專(zhuān)利名稱(chēng):一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于化工工藝節(jié)能技術(shù)領(lǐng)域。涉及到以含鎂非金屬礦為原料,采用碳化法
生產(chǎn)活性氧化鎂過(guò)程中,低位熱能回收利用,降低能量消耗的一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝。
背景技術(shù):
活性氧化鎂主要作為氯丁橡膠、氟橡膠的促進(jìn)劑,用于黏合劑、密封材料、塑料、油 漆和紙張等的填料;醫(yī)藥上用作抗酸劑和緩瀉劑、用于胃酸過(guò)多和十二指腸潰瘍??;也可 用作陶瓷、玻璃、高級(jí)保溫材料劑氧化鎂水泥等的原料。活性氧化鎂用途廣泛,市場(chǎng)需求日 趨增大。 目前生產(chǎn)活性氧化鎂原料主要有白云石、菱鎂礦、水鎂石、水菱鎂石、蛇紋石等含 鎂非金屬礦,以及鹵水、水氯鎂石、硫酸鎂等含鎂可溶性無(wú)機(jī)鹽類(lèi)。前者采用碳化法分離鈣 鎂和其他雜質(zhì),首先生成輕質(zhì)碳酸鎂,再經(jīng)煅燒制取活性氧化鎂,其產(chǎn)品質(zhì)量輕、活性高、堆 積密度小,深受用戶(hù)歡迎;后者將原料與氨、燒堿、石灰乳等堿類(lèi)反應(yīng)首先生成氫氧化鎂,再 經(jīng)煅燒制取活性氧化鎂,其產(chǎn)品較前者活性低、質(zhì)量重、堆積密度大,有些用戶(hù),特別是高檔 用戶(hù)無(wú)法使用。 以白云石為原料,采用碳化法生產(chǎn)活性氧化鎂的工藝路線是白云石 (MgC03 CaC03)與白煤按一定的配比送入石灰煅燒窯中煅燒,可獲得白云灰(Mg(^CaO),亦 稱(chēng)白云石熟料。白云灰送入消化槽在攪拌下用熱水消化成白云灰乳。白云灰乳經(jīng)精制、調(diào) 濃、調(diào)溫后用泵送于碳化塔,通入來(lái)源于白云石煅燒窯的二氧化碳窯氣,對(duì)白云灰乳進(jìn)行碳 化反應(yīng)。碳化反應(yīng)后的碳化溶液的主要成分是碳酸氫鎂水溶液(亦稱(chēng)為重鎂水),沉淀物為 含鎂碳酸鈣。經(jīng)過(guò)濾分離得到碳酸氫鎂清液和含鎂碳酸鈣濾餅。濾餅經(jīng)干燥、分級(jí)、包裝得 含鎂碳酸鈣產(chǎn)品。清液用泵送入熱解槽,以蒸汽直接加熱使其熱解生成輕質(zhì)碳酸鎂。熱解 后生成的含輕質(zhì)碳酸鎂的乳白色懸浮液,經(jīng)過(guò)濾分離后,將濾餅濕料進(jìn)行干燥,得輕質(zhì)碳酸 鎂產(chǎn)品。將輕質(zhì)碳酸鎂送至煅燒爐中進(jìn)一步進(jìn)行煅燒,煅燒結(jié)束后再經(jīng)分級(jí)、包裝,即得活
性氧化鎂產(chǎn)品。整個(gè)過(guò)程的反應(yīng)如下 煅燒MgC03 CaC03 — Mg0 Ca0+2C02 t (1) 消化Mg0 Ca0+2H20 — Mg (OH) 2+Ca (OH) 2 (2) 碳化Ca (OH) 2+C02 — CaC03 I +H20 (3) Mg (OH) 2+2C02 — Mg (HC03) 2 (4) 熱解5Mg (HC03) 2 — 4MgC03 Mg (OH) 2 4H20+6C02個(gè) (5) 煅燒4MgC03 Mg(0H)2 4H20 — 5Mg0+4C02個(gè)+5H20 (6) 上述生產(chǎn)工藝中重鎂水熱解過(guò)程因碳酸氫鎂溶解度較低,重鎂水中含有碳酸氫鎂 濃度很小(折合氧化鎂含量在6 12g/L),每生產(chǎn)1噸輕質(zhì)碳酸鎂需熱解重鎂水量為50 90m3。由于此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),并且熱解溫度為95 105t:,接近沸點(diǎn),有大量的水蒸發(fā),需 要耗費(fèi)大量的熱能。據(jù)有關(guān)資料報(bào)道,熱解能耗占輕質(zhì)碳酸鎂生產(chǎn)過(guò)程總能耗的50%以上。 另外,重鎂水熱解、過(guò)濾分離后得到的輕質(zhì)碳酸鎂濾餅含水率較高,一般為75%左右,即每生產(chǎn)1噸輕質(zhì)碳酸鎂,需干燥除去約3噸水,蒸發(fā)水分量很大,致使輕質(zhì)碳酸鎂干燥工序的 能耗也很高。 理論分析和生產(chǎn)實(shí)踐表明,在活性氧化鎂的整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中重鎂水熱解和輕質(zhì)碳 酸鎂干燥這兩個(gè)工序的能耗占整個(gè)工藝能耗的70% 80%,因此對(duì)這兩個(gè)工序進(jìn)行研究, 優(yōu)化其工藝條件,對(duì)整個(gè)工藝的節(jié)能降耗意義重大。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題,提供一種能耗低的活性氧化鎂生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明是進(jìn)一步對(duì)碳化法制取活性氧化鎂生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行能耗分析,增設(shè)了重鎂水預(yù)熱解工
序,將輕質(zhì)碳酸鎂干燥尾氣用于重鎂水預(yù)熱解,充分回收干燥尾氣熱量,進(jìn)一步降低熱解工
序能耗,達(dá)到節(jié)能降耗的目的。 本發(fā)明采用以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn) 本發(fā)明一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,它包括以下步驟 ①將重鎂水(即碳酸氫鎂溶液)放入預(yù)熱解器,其重鎂水以氧化鎂計(jì)濃度為6 12g/L,溫度為10 30°C。 所述重鎂水可以由含鎂非金屬礦物經(jīng)煅燒、消化、精制、調(diào)溫調(diào)濃、碳化、過(guò)濾分離 得到。 ②將步驟①中經(jīng)過(guò)預(yù)熱解器的重鎂水放入熱解器,通入飽和蒸汽進(jìn)行加熱,使重 鎂水溫度升高到95 105t:,重鎂水中的碳酸氫鎂充分分解為輕質(zhì)碳酸鎂沉淀析出,所得 懸浮液經(jīng)過(guò)濾分離得到含水70% 80%的輕質(zhì)碳酸鎂濾餅。 ③將步驟②的輕質(zhì)碳酸鎂濾餅送入干燥器進(jìn)行干燥,得到輕質(zhì)碳酸鎂產(chǎn)品。
④將步驟③的干燥過(guò)程產(chǎn)生的尾氣引入步驟①的預(yù)熱解器,使干燥尾氣與重鎂 水直接充分接觸,進(jìn)行換熱,回收其中的低位熱能和輕質(zhì)碳酸鎂粉塵,并使重鎂水溫度由 10 30。C升高到40 55°C。 ⑤將步驟③干燥后的輕質(zhì)碳酸鎂產(chǎn)品送入煅燒爐,在80(TC下煅燒0. 5 lh,即得 活性氧化鎂產(chǎn)品。煅燒結(jié)束后可以再經(jīng)分級(jí)、包裝。 上述的一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,所述步驟①中預(yù)熱解器為鼓泡反應(yīng)器、塔式反 應(yīng)器、管式反應(yīng)器、噴霧反應(yīng)器或罐式反應(yīng)器中的一種。 上述的一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,所述步驟④中出預(yù)熱解器的重鎂水溫度為 45 50°C。 上述的一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,所述步驟②中重鎂水熱解的方法還可以為以下 步驟 將經(jīng)預(yù)熱解器預(yù)熱解后溫度達(dá)到40 55°C的重鎂水放入熱解器,通入飽和蒸汽 進(jìn)行加熱,使其溫度升高到50 65t:,然后使用真空設(shè)備不斷抽真空,使熱解器內(nèi)部絕對(duì) 壓強(qiáng)保持在12. 33 25. OOkPa,時(shí)間為20 40分鐘,重鎂水中的碳酸氫鎂充分分解為輕質(zhì) 碳酸鎂沉淀析出,所得懸浮液經(jīng)過(guò)濾分離得到含水70% 80%的輕質(zhì)碳酸鎂濾餅。
上述的一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,所述引入預(yù)熱解器的輕質(zhì)碳酸鎂干燥尾氣溫度 為80 150°C。 所述的一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,輕質(zhì)碳酸鎂干燥后的干燥尾氣引入預(yù)熱解器回收熱量的同時(shí),回收其中夾帶的碳酸鎂粉塵,減少了環(huán)境污染,回收了中間產(chǎn)品。 在本發(fā)明中,輕質(zhì)碳酸鎂干燥過(guò)程產(chǎn)生的干燥尾氣溫度在80 15(TC,其中含有
大量水蒸氣和少量夾帶的輕質(zhì)碳酸鎂粉塵,目前生產(chǎn)中對(duì)輕質(zhì)碳酸鎂干燥尾氣進(jìn)行放空處
理,不僅造成能源浪費(fèi),同時(shí)也對(duì)周?chē)沫h(huán)境造成污染。本發(fā)明將其中的低位熱能和輕質(zhì)碳
酸鎂粉塵進(jìn)行回收利用,即將干燥尾氣引入預(yù)熱解器回收熱量的同時(shí)使重鎂水溫度由原來(lái)
的10 3(TC升高到40 55t:,從而大大降低整個(gè)生產(chǎn)的能耗和成本。將輕質(zhì)碳酸鎂干燥
尾氣引入重鎂水熱解過(guò)程,回收其中的低位熱能,使重鎂水溫度升高,這樣雖然不足以使重
鎂水中的碳酸氫鎂充分分解,但可以大大降低重鎂水熱解過(guò)程中的飽和蒸汽用量,降低了
單位產(chǎn)品的一次能源消耗,同時(shí)回收了干燥尾氣中夾帶的碳酸鎂粉塵,減少了環(huán)境污染,一
舉兩得。 本發(fā)明具有以下顯著的優(yōu)點(diǎn) 與傳統(tǒng)的碳化法生產(chǎn)活性氧化鎂工藝相比,重鎂水熱解過(guò)程熱能消耗降低60%左 右。本發(fā)明由于輕質(zhì)碳酸鎂干燥尾氣低位熱量的回收,熱解工序熱能消耗降低20%以上。 本發(fā)明與低溫?zé)峤饧夹g(shù)相結(jié)合使用,活性氧化鎂噸標(biāo)煤消耗可降到4t以下,與傳統(tǒng)碳化法 生產(chǎn)活性氧化鎂噸標(biāo)煤消耗8t以上相比,節(jié)能效果明顯。同時(shí),由于輕質(zhì)碳酸鎂干燥尾氣 中夾帶的碳酸鎂粉塵被充分回收,有效地減少了尾氣直接排放對(duì)環(huán)境造成的污染,并且提 高產(chǎn)品產(chǎn)量。經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益顯著。
具體實(shí)施例方式
下面對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。
實(shí)施例一 預(yù)熱解器采用塔式反應(yīng)器,反應(yīng)器有效容積為15L。來(lái)自碳化工序的重鎂水流量 為11.8kg/h,重鎂水以氧化鎂計(jì)濃度為8. 5g/L,溫度為24.(TC,從預(yù)熱解器頂部噴下;經(jīng) 過(guò)預(yù)熱解器的重鎂水放入熱解器,并向其中通入飽和蒸汽進(jìn)行加熱,使重鎂水溫度升高到
97. 5°C ,重鎂水中的碳酸氫鎂充分分解為輕質(zhì)碳酸鎂沉淀析出,所得懸浮液經(jīng)過(guò)濾分離得 到含水76. 5%的輕質(zhì)碳酸鎂濾餅;輕質(zhì)碳酸鎂濾餅送入干燥器進(jìn)行干燥,得到輕質(zhì)碳酸鎂 產(chǎn)品224. 4g/h ;干燥后的輕質(zhì)碳酸鎂產(chǎn)品送入煅燒爐,在80(TC下煅燒lh,即得活性氧化 鎂產(chǎn)品93. 4g/h ;將干燥過(guò)程產(chǎn)生的溫度為92. 5t:的尾氣引回預(yù)熱解器,使干燥尾氣與重 鎂水直接充分接觸,進(jìn)行換熱,回收其中的低位熱能和輕質(zhì)碳酸鎂粉塵,并使重鎂水溫度由 24. (TC升高到53. 4°C。經(jīng)計(jì)算,此過(guò)程每小時(shí)從干燥尾氣回收熱量約1450kJ,相當(dāng)于節(jié)省 蒸汽0. 58t/h。
實(shí)施例二 采用鼓泡反應(yīng)器作為預(yù)熱解器,進(jìn)行間歇操作實(shí)驗(yàn)。鼓泡反應(yīng)器有效容積為IOL, 高徑比為5 : 1。取10.0L重鎂水置于鼓泡反應(yīng)器中,重鎂水以氧化鎂計(jì)濃度為7.9g/L, 溫度為18. 9°C。向鼓泡反應(yīng)器中通入飽和蒸汽進(jìn)行加熱,使其溫度升高到62. 8t:,然后使 用真空設(shè)備不斷抽真空,使鼓泡反應(yīng)器內(nèi)部絕對(duì)壓強(qiáng)保持在21. OOkPa,時(shí)間為20 40分 鐘,重鎂水中的碳酸氫鎂充分分解為輕質(zhì)碳酸鎂沉淀析出,所得懸浮液經(jīng)過(guò)濾分離得到含 水77. 8%的輕質(zhì)碳酸鎂濾餅;輕質(zhì)碳酸鎂濾餅送入干燥器進(jìn)行干燥,得到輕質(zhì)碳酸鎂產(chǎn)品 170. Og ;干燥后的輕質(zhì)碳酸鎂產(chǎn)品送入煅燒爐,在80(TC下煅燒0. 5h,即得活性氧化鎂產(chǎn)品73. 6g ;重新取10. 0L重鎂水置于鼓泡反應(yīng)器中,重鎂水濃度為7. 9g/L(以氧化鎂含量計(jì)), 溫度為19. 3t:,將上一批輕質(zhì)碳酸鎂干燥過(guò)程產(chǎn)生的溫度為148. 7t:的尾氣引回鼓泡反應(yīng) 器,使干燥尾氣與重鎂水直接充分接觸,進(jìn)行換熱,回收其中的低位熱能和輕質(zhì)碳酸鎂粉 塵,并使重鎂水溫度由19. 3t:升高到44. 8°C。經(jīng)計(jì)算,此過(guò)程從干燥尾氣回收熱量1070kJ, 相當(dāng)于節(jié)省蒸汽0. 43t。
權(quán)利要求
一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,其特征是,包括以下步驟①將重鎂水放入預(yù)熱解器,其重鎂水以氧化鎂計(jì)濃度為6~12g/L;②將步驟①中經(jīng)過(guò)預(yù)熱解器的重鎂水通入飽和蒸汽進(jìn)行加熱,使重鎂水溫度升高到95~105℃,重鎂水中的碳酸氫鎂充分分解為輕質(zhì)碳酸鎂沉淀析出,所得懸浮液經(jīng)過(guò)濾分離得到含水70%~80%的輕質(zhì)碳酸鎂濾餅;③將步驟②的輕質(zhì)碳酸鎂濾餅送入干燥器進(jìn)行干燥,得到輕質(zhì)碳酸鎂產(chǎn)品;④將步驟③的干燥過(guò)程產(chǎn)生的尾氣引入步驟①的預(yù)熱解器,使干燥尾氣與重鎂水直接充分接觸,進(jìn)行換熱,回收其中的低位熱能和輕質(zhì)碳酸鎂粉塵,并使重鎂水溫度由10~30℃升高到40~55℃;⑤將步驟③干燥后的輕質(zhì)碳酸鎂產(chǎn)品送入煅燒爐,在800℃下煅燒0.5~1h,即得活性氧化鎂產(chǎn)品。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,其特征是所述步驟①中預(yù)熱解器為鼓泡反應(yīng)器、塔式反應(yīng)器、管式反應(yīng)器、噴霧反應(yīng)器或罐式反 應(yīng)器中的一種。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種活性氧化鎂工藝,其特征是 所述步驟④中出預(yù)熱解器的重鎂水溫度為45 50°C。
4 如權(quán)利要求1所述的一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,其特征是所述步驟②中重鎂水熱解 的方法還可以為以下步驟將經(jīng)預(yù)熱解器預(yù)熱解后溫度達(dá)到40 55t:的重鎂水放入熱解器,通入飽和蒸汽進(jìn)行 加熱,使其溫度升高到50 65t:,然后使用真空設(shè)備不斷抽真空,使熱解器內(nèi)部絕對(duì)壓強(qiáng) 保持在12. 33 25. OOkPa,時(shí)間為20 40分鐘,重鎂水中的碳酸氫鎂充分分解為輕質(zhì)碳酸 鎂沉淀析出,所得懸浮液經(jīng)過(guò)濾分離得到含水70% 80%的輕質(zhì)碳酸鎂濾餅。
5. 如權(quán)利要求1所述的一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,其特征是 所述引入預(yù)熱解器的輕質(zhì)碳酸鎂干燥尾氣溫度為80 150°C。
6. 如權(quán)利要求1所述的一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,其特征是 所述重鎂水由含鎂非金屬礦物經(jīng)煅燒、消化、精制、調(diào)溫調(diào)濃、碳化、過(guò)濾分離得到。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種活性氧化鎂生產(chǎn)工藝,它在傳統(tǒng)碳化法生產(chǎn)活性氧化鎂工藝的基礎(chǔ)上增設(shè)預(yù)熱解器,并將輕質(zhì)碳酸鎂干燥后的干燥尾氣引入預(yù)熱解器,與重鎂水進(jìn)行直接換熱,回收尾氣中的熱量,使重鎂水的溫度由10~30℃升高到40~55℃,加熱后的重鎂水再輸送到熱解器中進(jìn)行完全熱解。本發(fā)明不僅回收了干燥尾氣中的熱量,提高了重鎂水的溫度,降低了單位產(chǎn)品的一次能源消耗,同時(shí)回收了干燥尾氣中夾帶的碳酸鎂粉塵,減少了環(huán)境污染,一舉兩得。經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益顯著。
文檔編號(hào)C01F5/06GK101746784SQ20091017530
公開(kāi)日2010年6月23日 申請(qǐng)日期2009年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月11日
發(fā)明者劉寶樹(shù), 劉潤(rùn)靜, 盧赤杰, 宋麗英, 胡慶福, 胡曉波, 胡永其 申請(qǐng)人:河北科技大學(xué)