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單組份顯影劑的制作方法

文檔序號(hào):2702526閱讀:145來(lái)源:國(guó)知局
單組份顯影劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種新型的單組份顯影劑,其特征在于:包括母體顆粒和外添加,母體顆粒包括粘合劑樹(shù)脂、脫模劑、著色劑和電荷控制劑,外添加劑被添加到母體調(diào)色劑顆粒的表面,外添加劑為二氧化硅、二氧化鈦、鈦酸鍶和硬脂酸鈣共同構(gòu)成的復(fù)合微粒,其中,二氧化鈦?zhàn)?、鈦酸鍶和硬脂酸鈣混合作為芯材,二氧化硅包裹在表面。該磁性碳粉具有改進(jìn)的熔合性能和圖像光澤,同時(shí)由于色彩化而保證了重疊圖像的耐久性。
【專利說(shuō)明】單組份顯影劑
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及靜電顯影【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種新型的單組份顯影劑。
【背景技術(shù)】
[0002]目前,廣泛使用例如激光打印機(jī)、傳真機(jī)、復(fù)印機(jī)等電子照相圖像處理裝置。所述裝置如下所述形成所需的圖像:使用激光在感光體上形成潛像,利用電勢(shì)差將調(diào)色劑傳送至感光體上的潛像,然后將圖像轉(zhuǎn)印至印刷介質(zhì),例如紙。
[0003]近來(lái),例如用于電子照相的激光束打印機(jī)(LBP)、多功能機(jī)、彩色復(fù)印機(jī)等成像裝置得到廣泛使用,并需要提高所述裝置的圖像質(zhì)量。不同于單色激光打印機(jī),彩色激光打印機(jī)使用四種基本色彩的調(diào)色劑(青色、品紅色、黃色和黑色)實(shí)現(xiàn)了各種顏色。例如,品紅色和黃色一起使用來(lái)實(shí)現(xiàn)紅色。因而,彩色激光打印機(jī)形成的圖像調(diào)色劑層厚于單色激光打印機(jī)形成的圖像調(diào)色劑層。彩色打印機(jī)需要高于單色激光打印機(jī)的熔合性能,以在調(diào)色劑圖像上保持較厚的顯影劑層的熔合性能(fusing properties)。
[0004]出于環(huán)境問(wèn)題的考慮而降低用紙量以及滿足用戶的需求,對(duì)雙面打印存在很大的需求。與單面打印相比,雙面打印由于熱偏移而污染背面的風(fēng)險(xiǎn)以及使熔合單元(fusingunit)發(fā)生各種夾紙堵塞的風(fēng)險(xiǎn)較高。為解決這些問(wèn)題,將脫模劑捏合并分散到調(diào)色劑中。然而,在選擇合適的捏合條件以及脫模劑類型方面存在許多的困難。
[0005]在單色印刷的情況下,無(wú)光澤印刷是優(yōu)選的,以防止由于刺眼而造成的眼睛疲勞以及便于復(fù)制。然而,由于對(duì)圖形和實(shí)像印刷的期望隨著色彩化而提高,因而對(duì)例如相片等高光澤印刷的需求日益增加。
[0006]在許多具有聞光澤的調(diào)色劑中,耐久性和圖像質(zhì)量隨著使用時(shí)間的增加而劣化。已進(jìn)行了許多嘗試來(lái)克服這些問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的是為了提供一種新型的磁性碳粉,其具有改進(jìn)的熔合性能和圖像光澤,同時(shí)由于色彩化而保證了重疊圖像的耐久性。
[0008]為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種新型的單組份顯影劑,其包括母體顆粒和外添加,母體顆粒包括粘合劑樹(shù)脂、脫模劑、著色劑和電荷控制劑,外添加劑被添加到母體調(diào)色劑顆粒的表面,外添加劑為二氧化硅、二氧化鈦、鈦酸鍶和硬脂酸鈣共同構(gòu)成的復(fù)合微粒,其中,二氧化鈦?zhàn)?、鈦酸鍶和硬脂酸鈣混合作為芯材,二氧化硅包裹在表面。
[0009]所述外添加劑中,芯材與二氧化硅的重量份分別為芯材70-90重量份,二氧化硅20-30重量份。
[0010]所述芯材中各組分的重量份分別為二氧化鈦30-50重量份、鈦酸鍶20-30重量份和硬脂酸韓20-30重量份。
[0011]其中,粘合劑樹(shù)脂的實(shí)例包括苯乙烯類共聚物,例如聚苯乙烯、聚對(duì)氯苯乙烯、聚α -甲基苯乙烯、苯乙烯-氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯共聚物、苯乙烯-乙烯基萘共聚物、苯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丙酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸α -氯甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-乙烯基甲醚共聚物、苯乙烯-乙烯基乙基醚共聚物、苯乙烯-乙烯基乙基酮共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-茚共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物、以及苯乙烯-馬來(lái)酸酯。
[0012]其中,電荷控制劑包括負(fù)電性電荷控制劑和正電性電荷控制劑。
[0013]其中,所述脫模劑選用乙烯蠟、聚丙烯蠟、米蠟、微晶蠟、石蠟、費(fèi)托蠟、氧化聚乙烯蠟、巴西棕櫚蠟、褐煤酸酯蠟、脫酸巴西棕櫚蠟、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、月桂酸鈣、硬脂酸鎂或科萊恩。
[0014]其中,作為著色劑,可以使用作為調(diào)色劑用著色劑使用的染料、顏料等所有材料,具體來(lái)說(shuō),可以使用炭黑、酞菁藍(lán)、永久棕FG、亮堅(jiān)牢猩紅、顏料綠B、羅丹明B堿性、溶劑紅49、溶劑紅146、溶劑藍(lán)35、喹吖啶酮、洋紅6Β、異吲哚啉、雙偶氮黃等。
[0015]其中,所述母體顆粒中,粘合劑樹(shù)脂100重量份,脫模劑0.1-10重量份,著色劑10-20重量份,電荷控制劑0.1-10重量份。
[0016]其中,基于100重量份的母體顆粒,所述外添加劑的重量份為3-5。
[0017]所述外添加劑的制備方法為:
[0018]在醇溶劑中使用分散機(jī)分別制備氧化鈦微粒分散液,鈦酸鍶分散液和硬脂酸鈣分散液,混合,然后依次加入烷氧基硅烷化合物、醇、氨水、上述分散液以及水,在80°C下進(jìn)行醇鹽的水解,使二氧化硅層固定于氧化鈦微粒表面后,過(guò)濾、清洗、干燥,其后進(jìn)行粉碎。
[0019]本發(fā)明還提供了上述磁性碳粉的制備方法,具體為:
[0020]第一步,把上述的粘結(jié)樹(shù)脂、著色劑、電荷控制劑及脫模劑按上述比例在高速混合機(jī)內(nèi)混合均勻,利用擠出機(jī)來(lái)進(jìn)行熔融混合,經(jīng)擠出機(jī)擠出壓片后,輸入球磨機(jī)粗粉碎,進(jìn)一步經(jīng)過(guò)氣流粉碎機(jī)粉碎分級(jí)得到半成品。按照平均粒徑的要求來(lái)進(jìn)行分級(jí),顆粒的體積平均粒徑Dv優(yōu)選4-12 μ m,進(jìn)一步優(yōu)選為7-10 μ m,并且體積平均粒徑與顆粒平均粒徑的比值 Dv / Dp 在 1.0-1.3,優(yōu)選為 1-1.25 ;
[0021 ] 第二步,上述半成品中再加入外添加劑制成本發(fā)明產(chǎn)品。
[0022]本發(fā)明的有益效果:
[0023]本發(fā)明提供的新型的磁性碳粉,其具有改進(jìn)的熔合性能和圖像光澤,同時(shí)由于色彩化而保證了重疊圖像的耐久性。
【具體實(shí)施方式】
[0024]以下采用實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式,借此對(duì)本發(fā)明如何應(yīng)用技術(shù)手段來(lái)解決技術(shù)問(wèn)題,并達(dá)成技術(shù)效果的實(shí)現(xiàn)過(guò)程能充分理解并據(jù)以實(shí)施。
[0025]本發(fā)明提供了一種新型的單組份顯影劑,其包括母體顆粒和外添加,母體顆粒包括粘合劑樹(shù)脂、脫模劑、著色劑和電荷控制劑,外添加劑被添加到母體調(diào)色劑顆粒的表面,外添加劑為二氧化硅、二氧化鈦、鈦酸鍶和硬脂酸鈣共同構(gòu)成的復(fù)合微粒,其中,二氧化鈦?zhàn)?、鈦酸鍶和硬脂酸鈣混合作為芯材,二氧化硅包裹在表面。[0026]所述外添加劑中,芯材與二氧化硅的重量份分別為芯材70-90重量份,二氧化硅20-30重量份。
[0027]所述芯材中各組分的重量份分別為二氧化鈦30-50重量份、鈦酸鍶20-30重量份和硬脂酸韓20-30重量份。
[0028]其中,粘合劑樹(shù)脂的實(shí)例包括苯乙烯類共聚物,例如聚苯乙烯、聚對(duì)氯苯乙烯、聚α -甲基苯乙烯、苯乙烯-氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯共聚物、苯乙烯-乙烯基萘共聚物、苯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丙酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸α -氯甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-乙烯基甲醚共聚物、苯乙烯-乙烯基乙基醚共聚物、苯乙烯-乙烯基乙基酮共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-茚共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物、以及苯乙烯-馬來(lái)酸酯。
[0029]其中,電荷控制劑包括負(fù)電性電荷控制劑和正電性電荷控制劑。
[0030]其中,所述脫模劑選用乙烯蠟、聚丙烯蠟、米蠟、微晶蠟、石蠟、費(fèi)托蠟、氧化聚乙烯蠟、巴西棕櫚蠟、褐煤酸酯蠟、脫酸巴西棕櫚蠟、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、月桂酸鈣、硬脂酸鎂或科萊恩。
[0031]其中,作為著色劑,可以使用作為調(diào)色劑用著色劑使用的染料、顏料等所有材料,具體來(lái)說(shuō),可以使用炭黑、酞菁藍(lán)、永久棕FG、亮堅(jiān)牢猩紅、顏料綠B、羅丹明B堿性、溶劑紅49、溶劑紅146、溶劑藍(lán)35、喹吖啶酮、洋紅6Β、異吲哚啉、雙偶氮黃等。
[0032]其中,所述母體顆粒中,粘合劑樹(shù)脂100重量份,脫模劑0.1-10重量份,著色劑10-20重量份,電荷控制劑0.1-10重量份。
[0033]其中,基于100重量份的母體顆粒,所述外添加劑的重量份為3-5。
[0034]所述外添加劑的制備方法為:
[0035]在醇溶劑中使用分散機(jī)分別制備氧化鈦微粒分散液,鈦酸鍶分散液和硬脂酸鈣分散液,混合,然后依次加入烷氧基硅烷化合物、醇、氨水、上述分散液以及水,在80°C下進(jìn)行醇鹽的水解,使二氧化硅層固定于氧化鈦微粒表面后,過(guò)濾、清洗、干燥,其后進(jìn)行粉碎。
[0036]本發(fā)明還提供了上述磁性碳粉的制備方法,具體為:
[0037]第一步,把上述的粘結(jié)樹(shù)脂、著色劑、電荷控制劑及脫模劑按上述比例在高速混合機(jī)內(nèi)混合均勻,利用擠出機(jī)來(lái)進(jìn)行熔融混合,經(jīng)擠出機(jī)擠出壓片后,輸入球磨機(jī)粗粉碎,進(jìn)一步經(jīng)過(guò)氣流粉碎機(jī)粉碎分級(jí)得到半成品。按照平均粒徑的要求來(lái)進(jìn)行分級(jí),顆粒的體積平均粒徑Dv優(yōu)選4-12 μ m,進(jìn)一步優(yōu)選為7-10 μ m,并且體積平均粒徑與顆粒平均粒徑的比值 Dv / Dp 在 1.0-1.3,優(yōu)選為 1-1.25 ;
[0038]第二步,上述半成品中再加入外添加劑制成本發(fā)明產(chǎn)品。
[0039]實(shí)施例1外添加劑的制備
[0040]在乙醇溶劑中使用分散機(jī)分別制備氧化鈦微粒分散液,鈦酸鍶分散液和硬脂酸鈣分散液,混合,然后依次加入烷氧基硅烷化合物、氨水、上述分散液以及水,在80°C下進(jìn)行醇鹽的水解,使二氧化硅層固定于氧化鈦、鈦酸鍶和硬脂酸鈣構(gòu)成的芯材微粒表面后,過(guò)濾、清洗、干燥,其后進(jìn)行粉碎,獲得。[0041]實(shí)施例2產(chǎn)品制備
[0042]把IOOg粘結(jié)樹(shù)脂聚苯乙烯、15g著色劑四氧化三鐵、3g電荷控制劑三丁基苯甲基銨-1-羥基-4-萘酚磺酸鹽及3g脫模劑乙烯蠟按上述比例在高速混合機(jī)內(nèi)混合均勻,利用擠出機(jī)來(lái)進(jìn)行熔融混合,經(jīng)擠出機(jī)擠出壓片后,輸入球磨機(jī)粗粉碎,進(jìn)一步經(jīng)過(guò)氣流粉碎機(jī)粉碎分級(jí)得到半成品。按照平均粒徑的要求來(lái)進(jìn)行分級(jí),顆粒的體積平均粒徑DvS μ m,并且體積平均粒徑與顆粒平均粒徑的比值Dv / Dp在1.1,取IOOg上述半成品中再加入3g實(shí)施例I制備的外添加劑制成本發(fā)明產(chǎn)品。
[0043]圖像評(píng)價(jià)方法
[0044]基于L / L和H / H條件下的運(yùn)行評(píng)價(jià),通過(guò)測(cè)量熔合性能、光澤度以及耐久性進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)。
[0045]用于評(píng)價(jià)的打印機(jī)
[0046]輸出模式:單程模式
[0047]處理速度:125mm/ sec
[0048]熔合裝置溫度:180°C
[0049]熔合性能的評(píng)價(jià)
[0050]在低溫低濕條件下(10±1°C / 10±2RH% ),通過(guò)測(cè)量帶模式(taping mode)中打印機(jī)每種顏色的密實(shí)圖像(solid image),來(lái)評(píng)價(jià)熔合性能,并表示為百分比。
[0051]帶模式:將膠粘帶(scotch810,由3M公司制造)附著于印刷圖像,然后使500g的擺錘在被粘附的膠粘帶上往復(fù)三次,并使膠粘帶以180°的角度與圖像分離。得到分離后的圖像濃度相對(duì)于初始圖像濃度的百分比。
[0052]光澤度的評(píng)價(jià)
[0053]在低溫低濕的條件下(10±1°C / 10±2RH% ),使用光澤計(jì),以60°的角度,評(píng)價(jià)CMYK混合黑色圖像(印刷圖像)的光澤度。
[0054]測(cè)定一次熔合循環(huán)之后的圖像(熔合裝置旋轉(zhuǎn)一圈之后的熔合圖像)其右部、中部和左部的光澤度,并得到平均值。
[0055]光澤計(jì):Micro_TR1-gloss,BYK 制造。
[0056]耐久性的評(píng)價(jià)
[0057]在H / H條件下,通過(guò)測(cè)定密實(shí)圖像損失發(fā)生的時(shí)間,來(lái)評(píng)價(jià)耐久性。
[0058]H / H條件:溫度30?35°C,相對(duì)濕度80?85 %
[0059]圖像:對(duì)于每種顏色,5%覆蓋度的圖像
[0060]圖像損失是一種感官測(cè)試,是指隨著壽命試驗(yàn)的進(jìn)行,密實(shí)圖像底部因調(diào)色劑物理性質(zhì)的改變(充電量和表面性質(zhì)的改變,流動(dòng)性的下降)而變薄的現(xiàn)象。
[0061]評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
[0062]2,000張或以下具有圖像損失——不合格
[0063]2,000?4,000張具有圖像損失——可接受
[0064]4,000張或以上不具有圖像損失——良好
[0065]評(píng)價(jià)結(jié)果
[0066]表I
[0067]
【權(quán)利要求】
1.一種新型的單組份顯影劑,其特征在于:包括母體顆粒和外添加,母體顆粒包括粘合劑樹(shù)脂、脫模劑、著色劑和電荷控制劑,外添加劑被添加到母體調(diào)色劑顆粒的表面,外添加劑為二氧化硅、二氧化鈦、鈦酸鍶和硬脂酸鈣共同構(gòu)成的復(fù)合微粒,其中,二氧化鈦?zhàn)?、鈦酸鍶和硬脂酸鈣混合作為芯材,二氧化硅包裹在表面。
2.如權(quán)利要求1所述的單組份顯影劑,其特征在于:所述外添加劑中,芯材與二氧化硅的重量份分別為芯材70-90重量份,二氧化硅20-30重量份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的單組份顯影劑,其特征在于:所述芯材中各組分的重量份分別為二氧化鈦30-50重量份、鈦酸鍶20-30重量份和硬脂酸鈣20-30重量份。
4.如權(quán)利要求1至3所述的單組份顯影劑,其特征在于:粘合劑樹(shù)脂的包括苯乙烯類共聚物,例如聚苯乙烯、聚對(duì)氯苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、苯乙烯-氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯共聚物、苯乙烯-乙烯基萘共聚物、苯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丙酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸α -氯甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-乙烯基甲醚共聚物、苯乙烯-乙烯基乙基醚共聚物、苯乙烯-乙烯基乙基酮共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-茚共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物、以及苯乙烯-馬來(lái)酸酯。
5.如權(quán)利要求1至4所述的單組份顯影劑,其特征在于:所述母體顆粒中,粘合劑樹(shù)脂100重量份,脫模劑0.1-10重量份,著色劑10-20重量份,電荷控制劑0.1-10重量份。
6.如權(quán)利要求1至5所述的單組份顯影劑,其特征在于:基于100重量份的母體顆粒,所述外添加劑的重量份為3-5。
7.如權(quán)利要求1至6所述的單組份顯影劑,其特征在于:所述外添加劑的制備方法為, 在醇溶劑中使用分散機(jī)分別制備氧化鈦微粒分散液,鈦酸鍶分散液和硬脂酸鈣分散液,混合,然后依次加入烷氧基硅烷化合物、醇、氨水、上述分散液以及水,在80°C下進(jìn)行醇鹽的水解,使二氧化硅層固定于氧化鈦微粒表面后,過(guò)濾、清洗、干燥,其后進(jìn)行粉碎。
8.如權(quán)利要求1至7所述的單組份顯影劑,其特征在于,所述顯影劑的制備方法具體為, 第一步,把上述的粘結(jié)樹(shù)脂、著色劑、電荷控制劑及脫模劑按上述比例在高速混合機(jī)內(nèi)混合均勻,利用擠出機(jī)來(lái)進(jìn)行熔融混合,經(jīng)擠出機(jī)擠出壓片后,輸入球磨機(jī)粗粉碎,進(jìn)一步經(jīng)過(guò)氣流粉碎機(jī)粉碎分級(jí)得到半成品。按照平均粒徑的要求來(lái)進(jìn)行分級(jí),顆粒的體積平均粒徑Dv優(yōu)選4-12 μ m,進(jìn)一步優(yōu)選為7-10 μ m,并且體積平均粒徑與顆粒平均粒徑的比值Dv / Dp 在 1.0-1.3,優(yōu)選為 1-1.25 ; 第二步,上述半成品中再加入權(quán)利要求6制備的外添加劑制成本發(fā)明產(chǎn)品。
【文檔編號(hào)】G03G9/113GK103543623SQ201310452205
【公開(kāi)日】2014年1月29日 申請(qǐng)日期:2013年9月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月28日
【發(fā)明者】劉超 申請(qǐng)人:劉超
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