專利名稱：提供異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的方法
提供異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的方法本發(fā)明涉及提供異氰脲酸酯改性的聚合甲基二苯基二異氰酸酯的方法。異氰脲酸酯改性的聚合甲基二苯基二異氰酸酯是聚合甲基二苯基二異氰酸酯(pMDI)的變體，其包含三聚化的二異氰酸酯成分。提供此類異氰脲酸酯改性的聚合甲基二苯基二異氰酸酯的方法在W02009/039332A1中公開。所述異氰脲酸酯改性的聚合甲基二苯基二異氰酸酯在工業(yè)規(guī)模上包括將批量PMDI分離成兩部分。用催化劑讓一部分經(jīng)受三聚反應(yīng)。這部分pMDI批次經(jīng)過三聚化后，該催化劑失活且原始PMDI批次的殘余物與經(jīng)過三聚化的部分混合，由此提供異氰脲酸酯改性的聚合甲基二苯基二異氰酸酯。檢測(cè)該異氰脲酸酯改性的聚合甲基二苯基二異氰酸酯的性能，即NCO值和粘度，如果其與目標(biāo)值不相配，通過或者再次進(jìn)行三聚化或者通過進(jìn)一步加入未三聚的PMDI來調(diào)整其性能。這一過程是勞動(dòng)密集型的，并且需要連續(xù)的采樣和測(cè)定步驟，以獲得期望的異氰脲酸酯改性的聚合甲基二苯基二異氰酸酯。 本發(fā)明的一個(gè)目標(biāo)是提供異氰脲酸酯改性的聚合甲基二苯基二異氰酸酯，以及用于提供此類異氰脲酸酯改性的聚合甲基二苯基二異氰酸酯的方法，其是更少勞動(dòng)密集型的，部分或完全避免了使用連續(xù)抽樣和測(cè)量步驟的必要性，并任選地修正成分的添加劑，來提供其目標(biāo)產(chǎn)品性能的最終產(chǎn)品。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種用于提供異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的方法。該方法包括
-提供甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)；
-確定所述MDI的NCO值(NC0初始值);
-限定將提供的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的NCO值(NC0最終值)；
-限定要進(jìn)行三聚化的MDI體積與不進(jìn)行三聚化的MDI體積的比率；
-測(cè)定隨著所述比率的變化的要提供的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的NCO值和所述MDI的NCO值、將進(jìn)行三聚化的MDI部分的目標(biāo)NCO值(NC0目標(biāo)值)，所述在三聚作用過程中將獲得的目標(biāo)NCO值。-根據(jù)該比率將所述MDI分成要進(jìn)行三聚化的作為MDI部分的第一部分(Vt)和第二部分(Vo)；
-通過用三聚作用催化劑使第一部分(Vt)三聚化，直到獲得該目標(biāo)NCO值，以提供三聚化的MDI部分；
-通過使三聚作用催化劑失活來終止三聚作用并將三聚化的部分與第二部分混合，從而提供異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯。根據(jù)一些實(shí)施方案，對(duì)要進(jìn)行三聚化的MDI部分的目標(biāo)NCO值(NC0目標(biāo)值)的確定可基于MDI的NCO值(NC0初始值)和將提供的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的NCO值(NC0最終值)之間的比率和差異。MDI的NCO值(NC0初始值)和要提供的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的NCO值(NC0最終值)之間的差異在下文中也被稱為ANC0，其中
Δ NCO=初始NCO-最終NCO根據(jù)一些實(shí)施方案，所述MDI可以是聚合MDI (pMDI)。聚合甲基二苯基二異氰酸酯(pMDI)將被理解為一個(gè)或多個(gè)帶有包含超過兩個(gè)苯基異氰酸酯基團(tuán)種類的甲基二苯基二異氰酸酯異構(gòu)體的組合物。這些包含超過兩個(gè)苯基異氰酸酯基團(tuán)的物種也被稱為甲基二苯基二異氰酸酯的低聚物。適當(dāng)?shù)膒MDI可以是所謂的粗制pMDI，即通過相應(yīng)的甲基二苯基二胺的異構(gòu)體和低聚物與光氣的反應(yīng)所得到的聚合甲基二苯基二異氰酸酯的混合物?；蛘?，可以使用通過從粗制pMDI中除去至少部分的甲基二苯基二異氰酸酯異構(gòu)體而獲得的pMDI。適當(dāng)?shù)膒MDI通?？砂?5%W-75%W的甲基二苯基二異氰酸酯異構(gòu)體，即從 25%w-70%w,優(yōu)選 28%w-65%w，更優(yōu)選 30%w_60%w，諸如通常是 45%w，39%w 或 33%w (所有的 ％w表示為該成分占存在該成分的產(chǎn)品的總重量的重量比)?；蛘撸墒褂眉兊腗DI，即包含高于75%w的甲基二苯基二異氰酸酯異構(gòu)體的MDI，即 4，4 ‘MDI，2, 4’MDI 和 / 或 2，2’MDI。優(yōu)選使用pMDI。用作初始產(chǎn)品的MDI，優(yōu)選pMDI的NCO值可在28-33. 6的范圍內(nèi)。用作初始產(chǎn)品的MDI，通常為pMDI的酸度可低于300ppm，通常在10到200ppm之間。這種用作初始產(chǎn)品的MDI，通常為pMDI的酸度在下文中稱為“Astart”。酸度將理解為從異氰酸酯通過與丙醇形成的尿烷所釋放出來的并用含醇的KOH(ASTM D5629)滴定的HCl的量。pMDI的粘度可在50-500CP的范圍內(nèi)，優(yōu)選在100_450cP的范圍內(nèi)，諸如在125-300cP的范圍內(nèi)。粘度應(yīng)理解為在25攝氏度下的粘度，在25攝氏度的工作溫度下用布魯克菲爾德錐/板粘度計(jì)(Brookfield cone/plate viscometer)測(cè)量。在三聚化第一部分的MDI，優(yōu)選pMDI后，當(dāng)?shù)谝徊糠忠贿_(dá)到它的目標(biāo)NCO值就停止三聚作用。優(yōu)選是通過用存在于MDI殘余物即第二部分Vo中的酸使至少一部分催化劑失活來停止三聚作用。在一些情況下，三聚化的部分與第二部分(Vo)的混合可能足以終止三聚作用。任選地，在混合三聚化的部分與第二部分(Vo)之前或期間，用催化終止劑來終止三聚作用?；蛘哂迷摰诙糠?Vo)的酸和附加的催化劑終止劑來終止三聚作用。適當(dāng)?shù)拇呋瘎┙K止劑是亞硫酰氯和磺酰氯，諸如甲苯磺酰氯和甲磺酰氯，脂族和芳香族酰氯(acid chlorides)諸如乙酰氯和苯甲酰氯，有機(jī)酸和無機(jī)酸諸如醋酸、草酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、鹽酸、硫酸、磷酸和它們的混合物。烷化劑諸如氯甲烷(methylchlorid)、硫酸二甲酯，磺酸酯諸如對(duì)甲苯磺酸甲酯，磷酸鹽諸如磷酸二乙基酯和含不穩(wěn)定氯化物或溴化物鍵的化合物諸如PC15，P0C13等。最優(yōu)選的是亞硫酰氯、苯甲酰氯和乙酰氯。優(yōu)選地，存在于第二部分(Vo)中的酸可能是充足的，由此用來在沒有另外的催化劑終止劑時(shí)終止該三聚反應(yīng)。對(duì)要進(jìn)行三聚化的PMDI部分和目標(biāo)NCO值的選擇可能受到該P(yáng)MDI酸度的影響。在一些環(huán)境下，可選擇該部分和其NCO目標(biāo)值，以使催化劑必需達(dá)到該目標(biāo)NCO值，并由此使該催化劑失活的酸的量，與存在于pMDI的第二部分中的酸相稱。根據(jù)一些實(shí)施方案，可通過用存在于第二部分(Vo)中的成分使催化劑失活來停止三聚作用。
依據(jù)本發(fā)明的方法的優(yōu)點(diǎn)在于，用預(yù)先設(shè)定的NCO值的受控方式來提供最終產(chǎn)品，而不需要通過另外的混合操作來檢查和調(diào)整。因此所獲得的異氰脲酸酯改性的MDI，優(yōu)選pMDI可采用僅僅一個(gè)混合步驟來提供，并且該異氰脲酸酯改性的MDI的NCO值不必在下面的混合步驟期間通過加入額外的經(jīng)三聚化的MDI來調(diào)節(jié)。在三聚作用之前、期間或之后的MDI (優(yōu)選pMDI)的NCO值可通過測(cè)量MDI的折
光率來確定。發(fā)現(xiàn)折射率(在給定溫度通常在25攝氏度下測(cè)量)與所測(cè)產(chǎn)品的NCO值呈線性相關(guān)。在給定溫度，通常是25度時(shí)測(cè)量的ri，與所測(cè)產(chǎn)品的NCO值呈線性相關(guān)，并取決于公式
“NCO”= a * “ri”+b
術(shù)語a和b可在所使用的設(shè)備的功能下變化并應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)的參考樣品來確定。在25°C下使用阿貝折射計(jì)來測(cè)量折光率(也稱為ri)。同樣，使用已知的關(guān)系式，pMDI的第一部分的三聚作用的終點(diǎn)，即受到的三聚作用的pMDI達(dá)到目標(biāo)NCO值時(shí)，可通過在三聚作用期間確定pMDI的ri來監(jiān)測(cè)?？呻x線(off-line)或在線(off-line or in-line)測(cè)量ri,這二者分別應(yīng)對(duì)分批法或連續(xù)法。在pMDI的三聚作用期間，所述粘度在三聚物的供給的作用下增大。提供的三聚物越多，即三聚過程進(jìn)行得越深，其粘度變得越高。這也因而在三聚過程中消耗的NCO基團(tuán)越多，因此NCO值變得越低，粘度將越高。根據(jù)一些實(shí)施方案，比率(X)和目標(biāo)NCO值可滿足公式
目標(biāo) NCO = (X+1) * 最終 NCO - X * 初始 NC0.
換言之，目標(biāo)NCO =最終NCO - X* (ANCO)
根據(jù)一些實(shí)施方案，三聚作用催化劑(Vc)的量可隨著目標(biāo)NCO值的變化而確定。使用的催化劑通常在其分子結(jié)構(gòu)中含有一些氮，其中氮是催化活性的原因。在該催化劑分子結(jié)構(gòu)中的氮的數(shù)量在下文中被稱為“ #N”。三聚作用催化劑(Vc)的量可根據(jù)所用催化劑的類型、初始產(chǎn)品的NCO值(NC0初始值)、三聚作用后MDI的NCO值(NC0目標(biāo)值)，和用作初始產(chǎn)品的MDI (典型地是pMDI)的酸度(Astart)來確定。三聚作用催化劑Vc的量可使用下面的公式來確定。Vc = Astart * [催化劑分子量 / (#N * 36. 46) ] + Fl * (NC0 初始值 _ NCO目標(biāo)值)
36.46是HCl的分子量。Fl是根據(jù)經(jīng)驗(yàn)定義的因子，其受該產(chǎn)品批次的規(guī)模、三聚作用的速度和所使用催化劑的影響。任選地，可在混合三聚化部分和第二部分(Vo)之前或期間用催化劑終止劑來終
止三聚作用。在催化劑(Vc)的量滿足了以下比較關(guān)系
Vc ^ Astart * (1+X) * [摩爾量催化劑/ (#N * 36. 46)]的情況下或在計(jì)算出了Vc的情況下，可認(rèn)為不必使用催化劑終止劑來獲得穩(wěn)定的MDI (典型地是pMDI)
以這樣的方式定義F1，即該三聚作用的步驟進(jìn)行10分鐘以上以防該混合比超過I. 5。
另外的優(yōu)點(diǎn)是降低了最終產(chǎn)品的酸度。36. 46是HCl的分子量。根據(jù)一些實(shí)施方案，目標(biāo)NCO值可高于17。任選地，目標(biāo)NCO值高于18，甚至高于19或高于20。如果目標(biāo)NCO值設(shè)置得低于這個(gè)界限，在三聚作用期間MDI (典型地是pMDI)的粘度會(huì)變得過高，這可能導(dǎo)致對(duì)工藝裝置諸如所使用的混合設(shè)備或泵的損壞。根據(jù)一些實(shí)施方案，在三聚作用期間，三聚化MDI的溫度可保持在20_150°C的范圍內(nèi)。更優(yōu)選的溫度是保持在40_120°C的范圍內(nèi)。·
該三聚反應(yīng)是放熱的。通過仔細(xì)限定待三聚化的pMDI即第一部分的量、和要使用的催化劑的量，以及三聚作用的終點(diǎn)(即NCO目標(biāo)值)，該溫度將保持在上述設(shè)定的范圍之內(nèi)。然而，任選地，可用冷卻工具來從其中發(fā)生三聚反應(yīng)的容器中疏散熱能。根據(jù)一些實(shí)施方案，第一部分與第二部分之間的比率可在O. 5-20的范圍內(nèi)。更優(yōu)選第一部分與第二部分之間的比率在I到16的范圍內(nèi)，例如15。按本發(fā)明方法的結(jié)果，異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的粘度可在150cP到3000cP的范圍內(nèi)，更優(yōu)選是200cP到IOOOcP之間，例如400cP或700cP。異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的酸度優(yōu)選在0-300ppm，更優(yōu)選是0-200ppm之間的范圍內(nèi)。根據(jù)一些實(shí)施方案，該方法可以是間歇法或分批法，或可能是連續(xù)法。理解根據(jù)本發(fā)明所述的方法可以批規(guī)模操作或連續(xù)地進(jìn)行。當(dāng)應(yīng)用分批規(guī)模的操作方法時(shí)，在一批次期間要處理并改性的pMDI的實(shí)際量是PMDI的給定體積Vstart。將該批次分成兩部分，在這種情況下是兩體積。第一部分代表要進(jìn)行三聚化的第一體積，然后將它放回與作為剩余體積的第二部分Vo混合。該部分或體積Vt和Vo的比例通常為O. 5-20，更優(yōu)選的Vt和Vo之間的比例是1-16，即15。當(dāng)以連續(xù)的方式應(yīng)用該方法時(shí)，MDI (典型地是pMDI)，以表示為每單位時(shí)間的體積的連續(xù)流來提供。要進(jìn)行三聚化的第一部分Vt是這個(gè)流的第一部分。第二部分Vo是在取出第一部分Vt之后MDI流的殘余物。第一部分Vt表示每單位時(shí)間要處理并改性的MDI的實(shí)際量。每單位時(shí)間的MDI流被分離成兩股流，即每單位時(shí)間內(nèi)第一股流的體積Vt (根據(jù)本發(fā)明將進(jìn)行三聚化的體積)和每單位時(shí)間內(nèi)第二股流的體積(根據(jù)本發(fā)明不進(jìn)行三聚化的體積)。在使第一部分Vt三聚化后，這作為兩股MDI流的兩部分(其中之一被三聚化)以相同的比例相互混合。理解通過連續(xù)過程的第一部分和第二部分的通過時(shí)間可能不完全相同。所述通過時(shí)間指的是MDI的無限部分(infinite fraction)從兩部分Vt和Vo分離的點(diǎn),流到三聚作用后Vo部分和Vt部分再次合并的點(diǎn)的時(shí)間段。然而注意到MDI的NCO值(NC0初始值)變化得很慢，以至異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的限定的NCO值(NC0最終值)從異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的實(shí)際獲得的NCO值的偏離在該產(chǎn)品允許的范圍內(nèi)。可接受5-60分鐘的通過時(shí)間偏差。在分批法的情況下，三聚作用步驟可用時(shí)不到2小時(shí)，和最少5分鐘，但通常在8分鐘到15分鐘的時(shí)間段內(nèi)預(yù)成型，盡管可使用從10分鐘-90分鐘范圍內(nèi)的時(shí)間周期。異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯，典型是異氰脲酸酯改性的聚合甲基二苯基二異氰酸酯作為產(chǎn)自根據(jù)本發(fā)明所述方法的產(chǎn)品，其NCO值可在28-33. 5的范圍內(nèi)。該NCO值意指基于一定體積的異氰酸酯總重量計(jì)的一定體積異氰酸酯中的NCO基
團(tuán)的重量。該獨(dú)立和從屬的權(quán)利要求提出了本發(fā)明獨(dú)有和優(yōu)選的特征。從屬權(quán)利要求中的特征可酌情與獨(dú)立權(quán)利要求或其他從屬權(quán)利要求中的特征相結(jié)合。本發(fā)明上述的和其他特性、特征和優(yōu)點(diǎn)將在下面的詳細(xì)描述中更加明顯，其通過實(shí)施例闡述了本發(fā)明的原理。給出該描述僅僅是為了實(shí)施例的緣故，并不對(duì)本發(fā)明的范圍進(jìn)行限制?！?br> 將參照特殊實(shí)施方案來描述本發(fā)明。值得注意的是，權(quán)利要求書中所用的術(shù)語“包括”，不應(yīng)該被理解為限制在其后列出的方式上；它沒有排除其他的要素或者步驟。因此，應(yīng)該被理解為詳述所提及的有關(guān)特征、步驟或成分的存在，但并不排除存一個(gè)或多個(gè)其他特征、步驟或成分或它們的組合的存在或加入。因此，該描述“包括工具A和B的裝置”的范圍并不應(yīng)限制在僅由部件A和B組成的裝置。其意思是考慮到本發(fā)明，該裝置唯一相關(guān)的成分是A和B。貫穿整個(gè)說明書，參考“一個(gè)實(shí)施方案”或“一實(shí)施方案”。此類引用表明，有關(guān)實(shí)施方案中所描述的特定特征，包含在至少一個(gè)本發(fā)明的實(shí)施方案中。因此，短語“在一個(gè)實(shí)施方案中”或“在一實(shí)施方案中”在整個(gè)本說明書的各個(gè)地方的出現(xiàn)不一定都指相同的實(shí)施方案，盡管他們可以如此。此外，特定的特征或者特性可以在一個(gè)或者多個(gè)實(shí)施方案中被以任何適當(dāng)?shù)姆绞浇M合，如對(duì)本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言將是顯而易見的。實(shí)施例I (700cP最終產(chǎn)品)
提供一種具有性能酸度I IOppm, NCO值30. 2%的聚合MDI。要提供的最終產(chǎn)品是具有NCO值29. 1% (NC0最終值)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯。要經(jīng)三聚化的MDI的體積與不經(jīng)三聚化的MDI的體積的混合比率被限定為1/2。要獲得的NCO值的差值是Λ NCO = NCO初始值-NCO最終值，或者是I. 1%
在要三聚化的MDI部分在三聚作用期間要獲得的目標(biāo)NCO值(NC0目標(biāo)值)是(Χ+1) *
NCO最終值-X*NC0初始值，或者是26. 9%。pMDI被分成要進(jìn)行三聚化的第一部分(Vt)和不進(jìn)行三聚化的第二部分(Vo)。一種含量為716ppm的名為Jeffcat TR 90的催化劑，作為帶有6個(gè)氮原子的三聚作用催化劑，是用以下公式計(jì)算的。Vc = Astart * [摩爾量催化劑/(謝*摩爾量HCl)] + Fl * (NC0初始值-NCO目標(biāo)值)
其中，
-Astart 為 170ppm -催化劑的摩爾量是342 -謝是6
-Fl是通過借助一些可參照的實(shí)驗(yàn)憑經(jīng)驗(yàn)定義的，被發(fā)現(xiàn)是165。
使用這個(gè)公式，Vc是716ppm 在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中，使用692ppm的Ne。通過在50° C溫度和大氣壓下，使第一部分(Vt)進(jìn)行三聚化33分鐘，直到獲得目標(biāo)NCO值來提供三聚化的MDI部分。將第二部分加入到經(jīng)三聚化的部分上，從而使催化劑失活并提供NCO值為29. I且酸度為60ppm的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯。實(shí)施例2 (2000cP的最終產(chǎn)品)
提供具有性能酸度170ppm，NCO:30. 3%的聚合MDI。要提供的最終產(chǎn)品是具有NCO值28. 6% (NC0最終值)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯。 要經(jīng)三聚化的MDI的體積與不經(jīng)三聚化的MDI的體積的混合比率被限定為1/1. 5。要獲得的在NCO值上的差值是Λ NCO = NCO初始值-NCO最終值，或者是I. 7% 在要進(jìn)行三聚化的MDI部分在三聚作用期間要獲得的目標(biāo)NCO值(NC0目標(biāo)值)是
(X+1) * NCO最終值-X*NC0初始值，或者是26. 0%。pMDI被分成要進(jìn)行三聚化的第一部分(Vt)和不進(jìn)行三聚化的第二部分(Vo)。一種含量為979ppm的催化劑Jeffcat TR 90，作為帶有6個(gè)氮原子的三聚作用催化劑，是用以下公式計(jì)算的。Vc = Astart * [摩爾量催化劑/(謝*摩爾量HCl)]+Fl * (NC0初始值-NCO目標(biāo)值)
其中，
-Astart 為 170ppm -催化劑的摩爾量是342 -謝是6
-Fl是通過借助一些可參照的實(shí)驗(yàn)憑經(jīng)驗(yàn)定義的，被認(rèn)為是165。使用這個(gè)公式，Vc是979ppm 在該實(shí)驗(yàn)中，使用893ppm的Vc。通過在50° C溫度和大氣壓下，使第一部分(Vt)進(jìn)行三聚化60分鐘，直到獲得目標(biāo)NCO值來提供經(jīng)三聚化的MDI部分。將第二部分加入到經(jīng)三聚化的部分上，從而使催化劑失活并提供NCO值為28. 6且
酸度為70ppm異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯?？梢岳斫猓m然已經(jīng)根據(jù)本發(fā)明討論了優(yōu)選的實(shí)施方案和/或材料以提供實(shí)施方案，但是可做出的各種修改或變化而不背離本發(fā)明的范圍和精神。
權(quán)利要求
1.一種提供異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的方法，該方法包括 -提供甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)； -確定所述MDI的NCO值(NC0初始值); -限定要提供的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的NCO值(NC0最終值)； -限定要進(jìn)行三聚化的MDI體積與不進(jìn)行三聚化的MDI體積的比率(X)； -測(cè)定隨著所述比率變化的要提供的所述異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的所述NCO值和所述MDI的所述NCO值、將進(jìn)行三聚化的MDI部分的目標(biāo)NCO值(NC0目標(biāo)值)、在三聚作用期間要獲得的所述目標(biāo)NCO值； -根據(jù)所述比率將所述MDI分成作為要進(jìn)行三聚化的MDI部分的第一部分(Vt)和第二部分(Vo)； -通過使用三聚作用催化劑使第一部分(Vt)三聚化直到獲得目標(biāo)NCO值來提供三聚化的MDI部分； -通過使三聚作用催化劑失活和混合三聚化的部分和所述第二部分來終止該三聚作用，從而提供異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯。
2.一種提供根據(jù)權(quán)利要求I的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中所述目標(biāo)NCO值(NC0目標(biāo)值)使用公式NCO目標(biāo)值=(X+1) * NCO最終值一 X*NC0初始值來確定。
3.一種提供根據(jù)權(quán)利要求I或2的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中三聚作用催化劑(Vc)的量使用下面的公式計(jì)算 Vc = Astart * [摩爾量催化劑/ (#N * 36.46)] + Fl * (NC0初始值一NCO目標(biāo)值) 其中，Astart是所述甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的酸度，和Fl是靠經(jīng)驗(yàn)限定的因子。
4.一種提供根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中確定將進(jìn)行三聚化的MDI部分的所述目標(biāo)NCO值(NC0目標(biāo)值)是基于所述MDI的所述NCO值(NC0初始值)與將提供的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的所述NCO值(NC0最終值)之間的所述比率和差值進(jìn)行的。
5.一種提供根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中所述MDI是聚合MDI (pMDI)。
6.一種提供根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中所述三聚作用通過用存在于第二部分(Vo)中的成分使催化劑失活來停止。
7.一種提供根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中三聚作用催化劑(Vc)的量隨著目標(biāo)NCO值的變化而確定。
8.一種提供根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中目標(biāo)NCO值大于17。
9.一種提供根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中在三聚化期間，將正進(jìn)行三聚化的MDI的溫度保持在20-150°C范圍內(nèi)。
10.一種提供根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中第一部分和第二部分的比率在O. 5-20的范圍內(nèi)。
11.一種提供根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中所述方法是連續(xù)法。
12.一種提供根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中所述方法是分批法。
13.一種提供根據(jù)權(quán)利要求I或2的異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的方法，其中三聚作用催化劑(Vc)的量，比率X被這樣限定，以使 Vc ( Astart * (1+X) * [摩爾量催化劑/(謝 * 36.46)] 其中，Astart是所述甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)的酸度。
全文摘要
本發(fā)明提供一種提供異氰脲酸酯改性的甲基二苯基二異氰酸酯的方法，其包括確定該MDI的NCO值；限定MDI的NCO值;限定將進(jìn)行三聚作用的MDI的體積相對(duì)于不進(jìn)行三聚作用的MDI體積的比率；在這個(gè)比率的作用下，確定所提供的異氰脲酸酯改性的MDI的NCO值、和該MDI的NCO值，一種將進(jìn)行三聚作用的MDI部分的目標(biāo)NCO值；根據(jù)限定的比率，把該MDI分成兩個(gè)部分；通過使這些部分之一三聚化，直到獲得目標(biāo)NCO值，來提供經(jīng)過三聚作用的MDI部分；通過使三聚作用催化劑失活并將這兩部分相互混合來終止該三聚作用。
文檔編號(hào)C07D251/12GK102947276SQ201180018698
公開日2013年2月27日 申請(qǐng)日期2011年3月1日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月13日
發(fā)明者N.曼格爾肖茨, J.K.P.博斯曼 申請(qǐng)人:亨茨曼國際有限公司