技術特征：

1.一種超薄石墨相氮化碳的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

s1.將三聚氰胺置于坩堝中，在灰分爐中煅燒，制備得到塊狀g-C₃N₄；

s2.將步驟s1制得的塊狀g-C₃N₄均勻分散在去離子水中，超聲破碎處理；

s3.將步驟s2超聲破碎處理得到的產物離心分離，收集固體在烘箱中烘干；

s4.將步驟s3干燥的固體轉入坩堝中，在灰分爐中煅燒，獲得目標產物超薄石墨相氮化碳，所述目標產物的厚度為0.8～1.2nm，即3～4個原子層厚度。

2.根據(jù)權利要求1所述的超薄石墨相氮化碳的制備方法，其特征在于，所述步驟s1具體為：將三聚氰胺置于坩堝中，再放入灰分爐中，以5～10℃/min的升溫速率從室溫升至500～600℃的煅燒溫度，再在煅燒溫度下煅燒2～4h，然后自然冷卻至室溫，得到塊狀g-C₃N₄。

3.根據(jù)權利要求1所述的超薄石墨相氮化碳的制備方法，其特征在于：所述步驟s2中將Ag塊狀g-C₃N₄分散在B mL去離子水中，得到塊狀g-C₃N₄去離子水混合物，A:B＝1:(300～500)，用超聲波細胞破碎儀對塊狀g-C₃N₄去離子水混合物進行超聲破碎處理。

4.根據(jù)權利要求3所述的超薄石墨相氮化碳的制備方法，其特征在于：所述步驟s2中在進行超聲破碎處理時，將超聲波細胞破碎儀的探針伸入塊狀g-C₃N₄去離子水混合物液面下1～3cm，超聲波細胞破碎儀的探針直徑為2～20mm，超聲功率為150～1200W，超聲破碎時間為30～120min。

5.根據(jù)權利要求1所述的超薄石墨相氮化碳的制備方法，其特征在于：所述步驟s3中離心分離的轉速為6000～15000r/min，離心時間為5～15min。

6.根據(jù)權利要求1所述的超薄石墨相氮化碳的制備方法，其特征在于：所述步驟s3中的烘干溫度為60～100℃，烘干時間為6～20h。

7.根據(jù)權利要求1所述的超薄石墨相氮化碳的制備方法，其特征在于，所述步驟s4具體為：將步驟s3得到的產物放入坩堝中，再放入灰分爐中，以5～10℃/min的升溫速率從室溫升至500～600℃的煅燒溫度，再在煅燒溫度下煅燒2～4h，然后自然冷卻至室溫，得到目標產物。