一種納米級(jí)高氯酸銨包覆新技術(shù)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種納米級(jí)高氯酸銨包覆新技術(shù)，其特征在于，在高氯酸銨的包覆防結(jié)過(guò)程中，制取超細(xì)磷酸鈣包覆防結(jié)劑，采用濕法包覆防結(jié)工藝，使高氯酸銨對(duì)包覆防結(jié)劑吸附均勻，其工藝流程為，按包覆防結(jié)劑添加比例配制好包覆防結(jié)液，置于包覆缶內(nèi)，開(kāi)動(dòng)攪拌；然后投入高氯酸銨，攪拌半小時(shí)，離心分離，并立即送成品干燥包裝。其有益效果為包覆防結(jié)劑顆粒精細(xì)達(dá)到納米級(jí)別，有效阻斷顆粒間的粘結(jié)，便于長(zhǎng)期貯存，優(yōu)于有機(jī)物包覆防結(jié)劑，并且采用濕法防結(jié)工藝，包覆的球型度高。
【專利說(shuō)明】一種納米級(jí)高氯酸銨包覆新技術(shù)
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于精細(xì)化工領(lǐng)域,尤其涉及一種納米級(jí)高氯酸銨包覆新技術(shù)。
技術(shù)背景
[0002]鹽類物料的結(jié)塊主要是由晶體表面的潮解所引起，也就是說(shuō)鹽類具有吸濕性。當(dāng)空氣的相對(duì)濕度降低到吸濕點(diǎn)以后，晶體表面形成的溶液便蒸發(fā)，使晶體顆粒粘結(jié)在一起，形成結(jié)塊。另外受壓力和雜質(zhì)的影響，也會(huì)造成晶體的粘結(jié)。所以多數(shù)無(wú)機(jī)鹽產(chǎn)品，需要進(jìn)行包覆防結(jié)塊處理?？筛鶕?jù)其本身的結(jié)構(gòu)性能，以及應(yīng)用方面的技術(shù)要求，而采用不同的防結(jié)材料。高氯酸銨產(chǎn)品由于其特殊的使用用途，使之防結(jié)材料的選擇要求也相對(duì)嚴(yán)格些。目前市場(chǎng)上的高氯酸銨產(chǎn)品主要以有機(jī)材料包覆防結(jié)為主，大部分是以十二烷基硫酸鈉包覆防結(jié)。但是十二烷基硫酸鈉包覆高氯酸銨，物料存在靜電，不便于貯存和運(yùn)輸。在國(guó)外無(wú)機(jī)鹽包覆防結(jié)技術(shù)已經(jīng)由有機(jī)物包覆向無(wú)機(jī)物包覆過(guò)度，包覆防結(jié)技術(shù)趨勢(shì)也將隨之改變，在國(guó)內(nèi)無(wú)機(jī)材料包覆防結(jié)高氯酸銨技術(shù)還是一片空白。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]針對(duì)上述問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種納米級(jí)高氯酸銨包覆新技術(shù)，研究開(kāi)發(fā)出磷酸鈣濕法包覆防結(jié)高氯酸銨的新工藝，包覆材料顆粒達(dá)到納米級(jí)別，吸附能力超強(qiáng)，克服了一般方法的防結(jié)不均的缺點(diǎn)。
[0004]為實(shí)現(xiàn)以上目的，采用以下技術(shù)方案:
一種納米級(jí)高氯酸銨包覆新技術(shù)，其特征在于,在高氯酸銨的包覆防結(jié)過(guò)程中，制取超細(xì)磷酸鈣包覆防結(jié)劑，采用濕法包覆防結(jié)工藝，使高氯酸銨對(duì)包覆防結(jié)劑吸附均勻，其工藝流程為，按包覆防結(jié)劑添加比例配·制好包覆防結(jié)液，置于包覆缶內(nèi)，開(kāi)動(dòng)攪拌；然后投入高氯酸銨，攪拌半小時(shí)，離心分離，并立即送成品干燥包裝。
[0005]所述的包覆防結(jié)液的飽和液濃度為2g/l，包覆防結(jié)劑與投入高氯酸銨的比例為Im3:1000kg，包覆時(shí)包覆缶內(nèi)的溫度為25°C。
[0006]所述的磷酸鈣包覆防結(jié)劑制取工藝如下:
(O制取高氯酸鈣，將氧化鈣碾成粉末投入到高氯酸鈣反應(yīng)缶中，氧化鈣微過(guò)量，同時(shí)加入一定量的蒸懼水，開(kāi)動(dòng)攪拌；十分鐘后，開(kāi)始向否內(nèi)滴加定量的高氯酸至反應(yīng)終點(diǎn)，停止攪拌，澄清待用；
(2)制取磷酸銨，向磷酸銨反應(yīng)缶內(nèi)加定量的水，投入磷酸氫二銨，開(kāi)動(dòng)攪拌至全部溶解，再向缶內(nèi)加入微過(guò)量的氨水，保證Ph值在8-10之間，待用；
(3)制取磷酸鈣，得到的高氯酸鈣溶液和磷酸銨溶液按比例經(jīng)各自的計(jì)量器，同時(shí)進(jìn)入磷酸鈣反應(yīng)缶內(nèi)進(jìn)行均勻攪拌進(jìn)行反應(yīng)，制得磷酸鈣進(jìn)入包覆缶中。
[0007]整個(gè)方案的工藝流程為:
制取包覆防結(jié)劑一聞氯酸銨包覆防結(jié)一尚心分尚一成品干燥一包裝。
[0008]在磷酸鈣制取利用的化學(xué)反應(yīng)原理為:制取高氯酸鈣:Ca0+2HC104 — Ca (ClO4) 2+H20制取制取磷酸銨:(NH4) 2ΗΡ04+ΝΗ3.H2O — (NH4) 3Ρ04+Η20制取磷酸鈣:3Ca (ClO4) 2+2 (NH4)3PO4-Ca3 (PO4) 2+6NH4C104包覆防結(jié)的原理:在高氯酸銨中加入少量的不溶性磷酸鈣后，靠超細(xì)顆粒較強(qiáng)的吸附能力，均勻地吸附于高氯酸銨顆粒表面，大大地阻止顆粒間的粘結(jié)。
[0009]本發(fā)明優(yōu)點(diǎn):包覆防結(jié)劑顆粒精細(xì)達(dá)到納米級(jí)別，有效阻斷顆粒間的粘結(jié)，便于長(zhǎng)期貯存，優(yōu)于有機(jī)物包覆防結(jié)劑，并且采用濕法防結(jié)工藝，包覆的球型度高。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0010]圖1為本發(fā)明的工藝流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0011]下面結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的設(shè)計(jì)方案，所采用的原材料指標(biāo)如下:
主要原材料指標(biāo)
【權(quán)利要求】
1.一種納米級(jí)高氯酸銨包覆新技術(shù)，其特征在于，在高氯酸銨的包覆防結(jié)過(guò)程中，制取超細(xì)磷酸鈣包覆防結(jié)劑，采用濕法包覆防結(jié)工藝，使高氯酸銨對(duì)包覆防結(jié)劑吸附均勻，其工藝流程為，按包覆防結(jié)劑添加比例配制好包覆防結(jié)液置于包覆缶內(nèi)，開(kāi)動(dòng)攪拌；然后投入高氯酸銨，攪拌半小時(shí)，離心分離，并立即送成品干燥包裝。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米級(jí)高氯酸銨包覆新技術(shù)，其特征在于，所述的包覆防結(jié)液的飽和液濃度為2g/l，包覆防結(jié)劑與投入高氯酸銨的比例為Im3:1000kg，包覆時(shí)包覆缶內(nèi)的溫度為25°C。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米級(jí)高氯酸銨包覆新技術(shù)，其特征在于，所述的磷酸鈣包覆防結(jié)劑制取工藝如下: (O制取高氯酸鈣，將氧化鈣碾成粉末投入到高氯酸鈣反應(yīng)缶中，氧化鈣微過(guò)量，同時(shí)加入一定量的蒸懼水，開(kāi)動(dòng)攪拌；十分鐘后，開(kāi)始向否內(nèi)滴加定量的高氯酸至反應(yīng)終點(diǎn)，停止攪拌，澄清待用； (2)制取磷酸銨，向磷酸銨反應(yīng)缶內(nèi)加定量的水，投入磷酸氫二銨，開(kāi)動(dòng)攪拌至全部溶解，再向缶內(nèi)加入微過(guò)量的氨水，保證Ph值在8-10之間，待用； (3)制取磷酸鈣，得到的高氯酸鈣溶液和磷酸銨溶液按比例經(jīng)各自的計(jì)量器，同時(shí)進(jìn)入磷酸鈣反應(yīng)缶內(nèi)進(jìn)行均勻攪 拌進(jìn)行反應(yīng)，制得磷酸鈣進(jìn)入包覆缶中。
【文檔編號(hào)】C01B11/18GK103708423SQ201310630792
【公開(kāi)日】2014年4月9日 申請(qǐng)日期:2013年12月2日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月2日
【發(fā)明者】于海, 陳傳金, 鐘文田 申請(qǐng)人:大連高佳化工有限公司