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一種靛紅酸酐廢液中回收氯化鈉的設(shè)備及工作方法與流程

文檔序號:12791811閱讀:767來源:國知局
一種靛紅酸酐廢液中回收氯化鈉的設(shè)備及工作方法與流程

本發(fā)明涉及廢水處理應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種靛紅酸酐廢液中回收氯化鈉的設(shè)備及工作方法。



背景技術(shù):

靛紅酸酐是非常有用的化工中間體,它既能和親電試劑反應(yīng),又能和親核試劑反應(yīng)。它和它的同系物及衍生物被廣泛用于合成農(nóng)用化學(xué)品、染料、顏料、香料、香精、醫(yī)藥、紫外線吸收劑、發(fā)泡劑、阻燃劑、防腐劑、漂白劑、殺菌劑和衛(wèi)生消毒劑等精細(xì)化工產(chǎn)品。

靛紅酸酐在工業(yè)化生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量生產(chǎn)廢水需處理,廢水含氯化鈉濃度為10%-20%、cod20000-50000mg/l,為高含鹽的廢水,用傳統(tǒng)方法處理難度大、成本高,所以本發(fā)明有利于節(jié)約水資源,降低生產(chǎn)成本,減少高含鹽廢水的排放。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

現(xiàn)有技術(shù)難以人們的需要,為了解決上述存在的問題,本發(fā)明提出了一種靛紅酸酐廢液中回收氯化鈉的設(shè)備及工作方法。

為實(shí)現(xiàn)該技術(shù)目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種靛紅酸酐廢液中回收氯化鈉的設(shè)備,包括廢水儲存罐、無隔膜電解槽、反應(yīng)釜、進(jìn)料泵、循環(huán)泵、臥式蒸發(fā)器、結(jié)晶分離器和蒸汽壓縮機(jī);所述廢水儲存罐、無隔膜電解槽和反應(yīng)釜通過管線連接;所述進(jìn)料泵設(shè)置在連接反應(yīng)釜和結(jié)晶分離器的管線上;所述循環(huán)泵安裝在連接進(jìn)料泵和結(jié)晶分離泵的管線和臥式蒸發(fā)器的管線上;所述蒸汽壓縮機(jī)安裝在連接臥式蒸發(fā)器和結(jié)晶分離器的管線上;所述結(jié)晶分離器底端還與臥式蒸發(fā)器連通。

一種靛紅酸酐廢液中回收氯化鈉的設(shè)備的工作方法,包括以下步驟:

步驟一,氯化鈉廢水由廢水儲存罐經(jīng)泵輸送進(jìn)無隔膜電解槽,在無隔膜電解槽中電解,未電解廢水進(jìn)入生化系統(tǒng),產(chǎn)生的氫氣單獨(dú)收集并儲存,產(chǎn)生的氯氣和氫氧化鈉收集并進(jìn)入反應(yīng)釜中反應(yīng);

步驟二,氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)后,由進(jìn)料泵經(jīng)臥式蒸發(fā)器進(jìn)結(jié)晶蒸發(fā)器,蒸汽經(jīng)蒸汽壓縮機(jī)壓縮后重新回到臥式蒸發(fā)器作為熱源。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案:其中在所述的步驟一中,氯化鈉廢水由廢水儲存罐經(jīng)泵輸送進(jìn)無隔膜電解槽,液體循環(huán)速度一般為1.5-3.5米/秒,在無隔膜電解槽中,電解溫度為30-50℃左右,未電解廢水進(jìn)入生化系統(tǒng),產(chǎn)生的氫氣單獨(dú)收集并儲存,產(chǎn)生的氯氣和氫氧化鈉收集并進(jìn)入反應(yīng)釜中反應(yīng),反應(yīng)溫度一般為10-30℃之間。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案:其中在所述的步驟二中,氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)后,由進(jìn)料泵經(jīng)臥式蒸發(fā)器進(jìn)結(jié)晶分離器,蒸汽經(jīng)蒸汽壓縮機(jī)壓縮后重新回到臥式蒸發(fā)器作為熱源。系統(tǒng)熱量得到循環(huán)利用,不需要鮮蒸汽,可實(shí)現(xiàn)節(jié)能增效。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案:在所述的步驟二中,所述臥式蒸發(fā)器底溫度在50-70℃之間,頂溫度控制在40-60℃之間,由于次氯酸鈉高溫易歧化,所以采用低溫緩緩蒸發(fā)。對蒸發(fā)器的底部和頂部溫度的控制有利于提高次氯酸鈉的蒸發(fā)濃度,降低功耗。

優(yōu)選地,所述臥式蒸發(fā)器采用mvr蒸發(fā)器。

優(yōu)選地,連接結(jié)晶蒸發(fā)器的管道采用鈦材材質(zhì)。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:該靛紅酸酐廢液中回收氯化鈉的設(shè)備及工作方法,在利用鄰苯二甲酰亞胺、氫氧化鈉、次氯酸鈉、鹽酸生產(chǎn)靛紅酸酐時(shí)會(huì)產(chǎn)生含有氯化鈉的廢水,對含有氯化鈉的廢水進(jìn)行電解會(huì)產(chǎn)生氫氧化鈉、氯氣和氫氣,而氯氣會(huì)和電解產(chǎn)生的氫氧化鈉以及廢水中本身含有的氫氧化鈉反應(yīng)生成次氯酸鈉、氯化鈉和水,次氯酸鈉可以作為生成靛紅酸酐的原料,產(chǎn)生的含有氯化鈉的廢水可以繼續(xù)電解,整個(gè)反應(yīng)形成了一個(gè)循環(huán)。操作簡單,實(shí)用性強(qiáng),易于推廣使用。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)流程圖;

圖2為本發(fā)明的工藝流程圖;

附圖標(biāo)記中:1.廢水儲存罐2.無隔膜電解槽3.反應(yīng)釜4.進(jìn)料泵5.循環(huán)泵6.臥式蒸發(fā)器7.結(jié)晶分離器8.蒸汽壓縮機(jī)。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖,對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其它實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

請參閱說明書附圖1-2,在本發(fā)明實(shí)施例中,一種靛紅酸酐廢液中回收氯化鈉的設(shè)備,包括廢水儲存罐1、無隔膜電解槽2、反應(yīng)釜3、進(jìn)料泵4、循環(huán)泵5、臥式蒸發(fā)器6、結(jié)晶分離器7和蒸汽壓縮機(jī)8;所述進(jìn)料泵4設(shè)置在連接反應(yīng)釜3和結(jié)晶分離器7的管線上;所述循環(huán)泵5安裝在連接進(jìn)料泵4和結(jié)晶分離泵7的管線和臥式蒸發(fā)器6的管線上;所述廢水儲存罐1出口與無隔膜電解槽2連通,所述無隔膜電解槽2與反應(yīng)釜3連通,所述反應(yīng)釜3與結(jié)晶分離器濃縮液循環(huán)泵5連通,濃縮液循環(huán)泵5與結(jié)晶分離器間7設(shè)有臥式蒸發(fā)器6和蒸汽壓縮機(jī)8。

一種靛紅酸酐廢液中回收氯化鈉的設(shè)備的工作方法,包括以下步驟:

步驟一,氯化鈉廢水由廢水儲存罐1經(jīng)泵輸送進(jìn)無隔膜電解槽2,在無隔膜電解槽2中電解,未電解廢水進(jìn)入生化系統(tǒng),產(chǎn)生的氫氣單獨(dú)收集并儲存,產(chǎn)生的氯氣和氫氧化鈉收集并進(jìn)入反應(yīng)釜3中反應(yīng);

步驟二,氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)后,由進(jìn)料泵4經(jīng)臥式蒸發(fā)器6進(jìn)結(jié)晶蒸發(fā)器7,蒸汽經(jīng)蒸汽壓縮機(jī)8壓縮后重新回到臥式蒸發(fā)器6作為熱源。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案:其中在所述的步驟一中,氯化鈉廢水由廢水儲存罐1經(jīng)泵輸送進(jìn)無隔膜電解槽2,液體循環(huán)速度一般為1.5-3.5米/秒,在無隔膜電解槽2中,電解溫度為30-50℃左右,未電解廢水進(jìn)入生化系統(tǒng),產(chǎn)生的氫氣單獨(dú)收集并儲存,產(chǎn)生的氯氣和氫氧化鈉收集并進(jìn)入反應(yīng)釜3中反應(yīng),反應(yīng)溫度一般為10-30℃之間。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案:其中在所述的步驟二中,氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)后,由進(jìn)料泵4經(jīng)臥式蒸發(fā)器6進(jìn)結(jié)晶分離器7,蒸汽經(jīng)蒸汽壓縮機(jī)8壓縮后重新回到臥式蒸發(fā)器6作為熱源,系統(tǒng)熱量得到循環(huán)利用,不需要鮮蒸汽,可實(shí)現(xiàn)節(jié)能增效。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案:在所述的步驟二中,所述臥式蒸發(fā)器6底溫度在50-70℃之間,頂溫度控制在40-60℃之間,由于次氯酸鈉高溫易歧化,所以采用低溫緩緩蒸發(fā)。對蒸發(fā)器的底部和頂部溫度的控制有利于提高次氯酸鈉的蒸發(fā)濃度,降低功耗。

優(yōu)選地,所述臥式蒸發(fā)器6采用mvr蒸發(fā)器。

優(yōu)選地,連接結(jié)晶蒸發(fā)器7的管道采用鈦材材質(zhì)。

實(shí)施例1.

在電解蒸發(fā)工藝流程中,在10000l無隔膜電解槽2中,連續(xù)加氯化鈉廢水,氯化鈉濃度為10%-20%,在所述無隔膜電解槽2溫度為30℃,所述反應(yīng)釜3溫度為10℃,所述臥式蒸發(fā)器6底溫度為50℃,所述臥式蒸發(fā)器6頂溫度為40℃。

實(shí)施例2.

在電解蒸發(fā)工藝流程中,在10000l無隔膜電解槽2中,連續(xù)加氯化鈉廢水,氯化鈉濃度為10%-20%,在所述電解槽2溫度為40℃,所述反應(yīng)釜3溫度為20℃,所述臥式蒸發(fā)器6底溫度為60℃,所述臥式蒸發(fā)器6頂溫度為50℃。

實(shí)施例3.

在電解蒸發(fā)工藝流程中,在10000l電解槽2中,連續(xù)加氯化鈉廢水,氯化鈉濃度為10%-20%,在所述無隔膜電解槽2溫度為50℃,所述反應(yīng)釜3溫度為30℃,所述臥式蒸發(fā)器6底溫度為70℃,所述臥式蒸發(fā)器6頂溫度為60℃。

以上所述,僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例,并不用以限制本發(fā)明,凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對以上實(shí)施例所作的任何細(xì)微修改、等同替換和改進(jìn),均應(yīng)包含在本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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