專利名稱：：顏料分散組合物、光固化性組合物、濾色器及其制造方法、液晶顯示元件、固體攝像元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及可以在構(gòu)成濾色器、色樣(colorproof)等的圖像材料、油墨和涂料等的光固化性材料時(shí)使用的顏料分散組合物、及適合于形成液晶顯示裝置、固體攝像元件等的濾色器的光固化性組合物、使用該固化性組合物而成的濾色器和其制造方法、液晶顯示元件、及固體攝像元件。
背景技術(shù)：
：近年來，濾色器不僅在液晶顯示元件(LCD)用途的顯示器中，而且在電視機(jī)(TV)中的用途也有擴(kuò)大趨勢。隨著該用途的擴(kuò)大趨勢，在色度、對比度等方面要求高度的顏色特性。另外，在固體攝像元件(imagesensor)用途中也同樣要求色斑的降低、顏色分解能力的提高等高度的顏色特性。相對于上述要求，追求以穩(wěn)定的分散狀態(tài)保持顏料(良好的分散穩(wěn)定性)。在分散性不充分的情況中，形成的著色抗蝕劑膜出現(xiàn)了條紋(邊緣部分的參差不齊)和表面凹凸，產(chǎn)生了制造出的濾色器的色度和尺寸精度下降、對比度顯著劣化等問題。另外，在分散穩(wěn)定性不充分的情況中，在濾色器的制造工序中，特別容易出現(xiàn)下述問題，即在著色光固化性組合物的涂布工序中，膜厚均勻性下降，在曝光工序中感光感度下降，在顯影工序中堿溶性下降等。進(jìn)而，在顏料的分散穩(wěn)定性不好的情況中還存在下述問題，即隨著時(shí)間變長，著色光固化性組合物的構(gòu)成成分出現(xiàn)凝聚，粘度上升，使用期非常短。為了解決這些問題，己經(jīng)提出了有機(jī)色素與聚合物結(jié)合而成的聚合物的顏料分散劑等(例如，特開平4-139262號(hào))。另外，還提出了使用含有羧酸、磺酸、甲基丙烯酸等酸基的共聚物、含有被酚性酸基取代的馬來酰亞胺的聚合物的方案(例如，特許第3094403號(hào)，特開2004-287409號(hào)，特開2000-56118號(hào))。然而，由于如果對顏料的粒徑進(jìn)行細(xì)微化則顏料粒子的表面積變大，所以顏料粒子之間的凝聚力變強(qiáng)，難以同時(shí)具有高水平的分散性和分散穩(wěn)定性。'另外，在使用該顏料分散組合物制造濾色器時(shí)，在基板上，或在預(yù)先形成有希望圖案的遮光層的基板上，涂布光固化性組合物并干燥，然后照射放射線(下文中稱作"曝光")進(jìn)行顯影，以使在干燥后的涂膜上形成希望的圖案，得到各種顏色的像素。但這樣制造出的濾色器存在涂膜物性不好的問題，如在顯影工序中，在未曝光部的基板上或遮光層上容易出現(xiàn)殘?jiān)?、基底污染，且顯影后后烘烤的像素的表面平滑性不好等等。并且，在基板上或遮光層上的殘?jiān)⒒孜廴?、及表面平滑性的劣化程度隨著光固化性組合物中含有的顏料的濃度提高而顯著的趨勢。因此，現(xiàn)有的濾色器用途的光固化性組合物，難以實(shí)現(xiàn)充分的顏色濃度。另外，已提出了使用含有內(nèi)酯的線狀無規(guī)聚合物的方案(例如，特開2007-65155號(hào))。但在該情況中，如果加入大量的對顯影性有效的內(nèi)酯，則分子量變得過大，所以出現(xiàn)溶劑溶解性、顯影性惡化等問題。因此，不能向線狀的無規(guī)共聚物中導(dǎo)入充分量的內(nèi)酯，不能得到良好的顯影性改進(jìn)效果。另外，上述含有內(nèi)酯的線狀無規(guī)聚合物，抑制顏料彼此凝聚的效果小，要實(shí)現(xiàn)分散性需要并用其它分散劑，結(jié)果存在不能大量添加含有內(nèi)酯的線狀無規(guī)聚合物的問題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了即使在以高濃度含有顏料時(shí)，也具有高度的顏料分散性和分散后的分散穩(wěn)定性，顏色特性良好的顏料分散組合物。另外，本發(fā)明提供了在構(gòu)成濾色器時(shí)，顯影性和像素的表面平滑性優(yōu)異，且可以得到高對比度的光固化性組合物。進(jìn)而，本發(fā)明提高了具有良好的顏色特性的對比度高的濾色器、和該濾色器的制造方法。艮P，本發(fā)明提供<1>一種顏料分散組合物，其特征在于，含有高分子化合物和顏料，所述高分子化合物含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)作為部分結(jié)構(gòu)，重均分子量在1,000-100,000的范圍內(nèi)，且滿足下述條件(i)和(ii)中的至少一個(gè)，(i)該環(huán)狀結(jié)構(gòu)上直接鍵合有可通過堿離解的基團(tuán)；和(ii)該環(huán)狀結(jié)構(gòu)是選自內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和酸酐結(jié)構(gòu)中的至少一種，并且該高分子化合物具有嵌段型、接枝型、或末端改性型的結(jié)構(gòu)。特別是作為第一形態(tài)的本發(fā)明提供了滿足所述條件(i)的顏料分散組合物，g卩，<2>—種顏料分散組合物，其特征在于含有(A-l)以直接鍵合有可通過堿離解的基團(tuán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)作為部分結(jié)構(gòu)，且重均分子量是1，000100，000的高分子化合物、和(B)顏料。另外，本發(fā)明<3>提供了<2>的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物(A-1)是具有下述通式(G-I)所示單體的化合物X通式(G"I)COOH)式中，X表示氫原子、或甲基；W表示單鍵、或選自下示原子團(tuán)中的單獨(dú)的連接基團(tuán)，或?qū)⑵渲?個(gè)以上任意組合而成的連接基團(tuán)；Q表示可具有取代基的環(huán)狀結(jié)構(gòu)；且n表示1~3的整數(shù)，—S—，—COO—，一S02-，一6—,,—CO々一，—SOW—，一NHCOO—,—NHCONH—其中，"和f表示氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)為16的烷基、氰基或羥基；且ZS表示氫原子、碳原子數(shù)為1~18的烷基、或碳原子數(shù)為620的芳基。另外，本發(fā)明<4>提供了<3>的顏料分散組合物，其特征在于，所述通式(G-I)所示的所述高分子化合物，以下述通式(G-II—(G-V)中的任一個(gè)表式(G-II)(G-V)中，X、Q禾Bn與上述通式(G-I)中的X、Q、n含義相同。另外，本發(fā)明<5>提供了<2>~<4>的任一項(xiàng)所述的顏料分散組合物，其特征在于，在所述(A-1)以直接鍵合有可通過堿離解的基團(tuán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)作為部分結(jié)構(gòu)、且重均分子量是1,000100,000的高分子化合物中，含有在環(huán)狀結(jié)構(gòu)上直接鍵合的可通過堿離解的基團(tuán)的重復(fù)單元的含量是5~50質(zhì)量％。另外，本發(fā)明<6>提供了<2>~<5>的任一項(xiàng)所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述(A-1)以直接鍵合有可通過堿離解的基團(tuán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)作為部分結(jié)構(gòu)、且重均分子量是1,000~100，000的高分子化合物的酸值是50mgKOH/g~300mgKOH/g。另外，本發(fā)明<7>提供了一種光固化性組合物，其特征在于，含有所述<2>~<6>的任一項(xiàng)所述的顏料分散組合物、堿溶性樹脂、光聚合性化合物、和光聚合引發(fā)劑。另外，本發(fā)明<8>提供了一種濾色器，其特征在于，具有使用所述<7>所述的光固化性組合物而成的著色圖案。另外，本發(fā)明<9>提供了一種液晶顯示元件，使用了所述<8>所述的濾色器。另外，本發(fā)明<10>提供了一種固體攝像元件，使用了所述<8>所述的濾色器。進(jìn)而，本發(fā)明<11>提供了一種濾色器的制造方法，其特征在于含有下述工序?qū)⑺?lt;7>所述的光固化性組合物直接或介由其它層賦予在基板上，形成感光性膜的工序；以及通過在所述形成的感光性膜上進(jìn)行圖案曝光和顯影來形成著色圖案的工序。另外，特別是作為第二形態(tài)的本發(fā)明提供了滿足所述條件(ii)的顏料分散組合物，即，<12>—種顏料分散組合物，其特征在于，含有(A-2)具有一種以上選自內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和酸酐結(jié)構(gòu)中的部分結(jié)構(gòu)，重均分子量是1，000~100，000，且具有嵌段型、接枝型、或末端改性型的結(jié)構(gòu)的高分子化合物、和(B)顏料。另外，本發(fā)明<13>提供了<12>的顏料分散組合物，其特征在于，高分子化合物(A-2)具有含有下述基團(tuán)的重復(fù)單元，所述基團(tuán)具有下述通式(LC1-1HLC1-10)中的任一個(gè)所示的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>式中，內(nèi)酯結(jié)構(gòu)部分可以具有取代基(Rb2)，也可以沒有取代基；R^表示碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為4~7的環(huán)垸基、碳原子數(shù)為1~8的垸氧基、碳原子數(shù)為1~8的烷氧基羰基、羧基、鹵原子、羥基、氰基、或酸分解性基團(tuán)；當(dāng)112是2以上時(shí)，存在的多個(gè)R^可以相同，也可以不同;另外，存在的多個(gè)R^可以彼此鍵合形成環(huán)。另外，本發(fā)明<14>提供了<13>的顏料分散組合物，其特征在于，所述重復(fù)單元以下述通式(AI)表示，Rb0h(AI)COOAb—V式中，Rbe表示氫原子、鹵原子、或可以具有取代基的碳原子數(shù)為1~4的烷基；Ab表示亞垸基、單環(huán)或多環(huán)的具有脂環(huán)烴結(jié)構(gòu)的2價(jià)連接基團(tuán)、單鍵、醚基、酯基、羰基、羧基、或?qū)⑺鼈兘M合而成的2價(jià)連接基團(tuán)；V表示通式(LC1-1HLC1-10)中的任一個(gè)所示的基團(tuán)。另外，本發(fā)明<15>提供了<12>的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物(A-2)具有含有下述基團(tuán)的重復(fù)單元，所述基團(tuán)具有下述通式(UAl-lHUAl-5沖的任一個(gè)所示的酸酐結(jié)構(gòu)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>)式中，酸酐結(jié)構(gòu)部分可以具有取代基(Rb2)，也可以沒有取代基；R^表示碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為4~7的環(huán)烷基、碳原子數(shù)為1~8的烷氧基、碳原子數(shù)為1~8的垸氧基羰基、羧基、鹵原子、羥基、氰基、或酸分解性基團(tuán)；當(dāng)112是2以上時(shí)，存在的多個(gè)Rbz可以相同，也可以不同;另外，存在的多個(gè)Rbz可以彼此鍵合形成環(huán)。另外，本發(fā)明<16>提供了<15>的顏料分散組合物，其特征在于，所述重復(fù)單元以下述通式(AII)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>式中，Rbe表示氫原子、鹵原子、或可以具有取代基的碳原子數(shù)為1~4的烷基；Ab表示亞垸基、單環(huán)或多環(huán)的具有脂環(huán)烴結(jié)構(gòu)的2價(jià)連接基團(tuán)、單鍵、醚基、酯基、羰基、羧基、或?qū)⑺鼈兘M合而成的2價(jià)連接基團(tuán)；V2表示通式(UAl-l)(UAl-5)中的任一個(gè)所示的基團(tuán)。另外，本發(fā)明<17>提供了所述<12>所述的顏料分散組合物，所述高分子化合物(A-2)是嵌段型高分子化合物，其含有5~80質(zhì)量％的具有一種以上選自內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和酸酐結(jié)構(gòu)中的部分結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元。另外，本發(fā)明<18>提供了所述<12>所述的顏料分散組合物，所述高分子化合物(A-2)是接枝型高分子化合物，其接枝側(cè)鏈上含有具有一種以上選自內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和酸酐結(jié)構(gòu)中的部分結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元，并且接枝側(cè)鏈中的所述重復(fù)單元的比例為5~100質(zhì)量％。另外，本發(fā)明<19>提供了所述<12>所述的顏料分散組合物，所述高分子化合物(A-2)是末端改性型高分子化合物，其在聚合物主干部中含有具有一種以上選自內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和酸酐結(jié)構(gòu)中的部分結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元，并且聚合物主干部中的所述重復(fù)單元的比例為5100質(zhì)量Q/。。另外，本發(fā)明<20>提供了所述<12>~<19>的任一項(xiàng)所述的顏料分散組合物，所述高分子化合物(A-2)還含有吸附部位。另外，本發(fā)明<21>提供了所述<20>所述的顏料分散組合物，所述高分子化合物(A-2)是含有5~50質(zhì)量％的具有所述吸附部位的重復(fù)單元的嵌段型高分子化合物。另外，本發(fā)明<22>提供了所述<20>所述的顏料分散組合物，所述高分子化合物(A-2)是在接枝主鏈上具有含有所述吸附部位的重復(fù)單元、并且在該接枝主鏈中的所述重復(fù)單元的比例為5~50質(zhì)量％的接枝型高分子化合物。另外，本發(fā)明<23>提供了所述<20>所述的顏料分散組合物，所述高分子化合物(A-2)是通過所述吸附部位使末端改性的末端改性型高分子化合物。另外，本發(fā)明<24>提供了一種光固化性組合物，含有所述<12>《23>的任一項(xiàng)所述的顏料分散組合物、堿溶性樹脂、光聚合性化合物、和光聚合引發(fā)劑。另外，本發(fā)明<25>提供了一種濾色器，使用了所述<24>所述的光固化性組合物。另外，本發(fā)明<26>提供了一種液晶顯示元件，使用了所述<25>所述的濾色器。另外，本發(fā)明<27>提供了一種固體攝像元件，使用了所述<25>所述的濾色器。進(jìn)而，本發(fā)明<28>提供了一種濾色器的制造方法，其特征在于含有下述工序?qū)⑺?lt;24>所述的光固化性組合物直接或介由其它層賦予在基板上，形成感光性膜的工序；以及，通過在所述形成的感光性膜上進(jìn)行圖案曝光和顯影來形成著色圖案的工序。在固化性組合物的顯影性工序中，作為在未曝光部的基板上或遮光層上出現(xiàn)殘?jiān)?、基底污染的問題的解決方法，現(xiàn)在已知有向顏料分散組合物中添加具有甲基丙烯酸等酸基的堿溶性樹脂的方法。但存在下述問題，即向高分子化合物中導(dǎo)入大量酸基時(shí)，由于堿溶性提高而確實(shí)提高了顯影性，但另一方面，顏料的分散穩(wěn)定性惡化。一般認(rèn)為，在使用堿性的顏料衍生物時(shí)，高分子化合物的酸基吸附在顏料上，不能發(fā)揮作為顯影性基團(tuán)的功能，結(jié)果顯影性下降。另外，有時(shí)顏料彼此之間出現(xiàn)吸附。另外可以認(rèn)為，在為了提高分散性而使用堿性的高分子型分散劑的情況中，如果為了賦予顯影性而向高分子化合物中導(dǎo)入酸基，則在分散劑中同時(shí)存在酸基和堿性基，分散劑凝膠化，結(jié)果顏料彼此吸附。可以認(rèn)為，本發(fā)明的第一形態(tài)的高分子化合物(A-1)，通過向疏水的環(huán)烷基、芳香族基等上導(dǎo)入酸基，可通過環(huán)狀結(jié)構(gòu)阻礙由酸基導(dǎo)致的分散穩(wěn)定性的降低、及作為凝膠化原因的酸堿基反應(yīng)。因此可以認(rèn)為，不存在由酸基導(dǎo)致的分散組合物的分散穩(wěn)定性的惡化。并且可以認(rèn)為，由于通過使該酸基與大量的堿接觸，可以發(fā)揮酸基原本具有的顯影性，所以在將含有具有這樣的酸基的分散組合物的本發(fā)明的固化性組合物在濾色器中使用時(shí)，可以通過導(dǎo)入的酸基得到良好的顯影性。特別是，還可以認(rèn)為，在使用環(huán)狀結(jié)構(gòu)上直接鍵合有酸基的高分子化合物的情況中，該效果大。根據(jù)本發(fā)明的第一形態(tài)，可以提供，具有即使在以高濃度含有顏料時(shí)也具有高度的顏料分散性和分散后的分散穩(wěn)定性的顏料分散劑，顏色特性良好，在構(gòu)成濾色器時(shí)，顯影性和像素的表面平滑性優(yōu)異，且可以得到高對比度的顏料分散組合物；光固化性組合物；和顏色特性良好的對比度高的濾色器；和該濾色器的制造方法。另外，本發(fā)明的第二形態(tài)中的高分子化合物(A-2)，具有嵌段型、接枝型或末端改性型的結(jié)構(gòu)，具有可吸附在顏料的表面上、可有效阻礙顏料彼此再凝聚的立體排斥基團(tuán)，所以可發(fā)揮良好的分散性。特別是，可以推測，在將選自內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和酸酐結(jié)構(gòu)的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入到上述立體排斥基團(tuán)上的情況中，如圖l.A所示，內(nèi)酯、酸酐配置在外側(cè)?？梢哉J(rèn)為，如果如圖l.B所示那樣配置在內(nèi)側(cè)，則與顯影液之間的反應(yīng)(開環(huán))變得不靈敏，通過使內(nèi)酯、酸酐配置在外側(cè)可以使與顯影液之間的反應(yīng)(開環(huán))更快，從而可以得到優(yōu)異的顯影性。進(jìn)而，特別是使用了本發(fā)明的第二形態(tài)中的顏料分散組合物的著色光固化性組合物，可以認(rèn)為，由于聚合物液不易附著在涂布的管線部、涂布機(jī)頭部，所以可以發(fā)揮使在管線內(nèi)的液體滯留變少的效果，以及使在涂布機(jī)頭部的干燥異物等附著變少的效果等，由此可以得到特別是表面平滑性優(yōu)異的濾色器。另外還可以認(rèn)為，本發(fā)明的顏料分散組合物、和使用該顏料分散組合物的著色光固化性組合物可以防止堿溶性聚合物與分散劑的會(huì)合等而造成的經(jīng)時(shí)增粘，可防止顏料的凝聚。進(jìn)而，對于使用了本發(fā)明的顏料分散組合物的著色光固化性組合物而言，可以推測，由于堿顯影在溫和條件下進(jìn)行，所以容易使曝光部和非曝光部具有區(qū)別，得到良好的顯影圖案，殘?jiān)?、基底污染等方面也良好。根?jù)本發(fā)明的第二形態(tài)，可以得到即使在以高濃度含有顏料時(shí)，也具有高度的顏料分散性和分散穩(wěn)定性，顏色特性良好的顏料分散組合物。另外，還提供了在構(gòu)成濾色器時(shí)，顯影性和像素的表面平滑性優(yōu)異，且可以得到高對比度的光固化性組合物、和顏色特性良好的對比度高的濾色器、和該濾色器的制造方法。使用了本發(fā)明的第二形態(tài)的顏料分散組合物的濾色器，特別是，電壓保持率優(yōu)異。電壓保持率下降是在濾色器中的金屬離子容易在膜中移動(dòng)的情況中發(fā)生的。通常，由于作為顯影性基使用羧酸，所以金屬離子通過羧酸變成容易移動(dòng)的狀況?？梢酝茰y，本發(fā)明的第二形態(tài)中的顏料分散組合物，通過使酸基不是羧酸而是潛在的酸基(內(nèi)酯/酸酐)、從而降低了與堿性基的相互作用，結(jié)果得到了優(yōu)異的電壓保持率。*圖l(A)是表示本發(fā)明的第二形態(tài)所涉及的高分子化合物(A-2)與顯影液的反應(yīng)性的說明圖。圖l(B)是表示現(xiàn)有的高分子化合物與顯影液的反應(yīng)性的說明圖。具體實(shí)施方式下面，對本發(fā)明的顏料分散組合物、光固化性組合物、濾色器、液晶顯示元件、固體攝像元件、和濾色器的制造方法予以詳細(xì)說明。顏料分散組合物本發(fā)明的顏料分散組合物含有高分子化合物(A)和顏料(B)，根據(jù)需要，還可以使用樹脂成分等其它成分而構(gòu)成，所述高分子化合物(A)具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)作為部分結(jié)構(gòu)，且重均分子量為1,000-100,000。特別是，本發(fā)明的第一形態(tài)的顏料分散組合物的特征在于含有高分子化合物(A-1)和顏料(B)，所述高分子化合物(A-1)在環(huán)狀結(jié)構(gòu)上具有至少一種可通過堿離解的基團(tuán)(下面有時(shí)適宜地稱作"酸基")，且重均分子量為l，OO(M00,000。另外，本發(fā)明的第二形態(tài)的顏料分散組合物的特征在于含有高分子化合物(A-2)和顏料(B)，所述高分子化合物(A-2)具有一種以上的選自內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和酸酐結(jié)構(gòu)中的部分結(jié)構(gòu)，重均分子量為1，000100,000，且具有嵌段型、接枝型或末端改性型的結(jié)構(gòu)。高分子化合物(A)本發(fā)明的顏料分散組合物，通過含有高分子化合物(A)，可以使顏料在有機(jī)溶劑中的分散狀態(tài)變得良好，同時(shí)，例如在使用該顏料分散組合物構(gòu)成濾色器的情況中，即使在以高濃度含有顏料時(shí)，也可以發(fā)揮高顯影性和表面平滑性。高分子化合物(A-1)本發(fā)明的第一形態(tài)中的顏料分散組合物，含有具有直接鍵合在環(huán)狀結(jié)構(gòu)上的酸基且重均分子量為1，000~100，000的高分子化合物(A-1)作為上述高分子化合物(A)。作為高分子化合物(A-1)中的酸基，可以列舉出例如，酚性羥基、羧酸基、磺酸基、磺酰胺基、磺酰亞胺基、(烷基磺?；?(垸基羰基)亞甲基、(烷基磺酰基)(烷基羰基)酰亞胺基、二(烷基羰基)亞甲基、二(烷基羰基)酰亞胺基、二(烷基磺?；?亞甲基、二(烷基磺酰)亞胺基、三(烷基羰基)亞甲基、三(烷基磺酰基)亞甲基、具有氟化烷醇基的基團(tuán)等。在這些酸基中，從顯影性、導(dǎo)入的難易等觀點(diǎn)來看，優(yōu)選羧酸基。含有酸基的重復(fù)單元的量，在高分子化合物(A-1)的總固體成分中，優(yōu)選為5~50質(zhì)量％，更優(yōu)選為5~30質(zhì)量°/。。這里，高分子化合物(A-1)優(yōu)選為具有下述通式(G-I)所示的單體的化合物。通式(G-I)中，X表示氫原子、或甲基。W表示單鍵、或選自下示原子團(tuán)中的單獨(dú)的連接基團(tuán)，或?qū)⑺鼈冎械?個(gè)以上任意組合而成的連接基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>^和f表示氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)為16的烷基、氰基或羥基。^表示氫原子、碳原子數(shù)為1~18的烷基、或碳原子數(shù)為6~20的芳基。G作為可以向在通式(G-1)中的Q導(dǎo)入的除了酸基以外的其它的取代基，可以列舉出烷基、環(huán)烷基、鹵原子、烷氧基、烷氧羰基，更優(yōu)選垸基、鹵原子、烷氧基。通式(G-I)更優(yōu)選以下述通式(G-II)(G-V)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>通式(G-II)(G-V)中，X、Q和n分別與上述通式(G-I)中的X、Q、和n含義相同。Q表示可具有取代基的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。n表示1~3的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>下面，示出了通式(G-II)(G-V)的具體例<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>示的單體。本發(fā)明的高分子化合物(A-1)，可以通過前述那樣的單體聚合來合成，也可以通過使前體的高分子化合物與具有酸基的低分子化合物反應(yīng)來合成。本發(fā)明的高分子化合物(A-1)更優(yōu)選為選自嵌段型高分子、接枝型高分子、和末端改性型高分子中的至少一種?？梢哉J(rèn)為，本發(fā)明的高分子化合物(A-1)，在分散工序中起到了吸附在顏料的表面上，防止再凝聚那樣的作用。因此，雖然本發(fā)明的高分子化合物(A-1)可以是直鏈的無規(guī)共聚物，但嵌段型高分子、接枝型高分子、或末端改性型高分子的效果更好，所以優(yōu)選。高分子化合物(A-2)在本發(fā)明的第二形態(tài)中，顏料分散組合物含有具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)或酸酐結(jié)構(gòu)且重均分子量為1,000~100，000的嵌段型、接枝型、或末端改性型的高分子化合物(A-2)作為上述高分子化合物(A)。通過導(dǎo)入內(nèi)酯結(jié)構(gòu)或酸酐結(jié)構(gòu)，可以改良顏料在有機(jī)溶劑中的分散狀態(tài)，同時(shí)例如在構(gòu)成濾色器時(shí)，即使在以高濃度含有顏料的情況中，也可以實(shí)現(xiàn)高顯影性和表面平滑性。內(nèi)酯結(jié)構(gòu)作為內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，只要含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)就可以使用任一種基團(tuán)，但優(yōu)選為具有57元環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。進(jìn)而，更優(yōu)選具有含有下述基團(tuán)的重復(fù)單元，所述基團(tuán)具有下述通式(LC1-1)(LC1-10)的任一個(gè)所示的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)。另外，具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的基團(tuán)可以直接鍵合在主鏈上。在下述通式(LC1-1)《LC1-10)中，作為更優(yōu)選的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，是(LC1一1)、(LC1一4)、(LC1一8)、(LC1一9)，通過使用特定的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)可以使顯影性變得更好。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>內(nèi)酯結(jié)構(gòu)部分可以具有取代基(Rb2)，也可以沒有。作為優(yōu)選的取代基(Rb2)，可以列舉出碳原子數(shù)為1~8的烷基、碳原子數(shù)為4~7的環(huán)烷基、碳原子數(shù)為1~8的垸氧基、碳原子數(shù)為1~8的垸氧基羰基、羧基、鹵原子、羥基、氰基、或酸分解性基團(tuán)等。112是2以上時(shí)，存在的多個(gè)I^可以相同，也可以不同；另外，存在的多個(gè)R^可以彼此鍵合形成環(huán)。作為具有含有上述通式(LC1-1)(LC1-10)的任一個(gè)所示的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元，可以列舉出下述通式(AI)所示的重復(fù)單元等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>通式(AI)中，R^表示氫原子、鹵原子、或碳原子數(shù)為1~4的垸基。作為Rbn所示的烷基可以具有的優(yōu)選的取代基，可以列舉出羥基、或鹵原子。作為Rbe所示的鹵原子，可以列舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。作為R、優(yōu)選氫原子、或甲基。Ab表示亞垸基、單環(huán)或多環(huán)的具有脂環(huán)烴結(jié)構(gòu)的2價(jià)連接基團(tuán)、單鍵、醚基、酯基、羰基、羧基、或?qū)⑺鼈兘M合而成的2價(jià)連接基團(tuán)。優(yōu)選單鍵、或-AW-COr所示的連接基團(tuán)。A^表示直鏈、支鏈亞垸基、單環(huán)或多環(huán)的亞環(huán)烷基，優(yōu)選亞甲基、亞乙基、或亞丙基。V表示通式(LC1-1)(LC1-10)的任一個(gè)所示的基團(tuán)。下面列舉出了具有含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元的具體例，但本發(fā)明并不以此為限。另外，在下述(LC-l)(LC-20)中，RX表示H或CH3。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>酸酐結(jié)構(gòu)作為酸酐結(jié)構(gòu)，只要含有酸酐結(jié)構(gòu)就可以使用任一種基團(tuán)，但優(yōu)選為具有57元環(huán)酸酐結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。進(jìn)而，更優(yōu)選具有含有下述基團(tuán)的重復(fù)單元，所述基團(tuán)具有下述通式(UAl-l)(UAl-5)中的任一個(gè)所示的酸酐結(jié)構(gòu)。另外，具有酸酐結(jié)構(gòu)的基團(tuán)可以直接鍵合在主鏈上。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>酸酐結(jié)構(gòu)部分可以具有取代基(Rb2)，也可以沒有取代基。作為優(yōu)選的取代基(R152)，可以列舉出與在上述的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)中的取代基(R^同樣的取代作為具有含有通式(UAl-l)(UAl-5)中的任一個(gè)所示的酸酐結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元，可以列舉出下述通式(AII)所示的重復(fù)單元等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>通式(AII)中，RbQ和Ab與上述通式(AI)中的RbQ和Ab含義相同。VZ表示通式(UAl-l)(UAl-5)中的任一個(gè)所示的基團(tuán)。下面列舉出了具有含有酸酐結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元的具體例，但本發(fā)明并不以此為限。另外，在下述(UA-l)(UA-4)中，RX表示H或CH3。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>另外，本發(fā)明的第二形態(tài)中的具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)或酸酐結(jié)構(gòu)的高分子化合物(A-2)，可以通過使上述那樣的單體聚合來合成，也可以通過使前體的高分子化合物與具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)或酸酐結(jié)構(gòu)的低分子化合物反應(yīng)來合成。內(nèi)酯結(jié)構(gòu)或酸酐結(jié)構(gòu)可以含有l(wèi)種，也可以組合含有2種以上。另外，從合成容易和操作簡便的觀點(diǎn)來看，更優(yōu)選內(nèi)酯結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所涉及的高分子化合物(A)，如上所述，可以采取嵌段型、接枝型、或末端改性型的結(jié)構(gòu)。另外，特別是，本發(fā)明的高分子化合物(A-1)也可以采取直鏈型無規(guī)共聚物的結(jié)構(gòu)。嵌段型高分子化合物作為嵌段型高分子化合物，優(yōu)選為由吸附部位(顏料吸附嵌段)(al)、具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的嵌段(bl)、和在顏料上不吸附的嵌段(cl)形成的嵌段型高分子化合物。顏料吸附嵌段(al)優(yōu)選為高分子化合物總體的5~50質(zhì)量％，更優(yōu)選為10~50質(zhì)量％。具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的嵌段(bl)優(yōu)選為高分子化合物總體的5~80質(zhì)量％，更優(yōu)選為10~80質(zhì)量％。在顏料上不吸附的嵌段(cl)優(yōu)選為高分子化合物總體的0~80質(zhì)量％。吸附部位(al)作為構(gòu)成吸附部位的單體，沒有特殊限定，可以列舉出例如，具有可在顏料上吸附的官能團(tuán)的單體。具體地可以列舉出，具有有機(jī)色素結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體、具有酸性基團(tuán)的單體、具有堿性氮原子的單體、具有離子性官能團(tuán)的單體等。具有有機(jī)色素結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體作為在本發(fā)明的第一形態(tài)中的高分子化合物(A-1)中使用的、具有有機(jī)色素結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體，可以列舉出例如，酞菁類、不溶性偶氮類、偶氮色淀類、蒽醌類、喹吖啶酮類、二噁嗪類、二酮吡咯并吡咯類、蒽素吡啶(anthrapyridine)類、三苯并[cd.jk]芘-5,10-二酮(anthanthrone)類、陰丹酮類、磺蒽酮類、紫蘇酮(Perylone)類、茈類、硫靛(thioindigoid)類色素結(jié)構(gòu)，和例如噻吩、呋喃、咕噸、吡咯、吡咯啉、吡咯垸、二氧戊環(huán)、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、三唑、噻二唑、吡喃、吡啶、哌啶、二噁烷、嗎啉、噠嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、三噻烷、異吲哚啉、異吲哚啉酮、苯并咪唑啉酮、苯并噻唑、琥珀酰亞胺、鄰苯二甲酰亞胺、萘二甲酰亞胺、乙內(nèi)酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌等具有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體。更具體地講，雖然沒有特殊限定，但可以列舉出下面結(jié)構(gòu)的單體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>作為在本發(fā)明的第二形態(tài)中的高分子化合物(A-2)中使用的、具有有機(jī)色素結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體，可以列舉出下述通式(l)所示的單體、或由馬來酰亞胺、馬來酰亞胺衍生物形成的單體。進(jìn)而，特別優(yōu)選下述通式(l)所示的單體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>H20=C通式d)F^Z在上述通式(l)中，R'表示氫原子、或有取代或無取代的烷基。W表示單鍵、或2價(jià)連接基團(tuán)。Y表示-CO-、-C(=0)0-、-CONH-、-OC(K))-、或亞苯基。Z表示具有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。作為R'所示的烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12的烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~8的烷基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~4的垸基。在R'所示的烷基具有取代基的情況中，作為該取代基，可以列舉出例如，羥基、垸氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~5，更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~3)、甲氧基、乙氧基、環(huán)己氧基等。作為R'所示的優(yōu)選的垸基，具體地可以列舉出例如，甲基、乙基、丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正己基、環(huán)己基、2-羥基乙基、3-羥基丙基、2-羥基丙基、2-甲氧基乙基。作為R1，最優(yōu)選氫原子或甲基。通式(1)中，W表示單鍵、或2價(jià)的連接基團(tuán)。作為該2價(jià)的連接基團(tuán)，優(yōu)選有取代或無取代的亞烷基。作為該亞垸基，優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12的亞烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~8的亞烷基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~4的亞烷基。作為W所示的亞垸基，也可以是介由雜原子(例如氧原子、氮原子、或硫原子)連接2個(gè)以上而成的基團(tuán)。作為W所示的優(yōu)選的亞烷基，具體可以列舉出例如，亞甲基、亞乙基、亞丙基、1,3-亞丙基、1,4-亞丁基。在W所示的優(yōu)選的亞烷基具有取代基的情況中，作為該取代基，可以列舉出例如羥基等。作為W所示的2價(jià)的連接基團(tuán)，可以在上述亞烷基的末端上具有選自—0—、一S—、一C(^0)0—、一CONH—、一C(=0)S—、一NHCONH一、一NHC(=0)0—、—NHC(=0)S—、一0C(=0)—、一OCONH—、和一NHCO—的雜原子或含有雜原子的部分結(jié)構(gòu)，介由該雜原子或含有雜原子的部分結(jié)構(gòu)與Z連接。在通式(i)中，z表示具有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。作為具有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，可以列舉出例如，酞菁類、不溶性偶氮類、偶氮色淀類、蒽醌類、喹吖啶酮、二噁嗪類、二酮吡咯并吡咯類、蒽素吡啶(anthrapyridine)類、三苯并[cdjk]芘-5，10-二酮(anthanthrone)類、陰丹酮類、磺蒽酮類、紫蘇酮類、茈類、硫靛(thioindigoid)類色素結(jié)構(gòu)，和例如，噻吩、呋喃、卩占噸、吡咯、吡咯啉、吡咯烷、二氧戊環(huán)、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、三唑、噻二唑、吡喃、吡啶、哌啶、二噁垸、嗎啉、噠嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、三噻垸、異吲哚啉、異吲哚啉酮、苯并咪唑啉酮、苯并噻唑、琥珀酰亞胺、鄰苯二甲酰亞胺、萘二甲酰亞胺、乙內(nèi)酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌、吡嗪、四唑、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并咪唑、苯并三唑、環(huán)狀酰胺、環(huán)狀脲、環(huán)狀酰亞胺等雜環(huán)結(jié)構(gòu)。這些雜環(huán)結(jié)構(gòu)可以具有取代基，作為該取代基，可以列舉出例如，垸基、烷氧基、鹵原子、脂肪族酯基、芳香族酯基、垸氧基羰基等。Z更優(yōu)選是具有碳原子數(shù)為6以上的含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，特別優(yōu)選為具有碳原子數(shù)為6~12的含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。作為碳原子數(shù)為6以上的含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)，具體地講，優(yōu)選吩噻嗪環(huán)、吩噁嗪環(huán)、吖啶酮環(huán)、蒽醌環(huán)、苯并咪唑結(jié)構(gòu)、苯并三唑結(jié)構(gòu)、苯并噻唑結(jié)構(gòu)、環(huán)狀酰胺結(jié)構(gòu)、環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)、和環(huán)狀酰亞胺結(jié)構(gòu)，特別優(yōu)選下述通式(2)、(3)或(4)所示的結(jié)構(gòu)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>通式(2)通式(3)通式(4)通式(2)中，X表示選自單鍵、亞垸基(例如亞甲基、亞乙基、亞丙基、1，3-亞丙基、1，4-亞丁基等)、-O-、-S-、陽NR八-、和-C(K))-中的任一個(gè)。其中，RA表示氫原子或烷基。作為RA表示垸基時(shí)的烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為118的垸基、更優(yōu)選碳原子數(shù)為16的垸基，可以列舉出例如，甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、正己基、正辛基、2-乙基己基、正十八烷基等。在上述中，作為通式(2)中的X，優(yōu)選單鍵、亞甲基、-O-、或-C(O)-，特別優(yōu)選-C(K))-。通式(4)中，Y和Z各自獨(dú)立地表示一N二、一NH—、一N(RB)—、一S一、或一O—。RB表示烷基時(shí)，作為RB所示的烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為1~18的烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)為16的垸基，可以列舉出例如，甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、正己基、正辛基、2-乙基己基、正十八烷基等o在上述中，在通式(4)中，作為Y和Z，特別優(yōu)選-N、-NH-、禾口-N(RB)-。作為Y和Z的組合，可以列舉出Y和Z的一方為-N-而另一方為-NH-的組合、咪唑基。在通式(2)、(3)和(4)中，環(huán)A、環(huán)B、環(huán)C、和環(huán)D各自獨(dú)立地表示芳香環(huán)。作為該芳香環(huán)，可以列舉出例如，苯環(huán)、萘環(huán)、茚環(huán)、甘菊環(huán)環(huán)、銜環(huán)、蒽環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、吡咯環(huán)、咪唑環(huán)、剛哚環(huán)、喹啉環(huán)、吖啶環(huán)、吩噻嗪環(huán)、吩噁嗪環(huán)、吖啶酮環(huán)、蒽醌環(huán)等，其中優(yōu)選苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、吡啶環(huán)、吩噁嗪環(huán)、吖啶環(huán)、吩噻嗪環(huán)、吖啶酮環(huán)、蒽醌環(huán)，特別優(yōu)選苯環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)。具體地講，作為通式(2)中的環(huán)A和環(huán)B，可以列舉出例如，苯環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)等。作為通式(3)中的環(huán)C，可以列舉出例如，苯環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)等。作為通式(4)中的環(huán)D，可以列舉出例如，苯環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)等。在通式(2)、(3)和(4)所示的結(jié)構(gòu)中，從分散性、分散液的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性的觀點(diǎn)來看，更優(yōu)選苯環(huán)、萘環(huán)。在通式(2)或(4)中，更優(yōu)選苯環(huán)，在通式(3)中，更優(yōu)選萘環(huán)。關(guān)于可以作為構(gòu)成在本發(fā)明的高分子化合物(A-2)中的吸附部位的單體使用的、具有有機(jī)色素結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體，下面列舉出上述通式(l)中所示的單體，或由馬來酰亞胺、馬來酰亞胺衍生物形成的單體的優(yōu)選具體例，，但本發(fā)明并不以此為限。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>具有酸性基的單體作為具有酸性基的單體，可以包括具有羧基的乙烯基單體、具有磺酸基或磷酸基的乙烯基單體。作為具有羧基的乙烯基單體，可以列舉出，(甲基)丙烯酸、乙烯基苯甲酸、馬來酸、馬來酸單烷基酯、富馬酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸、丙烯酸二聚物等。另外，還可以使用(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯等具有羥基的單體與馬來酸酐或富馬酸酐、環(huán)己二甲酸酐那樣的環(huán)狀酸酐的加成反應(yīng)物，以及Q)-羧基-聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯等。另外，還可以使用作為羧基前體的馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐等含有酸酐的單體。另外，從共聚性、成本、溶解性等觀點(diǎn)來看，其中特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸。另外，作為具有磺酸基的乙烯基單體，可以列舉出2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸等，作為具有磷酸基的乙烯基單體，可以列舉出磷酸單(2-丙烯酰氧基乙酯)、磷酸單(l-甲基-2-丙烯酰氧基乙酉旨)等。另外，在本發(fā)明的第一形態(tài)中，上述至少一種的可通過堿離解的基團(tuán)(酸基)與上述酸性基分開導(dǎo)入。具有堿性氮原子的單體作為具有堿性氮原子的單體，作為具有雜環(huán)的單體，可以列舉出乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、乙烯基三唑等。作為(甲基)丙烯酸酯，可以列舉出(甲基)丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基丙酯、(甲基)丙烯酸l-(N,N-二甲氨基)-l，l-二甲基甲酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基己酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二異丙氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二正丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二異丁基氨基乙酉旨、(甲基)丙烯酸嗎啉基乙酯、(甲基)丙烯酸哌啶基乙酯、(甲基)丙烯酸1-吡咯烷基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-甲基-2-吡咯烷基氨基乙酯、和(甲基)丙烯酸N，N-甲基苯基氨基乙酯等。作為(甲基)丙烯酰胺類，可以列舉出N-(N',N，-二甲基氨基乙基)丙烯酰胺、N-(N，,N，-二甲基氨基乙基)甲基丙烯酰胺、N-(N，，N，-二乙基氨基乙基)丙烯酰胺、N-(N，，N，-二乙基氨基乙基)甲基丙烯酰胺、N-(N，，N，-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、N-(N，，N，-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(N，,N，-二乙基氨基丙基)丙烯酰胺、N-(N，，N，-二乙基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、2-(N，N-二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、2-(N，N-二乙基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N，N-二乙基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N,N-二甲基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、l-(N,N-二甲基氨基)-U-二甲基甲對甲基)丙烯酰胺、和6-(N，N-二乙基氨基)己基(甲基)丙烯酰胺、嗎啉基(甲基)丙烯酰胺、哌啶基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基-2-吡咯烷基(甲基)丙烯酰胺基等。作為苯乙烯類，可以列舉出N，N-二甲基氨基苯乙烯、N,N-二甲基氨基甲基苯乙烯等。另外，可以使用具有脲基；氨基甲酸酯基；有配位性氧原子的碳原子數(shù)為4以上的烴基、烷氧基甲硅烷基、環(huán)氧基、異氰酸酯基、羥基的單體。具體地可以列舉出以下結(jié)構(gòu)的單體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>含有離子性官能團(tuán)的單體作為含有離子性官能團(tuán)的單體，可以列舉出陰離子性乙烯基單體、或陽離子性乙烯基單體。作為具體例，作為陰離子性乙烯基單體，可以列舉出上述具有酸性基的乙烯基單體的堿金屬鹽、與有機(jī)胺(例如，三乙胺、二甲氨基乙醇等叔胺)形成的鹽等。另外，作為陽離子性乙烯基單體，可以列舉出上述含氮的乙烯基單體被鹵代垸基(烷基碳原子數(shù)為1~18，鹵原子氯原子、溴原子、或碘原子)、氯化芐基、溴化芐基等鹵化芐基，甲磺酸等烷基磺酸酯(烷基碳原子數(shù)為1~18)，苯磺酸、甲苯磺酸等芳基磺酸烷基酯(烷基碳原子數(shù)為1~18)，硫酸二烷基酯(烷基碳原子數(shù)為1~4)等季銨鹽化而成的二垸基二烯丙基銨鹽等。具有可在顏料上吸附的官能團(tuán)的單體，可以根據(jù)待分散顏料的種類來適當(dāng)選擇，它們可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的嵌段(bl)在本發(fā)明的第一形態(tài)的高分子化合物(A-1)中，嵌段型高分子化合物中的具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的嵌段(bl)是具有直接鍵合有酸基的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的嵌段(bl-l),另外，在本發(fā)明的第二形態(tài)的高分子化合物(A-2)中，該嵌段(bl)是具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)或酸酐結(jié)構(gòu)的嵌段(bl-2)。作為構(gòu)成具有直接鍵合有酸基的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的嵌段(bl-l)的單體，可以列舉出前述單體。優(yōu)選由上述通式(G-IHG-V)所示的單體構(gòu)成。具有酸基的單體，可以根據(jù)分散顏料的種類來適當(dāng)選擇，它們可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。關(guān)于在具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)或酸酐結(jié)構(gòu)的嵌段(bl-2)中的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)或酸酐結(jié)構(gòu)，可以分別采用上述的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和酸酐結(jié)構(gòu)。在顏料上不吸附的嵌段(cl)作為構(gòu)成在顏料上不吸附的嵌段(cl)的單體，沒有特殊限定，可以列舉出(甲基)丙烯酸酯類、巴豆酸酯類、乙烯基酯類、馬來酸二酯類、富馬酸二酯類、衣康酸二酯類、(甲基)丙烯酰胺類、苯乙烯類、乙烯基醚類、乙烯基酮類、烯烴類、馬來酰亞胺類、(甲基)丙烯腈等。這些單體可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。作為(甲基)丙烯酸酯類的例子，可以列舉出，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二垸基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸乙烯基酯、(甲基)丙烯酸2-苯基乙烯基酯、(甲基)丙烯酸1-丙烯基酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸2-烯丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸炔丙基酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、(甲基)丙烯酸二甘醇單甲醚、(甲基)丙烯酸二甘醇單乙醚、(甲基)丙烯酸三甘醇單甲醚、(甲基)丙烯酸三甘醇單乙醚、(甲基)丙烯酸聚乙二醇單甲醚、(甲基)丙烯酸聚乙二醇單乙醚、(甲基)丙烯酸P-苯氧乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基氧乙基酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸Y-丁內(nèi)酯、(甲基)丙烯酸(2-羥基乙酯)、(甲基)丙烯斷2,3-二羥基丙酯)、(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸2-異氰酸酯乙基酯等。作為巴豆酸酯類的例子，可以列舉出巴豆酸丁酯、和巴豆酸己酯等。作為乙烯基酯類的例子，可以列舉出乙酸乙烯基酯、氯乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、甲氧基乙酸乙烯基酯、和苯甲酸乙烯基酯等。作為馬來酸二酯類的例子，可以列舉出馬來酸和馬來酸二丁酯等。作為富馬酸二酯類的例子，可以列舉出富馬酸和富馬酸二丁酯等。作為衣康酸二酯類的例子，可以列舉出衣康酸和衣康酸二丁酯等。作為(甲基)丙烯酰胺類的例子，可以列舉出(甲基兩烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲二甲酯、馬來酸二乙酯、二甲酯、富馬酸二乙酯、二甲酯、衣康酸二乙酯、基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-環(huán)己基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-硝基苯基丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、N-芐基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯?；鶈徇⒍０?、N-羥甲基丙烯酰胺、N-羥乙基丙烯酰胺、乙烯基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二烯丙基(甲基)丙烯酰胺、N-烯丙基(甲基)丙烯酰胺等。作為苯乙烯類的例子，可以列舉出，苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、異丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羥基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、氯甲基苯乙烯、被可由酸性物質(zhì)脫保護(hù)的基團(tuán)(例如t-Boc等)保護(hù)的羥基苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯、和ci-甲基苯乙烯等。作為乙烯基醚類的例子，可以列舉出，甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、羥乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、甲氧乙基乙烯基醚、和苯基乙烯基醚等。作為乙烯基酮類的例子，可以列舉出，甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮、苯基乙烯基酮等。作為烯烴類的例子，可以列舉出乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯、異戊二烯等。作為馬來酰亞胺類的例子，可以列舉出，馬來酰亞胺、丁基馬來酰亞胺、環(huán)己基馬來酰亞胺、苯基馬來酰亞胺等。作為(甲基)丙烯腈的例子，可以列舉出甲基丙烯腈、丙烯腈等。作為得到本發(fā)明所涉及的嵌段型高分子化合物的方法，可以使用現(xiàn)在公知的方法。例如，已知有活性聚合、引發(fā)-轉(zhuǎn)移一終止(iniferter)法等，進(jìn)而作為其他方法，還已知有下述方法，即，在使具有顏料吸附基的單體、或不具有顏料吸附基的單體進(jìn)行自由基聚合時(shí)，在巰基羧酸或2-乙酰硫基乙醚、10-乙酰硫基癸烷硫醇等分子內(nèi)含有硫酯和巰基的化合物的共存下進(jìn)行聚合，將得到的聚合物用氫氧化鈉或氨等堿進(jìn)行處理，形成在一個(gè)末端上具有巰基的聚合物，在得到的一個(gè)末端具有巰基的聚合物的存在下，使另一嵌段的單體成分進(jìn)行自由基聚合的方法。其中，優(yōu)選為活性聚合。本發(fā)明的嵌段型高分子化合物的重均分子量需為1,000~100，000，優(yōu)選為3,000~100,000的范圍，更優(yōu)選為5,000~50，000的范圍。如果重均分子量小于1,000，則得不到良好的穩(wěn)定效果，另外，如果重均分子量大于IOO，OOO，則得不到良好的吸附，不能發(fā)揮優(yōu)異的分散性。另外，上述重均分子量可以通過凝膠滲透色譜(GPC)法作為聚苯乙烯換算值測定得到。更詳細(xì)地說，是以單分散PHS(聚苯乙烯)為標(biāo)準(zhǔn)樣(基準(zhǔn))，用GPC的RI測定。這里，本發(fā)明中的上述測定的詳細(xì)條件如下所述。柱子種類TSKgelGMH(XL)、TSKgelG4000H(XL)、TSKgelG3000H(XL)和TSKgelG2000H(XL)(以上均為商品名，TOSOH制)洗脫溶劑四氫呋喃流速lpL/分鐘溫度40°C試樣濃度40g/L試樣注入量lOOpL本發(fā)明中的重均分子量的測定，下面可以通過同樣的方法來進(jìn)行。接枝型高分子化合物本發(fā)明所涉及的接枝型高分子化合物中，可以在接枝側(cè)鏈上具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，也可以在主鏈上具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，或也可以在兩方上具有。作為接枝型高分子化合物的合成方法，如在新高分子試驗(yàn)學(xué)第2巻(共立出版、1995年)等中所示，作為一般方法可以使用(l)在主鏈高分子上聚合支鏈單體的方法；(2)使主鏈高分子與支鏈高分子結(jié)合的方法；(3)使主鏈單體與支鏈高分子共聚的方法等等。在本發(fā)明的第一形態(tài)中，該接枝型高分子化合物，可以通過在主鏈或支鏈部的任一方，或兩方上，使一種以上的上述通式(G-I)(G-III)所示的含有酸基的單體與可共聚的其它單體共聚來得到。作為可共聚的其它單體，可以是任選的下述單體中的一種以上上述的(l)具有有機(jī)色素結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體，(2)具有酸性基的單體，(3)具有堿性氮原子的單體，(4)具有脲基；氨基甲酸酯基；有配位性氧原子的碳原子數(shù)為4以上的烴基、烷氧基甲硅垸基、環(huán)氧基、異氰酸酯基、羥基的單體，(5)含有離子性官能團(tuán)的單體，(6)(甲基)丙烯酸酯類、巴豆酸酯類、乙烯基酯類、馬來酸二酯類、富馬酸二酯類、衣康酸二酯類、(甲基)丙烯酰胺類、苯乙烯類、乙烯基醚類、乙烯基酮類、烯烴類、馬來酰亞胺類、(甲基)丙烯腈類等單體。作為本發(fā)明的第一形態(tài)中的該接枝型高分子化合物的優(yōu)選形態(tài)，可以列舉出下述形態(tài)。1.以上述(1)(6)所示的單體、上述通式(G-I)(G-V)所示的含有酸基的單體、聚合性低聚物(下面稱作"大分子單體")為共聚成分的接枝型高分子(特別優(yōu)選含有(l))。2.以上述(I)(6)所示的單體、上述通式(G-IHG-V)所示的含有酸基的聚合性低聚物(下面稱作"大分子單體")為共聚成分的接枝型高分子(特別優(yōu)選含有(l))。3.以上述(1)(6)所示的單體、上述通式(G-IHG-V)所示的含有酸基的單體、上述通式(G-I)(G-V)所示的含有酸基的聚合性低聚物(下面稱作"大分子單體")為共聚成分的接枝型高分子(特別優(yōu)選含有(l))。在本發(fā)明的第二形態(tài)中，上述接枝型高分子化合物，可以在接枝側(cè)鏈上具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)或酸酐結(jié)構(gòu)，也可以在主鏈上具有，但特別優(yōu)選在接枝側(cè)鏈上具有。作為接枝型高分子化合物，優(yōu)選由構(gòu)成吸附部位(a2)的單體、下面所示的大分子單體(b2)、和構(gòu)成在顏料上不吸附的部位(c2)的單體聚合形成的接枝型高分子化合物。由此，可以提高顏料的分散性、分散穩(wěn)定性。本發(fā)明所涉及的接枝型高分子化合物，優(yōu)選在接枝主鏈上含有具有吸附部位(a2)的重復(fù)單元。另外，在接枝主鏈中優(yōu)選上述重復(fù)單元的比例為5~50質(zhì)量％，更優(yōu)選為10-50質(zhì)量％。大分子單體(b2)優(yōu)選為高分子化合物總體的20~卯質(zhì)量％，更優(yōu)選為40~90質(zhì)量％。另外，在大分子單體中，需要至少含有具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元，進(jìn)而，具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的含量優(yōu)選為5~100質(zhì)量％。在顏料上不吸附的部位(c2)優(yōu)選為高分子化合物總體的0~70質(zhì)量％。關(guān)于構(gòu)成吸附部位(a2)的單體、和構(gòu)成在顏料上不吸附的部位(c2)的單體，可以分別采用上述的構(gòu)成吸附部位的單體(al)、和上述構(gòu)成在顏料上不吸附的嵌段(cl)的單體。大分子單體(b2)本發(fā)明所涉及的接枝型高分子化合物，優(yōu)選在支鏈或主鏈上具有大分子單體(b2)。在接枝型高分子化合物中的大分子單體(b2)，優(yōu)選列舉出聚苯乙烯、聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚己內(nèi)酯等，更優(yōu)選在接枝側(cè)鏈上至少具有下述通式(5)所示的構(gòu)成單元的接枝型高分子化合物。通式(5)中，R^表示氫原子或碳原子數(shù)為1~8的垸基，Q表示氰基、碳原子數(shù)為630的芳基、-0)01175(其中，R"表示氫原子、碳原子數(shù)為1~22的烷基、或碳原子數(shù)為6~30的芳基)，或具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。但對于含有在接枝型高分子化合物中的所有大分子單體而言，需要含有至少具有上述環(huán)狀結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，進(jìn)而優(yōu)選具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的含量為5-100質(zhì)量％。在通式(5)中，R^所示的烷基可以具有取代基，優(yōu)選碳原子數(shù)為1~6的垸基，特別優(yōu)選甲基。作為烷基取代基，可以列舉出鹵原子、羧基、烷氧基羰基、烷氧基等。作為這樣的烷基的具體例，可以列舉出甲基、乙基、己基、辛基、三氟甲基、羧甲基、甲氧基羰基甲基等。在這些R^中，優(yōu)選氫原子、甲基。通式(5)中，Q所示的芳基可以具有取代基，優(yōu)選碳原子數(shù)為620的芳基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為6~12的芳基。作為芳基的取代基，可以列舉出鹵原子、垸基、烷氧基、烷氧基羰基等。作為這樣的芳基的具體例，可以列舉出，苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、丙苯基、丁苯基、辛苯基、十二垸基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、丁氧基苯基、癸氧基苯基、氯苯基、二氯苯基、溴苯基、甲氧基羰基苯基、乙氧基羰基苯基、丁氧基羰基苯基等。在這些芳基中，優(yōu)選無取代的芳基、或被鹵原子、垸基、或垸氧基取代的芳基，特別優(yōu)選無取代的芳基、或被烷基取代的芳基。在通式(5)的Q所示的-COOR"中，R"所示的烷基也可以具有取代基，優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12的烷基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為18的烷基。作為烷基的取代基，可以列舉出鹵原子、鏈烯基、芳基、羥基、烷氧基、烷氧基羰基、氨基、酰胺基、氨基甲?；?。作為這樣的烷基的具體例，可以列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、庚基、己基、辛基、癸基、十二烷基、十三垸基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-甲氧基羰基乙基、2-甲氧基乙基、2-溴丙基、2-丁烯基、2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、2-己烯基、4-甲基-2-己烯基、芐基、苯乙基、3-苯基丙基、萘甲基、2-萘基乙基、氯芐基、溴芐基、甲基芐基、乙基芐基、甲氧基芐基、二甲基芐基、二甲氧基芐基、環(huán)己基、2-環(huán)己基乙基、2-氯戊基乙基、雙環(huán)[3.2.1]辛垸-2-基、l-金剛烷基、二甲氨基丙基、乙酰氨基乙基、N，N-二丁氨基甲?；谆?。在這些烷基中，優(yōu)選無取代的烷基、或被鹵原子、芳基、或羥基取代的烷基，特別優(yōu)選無取代的垸基。在通式(5)的Q所示的-COOR75中，R"所示的芳基可以具有取代基，優(yōu)選碳原子數(shù)為6~20的芳基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為6~12的芳基。作為芳基的取代基，可以列舉出鹵原子、垸基、鏈烯基、烷氧基、垸氧基羰基、酰胺基等。作為這樣的芳基的具體例，可以列舉出苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、丙苯基、丁苯基、辛苯基、十二烷基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、丁氧基苯基、癸氧基苯基、氯苯基、二氯苯基、溴苯基、甲氧基羰基苯基、乙氧基羰基苯基、丁氧基羰基苯基、乙酰胺基苯基、丙酰胺基苯基、十二烷酰胺基苯基等。在這些芳基中，優(yōu)選無取代的芳基、或被鹵原子、烷基、或烷氧基取代的芳基，特別優(yōu)選被烷基取代的芳基。在這些R"中，優(yōu)選氫原子、碳原子數(shù)為122的垸基，特別優(yōu)選氫原子、碳原子數(shù)為1~12的垸基。在第一形態(tài)中，通式(5)中，Q所示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)具有酸基，具體地講，優(yōu)選上述通式(G-I)(G-V)所示的基團(tuán)。在第二形態(tài)中，在通式(5)中，Q所示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)是具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)或酸酐結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，具體地講，優(yōu)選上述通式(LCl-l)(LCl-10)、(UAl-l)(UAl-5)所示的基團(tuán)。在支鏈部(接枝側(cè)鏈)至少具有這樣的通式(5)所示的構(gòu)成單元的接枝型高分子化合物，作為支鏈部(接枝側(cè)鏈)的具體例，可以列舉出聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚(甲基)丙烯酸異丁酯、聚((甲基)丙烯酸甲酯/(甲基)丙烯酸芐酯)、聚((甲基)丙烯酸甲酯/苯乙烯)、聚((甲基)丙烯酸甲酯/(甲基)丙烯酸)、聚((甲基)丙烯酸甲酯/丙烯腈)等。為了合成支鏈部(接枝側(cè)鏈)至少具有通式(5)所示的構(gòu)成單元的接枝型高分子化合物，可以使用公知的任一方法。具體地講，可以列舉出使至少具有通式(5)所示的構(gòu)成單元的大分子單體、與可與該大分子單體共聚的烯鍵式不飽和單體共聚的方法。在至少具有通式(5)所示的構(gòu)成單元的大分子單體中，優(yōu)選下述通式(6)所示的單體。R76CH24通式(6)W——A通式(6)中，RW表示氫原子或碳原子數(shù)為1~8的烷基，W與上述通式(G-l)中的W同樣。A表示至少具有上述通式(5)所示的構(gòu)成單元的基團(tuán)。下面列舉出上述通式(6)所示的大分子單體的具體例子，但本發(fā)明并不以此為限。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>在上述具體例中，A與上述通式(6)中的A含義相同。作為可以以市售品得到的上述大分子，可以列舉出一個(gè)末端甲基丙烯?；木奂谆┧峒柞サ途畚?施=6000、商品名AA-6、東亞合成化學(xué)工業(yè)公司制)、一個(gè)末端甲基丙烯?；木郾┧嵴□サ途畚?嵐=6000、商品名AB-6、東亞合成化學(xué)工業(yè)公司制)、和一個(gè)末端甲基丙烯?；木郾揭蚁┑途畚?Mr^6000、商品名AS-6、東亞合成化學(xué)工業(yè)公司制)。作為上述大分子單體的分子量，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量(Mn)優(yōu)選為1,000~20,000，更優(yōu)選為2，000~15，000。如果上述數(shù)均分子量在上述范圍內(nèi)，則可以更有效地得到作為顏料分散劑的立體排斥效果。另外，上述數(shù)均分子量可以按照上述重均分子量的測定方法來測定，本說明書中的數(shù)均分子量的測定，下面可以通過同樣的方法來進(jìn)行。本發(fā)明的第一形態(tài)所涉及的接枝型高分子化合物的重均分子量需在1,000~100，000的范圍，優(yōu)選在5,000~50，000的范圍。特別是支鏈部的重均分子量，優(yōu)選在300~30,000的范圍，更優(yōu)選在1,000~20,000的范圍。如果支鏈部的分子量在上述范圍內(nèi)，則顯影性特別良好，顯影寬容度變寬。另外，本發(fā)明的第二形態(tài)所涉及的接枝型高分子化合物的重均分子量需為1，000~100，000，更優(yōu)選在3，000~100，000的范圍，進(jìn)而優(yōu)選在5,000~50,000的范圍。如果重均分子量小于l，OOO，則得不到良好的穩(wěn)定效果，另外，如果重均分子量超過100,000，則得不到良好的吸附，有時(shí)不能發(fā)揮優(yōu)異的分散性。末端改性型高分子化合物本發(fā)明所涉及的末端改性型高分子化合物，在聚合物主干部(即聚合物的除了末端以外的部分)具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，同時(shí)在聚合物的末端具有官能團(tuán)。對合成在聚合物的末端具有官能團(tuán)的高分子的方法沒有特殊限定，可以列舉出例如下面的方法和將它們組合而成的方法。1.使用含有官能團(tuán)的聚合引發(fā)劑(可在聚合物的末端導(dǎo)入官能團(tuán)的聚合引發(fā)劑)，通過聚合(例如自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合等)來合成的方法；2.使用含有官能團(tuán)的鏈轉(zhuǎn)移劑(可在聚合物的末端導(dǎo)入官能團(tuán)的鏈轉(zhuǎn)移劑)，通過自由基聚合來合成的方法。這里導(dǎo)入的官能團(tuán)，可以列舉出，選自有機(jī)色素結(jié)構(gòu)、雜環(huán)結(jié)構(gòu)、酸性基、具有堿性氮原子的基團(tuán)、脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的基團(tuán)、碳原子數(shù)為4以上的烴基、烷氧基甲硅烷基、環(huán)氧基、異氰酸酯基、羥基、和離子性官能團(tuán)中的基團(tuán)等。這里，作為導(dǎo)入末端的官能團(tuán)，優(yōu)選為吸附部位(a3),也可以是可衍生出該吸附部位(a3)的官能團(tuán)。作為構(gòu)成吸附部位(a3)的單體，可以采用上述吸附部位(al)。作為可以向聚合物的末端導(dǎo)入官能團(tuán)的鏈轉(zhuǎn)移劑，可以列舉出例如，巰基化合物(例如硫代乙醇酸、硫代蘋果酸、硫代水楊酸、2-巰基丙酸、3-巰基丙酸、3-巰基丁酸、N-(2-巰基丙酸)甘氨酸、2-巰基煙酸、3-[N-(2-巰基乙基)氨基甲?；鵠丙酸、3-[N-P-巰基乙基)氨基]丙酸、N-(3-巰基丙?；?丙氨酸、2-巰基乙磺酸、3-巰基丙磺酸、4-巰基丁磺酸、2-巰基乙醇、3-巰基-1,2-丙二醇、l-巰基-2-丙醇、3-巰基-2-丁醇、巰基苯酚、2-巰基乙胺、2-巰基咪唑、2-巰基-3-羥基吡啶、苯硫醇、甲苯硫醇、巰基苯乙酮、萘硫醇、萘甲硫醇等)，或者作為這些巰基化合物的氧化物的二硫化物、和鹵化物(例如2-碘乙磺酸、3-碘丙磺酸等)。另外，作為可以向聚合物的末端導(dǎo)入官能團(tuán)的聚合引發(fā)劑，可以列舉出例如，2，2，-偶氮二(2-氰基丙醇)、2,2，-偶氮二(2-氰基戊醇)、4，4，-偶氮二(4-氰基戊酸、4,4，-偶氮二(4-氰基戊酰氯)、2，2'-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷、2，2，-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]、2，2，-偶氮二[2-(3,4，5，6-四氫嘧啶-2-基)丙垸]、2，2，-偶氮二{2-[1-(2-羥基乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷}、2,2，-偶氮二[2-甲基-N-(2-羥基乙基)丙酰胺]等，或它們的衍生物等。作為聚合物主干部，優(yōu)選為由具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的部位(b3)、和在顏料上不吸附的部位(c3)形成的聚合物。另外，作為構(gòu)成上述具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的部位(b3)的單體、和構(gòu)成在顏料上不吸附的部位(c3)的單體，例如作為自由基聚合性單體，可以采用構(gòu)成上述具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的嵌段(bl)的單體、和構(gòu)成上述在顏料上不吸附的嵌段(cl)的單體。具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元在聚合物主干部中優(yōu)選含有5100質(zhì)量％.作為本發(fā)明的第一形態(tài)所涉及的末端改性型高分子的分子量，優(yōu)選重均分子量為1,000~50，000。如果上述數(shù)均分子量為l，OOO以上，則可以更有效地得到作為顏料分散劑的立體排斥效果，如果在50,000以下，則可以更有效地抑制立體效果，更加縮短向顏料上吸附的時(shí)間。本發(fā)明的第二形態(tài)所涉及的末端改性型高分子化合物的重均分子量，需為l,OO(MOO，OOO，更優(yōu)選為1,000~50，000，特別優(yōu)選為1,000~30,000。如果重均分子量小于i,ooo，則得不到良好的作為顏料分散劑的立體排斥效果，另外，在重均分子量超過100,000時(shí)，得不到有效的立體效果，不能實(shí)現(xiàn)縮短向顏料上吸附的時(shí)間。直鏈型無規(guī)共聚物本發(fā)明的第一形態(tài)所涉及的高分子化合物(A-1)可以采取直鏈型無規(guī)共聚物結(jié)構(gòu)。直鏈型無規(guī)共聚物，可以將上述通式(G-I)(G-V)所示的含有酸　基的單體、與可共聚的其它單體通過自由基聚合等任選的聚合方法得到。作為可共聚的其它單體，在嵌段型高分子的項(xiàng)中己經(jīng)有詳細(xì)敘述，任選下述單體中的一種以上，所述單體為(l)具有有機(jī)色素結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體，(2)具有酸性基的單體，(3)具有堿性氮原子的單體，(4)具有脲基；氨基甲酸酯基；有配位性氧原子的碳原子數(shù)為4以上的烴基、烷氧基甲硅烷基、環(huán)氧基、異氰酸酯基、羥基的單體，(5)含有離子性官能團(tuán)的單體，(6)(甲基)丙烯酸酯類、巴豆酸酯類、乙烯基酯類、馬來酸二酯類、富馬酸二酯類、衣康酸二酯類、(甲基)丙烯酰胺類、苯乙烯類、乙烯基醚類、乙烯基酮類、烯烴類、馬來酰亞胺類、(甲基)丙烯腈類等單體。另外，優(yōu)選含有選自(1)(3)的單體組中的一種以上。直鏈型無規(guī)共聚物的優(yōu)選重均分子量，沒有特殊限定，優(yōu)選在1，000~100，000的范圍，更優(yōu)選在3，000~50,000的范圍。如果重均分子量為1,000以上，則可以得到更有效的穩(wěn)定效果，另外，如果重均分子量為100,000以下，則可以更有效地吸附，發(fā)揮良好的分散性。以上的高分子化合物(A)可以單獨(dú)使用，也可以將2種以上混合使用。高分子化合物(A)的添加量，優(yōu)選按照相對于下述的顏料(B)為0.3-100質(zhì)量％的方式添加，更優(yōu)選為0.5-80質(zhì)量％。如果將這些高分子化合物(A)作為顏料分散劑在上述范圍內(nèi)使用，則可以得到充分的顏料分散效果。但高分子化合物(A)的最合適的添加量，可以通過所使用顏料(B)的種類、溶劑的種類等的組合等來適當(dāng)調(diào)節(jié)。作為本發(fā)明的第一形態(tài)中的具有直接鍵合有酸基而成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的高分子化合物(A)的酸值，優(yōu)選為50300mgKOH/g，更優(yōu)選為50-200mgKOH/g。酸值是通過測定在中和化合物時(shí)所需的氫氧化鉀的量(mg)得到的。通過調(diào)節(jié)單體具有的酸基的個(gè)數(shù)、單體的分子量、單體的組成比等來控制樹脂具有的酸基的個(gè)數(shù)，可以得到所希望酸值的樹脂。(B)顏料本發(fā)明的顏料分散組合物，具有至少一種顏料(B)。作為顏料(B)，可以適當(dāng)?shù)剡x擇現(xiàn)在公知的各種無機(jī)顏料或有機(jī)顏料。作為顏料(B)的粒子尺寸，考慮到適合使用本發(fā)明的顏料分散組合物的濾色器優(yōu)選高透射率的，所以優(yōu)選有機(jī)顏料，另外優(yōu)選使用粒子尺寸盡量小的?？紤]到顏料分散組合物和含有其的光固化性組合物的操作性，作為顏料的平均一次粒徑，平均一次粒徑優(yōu)選為10300nrn，更優(yōu)選為10150nrn，進(jìn)而平均一次粒徑優(yōu)選為lO-lOOnm，最優(yōu)選為10~30nm。如果該粒徑在上述范圍內(nèi)，則透射率高，顏色特性良好，同時(shí)可有效形成高對比度的濾色器。平均一次粒徑是通過用SEM或TEM觀察，計(jì)測無凝聚部分的100個(gè)粒子的粒子尺寸，算出平均值，從而求得的。作為上述無機(jī)顏料，可以列舉出金屬氧化物、金屬絡(luò)合物鹽等所示的金屬化合物，具體地可以列舉出，鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅、銻等金屬氧化物，以及上述金屬的復(fù)合氧化物。作為上述有機(jī)顏料，可以列舉出例如，C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、9、10、14、17、22、23、31、38、41、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、52:1、52:2、53:1、57:1、60:1、63:1、66、67、81:1、81:2、81:3、83、88、90、105、112、119、122、123、144、146、149、150、155、166、168、169、170、171、172、175、176、177、178、179、184、185、187、188、190、200、202、206、207、208、209、210、216、220、224、226、242、246、254、255、264、270、272、279;C.I.顏料黃1、2、3、4、5、6、10、11、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、181、182、185、187、188、193、194、199、C.I.顏料橙2、5、13、16、17:1、3149、51、52、55、59、60、61、62、64、71、C.I.顏料綠7、10、36、37;C.I.顏料藍(lán)1、2、15、15:1、15:2、175、176、177、179、180、213、214;34、36、38、43、46、48、73;15:3、15:4、15:6、16、22、60、64、66、79、79的Cl取代基變成OH后的顏料、80;C丄顏料紫1、19、23、27、32、37、42;C丄顏料灰25、28;CI.顏料黑1、7等。作為其中可以優(yōu)選使用的顏料，可以列舉出下述那些。但本發(fā)明中并不以此為限。CI.顏料黃11，24，108，109，110，138，139，150,151，154，167，180，185;C丄顏料橙36，71;C.I.顏料紅122，150，171，175，177，209，224，242，254，255，264;C丄顏料紫19，23,32;C丄顏料藍(lán)15:1，15:3，15:6，16，22，60，66;C.I.顏料綠7，36，37;C丄顏料黑1、7。加工顏料在本發(fā)明中，根據(jù)需要，可以使用微細(xì)且制?；挠袡C(jī)顏料。顏料的微細(xì)化，是將顏料、水溶性有機(jī)溶劑和水溶性無機(jī)鹽類一起制成高粘度的液態(tài)組合物，并進(jìn)行磨碎的工序。在該工序中，根據(jù)需要可以添加被覆顏料的高分子化合物或本發(fā)明的高分子化合物(A)?？梢蕴砑拥谋桓差伭?B)的高分子化合物優(yōu)選在室溫下為固體，是水不溶性的，并且需在用作鹽助研磨時(shí)的潤濕劑的水溶性有機(jī)溶劑中至少部分可溶，可以使用天然樹脂、改性天然樹脂、合成樹脂、被天然樹脂等改性而成的合成樹脂。在使用干燥的處理顏料的情況中，使用的化合物優(yōu)選在室溫下為固體。作為天然樹脂，以松香為代表，作為改性天然樹脂，可以列舉出松香衍生物、纖維素衍生物、橡膠衍生物、蛋白質(zhì)衍生物和它們的低聚物。作為合成樹脂，可以列舉出環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、馬來酸樹脂、縮丁醛樹脂、聚酯樹脂、三聚氰胺樹脂、酚樹脂、聚氨酯樹脂等。作為被天然樹脂改性而成的合成樹脂，可以列舉出松香改性馬來酸樹脂、松香改性酚樹脂等。作為合成樹脂，可以列舉出聚酰胺胺和其鹽、聚羧酸和其鹽、高分子量不飽和酸酯、聚氨酯、聚酯、聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸類共聚物、萘磺酸甲醛縮合物。優(yōu)選為具有可吸附在顏料上的官能團(tuán)的合成樹脂，優(yōu)選為具有有機(jī)色素結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的高分子化合物。具體地可以列舉出，具有(M-l卜(M-27)所示單體的聚(甲基)丙烯酸酯。通過在高分子化合物中具有可吸附在顏料上的官能團(tuán)，可以有效地使高分子化合物被覆在顏料上，從而抑制顏料之間凝聚。加入這些樹脂的時(shí)機(jī)，可以全部在鹽助研磨工序的初期添加，也可以分批進(jìn)行添加。作為在顏料(B)的磨碎中使用的水溶性有機(jī)溶劑，只要是具有使有機(jī)顏料、無機(jī)鹽潤濕的作用，在水中溶解(混合)、并且實(shí)質(zhì)上不溶解所使用的無機(jī)鹽的有機(jī)溶劑，就沒有特殊限定。但由于鹽助研磨時(shí)溫度升高，呈溶劑容易揮發(fā)的狀態(tài)，所以從安全性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選沸點(diǎn)為12(TC以上的高沸點(diǎn)溶劑。作為水溶性有機(jī)溶劑，可以使用例如，2-甲氧基乙醇、2-丁氧基乙醇、2-(異戊氧基)乙醇、2-(己基氧基)乙醇、乙二醇、二甘醇、二甘醇單乙醚、二甘醇單乙醚乙酸酯、二甘醇單丁醚、三甘醇、三甘醇單甲醚、液態(tài)聚乙二醇、l-甲氧基-2-丙醇、l-乙氧基-2-丙醇、二丙二醇、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、液態(tài)的聚丙二醇等。進(jìn)而，作為水溶性有機(jī)溶劑，還可以列舉出，甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、異丁醇、正丁醇、乙二醇、二甘醇、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、丙二醇、丙二醇單甲醚乙酸酯等。然而，如果通過少量使用就會(huì)吸附在顏料上而不會(huì)流失在廢水中，則可以使用苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯、硝基苯、苯胺、吡啶、喹啉、四氫呋喃、二噁垸、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸丁酯、己烷、庚垸、辛烷、壬垸、癸烷、十一碳烷、十二碳烷、環(huán)己垸、甲基環(huán)己烷、鹵代烴、丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、二甲基甲酰胺、二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮等，根據(jù)需要可以混合使用2種以上的溶劑。作為本發(fā)明中的水溶性無機(jī)鹽，可以列舉出氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鋇、硫酸鈉等。水溶性無機(jī)鹽的使用量，優(yōu)選為顏料(B)的150倍(質(zhì)量比)，更優(yōu)選為l-30倍(質(zhì)量比)，特別優(yōu)選為525倍(質(zhì)量比)。水溶性無機(jī)鹽使用量多的，磨碎效果好，但從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選110倍(質(zhì)量比)，更優(yōu)選水分為1質(zhì)量％以下。作為本發(fā)明的第一形態(tài)中水溶性有機(jī)溶劑的添加量，相對于無機(jī)鹽，優(yōu)選為5~50質(zhì)量％。更優(yōu)選為10~40質(zhì)量％，最優(yōu)選為15-35質(zhì)量％。如果添加量少于5質(zhì)量％，則難以進(jìn)行均勻混煉，有時(shí)粒度不一致。如果添加量為50質(zhì)量％以上，則混煉組合物變得過軟，在混煉組合物分配變難，所以有時(shí)不能得到充分的微細(xì)化效果。本發(fā)明的第二形態(tài)中的水溶性有機(jī)溶劑的使用量，相對于顏料優(yōu)選為50~300質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為100-200質(zhì)量％的范圍。通過使使用量為50質(zhì)量％以上，可以進(jìn)行均勻混煉，使粒度更加齊整。通過使使用量為300質(zhì)量％以下，可使混煉組合物不會(huì)過軟，向混煉組合物的分配良好，得到充分的微細(xì)化效果。水溶性有機(jī)溶劑可以全部在鹽助研磨初期添加，也可以分批添加。水溶性有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用，也可以2種以上并用。本發(fā)明中，在使用濕式粉碎裝置的情況中，對其運(yùn)行條件沒有特殊限定，在裝置為捏合機(jī)的情況中，為了通過粉碎介質(zhì)有效進(jìn)行磨碎，其運(yùn)行條件是，裝置內(nèi)的刀片的轉(zhuǎn)數(shù)優(yōu)選為10200rpm，另外，兩螺桿的旋轉(zhuǎn)比相對大的，磨碎效果好，所以優(yōu)選。運(yùn)行時(shí)間與干式粉碎時(shí)間一起總共優(yōu)選為1小時(shí)8小時(shí)，裝置的內(nèi)部溫度優(yōu)選為5015(TC。另外，作為粉碎介質(zhì)的水溶性無機(jī)鹽，優(yōu)選粒度為55(Him，粒徑分布窄，且是球形?？梢詫⒛ニ楹蟮幕旌衔镌跍厮惺顾苄杂袡C(jī)溶劑和水溶性無機(jī)鹽溶解，過濾，水洗，在烘箱中干燥，從而得到微細(xì)顏料。這些有機(jī)顏料，可以單獨(dú)使用，或者為了提高顏色純度可以將各種組合使用。下面示出了上述組合的具體例。例如，作為紅色顏料，可以使用將蒽醌類顏料、茈類顏料、二酮吡咯并吡咯(Diketopyrrolopyrrole)類顏料單獨(dú)或其中的至少一種，與雙偶氮類黃色顏料、異吲哚啉類黃色顏料、喹酞酮類黃色顏料或茈類紅色顏料、蒽醌類紅色顏料、二酮吡咯并吡咯類紅色顏料混合而成的顏料。例如作為蒽醌類顏料，可以列舉出C.I.顏料紅177，作為茈類顏料，可以列舉出C丄顏料紅155、C丄顏料紅224，作為二酮吡咯并吡咯類顏料，可以列舉出C丄顏料紅254，從顏色再現(xiàn)性好的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用與C丄顏料黃83、C丄顏料黃139、或C丄顏料紅177的混合。另外，紅色顏料和其它顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:5100:80。通過使質(zhì)量比為100:5以上，可以良好地控制400nm500nm的光透射率，提高顏色純度。另外，通過使質(zhì)量比為100:80以下，可以得到良好的發(fā)色力。特別是，作為上述質(zhì)量比，最合適的是在100:10-100:65的范圍。另夕卜，在將紅色顏料彼此組合的情況中，可以對照色度進(jìn)行調(diào)節(jié)。另外，作為綠色顏料，可以單獨(dú)使用一種鹵化酞菁類顏料，或可以將其與雙偶氮類黃色顏料、喹酞酮類黃色顏料、偶氮次甲基類黃色顏料、或異吲哚啉類黃色顏料混合使用。例如，作為這樣的例子，優(yōu)選C丄顏料綠7、36、37與C丄顏料黃83、C.L顏料黃138、C,I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃180、或C丄顏料黃185的混合。綠色顏料和黃色顏料的質(zhì)量比，優(yōu)選100:5100:200。通過使上述質(zhì)量比為100:5以上，可以良好地控制400nm500nm的光透射率，提高顏色純度。另外，通過使上述質(zhì)量比為100:200以下，可以良好地抑制主波長過度偏向長波長，抑制從NTSC的目標(biāo)色相偏離。作為上述質(zhì)量比，特別優(yōu)選100:20-100:150的范圍。作為藍(lán)色顏料，可以單獨(dú)使用一種酞菁類顏料，或可以將其與二噁嗪類紫色顏料混合使用。作為特別有選的例子，可以列舉出，C丄顏料藍(lán)15:6與C丄顏料紫23的混合。藍(lán)色顏料和紫色顏料的質(zhì)量比，優(yōu)選100:0-100:100，更優(yōu)選100:70以下。另外，作為黑色矩陣用的理想顏料，可以列舉出單獨(dú)的碳黑、石墨、鈦黑、氧化鐵、氧化鈦，或它們混合而成的顏料，優(yōu)選碳黑和鈦黑的組合。另外，碳黑和鈦黑的質(zhì)量比優(yōu)選為100:0100:60的范圍。通過使該質(zhì)量比為100:60以下，可以良好地抑制分散穩(wěn)定性降低。在本發(fā)明中，在作為著色劑使用染料的情況中，可以得到均勻溶解的光固化性組合物。作為可作為著色劑使用的染料，沒有特殊限定，可以使用現(xiàn)在在濾色器用途中使用的公知的染料。例如，在特開昭64—90403號(hào)公報(bào)、特開昭64—91102號(hào)公報(bào)、特開平1—94301號(hào)公報(bào)、特開平6—11614號(hào)公報(bào)、特登2592207號(hào)、美國專利第4，808，501號(hào)說明書、美國專利第5，667，920號(hào)說明書、美國專利第5，059，500號(hào)說明書、特開平5—333207號(hào)公報(bào)、特開平6—35183號(hào)公報(bào)、特開平6—51115號(hào)公報(bào)、特開平6—194828號(hào)公報(bào)、特開平8—211599號(hào)公報(bào)、特開平4一249549號(hào)公報(bào)、特開平10—123316號(hào)公報(bào)、特開平11—302283號(hào)公報(bào)、特開平7—286107號(hào)公報(bào)、特開2001—4823號(hào)公報(bào)、特開平8—15522號(hào)公報(bào)、特開平8—29771號(hào)公報(bào)、特開平8—146215號(hào)公報(bào)、特開平11—343437號(hào)公報(bào)、特開平8—62416號(hào)公報(bào)、特開2002—14220號(hào)公報(bào)、特開2002—14221號(hào)公報(bào)、特開2002—14222號(hào)公報(bào)、特開2002—14223號(hào)公報(bào)、特開平8—302224號(hào)公報(bào)、特開平8—73758號(hào)公報(bào)、特開平8—179120號(hào)公報(bào)、特開平8—151531號(hào)公報(bào)等中記載的色素。作為化學(xué)結(jié)構(gòu)，可以使用吡唑偶氮類、苯胺偶氮類、三苯基甲烷類、蒽醌類、蒽吡啶酮類、亞芐基類、氧雜菁類、吡唑并三唑偶氮類、吡啶酮偶氮類、花青類、吩噻嗪類、吡咯并吡咯偶氮次甲基類、口占噸類、酞菁類、苯并吡喃類、靛藍(lán)類等染料。作為顏料在顏料分散組合物中的含量，相對于該組合物的總的固體成分(質(zhì)量)，優(yōu)選為1~30質(zhì)量％，更優(yōu)選為3~20質(zhì)量％。顏料的含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，可有效確保顏色濃度充分和優(yōu)異的顏色特性。顏料衍生物(C)本發(fā)明的顏料分散組合物，根據(jù)需要，可以添加顏料衍生物(C)。通過將導(dǎo)入了與分散劑有親和性的部分、或極性基團(tuán)的顏料衍生物(C)吸附在顏料表面上，將其作為分散劑的吸附點(diǎn)使用，可以使顏料作為微細(xì)的粒子分散在組合物中，可防止其再次凝聚，可有效構(gòu)成對比度高，透明性優(yōu)異的濾色器。顏料衍生物(C)，具體地是以有機(jī)顏料為母體骨架，側(cè)鏈上導(dǎo)入了酸性基、堿性基、芳香族基作為取代基的化合物。作為有機(jī)顏料，具體可以列舉出，喹吖啶酮類顏料、酞菁類顏料、偶氮類顏料、喹酞酮類顏料、異吲哚啉類顏料、異吲哚啉酮類顏料、喹啉類顏料、二酮吡咯并吡咯顏料、苯并咪哇啉酮顏料等。一般還含有不被稱為色素的萘類、蒽醌類、三嗪類、喹啉類等淡黃色的芳香族多環(huán)化合物。作為色素衍生物(c)，可以使用在特開平11-49974號(hào)公報(bào)、特開平11-189732號(hào)公報(bào)、特開平10-245501號(hào)公報(bào)、特開2006-265528號(hào)公報(bào)、特開平8-295810號(hào)公報(bào)、特開平11-199796號(hào)公報(bào)、特開2005-284478號(hào)公報(bào)、特開2003-240938號(hào)公報(bào)、特開2001-356210號(hào)公報(bào)等中記載的色素衍生物。作為本發(fā)明所涉及的顏料衍生物(C)在顏料分散組合物中的含量，相對于顏料質(zhì)量，優(yōu)選為130質(zhì)量o/。，更優(yōu)選為3~20質(zhì)量％。該含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，可以一邊抑制粘度，使之較低，一邊良好地進(jìn)行分散，同時(shí)提高分散后的分散穩(wěn)定性，透射率高，得到優(yōu)異的顏色特性，在制作濾色器時(shí)，可以形成具有良好顏色特性的高對比度的濾色器。加入顏料衍生物(C)的時(shí)機(jī)，可以在鹽助研磨時(shí)添加，也可以在分散時(shí)添加。分散方法例如有預(yù)先將顏料和分散劑混合，用均質(zhì)機(jī)等預(yù)先分散，然后在使用二氧化鋯珠等的珠粒分散機(jī)(例如GETZMANN公司制的分散機(jī))等中進(jìn)行微分散，從而進(jìn)行。分散時(shí)間優(yōu)選為36小時(shí)左右。分散劑(D)前述的高分子化合物(A)，可以作為分散劑(D)使用，通過它可以使顏料(B)在有機(jī)溶劑中的分散狀態(tài)變得良好，同時(shí)在構(gòu)成濾色器時(shí)，即使在以高濃度含有顏料(B)的情況中，也可以實(shí)現(xiàn)高顯影性和表面平滑性。在作為分散劑(D)使用的情況中，高分子化合物(A)優(yōu)選為接枝型高分子化合物或末端改性型高分子化合物，其中特別優(yōu)選為含有從具有有機(jī)色素結(jié)構(gòu)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)的單體衍生出的共聚單元的接枝型高分子化合物，和作為末端基團(tuán)含有有機(jī)色素結(jié)構(gòu)、雜環(huán)結(jié)構(gòu)、酸性基團(tuán)、有堿性氮原子的基團(tuán)、脲基、或氨基甲酸酯基的末端改性型高分子化合物。另外，根據(jù)需要，除了高分子化合物(A)以外，還可以加入現(xiàn)在公知的顏料分散劑或表面活性劑等分散劑、以及其它成分。作為公知的分散劑(顏料分散劑)，可以列舉出高分子分散劑[例如，聚酰胺胺和其鹽、聚羧酸和其鹽、高分子量不飽和酸酯、改性聚氨酯、改性聚酯、改性聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸類共聚物、萘磺酸甲醛縮合物]、和聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯烷基胺、烷醇胺、顏料衍生物等。高分子分散劑根據(jù)其結(jié)構(gòu)還可以分類成直鏈狀高分子、末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。在并用公知的分散劑時(shí)，對高分子化合物(A)與公知的分散劑的比例(質(zhì)量比)沒有特殊限定，優(yōu)選為10/90-90/10，特別優(yōu)選為20/80-80/20。本發(fā)明的優(yōu)選形態(tài)是在有機(jī)溶劑中分散了用重均分子量為1，000100，000的高分子化合物(A)被覆處理了的上述顏料(加工顏料)(B)、顏料衍生物(C)和分散劑(D)而成的顏料分散組合物。高分子化合物(A)可以作為在顏料加工時(shí)添加的顏料被覆高分子化合物使用，也可以作為分散劑(D)使用。另外，高分子化合物(A)優(yōu)選作為分散劑(D)使用。本發(fā)明所涉及的高分子化合物(A)，可以在鹽助研磨工序、分散工序中的任一個(gè)工序中使用，但優(yōu)選在分散工序中使用。另外，也可以在鹽助研磨工序和分散工序兩方中使用。另外，還可以使用含有本發(fā)明所涉及的高分子化合物(A)的顏料分散組合物在調(diào)制光固化性組合物的工序中添加而使用。本發(fā)明中的分散劑的添加量，在該分散劑是高分子分散劑的情況中，相對于顏料，優(yōu)選添加0.5~100質(zhì)量％，更優(yōu)選3~100質(zhì)量％，特別優(yōu)選為5~80質(zhì)量％。顏料分散劑的量在上述范圍內(nèi)時(shí)，可以得到充分的顏料分散效果。分散劑的最合適的添加量可以通過所使用顏料的種類、溶劑的種類等的組合等來適當(dāng)進(jìn)行調(diào)節(jié)。顏料分散組合物的調(diào)制對本發(fā)明的顏料分散組合物的調(diào)制形態(tài)，沒有特殊限定，例如，可以使用使用立式或水平式的砂磨機(jī)(sandgrinder)、針磨機(jī)(pinmill)、狹縫磨機(jī)(slitmill)、超聲波分散機(jī)等，用0.01lmm粒徑的由玻璃、二氧化鋯等形成的珠粒進(jìn)行微分散處理而得到。另外，在進(jìn)行珠粒分散之前，可使用二輥、三輥、球磨機(jī)、滾筒磨機(jī)、分散機(jī)、捏合機(jī)、共捏合機(jī)(cokneader)、均質(zhì)機(jī)(homogenizer)、混合機(jī)、單螺桿或雙螺桿擠出機(jī)等，一邊施加強(qiáng)剪切力一邊進(jìn)行混煉分散處理。另外，關(guān)于混煉、分散的詳細(xì)內(nèi)容，在T.C.Patton著"PaintFlowandPigmentDispersion"(l%4年JohnWileyandSons社出版)等中有記載。本發(fā)明的顏料分散組合物適合在制造濾色器時(shí)使用的著色光固化性組合物中使用。光固化性組合物本發(fā)明的光固化性組合物，含有前述的本發(fā)明的顏料分散組合物、堿溶性樹脂、光聚合性化合物、和光聚合引發(fā)劑，根據(jù)需要還可以含有其它成分。另外，對本發(fā)明的顏料分散組合物的詳細(xì)說明如前所述。下面，對各成分進(jìn)行詳細(xì)敘述。堿溶性樹脂作為堿溶性樹脂，是線狀有機(jī)高分子聚合物，可以從分子(優(yōu)選為以丙烯酸類共聚物、苯乙烯類共聚物為主鏈的分子)中具有至少一個(gè)可促進(jìn)堿溶性的基團(tuán)(例如，羧基、磷酸基、磺酸基等)的堿溶性樹脂中適當(dāng)選擇。其中，更優(yōu)選在有機(jī)溶劑中可溶且通過弱堿水溶液可顯影的。在堿溶性樹脂的制備中，可以采用例如通過公知的自由基聚合法進(jìn)行的方法。在通過自由基聚合法制備堿溶性樹脂時(shí)的溫度、壓力、自由基引發(fā)劑的種類和其量、溶劑的種類等各聚合條件，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，可容易地設(shè)定，也可以通過實(shí)驗(yàn)確定條件。作為上述線狀有機(jī)高分子聚合物，優(yōu)選在側(cè)鏈上具有羧酸的聚合物。有例如，在特開昭59-44615號(hào)、特公昭54-34327號(hào)、特公昭58-12577號(hào)、特公昭54-25957號(hào)、特開昭59-53836號(hào)、特開昭59-71048號(hào)各公報(bào)中所記載的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化的馬來酸共聚物等，以及側(cè)鏈上具有羧酸的酸性纖維素衍生物、具有羥基的聚合物與酸酐加成而成的聚合物等，作為優(yōu)選的還可以列舉出側(cè)鏈上具有(甲基)丙烯酰基的高分子聚合物。其中，特別優(yōu)選的是(甲基)丙烯酸芐基酯/(甲基)丙烯酸共聚物、或由(甲基)丙烯酸芐基酯/(甲基)丙烯酸/其它單體形成的多元共聚物。此外，作為有用的，還可以列舉出與甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚而成的聚合物等。該聚合物可以以任選量混合使用。除了上述以外，還可以列舉出在特開平7-140654號(hào)公報(bào)中記載的，(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯/聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物等。對于堿溶性樹脂的具體構(gòu)成單元而言，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸與可同其共聚的其它單體的共聚物。這里(甲基)丙烯酸是丙烯酸和甲基丙烯酸的總稱，下文中也同樣，(甲基)丙烯酸酯是丙烯酸酯與甲基丙烯酸酯的總稱。作為上述可與(甲基)丙烯酸共聚的其它單體，可以列舉出(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、乙烯基化合物等。其中，烷基和芳基的氫原子也可以被取代基取代。作為上述(甲基)丙烯酸垸基酯和(甲基)丙烯酸芳基酯的具體例，可以列舉出，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸甲苯基酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯等。另外，作為上述乙烯基化合物，可以列舉出例如，苯乙烯、a-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸縮水甘油基酯、丙烯腈、乙酸乙烯基酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸四氫糠基酯、聚苯乙烯大分子單體、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體、CHz-CRWCH2-C(R"(COOR3)[其中，R1表示氫原子或碳原子數(shù)為1~5的烷基，W表示碳原子數(shù)為610的芳香族烴環(huán)，W表示碳原子數(shù)為1~8的烷基或碳原子數(shù)為6~12的芳基。]等。這些可共聚的其它單體，可以單獨(dú)使用1種，或可以組合使用2種以上。優(yōu)選的可共聚的其它單體，是選自CHfCR1112、CH2二C(R、(COOR3)、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯和苯乙烯中的至少一種，特別優(yōu)選CH2二CR、2和/或CH2二C(R')(COOR3)。堿溶性樹脂在光固化性組合物中的含量，相對于該組合物的總固體成分，優(yōu)選為1~15質(zhì)量％，更優(yōu)選為2~12質(zhì)量％，特別優(yōu)選為3~10質(zhì)量％。光聚合性化合物光聚合性化合物優(yōu)選為具有至少一個(gè)可加聚的烯鍵式不飽和基、且在常壓下沸點(diǎn)為100'C以上的化合物，其中，更優(yōu)選為4官能以上的丙烯酸酯化合物。作為上述具有至少一個(gè)可加聚的烯鍵式不飽和基、且在常壓下沸點(diǎn)為IO(TC以上的化合物，可以列舉出例如聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等單官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸己二醇酯、三羥甲基丙垸三(丙烯酰氧基丙基)醚、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、甘油和三羥甲基乙烷等多官能醇與環(huán)氧乙垸或環(huán)氧丙垸加成后得到的(甲基)丙烯酸酯化的化合物、季戊四醇或二季戊四醇的聚(甲基)丙烯酸酯化的化合物，在特公昭48-41708號(hào)、特公昭50-6034號(hào)、特開昭51-37193號(hào)公報(bào)中記載的氨基甲酸酯丙烯酸酯類，在特開昭48-64183號(hào)、特公昭49-43191號(hào)、特公昭52-30490號(hào)公報(bào)中記載的聚酯丙烯酸酯類、作為環(huán)氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯類。進(jìn)而，還可以使用在日本接著協(xié)會(huì)志Vol.20、No.7，300308頁中作為光固化性單體和低聚物介紹的化合物。另外，還可以使用，在特開平10—62986號(hào)公報(bào)中與通式(1)和(2)的具體例一起記載的，上述多官能醇與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷加成后進(jìn)行了(甲基)丙烯酸酯化的化合物。其中，優(yōu)選二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、和它們的丙烯?；橛梢叶肌⒈?xì)埢B接的結(jié)構(gòu)。還可以使用它們的低聚物型。另外，在特公昭48—4108號(hào)、特開昭51—37193號(hào)、特公平2—32293號(hào)、特公平2—16765號(hào)中記載的氨基甲酸酯丙烯酸酯類，在特公昭58—49860號(hào)、特公昭56—17654號(hào)、特公昭62—39417號(hào)、特公昭62—39418號(hào)中記載的具有環(huán)氧乙烷類骨架的氨基甲酸酯化合物類也是優(yōu)選的。進(jìn)而，通過使用在特開昭63—277653號(hào)、特開昭63—260卯9號(hào)、特開平1一105238號(hào)中記載的、分子內(nèi)具有氨基結(jié)構(gòu)、硫醚結(jié)構(gòu)的加聚性化合物類，也可以得到感光速度非常優(yōu)異的光聚合物性組合物。作為市售品，可以列舉出々V夕y才!J3'7—(氨酯低聚物)UAS—10、UAB—140(均為商品名山陽國策八Vl^公司制)、UA—7200(商品名新中村化學(xué)公司制)、DPHA—40H(商品名日本化藥公司制)、UA—306H、UA—306T、UA—3061、AH—600、T—600、AI—600(均為商品名共榮社化學(xué)公司制)等。另外，優(yōu)選具有酸基的烯鍵式不飽和性化合物類，作為市售品，可以列舉出例如，東亞合成株式會(huì)公司制的作為含有羧基的3官能丙烯酸酯的TO—756、和作為含有羧基的5官能丙烯酸酯的TO—1382等。光聚合性化合物，除了可以單獨(dú)使用1種以外，還可以組合使用2種以上。作為光聚合性化合物在光固化性組合物中的含量，相對于該組合物的總固體成分，優(yōu)選為20200質(zhì)量％，更優(yōu)選為50120質(zhì)量％。如果光聚合性化合物的含量在上述范圍內(nèi)，則固化反應(yīng)可充分進(jìn)行。光聚合引發(fā)劑本發(fā)明的光固化性組合物可以含有光聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑，可以列舉出例如，在特開平57—6096號(hào)公報(bào)中記載的鹵代甲基噁二唑、在特公昭59—1281號(hào)公報(bào)、特開昭53—133428號(hào)公報(bào)等中記載的鹵代甲基均三嗪等活性鹵化合物，在美國專利第USP—4318791、歐洲專利公開EP一88050A等各說明書中記載的縮酮、縮醛、或苯偶姻烷基醚等芳香族羰基化合物、在美國專利USP—4199420說明書中記載的二苯甲酮類等芳香族酮化合物、Fr—2456741說明書中記載的噻噸(咕噸)酮類或吖啶類化合物、在特開平10—62986號(hào)公報(bào)中記載的香豆素類或聯(lián)咪唑類化合物、在特開平8—015521號(hào)公報(bào)等中的锍有機(jī)硼配合物等。作為上述光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選苯乙酮類、縮酮類、二苯甲酮類、苯偶姻類、苯甲?；悺⒐緡嵧?、活性鹵化合物(三嗪類、鹵代甲基噁二唑類、香豆素類)吖啶酮類、聯(lián)咪唑類、肟酯類等。作為上述苯乙酮類光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選列舉例如，2，2—二乙氧基苯乙酮、對二甲氨基苯乙酮、2—羥基一2—甲基一1—苯基一丙烷一l一酮、對二甲氨基苯乙酮、4'一異丙基一2—羥基一2—甲基一苯丙酮、1—羥基—環(huán)己基一苯基酮、2—芐基一2—二甲氨基一1—(4一嗎啉基苯基)一丁酮一1、2—甲苯基一2—二甲氨基一1—(4—嗎啉基苯基)一丁酮一l、2—甲基一l一[4一(甲硫基)苯基]一2—嗎啉基丙酮一l等。作為上述縮酮類光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選列舉出例如，芐基二甲基縮酮、芐基-e-甲氧基乙基乙縮醛等。作為上述二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選列舉出例如，二苯甲酮、4，4'—二(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4'—二(二乙基氨基)二苯甲酮、4，4'一二氯二苯甲酮等。作為上述苯偶姻類或苯甲?；惞饩酆弦l(fā)劑，可以優(yōu)選列舉出例如，苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、苯偶姻甲醚、甲基鄰苯甲?；郊姿狨サ?。作為上述卩占噸酮類光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選列舉出例如，二乙基噻噸酮、二異丙基噻噸酮、單異丙基噻噸酮、氯噻噸酮等。作為上述活性鹵光聚合引發(fā)劑(三嗪類、噁二唑類、香豆素類)，可以優(yōu)選列舉出例如，2，4—二(三氯甲基)一6-對甲氧基苯基均三嗪、2，4—二(三氯甲基)一6—對甲氧基苯乙烯基均三嗪、2，4一二(三氯甲基)一6—(1—對二甲氨基苯基)一l，3—丁二烯基均三嗪、2，4一二(三氯甲基)一6—聯(lián)苯基均三嗪、2，4—二(三氯甲基)一6—(對甲基聯(lián)苯基)均三嗪、對羥基乙氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基)均三嗪、甲氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基均三嗪)、3，4一二甲氧基苯乙烯基一2，6-二(三氯甲基)均三嗪、4一苯并氧雜環(huán)戊烷-2，6—二(三氯甲基)均三嗪、4一(鄰溴對一N，N-(二乙氧基羰基氨基)—苯基)一2，6—二(氯甲基)均三嗪、4—(對—N，N—(二乙氧基羰基氨基)—苯基)—2，6-二(氯甲基)均三嗪、2—三氯甲基—5-苯乙烯基一l，3，4一噁二唑、2—三氯甲基一5—(氰基苯乙烯基)一1，3，4一噁二唑、2—三氯甲基一5—(萘一1—基)一l，3，4—噁二唑、2—三氯甲基一5—(4一苯乙烯基)苯乙烯基一1，3，4—噁二唑、3—甲基一5—氨基—((均三嗪—2—基)氨基)—3-苯基香豆素、3—氯—5-二乙氨對(均三嗪—2—基)氨基)一3—苯基香豆素、3—丁基一5—二甲基氨基一((均三嗪一2—基)氨基)—3—苯基香豆素等。作為上述吖啶類光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選列舉出例如，9一苯基吖啶、1，7—二(9一吖啶基)庚烷等。作為上述聯(lián)咪唑類光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選列舉出例如，2—(鄰氯苯基)一4，5—二苯基咪唑基二聚物、2—(鄰甲氧基苯基)一4，5—二苯基咪唑基二聚物、2—(2，4一二甲氧基苯基)一4，5—二苯基咪唑基二聚物等。除了上述以外，還可以列舉出，1—苯基一1，2—丙二酮一2—(鄰乙氧基羰基)肟、O—苯甲?；?'—(苯并巰基)苯甲?；夯煌俊?，4，6—三甲基苯基羰基一二苯基氧化膦、六氟磷?；榛交[鹽等。在本發(fā)明中，并不限定以上的光聚合引發(fā)劑，還可以使用其它公知的光聚合引發(fā)劑?？梢粤信e出例如，在美國專利第2，367，660號(hào)說明書中記載的連位聚乙酮醇醛糖(vicinalpolyketoaldonyl)化合物、在美國專利第2，367，670號(hào)說明書中記載的(x—羰基化合物、在美國專利第2，448，828號(hào)說明書中記載的偶姻醚、在美國專利第2，722，512號(hào)說明書中記載的被a—烴基取代的芳香族偶姻化合物、在美國專利第3，046，127號(hào)和第2，951，758號(hào)說明書中記載的多核醌化合物、在美國專利第3，549，367號(hào)說明書中記載的三芳基咪唑二聚體/對氨基苯基酮的組合、在特公昭51—48516號(hào)公報(bào)中記載的苯并噻唑類化合物/三鹵代甲基均三嗪類化合物、在J,C.S.Perkin11(1979)1653—1660、J.C.S.PerkinII(1979)156—162、JournalofPhotopolymerScienceandTechnology(1995)202—232、特開2000—66385號(hào)中記載的酯化合物等。另外，還可以并用這些光聚合引發(fā)劑。光聚合引發(fā)劑在光固化性組合物中的含量，相對于該組合物的總固體成分，優(yōu)選為0.110.0質(zhì)量％,更優(yōu)選為0.55.0質(zhì)量％。當(dāng)光聚合引發(fā)劑的含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，聚合反應(yīng)進(jìn)行良好，可以形成強(qiáng)度良好的膜。增感劑在本發(fā)明的光固化性組合物中，根據(jù)需要優(yōu)選添加增感劑(增感色素)。該增感色素經(jīng)可吸收的波長曝光，可促進(jìn)上述聚合引發(fā)劑成分的自由基引發(fā)反應(yīng)、以及由此引起的聚合性化合物的聚合反應(yīng)。作為這樣的增感色素，可以列舉出公知的分光增感色素或染料、或吸收光后與光聚合引發(fā)劑相互作用的染料或顏料。分光增感色素或染料作為本發(fā)明中使用的增感色素，優(yōu)選的分光增感色素或染料可以列舉出，多核芳香族類(例如，芘、芘、苯并菲)、咕噸類(例如，熒光素、曙紅、赤蘚紅、羅丹明B、玫瑰紅)、花青類(例如，硫雜羰花青(thiacarbocyanine)、氧雜羰花青(oxacarbocyanine))、部花青類(例如，部花青、羰部花青(carbomerocyanine))、噻嗪類(例如，硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán))、吖啶類(例如，吖啶橙、氯黃素、吖啶黃素)、酞菁類(例如，酞菁、金屬酞菁)、卟啉類(例如，四苯基卟啉、中心金屬置換的卟啉)、葉綠素類(例如，葉綠素、葉綠酸、中心金屬置換的葉綠素)、金屬絡(luò)合物(例如下述化合物)、蒽醌類(例如蒽醌)、方形酸內(nèi)鑰鹽(squalium)類(例如，方形酸內(nèi)鎗鹽)等。N〉NN=<^下面例示出了更優(yōu)選的分光增感色素或染料的例子?？梢粤信e出在特公平37-13034號(hào)公報(bào)中記載的苯乙烯基色素；在特開昭62-143044號(hào)公報(bào)中記載的陽離子染料；在特公昭59-24147號(hào)公報(bào)中記載的喹喔啉鎗鹽、在特開昭64-33104號(hào)公報(bào)中記載的新亞甲基藍(lán)化合物；在特開昭64-56767號(hào)公報(bào)中記載的蒽醌類；在特開平2-1714號(hào)公報(bào)中記載的苯并咕噸染料；在特開平2-226148號(hào)公報(bào)和特開平2-226149號(hào)公報(bào)中記載的吖啶類；在特公昭40-28499號(hào)公報(bào)中記載的吡喃鐺鹽類；在特公昭46—42363號(hào)公報(bào)中記載的花青類；在特開平2—63053號(hào)公報(bào)中記載的苯并呋喃色素;在特開平2-85858號(hào)公報(bào)、特開平2-216154號(hào)公報(bào)的共軛酮色素；在特開昭57-10605號(hào)公報(bào)中記載的色素；在特公平2-30321號(hào)公報(bào)中記載的偶氮亞肉桂基衍生物；在特開平1-287105號(hào)公報(bào)中記載的花青類色素；在特開昭62-31844號(hào)公報(bào)、特開昭62-31848號(hào)公報(bào)、特開昭62-143043號(hào)公報(bào)中記載的口占噸類色素；在特公昭59-28325號(hào)公報(bào)中記載的氨基苯乙烯基酮；在特開平2-179643號(hào)公報(bào)中記載的色素；在特開平2-244050號(hào)公報(bào)中記載的部花青色素；在特公昭59-28326號(hào)公報(bào)中記載的部花青色素；在特開昭59-89303號(hào)公報(bào)中記載的部花青色素；在特開平8-129257號(hào)公報(bào)中記載的部花青色素；在特開平8-334897號(hào)公報(bào)中記載的苯并吡喃類色素。在350450nm具有最大吸收波長的色素作為增感色素的其它優(yōu)選形態(tài)，可以列舉出屬于下面的化合物組的，并且在350450nm具有最大吸收波長的色素?？梢粤信e出例如，多核芳香族類(例如，芘、茈、苯并菲)、咕噸類(例如，熒光素、曙紅、赤蘚紅、羅丹明B、玫瑰紅)、花青類(例如，硫雜羰花青、氧雜羰花青)、部花青類(例如，部花青、羰部花青)、噻嗪類(例如，硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán))、吖啶類(例如，吖啶橙、chloroflavine、吖啶黃素)、蒽醌類(例如蒽醌)、方形酸內(nèi)鐺鹽類(例如，方形酸內(nèi)鑰鹽)等。作為更優(yōu)選的增感色素的例子，可以列舉出下述通式(7)(11)所示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>(通式(7)中，A1表示硫原子或NR5Q，R^表示垸基或芳基，1^表示與鄰接的A'和鄰接的碳原子一起形成色素的堿性核的非金屬原子團(tuán)，R51、R52各自獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)非金屬原子團(tuán)，R51、1152可以彼此結(jié)合形成色素的酸性核。W表示氧原子或硫原子。)下面，示出了通式(7)所示的化合物的優(yōu)選具體例[(F—1)(F5)]。通式(7)(在通式(8)中，Ari和Ai^各自獨(dú)立地表示芳基，介由—L3—基團(tuán)連接。這里，1^表示—0—或一S—。另外，W與通式(7)所示的含義相同。)作為通式(8)所示的化合物的優(yōu)選例，可以列舉出下面的[(F—6)(F一8)]。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>(在通式(9)中，AZ表示硫原子或NR59，"表示與鄰接的八2和碳原子一起形成色素的堿性核的非金屬原子團(tuán)，R53、R54、R55、R56、R^和R"各自獨(dú)立地表示一價(jià)的非金屬原子團(tuán)，R"表示烷基或芳基。)作為通式(9)所示的化合物的優(yōu)選例，可以列舉出下面的化合物[(F—9)(F—11)]。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula>(通式10)(在通式(10)中，a3、a4各自獨(dú)立地表示一S—、或一nr63，R63表示取代或非取代的垸基、取代或非取代的芳基，l5、"各自獨(dú)立地表示與鄰接的a3、AA和鄰接的碳原子一起形成色素的堿性核的非金屬原子團(tuán)，r61、1162各自獨(dú)立地表示一價(jià)非金屬原子團(tuán)，或者可以互相結(jié)合形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。)作為通式(10)所示的化合物的優(yōu)選例，可以列舉出下面的化合物[(f一12)(f—15)]。另外，除了這些以外，作為本發(fā)明中優(yōu)選使用的增感色素，還可以列舉出下述式(ll)所示的化合物。(通式(ll)中，A表示可以具有取代基的芳香族環(huán)或雜環(huán)，X表示氧原子或硫原子、或一N(R、一，Y表示氧原子或一N(R1)—。R1、R2、R3各自獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)非金屬原子團(tuán)，A與R1、R2、W可以互相結(jié)合形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。)這里，當(dāng)R1、R2、W表示一價(jià)非金屬原子團(tuán)時(shí)，優(yōu)選表示取代或無取代的垸基或芳基。下面，對R1、R2、113的優(yōu)選例進(jìn)行具體敘述。作為優(yōu)選的烷基的例子，可以列舉出碳原子數(shù)為120的直鏈狀、支鏈狀、和環(huán)狀的烷基，作為其具體例，可以列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二垸基、十三烷基、十六垸基、十八垸基、二十碳烷基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、l一甲基丁基、異己基、2—乙基己基、2—甲基己基、環(huán)己基、環(huán)戊基、2—降冰片基。其中，更優(yōu)選碳原子數(shù)為112的直鏈狀、碳原子數(shù)為312的支鏈狀、和碳原子數(shù)為510的環(huán)狀垸基。作為取代垸基的取代基，可以使用除了氫以外的1價(jià)非金屬原子團(tuán)，作為優(yōu)選例，可以列舉出，鹵原子(一F、一Br、Cl、1)、羥基、烷氧基、芳氧基、巰基烷硫基、芳硫基烷基二硫基、芳基二硫基、氨基N—烷基氨基、N，N—二烷基氨基、N—芳基氨基、N，N—二芳基氨基、N—烷基一N-芳基氨基、酰氧基、氨基甲酰氧基、N—烷基氨基甲酰氧基、N—芳基氨基甲酰氧基、N，N—二烷基氨基甲酰氧基、N，N—二芳基氨基甲酰氧基、N—垸基一N—芳基氨基甲酰氧基、烷基亞硫?；⒎蓟鶃喠蝓；ⅤＱ趸?、酰硫基、酰胺基、N-烷基酰胺基、N-芳基酰胺基、酰脲基、N-烷基酰脲基、N,N-二烷基酰脲基、N-芳基酰脲基、N，N-二芳基酰脲基、N-烷基-N-芳基酰脲基、N-烷基酰脲基、N-芳基酰胺基、N-烷基-N-烷基酰脲基、N-垸基-N-芳基酰脲基、N，N-二垸基-N-烷基酰脲基、N，N-二垸基-N-芳基酰脲基、N-芳基-N-烷基酰脲基、N-芳基-N-芳基酰脲基、N，N-二芳基-N-烷基酰脲基、N，N-二芳基-N-芳基酰脲基、N-烷基-N-芳基-N-烷基酰脲基、N-烷基-N-芳基-N-芳基酰脲基、垸氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、N-垸基-N-垸氧基羰基氨基、N-烷基-N-芳氧基羰基氨基、N-芳基-N-烷氧基羰基氨基、N-芳基-N-芳氧基羰基氨基、甲?；?、乙酰基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；?、N-烷基氨基甲?；,N-二烷基氨基甲?；-芳基氨基甲?；，N-二芳基氨基甲酰基、N-烷基-N-芳基氨基甲酰基、烷基亞磺酰基、芳基亞磺?；?、烷基磺?；?、芳基磺?；?、磺基(-S03H)和其共軛堿基(下文中稱作"磺酸鹽基)、烷氧基磺?；?、芳氧基磺?；?、氨亞磺酰基、N-垸基氨亞磺?；,N-二烷基氨亞磺?；?、N-芳基氨亞磺?；?、N,N-二芳基氨亞磺?；-垸基-N-芳基氨亞磺?；?、氨磺?；-垸基氨磺?；,N-二烷基氨磺?；?、N-芳基氨磺?；?、N，N-二芳基氨磺?；-烷基-N-芳基氨磺?；㈧Ⅴ；推涔曹棄A基(下文中稱作"膦酸鹽(示7求于卜)基)、二烷基膦?；?一P03(alky1)2)、二芳基膦?；?一P03(aryl)2)、烷基芳基膦?；?一P03(alkyl)(aiy1))、單烷基膦?；?一P03H(alkyl))和其共軛堿基(下文中稱作"垸基膦酸鹽基)、單芳基膦?；?一P03H(aiyl))和其共軛堿基(下文中稱作"芳基膦酸鹽基)、膦酰氧基(一OP03H2)和其共軛堿基(下文中稱作"膦酸鹽氧基)、二烷基膦酰氧基(一OP03(alky1)2)、二芳基膦酰氧基(一OP03(aryl)2)、烷基芳基膦酰氧基(一OP03(alkyl)(ary1))、單垸基膦酰氧基(一OP03H(alkyl))和其共軛堿基(下文中稱作"烷基膦酸鹽氧基)、單芳基膦酰氧基(一OP03H(aryl》和其共軛堿對下文中稱作"芳基膦酸鹽氧基)、氰基、硝基、芳基、雜芳基、鏈烯基、鏈炔基、甲硅烷基。作為在這些取代基中的烷基的具體例，可以列舉出上述烷基，它們還可以進(jìn)一步具有取代基。另外，作為芳基的具體例，可以列舉出，苯基、聯(lián)苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、異丙基苯基、氯苯基、溴苯基、氯甲基苯基、羥基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、苯氧基苯基、乙酰氧基苯基、苯甲酰氧基苯基、甲硫基苯基、苯硫基苯基、甲氨基苯基、二甲氨基苯基、乙酰氨基苯基、羧基苯基、甲氧基羰基苯基、乙氧基苯基羰基、苯氧基羰基苯基、N-苯基氨基甲?；交⒈交?、氰基苯基、磺基苯基、磺酸鹽基苯基、膦?；交?、膦酸鹽基苯基等。作為雜芳基，可以使用從含有氮、氧、硫原子中的至少一個(gè)的單環(huán)、或多環(huán)芳香族環(huán)衍生出的基團(tuán)，作為特別優(yōu)選的雜芳基中的雜芳環(huán)的例子，可以列舉出例如，噻吩、噻蒽、呋喃、吡喃、異苯并呋喃、色烯(chromene)、口占噸、吩噻嗪、吡咯、吡唑、異噻唑、異噁唑、吡嗪、嘧啶、噠嗪、中氮茚、異中氮茚、吲哚、吲唑、嘌呤、喹嗪、異喹啉、2,3-二氮雜萘、萘啶、喹唑啉、喹啉、蝶啶、咔唑、咔啉、菲、吖啶、啶(Perimidine)、菲咯啉、2，3-二氮雜萘、吩吡嗪、吩噁嗪、呋咱、吩噁嗪等，它們還可以是苯并縮環(huán)，還可以具有取代基。另外，作為鏈烯基的例子，可以列舉出，乙烯基、l-丙烯基、l-丁烯基、肉桂基、2-氯-l-乙烯基等，作為鏈炔基的例子，可以列舉出乙炔基、1-丙炔基、l-丁炔基、三甲基甲硅垸基乙炔基等。作為?；?G'CO—)中的G1，可以列舉出氫、和上述的烷基、芳基。在這些取代基中，作為更優(yōu)選的，可以列舉出鹵原子(一F、一Br、一C1、一I)、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、N—垸基氨基、N，N—二烷基氨基、酰氧基、N—垸基氨基甲酰氧基、N—芳基氨基甲酰氧基、酰胺基、甲?；?、乙?；Ⅳ然?、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲?；，N-二烷基氨基甲酰基、N-芳基氨基甲?；?、N-垸基-N-芳基氨基甲酰基、磺基、磺酸鹽基、氨磺?；-烷基氨磺?；，N-二烷基氨磺?；-芳基氨磺?；-烷基-N-芳基氨磺?；?、膦酰基、膦酸鹽基、二烷基膦?；?、二芳基膦?；?、單烷基膦?；?、烷基膦酸鹽基、單芳基膦?；?、芳基膦酸鹽基、膦酰氧基、膦酸鹽氧基、芳基、鏈烯基、鏈烷亞基(亞甲基等)。另一方面，作為取代烷基中的亞烷基，可以列舉出將上述的碳原子數(shù)為120的烷基中的任一個(gè)氫原子去掉后的2價(jià)有機(jī)殘基，可以優(yōu)選列舉出碳原子數(shù)為112的直鏈狀、碳原子數(shù)為3~12的支鏈狀、和碳原子數(shù)為5~10的環(huán)狀的亞烷基。作為通過將上述取代基和亞烷基組合得到的r1、w或re的優(yōu)選的取代垸基的具體例，可以列舉出氯甲基、溴甲基、2-氯乙基、三氟甲基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基乙基、烯丙基氧基甲基、苯氧基甲基、甲硫基甲基、甲苯硫基甲基、乙基氨基乙基、二乙氨基丙基、嗎啉基丙基、乙酰氧基甲基、苯甲?；趸谆?、N-環(huán)己基氨基甲酰基氧基乙基、N-苯基氨基甲?；趸一⒁阴０被一?、N-甲基苯甲?；被?、2-氧代乙基、2-氧代丙基、羧基丙基、甲氧基羰基乙基、烯丙基氧基羰基丁基、氯苯氧基羰基甲基、氨基甲?；谆?、N-甲基氨基甲?；一，N-二丙基氨基甲酰基甲基、N-(甲氧基苯基)氨基甲?；一-甲基-N-(磺基苯基)氨基甲?；谆?、磺基丁基、磺酸鹽基丙基、磺酸鹽基丁基、氨基磺?；』?、N-乙基氨基磺?；谆?、N，N-二丙基氨基磺酰基丙基、N-甲苯基氨基磺?；?、N-甲基-N-(膦?；交?氨基磺?；粱㈧Ⅴ；』?、膦酸鹽基己基、二乙基膦酰基丁基、二苯基膦?；?、甲基膦酰基丁基、甲基膦酸鹽基丁基、甲苯基膦?；夯?、甲苯基膦酸鹽基己基、膦酰氧基丙基、膦酸鹽基氧基丁基、芐基、苯乙基、a-甲基芐基、l-甲基-l-苯基乙基、對甲基芐基、肉桂基、烯丙基、1-丙烯基甲基、2-丁烯基、2-甲基烯丙基、2-甲基丙烯基甲基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基等。作為R1、W或R3，優(yōu)選的芳基的具體例可以列舉出，形成了1個(gè)~3個(gè)苯環(huán)的縮合環(huán)的基團(tuán)，形成了苯環(huán)與五元不飽和環(huán)的縮合環(huán)的基團(tuán)，作為具體例，可以列舉出，苯基、萘基、蒽基、菲基、茚基、苊基、芴基，其中更優(yōu)選苯基、萘基。作為Ri、W或R3，其優(yōu)選的取代芳基的具體例，可以使用在上述的芳基的成環(huán)碳原子上具有(除氫原子以外的)l價(jià)非金屬原子團(tuán)的基團(tuán)作為取代基的取代芳基。作為優(yōu)選的取代基的例子，可以列舉出上述的垸基、取代烷基、和前面作為取代烷基上的取代基示出的基團(tuán)。作為此類取代芳基的優(yōu)選具體例，可以列舉出，聯(lián)苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、異丙基苯基、氯苯基、溴苯基、氟苯基、氯甲基苯基、三氟甲基苯基、羥基苯基、甲氧基苯基、甲氧基乙氧基苯基、烯丙基氧基苯基、苯氧基苯基、甲硫基苯基、甲苯基硫基苯基、乙基氨基苯基、二乙氨基苯基、嗎啉基苯基、乙酰氧基苯基、苯甲酰氧基苯基、N-環(huán)己基氨基甲?；趸交?、N-苯基氨基甲?；趸交?、乙?；被交?、N-甲基苯甲?；被交?、羧基苯基、甲氧基羰基苯基、烯丙基氧基羰基苯基、氯苯氧基羰基苯基、氨基甲?；交?、N-甲基氨基甲酰基苯基、N，N-二丙基氨基甲酰基苯基、N-(甲氧基苯基)氨基甲?；交-甲基-N-(磺基苯基)氨基甲?；交⒒腔交?、磺酸鹽基苯基、氨基磺酰基苯基、N-乙基氨基磺酰基、N，N-二丙基氨基磺?；交?、N-甲苯基氨基磺?；交-甲基-N-(膦?；交?氨基磺?；交㈧Ⅴ；交?、膦酸鹽基苯基、二乙基膦?；交⒍交Ⅴ；交?、甲基膦酰基苯基、甲基膦酸鹽基苯基、甲苯基膦?；交⒓妆交⑺猁}基苯基、烯丙基苯基、1-丙烯基甲基苯基、2-丁烯基苯基、2-甲基烯丙基苯基、2-甲基丙烯基苯基、2-丙炔基苯基、2-丁炔基苯基、3-丁炔基苯基等。另外，作為W和RS的更優(yōu)選例，可以列舉出取代或無取代的烷基。另外，作為W的更優(yōu)選例，可以列舉出取代或無取代的芳基。其原因尚未確定，但推測是由于，通過具有這樣的取代基，因光吸收所產(chǎn)生的電子激發(fā)狀態(tài)與引發(fā)劑化合物的相互作用變得特別大，從而提高了引發(fā)劑化合物產(chǎn)生自由基、酸或堿的效率的緣故。下面，對通式(ll)中的A予以說明。A表示可具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)，作為可具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)的具體例，可以列舉出在對通式(11)的R1、R2或R3的上述說明中所列舉出的同樣的例子。其中，作為優(yōu)選A，可以列舉出具有烷氧基、硫垸基、氨基的芳基，作為特別優(yōu)選的A，可以列舉出具有氨基的芳基。下面，對式(ll)中的Y予以說明。Y表示與上述的A和鄰接的碳原子共同形成雜環(huán)所必需的非金屬原子團(tuán)。作為此類雜環(huán)，可以列舉出可以具有縮合環(huán)的五、六、七元含氮或含硫雜環(huán)，優(yōu)選五、六元雜環(huán)。作為含氮雜環(huán)的例子，可以優(yōu)選使用例如，L.G.Bmoker等著的、在"J.Am.Chem.Soc."第73巻(1951年)5326-5358頁、和參考文獻(xiàn)中所記載的，已知可構(gòu)成部花青色素類中的堿性核的含氮雜環(huán)中的任一種。作為具體例，可以列舉出噻唑類(例如，噻唑、4-甲基噻唑、4-苯基噻唑、5-甲基噻唑、5-苯基噻唑、4,5-二甲基噻唑、4,5-二苯基噻唑、4,5-二(對甲氧基苯基噻唑)、4-(2-噻吩基)噻唑、4,5-二(2-呋喃基)噻唑等)，苯并噻唑類(例如，苯并噻唑、4-氯苯并噻唑、5-氯苯并噻唑、6-氯苯并噻唑、7-氯苯并噻唑、4-甲基苯并噻唑、5-甲基苯并噻唑、6-甲基苯并噻唑、5-溴苯并噻唑、4-苯基苯并噻唑、5-苯基苯并噻唑、4-甲氧基苯并噻唑、5-甲氧基苯并噻唑、6-甲氧基苯并噻唑、5-碘苯并噻唑、6-碘苯并噻唑、4-乙氧基苯并噻唑、5-乙氧基苯并噻唑、四氫苯并噻唑、5,6-二甲氧基苯并噻唑、5,6-二氧亞甲基苯并噻唑、5-羥基苯并噻唑、6-羥基苯并噻唑、6-二甲基氨基苯并噻唑、5-乙氧基羰基苯并噻唑等)，萘并噻唑類(例如，萘并[1,2]噻唑、萘并[2，1]噻唑、5-甲氧基萘并[2,l]噻唑、5-乙氧基萘并[2,l]噻唑、8-甲氧基萘并[1,2]噻唑、7-甲氧基萘并[l，2]噻唑等)、硫茚-7,6,4,5-噻唑類(例如，4-甲氧基硫茚-7,6,4，5-噻唑等)、噁唑類(例如，4-甲基噁唑、5-甲基噁唑、4-苯基噁唑、4，5-二苯基噁唑、4-乙基噁唑、4，5-二甲基噁唑、5-苯基噁唑等)、苯并噁唑類(苯并噁唑、5-氯苯并噁唑、5-甲基苯并噁唑、5-苯基苯并噁唑、6-甲基苯并噁唑、5,6-二甲基苯并噁唑、4，6-二甲基苯并噁唑、6-甲氧基苯并噁唑、5-甲氧基苯并噁唑、4-乙氧基苯并噁唑、5-氯苯并噁唑、6-甲氧基苯并噁唑、5-羥基苯并噁唑、6-羥基苯并噁唑等)、萘并噁唑類(例如，萘并[1，2]噁唑、萘并[2,1]噁唑等)、硒唑類(例如，4-甲基硒唑、4-苯基硒唑等)、苯并硒唑類(例如，苯并硒唑、5-氯苯并硒唑、5-甲氧基苯并硒唑、5-羥基苯并硒唑、四氫苯并硒唑等)、萘并硒唑類(例如，萘并[1，2]硒唑、萘并[2,1]硒唑等)、噻唑啉類(例如，噻唑啉、4-甲基噻唑啉、4,5-二甲基噻唑啉、4-苯基噻唑啉、4，5-二(2-呋喃基)噻唑啉、4,5-二苯基噻唑啉、4，5-二(對甲氧基苯基)噻唑啉等)、2-喹啉類(例如，喹啉、3-甲基喹啉、5-甲基喹啉、7-甲基喹啉、8-甲基喹啉、6-氯喹啉、8-氯喹啉、6-甲氧基喹啉、6-乙氧基喹啉、6-羥基喹啉、8-羥基喹啉等)、4-喹啉類(例如，喹啉、6-甲氧基喹啉、7-甲基喹啉、8-甲基喹啉等)、l-異喹啉類(例如，異喹啉、3，4-二氫異喹啉等)、3-異喹啉類(例如，異喹啉等)、苯并咪唑類(例如，1,3-二甲基苯并咪唑、1,3-二乙基苯并咪唑、l-乙基-3-苯基苯并咪唑等)、3,3-二烷基假吲哚類(例如，3,3-二甲基假吲哚、3，3，5-三甲基假U引哚、3，3，7-三甲基假吲哚等)、2-吡啶類(例如吡啶、5—甲基吡啶等)、4-吡啶(例如吡啶等)等。另外，這些環(huán)的取代基可以彼此鍵合成環(huán)。另外，作為含硫雜環(huán)的例子，可以列舉出例如，在特開平3-296759號(hào)中記載的色素類中的二噻茂部分結(jié)構(gòu)。作為具體例，可以列舉出，苯并二噻茂類(例如，苯并二噻茂、5-叔丁基苯并二噻茂、5-甲基苯并二噻茂等)、萘并二噻茂類(例如，萘并[1，2]二噻茂、萘并[2,1]二噻茂等)、二噻茂類(例如，4,5-二甲基二噻茂類、4-苯基二噻茂類、4-甲氧基羰基二噻茂類、4，5-二甲氧基羰基二噻茂類、4,5-二乙氧基羰基二噻茂類、4，5-二(三氟甲基)二噻茂、4，5-二氰基二噻茂、4-甲氧基羰基甲基二噻茂、4-羧基甲基二噻茂等)等。在上述通式(ll)中，在Y與上述A和鄰接的碳原子共同形成含氮或含硫雜環(huán)的例子中，具有下述通式(ll-2)的部分結(jié)構(gòu)式表示的結(jié)構(gòu)的色素，可以得到不僅具有高增感性能，而且保存穩(wěn)定性非常優(yōu)異的光固化性組合物，所以特別優(yōu)選。具有通式(ll-2)所示的結(jié)構(gòu)的色素，作為新型化合物，是詳細(xì)記載在特愿2003-311253說明書中的化合物。(在通式(ll-2)中，A表示可具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)，X表示氧原子或硫原子、或-N(R、。R1、R4、R5、W各自獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)非金屬原子團(tuán)，A可以分別與R1、R4、R5、W互相結(jié)合形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。)在通式(ll-2)中，A和W與通式(11)中的含義相同，W與通式(ll)中的W含義相同，RS與通式(11)中的RS含義相同，W與通式(11)中的R'含義相同。下面，對本發(fā)明中使用的通式(ll)所示化合物的優(yōu)選形態(tài)即通式(ll-3)所示的化合物予以說明。在上述通式(ll-3)中，A表示可具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)，X表示氧原子或硫原子、或-N(R1》。R1、R4、RS各自獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)非金屬原子團(tuán)，A可以分別與R1、R4、RS互相結(jié)合形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。Ar表示具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)。但Ar骨架上的取代基，其哈米特值的總和需比o大。這里，"哈米特值的總和比o大"是指可以具有一個(gè)取代基，該取代基的哈米特值比o大，也可以具有多個(gè)取代基，這些取代基的哈米特值的總和比o大。在通式(ll-3)中，A和R'與通式(11)中的含義相同，W與通式(ll)中的W含義相同，RS與通式(11)中的W含義相同。另外，Ar表示具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)，作為具體例，可以同樣列舉出前面在通式(ll)的A的說明中記載的，具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)所涉及的具體例。但是，作為可導(dǎo)入到通式(ll-3)的Ar上的取代基，哈米特值的總和需為0以上，作為此類取代基的例子，可以列舉出三氟甲基、羰基、酯基、鹵原子、硝基、氰基、亞砜基、酰胺基、羧基等。下面示出了這些取代基的哈米特值。可以列舉出三氟甲基(一CF3、m:0.43、p:0.54)、羧基(例如一COHm:0.36、p:0.43)、酯基(一COOCH3、m:0.37、p:0.45)、鹵原子(例如Cl、m:0.37、p:0.23)、氰基(一CN、m:0.56、p:0.66)、亞砜基(例如一SOCH3、m:0.52、p:0,45)、酰胺基(例如—NHCOCH3、m:0.21、p:0.00)、羧基(一COOH、m:0.37、p:0.45傳。括號(hào)內(nèi)表示的是該取代基導(dǎo)入到芳基骨架上的位置和其哈米特值，(m:0.50)表示該取代基導(dǎo)入到間位時(shí)的哈米特值為0.50。其中，作為Ar的優(yōu)選例，可以列舉出具有取代基的苯基，作為Ar骨架上的優(yōu)選取代基可以列舉出酯基、氰基。作為取代的位置，特別優(yōu)選位于Ar骨架上的鄰位。下面示出了本發(fā)明所涉及的通式(ll)所示的增感色素的優(yōu)選具體例(例示化合物(F1卜例示化合物(F56)，但本發(fā)明并不以此為限。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage78</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage82</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage83</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage84</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula>在可適合本發(fā)明使用的上述增感色素中，從深部固化性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選上述通式(ll)所示的化合物。關(guān)于上述增感色素，為了改進(jìn)本發(fā)明的光固化性組合物的特性，可以進(jìn)行下面那樣的各種化學(xué)修飾。例如，通過共價(jià)鍵、離子鍵、氫鍵等方法使增感色素與聚合性化合物結(jié)構(gòu)(例如，丙烯?；⒓谆；?結(jié)合，可以得到交聯(lián)固化膜的高強(qiáng)度化、提高對色素從交聯(lián)固化膜的不必要的析出的抑制效果。增感色素的含量相對于本發(fā)明的濾色器用光固化性組合物的總固體成分，優(yōu)選為0.01-20質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.01-10質(zhì)量％，進(jìn)而優(yōu)選為0.1-5質(zhì)量％。通過使增感色素的含量在該范圍內(nèi)，可以相對于超高壓水銀燈的曝光波長是高感度的，且得到膜深部的固化性，同時(shí)從顯影空白(margine)、圖案形成性的觀點(diǎn)來看，也是優(yōu)選的。溶劑本發(fā)明的顏料分散組合物和光固化性組合物，一般優(yōu)選與上述成分一起使用溶劑來調(diào)制。作為溶劑，可以列舉出，酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、垸基酯類、乳酸甲酯、乳酸乙酯、氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-氧基丙酸甲酯和3-氧基丙酸乙酯等3-氧基丙酸烷基酯類；3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙酯等；醚類，例如乙二醇二甲醚、四氫呋喃、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；酮類，例如甲乙酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等；芳香族烴類，例如甲苯、二甲苯等。其中，優(yōu)選3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二甘醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環(huán)己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯等。溶劑除了可以單獨(dú)使用以外，還可以組合使用2種以上?？梢允褂玫钠渌煞直景l(fā)明的光固化性組合物中，根據(jù)需要還可以含有鏈轉(zhuǎn)移劑、氟系有機(jī)化合物、熱聚合引發(fā)劑、熱聚合成分、熱聚合防止劑、著色劑、光聚合引發(fā)劑、其它填充劑、除了上述堿溶性樹脂以外的高分子化合物、表面活性劑、抗氧化劑、密合促進(jìn)劑、紫外線吸收劑、防凝聚劑等各種添加劑。鏈轉(zhuǎn)移劑作為可在本發(fā)明的著色光固化性組合物中添加的鏈轉(zhuǎn)移劑，可以列舉出例如，N，N-二甲基氨基苯甲酸乙酯等N,N-二烷基氨基苯甲酸垸基酯、2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2-巰基苯并咪唑等具有雜環(huán)的巰基化合物、和脂肪族多官能巰基化合物等。鏈轉(zhuǎn)移劑可以單獨(dú)使用1種，也可以并用2種以上。氟系有機(jī)化合物通過含有氟系有機(jī)化合物，可以改善制成涂布液時(shí)的液體特性(特別是流動(dòng)性)，且可改善涂布厚度的均勻性、省液性。也就是說，可以降低基板與涂布液的表面張力，改善對基板的潤濕性，提高對基板的涂布性，所以即使在以少量的液量形成幾個(gè)^m程度的薄膜的情況中，也可以有效形成厚度不均較小的均勻厚度的膜。氟系有機(jī)化合物的氟含有率優(yōu)選為3~40質(zhì)量％，更優(yōu)選5~30質(zhì)量％，特別優(yōu)選7~25質(zhì)量％。氟含有率在上述范圍內(nèi)時(shí)，在涂布厚度均勻性和省液性的方面是有效的，在組合物中的溶解性也良好。作為氟系有機(jī)化合物，優(yōu)選使用在末端、主鏈、側(cè)鏈中的任一部位上具有氟烷基或氟亞烷基的化合物。作為具體的市售品，可以列舉出例如少力'77、7夕(Megafac)F142D、>力、77、乂夕F172、少力、77、7夕F173、>力、77、7夕F176、>力'77、乂夕F177、>力'77、乂夕F183、乂力'77、jy夕780、>力、77、乂夕781、少力'77:y夕R30、>力、77、乂夕R08、^力、77、7夕F—472SF、乂力、777夕BL20、>力'77、乂夕R—61、^力、77、乂夕R—90(均為商品名大日本油墨公司制)、7口，一K(Fluorad)FC—135、7口，一KFC—170C、7口，一KFC—430、7口，一KFC—431、NovecFC—4430(均為商品名住友》U—工厶公司制)、7廿匕力、一KAG7105,7000，950,7600、廿一7口乂S—112、廿一7口乂S—113、廿一7口乂S—131、f"一7口乂S—141、廿一7口乂S—145、廿一7口乂S—382、步一7口ySC—101、f"一7口ySC—102、廿一7口乂SC—103、廿一:7口ySC—104、廿一7口乂SC—105、廿一7口乂SC—106(均為商品名旭力、，7公司制)、工7卜、乂/EF351、工7卜352、工7卜、乂7°801、工7卜、乂:/802(均為商品名JEMCO公司制)等。氟系有機(jī)化合物，特別是例如在使涂膜薄時(shí)，可有效防止涂布不均和厚度不均。另外，即使在容易出現(xiàn)液體斷流的狹縫涂布中也是有效的。氟系有機(jī)化合物的添加量，相對于光固化性組合物的全部質(zhì)量優(yōu)選為0.001~2.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.005-1.0質(zhì)量°/0。熱聚合引發(fā)劑本發(fā)明的光固化性組合物中含有熱聚合引發(fā)劑也是有效的。作為熱聚合引發(fā)劑，可以列舉出例如各種偶氮類化合物、過氧化物類化合物，作為上述偶氮類化合物，可以列舉出雙偶氮類化合物，作為上述過氧化物類化合物，可以列舉出過氧化酮、過氧化縮酮、氫過氧化物、過氧化二烷基、過氧化二?；?、過氧化酯、過氧化二碳酸酯等。熱聚合成分在本發(fā)明的光固化性組合物中，含有熱聚合成分也是有效的。根據(jù)需要，為了提高涂膜的強(qiáng)度可以添加環(huán)氧化合物。作為環(huán)氧化合物，是雙酚A型、甲酚線型酚醛清漆樹脂、聯(lián)苯型、脂環(huán)式環(huán)氧化合物等分子中具有2個(gè)以上環(huán)氧環(huán)的化合物。例如，作為雙酚A型，可以使用工求卜一卜YD—115、YD—118T、YD—127、YD—128、YD—134、YD—8125、YD—7011R、ZX—1059、YDF—8170、YDF—170等(均為商品名，東都化成公司制)，f、于〕一少EX—1101、EX—1102、EX—1103等(均為商品名，于力'七化成公司制)，7，夕t7PGL—61、GL—62、GlOl、G102等(均為商品名，夕、V七》化學(xué)公司制)等，以及與它們類似的雙酚F型、雙酚S型。另外，還可以使用Ebecryl3700、3701、600(均為商品名夕',ir少^Vir少二一、乂一tf一公司制)等環(huán)氧丙烯酸酯。作為甲酚線型酚醛清漆樹脂，可以列舉出工求卜一卜YDPN—638、YDPN—701、YDPN—702、YDPN—703、YDPN—704等(均為商品名東都化成公司制)、f于〕一々EM—125等(均為商品名亍力'ir化成公司制)，作為聯(lián)苯型，可以列舉出3,5,3，，5，-四甲基-4，4，-二縮水甘油基聯(lián)苯等，作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物，可以列舉出ir口年廿,K2021、2081、2083、2085、工求]j一KGT—301、GT—302、GT—401、GT—403、EHPE—3150等(均為商品名，夕Vir少化學(xué)公司制)等，寸乂卜一卜ST—3000、ST—4000、ST—5080、ST—5100等(均為商品名東都化成公司制)。另外，還可以使用1，1,2，2-四(對縮水甘油基氧基苯基)乙烷、三(對縮水甘油基氧基苯基)甲垸、三縮水甘油基三(羥基乙基)異氰脲酸酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油基酯、對苯二甲酸二縮水甘油基酯，以及作為胺型環(huán)氧樹脂的工求卜一卜YH—434、YH—434L等(均為商品名東都化成公司制)、將雙酚A型環(huán)氧樹脂的骨架中的二聚酸改性而成的縮水甘油基酯等。表面活性劑本發(fā)明的光固化性組合物，從改良涂布性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選使用各種表面活性劑來構(gòu)成，除了上述氟類表面活性劑以外，還可以使用非離子類、陽離子類、陰離子類的各種表面活性劑。其中，優(yōu)選上述氟系有機(jī)化合物(表面活性劑)、非離子類表面活性劑。作為非離子類表面活性劑的例子，特別優(yōu)選例如，聚氧乙烯垸基醚類、聚氧乙烯烷基芳基醚類、聚氧乙烯垸基酯類、失水山梨糖醇烷基酯類、單甘油烷基酯類等非離子類表面活性劑。具體地講，有聚氧乙烯月桂基醚、聚氧丙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚等聚氧化烯烷基醚類；聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯聚苯乙烯基化醚、聚氧乙烯三芐基苯基醚、聚氧乙烯-丙烯聚苯乙烯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚等聚氧乙烯芳基醚類；聚氧乙烯二月桂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯等聚氧化烯二烷基酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯失水山梨糖醇脂肪酸酯類、乙二胺聚氧乙烯-聚氧丙烯縮合物等非離子類表面活性劑，這些表面活性劑可以適宜地使用花王(株)、日本油脂(株)、竹本油脂(株)、淋)ADEKA、三洋化成(株)等市場上銷售的。除了上述的以外，還可以使用上述的分散劑。除了上述的以外，在光固化性組合物中，可以添加各種添加劑。作為添加劑的具體例，可以列舉出2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、垸氧基二苯甲酮等紫外線吸收劑、聚丙烯酸鈉等防凝聚劑、玻璃、氧化鋁等填充劑、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化的馬來酸共聚物、酸性纖維素衍生物、具有羥基的聚合物上加成酸酐而成的聚合物、醇溶性尼龍、雙酚A與表氯醇形成的苯氧基樹脂等堿溶性樹脂等。另外，在欲促進(jìn)未固化部分的堿溶性、進(jìn)一步提高顏料分散組合物的顯影性的情況中，可以向顏料分散組合物中添加有機(jī)羧酸、優(yōu)選分子量為1000以下的低分子量有機(jī)羧酸。具體地可以列舉出例如，甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、新戊酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸、辛酸等脂肪族單羧酸；草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十三烷二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、甲基琥珀酸、四甲基琥珀酸、檸康酸等脂肪族二羧酸；丙三羧酸、烏頭酸、樟腦三酸等脂肪族三羧酸；苯甲酸、甲基苯甲酸、異丙基苯甲酸、2，3—二甲基苯甲酸、3，5-二甲基苯甲酸等芳香族單羧酸；鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、偏苯三酸、均苯三酸、苯偏四甲酸、均苯四酸等芳香族多元羧酸；苯基乙酸、苯基丙酸、氫化肉桂酸、苦杏仁酸、苯基琥珀酸、苯基丙烯酸、肉桂酸、肉桂酸甲酯、肉桂酸芐酯、苯亞烯丙基乙酸、香豆酸、傘形酸等其他羧酸。熱聚合防止劑本發(fā)明的光固化性組合物，除了上述添加劑以外，還優(yōu)選先加入熱聚合防止劑?？梢允褂美?，氫醌、對甲氧基苯酚、二叔丁基對甲酚、連苯三酚、叔丁基連苯二酚、苯醌、4,4'-硫代二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-亞甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巰基苯并咪唑等。.光固化性組合物和使用它的濾色器的制造方法本發(fā)明的光固化性組合物，可以通過在前述本發(fā)明的顏料分散組合物中含有堿溶性樹脂、光聚合性化合物、和光聚合引發(fā)劑(優(yōu)選與溶劑一起)，根據(jù)需要，向其中混合表面活性劑等添加劑，使用各種混合機(jī)、分散機(jī)，經(jīng)混合分散的混合分散工序來調(diào)制。另外，混合分散工序，優(yōu)選包括混煉分散和接下來進(jìn)行的微分散處理，也可以省略混煉分散。將本發(fā)明的光固化性組合物，通過旋涂、狹縫涂、流涂、輥涂、棒涂等涂布方法直接涂布在基板上，或介由其它的層涂布在基板上，從而形成光固化性涂膜，通過規(guī)定的掩模圖案進(jìn)行曝光，在曝光后用顯影液顯影除去未固化部，從而形成含有各種顏色(3色或4色)的像素的圖案狀皮膜，帝l城濾色器。此時(shí)，作為使用的放射線，特別優(yōu)選g線、h線、i線、j線等紫外線。液晶顯示裝置用的濾色器，優(yōu)選使用接近式(proximity)曝光機(jī)、鏡像投影曝光機(jī)，主要使用h線、i線曝光，固體攝像元件用的濾色器，優(yōu)選使用步進(jìn)曝光機(jī)，主要使用i線。本發(fā)明的濾色器，是使用前述本發(fā)明的光固化性組合物在玻璃等基板上形成的，可以將本發(fā)明的光固化性組合物通過例如狹縫涂布直接或介由其它的層在基板上形成涂膜，然后依次進(jìn)行將該涂膜干燥，圖案曝光、使用顯影液的顯影處理，從而適宜地制作。通過這樣，可以在工序上的困難少的情況下，高品質(zhì)、低成本地制作在液晶顯示元件、固體攝像元件中使用的濾色器。作為上述基板，可以列舉出例如，用于液晶顯示元件等的無堿玻璃、鈉玻璃、派拉克斯(注冊商標(biāo))玻璃、石英玻璃、以及在它們上貼附了透明導(dǎo)電膜的玻璃，在固體攝像元件等中使用的光電轉(zhuǎn)換元件基板，例如硅基板等，以及塑料基板。通常在這些基板上形成有隔離各像素的黑色矩陣，或用于促進(jìn)密合的透明樹脂層。在塑料基板上，優(yōu)選在其表面上具有氣體阻擋層和/或耐溶劑性層。此外，在薄膜晶體管(TFT)式彩色液晶顯示裝置的薄膜晶體管(TFT)所配置的驅(qū)動(dòng)用基板(下文中稱作"TFT式液晶驅(qū)動(dòng)用基板")上，也可以由本發(fā)明的光固化性組合物形成圖案狀皮膜，制作濾色器。此時(shí)在使用的光掩模上，除了用于形成像素的圖案以外，還可以設(shè)置有用于形成通孔或〕型凹陷的圖案。作為TFT式液晶驅(qū)動(dòng)用基板中的基板，可以列舉出玻璃、硅、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺等。這些基板，根據(jù)需要，可以預(yù)先進(jìn)行通過硅烷偶聯(lián)劑等進(jìn)行的化學(xué)試劑處理、等離子體處理、離子鍍、濺射、氣相反應(yīng)法、真空蒸鍍等合適的前處理。可以列舉出例如，在TFT式液晶驅(qū)動(dòng)用基板的表面上，或在該驅(qū)動(dòng)基板的表面上形成了氮化硅膜等鈍化膜的基板等。作為在基板上涂布本發(fā)明的光固化性組合物的方法，沒有特殊限定，優(yōu)選狹縫-旋轉(zhuǎn)法、無旋轉(zhuǎn)(non-spin)涂布法等使用狹縫射嘴的方法(下文中稱作"狹縫射嘴涂布法)。在狹縫射嘴涂布法中，狹縫-旋轉(zhuǎn)法、無旋轉(zhuǎn)涂布法，因涂布基板的尺寸而條件不同，例如，在通過無旋轉(zhuǎn)涂布法涂布在第五代的玻璃基板(1100mmxl250mm)的情況中，從狹縫射嘴射出的光固化性組合物的量通常優(yōu)選為500~2000微升/秒，更優(yōu)選為800-1500微升/秒，另外，涂布速度通常優(yōu)選為50300mm/秒，更優(yōu)選為100200mm/秒。作為光固化性組合物的固體成分，通常優(yōu)選為10~20%，更優(yōu)選為13~18%。在由本發(fā)明的光固化性組合物在基板上形成涂膜時(shí)，作為該涂膜的厚度(預(yù)烘烤處理后)，一般優(yōu)選為0.3~5.0拜，更優(yōu)選為0.54.0jim，最優(yōu)選為0.83.0(<im。在涂布后通常進(jìn)行預(yù)烘烤處理。根據(jù)需要在預(yù)烘烤前進(jìn)行真空處理。真空干燥的條件，真空度通常優(yōu)選為0.11.0torr，更優(yōu)選為0.20.5torr。預(yù)烘烤處理可以使用電熱板、烘箱等在下述條件下進(jìn)行，即溫度優(yōu)選在50140。C范圍，更優(yōu)選70110。C，且作為時(shí)間優(yōu)選10-300秒。也可以并用高頻處理等。也可以單獨(dú)使用高頻處理。顯影處理中，使曝光后的未固化部溶解在顯影液中，僅保留固化部分。作為顯影溫度，通常為2030"C，作為顯影時(shí)間為2090秒。作為顯影液，只要可溶解未固化部中的光固化性的光固化性組合物的涂膜，另一方面不溶解固化部，就可以使用任一種。具體地講，可以使用各種有機(jī)溶劑的組合、或堿性水溶液。作為上述有機(jī)溶劑，可以列舉出在調(diào)制本發(fā)明的顏料分散組合物或光固化性組合物時(shí)使用的前述溶劑。作為上述堿性水溶液，可以列舉出例如，氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、硅酸鈉、偏硅酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、膽堿、吡咯、哌啶、1,8-二氮雙環(huán)-[5,4，0]-7-H^—烯等堿性化合物以濃度優(yōu)選為0.001-10質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.01-1質(zhì)量%溶解而成的堿性水溶液。在堿性水溶液中，可以添加適量的例如甲醇、乙醇等水溶性有機(jī)溶劑、表面活性劑等。顯影方式可以是浸漬式、淋洗式、噴霧式等中的任一種，也可以將它們與搖擺(swing)式、旋轉(zhuǎn)式、超聲波式等組合。在與顯影液接觸之前，可以先用水等潤濕被顯影面以防止顯影不均勻。另外，可以使基板傾斜來顯影。在固體攝像元件用途的情況中，還可以使用槳式(paddle)顯影。顯影處理后，經(jīng)將剩余的顯影液洗凈除去的淋洗工序，進(jìn)行干燥，然后為了完全固化，進(jìn)行加熱處理(后烘烤)。淋洗工序，通常用純水進(jìn)行，但為了省液，可以在最終洗凈中使用純水，在洗凈開始時(shí)使用已經(jīng)使用過的純水，或使基板傾斜進(jìn)行洗凈，或并用超聲波照射。淋洗后排除水，干燥，然后通常在約200。C25(TC下進(jìn)行加熱處理。該加熱處理(后烘烤)，可以將顯影后的涂膜在上述條件下使用電熱板或?qū)α骱嫦?熱風(fēng)循環(huán)式干燥機(jī))、高頻加熱機(jī)等加熱設(shè)備以連續(xù)式或間歇式進(jìn)行。通過按照希望的色相數(shù)，依次對各顏色重復(fù)進(jìn)行以上操作，可以制作形成了多種顏色的著色的固化膜的濾色器。作為本發(fā)明的顏料分散組合物和光固化性組合物的用途，主要以濾色器中的用途為主進(jìn)行說明，也可以在形成隔離構(gòu)成濾色器的各著色像素的黑色矩陣中使用。上述黑色矩陣，可以使使用了作為顏料的碳黑、鈦黑等黑色顏料的本發(fā)明的顏料分散組合物曝光、顯影，然后根據(jù)需要，進(jìn)而進(jìn)行后烘烤促進(jìn)膜固化，從而形成的。實(shí)施例下面通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行更具體地說明，但只要不超過本發(fā)明的宗旨，本發(fā)明并不受下面的實(shí)施例限定。另外，只要沒有特別說明，"份"和是質(zhì)量基準(zhǔn)的。(1)第一形態(tài)的顏料分散組合物的制作和評價(jià)高分子化合物(A—1)的合成例線狀型的合成聚合物l一l的合成將27.0g的BzMA、126.0g的MMA、27.0g的上述化合物(G—4)、和420.0g的l一甲氧基一2-丙醇加入到氮?dú)庵脫Q的三口燒瓶中，用攪拌機(jī)(商品各^y—7y千一夕、新東科學(xué)公司制)攪拌，一邊向燒瓶內(nèi)通入氮?dú)猓贿吋訜崾箿囟壬撩?。C。向其中加入1.69g的2，2—偶氮二(2,4—二甲基戊腈)(商品名V—65、和光純藥制)，在卯'C下加熱攪拌2小時(shí)。2小時(shí)后再加入1.69g的V—65，加熱攪拌3小時(shí)后，得到聚合物1—1的30%的溶液。以聚苯乙烯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，通過凝膠滲透色譜法(GPC)測定所得的高分子化合物的重均分子量，結(jié)果為2.0萬。另外，使用氫氧化鈉進(jìn)行滴定，結(jié)果是每單位固體成分的酸值是98mg/KOH/g，從'H—NMR求出的重復(fù)單元的組成比(質(zhì)量比)是15/70/15。同樣地合成下述表1的組成的聚合物1一21一6。聚合物l一7的合成將21.0g上述化合物(a—3)、98.0g的MMA、14.0g的上述化合物(G—20)、7.0g的MAA和420.0g的1_甲氧基一2—丙醇加入到氮?dú)庵脫Q的三口燒瓶中，用攪拌機(jī)(商品名7U—!7y乇一夕、新東科學(xué)公司制)攪拌，一邊向燒瓶內(nèi)通入氮?dú)?，一邊加熱使溫度升?(TC。向其中加入1.69g的2,2—偶氮二(2，4一二甲基戊腈)(商品名V—65、和光純藥制)，在9(TC下加熱攪拌2小時(shí)。2小時(shí)后再加入1.69g的V—65，加熱攪拌3小時(shí)后，得到聚合物l一7的30%的溶液。以聚苯乙烯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，通過凝膠滲透色譜法(GPC)測定所得的高分子化合物的重均分子量，結(jié)果為1.5萬。另外，使用氫氧化鈉進(jìn)行滴定，結(jié)果是每單位固體成分的酸值是98mg/KOH/g，從'H—NMR求出的重復(fù)單元的組成比(質(zhì)量比)是15/70/10接枝型的合成聚合物1一8的合成將28.0g的BzMA、91.0g的末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯(商品名AA—6、東亞合成公司制)、21.0g的上述化合物(G—4)、2.9g的正十二烷基硫醇和327g的甲氧基丙二醇加入到氮?dú)庵脫Q的三口燒瓶中，用攪拌機(jī)(商品名7!J—!7y千一夕、新東科學(xué)公司制)攪拌，一邊向燒瓶內(nèi)通入氮?dú)?，一邊加熱使溫度升?8"C。向其中加入0.8g的2，2—偶氮二(2—甲基丙酸二甲酯)(商品名V—601、和光純藥制)，在78""C下加熱攪拌2小時(shí)。2小時(shí)后再加入0.8份的V—601，加熱攪拌3小時(shí)后，得到聚合物1—8的30%的溶液。以聚苯乙烯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，通過凝膠滲透色譜法(GPC)測定所得的高分子化合物的重均分子量，結(jié)果為2.0萬。另外，使用氫氧化鈉進(jìn)行滴定，結(jié)果是每單位固體成分的酸值是98mg/KOH/g，從^一NMR求出的重復(fù)單元的組成比(質(zhì)量比)是20/65/15。同樣地合成下述表1的組成的聚合物1一91一12。　末端改性型的合成聚合物1一13的前體TM—1的合成將7.83份的二季戊四醇六(3—巰基丙酸酯)(商品名DPMP、堺化學(xué)工業(yè)公司制)、和4.55份的衣康酸溶解在28.90份的l一甲氧基一2—丙醇中，在氮?dú)饬飨录訜嶂?(TC。向其中加入0.04份的2，2—偶氮二(2，4一二甲基戊腈)(商品名V—65、和光純藥制)，加熱3小時(shí)。進(jìn)而加入0.04份的V_65，在氮?dú)饬飨?，?0。C下反應(yīng)3小時(shí)。冷卻至室溫，從而得到下面所示的本發(fā)明所涉及的巰基化合物(TM—1)的30%溶液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula>TM-1聚合物1一13的合成將上述TM—1的30X溶液5.03份、90.0g的甲基丙烯酸甲酉旨、和10.0g的上述化合物(G—26)、23.3g的l一甲氧基一2—丙醇的混合溶液在氮?dú)饬飨录訜嶂?0'C。一邊攪拌該混合溶液，一邊經(jīng)2.5小時(shí)滴加0.7g的2，2'—偶氮二異丁酸二甲酯(商品名V—601、和光純藥工業(yè)公司制)、26.8g的l一甲氧基一2—丙醇、47g的l一甲氧基一2—丙醇乙酸酯的混合溶液。滴加結(jié)束后，在卯匸下反應(yīng)2.5小時(shí)進(jìn)行反應(yīng)，然后加入由0.23g的2，2'一偶氮二異丁酸二甲酯和20.0g的l一甲氧基一2—丙醇乙酸酯形成的混合溶液，再反應(yīng)2小時(shí)。向反應(yīng)液中加入7.5g的l一甲氧基一2—丙醇、105.0g的l一甲氧基一2—丙醇乙酸酯，冷卻至室溫，從而得到聚合物1一13的30%的溶液。以聚苯乙烯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，通過凝膠滲透色譜法(GPC)測定所得的高分子化合物的重均分子量，結(jié)果為1.8萬。另外，使用氫氧化鈉進(jìn)行滴定，結(jié)果是每單位固體成分的酸值是100mg/KOH/g,從111—NMR求出的重復(fù)單元的組成比(質(zhì)量比)是90/10。同樣地合成下述表1的組成的聚合物1_14。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table>表l所示的化合物如下所示。MAA:甲基丙烯酸MMA:甲基丙烯酸甲酯BzMA:甲基丙烯酸芐酯CHMA:甲基丙烯酸環(huán)己酯DMAEMA:甲基丙烯酸2—二甲基氨基乙酯AA—6:—個(gè)末端甲基丙烯?；木奂谆┧峒柞サ途畚?Mn二6000，商品名AA—6，東亞合成化學(xué)工業(yè)(株)制)實(shí)施例1—1加工顏料的調(diào)制將50g的顏料C丄顏料綠36、500g的氯化鈉、和100g的二甘醇加入到不銹鋼制的l加侖捏合機(jī)(井上制作所制)中，混煉9小時(shí)。接著，將該混合物加入到約3升的水中，用高速混合機(jī)攪拌約1小時(shí)，然后過濾、水洗，除去氯化鈉和溶劑并干燥，從而得到被高分子化合物被覆的加工顏料。顏料分散組合物的調(diào)制混合下述組成(l)的成分，使用均質(zhì)機(jī)在轉(zhuǎn)速3000rpm下攪拌混合3小時(shí)，從而調(diào)制出含有顏料的混合溶液。組成(l)加工顏料(粒徑30nm)95份顏料衍生物A(下述結(jié)構(gòu)式)5份分散劑(聚合物l一l的30%的l一甲氧基100份一2—丙醇乙酸酯溶液)l一甲氧基一2—丙醇乙酸酯750份<formula>formulaseeoriginaldocumentpage97</formula>、，、衍生物A接著，進(jìn)而通過使用了0.3mH)的二氧化鋯珠的珠粒分散機(jī)dispermat(GETZMANN公司制)對上述得到的混合溶液進(jìn)行6小時(shí)分散處理，然后進(jìn)而使用帶有減壓機(jī)構(gòu)的高壓分散機(jī)NANO—3000—10(日本BEE(株)制)，在2000kg/cmS的壓力下，以500g/分鐘的流量進(jìn)行分散處理。重復(fù)進(jìn)行10次該分散處理，得到顏料分散組合物。實(shí)施例l一21—13、比較例1—11—2除了將在實(shí)施例l一l中得到的顏料分散組合物的組成改成表2所記載的那樣以外，其它與實(shí)施例l一l同樣進(jìn)行，得到實(shí)施例1一21一13和比較例1一11一2的顏料分散組合物。實(shí)施例1—141—18、比較例l一31一4除了向50g顏料C丄顏料綠36、500g氯化鈉、100g二甘醇中追加25g的表2所記載的高分子化合物(聚合物)溶液以外，其它與實(shí)施例l一l同樣調(diào)制。顏料分散組合物的評價(jià)對得到的顏料分散組合物進(jìn)行下述評價(jià)。結(jié)果示于表2中。(1)粘度的測定、評價(jià)對得到的顏料分散組合物，使用E型粘度劑(商品名RE550L、東機(jī)產(chǎn)業(yè)公司制)，測定剛剛分散后的顏料分散組合物的粘度V、和分散后(室溫下)經(jīng)過l周后的顏料分散組合物的粘度il2，評價(jià)增粘的程度。下述表2中示出了評價(jià)結(jié)果。這里，粘度低表示抑制了分散劑導(dǎo)致的粘度上升，顏料的分散性和分散穩(wěn)定性良好。(2)對比度的測定、評價(jià)將得到的顏料分散組合物涂布在玻璃基板上制作試樣，使干燥后的涂膜厚度為lnm。將試樣放置在2枚偏振片之間，用BM—5(卜:7°-乂公司制)測定偏振片在平行時(shí)的輝度和正交時(shí)的輝度，求出對比度(平行時(shí)的輝度/正交時(shí)的輝度)。下述表2中示出了測定評價(jià)的結(jié)果。這里，對比度高表示由于顏料以高度細(xì)微化的狀態(tài)均勻分散，所以透射率即著色力高。(3)顯影性的評價(jià)在100mmxl00mm玻璃基板(商品名1737、3—二y夕'公司制)上涂布顏料分散組合物，使膜厚為2.0拜，并在7(TC的烘箱中干燥60秒。將該膜浸漬在堿顯影液(商品名CDK—1、富士7少厶工l/夕卜口二夕77亍U7VV乂(株)制)的1%水溶液中，重復(fù)20次拉出落下的上下動(dòng)作，目視判斷膜的溶解性和顯影液中有無懸濁物。點(diǎn)數(shù)越高表示顯影性越好。判斷方法上下動(dòng)120次，顯影液著色4上下動(dòng)20次后，放置1分鐘，顯影液著色3上下動(dòng)20次后，放置5分鐘，顯影液著色2上下動(dòng)20次后，放置5分鐘，顯影液仍無著色1[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table>P—l:甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸=85/15質(zhì)量％的共聚物，重均分子量2萬，酸值98mgKOH/gP—2:氫化松香酯(商品名工7f々力、厶HP、荒川化學(xué)公司制)D-l:a—l/AA—6/MAA=20/65/15質(zhì)量％的共聚物，重均分子量2.3萬，酸值100mgKOH/gD-2:甲基丙烯酸膽珀酸單(2-丙烯酰氧基乙基)酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥基乙酯/甲基丙烯酸芐酯/N-苯基馬來酰亞胺45/10/11.2/10/35/18.8質(zhì)量％的共聚物，重均分子量2.5萬。從表2的結(jié)果可知，使用了本發(fā)明的顏料分散組合物的實(shí)施例1-1~1-18，顏料分散性和分散后的分散穩(wěn)定性優(yōu)異，對比度高，且顯影性良好。另外可知，不含有(A)高分子化合物的比較例1-1~1-4中，對比度低，分散穩(wěn)定性和顯影性也不好。實(shí)施例2-1顏料分散組合物除了將顏料改成C丄顏料紅254以外，其它與實(shí)施例1-1同樣來調(diào)制顏料分散組合物(紅色)。著色光固化性組合物的調(diào)制混合下述組成(2)的成分，使用均質(zhì)機(jī)以3,000rpm的轉(zhuǎn)速攪拌3小時(shí)進(jìn)行混合，從而調(diào)制出含有顏料的混合溶液。組成(2)*表3所述的加工顏料110份"表3所述的分散劑250份(30%的l-甲氧基-2-丙醇乙酸酯溶液)表3所述的分散劑顏料衍生物20份l-甲氧基-2-丙醇乙酸酯750份接著，進(jìn)而通過使用了0.3mm(()的二氧化鋯珠的珠粒分散機(jī)dispermat(GETZMANN公司制)對上述得到的混合溶液進(jìn)行6小時(shí)分散處理，然后進(jìn)而使用帶有減壓機(jī)構(gòu)的高壓分散機(jī)NANO—3000—IO(日本BEE(株)制)，在2000kg/cm3的壓力下，以500g/分鐘的流量進(jìn)行分散處理。重復(fù)進(jìn)行10次該分散處理，得到顏料分散組合物。使用了光固化性組合物的濾色器的調(diào)制將得到的光固化性組合物(彩色抗蝕劑液)涂布在100mmX100mm的玻璃基板上(商品名1737，3—二yy公司制)，使顏色濃度的指標(biāo)x值、y值分別是0.650，并在卯。C的烘箱中干燥60秒鐘(預(yù)烘烤)。然后對整個(gè)涂膜表面用200mJ/cm、照度200mW/cm"的光曝光，使曝光后的涂膜被覆有堿性顯影液CDK-1(商品名，富士:7^少厶工l/夕卜口二夕77亍]J7WX(株)制)的1%水溶液，靜置60秒鐘，靜置后以噴淋狀散布純水，沖洗顯影<table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table>液。然后將上述那樣進(jìn)行了曝光和顯影的涂膜在22(TC的烘箱中加熱處理1小時(shí)(后烘烤)，在玻璃基板上形成了濾色器用的著色圖案(著色樹脂被膜)，從而制作著色濾波基板(濾色器)。除了將實(shí)施例2-1中使用的顏料、顏料衍生物、高分子化合物、分散劑替換成表3所示的化合物以外，其它與實(shí)施例2-1同樣，得到實(shí)施例2-2~2-4、比較例2-l2-2的顏料分散組合物。使用這些顏料分散組合物，與實(shí)施例2-l同樣得到光固化性組合物，制作濾色器。表3表3中所示的化合物如下所示。P-l:甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸=85/15質(zhì)量％的共聚物，重均分子量2萬，酸值98mgKOH/gD-l:a-l/AA-6/MAA=20/65/15質(zhì)量％的共聚物，重均分子量2.3萬，酸值100mgKOH/g濾色器的評價(jià)對制作的著色濾波基板(濾色器)像以下那樣進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果示于表3中。(1)對比度在玻璃基板上用偏振片夾持濾色器用著色樹脂被膜，用BM—5(卜7°〕y公司制)測定偏振片在平行時(shí)的輝度和正交時(shí)的輝度，求出對比度(平行時(shí)的輝度/正交時(shí)的輝度)。表3中示出了測定評價(jià)的結(jié)果。這里，對比度高表示由于顏料以高度細(xì)微化的狀態(tài)均勻分散，所以透射率即著色力高。(2)顯影殘?jiān)鼘︼@影后的基板，用光學(xué)顯微鏡觀察未曝光部在玻璃基板上的殘留狀況。將未曝光部上全然沒有殘?jiān)脑u定為A，將發(fā)現(xiàn)在未曝光部上稍微有殘?jiān)?、但在?shí)用中沒有問題的程度評定為B，將發(fā)現(xiàn)未曝光部上有明顯殘?jiān)?，評定為X。(3)表面平滑性使用具有狹縫間隔為100pm，涂布有效寬度為500mm的狹縫涂頭的狹縫涂布裝置，進(jìn)行狹縫涂布適合性的評價(jià)。以通常方法涂布在10枚玻璃基板(寬550mm、長650mm、厚0.7mm)上，然后使上述狹縫涂頭在空中待機(jī)5分鐘，強(qiáng)制干燥。在待機(jī)后進(jìn)行3秒鐘的空分配(dummydispense),直接在玻璃基板上斷續(xù)涂布10枚狹縫。調(diào)節(jié)狹縫和玻璃基板之間的間隔，使后烘烤后的涂膜厚度為2拜，以100mm/秒的涂布速度涂布固化性組合物。涂布后以電熱板在90'C下預(yù)烘烤60秒鐘，然后使用鈉光源目視查數(shù)涂布面上的條狀的斑紋的根數(shù)，按照下面的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)。評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)A:涂布面上全然沒有條狀的斑紋B:觀察到15根條狀的斑紋X:觀察到6根以上的條狀的斑紋從表3的結(jié)果可知，使用了本發(fā)明的濾色器而成的實(shí)施例2-1~2-4，顯示出了高對比度，抑制了未曝光部中的殘?jiān)砻嫫交詢?yōu)異。另外可知，不含有(A)高分子化合物的比較例2-l2-2中，發(fā)現(xiàn)對比度低，未曝光部有殘?jiān)?，表面平滑性也不好。接著，作為固體攝像元件用的濾色器形成用途，列舉出含有顏料的固化性組合物的調(diào)制例，進(jìn)行說明。實(shí)施例3-1Bl.抗蝕劑液的調(diào)制混合并溶解下述組成的成分來調(diào)制抗蝕劑液?？刮g劑液的組成丙二醇單甲醚乙酸酯19.20份甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸2-羥基乙酯(摩爾比=60/22/18)共聚物的40%的丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)溶液30.51份二季戊四醇六丙烯酸酯(含有烯鍵式不飽和雙鍵的光聚合性化合物)12.20份聚合抑制劑(對甲氧基苯酚)0.0061份氟類表面活性劑(商品名F475，大日本油墨化學(xué)工業(yè)(株)制)0.83份TAZ-107(商品名，D化學(xué)公司制)(三鹵代甲基三嗪類光聚合引發(fā)劑)0.586份B2.帶有下涂層的硅晶片的制作將6英寸的硅晶片在烘箱中、200。C下加熱處理30分鐘。接著，將上述抗蝕劑液涂布在該硅晶片上，并使干燥膜的厚度為1.5pm，進(jìn)而在220t的烘箱中加熱干燥1小時(shí)從而形成下涂層，得到帶有下涂層的硅晶片基板。顏料分散液的調(diào)制C丄顏料綠36(平均一次粒徑30nm)95份表4所述的分散劑(固體成分濃度30%)35.5份丙二醇單甲醚乙酸酯(溶劑)830份將混合上述成分而成的混合液，通過珠磨機(jī)混合15小時(shí)，使之分散，從而調(diào)制出顏料分散液(P2)。固化性組合物(涂布液)的調(diào)制　使用上述得到的顏料分散液(P2)，按照下述組成進(jìn)行攪拌、混合，從而調(diào)制出固化性組合物的溶液?！唇M成〉顏料分散液(P2)600份IRGACURE907(商品名，CibaSpecialtyChemicals公司制)(苯乙酮類光聚合引發(fā)劑)5份二季戊四醇六丙烯酸酯(光聚合性化合物)15份丙二醇單甲醚乙酸酯280份固化性組合物的濾色器的制作和評價(jià)圖案的形成和感度評價(jià)將上述那樣調(diào)制的固化性組合物涂布在上述B2.中得到的帶有下涂層的硅晶片的下涂層上，使涂膜(著色層)的干燥膜厚為0.7^m。然后使用IOO'C的電熱板進(jìn)行120秒鐘的加熱處理(預(yù)烘烤)。接著，使用戰(zhàn)步進(jìn)曝光裝置FPA-3000i5+(Canon(株)制)，用波長365nm的光，通過圖案為1.5^im正方形的島嶼(Island)圖案掩模，在5(M200mJ/cm2的范圍內(nèi)以各種曝光量進(jìn)行曝光。然后，將曝光后的形成有涂膜的硅晶片基板放置在旋轉(zhuǎn)-噴淋(7匕°:/、乂亇7—)顯影機(jī)(DW-30型，(株)亇$卜口二夕7制)的水平旋轉(zhuǎn)臺(tái)上，使用CD-2000(富士7^/P厶工k夕卜口二夕只7亍i;7V^X、(株)制)，在23。C下槳式(paddle)顯影60秒，從而在硅晶片上形成了著色圖案。將形成有著色圖案的硅晶片以真空夾盤的方式固定在上述水平旋轉(zhuǎn)臺(tái)上，通過旋轉(zhuǎn)裝置，以50r.p.m.的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)該硅晶片，從其旋轉(zhuǎn)中心上方，從噴嘴以噴淋狀供給純水進(jìn)行淋洗處理，然后噴霧干燥。評價(jià)上述調(diào)制出的固化性組合物的溶液(涂布液)的保存穩(wěn)定性、和使用固化性組合物在玻璃基板上形成的固化性組合物層的顯影性。下述表4中示出了評價(jià)結(jié)果。顯影性評價(jià)在曝光、顯影中，對于光未照射區(qū)域(未曝光部)中殘?jiān)挠袩o，在后烘烤后通過光學(xué)顯微鏡和SEM照片觀察進(jìn)行確認(rèn)，按照下述評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)來評價(jià)　顯影性。評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)A:完全沒有發(fā)現(xiàn)未曝光部有殘?jiān)?。B:發(fā)現(xiàn)未曝光部稍微有殘?jiān)趯?shí)用上是不存在問題的程度。X:發(fā)現(xiàn)未曝光部殘?jiān)@著。分散性評價(jià)使用E型粘度計(jì)(商品名RE550L，東機(jī)產(chǎn)業(yè)公司制)，對得到的顏料分散組合物測定剛剛分散后的顏料分散組合物的粘度、及分散后在室溫下經(jīng)過一周后的顏料分散組合物的粘度，評價(jià)增粘的程度。這里，粘度低表示由分散劑導(dǎo)致的粘度上升得到抑制，顏料的分散性和分散穩(wěn)定性良好。實(shí)施例3-2~3-4和比較例3-1~3-2除了用表4記載的化合物來代替在實(shí)施例3-l中使用的分散劑以外，其它與實(shí)施例3-1同樣進(jìn)行，得到實(shí)施例3-2~3-4和比較例3-1~3-2的固化性組合物。進(jìn)而，與實(shí)施例3-l同樣地分別進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果示于表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage105</column></row><table>下面示出了表4中記載的化合物。D-l:a—l/AA—6/MAA=20/65/15質(zhì)量°/。的共聚物，重均分子量2.3萬，酸值100mgKOH/gD-2:甲基丙烯酸/琥珀酸單(2-丙烯酰氧基乙酯)/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥基乙酯/甲基丙烯酸芐酯/N-苯基馬來酰亞胺-15/10/11.2/10/35/18.8質(zhì)量％的共聚物，重均分子量2.5萬。從表4明顯可知，在固體攝像元件用途中，本發(fā)明的顏料分散組合物的分散穩(wěn)定性也良好，且光固化性組合物顯影性也良好。(2)第二形態(tài)的顏料分散組合物的制作和評價(jià)接枝型聚合物的合成聚合物2-l的合成將27.0g的BzMA、126.0g的末端具有甲基丙烯?；木奂谆┧峒柞?商品名AA-6，東亞合成公司制)、27.0g的可衍生出LC-l的單體(RX是CH3)、2.9g的正十二烷基硫醇、和327g的甲氧基丙二醇加入到氮?dú)庵脫Q的三口燒瓶中，用攪拌機(jī)(商品名7U—7y干一夕、新東科學(xué)(株))攪拌，一邊向燒瓶內(nèi)通入氮?dú)?，一邊加熱使溫度升?8'C。向其中加入0.8g的2，2—偶氮二(2—甲基丙酸二甲酯)(商品名V—601、和光純藥制)，在78r下加熱攪拌2小時(shí)。2小時(shí)后再加入0.8g的V—601，加熱攪拌3小時(shí)后，得到聚合物2-l的30%的溶液。通過以聚苯乙烯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)凝膠滲透色譜法(GPC)測定所得的聚合物2-1的重均分子量，結(jié)果為2.0萬。另外，從'H—NMR求出的重復(fù)單元的組成比(BzMA/AA—6/LC—1的質(zhì)量比)是15/70/15。聚合物2-4的合成除了在聚合物2-l的合成中，將BzMA、AA-6、LC-1更改成下述表5所記載的那樣以外，其它通過在聚合物2-1中記載的同樣方法來合成聚合物2-4。另外，表5中記載的UA-7表示可衍生出UA-7的單體。側(cè)鏈上導(dǎo)入了內(nèi)酯的接枝型聚合物的合成大分子單體AL-1的合成將50.0g的l-甲氧基-2-丙醇導(dǎo)入到氮?dú)庵脫Q的三口燒瓶中，用攪拌機(jī)(商品各只i;一17^乇一夕、新東科學(xué)(株))攪拌，一邊向燒瓶內(nèi)通入氮?dú)猓贿吋訜崾箿囟壬撩?C。在90。C下經(jīng)2小時(shí)，向其中加入170.0g的MMA、30.0g的可衍生出LC-1的單體(RX是CH3)、4.1g的巰基丙酸、50.0g的1-甲氧基-2-丙醇、0.4g的2，2—偶氮二(2,4-二甲基戊腈)(商品名V—65、和光純藥(株)制)。4小時(shí)后，用104.1g的l-甲氧基-2-丙醇稀釋。接著用空氣充滿燒瓶內(nèi)部，然后加入6.0g的甲基丙烯酸縮水甘油酯、0.06g的甲基氫醌、4.0g的四乙基溴化銨，在90'C下攪拌5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用水12L/甲醇3L的混合溶液再沉淀，干燥所得的白色粉末，得到大分子單體AL-1。大分子單體AL-9的合成除了在大分子單體AL-1的合成中，將可衍生出LC-1的單體更改成可衍生出LC-9的單體(RX是CH3)以外，其它通過在大分子單體AL-1中記載的同樣方法來合成大分子單體AL-9。聚合物2-2、2-3和2-5的合成在聚合物2-l的合成中，除了將BzMA、AA-6、LC-1分別更改成下述表5記載的那樣以外，通過在聚合物2-1中記載的同樣方法來合成聚合物2-2、2-3和2-5。從^-NMR求出聚合物2-2的接枝側(cè)鏈中的具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例，結(jié)果為10質(zhì)量％。另外，同樣進(jìn)行測定，聚合物2-3的比例是10質(zhì)量％，聚合物2-5的比例是10質(zhì)量％。嵌段型聚合物的合成聚合物2-6的合成將由140g的甲基丙烯酸芐酯、2g的下述化合物(P)、100.0g的環(huán)己酮的脫氣溶液在80'C下攪拌2小時(shí)，然后在12(TC下加熱0.5小時(shí)，得到Mn=6500的聚合物。向其中加入20g的MAA，將脫氣溶液在12(TC下加熱1小時(shí)，得到Mn=7200的聚合物。進(jìn)而加入40g可衍生出LC-1的單體(『是CHs)，將脫氣溶液在120。C下加熱1小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用392.0g的l-甲氧基-2-丙醇乙酸酯稀釋，從而得到聚合物2-6的30%溶液。通過以聚苯乙烯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的凝膠滲透色譜法(GPC)測定所得聚合物2-6的重均分子量，結(jié)果為0.9萬。另外，從'H—NMR求出的重復(fù)單元的組成比(BzMA/MAA/LC—1的質(zhì)量比)是70/10/20。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage107</formula>化合物(P)聚合物2-7、2-8、2-9的合成除了在聚合物2-6的合成中，將BzMA、MAA、LC-1分別更改成下述表5所記載的那樣以外，通過在聚合物2-6中記載的同樣方法來合成聚合物2-7、2-8、和2-9。另外，表5中記載的LC-9和LC-20分別表示可衍生出LC-9的單體(RX是CH3)和可衍生出LC-20的單體(RX是CH3)。聚合物2-10的合成將由上述TM-1的30%溶液4.4g、24.8g的可衍生出LC-20的單體(RX是CH。、和14.0g的l-甲氧基-2-丙醇乙酸酯形成的混合溶液，在氮?dú)饬飨录訜嶂?0'C。一邊攪拌該混合溶液，一邊經(jīng)2.5小時(shí)滴加由0.1g的2，2'-偶氮二異丁酸二甲酯(商品名V-601，和光純藥工業(yè)(株)制)、禾卩12.0g的1-甲氧基-2-丙醇乙酸酯形成的混合溶液。滴加結(jié)束后，在9(TC下反應(yīng)2.5小時(shí)，然后加入由O.lg的2，2'-偶氮二異丁酸二甲酯、和l.Og的1-甲氧基-2-丙醇乙酸酯形成的混合溶液，進(jìn)而再反應(yīng)2小時(shí)。向反應(yīng)液中加入13.9g的l-甲氧基-2-丙醇乙酸酯，冷卻至室溫，從而得到聚合物2-10的30%溶液。聚合物2-ll的合成除了在聚合物2-10的合成中，將可衍生出LC-20的單體更改成下述表5記載的那樣以外，通過在聚合物2-10中記載的方法來合成聚合物2-11。另外，表5中的LC-9表示可衍生出LC-9的單體(RX是CH3)。通過'H-NMR求出聚合物2-10的、在聚合物主干部(除了聚合物末端以外的部分)中的具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例，結(jié)果為100質(zhì)量％。另外，同樣求出聚合物2-11的比例是20質(zhì)量％。比較樹脂2-2的合成通過與在特開2007-65155號(hào)公報(bào)中所述的"合成例6"同樣的方法合成了比較樹脂2-2。比較樹脂2-1和2-3的合成除了在比較樹脂2-2的合成中，分別將BzMA、MMA、LC-13、MAA更改成下述表5所記載的那樣以外，通過與在比較樹脂2-2中記載的同樣方法合成了比較樹脂2-1和2-3。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table>加工顏料和顏料分散組合物的調(diào)制在加工顏料的調(diào)制工序中使用聚合物(高分子化合物)的情況中，在調(diào)制材料中還加入表6記載的聚合物的30%的l-甲氧基-2-丙醇乙酸酯溶液25g，除了進(jìn)行上述更改以外，其它與實(shí)施例1-1同樣進(jìn)行，從而調(diào)制出實(shí)施例4-1~4-14和比較例4-1~4-3的加工顏料。進(jìn)而，使用表6中記載的使用量(單位質(zhì)量份)的、表6記載的分散劑(聚合物)來代替聚合物1-1的30%的1-甲氧基-2-丙醇乙酸酯的溶液IOO份，除了進(jìn)行上述更改以外，其它與實(shí)施例1-1同樣進(jìn)行，從而調(diào)制實(shí)施例4-1~4-14和比較例4-1~4-3的顏料分散組合物。顏料分散組合物的評價(jià)與實(shí)施例1-1同樣地評價(jià)所得顏料分散組合物的粘度和對比度。另外，在評價(jià)析出性時(shí)，將得到的顏料分散組合物涂布在100mmX100mm的玻璃基板(商品名1737，〕一二:/夕、'公司制)上，使膜厚為2.(^m，并在卯。C的烘箱中干燥60秒鐘。然后將涂膜在23(TC的烘箱中加熱處理30分鐘(后烘烤)，用光學(xué)顯微鏡確認(rèn)圖案上有無析出。重復(fù)進(jìn)行后烘烤處理，觀察其狀況。點(diǎn)數(shù)越高，表示越難以析出，越好。4:第4次后烘烤中析出3-第3次后烘烤中析出2:第2次后烘烤中析出1:第l次后烘烤中析出表6<table>tableseeoriginaldocumentpage111</column></row><table>另外，上述表6中的記載含義如下。P-l:甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸-85/15(質(zhì)量比)的共聚物，重均分子量為2萬，酸值98mgKOH/gP-2:氫化松香酯(商品名工7亍少力'厶HP、荒川化學(xué)(株)制)著色光固化性組合物的調(diào)制除了將混合溶液的組成(加工顏料、分散劑、分散劑顏料衍生物)更改成下述表7所示的那樣以外，其它與實(shí)施例2-1同樣進(jìn)行，得到實(shí)施例4-154-18、比較例4-4~4-5的顏料分散組合物。使用上述顏料分散組合物，與實(shí)施例2-l同樣得到光固化性組合物，從而制作著色濾波基板(濾色器)。濾色器的評價(jià)對制作出的著色濾波基板(濾色器)，像下面那樣進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果示于下述表7中。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table>另外，上述表7中的記載含義如下。PR254:C丄顏料紅254PG36:C.I.顏料綠36P-l:甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸-85/15(質(zhì)量比)的共聚物，重均分子量2萬，酸值98mgKOH/gP-3:a-10/MMA/MAA-20/30/30(質(zhì)量比)的共聚物，重均分子量2萬d國i:y少只八。一724000(商品名，少一:/y、/—/^公司制)。權(quán)利要求1.一種顏料分散組合物，其含有高分子化合物和顏料，所述高分子化合物含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)作為部分結(jié)構(gòu)，重均分子量在1,000～100,000的范圍內(nèi)，且滿足下述條件(i)和(ii)中的至少一個(gè)，(i)所述環(huán)狀結(jié)構(gòu)上直接鍵合有可通過堿離解的基團(tuán)；和(ii)所述環(huán)狀結(jié)構(gòu)是選自內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和酸酐結(jié)構(gòu)中的至少一種，并且所述高分子化合物具有嵌段型、接枝型或末端改性型的結(jié)構(gòu)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物滿足所述條件(i)。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物是具有下述通式(G-I)所示單體的化合物通式(G-I)COOH式中，X表示氫原子或甲基；W表示單鍵，或者表示選自下示原子團(tuán)中的單獨(dú)的連接基團(tuán)或?qū)⑵渲?個(gè)以上任意組合而成的連接基團(tuán)；Q表示具有或不具有取代基的環(huán)狀結(jié)構(gòu)；且n表示1~3的整數(shù)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中，Z'和ZZ表示氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)為16的烷基、氰基或羥基；且^表示氫原子、碳原子數(shù)為1~18的烷基或碳原子數(shù)為6~20的芳4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述通式(G-I)所示的所述高分子化合物，以下述通式(G-IIHG-V)中的任一個(gè)表示，、XVxO<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式(G-II)(G-V)中，X、Q和n與所述通式(G-I)中的X、Q、n含義相同'5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物含有5~50質(zhì)量％的具有所述環(huán)狀結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物的酸值在50mgKOH/g~300mgKOH/g的范圍內(nèi)。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物滿足所述條件(ii)。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物具有含有下述基團(tuán)的重復(fù)單元，所述基團(tuán)具有下述通式(LC1-1)(LC1-10)中的任一個(gè)所示的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式中，內(nèi)酯結(jié)構(gòu)部分具有取代基R^或沒有取代基；R^表示碳原子數(shù)為1~8的垸基、碳原子數(shù)為4~7的環(huán)烷基、碳原子數(shù)為1~8的烷氧基、碳原子數(shù)為1~8的垸氧基羰基、羧基、鹵原子、羥基、氰基、或酸分解性基團(tuán)；當(dāng)112是2以上日寸，存在的多個(gè)R^相同或不同；而且，存在的多個(gè)R152彼此鍵合形成環(huán)或者不形成環(huán)。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述重復(fù)單元以下述通式(AI)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式中，R^表示氫原子、鹵原子、或者具有或不具有取代基的碳原子數(shù)為14的垸基；Ab表示亞烷基、單環(huán)或多環(huán)的具有脂環(huán)烴結(jié)構(gòu)的2價(jià)連接基團(tuán)、單鍵、醚基、酯基、羰基、羧基、或?qū)⑺鼈兘M合而成的2價(jià)連接基團(tuán)；V表示通式(LC1-1)(LC1-10)中的任一個(gè)所示的基團(tuán)。10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物具有含有下述基團(tuán)的重復(fù)單元，所述基團(tuán)具有下述通式(UAl-l)(UAl-5)中的任一個(gè)所示的酸酐結(jié)構(gòu)，(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>式中，酸酐結(jié)構(gòu)部分具有取代基Rb"或沒有取代基；R^表示碳原子數(shù)為1~8的垸基、碳原子數(shù)為4~7的環(huán)烷基、碳原子數(shù)為1~8的烷氧基、碳原子數(shù)為1~8的烷氧基羰基、羧基、鹵原子、羥基、氰基、或酸分解性基團(tuán)；當(dāng)112是2以上時(shí)，存在的多個(gè)1^2相同或不同；而且，存在的多個(gè)Rb2彼此鍵合形成環(huán)或者不形成環(huán)。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述重復(fù)單元以下述通式(AII)表示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>式中，R^表示氫原子、鹵原子、或者具有或不具有取代基的碳原子數(shù)為14的烷基；Ab表示亞烷基、單環(huán)或多環(huán)的具有脂環(huán)烴結(jié)構(gòu)的2價(jià)連接基團(tuán)、單鍵、醚基、酯基、羰基、羧基、或?qū)⑺鼈兘M合而成的2價(jià)連接基團(tuán)；VZ表示通式(UAl-l)(UAl-5)中的任一個(gè)所示的基團(tuán)。12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物是嵌段型高分子化合物，其含有5~80質(zhì)量％的具有所述環(huán)狀結(jié)構(gòu)作為部分結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元。13.根據(jù)權(quán)利要求7所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物是接枝型高分子化合物，其在接枝側(cè)鏈上含有具有所述環(huán)狀結(jié)構(gòu)作為部分結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元，并且該接枝側(cè)鏈中的所述重復(fù)單元的比例為5100質(zhì)量％。14.根據(jù)權(quán)利要求7所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物是末端改性型高分子化合物，其在聚合物主干部中含有具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)作為部分結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元，并且該聚合物主干部中的所述重復(fù)單元的比例為5-100質(zhì)量％。15.根據(jù)權(quán)利要求7所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物還含有吸附部位。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物是嵌段型高分子化合物，其含有550質(zhì)量％的具有所述吸附部位的重復(fù)單元。17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物是接枝型高分子化合物，其在接枝主鏈上含有具有所述吸附部位的重復(fù)單元，并且該接枝主鏈中的所述重復(fù)單元的比例是5~50質(zhì)量％。18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的顏料分散組合物，其特征在于，所述高分子化合物是通過所述吸附部位使末端改性的末端改性型高分子化合物。19.一種光固化性組合物，其含有權(quán)利要求1~18的任一項(xiàng)所述的顏料分散組合物、堿溶性樹脂、光聚合性化合物和光聚合引發(fā)劑。20.—種濾色器，其使用了權(quán)利要求19所述的光固化性組合物而形成。21.—種液晶顯示元件，使用了權(quán)利要求20所述的濾色器。22.—種固體攝像元件，使用了權(quán)利要求20所述的濾色器。23.—種濾色器的制造方法，其含有下述工序?qū)?quán)利要求19所述的光固化性組合物直接或介由其它層賦予在基板上，形成感光性膜的工序；以及通過在所述形成的感光性膜上進(jìn)行圖案曝光和顯影來形成著色圖案的工序。全文摘要本發(fā)明提供了含有高分子化合物和顏料的顏料分散組合物，所述高分子化合物具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)作為部分結(jié)構(gòu)，且重均分子量為1,000～100,000。另外，本發(fā)明提供了一種光固化性組合物，其特征在于，含有該顏料分散組合物、堿溶性樹脂、光聚合性化合物、和光聚合引發(fā)劑。進(jìn)而本發(fā)明還提供了使用該光固化性組合物的濾色器、該濾色器的制造方法、液晶顯示元件以及固體攝像元件。文檔編號(hào)G02B5/20GK101397428SQ20081014920公開日2009年4月1日申請日期2008年9月17日優(yōu)先權(quán)日2007年9月26日發(fā)明者神田博美申請人:富士膠片株式會(huì)社