本發(fā)明屬于建筑材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高韌性蒸壓加氣混凝土及其制備方法。
背景技術(shù)：
在現(xiàn)有的加氣混凝土產(chǎn)品中，水泥-石灰-粉煤灰加氣混凝土因其具有材料來(lái)源廣泛、產(chǎn)品質(zhì)量較好，實(shí)現(xiàn)了粉煤灰的綜合利用，占據(jù)較大的市場(chǎng)份額。近年來(lái)隨著環(huán)境治理的多項(xiàng)措施出臺(tái)，火力發(fā)電企業(yè)逐漸減少，粉煤灰的產(chǎn)量降低，導(dǎo)致粉煤灰價(jià)格上漲，此外由于粉煤灰分散性較強(qiáng)，導(dǎo)致坯體易塌模，成品脆性大，在運(yùn)輸以及使用過(guò)程中容易出現(xiàn)空鼓、破損、開(kāi)裂等問(wèn)題，為了改善這一現(xiàn)象，通常需要增加蒸壓加氣混凝土的韌性，本發(fā)明的混凝土增韌用改性埃洛石，采用增韌效能優(yōu)異的改性埃洛石和羥乙基纖維素，通過(guò)多步驟表面改性反應(yīng)，將兩種增韌材料有效結(jié)合，從而形成一種獨(dú)特的復(fù)合增韌體系。制備出的改性埃洛石能在混凝土中充分分散，有效發(fā)揮材料協(xié)同增韌的效果，賦予混凝土良好的韌性、各向同性、抗疲勞性，是一種高性能混凝土增韌材料。本發(fā)明的混凝土增韌用改性埃洛石可以很方便地與其它混凝土組分混合均勻，是一種高性能混凝土增韌材料，制備的高韌性蒸壓加氣混凝土及其制備方法具有很好的強(qiáng)度與韌性，可以廣泛的應(yīng)用于房屋建筑領(lǐng)域。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種高韌性蒸壓加氣混凝土及其制備方法，本發(fā)明采用一種可用于混凝土增韌的改性埃洛石，它是采用經(jīng)活化處理的埃洛石首先與氯化亞砜反應(yīng)，然后與雙官能團(tuán)有機(jī)化合物反應(yīng)，使埃洛石表面負(fù)載活潑官能團(tuán)，再與三聚氯氰反應(yīng)，得到表面存在活潑含氯三嗪環(huán)的埃洛石，最后與羥乙基纖維素通過(guò)親核取代反應(yīng)制備得到。該改性埃洛石中，羥乙基纖維素和埃洛石的質(zhì)量含量比約為0.1-0.3:1。
一種高韌性蒸壓加氣混凝土，所用原料按重量份計(jì)包括：
煅燒赤泥粉15-20份、粉煤灰24-32份、生石膏5-10份、生石灰12-18份、淀粉接枝陰離子-非離子基團(tuán)內(nèi)養(yǎng)護(hù)材料3-5份,增韌材料2-3份、水泥20-30份、減水劑1-2份、聚丙烯酸酯1-2份,tris-hcl緩沖溶液2-5份，水10-18份。
所述增韌材料為改性埃洛石，其制備方法，包括以下步驟：
（1）將經(jīng)活化處理的埃洛石和氯化亞砜在有機(jī)溶劑j中，在30-50℃下攪拌5-12h后，在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于60-80℃下超聲8-12h，然后以3500-5000rpm的轉(zhuǎn)速離心20-30min，分離固體并經(jīng)有機(jī)溶劑k洗凈后，再在30-40℃下真空干燥24-48h；
（2）將上述步驟（1）處理的埃洛石、雙官能團(tuán)有機(jī)化合物和3-甲基吡啶在有機(jī)溶劑j中混合，在40-50℃下攪拌3-12h后，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下、在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于80-90℃下超聲反應(yīng)5-8h后，蒸除3-甲基吡啶和有機(jī)溶劑j，再經(jīng)混合溶劑l洗凈后，在10-20℃下真空干燥24-36h；
（3）將上述步驟（2）處理的埃洛石和三聚氯氰在四氫呋喃中混合，在0-10℃下攪拌12-24h，在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于0-10℃下超聲2-6h后，再在0-10℃下反應(yīng)30-72h后，經(jīng)四氫呋喃洗凈，在10-15℃下真空干燥24-48h；
（4）將上述步驟（3）處理的埃洛石在n-甲基吡咯烷酮中溶解后，加入到溶解有羥乙基纖維素的吡啶溶液中，在10-20℃下攪拌3-10h，在40khz、200kw的超聲波清洗機(jī)中于10-20℃下超聲1-3h，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下升溫至40-60℃恒溫反應(yīng)24-48h后，再升溫至83-95℃恒溫反應(yīng)24-48h，蒸除溶劑，用水洗凈后，在50℃下真空干燥24-48h后得到改性埃洛石產(chǎn)品。
上述步驟（1）中經(jīng)活化處理的埃洛石為1-20kg，氯化亞砜為5-50kg；有機(jī)溶劑j為30-200l。
上述步驟（1）中的有機(jī)溶劑j為二甲苯、n-甲基吡咯烷酮或n,n’-二甲基甲酰胺中的一種。
上述步驟（1）中的有機(jī)溶劑k為四氫呋喃或丙酮中的一種。
上述步驟（2）中的埃洛石為3-20kg；雙官能團(tuán)有機(jī)化合物為1-5kg；3-甲基吡啶為1-5l；有機(jī)溶劑j為50-200l。
上述步驟（2）中的雙官能團(tuán)有機(jī)化合物為乙二醇和1,3-丙二醇中的一種。
上述步驟（2）中的混合溶劑l由乙醇、丙酮和水組成，其中乙醇、丙酮和水的體積比為3:1:6。
上述步驟（3）中的埃洛石為2-18kg；三聚氯氰為0.5-5kg；四氫呋喃為50-200l。
上述步驟（4）中的埃洛石為2-15kg；n-甲基吡咯烷酮為50-260l；羥乙基纖維素為1-5kg；吡啶為20-80l。
上述步驟（4）中的羥乙基纖維素的粘均分子量為5000-30000，取代度為0.5-2.5。
在上述步驟（1）中所述經(jīng)活化處理的埃洛石的活化處理包括以下步驟：
1）取埃洛石，經(jīng)機(jī)械粉碎處理并用400目篩選后待用；
2）在兩個(gè)相同的12l尼龍罐中各裝入55顆直徑為5mm的不銹鋼球和50顆直徑為10mm的不銹鋼球，然后分別加入經(jīng)步驟1）處理后的埃洛石5kg，再分別滴加500ml無(wú)水乙醇，并用尼龍蓋密封；將兩個(gè)球磨罐對(duì)稱地放入行星式球磨機(jī)中，在轉(zhuǎn)速為300rpm、且每60分鐘自動(dòng)轉(zhuǎn)換旋轉(zhuǎn)方向的條件下球磨45-50h后，得到平均長(zhǎng)度為180-200nm的短切埃洛石；
3）取步驟2）短切處理后的埃洛石加入到ph為8、濃度為12wt%的tween40的水溶液中超聲20h，過(guò)濾，用水洗凈后，于65-67℃下真空干燥24h后得到活化處理的埃洛石。
所述的埃洛石為市售，其主要規(guī)格：性狀：白色粉末；密度：2.4-2.5g/cm3；組成成分：sio2：58.23、al2o3：40.96、fe2o3：0.34、tio2：0.15、p2o5：0.14；管外徑：40-60nm；管內(nèi)徑：15-20nm；長(zhǎng)度：<1.1μm；比表面積：52.6m2/g。
所述的tween40(casno.9005-66-7)為市售，其主要規(guī)格：性狀：琥珀色油狀液體；酸值(kohmg/g)：≤2.0；羥值(kohmg/g)：85-100；hlb值：15.5；皂化值(kohmg/g)：40-55；水份(%)：≤2.5。
b將煅燒赤泥粉、粉煤灰、生石膏、生石灰、淀粉接枝陰離子-非離子基團(tuán)內(nèi)養(yǎng)護(hù)材料,復(fù)合增韌材料、水泥、減水劑、聚丙烯酸酯,tris-hcl按比例混合，進(jìn)行干攪拌15分鐘，然后加入適量水，再次攪拌30分鐘，然后制備成混凝土制品，標(biāo)養(yǎng)28天，就得到了高韌性蒸壓加氣混凝土產(chǎn)品。
與已有技術(shù)相比，本發(fā)明的技術(shù)方案有如下有益效果：
本發(fā)明所提供的混凝土增韌用改性埃洛石環(huán)境友好，在水中具有良好的分散性。該改性埃洛石的制備條件容易滿足，且原料來(lái)源豐富，成本較低。
本發(fā)明的混凝土增韌用改性埃洛石，采用增韌效能優(yōu)異的改性埃洛石和羥乙基纖維素，通過(guò)多步驟表面改性反應(yīng)，將兩種增韌材料有效結(jié)合，從而形成一種獨(dú)特的復(fù)合增韌體系。制備出的改性埃洛石能夠在混凝土中充分分散，有效發(fā)揮材料協(xié)同增韌的效果，賦予混凝土整體具有良好的韌性、各向同性、抗疲勞性，是一種高性能混凝土增韌材料，本發(fā)明的混凝土增韌用改性埃洛石可以很方便地與其它混凝土組分混合分散均勻。
具體實(shí)施方法
以下以具體實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，但本發(fā)明的包括范圍不限于此：
實(shí)施例1
一種高韌性蒸壓加氣混凝土，主要原料按重量份計(jì)包括：
煅燒赤泥粉15份、粉煤灰24份、生石膏5份、生石灰12份、淀粉接枝陰離子-非離子基團(tuán)內(nèi)養(yǎng)護(hù)材料3份,增韌材料2份、水泥20份、減水劑1份、聚丙烯酸酯1份,tris-hcl緩沖溶液2份，水10份。
所述增韌材料為改性埃洛石，其制備方法，包括以下步驟：
（1）將經(jīng)活化處理的埃洛石和氯化亞砜在有機(jī)溶劑j中，在30℃下攪拌5h后，在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于60℃下超聲8h，然后以3500rpm的轉(zhuǎn)速離心20min，分離固體并經(jīng)有機(jī)溶劑k洗凈后，再在30℃下真空干燥24h；
（2）將上述步驟（1）處理的埃洛石、雙官能團(tuán)有機(jī)化合物和3-甲基吡啶在有機(jī)溶劑j中混合，在40℃下攪拌3h后，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下、在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于80℃下超聲反應(yīng)5h后，蒸除3-甲基吡啶和有機(jī)溶劑j，再經(jīng)混合溶劑l洗凈后，在10℃下真空干燥24h；
（3）將上述步驟（2）處理的埃洛石和三聚氯氰在四氫呋喃中混合，在0℃下攪拌12h，在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于0℃下超聲2h后，再在0℃下反應(yīng)30h后，經(jīng)四氫呋喃洗凈，在10℃下真空干燥24h；
（4）將上述步驟（3）處理的埃洛石在n-甲基吡咯烷酮中溶解后，加入到溶解有羥乙基纖維素的吡啶溶液中，在10℃下攪拌3h，在40khz、200kw的超聲波清洗機(jī)中于10℃下超聲1h，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下升溫至40℃恒溫反應(yīng)24h后，再升溫至83℃恒溫反應(yīng)24h，蒸除溶劑，用水洗凈后，在50℃下真空干燥24h后得到改性埃洛石產(chǎn)品。
所述有機(jī)溶劑j為二甲苯；所述有機(jī)溶劑k為四氫呋喃；所述雙官能團(tuán)有機(jī)化合物為乙二醇；所述混合溶劑l由乙醇、丙酮和水組成，其中乙醇、丙酮和水的體積比為3:1:6。
步驟（1）中經(jīng)活化處理的埃洛石為3kg，氯化亞砜為5kg；有機(jī)溶劑j為30l。
步驟（2）中的埃洛石為3kg；雙官能團(tuán)有機(jī)化合物為1kg；3-甲基吡啶為1l；有機(jī)溶劑j為50l。
步驟（3）中的埃洛石為2kg；三聚氯氰為0.5kg；四氫呋喃為50l。
步驟（4）中的埃洛石為2kg；n-甲基吡咯烷酮為50l；羥乙基纖維素為1kg；吡啶為20l。
步驟（4）中的羥乙基纖維素的粘均分子量為5000，取代度為0.5。
步驟（1）中所述經(jīng)活化處理的埃洛石的活化處理包括以下步驟：
1）取埃洛石，經(jīng)機(jī)械粉碎處理并用400目篩選后待用；
2）在兩個(gè)相同的12l尼龍罐中各裝入55顆直徑為5mm的不銹鋼球和50顆直徑為10mm的不銹鋼球，然后分別加入經(jīng)步驟1）處理后的埃洛石5kg，再分別滴加500ml無(wú)水乙醇，并用尼龍蓋密封；將兩個(gè)球磨罐對(duì)稱地放入行星式球磨機(jī)中，在轉(zhuǎn)速為300rpm、且每60分鐘自動(dòng)轉(zhuǎn)換旋轉(zhuǎn)方向的條件下球磨45h后，得到平均長(zhǎng)度為200nm的短切埃洛石；
3）取步驟2）短切處理后的埃洛石加入到ph為8、濃度為12wt%的tween40的水溶液中超聲20h，過(guò)濾，用水洗凈后，于65℃下真空干燥24h后得到活化處理的埃洛石。
所述的埃洛石為市售，其主要規(guī)格：性狀：白色粉末；密度：2.4-2.5g/cm3；組成成分：sio2：58.23、al2o3：40.96、fe2o3：0.34、tio2：0.15、p2o5：0.14；管外徑：40-60nm；管內(nèi)徑：15-20nm；長(zhǎng)度：<1.1μm；比表面積：52.6m2/g。
所述的tween40(casno.9005-66-7)為市售，其主要規(guī)格：性狀：琥珀色油狀液體；酸值(kohmg/g)：≤2.0；羥值(kohmg/g)：85-100；hlb值：15.5；皂化值(kohmg/g)：40-55；水份(%)：≤2.5。
高韌性蒸壓加氣混凝土的制備方法，將煅燒赤泥粉、粉煤灰、生石膏、生石灰、水泥、淀粉接枝陰離子-非離子基團(tuán)內(nèi)養(yǎng)護(hù)材料,復(fù)合增韌材料、減水劑、聚丙烯酸酯,tris-hcl按比例混合，進(jìn)行干攪拌15分鐘，然后加入適量水，再次攪拌30分鐘，然后制備成混凝土制品，標(biāo)養(yǎng)28天，就得到了高韌性蒸壓加氣混凝土產(chǎn)品。
實(shí)施例2
一種高韌性蒸壓加氣混凝土，主要原料按重量份計(jì)包括：
煅燒赤泥粉18份、粉煤灰30份、生石膏8份、生石灰15份、淀粉接枝陰離子-非離子基團(tuán)內(nèi)養(yǎng)護(hù)材料4份,增韌材料2份、水泥25份、減水劑2份、聚丙烯酸酯2份,tris-hcl緩沖溶液3份，水15份。
所述增韌材料為改性埃洛石，其制備方法，包括以下步驟：
（1）將經(jīng)活化處理的埃洛石和氯化亞砜在有機(jī)溶劑j中，在40℃下攪拌8h后，在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于70℃下超聲10h，然后以4000rpm的轉(zhuǎn)速離心25min，分離固體并經(jīng)有機(jī)溶劑k洗凈后，再在35℃下真空干燥36h；
（2）將上述步驟（1）處理的埃洛石、雙官能團(tuán)有機(jī)化合物和3-甲基吡啶在有機(jī)溶劑j中混合，在45℃下攪拌8h后，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下、在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于85℃下超聲反應(yīng)6h后，蒸除3-甲基吡啶和有機(jī)溶劑j，再經(jīng)混合溶劑l洗凈后，在15℃下真空干燥30h；
（3）將上述步驟（2）處理的埃洛石和三聚氯氰在四氫呋喃中混合，在5℃下攪拌18h，在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于5℃下超聲4h后，再在5℃下反應(yīng)51h后，經(jīng)四氫呋喃洗凈，在12℃下真空干燥36h；
（4）將上述步驟（3）處理的埃洛石在n-甲基吡咯烷酮中溶解后，加入到溶解有羥乙基纖維素的吡啶溶液中，在15℃下攪拌7h，在40khz、200kw的超聲波清洗機(jī)中于15℃下超聲2h，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下升溫至50℃恒溫反應(yīng)36h后，再升溫至90℃恒溫反應(yīng)36h，蒸除溶劑，用水洗凈后，在50℃下真空干燥36h后得到改性埃洛石產(chǎn)品。
所述有機(jī)溶劑j為n-甲基吡咯烷酮；所述有機(jī)溶劑k為丙酮；所述雙官能團(tuán)有機(jī)化合物為1,3-丙二醇；所述混合溶劑l由乙醇、丙酮和水組成，其中乙醇、丙酮和水的體積比為3:1:6。
步驟（1）中經(jīng)活化處理的埃洛石為10kg，氯化亞砜為20kg；有機(jī)溶劑j為100l。
步驟（2）中的埃洛石為10kg；雙官能團(tuán)有機(jī)化合物為3kg；3-甲基吡啶為3l；有機(jī)溶劑j為150l。
步驟（3）中的埃洛石為10kg；三聚氯氰為2kg；四氫呋喃為100l。
步驟（4）中的埃洛石為10kg；n-甲基吡咯烷酮為150l；羥乙基纖維素為3kg；吡啶為50l。
步驟（4）中的羥乙基纖維素的粘均分子量為10000，取代度為1.0。
步驟（1）中所述經(jīng)活化處理的埃洛石的活化處理包括以下步驟：
1）取埃洛石，經(jīng)機(jī)械粉碎處理并用400目篩選后待用；
2）在兩個(gè)相同的12l尼龍罐中各裝入55顆直徑為5mm的不銹鋼球和50顆直徑為10mm的不銹鋼球，然后分別加入經(jīng)步驟1）處理后的埃洛石5kg，再分別滴加500ml無(wú)水乙醇，并用尼龍蓋密封；將兩個(gè)球磨罐對(duì)稱地放入行星式球磨機(jī)中，在轉(zhuǎn)速為300rpm、且每60分鐘自動(dòng)轉(zhuǎn)換旋轉(zhuǎn)方向的條件下球磨48h后，得到平均長(zhǎng)度為190nm的短切埃洛石；
3）取步驟2）短切處理后的埃洛石加入到ph為8、濃度為12wt%的tween40的水溶液中超聲20h，過(guò)濾，用水洗凈后，于66℃下真空干燥24h后得到活化處理的埃洛石。
所述的埃洛石為市售，其主要規(guī)格：性狀：白色粉末；密度：2.4-2.5g/cm3；組成成分：sio2：58.23、al2o3：40.96、fe2o3：0.34、tio2：0.15、p2o5：0.14；管外徑：40-60nm；管內(nèi)徑：15-20nm；長(zhǎng)度：<1.1μm；比表面積：52.6m2/g。
所述的tween40(casno.9005-66-7)為市售，其主要規(guī)格：性狀：琥珀色油狀液體；酸值(kohmg/g)：≤2.0；羥值(kohmg/g)：85-100；hlb值：15.5；皂化值(kohmg/g)：40-55；水份(%)：≤2.5。
高韌性蒸壓加氣混凝土的制備方法，將煅燒赤泥粉、粉煤灰、生石膏、生石灰、水泥、淀粉接枝陰離子-非離子基團(tuán)內(nèi)養(yǎng)護(hù)材料,復(fù)合增韌材料、減水劑、聚丙烯酸酯,tris-hcl按比例混合，進(jìn)行干攪拌15分鐘，然后加入適量水，再次攪拌30分鐘，然后制備成混凝土制品，標(biāo)養(yǎng)28天，就得到了高韌性蒸壓加氣混凝土產(chǎn)品。
實(shí)施例3
一種高韌性蒸壓加氣混凝土，主要原料按重量份計(jì)包括：
煅燒赤泥粉20份、粉煤灰32份、生石膏10份、生石灰18份、淀粉接枝陰離子-非離子基團(tuán)內(nèi)養(yǎng)護(hù)材料5份,增韌材料3份、水泥30份、減水劑2份、聚丙烯酸酯2份,tris-hcl緩沖溶液5份，水18份。
所述增韌材料為改性埃洛石，其制備方法，包括以下步驟：
（1）將經(jīng)活化處理的埃洛石和氯化亞砜在有機(jī)溶劑j中，在50℃下攪拌12h后，在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于80℃下超聲12h，然后以5000rpm的轉(zhuǎn)速離心30min，分離固體并經(jīng)有機(jī)溶劑k洗凈后，再在40℃下真空干燥48h；
（2）將上述步驟（1）處理的埃洛石、雙官能團(tuán)有機(jī)化合物和3-甲基吡啶在有機(jī)溶劑j中混合，在50℃下攪拌12h后，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下、在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于90℃下超聲反應(yīng)8h后，蒸除3-甲基吡啶和有機(jī)溶劑j，再經(jīng)混合溶劑l洗凈后，在20℃下真空干燥36h；
（3）將上述步驟（2）處理的埃洛石和三聚氯氰在四氫呋喃中混合，在10℃下攪拌24h，在20khz、100kw的超聲波清洗機(jī)中于10℃下超聲6h后，再在10℃下反應(yīng)72h后，經(jīng)四氫呋喃洗凈，在15℃下真空干燥48h；
（4）將上述步驟（3）處理的埃洛石在n-甲基吡咯烷酮中溶解后，加入到溶解有羥乙基纖維素的吡啶溶液中，在20℃下攪拌10h，在40khz、200kw的超聲波清洗機(jī)中于20℃下超聲3h，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下升溫至60℃恒溫反應(yīng)48h后，再升溫至95℃恒溫反應(yīng)48h，蒸除溶劑，用水洗凈后，在50℃下真空干燥48h后得到改性埃洛石產(chǎn)品。
所述有機(jī)溶劑j為n,n’-二甲基甲酰胺；所述有機(jī)溶劑k為四氫呋喃；所述雙官能團(tuán)有機(jī)化合物為乙二醇；所述混合溶劑l由乙醇、丙酮和水組成，其中乙醇、丙酮和水的體積比為3:1:6。
步驟（1）中經(jīng)活化處理的埃洛石為20kg，氯化亞砜為50kg；有機(jī)溶劑j為200l。
步驟（2）中的埃洛石為20kg；雙官能團(tuán)有機(jī)化合物為5kg；3-甲基吡啶為5l；有機(jī)溶劑j為200l。
步驟（3）中的埃洛石為18kg；三聚氯氰為5kg；四氫呋喃為200l。
步驟（4）中的埃洛石為15kg；n-甲基吡咯烷酮為260l；羥乙基纖維素為5kg；吡啶為80l。
步驟（4）中的羥乙基纖維素的粘均分子量為30000，取代度為2.5。
步驟（1）中所述經(jīng)活化處理的埃洛石的活化處理包括以下步驟：
1）取埃洛石，經(jīng)機(jī)械粉碎處理并用400目篩選后待用；
2）在兩個(gè)相同的12l尼龍罐中各裝入55顆直徑為5mm的不銹鋼球和50顆直徑為10mm的不銹鋼球，然后分別加入經(jīng)步驟1）處理后的埃洛石5kg，再分別滴加500ml無(wú)水乙醇，并用尼龍蓋密封；將兩個(gè)球磨罐對(duì)稱地放入行星式球磨機(jī)中，在轉(zhuǎn)速為300rpm、且每60分鐘自動(dòng)轉(zhuǎn)換旋轉(zhuǎn)方向的條件下球磨50h后，得到平均長(zhǎng)度為200nm的短切埃洛石；
3）取步驟2）短切處理后的埃洛石加入到ph為8、濃度為12wt%的tween40的水溶液中超聲20h，過(guò)濾，用水洗凈后，于67℃下真空干燥24h后得到活化處理的埃洛石。
所述的埃洛石為市售，其主要規(guī)格：性狀：白色粉末；密度：2.4-2.5g/cm3；組成成分：sio2：58.23、al2o3：40.96、fe2o3：0.34、tio2：0.15、p2o5：0.14；管外徑：40-60nm；管內(nèi)徑：15-20nm；長(zhǎng)度：<1.1μm；比表面積：52.6m2/g。
所述的tween40(casno.9005-66-7)為市售，其主要規(guī)格：性狀：琥珀色油狀液體；酸值(kohmg/g)：≤2.0；羥值(kohmg/g)：85-100；hlb值：15.5；皂化值(kohmg/g)：40-55；水份(%)：≤2.5。
高韌性蒸壓加氣混凝土的制備方法，將煅燒赤泥粉、粉煤灰、生石膏、生石灰、水泥、淀粉接枝陰離子-非離子基團(tuán)內(nèi)養(yǎng)護(hù)材料,復(fù)合增韌材料、減水劑、聚丙烯酸酯,tris-hcl按比例混合，進(jìn)行干攪拌15分鐘，然后加入適量水，再次攪拌30分鐘，然后制備成混凝土制品，標(biāo)養(yǎng)28天，就得到了高韌性蒸壓加氣混凝土產(chǎn)品。
本發(fā)明制備得到的高韌性蒸壓加氣混凝土產(chǎn)品抗壓強(qiáng)度：4.68-5.76mpa；劈裂抗拉強(qiáng)度：0.50-0.80mpa；平均容重：664kg/m3；導(dǎo)熱系數(shù)：0.031-0.041(w/m.k)；吸聲系數(shù)：0.23-0.33。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，凡依本發(fā)明申請(qǐng)專利范圍所做的均等變化與修飾，皆應(yīng)屬本發(fā)明的涵蓋范圍。