本發(fā)明屬于無機(jī)功能薄膜材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及n型CuO薄膜的制備方法、反型異質(zhì)結(jié)。
背景技術(shù):
眾所周知,在眾多的可再生能源中,太陽能以其分布廣泛、清潔無污染等優(yōu)點(diǎn),成為解決未來能源危機(jī)的理想能源。自1972年日本科學(xué)家Fujishima報(bào)道了TiO2電極光電催化分解水制氫以來,已有130多種材料被發(fā)現(xiàn)具有光催化分解水制氫性能。其中,CuO的禁帶寬度為1.21eV~1.55eV,理論上能夠吸收所有的可見光和部分不可見光,同時(shí)還具有無毒,價(jià)格低廉,穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),因此被廣泛應(yīng)用于太陽能電池、異質(zhì)結(jié)器件、發(fā)光二極管及超導(dǎo)器件等。但是,自然界中的CuO由于含有大量的銅空位而呈現(xiàn)p型導(dǎo)電,空穴在晶體中的遷移率較低且容易被復(fù)合,因而限制了其應(yīng)用和效率的提高。
在反應(yīng)磁控濺射制備CuO薄膜的過程中,參數(shù)對于薄膜的性能具有重要的影響。目前報(bào)道的CuO多數(shù)為p型導(dǎo)電,若能制備出n型導(dǎo)電的CuO薄膜,則有利于擴(kuò)展其在光解水,二極管發(fā)光器件等領(lǐng)域的應(yīng)用,乃至提高相應(yīng)器件的性能。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
有鑒于此,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種n型CuO薄膜的制備方法、反型異質(zhì)結(jié),該方法制備的n型CuO薄膜的導(dǎo)電性能較好。
本發(fā)明提供了一種n型CuO薄膜的制備方法,包括:
S)將銅靶材在工作氣體與反應(yīng)氣體的環(huán)境中進(jìn)行磁控濺射,在襯底上沉積得到n型CuO薄膜;所述反應(yīng)磁控濺射的濺射功率為40~60W。
優(yōu)選的,所述襯底的溫度為100℃~200℃。
優(yōu)選的,所述磁控濺射前先進(jìn)行預(yù)濺射,所述預(yù)濺射的功率為40~60W;所述預(yù)濺射的時(shí)間為15~20min。
優(yōu)選的,所述磁控濺射的時(shí)間30~50min。
優(yōu)選的,所述銅靶材與襯底的距離為5~8cm。
優(yōu)選的,所述工作氣體為氬氣;所述工作氣體的流量為25~30sccm;所述反應(yīng)氣體為氧體;所述反應(yīng)氣體的流量為8~12sccm。
優(yōu)選的,所述步驟S)具體為:
將襯底放入磁控濺射室內(nèi),對磁控濺射室預(yù)抽真空,然后通入工作氣體與反應(yīng)氣體;加熱襯底,進(jìn)行預(yù)濺射后,再將襯底中心與銅靶材正對,進(jìn)行磁控濺射,在襯底上沉積得到n型CuO薄膜。
優(yōu)選的,所述磁控濺射后,將襯底與沉積在襯底上的薄膜以在磁控濺射室內(nèi)以相同的環(huán)境保持20~40min,再自然冷卻至室溫,得到沉積在襯底上的n型CuO薄膜。
本發(fā)明還提供了一種反型異質(zhì)結(jié),包括p型硅與設(shè)置在p型硅上的n型CuO薄膜。
優(yōu)選的,所述n型CuO薄膜為上述所制備的n型CuO薄膜。
本發(fā)明提供了一種n型CuO薄膜的制備方法,包括:S)將銅靶材在工作氣體與反應(yīng)氣體的環(huán)境中進(jìn)行磁控濺射,在襯底上沉積得到n型CuO薄膜;所述反應(yīng)磁控濺射的濺射功率為40~60W。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明通過改變?yōu)R射過程中的參數(shù)從而對所制備薄膜的導(dǎo)電類型進(jìn)行調(diào)控,通過調(diào)節(jié)濺射功率改變銅的濺射產(chǎn)額,從而使沉積的CuO薄膜出現(xiàn)氧空位,呈現(xiàn)n型導(dǎo)電,所制備得到的n型CuO薄膜屬于電子導(dǎo)電,其電子遷移率更高,導(dǎo)電性較好,光吸收優(yōu)于p型CuO薄膜,在光照下產(chǎn)生的光生電子壽命長,在內(nèi)建電場的作用下容易有效分離,減小了復(fù)合率,使更多的電子可到達(dá)薄膜表面,參與光解水制氫的半反應(yīng),從而提高了光子效率;并且可與p型硅形成的異質(zhì)結(jié)具有良好的整流特征,在光解水制氫中可有效地對載流子進(jìn)行分離,提高效率。
附圖說明
圖1為本發(fā)明實(shí)施例1~3及比較例1中得到的CuO薄膜的紫外-可見光譜圖;
圖2為本發(fā)明實(shí)施例1~3及比較例1中得到的CuO薄膜的電阻率曲線圖;
圖3為本發(fā)明實(shí)施例1~3及比較例1中得到的CuO薄膜的I-V特性曲線圖。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例,對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
本發(fā)明提供了一種n型CuO薄膜的制備方法,包括:S)將銅靶材在工作氣體與反應(yīng)氣體的環(huán)境中進(jìn)行磁控濺射,在襯底上沉積得到n型CuO薄膜;所述反應(yīng)磁控濺射的濺射功率為40~60W。
其中,本發(fā)明對所有原料的來源并沒有特殊的限制,為市售即可;所述襯底為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的襯底即可,并無特殊的限制,本發(fā)明中優(yōu)選為石英或硅。
按照本發(fā)明,所述步驟S)具體為:將襯底放入磁控濺射室內(nèi),對磁控濺射室預(yù)抽真空,然后通入工作氣體與反應(yīng)氣體;加熱襯底,進(jìn)行預(yù)濺射后,再將襯底中心與銅靶材正對,進(jìn)行磁控濺射,在襯底上沉積得到n型CuO薄膜。
將襯底放入磁控濺射室內(nèi);所述襯底與銅靶材的距離優(yōu)選為5~8cm。
然后對磁控濺射室預(yù)抽真空,優(yōu)選使其真空度優(yōu)于5.0×10-4~7.0×10-4Pa,更優(yōu)選為5.0×10-4~6.0×10-4Pa,再優(yōu)選為5.0×10-4Pa。
抽真空后,通入工作氣體與反應(yīng)氣體;所述工作氣體優(yōu)選為氬氣,更優(yōu)選為純度優(yōu)于99.99%的氬氣;所述工作氣體的流量優(yōu)選為25~30sccm,更優(yōu)選為25~28sccm,再優(yōu)選為25sccm;所述反應(yīng)氣體優(yōu)選為氧氣,更優(yōu)選為純度優(yōu)于99.99%的氧氣;所述反應(yīng)氣體的流速優(yōu)選為8~12sccm,更優(yōu)選為8~10sccm,再優(yōu)選為8sccm。
加熱襯底;所述襯底的溫度優(yōu)選為100℃~200℃,更優(yōu)選為120℃~200℃,再優(yōu)選為150℃~200℃,再優(yōu)選為180℃~200℃,最優(yōu)選為200℃。
然后優(yōu)選進(jìn)行預(yù)濺射;所述預(yù)濺射的功率優(yōu)選為40~60W,更優(yōu)選為40~50W,再優(yōu)選為50W;所述預(yù)濺射的時(shí)間優(yōu)選為15~20min,更優(yōu)選為15~18min,再優(yōu)選為15min;預(yù)濺射的目的是清除銅靶材表面的污染物。
預(yù)濺射后,優(yōu)選轉(zhuǎn)動(dòng)襯底位置使其中心與靶材正對,然后進(jìn)行磁控濺射,所述磁控濺射的濺射功率為40~60W,優(yōu)選為40~50W,更優(yōu)選為50W;所述磁控濺射的時(shí)間優(yōu)選為30~50min,更優(yōu)選為30~40min,再優(yōu)選為30min。在反應(yīng)磁控濺射制備CuO薄膜的過程中,參數(shù)對于薄膜的性能具有重要的影響,由氬離子濺射出的銅原子到達(dá)基底后,與周圍的氧氣發(fā)生反應(yīng)生成CuO,適當(dāng)調(diào)節(jié)濺射功率,可使濺射并達(dá)到襯底表面的銅原子多于氧原子,從而使薄膜呈現(xiàn)n型導(dǎo)電,過高的功率則會(huì)生成Cu2O等雜相。
磁控濺射后,優(yōu)選將襯底與沉積在襯底上的薄膜在磁控濺射室內(nèi)以相同的環(huán)境保持20~40min,更優(yōu)選保持30min后,自然冷卻至室溫,得到沉積在襯底上的n型CuO薄膜。
本發(fā)明通過改變?yōu)R射過程中的參數(shù)從而對所制備薄膜的導(dǎo)電類型進(jìn)行調(diào)控,通過調(diào)節(jié)濺射功率改變銅的濺射產(chǎn)額,從而使沉積的CuO薄膜出現(xiàn)氧空位,呈現(xiàn)n型導(dǎo)電,所制備得到的n型CuO薄膜屬于電子導(dǎo)電,其電子遷移率更高,導(dǎo)電性較好,光吸收優(yōu)于p型CuO薄膜,在光照下產(chǎn)生的光生電子壽命長,在內(nèi)建電場的作用下容易有效分離,減小了復(fù)合率,使更多的電子可到達(dá)薄膜表面,參與光解水制氫的半反應(yīng),從而提高了光子效率;并且可與p型硅形成的異質(zhì)結(jié)具有良好的整流特征,在光解水制氫中可有效地對載流子進(jìn)行分離,提高效率。
本發(fā)明還提供了一種反型異質(zhì)結(jié),包括p型硅與設(shè)置在p型硅上的n型CuO薄膜;所述p型硅的厚度優(yōu)選為0.5~10mm,更優(yōu)選為0.5~5mm,再優(yōu)選為1~3mm,最優(yōu)選為1mm;所述n型CuO薄膜的厚度優(yōu)選為50~500nm,更優(yōu)選為50~300nm,再優(yōu)選為100~200nm,再優(yōu)選為120~160nm,最優(yōu)選為135nm);所述n型CuO薄膜為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的n型CuO薄膜即可,并無特殊的限制,本發(fā)明優(yōu)選為按照上述方法制備的n型CuO薄膜。
為了進(jìn)一步說明本發(fā)明,以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的n型CuO薄膜的制備方法、反型異質(zhì)結(jié)進(jìn)行詳細(xì)描述。
以下實(shí)施例中所用的試劑均為市售。
實(shí)施例1
1.1將清洗好的硅襯底放磁控濺射室內(nèi),調(diào)節(jié)靶基距為8cm。
1.2對濺射室預(yù)抽真空,使其真空度優(yōu)于5.0×10-4Pa。
1.3打開氣體閥門,通入純度優(yōu)于99.99%的O2和Ar,調(diào)節(jié)流量控制閥門,使氧氣流量為8sccm,氬氣流量為25sccm。
1.4加熱襯底,使其升溫并保持200℃。
1.5調(diào)節(jié)濺射功率為50W,預(yù)濺射15min。
1.6轉(zhuǎn)動(dòng)襯底位置使其中心與靶材正對,以步驟1.5中的功率濺射30min。
1.7將步驟1.6中所得薄膜在濺射室以相同環(huán)境保持30min,自然冷卻到常溫,則所得薄膜為均勻、n型導(dǎo)電的CuO薄膜,其與襯底p型硅形成反型異質(zhì)結(jié)。
對實(shí)施例1中得到的反型異質(zhì)結(jié)進(jìn)行檢測,得到其開啟電壓為1.1V,±3V處的正反電流比為102。
實(shí)施例2
2.1將清洗好的硅襯底放磁控濺射室內(nèi),調(diào)節(jié)靶基距為8cm。
2.2對濺射室預(yù)抽真空,使其真空度優(yōu)于5.0×10-4Pa。
2.3打開氣體閥門,通過純度優(yōu)于99.99%的O2和Ar,調(diào)節(jié)流量控制閥門,使氧氣流量為8sccm,氬氣流量為25sccm。
2.4加熱襯底,使其升溫并保持200℃。
2.5調(diào)節(jié)濺射功率為60W,預(yù)濺射15min。
2.6轉(zhuǎn)動(dòng)襯底位置使其中心與靶材正對,以步驟2.5中的功率濺射30min。
2.7將步驟2.6中所得薄膜在濺射室以相同環(huán)境保持30min,自然冷卻到常溫,則所得薄膜為均勻、n型導(dǎo)電的CuO薄膜,其與襯底p型硅形成反型異質(zhì)結(jié)。
對實(shí)施例2中得到的反型異質(zhì)結(jié)進(jìn)行檢測,得到其開啟電壓為1.4V,±3V處的正反電流比為17。
實(shí)施例3
3.1將清洗好的硅襯底放磁控濺射室內(nèi),調(diào)節(jié)靶基距為8cm。
3.2對濺射室預(yù)抽真空,使其真空度優(yōu)于5.0×10-4Pa。
3.3打開氣體閥門,通入純度優(yōu)于99.99%的O2和Ar,調(diào)節(jié)流量控制閥門,使氧氣流量為8sccm,氬氣流量為25sccm。
3.4加熱襯底,使其升溫并保持200℃。
3.5調(diào)節(jié)濺射功率為40W,預(yù)濺射15min。
3.6轉(zhuǎn)動(dòng)襯底位置使其中心與靶材正對,以步驟3.5中的功率濺射30min。
3.7將步驟3.6中所得薄膜在濺射室以相同環(huán)境保持30min,自然冷卻到常溫,則所得薄膜為均勻、n型導(dǎo)電的CuO薄膜,其與襯底p型硅形成反型異質(zhì)結(jié)。
對實(shí)施例3中得到的反型異質(zhì)結(jié)進(jìn)行檢測,得到其開啟電壓為1.5V,±3V處的正反電流比為11。
對比例1
1.1將清洗好的硅襯底放磁控濺射室內(nèi),調(diào)節(jié)靶基距為8cm。
1.2對濺射室預(yù)抽真空,使其真空度優(yōu)于5.0×10-4Pa。
1.3打開氣體閥門,通過純度優(yōu)于99.99%的O2和Ar,調(diào)節(jié)流量控制閥門,使氧氣流量為8sccm,氬氣流量為25sccm。
1.4加熱襯底,使其升溫并保持200℃。
1.5調(diào)節(jié)濺射功率為30W,預(yù)濺射15min。
1.6轉(zhuǎn)動(dòng)襯底位置使其中心與靶材正對,以步驟1.5中的功率濺射30min。
1.7將步驟1.6中所得薄膜在濺射室以相同環(huán)境保持30min,自然冷卻到常溫,則所得薄膜為均勻、p型導(dǎo)電的CuO薄膜,其與襯底p型硅形成同型異質(zhì)結(jié)。
對比較例1中得到的反型異質(zhì)結(jié)進(jìn)行檢測,得到其幾乎沒有整流特性。
對實(shí)施例1~3及比較例1中得到的CuO薄膜進(jìn)行檢測,得到其紫外-可見光譜圖,如圖1所示;得到其電阻率曲線圖,如圖2所示;得到其I-V特性曲線圖,如圖3所示,其中a為實(shí)施例1,b為實(shí)施例2,c為實(shí)施例3,d為比較例1。圖1、圖2與圖3說明:當(dāng)濺射功率為30W時(shí),此時(shí)CuO中為氧富集,表現(xiàn)為p型導(dǎo)電,其光吸收、導(dǎo)電性比較差,對應(yīng)的同型異質(zhì)結(jié)正反電流比很小,幾乎沒有整流特性;當(dāng)濺射功率為50W時(shí),所制備的CuO薄膜為n型導(dǎo)電,導(dǎo)電性,光吸收性最好,對應(yīng)的反型異質(zhì)結(jié)具有明顯的整流特性,在±3V處的正反電流比為102;當(dāng)濺射功率為40W,60W時(shí),其導(dǎo)電性,光吸收及整流特性都有所下降,可能原因是濺射功率太低,則形成p型CuO,太高的功率會(huì)生成Cu2O。
綜合而言,n型CuO薄膜在導(dǎo)電率上更優(yōu)于p型CuO薄膜,對太陽光的響應(yīng)度更好。與p型硅形成的反型異質(zhì)結(jié)整流特性更優(yōu)于同型異質(zhì)結(jié),且當(dāng)濺射功率為50W時(shí)形成的n型CuO薄膜最優(yōu),其異質(zhì)結(jié)的開啟電壓為1.1V,±3V處的正反電流比為102。