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一種二炔丙胺的制備方法

文檔序號:3510167閱讀:226來源:國知局
專利名稱:一種二炔丙胺的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種二炔丙胺的制備方法,屬于精細化工化合物制備領(lǐng)域。
背景技術(shù)
炔丙胺為無色或淡黃色透明液體,沸點82-83°C,折光率1. 449,相對密度0. 803,其合成方法以胺鹽為催化劑,N—丙炔基一鄰苯二甲酰亞胺與高沸點胺于 160-180°C反應(yīng),收集80-85°C的餾分即為炔丙胺;所述的高沸點胺選自芐胺或乙醇胺或三亞乙基四胺,所述的胺鹽為所述高沸點胺的鹽酸鹽或硫酸。根據(jù)炔丙胺的制備方法,從而進一步的思考類似物的合成方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種二炔丙胺的制備方法。為了實現(xiàn)上述目的本發(fā)明采用如下技術(shù)方案 二炔丙胺的制備方法,其特征在于包括以下步驟
(1)向燒瓶中加入一定配比的三乙胺和炔丙胺,水浴冷卻,于20-30°C滴加與炔丙胺等摩爾的氯丙炔,控制1小時左右滴完,滴完再攪拌1小時;
(2)過濾除去三乙胺鹽酸鹽,濾液常壓回收三乙胺及炔丙胺至115-125 ,再減壓精餾
得二炔丙胺。所述的二炔丙胺的制備方法,其特征在于所述的三乙胺和炔丙胺配比為2:1。本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明制備方法簡單,反應(yīng)條件容易控制,生產(chǎn)成本低,得到的二炔丙胺收率高,而且本發(fā)明的產(chǎn)物是新的化合物,應(yīng)用性廣。
具體實施例方式實施例1 二炔丙胺的制備方法,包括以下步驟
(1)向燒瓶中加入配比為2:1的三乙胺和炔丙胺,水浴冷卻,于25°C滴加與炔丙胺等摩爾的氯丙炔,控制1小時滴完,滴完再攪拌1小時;
(2)過濾除去三乙胺鹽酸鹽,濾液常壓回收三乙胺及炔丙胺至120°C,再減壓精餾得二炔丙胺45g。
權(quán)利要求
1.一種二炔丙胺的制備方法,其特征在于包括以下步驟(1)向燒瓶中加入一定配比的三乙胺和炔丙胺,水浴冷卻,于20-30°C滴加與炔丙胺等摩爾的氯丙炔,控制1小時左右滴完,滴完再攪拌1小時;(2)過濾除去三乙胺鹽酸鹽,濾液常壓回收三乙胺及炔丙胺至115-125 ,再減壓精餾得二炔丙胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二炔丙胺的制備方法,其特征在于所述的三乙胺和炔丙胺配比為2:1。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種二炔丙胺的制備方法,包括以下步驟向燒瓶中加入一定配比的三乙胺和炔丙胺,水浴冷卻,于20-30℃滴加與炔丙胺等摩爾的氯丙炔,滴完再攪拌1小時;然后過濾除去三乙胺鹽酸鹽,濾液常壓回收三乙胺及炔丙胺至115-125℃,再減壓精餾得二炔丙胺。本發(fā)明制備方法簡單,反應(yīng)條件容易控制,生產(chǎn)成本低,得到的二炔丙胺收率高,而且本發(fā)明的產(chǎn)物是新的化合物,應(yīng)用性廣。
文檔編號C07C209/08GK102344374SQ20111021828
公開日2012年2月8日 申請日期2011年8月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月2日
發(fā)明者孫曉東 申請人:安徽東健化工科技有限公司
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