微晶玻璃及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種稀土離子摻雜的微晶玻璃，尤其是涉及一種用作上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的稀土離子摻雜的K3GdIf^j晶玻璃及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]上轉(zhuǎn)換發(fā)光是一種利用多光子的吸收產(chǎn)生輻射躍迀的過程，輻射的光子能量通常比栗浦光子的能量高。利用稀土離子的上轉(zhuǎn)換特性，可獲得廉價的、可在室溫下工作的和連續(xù)輸出紫藍(lán)綠光光纖激光器。紫藍(lán)綠上轉(zhuǎn)換激光可應(yīng)用于彩色顯示器、數(shù)據(jù)儲存、信息技術(shù)、激光印刷以及醫(yī)療等各個領(lǐng)域。要提高上轉(zhuǎn)換發(fā)光的效率需降低基質(zhì)材料的聲子能量，這主要是因為較低的聲子能量可降低無輻射馳豫幾率的發(fā)生，提高稀土離子中間亞穩(wěn)態(tài)能級的焚光壽命，可有效的提尚上轉(zhuǎn)換發(fā)光的效率。K3GdI6晶體具有比氣化物更低的聲子能量，更適合作為稀土摻雜的上轉(zhuǎn)換發(fā)光基質(zhì)，稀土離子摻雜的K3GdI6晶體具有比稀土離子摻雜的氟化物晶體更高的上轉(zhuǎn)換效率，但K3GdI6晶體易吸濕、需要特殊處理和儲存、難以制備、化學(xué)穩(wěn)定性和機械強度較差等缺點影響了其上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的實際應(yīng)用。
[0003]透明微晶玻璃是一種兼有晶體和玻璃優(yōu)點的新型光電子材料。目前碘化物透明微晶玻璃主要用作閃爍發(fā)光材料，其摻雜激活劑為Ce3+、Eu' Tb3+、Pr3+和Nd 3+等離子，如公開號為CN103951249，名稱為“稀土離子摻雜的Cs2LiGdIf^j晶玻璃及其制備方法”的發(fā)明專利申請公開了一種微晶相為Cs2LiGdI6、玻璃相為P2O5與B 203為主的微晶玻璃，采用熔體急冷法和后續(xù)熱處理制備，具有較好的閃爍性能。但是目前還沒有三價稀土離子Yb' Er' Tm3+和Ho3+摻雜的K3GdIf^j晶玻璃用于上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的公開報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種聲子能量低、無輻射躍迀幾率小、上轉(zhuǎn)換量子效率高、抗潮解、機械性能好、上轉(zhuǎn)換發(fā)光很強的稀土離子摻雜K3GdIjj晶玻璃及其制備方法。
[0005]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為:一種稀土離子摻雜的K3GdIf^j晶玻璃，其摩爾百分比組成如下:Si02 87?94mol%、K3GdI6 5.7?1mol%、LnI3 0.3?3mol%，其中 LnI3為 YbI 3、Erl3、TmI3和 HoI 3中的至少一種。
[0006]該微晶玻璃摩爾百分比組成為:S1290mol%、K3GdI6 8mol%、ErI3 0.4mol%、YbI3 1.6mol %。
[0007]該微晶玻璃摩爾百分比組成為:S1289mol%、K3GdI6 9mol%、TmI3 0.2mol%、YbI3 1.8mol %。
[0008]該微晶玻璃摩爾百分比組成為:S1287mol%、K3GdI6 1mol%^ ErI3 0.1mol%^TmI3 0.1mol%、YbI3 2.8mol%。
[0009]所述的稀土離子摻雜的K3GdIf^晶玻璃的制備方法，包括以下步驟:
[0010](I)按摩爾百分比組成 S12 87 ?94mol%、K3GdI6 5.7 ?1mol%、LnI3 0.3 ?3mol%，其中LnI3S YbI 3、ErI3、TmI#P HoI 3中的至少一種；稱取醋酸釓、醋酸鉀及醋酸鐿、醋酸鉺、醋酸銩和醋酸鈥中的至少一種，其中醋酸釓、醋酸鉀的份量分別按摩爾百分比組成中K3GdI6的摩爾百分含量稱取，醋酸鐿、醋酸鉺、醋酸銩和醋酸鈥中的至少一種的份量分別按上述相同的摩爾百分比組成中LnI3的摩爾百分含量稱取，并將上述醋酸鹽溶于去離子水中形成醋酸鹽溶液，在醋酸鹽溶液中加入三碘乙酸得到透明的混合溶液，其中三碘乙酸與醋酸鹽溶液中金屬離子總和的摩爾比為3: I ；
[0011](2)按與步驟(I)相同的摩爾百分比組成中S12的摩爾百分含量稱取正硅酸乙酯溶于乙醇中，得到正硅酸乙酯溶液，然后將步驟(I)制得的混合溶液與正硅酸乙酯溶液混合后攪拌I小時，再用稀硝酸調(diào)節(jié)其PH值至5，得到前驅(qū)液；
[0012](3)將步驟(2)得到的前驅(qū)液室溫陳化3周后置于烘箱，升溫至146°C干燥8天，得到透明的干凝膠；
[0013](4)將步驟(3)得到的干凝膠置于氮氣精密退火爐中，在610?635°C的溫度下熱處理10小時，然后再以10°c /小時的速率降溫至50°C，關(guān)閉精密退火爐電源，自動降溫至室溫，得到透明的稀土離子摻雜的K3GdI6微晶玻璃。
[0014]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于:該微晶玻璃具有以(116晶體基質(zhì)材料的優(yōu)異上轉(zhuǎn)換性能和二氧化硅玻璃的機械強度、穩(wěn)定性和易于加工的特點；經(jīng)實驗證明:通過本發(fā)明的制備方法所制得的稀土離子摻雜K3GdI6微晶玻璃透明、抗潮解、機械性能好、藍(lán)紫光透過率較高，具有聲子能量低、上轉(zhuǎn)換效率高等性能，可使上轉(zhuǎn)換激光器效率大大提高；此外，該微晶玻璃的制備方法簡單且具有良好的可重復(fù)性，生產(chǎn)成本較低。
【附圖說明】
[0015]圖1為實施例1得到的微晶玻璃的X射線衍射(XRD)圖；
[0016]圖2為實施例1得到的Er' Yb3+摻雜的K 3GdI6微晶玻璃的970nm激光器激發(fā)上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜；
[0017]圖3為對比例I得到的Er' Yb3+摻雜的K 3GdF6微晶玻璃的970nm激光器激發(fā)上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜。
【具體實施方式】
[0018]以下結(jié)合附圖實施例對本發(fā)明作進一步詳細(xì)描述。
[0019]實施例1
[0020]Er' Yb3+摻雜K3GdIf^晶玻璃的摩爾百分比組成為:Si0 2:90moI %, K3GdI6:8mol%, ErI3=0.4mol%, YbI 3:1.6mol%，以上組成的制備微晶玻璃的工藝如下:
[0021](I)稱取醋酸釓、醋酸鉀、醋酸鐿和醋酸鉺，其中醋酸釓、醋酸鉀的份量分別按摩爾百分比組成中K3GdI6的摩爾百分含量稱取，醋酸鐿、醋酸鉺的份量分別按上述相同的摩爾百分比組成中Ybl3、ErI3的摩爾百分含量稱取，將上述醋酸鹽溶于去離子水中形成醋酸鹽溶液，在醋酸鹽溶液中加入三碘乙酸得到透明的混合溶液，其中三碘乙酸與醋酸鹽溶液中金屬離子總和的摩爾比為3: I ；
[0022](2)按與步驟(I)相同的摩爾百分比組成中S12的摩爾百分含量稱取正硅酸乙酯溶于乙醇中，得到正硅酸乙酯溶液，然后將步驟(I)制得的混合溶液與正硅酸乙酯溶液混合后攪拌I小時，再用稀硝酸調(diào)節(jié)其PH值至5，得到前驅(qū)液；
[0023](3)將步驟⑵得到的前驅(qū)液室溫陳化3周后置于烘箱，升溫至146°C干燥8天，得到透明的干凝膠；
[0024](4)將步驟(3)得到的干凝膠置于氮氣精密退火爐中，在