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一種稀土摻雜BaTiO3納米管陣列光催化劑及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11117713閱讀:975來源:國知局

本發(fā)明涉及一種稀土摻雜BaTiO3納米管陣列光催化劑及其制備方法,屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域和光催化技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

鈦酸鋇是一種典型的鈣鈦礦型鐵電體,多年來BaTiO3的應(yīng)用研究主要集中于換能器、敏感元件和電容器等領(lǐng)域。對(duì)鈦酸鋇納米材料的制備主要為納米晶,另外還有鈦酸鋇納米棒、薄膜等。近年來,人們發(fā)現(xiàn)BaTiO3作為鈣鈦礦型氧化物也是一類光催化劑,在紫外光或可見光照射下同樣能產(chǎn)生光生電子和光生空穴,這使其在光催化領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景,鈦酸鋇在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用對(duì)其形貌提出了新的要求。納米管陣列結(jié)構(gòu)可以使電荷載流子擴(kuò)散路徑被拉長,克服了常規(guī)金屬氧化物光生電子和空穴易發(fā)生復(fù)合的缺點(diǎn)。陽極氧化鋁模板法是制備納米管陣列的常用方法,但是這種方法受到模板的限域作用,離子在模板通道內(nèi)擴(kuò)散速率慢,路徑長,反應(yīng)時(shí)間長,反應(yīng)時(shí)間過長容易導(dǎo)致模板變形、斷裂,反應(yīng)物發(fā)生水解。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提出了一種稀土摻雜BaTiO3納米管陣列光催化劑及其制備方法,對(duì)促進(jìn)鈦酸鋇在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用具有重要意義。

實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的所采用的技術(shù)解決方案為:一種稀土摻雜BaTiO3納米管陣列光催化劑的制備方法,其步驟為:

a、將50-100nm孔徑的陽極氧化鋁模板用5wt%磷酸浸泡,去除底部致密的氧化鋁阻擋層,得到雙通的多孔氧化鋁模板;并將雙通多孔氧化鋁模板裝入反應(yīng)器中間,固定,模板將反應(yīng)器隔離成兩部分形成雙室反應(yīng)器;

b、在雙室反應(yīng)器的一側(cè)按照一定的摩爾比加入Ti(OC4H9)4和硝酸銀溶液;在雙室反應(yīng)器的另一側(cè)加入等濃度、等體積的硝酸鋇溶液,然后在按照與硝酸鋇一定的摩爾比加入稀土硝酸鹽溶液,兩側(cè)溶液的pH值都控制在3-6;

c、在空氣中靜置4-10小時(shí);取出模板后在紅外燈下烘干,然后在馬弗爐中以5℃每分鐘的升溫速率升至750℃保溫1小時(shí),進(jìn)行退火處理;

d、用2mol/L的NaOH溶液除去產(chǎn)物中多余的氧化鋁模板后得稀土摻雜鈦酸鋇納米管陣列。

其中,步驟b所述的Ti(OC4H9)4和硝酸鋇溶液的濃度為0.01-0.1M,硝酸銀溶液與Ti(OC4H9)4溶液的摩爾比為1:10;稀土硝酸鹽與硝酸鋇的摩爾比為(0.1-1.0):10。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明以雙通的有序多孔氧化鋁為模板,將雙通多孔氧化鋁模板豎直插入到反應(yīng)器中央并固定,使模板將反應(yīng)器隔離成相等的兩部分形成雙向反應(yīng)器,保證兩側(cè)的反應(yīng)物只通過雙通多孔氧化鋁模板相互擴(kuò)散;在雙室反應(yīng)器兩側(cè)分別通入Ti(OC4H9)4和硝酸鋇,在較短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)了離子在模板孔道內(nèi)的相互擴(kuò)散,防止了氧化鋁模板坍塌、斷裂。以硝酸銀作為穩(wěn)定劑,加入Ti(OC4H9)4溶液,延遲凝膠化時(shí)間,得到長期穩(wěn)定的溶膠,確保反應(yīng)結(jié)束前Ti(OC4H9)4以溶膠的形式存在。

另外,本發(fā)明考慮到Ti(OC4H9)4和硝酸鋇在水介質(zhì)中的粘度和擴(kuò)散速率的差異容易使生成物偏離化學(xué)計(jì)量比,首次采用濃度補(bǔ)償法,在加入Ti(OC4H9)4的同時(shí)加入硝酸銀溶液,控制最終產(chǎn)物實(shí)現(xiàn)理想的化學(xué)計(jì)量比,實(shí)現(xiàn)了多種陽離子在相同時(shí)間內(nèi)在孔道中的均勻擴(kuò)散,從而保證了產(chǎn)物的微觀結(jié)構(gòu)、電學(xué)性能和光催化特性。

此外,鈦酸鋇納米管陣列結(jié)構(gòu)可以拉長電荷載流子的擴(kuò)散路徑,減少了光生電子和空穴復(fù)合;同時(shí)本發(fā)明利用稀土金屬與鈦酸鋇復(fù)合,構(gòu)建稀土摻雜BaTiO3納米管陣列異質(zhì)光催化材料,提高了光生電子-空穴的分離效率。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明下面結(jié)合實(shí)施例作進(jìn)一步詳述:

實(shí)施例1:

將100nm孔徑的陽極氧化鋁模板用5wt%磷酸浸泡,去除底部致密的氧化鋁阻擋層,得到雙通的多孔氧化鋁模板;將雙通多孔氧化鋁模板裝入反應(yīng)器中間,固定,將反應(yīng)器隔離成兩部分形成雙室反應(yīng)器;在雙室反應(yīng)器的一側(cè)加入0.1M的Ti(OC4H9)4和0.01M的硝酸銀溶液;在雙室反應(yīng)器的另一側(cè)加入0.1M的硝酸鋇溶液,再加入0.005M硝酸鑭溶液,兩側(cè)溶液的pH值都控制在3-6;在空氣中靜置4-10小時(shí);取出模板后在紅外燈下烘干,馬弗爐中以5℃每分鐘的升溫速率升至750℃保溫1小時(shí),進(jìn)行退火處理;用2mol/L的NaOH溶液除去產(chǎn)物中多余的氧化鋁模板后得鑭摻雜鈦酸鋇納米管陣列。

實(shí)施例2:

將100nm孔徑的陽極氧化鋁模板用5wt%磷酸浸泡,去除底部致密的氧化鋁阻擋層,得到雙通的多孔氧化鋁模板;將雙通多孔氧化鋁模板裝入反應(yīng)器中間,固定,將反應(yīng)器隔離成兩部分形成雙室反應(yīng)器;在雙室反應(yīng)器的一側(cè)加入0.1M的Ti(OC4H9)4和0.01M的硝酸銀溶液;在雙室反應(yīng)器的另一側(cè)加入0.1M的硝酸鋇溶液,再加入0.005M硝酸鈰溶液,兩側(cè)溶液的pH值都控制在3-6;在空氣中靜置4-10小時(shí);取出模板后在紅外燈下烘干,在馬弗爐中以5℃每分鐘的升溫速率升至750℃保溫1小時(shí)進(jìn)行退火處理;用2mol/L的NaOH溶液除去產(chǎn)物中多余的氧化鋁模板后得鈰摻雜鈦酸鋇納米管陣列。

實(shí)施例3:

將100nm孔徑的陽極氧化鋁模板用5wt%磷酸浸泡,去除底部致密的氧化鋁阻擋層,得到雙通的多孔氧化鋁模板;將雙通多孔氧化鋁模板裝入反應(yīng)器中間,固定,將反應(yīng)器隔離成兩部分形成雙向反應(yīng)器;在雙室反應(yīng)器的一側(cè)加入0.1M的Ti(OC4H9)4和0.01M的硝酸銀溶液;在雙室反應(yīng)器的另一側(cè)加入0.1M的硝酸鋇溶液,加入0.005M硝酸鐠溶液,兩側(cè)溶液的pH值都控制在3-6;在空氣中靜置4-10小時(shí);取出模板后在紅外燈下烘干,在馬弗爐中以5℃每分的升溫速率升至750℃保溫1小時(shí)進(jìn)行退火處理;用2mol/L的NaOH溶液除去產(chǎn)物中多余的氧化鋁模板后得鐠摻雜鈦酸鋇納米管陣列。

實(shí)施例4:

將100nm孔徑的陽極氧化鋁模板用5wt%磷酸浸泡,去除底部致密的氧化鋁阻擋層,得到雙通的多孔氧化鋁模板;將雙通多孔氧化鋁模板裝入反應(yīng)器中間,固定,將反應(yīng)器隔離成兩部分形成雙向反應(yīng)器;在雙室反應(yīng)器的一側(cè)加入0.5M的Ti(OC4H9)4和0.05M的硝酸銀溶液;在雙室反應(yīng)器的另一側(cè)加入0.5M的硝酸鋇溶液,加入0.005M硝酸鐠溶液,兩側(cè)溶液的pH值都控制在3-6;在空氣中靜置4-10小時(shí);取出模板后在紅外燈下烘干,在馬弗爐中以5℃每分的升溫速率升至750℃保溫1小時(shí)進(jìn)行退火處理;用2mol/L的NaOH溶液除去產(chǎn)物中多余的氧化鋁模板后得鐠摻雜鈦酸鋇納米管陣列。

對(duì)比實(shí)施例1:

將100nm孔徑的陽極氧化鋁模板用5wt%磷酸浸泡,去除底部致密的氧化鋁阻擋層,得到雙通的多孔氧化鋁模板;將雙通多孔氧化鋁模板裝入反應(yīng)器中間,固定,將反應(yīng)器隔離成兩部分形成雙向反應(yīng)器;在雙室反應(yīng)器的一側(cè)加入0.1M的Ti(OC4H9)4溶液;在雙室反應(yīng)器的另一側(cè)加入0.1M的硝酸鋇溶液,加入0.005M硝酸鐠溶液,兩側(cè)溶液的pH值都控制在3-6;在空氣中靜置4-10小時(shí);靜置8小時(shí)后發(fā)現(xiàn)Ti(OC4H9)4出現(xiàn)絮凝狀沉淀,取出模板后在紅外燈下烘干,在馬弗爐中以5℃每分鐘的升溫速率升至750℃保溫1小時(shí)進(jìn)行退火處理;用2mol/L的NaOH溶液除去產(chǎn)物中多余的氧化鋁模板后得鐠摻雜鈦酸鋇納米管陣列。將得到的稀土摻雜鈦酸鋇納米管陣列采用放電等離子體原子光譜(ICP)測(cè)定原子比例,發(fā)現(xiàn)Ba、Ti摩爾比大于1,說明部分Ti4+發(fā)生了水解,沒有完全與鋇離子發(fā)生反應(yīng),使鈦酸鋇偏離了化學(xué)計(jì)量比,鈦酸鋇偏離化學(xué)計(jì)量比將會(huì)對(duì)產(chǎn)物的微觀結(jié)構(gòu)、電學(xué)性能和光催化特性產(chǎn)生重要的影響。

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