專利名稱：甲胺基甲酰氯合成器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型是涉及合成甲胺基甲酰氯(簡稱M、C、C)的一種裝置。
甲胺基甲酰氯是重要的氨基甲酸酯類農(nóng)藥，醫(yī)藥及除草劑的中間體。
氣相法制取M、C、C的合成裝置目前主要有三種1、文丘里管或T型管－－統(tǒng)稱管式合成器，如U、S3、320、280和Fr、1、344、292中記載；2、JP77－28780記載的塔式合成器；3、JP76－32609記載的球形合成器，球體(或管體)上有供兩種氣體分別輸進的導(dǎo)入管和產(chǎn)品導(dǎo)出管。這三種合成器都是在合成器的外部采用油爐或電爐分別對一甲胺、光氣兩種氣體進行加熱后，再進入合成器中進行合成。它們不足之處在于管式合成器熱量不易導(dǎo)出，存在高溫分解，雜質(zhì)多，易堵管且反應(yīng)不均勻，影響成品質(zhì)量；塔式合成器不宜于工業(yè)化；最重要的是它們都為外部加熱式，不易反應(yīng)且操作復(fù)雜，功耗大，開車時間長，如對50Kg／hM、C、C管式電加熱功率≥8KW，其它形式功耗更大，開車時間需1－5小時。
本實用新型的目的在于避免現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處，而提供一種工效高，能耗低的甲胺基甲酰氯合成器產(chǎn)品。
可采取以下的技術(shù)方案實現(xiàn)目的，在球形合成器的球體內(nèi)設(shè)加熱管，加熱管內(nèi)安裝電加熱器，并放置介質(zhì)油，制成內(nèi)部管式加熱的球形合成裝置。
結(jié)合附圖、實施方式對本技術(shù)方案的內(nèi)容作進一步詳述。


圖1是下部導(dǎo)入式甲胺基甲酰氯合成器的一種結(jié)構(gòu)剖面示意圖；圖2是上部導(dǎo)入式甲胺基甲酰氯合成器的一種結(jié)構(gòu)剖面示意圖；本合成器為管式內(nèi)部加熱和球形腔合一的反應(yīng)裝置，即球體上也有供一甲胺、光氣兩種氣體分別輸進的導(dǎo)入管(3)、(5)和產(chǎn)品－－甲胺基甲酰氯導(dǎo)出管(4)，這和現(xiàn)有技術(shù)沒有差別，但在球體內(nèi)還設(shè)有加熱管(1)、加熱管內(nèi)安裝電熱器(2)并放置介質(zhì)油，它通過加熱管內(nèi)的電加熱器和介質(zhì)油對球形腔內(nèi)的氣體直接加熱，在加熱中進行反應(yīng)，在反應(yīng)中進行加熱。
合成器的球體、導(dǎo)入、導(dǎo)出管及加熱管可采用玻璃、高溫搪瓷、石墨等材料制造。
使用時，開車前先將加熱管(1)內(nèi)的500W電熱棒(2)使管內(nèi)的介質(zhì)油加熱到280－350℃，然后光氣從導(dǎo)入管(3)以8－10米／秒速度輸進球腔中，再把一甲胺以5－8米／秒速度從導(dǎo)入管(5)導(dǎo)入腔中，兩種氣體沿管形加熱器切線方向旋轉(zhuǎn)碰撞反應(yīng)，靠反應(yīng)熱將球體加熱至280－350℃，停止加熱，合成M、C、C，生成物經(jīng)產(chǎn)品導(dǎo)出管(4)導(dǎo)出經(jīng)冷凝后得M、CC產(chǎn)品，采用這種合成器，氣體空速可達(dá)1000－5000米3／米3·時，例光氣以66.5公斤／時速度、一甲胺以17.5公斤／時速度連續(xù)導(dǎo)入10L，球形腔內(nèi)則每小時可產(chǎn)M、C、C48.8公斤，且含量≥95％。
本裝置相對現(xiàn)有技術(shù)具有如下優(yōu)點1、開車時間短，能耗低本裝置開車時間僅為20分鐘以下，功耗0.5KW，工效明顯提高。
2、反應(yīng)均勻，雜質(zhì)少，原材料消耗下降，成品質(zhì)量提高，經(jīng)鑒定處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。
權(quán)利要求1.一種甲胺基甲酰氯合成器，它為球形合成器，其特征在于球體內(nèi)還有加熱管(1)，加熱管內(nèi)安裝電熱器(2)并放置介質(zhì)油。
專利摘要本實用新型是涉及合成甲胺基甲酰氯的一種裝置，在球形合成器的球體內(nèi)設(shè)加熱管，加熱管內(nèi)安裝電加熱器，并放置介質(zhì)油，制成內(nèi)部管式加熱的球形合成裝置。采用這種裝置，開車時間短。能耗低，工效明顯提高，反應(yīng)均勻，雜質(zhì)少，原材料消耗下降，成品質(zhì)量提高。
文檔編號C07C209/00GK2160660SQ93204438
公開日1994年4月6日 申請日期1993年2月27日 優(yōu)先權(quán)日1993年2月27日
發(fā)明者宋廣忠 申請人:宋廣忠