā)明油墨組合物中，本發(fā)明嵌段聚合物化合物的含量是0.1至90質(zhì)量％，優(yōu)選0.3至80質(zhì)量％。為了用于噴墨打印機(jī)，該含量?jī)?yōu)選為0.3至30質(zhì)量％。
以下詳細(xì)解釋除嵌段聚合物化合物之外的被包括在本發(fā)明油墨組合物中的組分。這樣的其它組分包括水，含水溶劑，著色劑，添加劑等。這些組分的例子與上文所說明的例子相同。
著色劑可代表性地是顏料或染料。顏料可以是有機(jī)顏料或無機(jī)顏料，并且為了用于油墨，可有利地采用黑色顏料和三原色青色、品紅和黃色的顏料。也可采用具有上文所述之外的其它顏色的顏料，無色的或淺色顏料或金屬光澤顏料。在本發(fā)明中，所要使用的顏料可購(gòu)得或新合成。也可將顏料與染料結(jié)合使用。
以下給出具有黑色、青色、品紅和黃色顏色的市售顏料的例子。
黑色顏料的例子包括Raven 1060，Raven 1080，Raven 1170，Raven1200，Raven 1250，Raven 1255，Raven 1500，Raven 2000，Raven 3500，Raven 5250，Raven 5750，Raven 7000，Raven 5000 ULTRAII，Raven 1190ULTRAII(前述由Columbian Carbon Inc.制造)，Black Pearls L，MOGUL-L，Regal 1400R，Regal 1660R，Regal 1330R，Monarch 800，Monarch 880，Monarch 900，Monarch 1000，Monarch 1300，Monarch1400(前述由Cabot Corp.制造)，Color Black FWl，Color Black FW2，Color Black FW200，Color Black 18，Color Black S160，Color BlackS170，Special Black 4，Special Black 4A，Special Black 6，Printex35，Printex U，Printex 140U，Printex V，Printex 140V(前述由DegussaCorp.制造)，No.25，No.33，No.40，No.47，No.52，No.900，No.2300，MCF-88，MA600，MA7，MA8，和MA10(前述由Mitsubishi Chemicals Ltd.制造)，但這些例子不是限制性的。
青色顏料的例子包括C.I.顏料藍(lán)-1，C.I.顏料藍(lán)-2，C.I.顏料藍(lán)-3，C.I.顏料藍(lán)-15，C.I.顏料藍(lán)-15:2，C.I.顏料藍(lán)-15:3，C.I.顏料藍(lán)-15:4，C.I.顏料藍(lán)-16，C.I.顏料藍(lán)-22和C.I.顏料藍(lán)-60，但這些例子不是限制性的。
品紅顏色顏料的例子包括C.I.顏料紅-5，C.I.顏料紅-7，C.I.顏料紅-12，C.I.顏料紅-48，C.I.顏料紅-48:1，C.I.顏料紅-57，C.I.顏料紅-112，C.I.顏料紅-122，C.I.顏料紅-123，C.I.顏料紅-146，C.I.顏料紅-168，C.I.顏料紅-184，C.I.顏料紅-202，和C.I.顏料紅-207，但這些例子不是限制性的。
黃色顏料的例子包括C.I.顏料黃-12，C.I.顏料黃-13，C.I.顏料黃-14，C.I.顏料黃-16，C.I.顏料黃-17，C.I.顏料黃-74，C.I.顏料黃-83，C.I.顏料黃-93，C.I.顏料黃-95，C.I.顏料黃-97，C.I.顏料黃-98，C.I.顏料黃-114，C.I.顏料黃-128，C.I.顏料黃-129，C.I.顏料黃-151，和C.I.顏料黃-154，但這些例子不是限制性的。
在本發(fā)明油墨組合物中，也可采用可自分散在水中的顏料。這樣的水可分散的顏料包括通過將聚合物吸附在顏料的表面上和利用空間位阻效應(yīng)而形成的那種和利用靜電排斥力的那種，且市售例子包括CAB-0-JET200，CAB-O-JET300(前述由Cabot Corp.制造)和MicrojetBlack CW-1(由Orient Chemicals Co.制造)。
在本發(fā)明油墨組合物中，顏料的含量?jī)?yōu)選為在0.1至50質(zhì)量％范圍內(nèi)，相對(duì)于油墨組合物的整個(gè)重量。低于0.1質(zhì)量％的顏料含量不能提供足夠的圖像密度，而超過50質(zhì)量％的顏料含量導(dǎo)致顏料凝聚，因此變得不可能分散。更優(yōu)選的范圍是0.5至30質(zhì)量％。
染料也可用于本發(fā)明油墨組合物中。如下所示，可采用直接染料，酸性染料，堿性染料，活性染料，水溶性食品染料或不可溶分散染料。
水溶性染料的例子包括直接染料如C.I.直接黑-17，-19，-22，-32，-38，-51，-62，-71，-108，-146，-154；C.I.直接黃-12，-24，-26，-44，-86，-87，-98，-100，-130，-142；C.I.直接紅-1，-4，-13，-17，-23，-28，-31，-62，-79，-81，-83，-89，-227，-240，-242，-243；C.I.直接藍(lán)-6，-22，-25，-71，-78，-86，-90，-106，-199；C.I.直接橙-34，-39，-44，-46，-60；C.I.直接紫-47，-48；C.I.直接棕-109；和C.I.直接綠-59；
酸性染料如C.I.酸性黑-2，-7，-24，-26，-31，-52，-63，-112，-118，-168，-172，-208；C.I.酸性黃-11，-17，-23，-25，-29，-42，-49，-61，-71；C.I.酸性紅-1，-6，-8，-32，-37，-51，-52，-80，-85，-87，-92，-94，-115，-180，-254，-256，-289，-315，-317；C.I.酸性藍(lán)-9，-22，-40，-59，-93，-102，-104，-113，-117，-120，-167，-229，-234，-254；C.I.酸性橙-7，-19；和C.I.酸性紫-49；活性染料如C.I.活性黑-1，-5，-8，-13，-14，-23，-31，-34，-39；C.I.活性黃-2，-3，-13，-15，-17，-18，-23，-24，-37，-42，-57，-58，-64，-75，-76，-77，-79，-81，-84，-85，-87，-88，-91，-92，-93，-95，-102，-111，-115，-116，-130，-131，-132，-133，-135，-137，-139，-140，-142，-143，-144，-145，-146，-147，-148，-151，-162，-163；C.I.活性紅-3，-13，-16，-21，-22，-23，-24，-29，-31，-33，-35，-45，-49，-55，-63，-85，-106，-109，-111，-112，-113，-114，-118，-126，-128，-130，-131，-141，-151，-170，-171，-174，-176，-177，-183，-184，-186，-187，-188，-190，-193，-194，-195，-196，-200，-201，-202，-204，-206，-218，-221；C.I.活性藍(lán)-2，-3，-5，-8，-10，-13，-14，-15，-18，-19，-21，-25，-27，-28，-38，-39，-40，-41，-49，-52，-63，-71，-72，-74，-75，-77，-78，-79，-89，-100，-101，-104，-105，-119，-122，-147，-158，-160，-162，-166，-169，-170，-171，-172，-173，-174，-176，-179，-184，-190，-191，-194，-195，-198，-204，-211，-216，-217；C.I.活性橙-5，-7，-11，-12，-13，-15，-16，-35，-45，-46，-56，-62，-70，-72，-74，-82，-84，-87，-91，-92，-93，-95，-97，-99；C.I.活性紫-1，-4，-5，-6，-22，-24，-33，-36，-38；C.I.活性綠-5，-8，-12，-15，-19，-23；C.I.活性棕-2，-7，-8，-9，-11，-16，-17，-18，-21，-24，-26，-31，-32和-33；C.I.堿性黑-2；C.I.堿性紅-1，-2，-9，-12，-13，-14，-27；C.I.堿性藍(lán)-1，-3，-5，-7，-9，-24，-25，-26，-28，-29；C.I.堿性紫-7，-14，-27；C.I.食品黑-1和-2。
以下給出具有不同顏色的市售油溶性染料的例子。
黑色油溶性染料的例子包括C.I.溶劑黑-3，-5，-6，-7，-8，-13，-22，-22:1，-23，-26，-27，-28，-29，-33，-34，-35，-39，-40，-41，-42，-43，-45，-46，-47，-48，-49，和-50，但這些例子不是限制性的。
黃色油溶性染料的例子包括C.I.溶劑黃-1，-2，-3，-4，-6，-7，-8，-10，-12，-13，-14，-16，-18，-19，-21，-25，-25:1，-28，-29，-30，-32，-33，-34，-36，-37，-38，-40，-42，-43，-44，-47，-48，-55，-56，-58，-60，-62，-64，-65，-72，-73，-77，-79，-81，-82，-83，-83:1，-85，-88，-89，-93，-94，-96，-98，-103，-104，-105，-107，-109，-112，-114，-116，-117，-122，-123，-124，-128，-129，-130，-131，-133，-134，-135，-138，-139，-140，-141，143，-146，-147，-148，-149，-150，-151-，-152，-153，-157，-158，-159，-160:1，-161，-162，-163，-164，-165，-167，-168，-169，-170，-171，和-172，但這些例子不是限制性的。
橙色油溶性染料的例子包括C.I.溶劑橙-1，-2，-3，-4，-4:1，-5，-6，-7，-11，-16，-17，-19，-20，-23，-25，-31，-32，-37，-37:1，-38，-40，-40:1，-41，-45，-54，-56，-59，-60，-62，-63，-67，-68，-71，-72，-73，-74，-75，-76，-77，-79，-80，-81，-84，-85，-86，-91，-94，-95，-98，和-99，但這些例子不是限制性的。
紅色油溶性染料的例子包括C.I.溶劑Red-1，-2，-3，-4，-7，-8，-13，-14，-17，-18，-19，-23，-24，-25，-26，-27，-29，-30，-33，-35，-37，-39，-41，-42，-43，-45，-46，-47，-48，-49，-49:1，-52，-68，-69，-72，-73，-74，-80，-81，-82，-83，-83:1，-84，-84:1，-89，-90，-90:1，-91，-92，-106，-109，-111，-117，-118，-119，-122，-124，-125，-127，-130，-132，-135，-138，-140，-143，-145，-146，-149，-150，-151，-152，-155，-160，-164，-165，-166，-168，-169，-172，-175，-176，-177，-179，-180，-181，-182，-185，-188，-189，-195，-198，-202，-203，-204，-205，-206，-207，-208，-209，-210，-212，-213，-214，-215，-216，-217，-218，-219，-220，-221，-222，-223，-224，-225，-226，-227，-228和-229，但這些例子不是限制性的。
紫色油溶性染料的例子包括C.I.溶劑紫-2，-3，-8，-9，-10，-11，-13，-14，-21，-21:1，-24，-31，-32，-33，-34，-36，-37，-38，-45，-46，和-47，但這些例子不是限制性的。
藍(lán)色油溶性染料的例子包括C.I.溶劑藍(lán)-2，-4，-5，-7，-10，-11，-12，-14，-22，-25，-26，-35，-36，-37，-38，-43，-44，-45，-48，-49，-50，-51，-59，-63，-64，-66，-67，-68，-70，-72，-79，-81，-83，-91，-94，-95，-97，-98，-99，-100，-102，-104，-105，-111，-112，-116，-117，-118，-122，-127，-128，-129，-130，-131，-132，-133，和-134，但這些例子不是限制性的。
綠色油溶性染料的例子包括C.I.溶劑綠-1，-3，-4，-5，-7，-8，-9，-20，-26，-28，-29，-30，-32和-33，但這些例子不是限制性的。
棕色油溶性染料的例子包括C.I.溶劑棕-1，-1:1，-2，-3，-4，-5，-6，-12，-19，-20，-22，-25，-28，-29，-31，-37，-38，-42，-43，-44，-48，-49，-52，-53和-58，但這些例子不是限制性的。
在本發(fā)明油墨組合物中，染料的用量?jī)?yōu)選為0.1至50質(zhì)量％，相對(duì)于油墨的整個(gè)重量。著色劑的前述例子對(duì)于本發(fā)明油墨組合物是優(yōu)選的，但用于本發(fā)明油墨組合物中的著色劑不限于上文所示的那些。
關(guān)于溶劑，可采用水，含水溶劑或有機(jī)溶劑，但優(yōu)選采用水。作為水，優(yōu)選的是離子交換水，凈化水或其中金屬離子等被去除的超凈化水。
在本發(fā)明油墨組合物中，水的含量?jī)?yōu)選在1至95質(zhì)量％范圍內(nèi)，更優(yōu)選在5質(zhì)量％至低于95質(zhì)量％范圍內(nèi)。在1至95質(zhì)量％的這樣的范圍內(nèi)，分散作用進(jìn)一步增強(qiáng)且功能材料可以更均勻的狀態(tài)分散。
含水溶劑的例子包括多元醇如乙二醇，二甘醇，三甘醇，聚乙二醇，丙二醇，聚丙二醇，或甘油；多元醇醚如乙二醇單甲基醚，乙二醇單乙基醚，乙二醇單丁基醚，二甘醇單乙基醚或二甘醇單丁基醚；和含氮溶劑如N-甲基-2-吡咯烷酮，取代的吡咯烷酮，或三乙醇胺。另外為了加速在使用油墨時(shí)在紙(記錄介質(zhì))上的干燥，可采用一元醇如甲醇、乙醇或異丙醇。
在本發(fā)明油墨組合物中，含水溶劑的含量?jī)?yōu)選為0.1至50質(zhì)量％，更優(yōu)選0.5至40質(zhì)量％。在0.1至50質(zhì)量％的這樣的范圍內(nèi)，潤(rùn)濕作用進(jìn)一步增強(qiáng)且功能材料可以更均勻的狀態(tài)分散。
在本發(fā)明油墨組合物中，前述嵌段聚合物化合物的含量在0.1至90質(zhì)量％范圍內(nèi)，優(yōu)選0.3至80質(zhì)量％，相對(duì)于整個(gè)重量。低于0.1質(zhì)量％的嵌段聚合物含量可能使得不可能充分分散包含在本發(fā)明油墨組合物中的顏料，而超過90質(zhì)量％的含量可能造成粘度過高。
在本發(fā)明中，第五發(fā)明是一種通過將前述第四發(fā)明的組合物與氫離子或金屬陽離子接觸而增加其粘度的方法。更具體地，本發(fā)明提供了一種增加包括本發(fā)明嵌段聚合物化合物和通常在水溶液中形成膠束的功能材料的組合物的粘度的方法，其中將這樣的組合物與氫離子或多價(jià)金屬離子(例如，鋅，鋁，鈣，鋇，鎳等的陽離子)接觸，由此導(dǎo)致膠束顆粒凝聚。因?yàn)樗玫木酆衔锸抢玺人猁}并處于離子化態(tài)，這些離子官能團(tuán)通過與足夠量的氫離子或金屬陽離子接觸而被中和，由此膠束之間的親合性快速增加，同時(shí)粘度明顯增加。這樣的方法可有利地應(yīng)用于油墨組合物。
與本發(fā)明組合物的接觸可例如通過與氫離子或多價(jià)金屬陽離子的溶液接觸的方法，或通過將預(yù)先涂有氫離子或多價(jià)金屬陽離子的介質(zhì)接觸的方法而實(shí)現(xiàn)。接觸或加入的量在0.01至100mol.eq.范圍內(nèi)，優(yōu)選0.05至50mol.eq.范圍內(nèi)，相對(duì)于聚合物的離子基團(tuán)。
另外，油墨組合物可具有對(duì)刺激的響應(yīng)性?；谶@種刺激-響應(yīng)性，可通過在成像過程中給予刺激而增加油墨的粘度，由此提供令人滿意的固色能力。根據(jù)與成像工藝的配合情況，這種刺激可合適地選自溫度改變，電磁波曝光，pH改變，和濃度改變，或可以是其組合。
本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案是一種其特性可響應(yīng)刺激而變化，并可用作顏料分散體油墨的油墨組合物，它表現(xiàn)出高顏料分散穩(wěn)定性和能夠在施用到記錄介質(zhì)上時(shí)改善滲色或洇色現(xiàn)象和另外具有優(yōu)異的固色能力和耐摩擦性。因此用于本發(fā)明顏料分散體油墨的油墨組合物可用作具有高圖像質(zhì)量、低能量消耗和高記錄速度的成像材料。
本發(fā)明含聚合物的組合物可被制成響應(yīng)各種刺激而改變其狀態(tài)(特性)。在本發(fā)明中，″刺激″的例子包括溫度變化，電場(chǎng)的施加，對(duì)光(電磁波)如紫外、可見或紅外光的曝光，組合物的pH改變，化學(xué)物質(zhì)的加入，和組合物濃度的變化。
本發(fā)明油墨組合物可有利地用作噴墨記錄用油墨。
以下解釋一種用于制備本發(fā)明噴墨油墨的方法。
(用于制備噴墨油墨的方法)用于噴墨記錄的本發(fā)明油墨組合物可例如通過將顏料，本發(fā)明嵌段聚合物化合物，添加劑等加入到離子交換水中，隨后利用分散設(shè)備進(jìn)行分散，例如通過離心機(jī)去除粗顆粒，隨后加入水或溶劑和添加劑等，隨后攪拌，混合和過濾而制成。
分散設(shè)備可以是，例如超聲均化器，實(shí)驗(yàn)室均化器，膠體磨，噴射磨或球磨機(jī)，它們可單獨(dú)或結(jié)合使用。
另外在采用可自分散的顏料時(shí)，油墨組合物可按照上文所解釋的類似方式制備。
以下解釋本發(fā)明的液體施用方法。
(液體施用方法)本發(fā)明油墨組合物在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中用于一種液體施用方法，其中將油墨從油墨噴射單元噴射以施用到記錄介質(zhì)上，由此進(jìn)行記錄。它優(yōu)選用于一種在記錄介質(zhì)上形成預(yù)定圖案的圖案形成方法，或用于在記錄介質(zhì)上形成圖像或字符的各種成像方法如各種印刷方法，噴墨方法或電子照相方法，和尤其優(yōu)選用于噴墨方法。
這樣的噴墨方法可以是采用壓電元件的壓電噴墨方法或通過在施加熱能下形成氣泡而進(jìn)行記錄的熱噴墨方法。另外，這樣的噴墨方法可以是連續(xù)型或按需型。另外，本發(fā)明油墨組合物可用于其中將油墨印刷在中間轉(zhuǎn)印元件上并隨后轉(zhuǎn)移到最終記錄介質(zhì)如紙上的記錄方法中。
以下解釋本發(fā)明的成像裝置。
(液體施用裝置)本發(fā)明油墨組合物可用于采用前述液體施用方法的液體施用裝置中，采用圖案形成方法以在記錄介質(zhì)上形成預(yù)定圖案的圖案形成裝置中，或采用各種成像方法如各種印刷方法，噴墨方法或電子照相方法以在記錄介質(zhì)上形成圖像或字符的成像裝置中，和尤其用于噴墨記錄裝置中。
采用本發(fā)明噴墨油墨的噴墨記錄裝置包括采用壓電元件的壓電噴墨方法和通過在施加熱能下形成氣泡而進(jìn)行記錄的熱噴墨方法。
圖1是噴墨記錄裝置的示意功能圖。數(shù)字50表示噴墨記錄裝置20的中心處理單元(CPU)。用于控制CPU 50的程序可被儲(chǔ)存在程序存儲(chǔ)器66中，或作為存儲(chǔ)裝置如EEPROM(未示)中的所謂固件。噴墨記錄裝置接收來自記錄數(shù)據(jù)準(zhǔn)備裝置(如未示的計(jì)算機(jī))的記錄數(shù)據(jù)，傳輸至程序存儲(chǔ)器66。記錄數(shù)據(jù)可以是所要記錄的圖像或字符的信息，壓縮形式的信息，或編碼信息。在壓縮或編碼信息的情況下，CPU 50被引起進(jìn)行一個(gè)擴(kuò)展或展開的過程以得到所要記錄的圖像或字符的信息。提供X-編碼器62(用于X-方向或主掃描方向)和Y-編碼器64(用于Y-方向或子掃描方向)以向CPU 50提供記錄頭相對(duì)記錄介質(zhì)的相對(duì)位置。
基于來自程序儲(chǔ)存器66，X-編碼器62和Y-編碼器64的信息，CPU 50將用于圖像記錄的信號(hào)發(fā)送至X-發(fā)動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)電路52，Y-發(fā)動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)電路54和頭驅(qū)動(dòng)電路60。X-發(fā)動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)電路52和Y-發(fā)動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)電路54分別驅(qū)動(dòng)X-方向驅(qū)動(dòng)發(fā)動(dòng)機(jī)56和Y-方向驅(qū)動(dòng)發(fā)動(dòng)機(jī)58，由此相對(duì)于記錄介質(zhì)移動(dòng)記錄頭70至記錄位置。當(dāng)頭70移動(dòng)至記錄位置時(shí)，頭驅(qū)動(dòng)電路60向頭70提供信號(hào)以引起油墨組合物(C，M，Y，K)或用于產(chǎn)生刺激的刺激給予性材料的噴射，由此完成記錄操作。頭70可構(gòu)造使得噴射單色的油墨組合物，或多個(gè)油墨組合物，而且也可具有噴射刺激提供性材料以產(chǎn)生刺激的功能。
實(shí)施例以下通過實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。
實(shí)施例1<合成嵌段聚合物>
合成由異丁基乙烯基醚(IBVEA嵌段)，2-甲氧基乙基乙烯基醚(MOVEB-嵌段)和4-(2-乙烯氧基)乙氧基苯甲酸乙酯(VEOEtPhCOOEtC嵌段)構(gòu)成的三嵌段聚合物配有三通旋塞的玻璃容器的內(nèi)部用氮?dú)庵脫Q，并將吸附的水通過在250℃下在氮?dú)饬飨录訜岫コ?。在該系統(tǒng)返回至室溫之后，加入12mmolIBVE，16mmol乙酸乙酯，0.05mmol乙酸-1-異丁氧基乙酯和11ml甲苯并冷卻該反應(yīng)體系。當(dāng)該體系的溫度達(dá)到0℃時(shí)，聚合反應(yīng)通過加入0.2mmol乙基倍半氯化鋁(二乙基氯化鋁和乙基二氯化鋁的等摩爾混合物)而引發(fā)。A嵌段的聚合反應(yīng)的完成通過用凝膠滲透色譜(GPC)不時(shí)地監(jiān)控分子量而確認(rèn)。
然后，聚合反應(yīng)通過加入12mmol構(gòu)成B嵌段的MOVE而繼續(xù)。在B嵌段的聚合反應(yīng)的完成通過用GPC監(jiān)控而確認(rèn)之后，聚合反應(yīng)通過加入10mmol C嵌段組分的甲苯溶液而繼續(xù)。聚合反應(yīng)在20小時(shí)之后終止。聚合反應(yīng)的終止通過加入0.3質(zhì)量％氨/甲醇水溶液而實(shí)現(xiàn)。反應(yīng)混合物用二氯甲烷稀釋，并用0.6 M氫氯酸洗滌三次和用蒸餾水洗滌三次。將所得有機(jī)相濃縮并在蒸發(fā)器中干燥，隨后在真空下干燥并用纖維素半透膜和在甲醇中進(jìn)行重復(fù)滲析以消除單體化合物，由此得到所需三嵌段聚合物。該化合物通過NMR和GPC而鑒定，并具有Mn＝40,482，Mw/Mn＝1.36，和聚合反應(yīng)比率A∶B∶C＝200∶200∶30。
將以上得到的嵌段聚合物在二甲基甲酰胺和氫氧化鈉水溶液的混合物中進(jìn)行水解，以得到三嵌段聚合物，其中C嵌段被水解和轉(zhuǎn)化成鈉鹽。該化合物通過NMR和GPC而鑒定。
將它在含水分散體中用0.1N氫氯酸進(jìn)一步中和，以得到三嵌段聚合物，其中C組分被轉(zhuǎn)化成游離羧酸。該化合物通過NMR和GPC而鑒定。
實(shí)施例2
合成由異丁基乙烯基醚和CH2＝CHOCH2CH2OPhPh(IBVE-r-VEEtPhPhA嵌段)，2-乙氧基乙基乙烯基醚(EOVEB-嵌段)和4-(2-乙烯基氧基)乙氧基苯甲酸乙酯(C嵌段)構(gòu)成的三嵌段聚合物配有三通旋塞的玻璃容器的內(nèi)部用氮?dú)庵脫Q，并將吸附的水通過在250℃下在氮?dú)饬飨录訜岫コ?。在該系統(tǒng)返回至室溫之后，加入6mmolIBVE，6mmol VEEtPhPh，16mmol乙酸乙酯，0.1mmol乙酸-1-異丁氧基乙酯和11ml甲苯并冷卻該反應(yīng)體系。當(dāng)該體系的溫度達(dá)到0℃時(shí)，聚合反應(yīng)通過加入0.2mmol乙基倍半氯化鋁(二乙基氯化鋁和乙基二氯化鋁的等摩爾混合物)而引發(fā)。A嵌段的聚合反應(yīng)的完成通過用凝膠滲透色譜(GPC)不時(shí)地監(jiān)控分子量而確認(rèn)。
然后，聚合反應(yīng)通過加入24mmol構(gòu)成B嵌段的EOVE而繼續(xù)。在B嵌段的聚合反應(yīng)的完成通過用GPC監(jiān)控而確認(rèn)之后，聚合反應(yīng)通過加入10mmol C嵌段組分的甲苯溶液而繼續(xù)。聚合反應(yīng)在20小時(shí)之后終止。聚合反應(yīng)的終止通過加入0.3質(zhì)量％氨/甲醇水溶液而實(shí)現(xiàn)。反應(yīng)混合物用二氯甲烷稀釋，并用0.6M氫氯酸洗滌三次和用蒸餾水洗滌三次。將所得有機(jī)相濃縮并在蒸發(fā)器中干燥，隨后在真空下干燥并用纖維素半透膜和在甲醇中進(jìn)行重復(fù)滲析以消除單體化合物，由此得到所需三嵌段聚合物。該化合物通過NMR和GPC而鑒定，并具有Mn＝38,300，Mw/Mn＝1.34，和聚合反應(yīng)比率A∶B∶C＝100∶200∶30。在A嵌段中兩種單體的聚合反應(yīng)比率是1∶1。
將以上得到的嵌段聚合物在二甲基甲酰胺和氫氧化鈉水溶液的混合物中進(jìn)行水解，以得到三嵌段聚合物，其中C嵌段被水解和轉(zhuǎn)化成鈉鹽。該化合物通過NMR和GPC而鑒定。
將它在含水分散體中用0.1N氫氯酸進(jìn)一步中和，以得到三嵌段聚合物，其中C組分被轉(zhuǎn)化成游離羧酸。該化合物通過NMR和GPC而鑒定。
實(shí)施例3將15質(zhì)量份在實(shí)施例1中得到的羧酸鹽型嵌段聚合物，和7質(zhì)量份油溶藍(lán)-N(C.I.溶劑藍(lán)-14，由Aldrich Corp.制造)共溶解在150質(zhì)量份二甲基甲酰胺中，并通過采用400質(zhì)量份蒸餾水將該溶液轉(zhuǎn)化成水相，由此得到油墨組合物。將它在室溫下放置10天，但油溶藍(lán)沒有引起分離或沉淀。
實(shí)施例4將15質(zhì)量份在實(shí)施例2中得到的羧酸鹽型嵌段聚合物，和7質(zhì)量份油溶藍(lán)-N(C.I.溶劑藍(lán)-14，由Aldrich Corp.制造)共溶解在150質(zhì)量份二甲基甲酰胺中，并通過采用400質(zhì)量份蒸餾水將該溶液轉(zhuǎn)化成水相，由此得到油墨組合物。粘度是0.005Pa·s(5cps，20℃)。將它在室溫下放置10天，但油溶藍(lán)沒有引起分離或沉淀。
實(shí)施例5將在實(shí)施例3中制備的油墨填充在噴墨打印機(jī)(商品名BJF800，由Canon Inc.制造)的印刷頭中并用于印刷操作。在印刷之后1分鐘時(shí)，將經(jīng)印刷的部分用劃線器用力摩擦三次，但沒有觀察到藍(lán)色拖跡，并證實(shí)固色能力非常令人滿意。
對(duì)比例1油墨組合物通過混合2質(zhì)量份黑色可自分散的顏料(商品名CAB-0-JET300，由Cabot Corp.制造)，0.5質(zhì)量份表面活性劑(NonionE-230，由NOF Corp.制造)，5質(zhì)量份乙二醇和92.5質(zhì)量份離子交換水而制成。它具有粘度為0.004Pa·s(4cps，20℃)。該油墨組合物按照與實(shí)施例5中相同的方式用于記錄操作，而且在記錄之后1分鐘時(shí)，將經(jīng)印刷的部分用劃線器用力摩擦一次，由此觀察到黑色拖跡。
實(shí)施例6具有與實(shí)施例1中相同的A、B和C嵌段和聚合反應(yīng)比率A∶B∶C＝100∶100∶30的嵌段聚合物按照與實(shí)施例1中相同的方式制成。所得Mn＝25,300和Mw/Mn＝1.39。
實(shí)施例7將在實(shí)施例3中得到的包括油溶性染料的膠束的分散體通過加入2N氫氯酸而達(dá)到pH值為3，由此組合物的粘度明顯增加至0.230Pa·s(230cps)。印刷試驗(yàn)在噴淋有氫氯酸的普通紙上進(jìn)行，并將經(jīng)印刷的部分用劃線器用力摩擦五次，但沒有觀察到藍(lán)色拖跡，并證實(shí)固色能力非常令人滿意。
實(shí)施例8將在實(shí)施例4中得到的包括油溶性染料的膠束的分散體冷卻至5℃，由此組合物的粘度明顯增加至0.110Pa·s(110cps)。在所用的三嵌段聚合物中，B鏈段是一種響應(yīng)溫度刺激的聚合物，并通過DSC確認(rèn)以在約20℃下在水溶液中引起相變。這樣的B鏈段在高于和低于這樣的邊界溫度時(shí)分別表現(xiàn)出憎水性和親水性。因此，通過將分散體冷卻至低于為20℃的邊界溫度，B鏈段變得親水和鋪展，由此誘導(dǎo)膠束的相互作用和引起粘度增加。印刷試驗(yàn)在被冷卻至5℃的普通紙上進(jìn)行，并將經(jīng)印刷的部分用劃線器用力摩擦五次，但沒有觀察到藍(lán)色拖跡，并證實(shí)固色能力非常令人滿意。
對(duì)比例2當(dāng)將在對(duì)比例1中制成的分散體冷卻至5℃時(shí)，粘度變成0.008Pa·s(8cps)且沒有觀察到粘度的增加。印刷試驗(yàn)如實(shí)施例8中在被冷卻至5℃的普通紙上進(jìn)行，而且如對(duì)比例1能觀察到黑色拖跡。
實(shí)施例9<合成嵌段聚合物>
合成由異丁基乙烯基醚(IBVEA嵌段)，2-甲氧基乙基乙烯基醚(MOVEB-嵌段)和6-(2-乙烯基氧基)乙氧基己酸乙酯(VEEtPenCOOEtC嵌段)構(gòu)成的三嵌段聚合物
配有三通旋塞的玻璃容器的內(nèi)部用氮?dú)庵脫Q，并將吸附的水通過在250℃下在氮?dú)饬飨录訜岫コ?。在該系統(tǒng)返回至室溫之后，加入10mmolIBVE，16mmol乙酸乙酯，0.05mmol乙酸-1-異丁氧基乙酯和11ml甲苯并冷卻該反應(yīng)體系。當(dāng)該體系的溫度達(dá)到0℃時(shí)，聚合反應(yīng)通過加入0.2mmol乙基倍半氯化鋁(二乙基氯化鋁和乙基二氯化鋁的等摩爾混合物)而引發(fā)。A嵌段的聚合反應(yīng)的完成通過用凝膠滲透色譜(GPC)不時(shí)地監(jiān)控分子量而確認(rèn)。
然后，聚合反應(yīng)通過加入10mmol構(gòu)成B嵌段的MOVE而繼續(xù)。在B嵌段的聚合反應(yīng)的完成通過用GPC監(jiān)控而確認(rèn)之后，聚合反應(yīng)通過加入10mmol C嵌段組分的甲苯溶液而繼續(xù)。聚合反應(yīng)在20小時(shí)之后終止。聚合反應(yīng)的終止通過加入0.3質(zhì)量％氨/甲醇水溶液而實(shí)現(xiàn)。反應(yīng)混合物用二氯甲烷稀釋，并用0.6M氫氯酸洗滌三次和用蒸餾水洗滌三次。將所得有機(jī)相濃縮并在蒸發(fā)器中干燥，隨后在真空下干燥并用纖維素半透膜和在甲醇中進(jìn)行重復(fù)滲析以消除單體化合物，由此得到所需三嵌段聚合物。該化合物通過NMR和GPC而鑒定，并具有Mn＝46,300，Mw/Mn＝1.36，和聚合反應(yīng)比率A∶B∶C＝200∶200∶90。
將以上得到的嵌段聚合物在二甲基甲酰胺和氫氧化鈉水溶液的混合物中進(jìn)行水解，以得到三嵌段聚合物，其中C嵌段被水解和轉(zhuǎn)化成鈉鹽。該化合物通過NMR和GPC而鑒定。
將它在含水分散體中用0.1N氫氯酸進(jìn)一步中和，以得到三嵌段聚合物，其中C組分被轉(zhuǎn)化成游離羧酸。該化合物通過NMR和GPC而鑒定。
實(shí)施例10合成由異丁基乙烯基醚和CH2＝CHOCH2CH2OPhPh(IBVE-r-VEEtPhPhA嵌段)，2-甲氧基乙基乙烯基醚(MOVEB-嵌段)和6-(2-乙烯基氧基)乙氧基己酸乙酯(VEEtPenCOOEtC嵌段)構(gòu)成的三嵌段聚合物配有三通旋塞的玻璃容器的內(nèi)部用氮?dú)庵脫Q，并將吸附的水通過在250℃下在氮?dú)饬飨录訜岫コ?。在該系統(tǒng)返回至室溫之后，加入2.5mmol IBVE，2.5mmol VEEtPhPh，16mmol乙酸乙酯，0.05mmol乙酸-1-異丁氧基乙酯和11ml甲苯并冷卻該反應(yīng)體系。當(dāng)該體系的溫度達(dá)到0℃時(shí)，聚合反應(yīng)通過加入0.2mmol乙基倍半氯化鋁(二乙基氯化鋁和乙基二氯化鋁的等摩爾混合物)而引發(fā)。A嵌段的聚合反應(yīng)的完成通過用凝膠滲透色譜(GPC)不時(shí)地監(jiān)控分子量而確認(rèn)。
然后，聚合反應(yīng)通過加入10mmol構(gòu)成B嵌段的MOVE而繼續(xù)。在B嵌段的聚合反應(yīng)的完成通過用GPC監(jiān)控而確認(rèn)之后，聚合反應(yīng)通過加入10mmol C嵌段組分而繼續(xù)。聚合反應(yīng)在24小時(shí)之后終止。聚合反應(yīng)的終止通過加入0.3質(zhì)量％氨/甲醇水溶液而實(shí)現(xiàn)。反應(yīng)混合物用二氯甲烷稀釋，并用0.6M氫氯酸洗滌三次和用蒸餾水洗滌三次。將所得有機(jī)相濃縮并在蒸發(fā)器中干燥，隨后在真空下干燥并用纖維素半透膜和在甲醇中進(jìn)行重復(fù)滲析以消除單體化合物，由此得到所需三嵌段聚合物。該化合物通過NMR和GPC而鑒定，并具有Mn＝33,600，Mw/Mn＝1.38，和聚合反應(yīng)比率A∶B∶C＝100∶200∶80。在A嵌段中兩種單體的聚合反應(yīng)比率是1∶1。
將以上得到的嵌段聚合物在二甲基甲酰胺和氫氧化鈉水溶液的混合物中進(jìn)行水解，以得到三嵌段聚合物，其中C嵌段被水解和轉(zhuǎn)化成鈉鹽。該化合物通過NMR和GPC而鑒定。
將它在含水分散體中用0.1N氫氯酸進(jìn)一步中和，以得到三嵌段聚合物，其中C組分被轉(zhuǎn)化成游離羧酸。該化合物通過NMR和GPC而鑒定。
實(shí)施例11將26質(zhì)量份在實(shí)施例9中得到的羧酸鹽型嵌段聚合物，和10質(zhì)量份油溶性染料油溶藍(lán)-N(商品名與以上相同，由Aldrich Corp.制造)共溶解在二甲基甲酰胺中，并通過采用400質(zhì)量份蒸餾水將該溶液轉(zhuǎn)化成水相，由此得到油墨組合物。將它在室溫下放置10天，但油溶藍(lán)沒有引起分離或沉淀。
實(shí)施例12將26質(zhì)量份在實(shí)施例10中得到的羧酸鹽型嵌段聚合物，和10質(zhì)量份油溶性染料油溶藍(lán)-N(商品名與以上相同，由Aldrich Corp.制造)共溶解在二甲基甲酰胺中，并通過采用400質(zhì)量份蒸餾水將該溶液轉(zhuǎn)化成水相，由此得到油墨組合物。將它在室溫下放置10天，但油溶藍(lán)沒有引起分離或沉淀。
實(shí)施例13將在實(shí)施例11中制備的油墨填充在噴墨打印機(jī)(商品名BJF800，由Canon Inc.制造)的印刷頭中并用于印刷操作。在印刷之后1分鐘時(shí)，將經(jīng)印刷的部分用劃線器用力摩擦三次，但沒有觀察到藍(lán)色拖跡，并證實(shí)固色能力非常令人滿意。
實(shí)施例14將實(shí)施例10的分散體通過加入2N氫氯酸而達(dá)到pH值為3，由此當(dāng)用DAR100(由Rheologica Inc.制造)觀察時(shí)組合物的粘度明顯增加至320cps。在粘度增加之前，組合物的粘度低于檢測(cè)極限，低于10cps。在噴淋有氫氯酸的普通紙上進(jìn)行的實(shí)施例13中的印刷試驗(yàn)得到清潔的印刷品。經(jīng)印刷的部分用劃線器用力摩擦，但沒有觀察到藍(lán)色拖跡，表明令人滿意的固色能力和令人滿意的耐水性。
對(duì)比例3油墨組合物通過混合5質(zhì)量份黑色可自分散的顏料(商品名CAB-0-JET300，由Cabot Corp.制造)，0.5質(zhì)量份表面活性劑(NonionE-230，由NOF Corp.制造)，5質(zhì)量份乙二醇和89.5質(zhì)量份離子交換水而制成。該油墨組合物按照與實(shí)施例13中相同的方式用于記錄操作，而且在記錄之后1分鐘時(shí)，將經(jīng)印刷的部分用劃線器用力摩擦一次，由此觀察到黑色拖跡。
實(shí)施例15羧酸鹽型三嵌段聚合物按照與實(shí)施例1中相同的方式合成，只是在合成實(shí)施例1的嵌段聚合物時(shí)的A鏈段的單體被替代為EOVE。然后，如在實(shí)施例3中那樣，油墨組合物通過將15質(zhì)量份如此得到的羧酸鹽型嵌段聚合物和5質(zhì)量份油溶藍(lán)-N(C.I.溶劑藍(lán)-14，由Aldrich Corp.制造)溶解在150質(zhì)量份二甲基甲酰胺中并采用400質(zhì)量份蒸餾水轉(zhuǎn)化成水相而獲得。油墨組合物在室溫下放置10天，但油溶藍(lán)沒有顯示分離或沉淀。將該分散的組合物如實(shí)施例5那樣填充在噴墨打印機(jī)(商品名BJF800，由Canon Inc.制造)的印刷頭中并用于印刷操作。在印刷之后1分鐘時(shí)，將經(jīng)印刷的部分用劃線器用力摩擦三次，但沒有觀察到藍(lán)色拖跡，并證實(shí)固色能力非常令人滿意。分開地，使分散的組合物達(dá)到0℃，由此將憎水性的EOVE聚合鏈段改變?yōu)橛H水型并將聚合物以分子方式溶解在溶劑中，由此油溶藍(lán)染料從分散體中分離。基于對(duì)濾液在可見光區(qū)域中的吸收光譜的測(cè)量以及與在冷卻之前的吸收光譜的比較，證實(shí)染料分離了99.2％或更多。此事實(shí)證實(shí)油溶藍(lán)染料以99.2％或更多的量被包含在聚合物中。
實(shí)施例16將23質(zhì)量份在實(shí)施例10中得到的羧酸鹽型嵌段聚合物，和12質(zhì)量份黑色顏料(商品名MOGUL L，由Cabot Corp.制造)溶解在二甲基甲酰胺中，并隨后將500質(zhì)量份蒸餾水加入溶液中隨后使用2μm膜過濾器過濾以去除粗顆粒，由此制備出油墨組合物。在油墨組合物放置10天之后，沒有觀察到沉淀。將該油墨組合物填充在噴墨打印機(jī)(商品名BJF800，由Canon Inc.制造)的印刷頭中并用于印刷操作。在印刷之后1分鐘時(shí)，將經(jīng)印刷的部分用劃線器用力摩擦三次，但沒有觀察到黑色拖跡，并證實(shí)固色能力非常令人滿意。
權(quán)利要求
1.一種具有至少三種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物，包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C，其中嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的；和至少一種所述嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的嵌段聚合物化合物，其中至少一種所述嵌段鏈段是刺激-響應(yīng)性嵌段鏈段。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的嵌段聚合物化合物，其中所述離子基團(tuán)或所述酸性基團(tuán)是至少一種選自羧酸和羧酸鹽的官能團(tuán)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的嵌段聚合物化合物，其中所述嵌段鏈段C是最親水的和所述嵌段鏈段A是最憎水的。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的嵌段聚合物化合物，其中所述嵌段聚合物是兩親的。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的嵌段聚合物化合物，其中所述嵌段聚合物包括聚乙烯基醚結(jié)構(gòu)作為重復(fù)單元結(jié)構(gòu)。
7.根據(jù)權(quán)利要求3的嵌段聚合物化合物，其中至少一種所述嵌段鏈段A和C是由以下通式(1)表示的重復(fù)單元 其中R0表示-X-(COOH)r，-X-(COOR10)r，或-X-(COO-M)r；X表示具有1至20個(gè)碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀亞烷基，-(CH(R5)-CH(R6)-O)p-(CH2)m-CH3-r-，-(CH2)m-(O)n-(CH2)q-CH3-r-或其中至少一個(gè)亞甲基被羰基替代的結(jié)構(gòu)或芳族環(huán)結(jié)構(gòu)；r表示1或2；p表示整數(shù)1至18；m表示整數(shù)0至35，n表示1或0；q表示整數(shù)0至17；R10表示烷基；M表示一價(jià)或多價(jià)陽離子；且R5和R6，可相同或不同，分別獨(dú)立地表示烷基。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的嵌段聚合物化合物，其中至少一種所述嵌段鏈段A、B和C是由以下通式(2)表示的重復(fù)單元 其中R1是選自具有1至18個(gè)碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，-Ph，-Pyr，-Ph-Ph，-Ph-Pyr，-(CH(R5)-CH(R6)-O)p-R7和-(CH2)m-(O)n-R7的基團(tuán)，其中芳族環(huán)中的氫原子可被具有1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基替代且芳族環(huán)中的碳原子可被氮原子替代；p表示整數(shù)1至18；m表示整數(shù)1至36；n表示0或1；R5和R6分別獨(dú)立地表示氫原子或-CH3；R7表示氫原子，具有1至18個(gè)碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，-Ph，-Pyr，-Ph-Ph，-Ph-Pyr，-CHO，-CH2CHO，-CO-CH＝CH2，-CO-C(CH3)＝CH2，或-CH2COOR8，其中，如果R7不是氫原子，則鍵接至R7中的碳原子上的氫原子可被具有1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，-F，-Cl或-Br替代，而芳族環(huán)中的碳原子可被氮原子替代；R8表示氫原子或具有1至5個(gè)碳原子的烷基；Ph表示苯基；和Pyr表示吡啶基。
9.具有至少三種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物，包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C，其中至少一種所述嵌段鏈段具有至少一個(gè)通過兩個(gè)或多個(gè)原子連接至主鏈上的選自羧酸、羧酸酯和羧酸鹽的官能團(tuán)。
10.一種具有至少三種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物，包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C，其中嵌段鏈段A是憎水性嵌段鏈段，嵌段鏈段B是非離子親水性嵌段鏈段，和嵌段鏈段C具有至少一個(gè)選自羧酸、羧酸酯和羧酸鹽的官能團(tuán)。
11.一種含聚合物的組合物，其包含嵌段聚合物化合物，溶劑或分散介質(zhì)，和功能材料，其中所述嵌段聚合物化合物包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C，所述嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而所述嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，和至少一種所述嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的含聚合物的組合物，其中所述功能材料被包含在所述嵌段聚合物化合物中。
13.根據(jù)權(quán)利要求11的含聚合物的組合物，其中所述功能材料是著色劑。
14.一種增加包含以下物質(zhì)的含聚合物的組合物的粘度的方法包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C的嵌段聚合物化合物，溶劑或分散介質(zhì)，和功能材料，其中嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，和至少一種所述嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)，所述方法包括將所述組合物與氫離子或金屬陽離子接觸以增加所述組合物的粘度的步驟。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的粘度增加方法，其中向所述組合物施加刺激，由此引起所述嵌段鏈段B的相變。
16.一種成像方法，其包括將油墨施用到記錄介質(zhì)上以進(jìn)行記錄的步驟，其中所述油墨是一種包括以下物質(zhì)的含聚合物的組合物包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C的嵌段聚合物化合物，溶劑或分散介質(zhì)，和功能材料，嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，和至少一種所述嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)。
17.根據(jù)權(quán)利要求16的成像方法，其中向所述油墨施加能量以使所述油墨噴射到所述記錄介質(zhì)上。
18.根據(jù)權(quán)利要求16的成像方法，其進(jìn)一步包括將所述組合物與氫離子或金屬陽離子接觸以增加所述組合物的粘度的步驟。
19.一種通過將油墨施用到記錄介質(zhì)上而進(jìn)行記錄的成像裝置，其中所述油墨是一種包括以下物質(zhì)的含聚合物的組合物包含順序排列的嵌段鏈段A、B和C的嵌段聚合物化合物，溶劑或分散介質(zhì)，和功能材料，嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，和至少一種所述嵌段鏈段具有離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種能夠使著色劑令人滿意地分散在溶劑中的嵌段聚合物化合物，和包含這樣的嵌段聚合物化合物的油墨組合物。本發(fā)明嵌段聚合物化合物是具有至少三種嵌段鏈段的嵌段聚合物化合物，包括順序排列的嵌段鏈段A、B和C，其中嵌段鏈段C是最為溶劑吸引性的而嵌段鏈段A是最為溶劑排斥性的，并且至少一種嵌段鏈段包括離子基團(tuán)或酸性基團(tuán)。
文檔編號(hào)C08F297/00GK1665856SQ03815629
公開日2005年9月7日 申請(qǐng)日期2003年7月1日 優(yōu)先權(quán)日2002年7月3日
發(fā)明者佐藤公一, 中澤郁郎, 須田榮, 池上正幸, 椿圭一郎 申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社