源于米曲霉的吲哚萜speradine E及應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種源于米曲霉的吲哚萜speradine E及應用。該化合物具有抑制腫瘤細胞增殖作用，具有抗腫瘤活性。其結構式為：。通過發(fā)酵培養(yǎng)米曲霉（Aspergillusoryzae）IBPT-1，獲取發(fā)酵物，然后從發(fā)酵物中分離純化出該化合物。經實驗證實，該化合物對人宮頸癌細胞系hela具有較好的抗腫瘤活性?？勺鳛橹苽浼毎鲋骋种扑幬锘蚩鼓[瘤藥物用于抗腫瘤的研究。
【專利說明】源于米曲霉的卩引卩朵疏speradineE及應用

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種源于米曲霉的n引哚廠speradineE及應用。

【背景技術】
[0002] 吲哚萜是從真菌和細菌的次生代謝產物中分離得到的一類具有獨特生物活性的 化合物，具有抑制鉀離子通道的活性，抗腫瘤活性，選擇性強效孕酮受體競爭活性和抗耐甲 氧西林金黃色葡萄球菌的活性。Cyclopiazonic酸（CPA)類生物堿是n引哚廠化合物的一個 重要分支，它們通常包含三個結構單元：一個吲哚環(huán)，一個半萜和兩個乙酸支鏈。迄今為止， 只有6個類似天然產品被發(fā)現。
[0003] 本發(fā)明人研究得知，米曲霉（Aspergillusoryzae)IBPT-1,(已于2011年12月 1日保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心，地址：武漢武漢大學，保藏編號是：CCTCCNO:M 2011437)的發(fā)酵產物的粗提取物有很好的細胞增殖抑制活性，遂對其活性成分進行研究。 研究發(fā)現所示生物堿類化合物具有抗腫瘤活性，目前尚未見該化合物對hela細胞的增殖 抑制活性的報道，因此市場上也尚未見有與此相關的藥物。


【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種源于米曲霉的n引哚廠speradineE及應用。該化合物 具有抑制腫瘤細胞增殖作用，具有抗腫瘤活性。其結構式為：

【權利要求】
1. 化合物
2. 如權利要求1所述化合物的制備方法，其特征在于：發(fā)酵培養(yǎng)米曲霉（Aspergillus oryzae ) IBPT-I，獲取發(fā)酵物，然后從發(fā)酵物中分離純化出該化合物，所述米曲霉 (Aspergillus oryzae)IBPT-l，已于2011年12月1日保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心，地 址：武漢武漢大學，保藏編號是：CCTCC NO :M 2011437。
3. 權利要求1所述的化合物在制備腫瘤細胞增殖抑制藥物中的用途。
4. 權利要求1所述的化合物在制備抗腫瘤藥物中的用途。
5. 根據權利要求3所述的用途，其特征在于：所述的腫瘤細胞為hela細胞。
【文檔編號】C07D487/06GK104387396SQ201410201856
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2014年5月14日 優(yōu)先權日:2014年5月14日
【發(fā)明者】陳立, 胡筱, 王丙帥, 張其清 申請人:福州大學