本發(fā)明涉及核工業(yè)天然鈾純化技術領域,具體涉及三碳酸鈾酰銨結晶母液的處理方法。
背景技術:
制備三碳酸鈾酰銨(auc)晶體是天然鈾純化生產過程中的一項重要環(huán)節(jié),其結晶過程中會產生大量的母液,含鈾2~5g/l,因而必須要處理回收鈾。通常的處理方法是加熱的條件下,酸化驅趕co2后沉淀回收鈾。該種方法只能回收母液中的鈾,且回收得到的鈾沉淀雜質含量較高,必須重新用硝酸溶解,并經過萃取、沉淀結晶等流程后才能得到合格的auc晶體。該處理方法流程復雜,回收率偏低,化學試劑浪費較大,母液中有用的碳酸根,銨根等物質不能被回收利用,從而造成浪費。通常的處理方法如圖1所示。
技術實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術的缺陷,在處理回收auc結晶母液中鈾的同時,一并回收了母液中的碳酸根、銨根等有價值的成份,并且回收得到的物質經過處理后可得到合乎質量要求的auc晶體,提供了一種三碳酸鈾酰銨結晶母液的處理方法,如圖2所示。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的:
一種三碳酸鈾酰銨結晶母液的處理方法,其特征在于:
auc結晶母液以2~4m3/h的流量從蒸餾塔中部進入,塔釜用飽和蒸汽進行加熱,控制溫度在97~107℃之間,auc在加熱的作用下發(fā)生如下反應:
生成的碳酸鈾酰沉淀幾乎不溶于水,auc結晶母液中的碳酸根、銨根以氣體的形式被釋放出來,在塔頂與水蒸汽一同被冷疑形成碳酸銨溶液?;瘜W反應如下:
co2+2nh3+h2o→(nh4)2co3
碳酸銨溶液以0.2~1.2m3/h的流量從塔頂回流至蒸餾塔,使得氣相在向塔頂運動的過程中與溶液進行傳質交換,從而使碳酸銨溶液的濃度沿蒸餾塔形成梯度,從而保證回收得到的碳酸銨濃度[(nh4)2co3]在280~380g/l之間。
塔釜控制ph在6~8之間,可保證母液中99.9%的鈾以沉淀的形式被析出,從而連續(xù)得到鈾沉淀漿料。將塔釜得到的鈾沉淀漿料,用濃密機進行提濃至鈾濃度[u]為600~900g/l,在攪拌的作用下,控制溫度在40~55℃之間,加入回收得到碳酸銨溶液,控制v碳酸銨:v漿料=2.5~3:1,待轉化結晶2h后進行固液分離,便可得到合格的auc晶體。
本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明方法處理auc結晶母液,可以回收母液中99.9%的鈾,并且可一并回收母液中有價值的碳酸根及銨根?;厥盏玫降拟櫩衫猛瑫r回收得到的碳酸銨溶液轉化結晶為auc晶體,另外富余的碳酸銨溶液還可提供給生產用。處理流程短,不需要外加任何化學試劑,僅需0.3mpa的飽和蒸汽0.3~0.6t蒸汽/立方母液,處理成本低,回收價值較高。
附圖說明
圖1是現(xiàn)有的三碳酸鈾酰銨結晶母液的處理方法的流程圖;
圖2是本發(fā)明的三碳酸鈾酰銨結晶母液的處理方法的流程圖。
具體實施方式
下面結合實施例對本發(fā)明進行進一步描述。
實例一:將auc結晶母液以3m3/h的流量從蒸餾塔中部進入,塔釜用0.3mpa的飽和蒸汽進行加熱,控制溫度在107℃,控制塔頂回流量為0.5m3/h,回收得到的碳酸銨濃度[(nh4)2co3]約為300g/l,控制塔釜ph為7,連續(xù)將塔釜的鈾沉淀漿料送入濃密機進行提濃,提濃后鈾濃度[u]為650g/l。在攪拌結晶槽中,加入1.5m3提濃后的鈾漿料,控制溫度為45℃,在攪拌的作用下,緩慢加入4.5m3回收到的碳酸銨溶液,待轉化結晶2h后進行過濾,可得到2.3t合格的auc晶體。
實例二:將auc結晶母液以2.5m3/h的流量從蒸餾塔中部進入,塔釜用0.3mpa的飽和蒸汽進行加熱,控制溫度在104℃,控制塔頂回流量為0.45m3/h,回收得到的碳酸銨濃度[(nh4)2co3]約為320g/l,控制塔釜ph為7,連續(xù)將塔釜的鈾沉淀漿料送入濃密機進行提濃,提濃后鈾濃度[u]為650g/l。在攪拌結晶槽中,加入1.5m3提濃后的鈾漿料,控制溫度為45℃,在攪拌的作用下,緩慢加入4.5m3回收到的碳酸銨溶液,待轉化結晶2h后進行過濾,可得到2.3t合格的auc晶體。
實例三:將auc結晶母液以3m3/h的流量從蒸餾塔中部進入,塔釜用0.3mpa的飽和蒸汽進行加熱,控制溫度在107℃,控制塔頂回流量為0.45m3/h,回收得到的碳酸銨濃度[(nh4)2co3]約為300g/l,控制塔釜ph為7,連續(xù)將塔釜的鈾沉淀漿料送入濃密機進行提濃,提濃后鈾濃度[u]為800g/l。在攪拌結晶槽中,加入1.2m3提濃后的鈾漿料,控制溫度為45℃,在攪拌的作用下,緩慢加入3.2m3回收到的碳酸銨溶液,待轉化結晶2h后進行過濾,可得到2.3t合格的auc晶體。