一種咪唑吡嗪化合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種咪唑吡嗪化合物及其制備方法，該化合物為為1，3-二甲基-咪唑-5，6，7，8-四氫吡嗪，制備方法如下：(1)以化合物12，4-二甲基咪唑?yàn)槠鹗荚?，在四丁基硫酸氫銨存在下與2-氯乙胺作用得到化合物2；(2)化合物2經(jīng)過(guò)氨基保護(hù)得化合物3；(3)化合物3在HCl作用下去保護(hù)得化合物4；(4)化合物4用甲醛閉環(huán)得到目標(biāo)產(chǎn)物化合物5；其制備方法原料便宜易得，合成方法簡(jiǎn)單，是一種合成咪唑吡嗪化合物的全新方法，適合規(guī)?；I(yè)生產(chǎn)的需要，其產(chǎn)物1，3-二甲基-咪唑-5，6，7，8-四氫吡嗪在預(yù)防和治療動(dòng)脈硬化以及高膽固醇癥方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
【專利說(shuō)明】一種咪唑吡嗪化合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化合物生產(chǎn)領(lǐng)域，尤其是一種咪唑吡嗪化合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]根據(jù) Pyridino substituted oximes useful as ant1-atherosclerosisand ant1-hypercholesterolemic agents。 U.S.(1996)，US5565468A19961015。Preparation of(hydroximinoalkyl)diazoles as anticholesteremics。PCT Int.Appl.(1993)，W09325553A119931223等文獻(xiàn)記載，咪唑吡嗪類化合物廣泛應(yīng)用于藥物分子中，以該化合物合成的衍生物，在預(yù)防和治療動(dòng)脈硬化以及高膽固醇癥方面具有巨大的臨床藥物應(yīng)用價(jià)值。用該化合物做母體能進(jìn)一步進(jìn)行合成更為復(fù)雜的衍生物，為更廣泛地研究該類化合物性質(zhì)提供條件。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種咪唑吡嗪化合物。
[0004]本發(fā)明所要解決的另一技術(shù)問(wèn)題在于提供上述咪唑吡嗪化合物的制備方法。
[0005]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案是:
[0006]一種咪唑吡嗪化合物，I，3-二甲基-咪唑-5，6，7，8-四氫吡嗪，其結(jié)構(gòu)式為(I )
所示，
[0007]
【權(quán)利要求】
1.一種咪唑吡嗪化合物，其特征在于:為1，3-二甲基-咪唑-5，6，7，8-四氫吡嗪，其結(jié)構(gòu)式為(I )所示，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的咪唑吡嗪化合物，其特征在于:所述1，3_二甲基-咪唑-5，6,7,8-四氫吡嗪的核磁共振氫譜數(shù)據(jù)為 IH-NMR(CDC13 ；400MHZ)2.086 (s，3H) 2.301 (s，3H)3.191 (t, 2H) 3.751 (t, 2H) 3.944 (s, 2H)。
3.權(quán)利要求1或2所述的咪唑吡嗪化合物的制備方法，其特征在于:具體步驟如下: (1)以化合物12，4_二甲基咪唑?yàn)槠鹗荚?，在四丁基硫酸氫銨存在下與2-氯乙胺作用得到化合物2 ； (2)化合物2經(jīng)過(guò)氨基保護(hù)得化合物3； (3)化合物3在HCl作用下去保護(hù)得化合物4； (4)化合物4用甲醛閉環(huán)得到目標(biāo)產(chǎn)物化合物5，其中，
【文檔編號(hào)】C07D487/04GK103980281SQ201410231333
【公開(kāi)日】2014年8月13日 申請(qǐng)日期:2014年5月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月27日
【發(fā)明者】姚慶佳, 邴貴芳, 徐揚(yáng)軍 申請(qǐng)人:天津市斯芬克司藥物研發(fā)有限公司