專利名稱：顯示改進(jìn)密封相容性能的二烷基二硫代磷酸鋅的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于發(fā)動(dòng)機(jī)和傳動(dòng)裝置油預(yù)配料領(lǐng)域。具體地，本發(fā)明提供合成二烷基二硫代磷酸鋅的方法，與現(xiàn)有技術(shù)的二烷基二硫代磷酸鋅相比，該二烷基二硫代磷酸鋅顯示改進(jìn)的密封相容性。
背景技術(shù)：
目前在發(fā)動(dòng)機(jī)和傳動(dòng)裝置油預(yù)配料領(lǐng)域中，密封相容性是配制者必須考慮以生產(chǎn)可接受產(chǎn)品的問題。由于發(fā)動(dòng)機(jī)油預(yù)配料是幾種組分的共混物，每種向共混物提供各種優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)，如果那些組分不彼此抵消各自的限制，則配制者在結(jié)合某些組分的可能性方面受到限制。例如，許多分散劑向共混物提供密封相容性能，然而，這些分散劑不具有與非密封相容分散劑相同水平的分散特性。因此，如果可以通過另一種組分向共混物中提供密封相容性能，配制者則可使用更具侵蝕性的分散劑和因此獲得相對于現(xiàn)有潤滑油預(yù)配料提供優(yōu)異性能的發(fā)動(dòng)機(jī)或傳動(dòng)裝置油預(yù)配料。
由于比較而言，先前采用的密封友好分散劑降低分散特性，因此本發(fā)明的目的是生產(chǎn)密封友好的二烷基二硫代磷酸鋅(ZDDP)，以能夠使配制者在他們的配方中使用更具侵蝕性的分散劑。
考慮到本公開內(nèi)容或通過本發(fā)明的實(shí)施，其它優(yōu)點(diǎn)可以變得顯而易見。

發(fā)明內(nèi)容
在一般方面，此處在一個(gè)實(shí)施方案中提供生產(chǎn)硫代酸的方法和這樣生產(chǎn)的硫代酸。
本發(fā)明提供一種用于二烷基二硫代磷酸鋅生產(chǎn)的硫代酸的生產(chǎn)方法。方法包括如下步驟(a)通過向包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液中引入P2O5和P2S5的混合物而引發(fā)反應(yīng)；(b)將反應(yīng)保持在一定溫度范圍下，同時(shí)向包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液中引入P2O5和P2S5的混合物以形成漿料；(c)通過加入另外數(shù)量包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液稀釋該漿料以形成稀漿料，同時(shí)在該溫度范圍下保持稀漿料；和(d)在該溫度范圍下保持稀漿料以形成硫代酸。
在一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)加入P2O5和P2S5的混合物時(shí)，攪拌包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液。在另一個(gè)實(shí)施方案中，甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液初始在約58℃-約68℃的溫度下。另一個(gè)溫度范圍可從約86℃到約96℃。
上述方法可任選地包括通過過濾該稀漿料分離硫代酸的另外步驟。
在另一個(gè)實(shí)施方案中，在重量基礎(chǔ)上，P2O5和P2S5的混合物包括約35-約400份P2S5對約1份P2O5。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在重量基礎(chǔ)上，P2O5和P2S5的混合物包括約56-約205份P2S5對約1份P2O5。
在一個(gè)實(shí)施方案中，催化劑用于促進(jìn)反應(yīng)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，己內(nèi)酰胺用作反應(yīng)的催化劑。
包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液可以是這些組分的等摩爾溶液。
本發(fā)明包括根據(jù)上述方法生產(chǎn)的硫代酸。
本發(fā)明也包括一種用于二烷基二硫代磷酸鋅生產(chǎn)的硫代酸的另外生產(chǎn)方法。此方法包括如下步驟(a)通過向第一溶液中引入P2S5引發(fā)反應(yīng)；(b)將反應(yīng)保持在一定溫度范圍下，同時(shí)繼續(xù)向第一溶液中加入P2S5以形成漿料；(c)通過加入另外數(shù)量的第一溶液稀釋該漿料以形成稀漿料，同時(shí)在該溫度范圍中保持稀漿料；和(d)在該溫度范圍中保持該稀漿料以形成硫代酸。
希望在加入P2S5時(shí)攪拌第一溶液。第一溶液也可以初始在約58℃-約68℃的溫度下。另一個(gè)溫度范圍可從約86℃到約96℃。
在一個(gè)實(shí)施方案中，在重量基礎(chǔ)上，可以由包括如下步驟的方法形成第一溶液(a)產(chǎn)生包括約35份-約260份甲基異丁基甲醇對約1份P2O5的混合物；和(b)通過加入1份異丙醇到約1.50-約1.90份該混合物中形成第一溶液。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在重量基礎(chǔ)上，可以由包括如下步驟的方法形成第一溶液(a)產(chǎn)生包括約53份-約194份甲基異丁基甲醇對約1份P2O5的混合物；和(b)通過加入1份異丙醇到約1.70-約1.74份該混合物中形成第一溶液。
上述方法可任選地包括通過過濾該稀漿料分離硫代酸的另外步驟。
在一個(gè)實(shí)施方案中，催化劑用于促進(jìn)反應(yīng)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，己內(nèi)酰胺用作反應(yīng)的催化劑。
本發(fā)明包括根據(jù)上述方法生產(chǎn)的硫代酸。
本發(fā)明另外提供一種包括二烷基二硫代磷酸鋅的二烷基二硫代磷酸鋅溶液的生產(chǎn)方法。此方法包括如下步驟(a)提供硫代酸；(b)采用氮?dú)獯祾吡虼嶂钡讲捎靡宜徙U紙測試時(shí)硫代酸對于H2S測試為陰性；(c)通過在第一溫度范圍中的溫度下向氧化鋅漿料中計(jì)量加入硫代酸中和硫代酸，以形成反應(yīng)混合物；(d)在第二溫度范圍中保持反應(yīng)混合物同時(shí)加入硫代酸；(e)在加入硫代酸之后，在第二溫度范圍中維持反應(yīng)混合物至少45分鐘；(f)真空汽提反應(yīng)混合物；(g)過濾反應(yīng)混合物以除去任何固體粒子；和(h)采用工藝油稀釋反應(yīng)混合物，由此生產(chǎn)二烷基二硫代磷酸鋅溶液。
希望第一溫度是約50℃-約70℃的溫度。此外，希望第二溫度范圍從約78℃到約88℃。
在一個(gè)實(shí)施方案中，在重量基礎(chǔ)上，由包括如下步驟的方法形成氧化鋅漿料加入1份氧化鋅到約1.0份-約1.3份工藝油中以形成氧化鋅漿料。甚至更希望，在重量基礎(chǔ)上，由包括如下步驟的方法形成氧化鋅漿料加入1份氧化鋅到約1.10份-約1.16份工藝油中以形成氧化鋅漿料。
生產(chǎn)二烷基二硫代磷酸鋅溶液的本發(fā)明另外方法包括如下步驟(a)通過向包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液中引入P2O5和P2S5的混合物而引發(fā)反應(yīng)；(b)將反應(yīng)保持在一定溫度范圍中，同時(shí)向包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液中加入P2O5和P2S5的混合物以形成漿料；(c)通過加入另外數(shù)量包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液稀釋該漿料以形成稀漿料，同時(shí)在該溫度范圍中保持稀漿料；(d)在該溫度范圍中保持稀漿料以形成硫代酸；(e)采用氮?dú)獯祾吡虼嶂钡讲捎靡宜徙U紙測試時(shí)硫代酸對于H2S測試為陰性；(f)通過向氧化鋅漿料中計(jì)量加入硫代酸中和硫代酸，以形成反應(yīng)混合物；(g)在第二溫度范圍中保持反應(yīng)混合物同時(shí)加入硫代酸；(h)在加入硫代酸之后，在第二溫度范圍中維持反應(yīng)混合物至少45分鐘；(i)真空汽提反應(yīng)混合物；(j)任選地過濾反應(yīng)混合物以除去任何固體粒子；和(k)任選地采用工藝油稀釋反應(yīng)混合物，由此生產(chǎn)二烷基二硫代磷酸鋅溶液。
希望當(dāng)加入P2O5和P2S5的混合物時(shí)，攪拌包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液。進(jìn)一步優(yōu)選甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液初始在約58℃-約68℃的溫度下。另一個(gè)溫度范圍可從約86℃到約96℃。最后，希望第二溫度范圍是約78℃-約88℃。
上述方法可任選地包括通過過濾該稀漿料分離硫代酸的另外步驟。
在上述方法的一個(gè)實(shí)施方案中，在重量基礎(chǔ)上，P2O5和P2S5的混合物包括約35-約400份P2S5對約1份P2O5?？蛇x擇地，在上述方法中，在重量基礎(chǔ)上，P2O5和P2S5的混合物包括約56-約205份P2S5對約1份P2O5。
在一個(gè)實(shí)施方案中，催化劑用于促進(jìn)反應(yīng)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，己內(nèi)酰胺用作反應(yīng)的催化劑。
同樣，包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液可以是等摩爾溶液。
另外，希望在重量基礎(chǔ)上，由包括如下步驟的方法形成氧化鋅漿料(a)加入1份氧化鋅到約1.0份-約1.3份工藝油中以形成氧化鋅漿料。在一個(gè)實(shí)施方案中，在重量基礎(chǔ)上，由包括如下步驟的方法形成氧化鋅漿料(a)加入1份氧化鋅到約1.10份-約1.16份工藝油中以形成氧化鋅漿料。
生產(chǎn)二烷基二硫代磷酸鋅溶液的本發(fā)明第二種另外方法包括如下步驟(a)通過向第一溶液中引入P2S5引發(fā)反應(yīng)；(b)將反應(yīng)保持在一定溫度范圍中，同時(shí)繼續(xù)向第一溶液中加入P2S5以形成漿料；(c)通過加入另外的第一溶液稀釋該漿料以形成稀漿料，同時(shí)在該溫度范圍中保持稀漿料；(d)在該溫度范圍中保持稀漿料以形成硫代酸；(e)采用氮?dú)獯祾吡虼嶂钡讲捎靡宜徙U紙測試時(shí)硫代酸對于H2S測試為陰性；(f)通過在初始溫度范圍中的溫度下向氧化鋅漿料中計(jì)量加入硫代酸中和硫代酸，以形成反應(yīng)混合物；(g)在第二溫度范圍中保持反應(yīng)混合物同時(shí)加入硫代酸；(h)在加入硫代酸之后，在第二溫度范圍中維持反應(yīng)混合物至少45分鐘；(i)任選地真空汽提反應(yīng)混合物；(j)任選地過濾反應(yīng)混合物以除去任何固體粒子；和(k)任選地采用工藝油稀釋反應(yīng)混合物，由此生產(chǎn)二烷基二硫代磷酸鋅溶液。
希望當(dāng)向其中加入P2S5時(shí)，攪拌第一溶液。在一個(gè)實(shí)施方案中，第一溶液初始在約58℃-約68℃的溫度下。進(jìn)一步希望溫度范圍可從約86℃到約96℃。在另一個(gè)實(shí)施方案中，第二溫度范圍是約78℃-約88℃。
在一個(gè)實(shí)施方案中，催化劑用于促進(jìn)反應(yīng)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，己內(nèi)酰胺用作反應(yīng)的催化劑。
希望，在重量基礎(chǔ)上，由包括如下步驟的方法形成第一溶液(a)產(chǎn)生包括約35份-約260份甲基異丁基甲醇對約1份P2O5的混合物；和(b)通過加入1份異丙醇到約1.50-約1.90份該混合物中形成第一溶液。在重量基礎(chǔ)上，由包括如下步驟的方法形成上述方法中的第一溶液(a)產(chǎn)生包括約53份-約194份甲基異丁基甲醇對約1份P2O5的混合物；和(b)通過加入1份異丙醇到約1.70-約1.74份該混合物中形成第一溶液。
上述方法可任選地包括通過過濾該稀漿料分離硫代酸的另外步驟。
在一個(gè)實(shí)施方案中，在重量基礎(chǔ)上，由包括如下步驟的方法形成氧化鋅漿料(a)加入1份氧化鋅到約1.0份-約1.3份工藝油中以形成氧化鋅漿料。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在重量基礎(chǔ)上，由包括如下步驟的方法形成氧化鋅漿料(a)加入1份氧化鋅到約1.10份-約1.16份工藝油中以形成氧化鋅漿料。
不管本發(fā)明的哪個(gè)方法用于生產(chǎn)二烷基二硫代磷酸鋅溶液，本發(fā)明也包括(a)生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅；(b)包括這樣生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅的油添加劑預(yù)配料；(c)包括這樣生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅的潤滑油；(d)由包括這樣生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅的潤滑油潤滑的發(fā)動(dòng)機(jī)和/或傳動(dòng)裝置；和(e)包括這樣生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅的柴油和汽油汽車和卡車發(fā)動(dòng)機(jī)和/或傳動(dòng)裝置。
具體實(shí)施例方式
根據(jù)以上的發(fā)明概述，以下提供本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)描述，目前認(rèn)為該實(shí)施方案是它的最好方式。
為生產(chǎn)本發(fā)明的二烷基二硫代磷酸鋅，中和硫代酸。盡管可以使用任何硫代酸，根據(jù)一種如下的合成方法生產(chǎn)優(yōu)選的硫代酸硫代酸合成方法1將約1.4-5.1克P2O5加入到在圓底燒瓶中的約287.5克P2S5中和密封。在60-65℃下在攪拌下向此混合物中緩慢加入108克甲基異丁基甲醇(MIBC)和異丙醇(IPA)的等摩爾混合物。這是放熱反應(yīng)和溫度應(yīng)當(dāng)保持在88-94℃。盡管不要求，己內(nèi)酰胺可以用作催化劑。在向醇尾料中加入所有的P2O5和P2S5混合物之后，在兩小時(shí)時(shí)間內(nèi)向漿料中加入322克MIBC和IPA的等摩爾混合物，保持88-94℃的溫度。然后在反應(yīng)溫度下保持混合物一小時(shí)。在一小時(shí)蒸煮之后，可以使用濾紙過濾硫代酸。
硫代酸合成方法2將約1.4-5.1克P2O5溶于270.9克MI BC。然后將此混合物與159.4克IPA混合。其后在60-65℃下在攪拌下緩慢加入287.5克P2S5與大約105克P2O5/MIBC/IPA的混合物。這是放熱反應(yīng)和溫度應(yīng)當(dāng)保持在88-94℃。盡管不要求，己內(nèi)酰胺可以用作催化劑。在向醇尾料中加入所有的P2S5之后，在兩小時(shí)時(shí)間內(nèi)向漿料中加入325克P2O5/MIBC/IPA混合物，保持88-94℃的溫度。然后在反應(yīng)溫度下保持混合物一小時(shí)。在一小時(shí)蒸煮之后，可以使用濾紙過濾硫代酸。
硫代酸中和(ZDDP生產(chǎn))無論采用根據(jù)兩種上述硫代酸合成方法的一種生產(chǎn)的硫代酸或市售硫代酸，二烷基二硫代磷酸鋅生產(chǎn)中的第一步驟是中和硫代酸。這通過首先產(chǎn)生油中的氧化鋅漿料而進(jìn)行。將大約110克氧化鋅加入到125克工藝油中。將漿料加熱到60℃。其后，在攪拌的同時(shí)在80-100分鐘內(nèi)，將600克硫代酸緩慢計(jì)量加入到氧化鋅漿料中。初始觀察到放熱和在硫代酸加入期間內(nèi)應(yīng)當(dāng)保持80-84℃的反應(yīng)溫度。在加入所有的硫代酸之后，將反應(yīng)混合物在82-84℃下保持一小時(shí)。當(dāng)完成一小時(shí)蒸煮時(shí)，真空汽提該批次物三十分鐘。然后將反應(yīng)混合物過濾和采用工藝油稀釋以得到最終產(chǎn)物-本發(fā)明的二烷基二硫代磷酸鋅。
比較結(jié)果下表說明使用測試方法PV3 344-工業(yè)認(rèn)可的密封測試，VW AK6 505的測試結(jié)果。
對于比較的目的，標(biāo)準(zhǔn)ZDDP樣品用作基準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)ZDDP樣品由如下方式生產(chǎn)在60-65℃下在攪拌的同時(shí)，向包含287.5克P2S5的密封圓底燒瓶中緩慢加入108克甲基異丁基甲醇(MIBC)和異丙醇(IPA)的等摩爾混合物。這是放熱反應(yīng)和溫度保持在88-94℃。在向醇尾料中加入所有的P2S5之后，在兩小時(shí)時(shí)間內(nèi)向漿料中加入322克MIBC和IPA的等摩爾混合物，保持88-94℃的溫度。然后在反應(yīng)溫度下保持混合物一小時(shí)。在一小時(shí)蒸煮之后，使用濾紙過濾硫代酸。其后，采用氧化鋅漿料中和硫代酸。通過加入大約110克氧化鋅到125克工藝油中形成氧化鋅漿料。將漿料加熱到60℃。其后，在攪拌的同時(shí)在80-100分鐘內(nèi)，將600克硫代酸緩慢計(jì)量加入到氧化鋅漿料中。初始觀察到放熱和在硫代酸加入期間內(nèi)應(yīng)當(dāng)保持80-84℃的反應(yīng)溫度。在加入所有的硫代酸之后，將反應(yīng)混合物在82-84℃下保持一小時(shí)。當(dāng)完成一小時(shí)蒸煮時(shí)，真空汽提批次物三十分鐘。然后將反應(yīng)混合物過濾和采用工藝油稀釋以得到最終產(chǎn)物-標(biāo)準(zhǔn)二烷基二硫代磷酸鋅(ZDDP)樣品。
下表比較了通過加入P2O5到P2S5中制備的ZDDP樣品與標(biāo)準(zhǔn)ZDDP樣品的VW AK6 505測試結(jié)果。

如上表顯示的那樣，本發(fā)明的ZDDP樣品通過VW AK6 505測試，而標(biāo)準(zhǔn)ZDDP未通過。
下表比較了通過在MIBC中溶解P2O5制備的ZDDP樣品與標(biāo)準(zhǔn)ZDDP樣品的VW AK6 505測試結(jié)果。

如上表顯示的那樣，本發(fā)明的ZDDP樣品通過VW AK6 505測試，而標(biāo)準(zhǔn)ZDDP未通過。
總之，與標(biāo)準(zhǔn)ZDDP樣品相比本發(fā)明的ZDDP顯示改進(jìn)的密封相容性，因此允許配制者使用更具侵蝕性的分散劑和因此獲得相對于現(xiàn)有潤滑油預(yù)配料具有優(yōu)異性能的發(fā)動(dòng)機(jī)或傳動(dòng)裝置油預(yù)配料。
考慮到本發(fā)明的公開內(nèi)容或通過本發(fā)明的實(shí)施，本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠?qū)Ρ景l(fā)明進(jìn)行改進(jìn)，如通過使用同等設(shè)置和組成，以實(shí)施本發(fā)明而不背離所附權(quán)利要求中反映的本發(fā)明精神。
權(quán)利要求
1.一種用于二烷基二硫代磷酸鋅生產(chǎn)的硫代酸的生產(chǎn)方法，該方法包括如下步驟通過向包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液中引入P2O5和P2S5的混合物而引發(fā)反應(yīng)；在一定溫度范圍中保持該反應(yīng)，同時(shí)向包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的該溶液中引入P2O5和P2S5的該混合物以形成漿料；通過加入另外數(shù)量包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的該溶液稀釋該漿料以形成稀漿料，同時(shí)在該溫度范圍中保持該稀漿料；和在該溫度范圍中保持該稀漿料以形成該硫代酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法生產(chǎn)的硫代酸。
3.一種用于二烷基二硫代磷酸鋅生產(chǎn)的硫代酸的生產(chǎn)方法，該方法包括如下步驟通過向第一溶液中引入P2S5引發(fā)反應(yīng)；在一定溫度范圍中保持該反應(yīng)，同時(shí)繼續(xù)向該第一溶液中加入P2S5以形成漿料；通過加入另外的該第一溶液稀釋該漿料以形成稀漿料，同時(shí)在該溫度范圍中保持該稀漿料；和在該溫度范圍中保持該稀漿料以形成該硫代酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的方法生產(chǎn)的硫代酸。
5.一種包括二烷基二硫代磷酸鋅的二烷基二硫代磷酸鋅溶液的生產(chǎn)方法，該方法包括如下步驟提供硫代酸；采用氮?dú)獯祾咴摿虼嶂钡讲捎靡宜徙U紙測試時(shí)該硫代酸對于H2S測試為陰性；通過在第一溫度范圍中的溫度下向氧化鋅漿料中計(jì)量加入該硫代酸中和該硫代酸，以形成反應(yīng)混合物；在第二溫度范圍中保持該反應(yīng)混合物同時(shí)加入該硫代酸；在加入該硫代酸之后，在該第二溫度范圍中維持該反應(yīng)混合物至少45分鐘；任選地真空汽提該反應(yīng)混合物；任選地過濾該反應(yīng)混合物以除去任何固體粒子；和任選地采用工藝油稀釋該反應(yīng)混合物，由此生產(chǎn)該二烷基二硫代磷酸鋅溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
7.一種油添加劑預(yù)配料，包括根據(jù)權(quán)利要求5的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
8.一種潤滑油，包括根據(jù)權(quán)利要求5的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
9.采用根據(jù)權(quán)利要求8的潤滑油潤滑的發(fā)動(dòng)機(jī)。
10.采用根據(jù)權(quán)利要求8的潤滑油潤滑的傳動(dòng)裝置。
11.一種發(fā)動(dòng)機(jī)，包括根據(jù)權(quán)利要求5的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
12.一種傳動(dòng)裝置，包括根據(jù)權(quán)利要求5的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
13.一種生產(chǎn)二烷基二硫代磷酸鋅溶液的方法，該方法包括如下步驟通過向包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的溶液中引入P2O5和P2S5的混合物而引發(fā)反應(yīng)；在一定溫度范圍中保持該反應(yīng)，向包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的該溶液中加入P2O5和P2S5的該混合物以形成漿料；通過加入另外數(shù)量包括甲基異丁基甲醇和異丙醇的該溶液稀釋該漿料以形成稀漿料，同時(shí)在該溫度范圍中保持該稀漿料；在該溫度范圍中保持該稀漿料以形成該硫代酸；采用氮?dú)獯祾咴摿虼嶂钡讲捎靡宜徙U紙測定時(shí)該硫代酸對于H2S測試為陰性；通過向氧化鋅漿料中計(jì)量加入該硫代酸中和該硫代酸，以形成反應(yīng)混合物；在第二溫度范圍中保持該反應(yīng)混合物同時(shí)加入該硫代酸；在加入該硫代酸之后，在該第二溫度范圍中維持該反應(yīng)混合物至少45分鐘；任選地真空汽提該反應(yīng)混合物；任選地過濾該反應(yīng)混合物以除去任何固體粒子；和任選地采用工藝油稀釋該反應(yīng)混合物，由此生產(chǎn)該二烷基二硫代磷酸鋅溶液。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
15.一種油添加劑預(yù)配料，包括根據(jù)權(quán)利要求13的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
16.一種潤滑油，包括根據(jù)權(quán)利要求13的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
17.采用根據(jù)權(quán)利要求16的潤滑油潤滑的發(fā)動(dòng)機(jī)。
18.采用根據(jù)權(quán)利要求16的潤滑油潤滑的傳動(dòng)裝置。
19.一種發(fā)動(dòng)機(jī)，包括根據(jù)權(quán)利要求13的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
20.一種傳動(dòng)裝置，包括根據(jù)權(quán)利要求13的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
21.一種生產(chǎn)二烷基二硫代磷酸鋅溶液的方法，該方法包括如下步驟通過向第一溶液中引入P2S5引發(fā)反應(yīng)；在一定溫度范圍中保持該反應(yīng)，同時(shí)繼續(xù)向該第一溶液中加入P2S5以形成漿料；通過加入另外的該第一溶液稀釋該漿料以形成稀漿料，同時(shí)在該溫度范圍中保持該稀漿料；在該溫度范圍中保持該稀漿料以形成該硫代酸；采用氮?dú)獯祾咴摿虼嶂钡讲捎靡宜徙U紙測試時(shí)該硫代酸對于H2S測試為陰性；通過向氧化鋅漿料中計(jì)量加入該硫代酸中和該硫代酸，以形成反應(yīng)混合物；在第二溫度范圍中保持該反應(yīng)混合物同時(shí)加入該硫代酸；在加入該硫代酸之后，在該第二溫度范圍中維持該反應(yīng)混合物至少45分鐘；任選地真空汽提該反應(yīng)混合物；任選地過濾該反應(yīng)混合物以除去任何固體粒子；和任選地采用工藝油稀釋該反應(yīng)混合物，由此生產(chǎn)該二烷基二硫代磷酸鋅溶液。
22.根據(jù)權(quán)利要求21的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
23.一種油添加劑預(yù)配料，包括根據(jù)權(quán)利要求21的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
24.一種潤滑油，包括根據(jù)權(quán)利要求21的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
25.采用根據(jù)權(quán)利要求24的潤滑油潤滑的發(fā)動(dòng)機(jī)。
26.采用根據(jù)權(quán)利要求24的潤滑油潤滑的傳動(dòng)裝置。
27.一種發(fā)動(dòng)機(jī)，包括根據(jù)權(quán)利要求21的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
28.一種傳動(dòng)裝置，包括根據(jù)權(quán)利要求21的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅。
全文摘要
在一般方面，本發(fā)明包括生產(chǎn)新二烷基二硫代磷酸鋅(ZDDP)的方法，該新二烷基二硫代磷酸鋅在發(fā)動(dòng)機(jī)和傳動(dòng)裝置油預(yù)配料中提供改進(jìn)的密封相容性。本發(fā)明另外包括根據(jù)公開的方法生產(chǎn)的二烷基二硫代磷酸鋅，和包括本發(fā)明二烷基二硫代磷酸鋅的油添加劑、潤滑劑和發(fā)動(dòng)機(jī)的傳動(dòng)裝置。
文檔編號(hào)C07F9/17GK1769405SQ20041009059
公開日2006年5月10日 申請日期2004年11月5日 優(yōu)先權(quán)日2003年11月6日
發(fā)明者P·M·湯森, P·格羅科特, R·M·希茨, A·卡德霍達(dá)延, C·J·杜丁 申請人:雅富頓公司