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一種納米氮化鐵的制備方法

文檔序號:8215630閱讀:1187來源:國知局
一種納米氮化鐵的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于納米粉末制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種納米氮化鐵粉末的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]氮化鐵具有很好的硬度和耐腐蝕性,在機械加工和金屬表面處理等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。同時氮化鐵還是一種良好的磁性材料,尤其是納米尺度的氮化鐵更是制備磁性液體和磁性器件的理想原料。在催化領(lǐng)域,氮化鐵是許多反應(yīng)有效的催化劑(例如,對于合成氨、費托合成及電催化氧化還原等反應(yīng)),因而受到人們的廣泛關(guān)注。
[0003]目前,制備氮化鐵方法有等離子體法、熱解法、化學(xué)浸漬法等。如Asgari等(MetalMater TransA(2013)44A:4700-4708)以鋼作為基底材料,采用脈沖等離子體法制備了氮化鐵;Hung 等(Int J Hydrogen Energy (2013) 38:3956-3962)以醋酸鐵和鄰菲羅啉為原料,先在乙醇中制備為凝膠,干燥后球磨得到均一粉末,將得到的粉末在1000°C的氨氣氣氛中熱解2小時,得到氮化鐵粉末;Tsai等(RSC Adv(2011) 1:1349 - 1357)以醋酸鐵、鄰菲羅啉和硫酸等為原料,采用化學(xué)浸漬法在氨氣氣氛下得到氮化鐵粉末。這些方法都存在一定的缺陷,如需要有專門的儀器設(shè)備,成本較高,制備步驟繁多、復(fù)雜,產(chǎn)率較低,或產(chǎn)品的純度受設(shè)備的影響較大等,不適合大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明提供一種簡單、高效、低成本制備高質(zhì)量納米氮化鐵的方法。
[0005]一種納米氮化鐵的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
[0006]a、將硝酸鐵和胺類有機物按照一定比例配成溶液,其中硝酸鐵、胺類有機物比例按摩爾比計,硝酸鐵和胺類有機物的摩爾比為1: (0.5?6);
[0007]b、將a形成的溶液加熱并攪拌,使溶液揮發(fā)、濃縮后發(fā)生反應(yīng),得到納米氧化鐵粉末;
[0008]C、將b得到的納米氧化鐵粉末于400-800 °C溫度范圍內(nèi),在一定氣氛下反應(yīng)2_5小時,得到納米氮化鐵粉末。
[0009]其中a步驟中所述的胺類有機物包括尿素、甘氨酸、丙氨酸、賴氨酸中的一種。
[0010]c步驟中的一定氣氛為氨氣氣氛。
[0011]c步驟中最佳反應(yīng)溫度為600-700°C ;最佳反應(yīng)時間為2 — 3小時。
[0012]本發(fā)明生產(chǎn)的納米氮化鐵粉末顆粒粒度小于lOOnm。
[0013]該方法具有以下優(yōu)點:(1)利用液相中各原料之間的反應(yīng)制備納米氧化鐵粉末,簡便、快捷,可在十幾分鐘內(nèi)完成;(2)利用反應(yīng)時釋放的大量氣體,制備的納米氧化鐵粉末比表面積大,反應(yīng)活性高,可降低合成反應(yīng)溫度,提高反應(yīng)速度;(3)所制備的氮化鐵小于100納米。
【附圖說明】
[0014]圖1為本發(fā)明制備納米氮化鐵的X射線衍射圖。
【具體實施方式】
[0015]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的闡述,應(yīng)理解,這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明做各種改動或修改,這些等價同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
[0016]實施例1:
[0017]稱取硝酸鐵0.025摩爾、甘氨酸0.0125摩爾,將各種原料溶于蒸餾水中,配制成溶液,將溶液置于可控溫電爐上進行加熱。溶液在經(jīng)歷揮發(fā)、濃縮、分解等一系列反應(yīng)后,得到納米氧化鐵粉末,將納米氧化鐵粉末在600°C、氨氣氣氛的條件下反應(yīng)3小時,得到納米氮化鐵粉末。
[0018]實施例2:
[0019]稱取硝酸鐵0.025摩爾、尿素0.025摩爾,將各種原料溶于蒸餾水中,配制成溶液,將溶液置于可控溫電爐上進行加熱。溶液在經(jīng)歷揮發(fā)、濃縮、分解等一系列反應(yīng)后,得到納米氧化鐵粉末,將納米氧化鐵粉末在700°C、氨氣氣氛的條件下反應(yīng)2小時,得到納米氮化鐵粉末。
[0020]實施例3:
[0021]稱取硝酸鐵0.025摩爾、甘氨酸0.1摩爾,配制成溶液,將溶液置于可控溫電爐上進行加熱。溶液在經(jīng)歷揮發(fā)、濃縮、分解等一系列過程后發(fā)生反應(yīng),得到納米氧化鐵粉末,將納米氧化鐵粉末在700°C、氨氣氣氛的條件下于爐中反應(yīng)3小時,得到納米氮化鐵粉末。
[0022]實施例4:
[0023]稱取硝酸鐵0.025摩爾、甘氨酸0.05摩爾溶于蒸餾水中,配制成溶液,將溶液置于可控溫電爐上進行加熱。溶液在經(jīng)歷揮發(fā)、濃縮、分解等一系列過程后發(fā)生反應(yīng),得到納米氧化鐵粉末,將納米氧化鐵粉末在500 °C、氨氣氣氛的條件下于爐中反應(yīng)5小時,得到納米碳化鐵粉末。
[0024]實施例5:
[0025]稱取硝酸鐵0.025摩爾、丙氨酸0.03摩爾,將各種原料溶于蒸餾水中,配制成溶液,將溶液置于可控溫電爐上進行加熱。溶液在經(jīng)歷揮發(fā)、濃縮、分解等一系列反應(yīng)后,得到納米氧化鐵粉末,將納米氧化鐵粉末在700°C、氨氣氣氛的條件下反應(yīng)3小時,得到納米氮化鐵粉末。
【主權(quán)項】
1.一種納米氮化鐵的制備方法,其特征在于包括如下步驟: a、將硝酸鐵和胺類有機物按照一定比例配成溶液,其中硝酸鐵、胺類有機物比例按摩爾比計,硝酸鐵和胺類有機物的摩爾比為1: (0.5?6); b、將a形成的溶液加熱并攪拌,使溶液揮發(fā)、濃縮后發(fā)生反應(yīng),得到納米氧化鐵粉末; c、將b得到的納米氧化鐵粉末于400-800°C溫度范圍內(nèi),在一定氣氛下反應(yīng)2-5小時,得到納米氮化鐵粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米氮化鐵的制備方法,其特征在于a步驟中所述的胺類有機物包括尿素、甘氨酸、丙氨酸、賴氨酸中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米氮化鐵的制備方法,其特征在于c步驟中的一定氣氛為氨氣氣氛。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米氮化鐵的制備方法,其特征在于c步驟中反應(yīng)溫度為600-7000C ;反應(yīng)時間為2 — 3小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4所述的納米氮化鐵的制備方法,其特征在于生產(chǎn)的納米氮化鐵粉末顆粒粒度小于lOOnm。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種納米氮化鐵的制備方法,屬于納米粉末制備技術(shù)領(lǐng)域。工藝過程為:(1)將硝酸鐵和胺類有機物按照一定比例配成溶液;(2)加熱并攪拌,溶液揮發(fā)、濃縮后發(fā)生反應(yīng),得到納米氧化鐵粉末;(3)將納米氧化鐵粉末于400-800℃在一定氣氛下反應(yīng)2-5小時。本發(fā)明制備工藝簡單,生產(chǎn)周期短,易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),得到的氮化鐵粉末小于100納米。
【IPC分類】B82Y30-00, C01B21-06
【公開號】CN104528666
【申請?zhí)枴緾N201410785030
【發(fā)明人】秦明禮, 曹知勤, 顧月茹, 曲選輝, 黃敏, 李睿
【申請人】北京科技大學(xué)
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月17日
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